Бакперазон (Bacperazone) – инструкция по применению

Содержание

БАКПЕРАЗОН

Бакперазон (Bacperazone) - инструкция по применению

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения1 фл.
цефоперазон (в форме натриевой соли)500 мг
сульбактам (в форме натриевой соли)500 мг

Флаконы (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, антибиотик широкого спектра действия.

Цефоперазон – цефалоспориновый антибиотик III поколения, действует бактерицидно, обладает широким спектром действия; высокоактивен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), устойчив к бета-лактамазам грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Сульбактам – необратимый ингибитор бета-лактамаз, которые выделяются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам; предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов под действием бета-лактамаз устойчивых микроорганизмов; связываясь с пенициллинсвязывающими белками, проявляет синергизм при одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами.

Комбинация цефоперазон+сульбактам активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону, и проявляет синергизм (снижает до 4 раз МПК комбинации по сравнению со значениями для каждого компонента в отдельности) в отношении микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Активен in vitro в отношении грамположительных бактерий – Staphylococcus aureus (в т.ч.

штаммы, образующие и не образующие пенициллиназы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), большинство штаммов бета-гемолитических Streptococcus spp.

, Enterococcus faecalis; грамотрицательных бактерий – Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp.

, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробных бактерий – Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacter spp., Lactobacillus spp.

Фармакокинетика

Cmax сульбактама и цефоперазона после в/в введения комбинации в дозе 2 г (1 г сульбактама и 1 г цефоперазона) в течение 5 мин составили в среднем 130.2 мкг/мл и 236.8 мкг/мл соответственно. Это отражает более высокий Vd сульбактама (от 18.0 до 27.6 л) по сравнению с таковым цефоперазона (от 10.2 до 11.3 л).

После в/м введения 1.5 г сульбактама/цефоперазона (500 мг сульбактама, 1 г цефоперазона) Cmax сульбактама и цефоперазона в сыворотке наблюдались в период от 15 мин до 2 ч после введения. Cmax в сыворотке составляли 19.0 и 64.2 мкг/мл сульбактама и цефоперазона соответственно.

Как сульбактам, так и цефоперазон хорошо распределяются в различных тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фаллопиевы трубы, яичники, матку.

Данных о наличии какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактамом и цефоперазоном при введении в составе комбинированных препаратов нет.

При повторном применении значимых изменений фармакокинетических параметров обоих компонентов не отмечено. При введении препарата каждые 8-12 ч кумуляция не наблюдалась.

Примерно 84% дозы сульбактама и 25% дозы цефоперазона при введении комбинации выводятся почками. Оставшаяся часть цефоперазона выводится в основном с желчью. При введении комбинации T1/2 сульбактама составляет в среднем около 1 ч, T1/2 цефоперазона – 1.7 ч. Концентрация в плазме пропорциональна введенной дозе.

Цефоперазон активно выводится с желчью. T1/2 цефоперазона обычно удлиняется, а выведение с мочой увеличивается у больных с заболеваниями печени и/или обструкцией желчных путей. Даже при тяжелом нарушении функции печени в желчи достигается терапевтическая концентрация цефоперазона, а T1/2 увеличивается всего в 2-4 раза.

У пациентов с различной степенью нарушений функции почек, получавших данную комбинацию, выявлена высокая корреляция между общим клиренсом сульбактама из организма и расчетным КК.

У больных с терминальной почечной недостаточностью выявлено значительное удлинение T1/2 сульбактама (в среднем 6.9 ч и 9.7 ч в различных исследованиях).

Гемодиализ вызывал значительные изменения T1/2, общего клиренса из организма и Vd сульбактама.

У пожилых людей с почечной недостаточностью и нарушениями функции печени по сравнению со здоровыми добровольцами выявлено увеличение длительности T1/2, снижение клиренса и повышение Vd как сульбактама, так и цефоперазона. Фармакокинетика сульбактама коррелировала со степенью нарушения функции почек, а фармакокинетика цефоперазона – со степенью нарушения функции печени.

В исследованиях у детей не было выявлено существенных изменений фармакокинетических параметров компонентов комбинации по сравнению со взрослыми. Средний T1/2 сульбактама у детей составлял от 0.91 до 1.42 ч, цефоперазона – от 1.44 до 1.88 ч.

