Анаэроцеф (Anaerocef) – инструкция по применению

Содержание

Анаэроцеф [порошок] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Анаэроцеф (Anaerocef) - инструкция по применению

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
цефокситин (в форме натриевой соли)500 мг
-“-1 г

Растворитель: вода д/и (5 мл).

Флаконы (1) – пачки картонные.Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные.Флаконы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения.

Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным β-лактамазам.

Активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (штаммы, не продуцирующие β-лактамазу), Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробов: Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильные стрептококки, Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella bivia.

Цефокситин не активен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Фармакокинетика

Распределение

Через 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 г и 2 г Cmax составляют 110 мг/л и 244 мг/л, соответственно. Через 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л.

После в/м введения цефокситина в дозе 1 г Cmax достигается через 20 мин и составляет 30 мг/л.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Vd – 0.16 л/кг. Связывание с белками плазмы – 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

Выведение

Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% от введенной дозы. T1/2 при в/в введении составляет 41-59 мин.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

T1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 мин.

Дозировка

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф® может вводиться в/в (струйно или капельно) или в/м.

Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч.

При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м по 1 г 2 раза/сут.

При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 г пробенецида.

При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен. Назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза не должна быть более 12 г.

Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.
Клиренс креатининаДозаИнтервал между дозами
30-50 мл/мин1-2 г8-12 ч
10-29 мл/мин1-2 г12-24 ч
5-9 мл/мин0.5-1 г12-24 ч

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/anaerocef

Анаероцеф. Инструкция по применению Анаероцефа | Лекарственные препараты

Анаэроцеф (Anaerocef) - инструкция по применению

Анаероцеф – цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения.

Описание препарата не предназначено для назначения лечения без участия врача.

Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения.

Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета-лактамазам.

Активен в отношении грамположительных аэробов – Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов – Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), K. pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp., а также клинически-значимых анаэробов – Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильных стрептококков, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides spp., Prevotella bivia.

Цефокситин неактивен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., энтерококков, Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

Фармакокинетика. Через 5 мин после болюсного внутривенного (в/в) введения 1 г и 2 г цефокситина максимальные сывороточные концентрации (Cmax) составляют 110 и 244 мг/л, соответственно. Через 4 часа после внутривенного введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л. После внутримышечного (в/м) введения 1 г цефокситина Cmax наблюдается через 20 мин и составляет 30 мг/л.

Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Объем распределения – 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы – 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

Экскретируется преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% от введенной дозы. Период полувыведения (T?) при внутривенном введении составляет от 41 до 59 мин, у пожилых – от 51 до 90 мин.

Показания к применению Анаероцефа

Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

  • инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, эмпиему плевры, абсцесс легких;
  • инфекции органов брюшной полости, в том числе перитонит, абсцесс брюшной полости;
  • инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в том числе эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит;
  • инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);
  • инфекции кожи и мягких тканей,
  • инфекции костей и суставов;
  • неосложненная гонорея;
  • септицемия.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений

Способ применения и дозы Анаероцефа

В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф может вводиться в/в (струйно или в/в капельно) или в/м. Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей – в/м, по 1 г 2 раза в сутки. При неосложненной гонорее, в т.ч.

вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно (или 1 ч спустя) принимают внутрь 1 г пробенецида. При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен; назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч.

Суточная доза не должна быть более 12 г.

Особенности применения Анаероцефа

Анаэроцеф используется как единственный антибиотик (монотерапия) для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, в том числе вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, другим цефалоспоринам, линкозамидам и аминогликозидам.

Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов. Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинамино-трансфераз.

Анаэроцеф не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 часов после введения цефокситина.

Побочные действия Анаероцефа

Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка, редко – анафилактические реакции, ангионевротический отек.

Местные реакции: тромбофлебит после внутривенного введения; боль, уплотнение в местах в/м инъекций

Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина сыворотки крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны системы крови: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.

Лабораторные показатели: у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз.

Прочие: усугубление течения myastenia gravis.

Взаимодействие Анаероцефа с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно, в отношении Enterobacteriaceae. Растворы Анаэроцефа совместимы с 0,9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы; раствором для инфузий, содержащим 0.

45% натрия хлорида и 5% декстрозы; раствором для инфузий, содержащим 0,9% натрия хлорида и 5% декстрозы; 5% раствором декстрозы в растворе Рингера с лактатом, раствором Рингера с лактатом, 2,5%, 5% и 10% раствором маннитола, М/6 раствором натрия лактата.

Не следует смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа и аминогликозидов. Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

Противопоказания Анаероцефа

Гиперчувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

С осторожностью применяют у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; почечная недостаточность.

Применение Анаэроцефа у беременных возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, и должно осуществляться под наблюдением специалиста. На период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

Передозировка Анаероцефа

Нет данных.

