Азаран (Azaran) – инструкция по применению

Содержание

Азаран – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Азаран (Azaran) - инструкция по применению

Азаран – лекарственный препарат, который относится к группе цефалоспориновых антибиотиков третьего поколения. Он отличается от других антибактериальных средств широким спектром действия. Азаран вводят внутривенно и внутримышечно – других способов лечения не предусмотрено.

Основное действие Азарана – бактерицидное, с его помощью удается быстро подавить деление патогенных микроорганизмов. Суть воздействия заключается в нарушении структуры клеточных стенок, из-за чего прочность и ригидность клеток снижается.

Порошок может использоваться для лечения бактерий, который вырабатывают бета-лактамаз – вещества, защищающего граположительные и грамотрицательные микроорганизмы.

Фармакодинамика

Азаран – лекарство, обладающее мощным бактерицидным действием. Оно работает за счет подавления выработки веществ, которые выстраивают клеточную стенку бактерии. За счет этого такое образование начинает постепенно погибать, человек начинает ощущать облегчение.

Учитывайте, что препарат достаточно мощный – назначать его можно только после консультации с квалифицированным лечащим врачом.

Обычно Азаран применяют для терапии заражения:

  • Грамположительными аэробами, такими как Staphylococcusepidermidis или Streptococcuspneumoniae;
  • Грамотрицательных аэробов – штаммов, которые образуют бета-лактамазы, такие как Haemophilusducreyi, Haemophilusinfluenzae;
  • Штаммов, которые вырабатывают пенициллиназу;
  • Анаэробов.

Нужно учитывать, что Азаран применяется для лечения не всех видов бактерий. Он абсолютно неэффективен для лечения штаммов, которые устойчивы к метициллину: Enterococcusspp, Clostridiumdifficile, а также к тем, которые вырабатывают бета-лактамазы. Эти вещества делают микроорганизмы устойчивыми к влиянию цефтриаксоназы.

Фармакокинетика

Азаран – порошок для введения внутрь организма. После попадания в мышечную ткань он способен быстро раствориться и практически полностью впитаться. Статистика показывает, что его доступность практически полная.

Активные компоненты способны быстро проникнуть в ткани и внутренние жидкости, определенная концентрация лекарства определяется в суставах, костях, подкожной клетчатке, дыхательных путях и органах брюшной полости.

В течение 4 дней в организме наблюдается стабильная концентрация. Максимальная доза проявляется через 2-3 часа после введения.

Нужно учитывать, что действующие компоненты Азарана способны стремительно проникнуть в спинно-мозговую жидкость. Однако это возникает лишь при воспалительном процессе, возникающем в мозговых оболочках.

Исследования показали, что по прошествии 22-24 часов концентрация активных веществ препарата в спинно-мозговой жидкости в несколько раз больше, чем количество вирусов.

Действие препарата продолжается в среднем 6-9 часов, благодаря чему его принимают только 1 раз в день.

Учитывайте, что активные компоненты способны связываться с плазменными альбуминами, за счет чего стремительно распространяются по всему организму. Объем распределения действующих веществ в среднем составляет около 0.12-0.14 литров/килограмм. Если Азаран используется для терапии пожилых людей, у них период полувыведения значительно увеличивается.

Кроме того, подобные изменения затрагивают также детей с нарушениями в работе печени и почек. Все вещества выводятся из организма в течение нескольких дней – через 2 дня только на половину. Учитывайте, что гемодиализ не способен снизить концентрацию действующих веществ.

Показания к применению

Азаран – лекарственный препарат, обладающий мощным бактерицидным действием. Он используется для терапии инфекционно-воспалительных заболеваний. При этом важно, чтобы патогенные микроорганизмы не были устойчивыми к конкретному вирусу.

