Альтарго (Altargo) – инструкция по применению

Содержание

инструкция по применению АЛЬТАРГО

Альтарго (Altargo) - инструкция по применению

Мазь для наружного применения1 г
ретапамулин измельченный0.01 г

Вспомогательные вещества: парафин мягкий белый 0.99 г.

5 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Фармакологическое действие

Ретапамулин представляет собой полусинтетическое производное вещества плевромутилина, который выделен путем ферментации из Clitopllus passeckerianus.

Ретапамулин избирательно ингибирует синтез белка в бактериальной клетке путем взаимодействия с 50S-субъединицей – рибосомы бактерии таким способом, который отличается от механизмов действия всех прочих, неплевромутилиновых, антибиотиков, взаимодействующих с рибосомами бактерий.

Данные показали, что центр связывания включает рибосомальный белок L3 и зону рибосомального центра Р, а также центр пептидилтрансфсразы.

Связываясь с этим центром, плевромутилины ингибируют пептидильный перенос, частично блокируют взаимодействие с центром Р и препятствуют нормальному образованию активных рибосомальньгх субъединиц 50S, что приводит к ингибированию синтеза белка бактериальной клеткой при помощи различных механизмов.

В связи с особым механизмом действия перекрестная резистентность ретапамулина и иных классов антибиотиков в отношении специфичных возбудителей, по данным исследований in vitro, встречалась редко.

По данным исследований in vitro и клинических исследований ретапамулин активен в отношении большинства штаммов основных возбудителей инфекций кожи и ее придатков (Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes). Вместе с тем, в клинических условиях ретапамулин менее эффективен в отношении некоторых метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus.

Кроме того, препарат обладает активностью in vitro в отношении некоторых иных грамположительных, грамотрицательных и анаэробных бактерий.

Ретапамулин обладает преимущественно бактериостатическим действием в отношении возбудителей S. aureus и S. pyogenes.

Ретапамулин in vitro активен в отношении большинства штаммов Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Proplonibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. и Porphyromonas spp.

Резистентность

В связи с особым механизмом действия перекрестная резистентность ретапамулина и иных классов антибиотиков в отношении специфичных возбудителей по данным исследований in vitro встречалась редко.

Ретапамулин продемонстрировал низкую способность к развитию устойчивости в условиях in vitro. Наибольший показатель минимальной подавляющей концентрации на основании данных последовательного пассажа S. aureus и S.

pyogenes в присутствии субминимальных подавляющих концентраций (суб-МПК) ретапамулина составил 2 мкг/мл.

В процессе лечения препаратом на протяжении программы клинического исследования развития резистентности к ретапамулину отмечено не было.

Фармакокинетика

Всасывание

Системная абсорбция после местного применения ретапамулина через интактную кожу у здоровых добровольцев была очень низкой. Cmax после однократного нанесения 1 % мази ретапамулина на 200 см2 поврежденной кожи составила 22,1 нг/мл.

В большинстве образцов плазмы у взрослых пациентов и детей, которые получали наружное лечение ретапамулином два раза в день при вторично инфицированных травматических повреждениях, концентрация препарата была ниже предела количественного определения (0,5 нг/мл). Максимальная выявленная концентрация ретапамулина у взрослых составила 10,7 нг/мл, а у детей (возраста 2-17 лет) — 18,5 нг/мл.

Ретапамулин не показан для лечения детей в возрасте до 9 месяцев.

Совместное применение с кетоконазолом

Совместное применение кетоконазола для приема внутрь в дозе 200 мг два раза в сутки на фоне ежедневного наружного применения мази ретапамулина 1 % на поврежденную кожу здоровых взрослых мужчин повышало показатели AUC(0-24) и Cmax ретапамулина на 81 %.

Совместное применение ретапамулина и ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, кетоконазола) у детей не исследовалось.

В связи с низкой системной абсорбцией препарата после его местного применения у взрослых и детей в возрасте от 2-х лет и старше при совместном назначении ингибиторов изофермента CYP3A4 коррекция дозы ретапамулина у этих пациентов не требуется.