Показания

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных микроорганизмами, чувствительными к комбинации цефоперазон+сульбактам: фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема, абсцесс легких, пиелонефрит, цистит, простатит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит; перитонит, холецистит, холангит; острый средний отит, синусит, ангина; фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангит; остеомиелит, инфекции суставов, сепсис, менингит.

Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефоперазону, сульбактаму, пенициллинам, другим цефалоспоринам.

C осторожностью: почечная и/или печеночная недостаточность, колит (в т.ч. в анамнезе), недоношенные новорожденные, беременность.

Дозировка

Вводят в/м или в/в.

Соотношение компонентов комбинации составляет 1:1.

Для взрослых суточная доза комбинации составляет 2-4 г (цефоперазон 1-2 г+сульбактам 1-2 г). Суточную дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза комбинации может быть увеличена до 8 г (цефоперазон 4 г+сульбактам 4 г).

Для детей суточная доза комбинации составляет 40-80 мг/кг/сут (цефоперазон 20-40 мг/кг+сульбактам 20-40 мг/кг). Суточную дозу следует делить на равные части и вводить каждые 6-12 ч.

При серьезных или рефрактерных к лечению инфекциях суточная доза комбинации может быть увеличена до 160 мг/кг.

У новорожденныхв течение первой недели жизни комбинацию следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут.

У пациентов с выраженными нарушениями функции почек (КК 15-30 мл/мин) максимальная доза сульбактама составляет 1 г каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама – 2 г), а у пациентов с КК менее 15 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 500 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама – 1 г). При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона. Поскольку при гемодиализе фармакокинетика сульбактама значительно изменяется и несколько снижается T1/2 цефоперазона из сыворотки, введение данной комбинации следует планировать после диализа.

Если регулярное мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона не проводится, то минимальная суточная доза не должна превышать 2 г.

При необходимости введения более 80 мг/кг/сут, рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона.

Для в/в болюсного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы, 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора декстрозы в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.

9% растворе натрия хлорида или стерильной воды д/и, и вводят в течение 3 мин; для в/в инфузионного введения растворяют как было указано выше, разводят до 20-100 мл и вводят в течение 15-60 мин; для в/м введения для растворения используют стерильную воду д/и.

Приготовление раствора с использованием лидокаина: разведение проводят в 2 этапа – стерильной водой, затем 2% раствором лидокаина до получения 0.5% раствора лидокаина. Суммарный объем растворителя составляет 6.7 мл.

Аллергические реакции: анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит; преходящее повышение показателей функции печени – АСТ, АЛТ, ЩФ, билирубина в сыворотке крови.

Аллергические реакции: макуло-папулезная сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона (риск развития этих реакций выше у больных с аллергическими реакциями в анамнезе).

Со стороны системы кроветворения: снижение числа нейтрофилов, обратимая нейтропения (при длительном лечении), снижение уровня гемоглобина и гематокрита, преходящая эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, гипопротромбинемия; в отдельных случаях – положительная проба Кумбса. При использовании раствора Бенедикта или Фелинга может наблюдаться ложно-положительная реакция на глюкозу в моче.

Со стороны мочевыделительной системы: гематурия.

Местные реакции: иногда после в/м инъекции наблюдается преходящая боль, жжение в месте инъекции. При в/в введении с помощью катетера может развиться флебит в месте инфузии.

Прочие: головная боль, лихорадка, озноб, васкулит.

Лекарственное взаимодействие

Совместим с водой д/и, 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.225% растворе натрия хлорида, 5% раствором декстрозы в 0.9% растворе натрия хлорида.

Несовместим с раствором Рингера, 2% раствором лидокаина гидрохлорида (первоначальное использование воды д/и приводит к образованию совместимой смеси); аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии двух лекарственных средств, используя 2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым растворителем).

Употребление этанола (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания лечения) усиливает риск развития дисульфирамоподобной реакции (“приливы”, повышенное потоотделение, головная боль, тахикардия).

Особые указания

При одновременном использовании аминогликозидов необходимо контролировать функцию почек.

У пациентов с заболеваниями печени и/или с обструкцией желчевыводящих путей T1/2 цефоперазона увеличивается, выведение почками повышено.

При тяжелом нарушении функции печени концентрация цефоперазона в желчи является терапевтической, T1/2 увеличивается в 2-4 раза.

Изменение дозы и контроль концентрации цефоперазона в сыворотке крови требуется при выраженной обструкции желчных путей, тяжелой печеночной недостаточности (максимальная суточная доза – 2 г).