Чаще всего этот порошок применяют для лечения:

  1. Инфекционных поражений костной ткани и суставов;
  2. Бактериального заражения кожного покрова;
  3. Инфекций мягких тканей;
  4. Пневмонии, эмпиемы плевры, абсцесса легких;
  5. Пиелонефрита и других инфекций мочевыделительной системы;
  6. Заражения крови;
  7. Гонореи и других заболеваний, передающихся половым путем;
  8. Сальмонеллеза, шигеллеза, болезни Лайма;
  9. Эндокардита, бактериального менингита;
  10. Инфекционного заражения органов ЖКТ;
  11. Поражения желчного пузыря – холангита, эмпиемы желчного пузыря, перитонита;
  12. Инфекции в мало тазу;
  13. В качестве профилактики инфекционного поражения после хирургического вмешательства.

Способ применения

Азаран – лекарственное средство, выпускаемое в форме порошка. Он после растворения предназначен для внутримышечного и внутривенного введения. При этом оно может быть капельным и струйным.

Препарат обычно вводится 1 раз в день – он обладает пролонгированным эффектом, за счет чего более частое применение нецелесообразно.

При определении схемы лечения рекомендуется придерживаться информации, которую дал производитель:

ПоказаниеГруппа пациентовРекомендуемая доза, мг/кгМаксимально возможная доза, мг/кг
Неосложненный инфекционный процессНоворожденные и дети до 14 дней20-5050
Дети до 12 лет20-80100
Взрослые1000-20004000
Профилактика инфекционных процессов после операцийВсем1000-20004000
Бактериальный менингитДетям грудного и младшего возрастов1004000
Острая гонорея в неосложненной формеВзрослым250500
Болезнь ЛаймаВзрослым и детям502000

Источник: https://Sustavi.guru/azaran.html

Азаран – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Азаран (Azaran) - инструкция по применению

Производители: Hemofarm (Сербия)

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения Азаран (Azaran)

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры); инфекции кожи и мягких тканей; инфекции костей и суставов; инфекции мочевыводящих путей (в т.ч.

пиелонефрит); инфекции органов брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания ЖКТ, желчевыводящих путей, в т.ч.

холангит, эмпиема желчного пузыря); инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза; профилактика и лечение инфекций при хирургических вмешательствах; бактериальный менингит и эндокардит; сепсис; острая и осложненная гонорея;

болезнь Лайма, шигеллез, сальмонеллез.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), пачка картонная 1. порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), пачка картонная 10.

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г; флакон (флакончик), коробка (коробочка) картонная 50.

Оказывает бактерицидное действие за счет угнетения синтеза клеточной стенки бактерий. Ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки. Устойчив к действию бета-лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий. Активен в отношении грамположительных аэробов — Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамотрицательных аэробов — Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (в т.ч. штаммы, образующие бета-лактамазы), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы резистентны), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp. (в т.ч. Yersinia enterocolitica), Pseudomonas aeruginosa; анаэробов — Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mortiferum и Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. К цефтриаксону резистентны штаммы Staphylococcus spp., устойчивые к метициллину, штаммы Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Clostridium difficile, многие штаммы Bacteroides spp., продуцирующие бета-лактамазы. Не гидролизуется R-плазменными бета-лактамазами, а также большинством хромосомоопосредованных пенициллиназ и цефалоспориназ, может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов бактерий обусловлена продуцированием бета-лактамазы, инактивирующей цефтриаксон («цефтриаксоназы»).
После в/м введения быстро и полностью всасывается. Биодоступность — 100%. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма: в дыхательные пути, кости, суставы, мочевыводящий тракт, кожу, подкожную клетчатку и органы брюшной полости. Стабильная концентрация препарата в крови достигается в течение 4 сут. Cmax после в/м введения достигает через 2–3 ч, после в/в введения — в конце инфузии. Cmax после в/м введения в дозе 0,5 г — 38 мкг/мл; 1 г — 76 мкг/мл; при в/в введении в дозе 500 мг — 82 мкг/мл; 1 г — 151 мкг/мл, 2 г — 257 мкг/мл. Хорошо проникает в спинно-мозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек. У взрослых через 2–24 ч после введения 50 мг/кг концентрация в спинно-мозговой жидкости во много раз превосходит МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита. Обратимо связывается с альбуминами плазмы (83–59%). T1/2 составляет 6–9 ч, что позволяет применять препарат 1 раз в сутки. T1/2 после в/в введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе (Cl креатинина — 0–5 мл/мин) — 14,7 ч; при Cl креатинина 5–15 мл/мин — 15,7 ч; 16–30 мл/мин — 11,4 ч; 31–60 мл/мин — 12,4 ч. Объем распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный Cl — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч.