Распределение

Распределение препарата в тканях организма человека не изучалось. Ретапамулин связывается с белками плазмы крови примерно на 94 %.

Метаболизм

По данным исследований гепатоцитов человека in vitro основные пути метаболизма включали моноокисление и диокисление. Основным изоферментом, отвечающим за метаболизм ретапамулина в микросомах печени человека, является CYP3A4.

Выведение

Выведение ретапамулина из организма человека не изучалось.

Показания

Лечение инфекций кожи и ее придатков, вызванных чувствительными к ретапамулину микроорганизмами, а именно Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes:

— первичное импетиго;

— вторично инфицированные травматические повреждения, например, небольшие порезы, ссадины, края ушитой раны;

— вторично инфицированные дерматозы, включая пустулезный псориаз, осложненные атопический и контактный дерматиты.

Режим дозирования

Мазь Альтарго необходимо наносить тонким слоем на пораженный участок кожи два раза в сутки в течение пяти дней.

На обработанный участок можно наложить стерильную марлевую повязку.

При отсутствии клинического эффекта в течение 3-4 дней, лечение, должно быть пересмотрено.

Безопасность и эффективность препарата Альтарго не исследовались при вторично инфицированных травматических повреждениях длиной более 10см или площадью поверхности более 100см, а также при вторично инфицированных дерматозах или первичном импетиго с площадью поражения, более 100 см2 (или более 2% обшей поверхности тела у детей).

Особые группы пациентов

Дети в возрасте младше 9 месяцев

Безопасность и эффективность мази ретапамулина у пациентов этой категории не изучалась.

Пациенты пожилого возраста

Коррекция дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции почек

Коррекция дозы не требуется. Учитывая низкую систем]гую абсорбцию ретапамулина после наружного применения препарата, маловероятно, что при нарушении функции почек системная концентрация достигнет уровня клинического значения.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекция дозы не требуется. Учитывая низкую системную абсорбцию ретапамулина после местного применения препарата маловероятно, что при нарушении функции печени системная концентрация достигнет уровня клинического значения.

Побочное действие

Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости.

Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/ 100 и < 1 / 10), нечасто (≥ 1 /1 000 и < 1 /100), редко (≥ 1 / 10 000 и < 1 / 1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи), неизвестно (не может быть оценена по данным, имеющимся в наличии). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и пострегистрационного наблюдения.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки

Нечасто: контактный дерматит.

Общие и местные реакции (реакции в месте применения)

Часто: раздражение.

Нечасто: зуд, боль, эритема.

Пострегистрационное наблюдение

Со стороны иммунной системы

Неизвестно: аллергические реакции, включая ангионевротический отек Квинке.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к ретапамулину или любому другому компоненту мази;

— детский возраст до 9 месяцев.

С осторожностью: поскольку ингибиторы изофермента CYP3A4 могут дополнительно увеличивать системную абсорбцию ретапамулина, при совместном использовании ингибиторов изофермента CYP3A4 с ретапамулином у детей младшего возраста следует соблюдать осторожность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Фертильность

Влияние ретапамулина на фертильность не установлено.

Беременность

Препарат не рекомендован в связи с отсутствием достаточного опыта использования ретапамулина у беременных. Влияние на постнатальное развитие ребенка не оценивалось.

Лактация.

Безопасность использования ретапамулина в период лактации не изучалась. В период лактации препарат не рекомендован в связи с отсутствием данных о проникновении лекарственного препарата в грудное молоко.

Особые указания

В случае развития аллергической реакции или выраженного местного раздражения после применения мази ретапамулина лечение следует прекратить, остатки мази удалить с кожи, назначить альтернативное лечение имеющейся инфекции.

Не наносить на глаза; ретапамулин не был исследован в офтальмологической практике.

Не наносить на слизистые оболочки; эффективность и безопасность нанесения ретапамулина на слизистые оболочки не исследовались. Отмечались случаи развития носового кровотечения при нанесении ретапамулина на слизистую оболочку носа.

Не принимать внутрь.

Как и в случае с другими антибиотиками, длительное использование мази ретапамулина может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов, включая грибы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

Симптомы

О случаях передозировки ретапамулина неизвестно.