Риску развития дефицита витамина К подвержены пациенты, придерживающиеся неполноценной диеты или имеющие нарушение всасывания пищи (больные муковисцидозом; пациенты, находящиеся в течение продолжительного времени на парентеральном питании).

У таких больных должен осуществляться контроль протромбинового времени; в случае необходимости назначают витамин К. Механизмом развития дефицита витамина К является подавление микрофлоры кишечника, которая в норме синтезирует этот витамин.

При длительном лечении необходимо контролировать показатели функции почек, печени и системы кроветворения.

В период лечения могут наблюдаться ложноположительные результаты определения глюкозы в моче при использовании растворов Бенедикта или Фелинга, ложноположительная реакция Кумбса.

Лечение недоношенных новорожденных, беременных, в период лактации проводится в том случае, если возможная польза превышает потенциальный риск.

Беременность и лактация

Цефоперазон и сульбактам проникают через плацентарный барьер.

Применение данной комбинации при беременности и в период лактации возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Применение в детском возрасте

C осторожностью: недоношенные новорожденные.

При необходимости применения препарата у детей следует внимательно изучить инструкцию.

При нарушениях функции почек

C осторожностью: почечная недостаточность.

При необходимости применения препарата у пациентов с нарушением функции почек следует внимательно изучить инструкцию.

При нарушениях функции печени

C осторожностью: печеночная недостаточность.

Изменение дозы и контроль концентрации цефоперазона в сыворотке крови требуется при выраженной обструкции желчных путей, тяжелой печеночной недостаточности (максимальная суточная доза – 2 г).

При необходимости применения препарата у пациентов с нарушением функции печени следует внимательно изучить инструкцию.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/bacperazone/

Результаты применения Бакперазона при простатите

Бакперазон (Bacperazone) - инструкция по применению

Бакперазон помогает вести борьбу с многочисленными нарушениями функционирования человеческого организма.

Латинское название

Bacperazone.

Бакперазон помогает вести борьбу с многочисленными нарушениями функционирования человеческого организма.

Состав и лекарственные формы

Порошок для изготовления раствора. В 1 флаконе содержится 500 мг сульбактама и 500 мг цефоперазона, которые являются действующими веществами. Представлены как натриевая соль.

Фармакологическая группа

Антибиотик из группы цефалоспоринов.

Показания к применению Бакперазона

Лечиться средством необходимо при выявлении у больного одной или нескольких патологий здоровья:

  • инфекции, затрагивающие ЛОР-органы и нижние дыхательные пути (ангина, синусит, пневмония, эмпиема, тонзиллит и абсцесс легких);
  • инфекционные процессы внутри брюшной полости пациента, например, холецистит, острый перитонит;
  • патологии инфекционно-воспалительного характера, которые затронули мочеполовую систему (простатит, гонорея, вульвовагинит, цистит);
  • кожные инфекции и патологии мягких тканей той же этиологии (пиодермия, фурункулез);
  • менингит, сепсис и остеомиелит;
  • воспаления матки, кроме шейки матки.

Способ применения и дозировка Бакперазона

Лечение таким препаратом чаще всего идет в условиях стационара. Точно указать оптимальный режим дозирования для больного должен врач, который будет наблюдать его.

Взрослым показано назначение 2-4 г в сутки. При этом важно выдерживать интервал в 12 часов. Если инфекционный процесс является тяжело протекающим, максимальная суточная доза может достигать 8 г.

Для введения болюсной инъекции показано предварительно растворить порошок в раствор декстрозы с концентрацией 5%, либо растворе натрия хлорида 0,9%. Для введения внутривенно необходимо добавление воды для инъекций.

Возможно изготовление лекарства вместе с лидокаином. Для этого на первом этапе порошок разводят стерильной водой, после чего разбавление идет при помощи раствора лидокаина 2% до достижения концентрации 0,5 %. Суммарный объем растворителя составляет 6,7 мл.

При беременности и период лактации

Во время вынашивания плода возможно назначение с осторожностью.

Во время естественного вскармливания ребенка нельзя применять это лекарство.

В детском возрасте

На первой неделе жизни и у новорожденных нужно с осторожностью выписывать препарат для применения. Детям показана дозировка 40-80 мг на каждый килограмм веса в сутки. Данную дозу нужно разделить на 2-4 приема. Для только родившихся детей нужно делить дозу на 2 приема. Максимально возможная доза для детей составит 160 мг на килограмм веса в сутки.