Источник: https://belmed.by/directory/drug/37

АНАЭРОЦЕФ

Анаэроцеф (Anaerocef) - инструкция по применению

    Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:— инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);— инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, абсцесс брюшной полости);— инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит);— инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);— инфекции кожи и мягких тканей;— инфекции костей и суставов;— неосложненная гонорея;— септицемия.Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

    Противопоказания

    — повышенная чувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.С осторожностью следует назначать препарат пациентам с аллергическими реакциями на пенициллины в анамнезе, поскольку возможна перекрестная аллергия между пенициллинами и цефалоспоринами; при указаниях в анамнезе на неспецифический язвенный колит; при почечной недостаточности.

    Побочные действия

    Со стороны мочевыделительной системы: повышение уровня креатинина сыворотки крови, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, снижение аппетита, диарея, псевдомембранозный энтероколит, повышение активности печеночных трансаминаз.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, гранулоцитопения, нейтропения, анемия, тромбоцитопения, супрессия костного мозга, гемолитическая анемия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия.Аллергические реакции: сыпь, эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, лихорадка, одышка; редко – анафилактические реакции, ангионевротический отек.Местные реакции: тромбофлебит после в/в введения; боль, уплотнение в местах в/м инъекций.Прочие: усугубление течения myastenia gravis, у пациентов с азотемией возможна ложноположительная реакция Кумбса.

    Инструкция по применению

    Форма выпуска, состав и упаковкаПорошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    1 фл.
    цефокситин (в форме натриевой соли)500 мг
    -“-1 г

    Растворитель: вода д/и (5 мл).Флаконы (1) – пачки картонные.Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные.Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные.Флаконы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Цефалоспорин II поколения

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 или 5 шт. в компл. с растворителем или без него – Р №003297/01, 02.03.09

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата Анаэроцеф не предоставлены.

    Особые указания

    Анаэроцеф используется для монотерапии для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций различных локализаций, в т.ч. вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, другим цефалоспоринам, линкозамидам и аминогликозидам.

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.

    Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

    Применение препарата в высоких дозах у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности АСТ.

    Анаэроцеф не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

    При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 ч после введения цефокситина.

    Применение препарата

    Применение Анаэроцефа у беременных возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода, и должно осуществляться под наблюдением специалиста.

    В период лечения цефокситином грудное вскармливание следует прекратить.

    Применение при нарушениях функции почек

    Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима введения в зависимости от значений клиренса креатинина.

    Пациентам, находящимся на гемодиализе, рекомендуется после каждой процедуры гемодиализа дополнительно вводить 1-2 г Анаэроцефа.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с аминогликозидами наблюдается синергизм антимикробного действия, преимущественно, в отношении Enterobacteriaceae.

    Лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия.

    Одновременное использование аминогликозидов и других цефалоспоринов повышает риск развития нефротоксичности.

    Одновременное в/в введение раствора Анаэроцефа возможно со следующими инфузионными растворами: 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы (глюкозы), 10% раствором декстрозы (глюкозы), водным раствором, содержащим 5% декстрозы (глюкозы) и 0.9% натрия хлорида, раствором Рингера, 2.5%, 5% и 10% раствором маннитола.

    Ввиду фармакологической несовместимости, не смешивать в одном шприце или одной инфузионной среде растворы Анаэроцефа и аминогликозидов.

    Купить АНАЭРОЦЕФ

    Приобрести по низкой цене:

  • Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    Оценка посетителей по шкале “цена/эффективность применения”: Оцени!
     Loading …

    Если вы пользовались препаратом АНАЭРОЦЕФ (ANAEROCEF) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить АНАЭРОЦЕФ минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

    Источник: http://lekarstva.kakmed.com/15343/ANAERODHEF/

    АНАЭРОЦЕФ® – Описания, инструкции по применению препаратов. Буква А

    Анаэроцеф (Anaerocef) - инструкция по применению

    Активное вещество: цефокситин Код АТХ: J01DC01 КФГ: Цефалоспорин II поколения Коды МКБ-10 (показания): A40, A41, A54, J15, J85, J86, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2 Код КФУ: 06.02.02

    Производитель: АБОЛмед ООО (Россия)

    Лекарственная форма, состав и упаковка

    Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

    1 фл.
    цефокситин (в форме натриевой соли)500 мг
    -“-1 г

    Растворитель: вода д/и (5 мл).

    Флаконы (1) – пачки картонные. Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – пачки картонные. Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) – упаковки ячейковые контурные. Флаконы (5) – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

    Флаконы (5) в комплекте с растворителем (амп. 5 шт.) – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

    ФАРМАКОКИНЕТИКА

    Распределение

    Через 5 мин после болюсного в/в введения цефокситина в дозе 1 г и 2 г Cmax составляют 110 мг/л и 244 мг/л, соответственно. Через 4 ч после в/в введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л.