T1/2 значительно удлиняется у людей старше 75 лет, новорожденных и больных с нарушением функций почек и печени. Выводится в течение 48 ч почками — 50–60%, в неизмененном виде и с желчью — 40–50% в кишечник, где происходит превращение в неактивный метаболит. У новорожденных детей через почки экскретируется около 70% препарата. Не выводится при гемодиализе.

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (проходит через плаценту). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (выделяется с грудным молоком).

— повышенная чувствительность к компонентам препарата; — повышенная чувствительность к другим цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам.

С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени и/или почек, недоношенным и новорожденным детям с гипербилирубинемией, при НЯК, а также при энтерите или колите, связанных с применением антибактериальных препаратов.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, экссудативная мультиформная эритема, лихорадка, отеки, эозинофилия, анафилактический шок, сывороточная болезнь, абдоминальная боль, бронхоспазм. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение. Со стороны мочевыделительной системы: олигурия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, псевдохолелитиаз желчного пузыря («sludge»-синдром), дисбактериоз. Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия. Со стороны системы гемостаза: гематурия, носовые кровотечения, гемолитическая анемия. Местные реакции: при в/в введении — флебиты, болезненность по ходу вены; при в/м — болезненность в месте введения. Прочие: кандидомикоз и другие суперинфекции.

Лабораторные показатели: увеличение (уменьшение) ПВ, повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины, глюкозурия.

Приготовление раствора для в/м введения: 1000 мг препарата растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида. В/м (глубоко в мышечную массу). Не следует вводить более 1000 мг препарата в одну мышцу. Нельзя вводить раствор лидокаина гидрохлорида в/в. Приготовление раствора для в/в введения: 1000 мг препарата растворяют в 9,6 мл стерильной воды для инъекций. В/в, путем инъекции длительностью 2–4 мин. Приготовление раствора для инфузий: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальция (0,9% раствор натрия хлорида, 0,45% раствор натрия хлорида + 2,5% раствор декстрозы; 5 или 10% растворы декстрозы, 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы, 6–10% ГЭК, вода для инъекций). В/в, путем инфузии длительностью не менее 30 мин. Свежеприготовленные растворы Азарана стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и 24 ч — при 2–8 °C. Стандартное дозирование Взрослым и детям старше 12 лет обычная доза составляет 1–2 г каждые 24 ч. Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г. Новорожденным в возрасте до 14 дней — по 20–50 мг/кг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза — не более 50 мг/кг. Детям в возрасте от 15 дней до 12 лет — по 20–80 мг/кг 1 раз в сутки. В/в дозы, равные или превышающие 50 мг/кг, следует применять в виде инфузий. Продолжительность курса — не более 10 дней. Введение препарата рекомендуется продолжать еще в течение 2–3 дней после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов. Для профилактики послеоперационных осложнений — однократно, 1–2 г (в зависимости от степени опасности заражения) за 30–90 мин до начала операции. При операциях на толстой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов. При бактериальном менингите — в дозе 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки. Продолжительность лечения зависит от возбудителя и может составлять от 4 дней для Neisseria meningitidis до 10–14 дней для чувствительных штаммов Enterobacteriaceae. Инфекции кожи и мягких тканей: детям — 50–75 мг/кг/сут 1 раз в сутки или 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При тяжелых инфекциях другой локализации — 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При среднем отите — однократно, в/м 50 мг/кг, но не более 1 г.