На первой неделе жизни и у новорожденных нужно с осторожностью выписывать препарат для применения.

Побочные действия Бакперазона

Может пострадать пищеварительная система, что проявится в виде тошноты, рвоты, диареи и псевдомембранозного колита. Если будет оказано влияние на органы кроветворения, у пациента обнаружат анемию, тромбоцитопению или кровотечения.

Возможны аллергические реакции, такие как крапивница, лихорадка и реже – анафилактический шок. При внутривенном введении пациент может столкнуться с местной реакцией в виде флебита, локализующегося в месте постановки инъекции.

Из иных последствий могут появиться модификации лабораторных показателей.

Передозировка

При превышении дозы могут появиться неврологические патологии, включая судорожные состояния. Нужна седативная и симптоматическая терапия. Результативным оказывается гемодиализ.

Взаимодействие и совместимость

Препарат несовместим с раствором Рингера и аминогликозидами.

С алкоголем

Спиртное употреблять не рекомендовано в связи с потенциальным вредным воздействием на печень. Также возможной становится дисульфирамоподобная реакция, что даст о себе знать в виде приливов, увеличения сердцебиения, повышенного потоотделения. Может возникнуть головная боль.

Препарат несовместим с раствором Рингера.

Цена

Максимальная стоимость составляет 200 рублей.

Условия и срок хранения

36 месяцев при температуре, не превышающей комнатную.

Отзывы

Екатерина, 45 лет, Грозный: “Проходила лечение препаратом в условиях больницы. Началась вся история с заболеванием с того, что появился обыкновенный кашель. Не думала, что это может перейти в более тяжелую форму.

Но когда это уже случилось, решила обратиться к специалисту за помощью. Он сказал, что ситуация настолько запущенная, что придется ложиться в больницу. Рецепт выписан не был, так как все лечение шло в стационаре.

Не могу отметить каких-либо побочных эффектов, все проходило хорошо, и ожидаемый результат был достигнут”.

Кирилл, 34 года, Омск: “Препарат помог избавиться от инфекции ЛОР-органов. Перед тем как удалось его купить, врач выдал рецепт на его приобретение. Сначала прочитал про лекарство в интернете и попробовал приобрести, но без рецепта не получилось.

Тогда пришлось пойти на консультацию. Там доктор объяснил, что происходит с организмом, направил на анализы. Терапию проводил дома, приходил знакомый доктор и вводил средство внутривенно, как и сказал врач.

Продолжительность лечения составила 10 дней, после чего симптоматика ушла полностью”.

Андрей, 50 лет, Москва: “Думал, что смогу лечиться дома, но заболевание инфекционного происхождения перешло в другую форму. Тогда доктор принял решение сделать это лекарство основным в лечении и назначить наблюдение в стационаре. Результаты были более чем положительные, поэтому советую всем, кто сомневается, лечиться при помощи средства или нет”.

Жанна, 38 лет, Тюмень: “Препарат был назначен ребенку 2 лет, для чего пришлось лечь в больницу и проходить соответствующее лечение.

Терапия шла не только с использованием этого средства, но и при помощи других медикаментов, направленных на устранение различных симптомов. Выписали через 2 недели. За это время ребенок успел полностью выздороветь.

Так что советую этот медикамент, он хорошо помогает бороться с болезнью. Но важно, чтобы все шло под тщательным врачебным контролем”.

Источник: https://prostatis.ru/bakperazon.html

Бакперазон – инструкция по применению, цены, отзывы

Бакперазон (Bacperazone) - инструкция по применению

Требуется на Бакперазон инструкция и отзывы? Информацию вы можете найти на этой странице.

Производители: Gepach International

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Холера
  • Тиф и паратиф
  • Другие сальмонелезные инфекции
  • Лепра [болезнь Гансена]
  • Другая септицемия
  • Бактериальная инфекция неуточненной локализации
  • Другие и неуточненные инфекционные болезни

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Антибактериальное
  • Бактерицидное

Фармакологическая группа

  • Цефалоспорины в комбинациях

Показания к применению препарата Бакперазон

A00-B99 Некоторые инфекционные и паразитарные болезниA30-A49 Другие бактериальные болезниA41 Другая септицемия Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей:-фарингит;-тонзиллит;-синусит;-бронхит;-пневмония;-бронхопневмония;-эмпиема;-абсцесс легких. Инфекции мочеполовых путей:-пиелонефрит;-цистит;-простатит;-эндометрит;-гонорея;-вульвовагинит.