    После в/м введения цефокситина в дозе 1 г Cmax достигается через 20 мин и составляет 30 мг/л.

    Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости; бактерицидные концентрации определяются в желчи. Vd – 0.16 л/кг. Связывание с белками плазмы – 70-80%. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

    Выведение

    Выводится преимущественно почками в неизмененном в виде (85% за счет гломерулярной фильтрации, 6% – за счет канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5% от введенной дозы. T1/2 при в/в введении составляет 41-59 мин.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    T1/2 при в/в введении у пожилых пациентов составляет 51-90 мин.

    ПОКАЗАНИЯ

    Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

    — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);

    — инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, абсцесс брюшной полости);

    — инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит);

    — инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);

    — инфекции кожи и мягких тканей;

    — инфекции костей и суставов;

    — неосложненная гонорея;

    — септицемия.

    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

    Режим дозирования

    В зависимости от выбранной дозы и тяжести инфекции, Анаэроцеф® может вводиться в/в (струйно или капельно) или в/м.

    Для взрослых среднетерапевтическая доза составляет 1-2 г каждые 6-8 ч.

    При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей препарат назначают в/м по 1 г 2 раза/сут.

    При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами Neisseria gonorrhoeae, препарат вводят однократно в/м в дозе 2 г; одновременно или 1 ч спустя назначают внутрь 1 г пробенецида.

    При тяжелых инфекциях в/в путь введения предпочтителен. Назначают по 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза не должна быть более 12 г.

    Цефокситин выводится из организма преимущественно почками, поэтому у больных с почечной недостаточностью требуется коррекция режима дозирования в зависимости от значений клиренса креатинина.

    Клиренс креатининаДозаИнтервал между дозами
    30-50 мл/мин1-2 г8-12 ч
    10-29 мл/мин1-2 г12-24 ч
    5-9 мл/мин0.5-1 г12-24 ч

    Источник: https://medicalhandbook.ru/katalog-lekarstv/8-arus/101-anaerotsef.html

    Анаэроцеф (Anaerocef) порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения – Медицинский портал

    Анаэроцеф (Anaerocef) - инструкция по применению

    Производители: АБОЛмед

    Действующие вещества

    Класс заболеваний

    • Не указано. См. инструкцию

    Клинико-фармакологическая группа

    • Не указано. См. инструкцию

    Фармакологическое действия

    • Не указано. См. инструкцию

    Фармакологическая группа

    Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Анаэроцеф (Anaerocef)

    Инструкция по медицинскому применению препарата

    • Показания к применению
    • Форма выпуска
    • Фармакодинамика препарата
    • Фармакокинетика препарата
    • Противопоказания к применению
    • Побочные действия
    • Способ применения и дозы
    • Взаимодействия с другими препаратами
    • Особые указания при приеме
    • Условия хранения
    • Срок годности

    Показания к применению

    Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

    инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию, эмпиему плевры, абсцесс легких;инфекции органов брюшной полости, в том числе перитонит, абсцесс брюшной полости;инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в том числе эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит;инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);инфекции кожи и мягких тканей,инфекции костей и суставов;неосложненная гонорея;

    септицемия.

    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

    Форма выпуска

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, пачка картонная 1.порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1.

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 50.порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1.

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), пачка картонная 1.порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1.

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, пачка картонная 1.порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1.

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 50.порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик) с растворителем (вода для инъекций) в ампулах, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1.

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), пачка картонная 1.порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1.порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.

    5 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1.

    порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1.

    Фармакодинамика

    Цефалоспориновый антибиотик II поколения из группы цефамицинов для парентерального введения. Бактерицидное действие обусловлено блокированием бактериальных транспептидаз, что приводит к нарушению завершающих этапов синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

    Имеет широкий спектр антимикробного действия как в отношении аэробных, так и анаэробных бактерий. Уникальная молекулярная структура цефокситина определяет его высокую устойчивость к бактериальным бета-лактамазам.

    Активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), бета-гемолитических стрептококков группы А (Streptococcus pyogenes), бета-гемолитических стрептококков группы В (Streptococcus agalactiae), Streptococcus pneumoniae; грамотрицательных аэробов — Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Eikenella corrodens (не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), K. pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae (включая продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу штаммы), Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (включая Providencia rettgeri), Salmonella spp., Shigella spp., а также клинически-значимых анаэробов — Actinomyces spp., Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Peptococcus niger, Peptostreptococcus spp., микроаэрофильных стрептококков, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides spp., Prevotella bivia.