Лечение

Симптоматическое лечение показано при наличии любых симптомов передозировки препарата при наружном применении или случайном приеме внутрь.

Специфического антидота к препарату нет.

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимые лекарственные взаимодействия у взрослых неизвестны.

Исследований по изучению лекарственных взаимодействий у детей не проводилось. У детей в возрасте до 2-х лет отмечалось увеличение системной абсорбции ретапамулина

Совместное применение ретапамулина и других наружных средств на одном и том же участке кожи не изучалось и не рекомендуется.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.

Источник: https://glavzdorov.ru/preparat/altargo

Альтарго – инструкция по применению, цена

Альтарго (Altargo) - инструкция по применению

Новости медицины

Рубрика: Инструкции лекарства

Наименование: АЛЬТАРГО™, GlaxoSmithKline Export

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Ретапамулин считается синтетическим производным вещества плевромутилина, которое было изолировано путем ферментации с Clitopilus passeckerianus.

Ретапамулин селективно ингибирует синтез бактериального белка путем взаимодействия с 50S-субъединицей бактериальной рибосомы, которая в определенном отношении отличается от других антибиотиков, взаимодействующих с рибосомой. Полученные данные свидетельствуют, что в область соединения включаются рибосомальный протеин L3, рибосомальный P-участок и пептидилтрансферазный центр.

Путем связывания с этим участком плевромутилин ингибирует пептидилтрансферазу, частично блокирует взаимодействие с P-участком и препятствует нормальному формированию активной 50S-субъединицы бактериальной рибосомы, то имеется ингибирует синтез бактериального протеина разнообразными механизмами.

Благодаря такому особому методу действия in vitro перекрестная чувствительность с ретапамулином и иными антибиотиками отмечается очень редко.

Ретапамулин проявляет активность против большинства штаммов таких распространенных патогенных микроорганизмов кожи и подкожных тканей, как Staphylococcus aureus и Staphylococcus pyogenes, как in vitro, так и в клинических исследованиях.

Но, по данным клинических исследований, ретапамулин был менее полезен в отношении некоторых метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus aureus.
Препарат также активен in vitro против некоторых грамположительных, грамотрицательных и анаэробных микроорганизмов.
Ретапамулин главным образом оказывает бактериостатическое воздействие в отношении Staphylococcus aureus и Staphylococcus pyogenes. Минимальная бактерицидная концентрация (МБК) против S. aureus и S. pyogenes в 512 и 1024 раза превышала минимальную ингибирующую концентрацию (МИК).
Чувствительные микроорганизмы:

  • Staphylococcus aureus (in vitro ретапамулин проявляет одинаковую активность против метициллинчувствительных и метициллинрезистентных штаммов S. aureus. Но см. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ относительно клинической эффективности против метициллинрезистентных штаммов). Ретапамулин не надлежит использовать для лечения инфекций, вызванных метициллинрезистентными штаммами S. aureus;
  • Streptococcus pyogenes (удовлетворительная активность продемонстрирована в клинических исследованиях);
  • Streptococcus agalactiae.

Нечувствительны микроорганизмы Enterobacteriacae, Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus faecalis.
Резистентность. Снижение активности ретапамулина in vitro опосредуется через мутацию в рибосомальном белке L3. Присутствие АВС-переносчика vgaAv уменьшает in vitro активность ретапамулина.

На чувствительность к плевромутилину может повлиять CfrrRNA-метилтрансфераза, которая проявляет перекрестную резистентность к фениколам, линкозамидам и стрептограммину А у стафилококков.
Ретапамулин продемонстрировал низкий потенциал развития резистентности in vitro.
Максимальный уровень МИК ретапамулина в сериях из пассажей S. aureus и S.

pyogenes при наличии субминимальной ингибиторной активности ретапамулина составлял 2 мкг/мл.
Фармакокинетика
Абсорбция. Системное воздействие 1% ретапамулина изучали при использовании на неповрежденной коже и абразивных ранах в течение 7 дней. Системное воздействие при использовании на неповрежденной коже было очень низким.