Интраабдоминальные инфекции:-перитонит;-холецистит;-холангит. Инфекции ЛОР-органов:-острый средний отит;-синусит;-ангина. Инфекции кожи и мягких тканей:-фурункулез;-абсцесс;-пиодермия;-лимфаденит;-лимфангит. А так же:-остеомиелит.-инфекции суставов.-сепсис;-менингит.

Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии.

Форма выпуска препарата Бакперазон

Бакперазон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,25 г + 0,25 г; флакон (флакончик) пачка картонная 1 Бакперазон порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,5 г + 0,5 г; флакон (флакончик) пачка картонная 1 Бакперазон

порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г + 1 г; флакон (флакончик) пачка картонная 1

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Цефоперазон – цефалоспориновый антибиотик III поколения, действует бактерицидно, обладает широким спектром действия; высокоактивен в отношении аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), устойчив к бета-лактамазам грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Сульбактам – необратимый ингибитор бета-лактамаз, которые выделяются микроорганизмами, устойчивыми к бета-лактамным антибиотикам; предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов под действием бета-лактамаз устойчивых микроорганизмов; связываясь с пе-нициллинсвязывающими белками, проявляет синергизм при одновременном применении с пенициллинами и цефалоспоринами. Комбинация сульбактама и цефоперазона активна в отношении всех микроорганизмов, чувствительных к цефоперазону, и действует синергидно (снижает до 4 раз МПК комбинации по сравнению со значениями для каждого компонента в отдельности) в отношении микроорганизмов: Haemophilias influenzae, Bacteroides spp., Staphylococcus spp., Acinetobacter calcoaceticus, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus. Активен in vitro в отношении широкого спектра микроорганизмов: грамположительные бактерии – Staphylococcus aureus (в т.ч. штаммы, образующие и не образующие пенициллиназы), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы A), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), большинство штаммов бета-гемолитических Streptococcus spp., Enterococcus faecalis; грамотрицательные бактерии – Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia spp., Serratia spp. (включая Serratia marcescens). Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhpeae, Neisseria meningitidis; Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробные бактерии – Bacteroides fragilis, Fusobacterium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Eubacter spp., Lactobacillus spp. Показания: Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, синусит, бронхит, пневмония, бронхопневмония, эмпиема, абсцесс легких; инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит, простатит, эндометрит, гонорея, вульвовагинит; внутрибрюшинные инфекции: перитонит, холецистит, холангит; инфекции ЛОР-органов: острый средний отит, синусит, ангина; инфекции кожи и мягких тканей: фурункулез, абсцесс, пиодермия, лимфаденит, лимфангиит; остеомиелит, инфекции суставов; сепсис; менингит.

Профилактика инфекционных осложнений после абдоминальных, гинекологических и ортопедических операций, в сердечно-сосудистой хирургии.

Побочные действия

Аллергические реакции: крапивница, макулопапулезная сыпь, лихорадка, эозинофилия, редко – анафилактический шок. Местные реакции: при в/в введении – флебит; при в/м введении – болезненность в месте введения.

Со стороны пищеварительной системы: диарея, тошнота, рвота.Со стороны органов кроветворения: анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения (дефицит витамина К).

Лабораторные показатели: повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия; гипопротромбинемия.

Способ применения и дозы

В/в или в/м. Взрослым – по 2-4 г/сут. с интервалом в 12 ч; при тяжелых, упорно протекающих инфекциях – по 8 г/сут. Максимальная суточная доза – 8г. Больным с ХПН (КК менее 30 мл/мин) – коррекция дозы: КК 15-30 мл/мин – по 1 г 2 раза в сутки, КК менее 14 мл/мин – по 500 мг 2 раза в сутки. Детям – 40-80 мг/кг/сут.

в 2-4 приема; при тяжелых, длительно протекающих инфекциях – по 160 мг/кг/сут. Максимальная суточная доза – 160 мг/кг/сут. При необходимости введения более 80 мг/кг/сут., рассчитанных по активности цефоперазона, увеличение дозы достигается за счет дополнительного введения цефоперазона.

Для в/в инфузионного введения содержимое флакона растворяют в адекватном объеме 5% раствора декстрозы, 0.