Пациентам с нарушением функции почек (Cl креатинина
Гонорея — в/м, однократно, 250 мг.

В настоящее время о случаях передозировки препарата Азаран не сообщалось.

Лечение: проведение симптоматической терапии. Специфического антидота нет. Для выведения цефтриаксона из организма гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несовместим с этанолом. НПВС и другие ингибиторы агрегации тромбоцитов увеличивают вероятность кровотечения.

При одновременном применении с петлевыми диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск развития нефротоксического эффекта.

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.

При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме. При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек. В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после прекращения лечения. Даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуется продолжить применение антибиотика и проводить симптоматическую терапию. Во время лечения противопоказано применение этанола (возможны дисульфирамоподобные эффекты — покраснение лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина К.

Приготовление раствора для в/м введения: 250 мг препарата растворяют в 0,9 мл 1% раствора лидокаина гидрохлорида, 1000 мг препарата — в 3,5 мл. Не следует вводить более 1000 мг препарата в одну мышцу. Нельзя вводить раствор лидокаина гидрохлорида в/в. Приготовление раствора для в/в введения: 250 мг препарата растворяют в 2,4 мл стерильной воды для инъекций, 1000 мг препарата — в 9,6 мл. Приготовление раствора для в/в инфузии: 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальций (0,9% раствор натрия хлорида; 0,45% раствор натрия хлорида и 2,5% раствор декстрозы; 5 или 10% растворы декстрозы; 6% раствор декстрана в 5% растворе декстрозы; 6–10% раствор гидроксиэтилкрахмала; вода для инъекций). Свежеприготовленные растворы Азарана стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и в течение 24 ч при 2–8 °C.

Применять следует только в условиях стационара.

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

36 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Азаран Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Азаран? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Азаран приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/4372/

Состав и действие

Активное вещество — цефтриаксон. На 1 флакон приходится 1000 мг компонента.

Форма выпуска

Выпускается в форме флаконов, внутри которых порошок, предназначенный для создания раствора. В картонной пачке содержится 1,10 или 50 флаконов.

Фармакологические свойства препарата Азаран

Обладает бактерицидным и антибактериальным действием. Отличается широким спектром воздействия.

Выпускается в форме флаконов, внутри которых порошок, предназначенный для создания раствора.

Применение лекарства Азаран

Чтобы приготовить жидкость для в/м введения, необходимо 1 флакон (1000 мг) разбавить 3,5 мл 1%-ного раствора лидокаина гидрохлорида. Смесь не использовать внутривенно. Не вводится более 1 дозы в одну мышцу.

Внутривенная процедура длится не менее 30 минут. Чтобы приготовить медикамент к использованию, необходимо 2 г препарата растворить в 40 мл одной из жидкостей, которые не содержат кальция.

Для взрослых и детей старше 12 лет стандартная дозировка составляет 1-2 г 1 раз в сутки. Доза не может быть более 4 г.

Для новорожденных, которым еще нет 2 недель, — 20-50 мг на 1 кг 1 раз в день. Суточная доза не может быть выше 50 мг/кг.

Для младенцев от 15 дней — 20-80 мг/кг каждый 24 часа. Не рекомендуется в/м введение.

В зависимости от тяжести заболевания доза может корректироваться врачом. Стандартный курс лечения -10 дней. Рекомендуется продолжать терапию 2-3 суток после устранения симптомов заболевания.

При использовании препарата с целью профилактики нужно однократное применение в дозе 1-2 г. Вводить препарат следует за 30-90 минут до начала операции.

Для лечения менингита используется 100 мг/кг 1 раз в сутки. Длительность лечения не превышает 14 дней.