Среднее геометрическое значение Cmax лекарства в плазме крови после применения на 200 см2 поврежденной кожи составляло 9,75 нг/мл в 1-й день и 8,79 нг/мл — в 7-й день с максимальным индивидуальным значением 22,1 нг/мл.

Проведены одноразовые определения концентрации лекарства в плазме крови у 516 взрослых и детей со вторичными инфицированными ранами, которые принимали 1% ретапамулин 2 раза в сутки в течение 5 дней. Определение проводили перед нанесением мази на 3-й или 4-й день у взрослых и в интервале 0–12 ч после последнего нанесения мази на 3-й или 4-й день у детей.

В большинстве образцов (89%) концентрация была ниже уровня измеримости (0,5 нг/мл). Среди образцов, которые подвергались измерению, в 90% случаев концентрация ретапамулина составляла >2,5 нг мл. Измеренная Cmax ретапамулина составляла 10,7 нг/мл у взрослых и 18,5 нг/мл — у детей (в возрасте 2–17 лет).

Дети в возрасте до 2 лет. При изучении фармакокинетики местного применения ретапамулина у детей образцы плазмы крови были получены у пациентов в возрасте от 2 мес до 2 лет.

В 46% образцов определяли уровень концентрации ретапамулина (0,52–177,3 нг/мл), где у большинства образцов (75%) отмечали концентрацию 10 и общей площади поражений >100 см2;

  • при вторичных инфицированных травматических поражениях длиной >10 см или общей площадью пораженной поверхности >100 см2.

  • У пациентов в возрасте до 18 лет общая площадь поверхности тела, которая подлежит лечению, не должна превышать 2% поверхности тела. В случае отсутствия клинического эффекта в течение 2–3 дней лечение надлежит пересмотреть.

    Больные приклонного возраста. Коррекции дозировки не требуется.

    Дозирование при нарушении функции почек. Коррекции дозировки не требуется.
    Дозирование при нарушении функции печени. Коррекции дозировки не требуется.
    Дети. Поскольку безопасность и эффективность применения ретапамулина для лечения детей в возрасте до 9 мес не установлены, использовать препарат у пациентов этой возрастной группы не предлогается.

    Побочные эффекты

    данные клинических исследований. Общие и местные реакции: распространенные — реакции в месте нанесения: раздражение; нераспространенные — реакции в месте нанесения: зуд, боль, эритема.
    Кожа и подкожная ткань: нечасто — контактный дерматит.

    Данные постмаркетинговых исследований
    Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая ангионевротический отек.
    Общие и местные реакции: частота неизвестна — раздражение в месте применения, включая жжение.

    Частота побочных реакций у детей такая же, как у взрослых.

    Взаимодействия

    воздействие сопутствующих препаратов для местного применения на один и тот же участок кожи, который лечится ретапамулином, не изучали, поэтому не предлогается одновременное использование с иными лекарственными средствами.

    В микросомах печени человека ретапамулин считается сильным ингибитором CYP 3A4.

    Но, поскольку концентрация ретапамулина в плазме крови во время местного применения считается низкой, не ожидается, что системное использование субстратов CYP 3A4 приведет к клинически значимому ингибированию их метаболизма ретапамулином.

    Сочетанное использование перорального кетоконазола 200 мг 2 раза в сутки увеличивало среднюю AUC(0–24) и Cmax ретапамулина на 81% после местного применения ретапамулина в дозе 10 мг/г мази на абразивную кожу здоровых добровольцев. Несмотря на то, самая высокая концентрация в плазме крови была низкой (≤10,5 нг/мл без кетоконазола и ≤17 нг/мл — при наличии кетоконазола).

    После местного применения ретапамулина в дозе 10 мг/г мази у взрослых и детей в возрасте старше 2 лет системное воздействие ретапамулина было низким (Cmax в плазме крови

    Источник: https://novosti-mediciny.ru/altargo/

    Альтарго – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

    Альтарго (Altargo) - инструкция по применению

    Производители: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (USA)

    Действующие вещества

    • Не указано. См. инструкцию

    Класс заболеваний

    • Не указано. См. инструкцию

    Клинико-фармакологическая группа

    • Не указано. См. инструкцию

    Фармакологическое действия

    • Не указано. См. инструкцию

    Фармакологическая группа

    • Другие антибиотики
    • Дерматотропные средства

    Мазь для наружного применения Альтарго (Altargo)

    Местное лечение бактериальных инфекций кожи и подкожных тканей: – импетиго; – инфицированные травматические поражения (небольшие рваные, абразивные или зашиты раны).