9% раствора NaCl для инъекций или стерильной воды для инъекций, разводят до 20 мл тем же раствором и вводят в течение 15-60 мин; для в/в болюсного введения растворяют, как было указано выше, и вводят в течение 3 мин; для в/м введения для растворения используют стерильную воду для инъекций. Для получения концентрации цефоперазона 250 мг/мл и более разведение проводят в 2 этапа: стерильной водой, затем 2% раствором лидокаина до получения 0.5% раствора лидокаина.

Взаимодействие с другими препаратами

Совместим с водой для инъекций, 5% раствором декстрозы, 0.9% раствором NaCl, 5% раствором декстрозы в 0.25% растворе NaCl, 5% раствором декстрозы в 0.9% растворе NaCl.

Несовместим с раствором Хартмана, 2% раствором лидокаина гидрохлорида (первоначальное использование воды для инъекций приводит к образованию совместимой смеси); аминогликозидами (если необходима комбинированная терапия, ее проводят путем последовательной дробной в/в инфузии 2 ЛС, используя 2 отдельные системы для в/в переливания; в интервале между введением доз система должна быть промыта совместимым растворителем).

Применение этанолом (одновременно или в течение последующих 5 дней после окончания лечения) усиливает риск развития побочных действий (приливы, повышенное потоотделение, головная боль, тахикардия).

Особые указания при приеме препарата Бакперазон

Учитывая широкий спектр активности, можно проводить адекватную монотерапию.При одновременном использовании аминогликозидов необходимо контролировать функцию почек.У больных с заболеваниями печени и/или с обструкцией желчевыводящих путей T1/2 цефоперазона увеличивается, выведение почками повышено.

При тяжелом нарушении функции печени концентрация цефоперазона в желчи является терапевтической, T1/2 увеличивается в 2-4 раза. Изменение дозы и контроль концентрации цефоперазона в сыворотке крови требуется при выраженной обструкции желчных путей, тяжелой печеночной недостаточности (максимальная суточная доза – 2 г).

Риску развития дефицита витамина К подвержены пациенты, придерживающиеся неполноценной диеты или имеющие нарушение всасывания пищи (больные муковисцидозом; пациенты, находящиеся в течение продолжительного времени на парентеральном питании). У таких больных должен осуществляться контроль про-тромбинового времени; в случае необходимости назначают витамин К.

Механизмом развития дефицита витамина К является подавление микрофлоры кишечника, которая в норме синтезирует этот витамин.При длительном лечении необходимо контролировать показатели функции почек, печени и кроветворной системы.

В период терапии могут наблюдаться ложноположительные результаты определения глюкозы в моче при использовании растворов Бенедикта или Фелинга, ложноположительная реакция Кумбса.

Лечение недоношенных новорожденных, беременных, в период лактации проводится в том случае, если возможная польза превышает потенциальный риск.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01D Другие бета-лактамные антибиотики

J01DD Цефалоспорины третьего поколения

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/bakperazon

Бакперазон

Бакперазон (Bacperazone) - инструкция по применению

1.  В данном разделе сайта  компания  Takeda представляет информацию о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения и возможных противопоказаниях исключительно специалистам здравоохранения (лицам, имеющим высшее или среднее специальное медицинское образование).

2.

  В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение, компания Takeda не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования Вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.

3.

  Информация о рецептурных препаратах компании Takeda предназначена исключительно для ознакомления с препаратами и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций. Компания Takeda не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный Вашему здоровью в случае самовольного лечения, проводимого на основании применения рецептурных препаратов (без предварительной консультации со специалистом).

Настоящим я подтверждаю, что являюсь специалистом здравоохранения и подтверждаю своё согласие с тем, что применение рецептурных препаратов возможно только после предварительной консультации со специалистом.

Если Вы не согласны с данным соглашением, то, к сожалению, мы не можем предоставить Вам доступ к информации данного сайта.

Я СОГЛАСЕН Я НЕ СОГЛАСЕН

  • широкий спектр антибактериального действия
  • эффективная монотерапия тяжелых инфекций
  • единственный ингибиторзащищенный цефалоспорин
  • высокоустойчив к действию бета-лактамаз

Бакперазон – цефалоспориновый антибиотик для парентерального применения, представляющий собой комбинацию цефоперазона (цефалоспорина 3-го поколения) и ингибитора бета-лактамаз (сульбактама) в соотношении 1:1. Данная комбинация увеличивает спектр антимикробного действия цефоперазона и значительно повышает его клиническую эффективность.