В зависимости от тяжести заболевания доза может корректироваться врачом.

При кожных инфекциях и поражениях мягких тканей: детям — 50-75 мг/кг 1 раз в день или 25-37,5 мг/кг каждые 12 часов. При инфекционных заболеваниях тяжелой формы в других областях — 25-37,5 мг/кг каждые 12 асов, но не более 2 г/сутки. При среднем отите — однократно, в/м 50 мг/кг, но не более 1 г.

Гонорея — в/м, однократно, в дозе 250 мг.

При уретрите

Назначается при заболевании любой стадии развития.

Пиелонефрите

Применяется при лечении обострения хронического пиелонефрита.

При цистите

Цистит лечится с помощью препарата, в таком случае рекомендуется в/м введение.

Противопоказания при применении Азарана

Не назначается людям, у которых отмечались негативные реакции на компонент препарата. С осторожностью применять пациентам с неспецифическим язвенным колитом, энтеритом и недоношенным детям.

Побочные действия

Могут проявляться следующие побочные реакции:

  1. Аллергия: крапивница, зудящие ощущения, сыпь, покраснения участков кожи, куда вводился препарат, отеки, анафилактический шок.
  2. ССС: головная боль, головокружение.
  3. ЖКТ: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, диарея, запор, повышенное газообразование, стоматит.
  4. Наблюдалось развитие олигурии, гематурии, анемия, лейкоцитоз, лимфопения, тромбообразование.

При введении в вену может ощущаться болезненность и жжение.

Передозировка

Передозировка заключается в усилении побочных эффектов. При обнаружении признаков рекомендуется проводить симптоматическое лечение.

Особые указания

При длительном курсе терапии является необходимым проверка анализов крови и функционирование почек и печени.

Встречались случаи, когда при проведении УЗИ отмечались затемнения в области желчного пузыря. Симптом проходит после окончания лечения.

Не употреблять спиртные напитки во время лечения. Этанол провоцирует проявление побочных эффектов.

Пожилым и пациентам с ослабленным иммунитетом иногда дополнительно назначается прием витамина К.

Можно ли принимать при беременности и лактации?

Можно использовать для терапии беременным женщинам. На время лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание.

Применение в детском возрасте

Применяется для лечения детей от 14 дней. До 12 лет рекомендуется в/в введение.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности дневная доза не должна быть более 2 г.

При нарушениях функции печени

При одновременном неправильном функционировании почек и печени регулярно проверять концентрацию препарата в крови.

При одновременном неправильном функционировании почек и печени регулярно проверять концентрацию препарата в крови.

Лекарственное взаимодействие

Не использовать с другими антибиотиками и растворами, которые содержат кальций. Других лекарственных взаимодействий в инструкции не отмечено.

Аналоги

К аналогичным препаратам относятся:

  1. Лендацин.
  2. Цефтриаксон.
  3. Цефтриаксон Красфарма.
  4. Роцефин.

Лендацин — один из аналогов препарата.

Препараты имеют одинаковые показания, но отличаются по цене и ограничениям к использованию.

Сроки и условия хранения

При низкой температуре приготовленные растворы сохраняются свои свойства на протяжении 24 часов. При комнатной температуре — 6 часов. Закрытый флакон нужно использовать в течение 3 лет. Хранится при температуре не выше 25°С.

Условия отпуска из аптек

Продается по рецепту врача, рекомендуется использование в условиях стационара.

Цена

Цена за упаковку, которая содержит 10 флаконов, — более 1,5 тыс. руб.

Отзывы

Наталья, 39 лет, Симферополь: «Назначали препарат от холецистита. Параллельно с ним принимала витаминный комплекс и обезболивающие таблетки. Средство, по сравнению с другими лекарствами, недорогое и эффективное.

Врачи постоянно спрашивали о самочувствии после введения. Потом поняла, что раствор имеет много побочных эффектов. Но у меня не проявилось ничего. Только немного чесалось место инъекции.