    мазь для наружного применения 1%; туба алюминиевая 5 г, пачка картонная 1.
    мазь для наружного применения 1%; туба алюминиевая 15 г, пачка картонная 1.

    По данным исследований in vitro и клинических исследований ретапамулин активен в отношении большинства штаммов основных возбудителей инфекций кожи и ее придатков (Staphylococcus aureus и Streptococcus pyogenes). Вместе с тем, в клинических условиях ретапамулин менее эффективен в отношении некоторых метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus aureus. Кроме того, препарат обладает активностью in vitro в отношении некоторых иных грамположительных, грамотрицательных и анаэробных бактерий. Ретапамулин обладает преимущественно бактериостатическим действием в отношении возбудителей S. aureus и S. pyogenes.

    Ретапамулин in vitro активен в отношении большинства штаммов Staphylococcus epidermidis, Steptococcus agalactiae, Steptococcus viridans, Proplonibaclerium acnes, Peptostreptococcus spp., Prevotella spp., Fusobacterium spp. и Porphyromonas spp.

    Всасывание Системная абсорбция после местного применения ретапамулина через интактную кожу у здоровых добровольцев была очень низкой. Cmax после однократного нанесения 1 % мази ретапамулина на 200 см2 поврежденной кожи составила 22,1 нг/мл. В большинстве образцов плазмы у взрослых пациентов и детей, которые получали наружное лечение ретапамулином два раза в день при вторично инфицированных травматических повреждениях, концентрация препарата была ниже предела количественного определения (0,5 нг/мл). Максимальная выявленная концентрация ретапамулина у взрослых составила 10,7 нг/мл, а у детей (возраста 2-17 лет) — 18,5 нг/мл. Ретапамулин не показан для лечения детей в возрасте до 9 месяцев. Совместное применение с кетоконазолом Совместное применение кетоконазола для приема внутрь в дозе 200 мг два раза в сутки на фоне ежедневного наружного применения мази ретапамулина 1 % на поврежденную кожу здоровых взрослых мужчин повышало показатели AUC(0-24) и Cmax ретапамулина на 81 %. Совместное применение ретапамулина и ингибиторов изофермента CYP3A4 (например, кетоконазола) у детей не исследовалось. В связи с низкой системной абсорбцией препарата после его местного применения у взрослых и детей в возрасте от 2-х лет и старше при совместном назначении ингибиторов изофермента CYP3A4 коррекция дозы ретапамулина у этих пациентов не требуется. Распределение Распределение препарата в тканях организма человека не изучалось. Ретапамулин связывается с белками плазмы крови примерно на 94 %. Метаболизм По данным исследований гепатоцитов человека in vitro основные пути метаболизма включали моноокисление и диокисление. Основным изоферментом, отвечающим за метаболизм ретапамулина в микросомах печени человека, является CYP3A4. Выведение

    Выведение ретапамулина из организма человека не изучалось.

    Фертильность Влияние ретапамулина на фертильность не установлено. Беременность Препарат не рекомендован в связи с отсутствием достаточного опыта использования ретапамулина у беременных. Влияние на постнатальное развитие ребенка не оценивалось. Лактация. Безопасность использования ретапамулина в период лактации не изучалась. В период лактации препарат не рекомендован в связи с отсутствием данных о проникновении лекарственного препарата в грудное молоко.
    — повышенная чувствительность к ретапамулину или любому другому компоненту мази; — детский возраст до 9 месяцев.

    С осторожностью: поскольку ингибиторы изофермента CYP3A4 могут дополнительно увеличивать системную абсорбцию ретапамулина, при совместном использовании ингибиторов изофермента CYP3A4 с ретапамулином у детей младшего возраста следует соблюдать осторожность.

    Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки Нечасто: контактный дерматит. Общие и местные реакции (реакции в месте применения) Часто: раздражение. Нечасто: зуд, боль, эритема. Пострегистрационное наблюдение Со стороны иммунной системы

    Нечасто: аллергические реакции, включая ангионевротический отек Квинке.

    Мазь Альтарго необходимо наносить тонким слоем на пораженный участок кожи два раза в сутки в течение пяти дней. На обработанный участок можно наложить стерильную марлевую повязку. При отсутствии клинического эффекта в течение 3-4 дней, лечение, должно быть пересмотрено.

    Безопасность и эффективность препарата Альтарго не исследовались при вторично инфицированных травматических повреждениях длиной более 10см или площадью поверхности более 100см, а также при вторично инфицированных дерматозах или первичном импетиго с площадью поражения, более 100 см2 (или более 2% обшей поверхности тела у детей).

    О случаях передозировки ретапамулина неизвестно. Лечение Симптоматическое лечение показано при наличии любых симптомов передозировки препарата при наружном применении или случайном приеме внутрь.

    Специфического антидота к препарату нет.

    Клинически значимые лекарственные взаимодействия у взрослых неизвестны. Исследований по изучению лекарственных взаимодействий у детей не проводилось. У детей в возрасте до 2-х лет отмечалось увеличение системной абсорбции ретапамулина

    Совместное применение ретапамулина и других наружных средств на одном и том же участке кожи не изучалось и не рекомендуется.

    В случае развития аллергической реакции или выраженного местного раздражения после применения мази ретапамулина лечение следует прекратить, остатки мази удалить с кожи, назначить альтернативное лечение имеющейся инфекции. Не наносить на глаза; ретапамулин не был исследован в офтальмологической практике. Не наносить на слизистые оболочки; эффективность и безопасность нанесения ретапамулина на слизистые оболочки не исследовались. Отмечались случаи развития носового кровотечения при нанесении ретапамулина на слизистую оболочку носа. Не принимать внутрь. Как и в случае с другими антибиотиками, длительное использование мази ретапамулина может привести к избыточному росту нечувствительных микроорганизмов, включая грибы. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Препарат не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и механизмами.

    Список Б.Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    36 мес.

    Похожие по действию препараты:

    ** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

    Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Альтарго Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

    Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

    Вас интересует препарат Альтарго? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

    ** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Альтарго приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

    Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

    Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/5650/

    АЛЬТАРГО, ALTARGO – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат АЛЬТАРГО в аптеке на RusMedServ.com

    Альтарго (Altargo) - инструкция по применению

    Фирма-производитель: ГлаксоСмитКляйн Трейдинг ЗАО (Россия)

    мазь д/наружн. прим. 1%: тубы 5 или 15 г Рег. №: ЛП-001307

    Клинико-фармакологическая группа:

    Антибиотик для наружного применения

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Мазь для наружного применения1 г
    ретапамулин измельченный0.01 г

    Вспомогательные вещества: парафин мягкий белый 0.99 г.

    5 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
    15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.

    Беременность и лактация

    Фертильность

    Влияние ретапамулина на фертильность не установлено.

    Беременность

    Препарат не рекомендован в связи с отсутствием достаточного опыта использования ретапамулина у беременных. Влияние на постнатальное развитие ребенка не оценивалось.

    Лактация.

    Безопасность использования ретапамулина в период лактации не изучалась. В период лактации препарат не рекомендован в связи с отсутствием данных о проникновении лекарственного препарата в грудное молоко.

    Применение при нарушениях функции печени

    Коррекция дозы не требуется. Учитывая низкую системную абсорбцию ретапамулина после местного применения препарата маловероятно, что при нарушении функции печени системная концентрация достигнет уровня клинического значения.

    Применение при нарушениях функции почек

    Коррекция дозы не требуется. Учитывая низкую системную абсорбцию ретапамулина после наружного применения препарата, маловероятно, что при нарушении функции почек системная концентрация достигнет уровня клинического значения.

    Применение в пожилом возрасте

    Коррекция дозы не требуется.

    Применение для детей

    Безопасность и эффективность мази ретапамулина у детей младше 9 месяцев не изучалась.

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.