Бакперазон обладает выраженной бактерицидной активностью против широкого спектра клинически значимых штаммов грамположительных и грамотрицательных аэробов, в т.ч. нозокомиальных, резистентных к другим антибиотикам (энтеробактерии-продуценты бета-лактамаз широкого и расширенного спектров, P. aeruginosa, Acinetobacter spp.).

Отмечена хорошая бактерицидная активность в отношении анаэробных бактерий. Первичной резистентностью к препарату обладают: метициллинрезистентные стафилококки, листерии, E. faecium, E.faecalis, C. difficile, Chlamydia spp., Mycoplasma spp.

Вторичная резистентность микроорганизмов к препарату Бакперазон развивается медленно (высокая устойчивость к действию бета-лактамаз).
Бакперазон хорошо проникает и накапливается в различных жидкостях и тканях организма (в том числе проникает через плаценту и обнаруживается в амниотической жидкости).

Имеет двойной механизм выведения из организма: с желчью (75-80%) и с мочой. Период полувыведения составляет 2 ч. Обладает антабусоподобным эффектом, который сохраняется в течении 48 ч после отмены препарата.

Показания:

Бакперазон – препарат для монотерапии при следующих заболеваниях:

  • тяжелые бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, в том числе при неэффективности предшествующей терапии (госпитальная пневмония, деструктивная пневмония, эмпиема плевры, абсцессы легких),
  • тяжелые инфекции ЛОР-органов, в т.ч. вызванные P. aeruginosaе (острый синусит, тяжелый средний отит);
  • интраабдоминальные инфекции (включая перитониты различной локализации, в т.ч. послеоперационные, абсцессы печени),
  • инфекции желчевыводящих путей (холангиты, холециститы),
  • гинекологические инфекции (пельвиоперитониты, эндометрит),
  • осложненные инфекции почек и мочевыводящих путей,
  • инфекции мягких тканей, костей и суставов, вызванные полирезистентной или смешанной анаэробно-аэробной микрофлорой (в т.ч. диабетическая стопа и послеоперационные гнойные осложнения после операций на органах брюшной полости и малого таза);
  • сепсис,
  • инфекции на фоне нейтропении,
  • профилактика инфекционных осложнений в онкогематологии.

Форма выпуска:

Бакперазон (цефоперазон+сульбактам), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, по 250 мг+250 мг; 500 мг+500 мг; 1,0 г+1,0 г. Bо флаконы стеклянные вместимостью 10 мл и 20 мл.
В качестве растворителя используется «Вода для инъекций» в ампулах объемом 5 мл.

Один флакон с препаратом и инструкцией по применению в пачке из картона.

Срок годности – 3 года.

Дозировка:

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 г Бакперазон (соответственно, 0,5-1 г цефоперазона и 0,5-1 г сульбактама) каждые 12 часов.

При тяжелых, угрожающих жизни инфекциях – по 4 г (2 г цефоперазона и 2 г сульбактама) в/в каждые 12 часов. Максимальная суточная доза сульбактама не должна превышать 4 г.

 Больным, получающим препарат в соотношении 1:1, может потребоваться дополнительное введение цефоперазона.

У больных с выраженной почечной недостаточностью требуется коррекция дозы. При клиренсе креатинина 15-30 мл/мин  вводят по 1 г каждые 12 ч.

; при клиренсе креатинина менее Бакперазон 15 мл/мин – по 0,5 г каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона.

У больных, находящихся на гемодиализе, Сульперацеф вводят сразу же по окончании сеанса диализа.

Изменение дозы при нарушении функции печени может потребоваться только в случаях тяжелой обструкции желчных путей и тяжелых заболеваний печени, а также у больных с сочетанием печеночной и почечной недостаточности.

В этих случаях рекомендовано мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона и коррекция его дозы в случае необходимости.

Если регулярное мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона невозможно, то его суточная доза не должна превышать 2 г.

У детей от 1 мес до 12 лет суточная доза препарата  составляет 40-80 мг/кг, которую делят на 2-4 введения с Бакперазон интервалами 6-12 ч. Для лечения тяжелых инфекций дозу увеличивают до 160 мг/кг в сутки.

У новорожденных максимальная суточная доза сульбактама не должна превышать 80 мг/кг/сут.; в течение первой недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч.

Скачать инструкцию по применению ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ СО СПЕЦИАЛИСТОМ

Источник: http://gepach.ru/products/retsepturnye-preparaty/bakperazon.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.