Уже 2 месяца, как вылечилась, пока что никаких рецидивов».

Степан, 40 лет, Омск: «Ставили уколы в ягодичную мышцу. Достаточно болезненные. И после введения остается чувство дискомфорта. Но от применения в вену появилась на руке сыпь и все чесалось, поэтому и перевели на уколы. Хотя эффект достигается медленнее, зато побочных эффектов нет. За курс в 10 дней вылечился».

Маргарита, 28 лет, Курск: «Сыну 2 года. Долго не проходил кашель, лечили всем, чем только можно. Педиатр отправила на флюорографию, после просмотра снимка назначили колоть антибиотик. Состояние ребенка улучшилось уже на 4 день. Кашель проходил постепенно.

Уколы делали в процедурном кабинете, хотя разрешили ставить их и в домашних условиях. После курса лечения в 7 дней сын чувствует себя хорошо, никаких реакций не возникло, только плакал при введении.

Думается, что препарат болезненный для лечения детей, но результативный».

Источник: https://my-pochki.ru/lek/azaran.html

Азаран инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Азаран (Azaran) - инструкция по применению

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Препарат: АЗАРАН

Активное вещество препарата: ceftriaxone

Кодировка АТХ: J01DD04КФГ: Цефалоспорин III поколенияРегистрационный номер: П №015049/01-2003Дата регистрации: 23.06.03

Владелец рег. удост.: HEMOFARM KONCERN A.D. {Югославия}

Порошок для приготовления раствора для инъекций от белого до желтовато-белого цвета. Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 фл. цефтриаксон (в форме цефтриаксона динатрия трисесквигидрата) 1 гФлаконы (1) — пачки картонные.Флаконы (10) — пачки картонные.

Флаконы (50) — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Азаран

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Действует бактерицидно, угнетая синтез клеточной стенки бактерий. Ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая таким образом перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Устойчив в отношении -лактамаз, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий.Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; грамотрицательных аэробных бактерий: Aeromоnas spp.

, Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (в т.ч. штаммы, образующие -лактамазы), Citrobacter spp., Enterobacter spp., (некоторые штаммы резистентны), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella spp.

, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marsescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в т.ч. Vibrio cholerae), Yersinia spp. (в т.ч.

Yersinia enterocolitica), Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы); грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (кроме Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mortiferum и Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

К препарату устойчивы метициллин-устойчивые штаммы Staphylococcus spp., штаммы Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Clostridium difficile, многие штаммы Bacteroides spp. (продуцирующие -лактамазы).

Не гидролизуется R-плазмидными -лактамазами, а также большинством хромосомоопосредованных пенициллиназ и цефалоспориназ, может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. Приобретенная устойчивость некоторых штаммов обусловлена продуцированием -лактамазы, инактивирующей цефтриаксон (цефтриаксоназы).

Всасывание и распределениеПосле в/м введения цефтриаксон быстро и полностью всасывается в системный кровоток. Хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма: дыхательные пути, кости, суставы, мочевыводящий тракт, кожу, подкожную клетчатку и органы брюшной полости.

При воспалении менингеальных оболочек хорошо проникает в спинномозговую жидкость. Биодоступность цефтриаксона при в/м введении составляет 100%. После в/м введения Cmax достигается через 2-3 ч, при в/в введении — в конце инфузии.

При в/м введении цефтриаксона в дозе 500 мг и 1 г Cmax в плазме крови составляет 38 мкг/мл и 76 мкг/мл соответственно, при в/в введении в дозе 500 мг, 1 г и 2 г — 82 мкг/мл, 151 мкг/мл и 257 мкг/мл соответственно.

У взрослых через 2-24 ч после введения препарата в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости во много раз превосходит МПК для наиболее распространенных возбудителей менингита.Равновесное состояние устанавливается в течение 4 суток введения препарата.Обратимое связывание с белками плазмы (альбуминами) составляет 83–95%.Vd составляет 5.