    Цефокситин неактивен в отношении метициллиноустойчивых Staphylococcus spp., энтерококков, Listeria monocytogenes, Enterobacter cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia, Mycobacterium spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma spp.

    Противопоказания к применению

    Гиперчувствительность к цефокситину и другим цефалоспориновым антибиотикам.

    Способ применения и дозы

    В/в (струйно или капельно), в/м. Средняя доза для взрослых — 1-2 г каждые 6-8 ч. При неосложненных инфекциях мочевыводящих путей — в/м, по 1 г 2 раза в сутки. При неосложненной гонорее, в т.ч. вызванной продуцирующими пенициллиназу штаммами, — в/м, 2 г однократно, одновременно (или 1 ч спустя) с приемом внутрь 1 г пробенецида.

    При тяжелом течении инфекций — в/в, 2 г каждые 4 ч или 3 г каждые 6 ч. Суточная доза может быть повышена до 200 мг/кг (но не более 12 г). При нарушении выделительной функции почек первая доза — 1-2 г, в дальнейшем следует уменьшить разовую дозу и увеличить интервалы между введениями.

    Детям — в разовой дозе 30-40 мг/кг; кратность введения зависит от возраста: недоношенным детям с массой тела более 1500 г и новорожденным первой недели жизни — через 12 ч; новорожденным 1-4 нед жизни — через 8 ч; более старшим детям — через 6 или 8 ч. Для профилактики послеоперационных инфекций взрослым назначают по 2 г в/м или в/в за 0.

    5-1 ч до начала операции; после операции — по 2 г каждые 6 ч, в течение 1 сут. Детям — 30-40 мг/кг с вышеуказанными интервалами, однако новорожденным вторую и третью дозы вводят через 8-12 ч. При проведении кесарева сечения — одномоментно, в/в, 2 г после пережатия пуповины.

    Для в/в введения рекомендуется растворять каждые 1-2 г в 10 мл воды для инъекций. Струйное введение осуществляется медленно, в течение 3-5 мин. Для в/м введения 1 г растворяют в 2 мл воды для инъекций или 0.5-1% раствора лидокаина гидрохлорида (без эпинефрина).

    Режим дозирования при почечной недостаточности: при КК 30-50 мл/мин — 1-2 г каждые 8-12 ч; 10-29 мл/мин — 1-2 г каждые 12-24 ч; 5-9 мл/мин — 0.5-1 г каждые 12-24 ч; менее 5 мл/мин — 0.5-1 г каждые 24-48 ч.

    Взаимодействия с другими препаратами

    ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию препарата в крови и продолжительность его действия. Аминогликозиды и др. цефалоспорины — риск развития нефротоксичности.

    Особые указания при приеме

    Анаэроцеф используется как единственный антибиотик (монотерапия) для лечения смешанных аэробно-анаэробных инфекций самых различных локализаций, в том числе вызванных штаммами бактерий, устойчивых к пенициллинам, другим цефалоспоринам, линкозамидам и аминогликозидам.

    Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.Для лечения новорожденных следует использовать растворитель без консервантов.

    Применение высоких доз у детей сопровождается увеличением частоты эозинофилии и повышением активности аспарагинамино-трансфераз.Анаэроцеф не рекомендуется для лечения бактериального менингита.

    При использовании метода Яффе возможны ложно-завышенные концентрации креатинина в сыворотке, поэтому не рекомендуется забирать образцы крови для определения креатинина в течение 2 часов после введения цефокситина.

    Условия хранения

    Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

    Принадлежность к ATX-классификации:

    J Противомикробные препараты для системного применения

    J01 Противомикробные препараты для системного применения

    J01D Другие бета-лактамные антибиотики

    J01DC Цефалоспорины второго поколения

    Похожие по действию препараты:

    • АРТРАДОЛ (Artradol)Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
    • Магний плюс В6 (MAGNESIUM PLUS B6)Таблетки пероральные
    • Карсил (Carsil)Драже
    • Аскорутин (Ascorutin)Таблетки пероральные
    • Роксера (Roxera)Таблетки пероральные
    • Чемеричная вода (Aqua Veratri)Раствор накожный
    • Фестал (Festal)Драже

    Источник: http://www.medicine.regnews.info/anaerocef-poroshok-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-vnutrivennogo-i-vnutrimyshechnogo-vvedeniya

    Показания

    Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:

    — инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, эмпиема плевры, абсцесс легких);

    — инфекции органов брюшной полости (в т.ч. перитонит, абсцесс брюшной полости);

    — инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (в т.ч. эндометрит, пельвиоперитонит, сальпингоофорит);

    — инфекции мочевыводящих путей (пиелит, пиелонефрит);

    — инфекции кожи и мягких тканей;

    — инфекции костей и суставов;

    — неосложненная гонорея;

    — септицемия.

    Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.