78-13.5 л (0.12-0.14 л/кг), у детей — 0.3 л/кг.ВыведениеТ1/2 составляет 6-9 ч. Плазменный клиренс – 0.58-1.45 л/ч, почечный клиренс – 0.32-0.73 л/ч.

У взрослых пациентов течение 48 ч 50-60% препарата выводится почками в неизмененном виде, 40-50% экскретируется с желчью в кишечник, где биотрансформируется в неактивный метаболит.

Фармакокинетика препарата

в особых клинических случаяхУ новорожденных детей через почки экскретируется около 70% препарата.У новорожденных и у лиц пожилого возраста (в возрасте старше 75 лет), а также у пациентов с нарушениями функции почек и печени Т1/2 значительно увеличивается.

У пациентов, находящихся на гемодиализе при КК 0-5 мл/мин, Т1/2 составляет 14.7 ч; при КК 5-15 мл/мин — 15.7 ч; при КК 16-30 мл/мин — 11.4 ч; при КК 31-60 мл/мин — 12.4 ч.

У детей с менингитом Т1/2 после в/в введения в дозе 50-75 мг/кг составляет 4.3-4.6 ч.

Показания к применению:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными микроорганизмами:— инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры);— инфекции кожи и мягких тканей;— инфекции костей и суставов;— инфекции мочевыводящих путей (в т.ч.

пиелонефрит);— воспалительные заболевания ЖКТ и желчевыводящих путей (в т.ч. холангит, эмпиема желчного пузыря);— инфекции органов малого таза;— перитонит;— бактериальный менингит;— бактериальный эндокардит;— сепсис;— острая и осложненная гонорея;— болезнь Лайма;— шигеллез;— сальмонеллез.

Профилактика и лечение инфекционных послеоперационных осложнений.

Препарат вводят в/м или в/в.Для взрослых и детей старше 12 лет средняя суточная доза составляет 1-2 г 1 раз/сут. Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г.Для новорожденных в возрасте до 14 дней доза составляет 20-50 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза 50 мг/кг.Для детей в возрасте от 15 дней и до 12 лет суточная доза составляет 20-80 мг/кг.

Суточную дозу более 50 мг/кг массы тела необходимо назначать в виде в/в инфузии.Продолжительность курса обычно не превышает 10 сут. Введение препарата следует продолжать в течение 2-3 дней после нормализации температуры тела и исчезновения симптомов.

Для профилактики инфекций в послеоперационном периоде препарат вводят однократно за 30-90 мин до начала операции в дозе 1-2 г (в зависимости от степени опасности заражения). При операционных вмешательствах на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.

При бактериальном менингите суточная доза составляет 100 мг/кг. Максимальная доза – 4 г 1 раз/сут. Продолжительность терапии зависит от вида возбудителя и может составлять от 4 дней при менингите, вызванном Neisseria meningitidis, до 10-14 дней при менингите, вызванном чувствительными штаммами Enterobacteriaceae.

Детям при инфекции кожи и мягких тканей препарат назначают в суточной дозе 50-75 мг/кг массы тела 1 раз/сут или 25-37.5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут. При тяжелых инфекциях другой локализации — в дозе 25-37.5 мг/кг каждые 12 ч, но не более 2 г/сут.При среднем отите препарат вводят в/м в дозе 50 мг/кг массы тела, но не более 1 г.

При гонорее препарат вводят в/м однократно в дозе 250 мг.У пациентов с нарушениями функции почек коррекция дозы требуется только при почечной недостаточности тяжелой степени (КК менее 10 мл/мин), в этом случае суточная доза цефтриаксона не должна превышать 2 г.

Правила приготовления и введения раствора для инъекцийДля приготовления раствора для в/м инъекций 1 г препарата растворяют в 3.5 мл 1% раствора лидокаина хлорида. Вводят глубоко в большую мышечную массу. Не следует вводить более 1 г в одну мышцу. Следует помнить, что раствор лидокаина хлорида нельзя вводить в/в.

Для приготовления раствора для в/в введения 1 г препарата растворяют в 9.6 мл стерильной воды для инъекций. Раствор вводят медленно в течение 2-4 мин.Для приготовления раствора для в/в инфузии 2 г препарата растворяют в 40 мл одного из растворов, не содержащих кальций (0.9% раствора натрия хлорида, 0.45% раствора натрия хлорида и 2.

5% декстрозы, в 5% растворе декстрозы, в 10% растворе декстрозы, 6% растворе декстрана и 5% растворе декстрозы, 6-10% растворе гидроксиэтилированного крахмала). Продолжительность в/в инфузии – не менее 30 мин.

Свежеприготовленные растворы цефтриаксона стабильны в течение 6 ч при комнатной температуре и в течение 24 ч при хранении в холодильнике при температуре от 2° до 8°С.

Побочное действие Азаран:

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, глюкозурия, гематурия, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, нарушение вкуса, метеоризм, стоматит, глоссит, диарея, псевдомембранозный энтероколит, псевдохолелитиаз (сладж-синдром), дисбактериоз, боль в животе, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, гипербилирубинемия.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, лимфопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, базофилия, гемолитическая анемия.Со стороны свертывающей системы крови: носовые кровотечения, увеличение (уменьшение) протромбинового времени.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд, экссудативная многоформная эритема, лихорадка, отеки, эозинофилия, анафилактический шок, сывороточная болезнь, бронхоспазм.Прочие: суперинфекция (в т.ч. кандидоз).

Местные реакции: при в/в введении — флебиты, болезненность по ходу вены; при в/м введении — болезненность в месте введения.

Противопоказания к препарату:

— повышенная чувствительность к цефтриаксону и другим цефалоспоринам, пенициллинам и карбапенемам.

С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции печени и/или почек (вероятность кумулирования требует контроля концентрации препарата в сыворотке), недоношенным и новорожденным детям с гипербилирубинемией (имеется вероятность усиления побочных эффектов), при неспецифическом язвенном колите, а также при энтерите или колите, связанных с применением антибактериальных препаратов.

Применение при беременности и лактации

Применение Азарана при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (цефтриаксон проникает через плацентарный барьер).
При необходимости применения Азарана в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (цефтриаксон выделяется с грудным молоком).

Особый указания по применению Азаран

Препарат применяется только в условиях стационара.При одновременной тяжелой почечной и печеночной недостаточности у пациентов, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме крови.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.

В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения, которые исчезают после отмены препарата (даже если это явление сопровождается болями в правом подреберье, рекомендуют продолжать назначение антибиотика и проведение симптоматического лечения).При применении препарата нельзя употреблять этанол, т.к.

возможно развитие дисульфирамоподобных эффектов (покраснение лица, спастические боли в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение АД, тахикардия, одышка).

На фоне применения Азарана лицам пожилого возраста и ослабленным пациентам может потребоваться назначение витамина К.

Передозировка препаратом:

В настоящее время о случаях передозировки препарата Азаран не сообщалось.
Для выведения препарата из организма гемодиализ не эффективен.

Взаимодействие Азаран с другими препаратами

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий.При совместном применении с НПВС и другими антиагрегантами повышается вероятность возникновения кровотечений.

При одновременном применении с «петлевыми» диуретиками и другими нефротоксичными препаратами возрастает риск нефротоксического действия.

Фармацевтическое взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами, содержащими другие антибиотики.

Условия продажи в аптеках

Препарат отпускается по рецепту.

Сроки у условия храниния препарата Азаран

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности — 3 года.

  • Светлана
  • Распечатать

Источник: https://medistok.ru/a/1081-azaran-instrukcija-po-primeneniju.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.