Берлоцид (Berlocid), инструкция по применению

Содержание

Берлоцид

Берлоцид (Berlocid), инструкция по применению

Лекарство Берлоцид, описание которого Вы нашли на данной странице сайта, возможно применять после обращения за консультацией к врачу.

В какой форме лекарство выпускается

гранулят для приготовления оральной суспензии

Фарм. группа

Комбинированные противомикробные средства

Состав (из чего производится)

Состав: Сульфаметоксазол+Триметоприм.

Синонимы (аналоги)

Апо-Сульфатрим, Бактекод, Бакторедукт, Бактрим, Бактрим форте, Берлоцид 240, Берлоцид 480, Берлоцид 960, Би-Септин, Бикотрим, Бисептол, Бисептол 480, Бисутрим, Брифесептол, Ген-Ультразол, Гросептол, Двасептол, Дисептон, Дуо-Септол, Интрим, Ко-тримоксазол, Ко-тримоксазол-ICN, Ко-тримоксазол-Акри, Ко-тримоксазол-Биосинтез, Ко-тримоксазол-Ривофарм, Ко-тримоксазол-СТИ, Ко-тримоксазол-Тева, Котрим-Ратиофарм, Котримоксазол, Котримоксазол-СТИ, Котримол, Котрифарм 480, Ново-Тримел, Ориприм, Ранкотрим, Септрин, Септрин-форте, Синерсул, Сулотрим, Суметролим, ТМС 480, Трим, Триметоприм и Сульфаметоксазол, Тримосул, Циплин, Экспозол

Фармакологическое действие

Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное, противопротозойное. Активен в отношении ряда грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides) и грамотрицательных (Enterobacteriaceae – Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Yersinia spp.

; Haemophilus ducreyi, некоторых штаммов H.influenzae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, Brucella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, Vibrio cholerae, Citrobacter spp., Neisseria spp.) микроорганизмов, а также Moraxella catarrhalis, Pneumocystis carinii, Toxoplasma gondii, в т.ч.

устойчивых к сульфаниламидам. Механизм действия обусловлен двойным блокирующим влиянием на метаболизм бактерий. Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, захватывается микробной клеткой и препятствует включению ПАБК в молекулу дигидрофолиевой кислоты.

Триметоприм обратимо ингибирует дигидрофолатредуктазу бактерий, нарушает синтез тетрагидрофолиевой кислоты из дигидрофолиевой, образование пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых кислот; подавляет рост и размножение микроорганизмов.Оба компонента быстро и почти полностью абсорбируются в ЖКТ.

Максимальная концентрация в крови достигается через 1-4 ч, антибактериальная концентрация сохраняется в течение 7 ч. Оба вещества биотрансформируются в печени с образованием неактивных метаболитов.

Равномерно распределяются в организме, проходят через гистогематические барьеры, создают в легких и моче концентрации, превышающие содержание в плазме.

В меньшей степени накапливаются в бронхиальном секрете, влагалищных выделениях, секрете и ткани предстательной железы, жидкости среднего уха, спинномозговой жидкости, желчи, костях, слюне, водянистой влаге глаза, грудном молоке, интерстициальной жидкости. Имеют одинаковую скорость элиминации, Период полувыведения – 10-11 ч. У детей период полувыведения существенно меньше и зависит от возраста. Выводятся почками в форме метаболитов и в неизмененном виде.

Когда целесообразно применять

Инфекции дыхательных путей: бронхит (острый и хронический, профилактика рецидивов), бронхоэктатическая болезнь, эмпиема плевры, абсцесс легкого, пневмония (лечение и профилактика), в т.ч.

вызванная Pneumocystis carinii у больных СПИДом; мочевыводящих путей: уретрит, цистит, пиелит, пиелонефрит, простатит, эпидидимит; урогенитальные: гонорея, мягкий шанкр, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема; ЖКТ: бактериальная диарея, шигеллез, холера (в составе комбинированной терапии), брюшной тиф и паратиф (в т.ч.

бактерионосительство), холецистит, холангит, гастроэнтериты, вызванные энтеротоксичными штаммами E.

coli; кожи и мягких тканей: акне, фурункулез, пиодермия, рожа, раневые инфекции, абсцессы мягких тканей; ЛОР-органов: средний отит, синусит, ларингит; хирургические; септицемия, менингит, остеомиелит (острый и хронический), абсцесс головного мозга, острый бруцеллез, южно-американский бластомикоз, малярия (Plasmodium falciparum), токсоплазмоз и коклюш (в составе комплексной терапии).

Когда не стоит применять

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам или триметоприму), печеночная или почечная недостаточность, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, детский возраст (до 2 мес – для перорального, до 6 лет – для парентерального введения), гипербилирубинемия у детей.

Возможные побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: диспепсия, тошнота, рвота, анорексия, редко – холестатический и некротический гепатиты, повышение трансаминаз и билирубина, псевдомембранозный энтероколит, панкреатит, стоматит, глоссит.

Со стороны органов кроветворения: агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, мегалобластическая анемия, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия, эозинофилия.

Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, токсическая нефропатия с олигоурией и анурией.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Стивенса – Джонсона, аллергический миокардит, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, отек Квинке, зуд, покраснение склер, повышение температуры тела.Прочие: гиперкалиемия, гипонатриемия, асептический менингит, периферические невриты, головная боль, депрессия, артралгии, миалгии, слабость, фотосенсибилизация.

Взаимодействие

НПВС, противодиабетические препараты (производные сульфонилмочевины), дифенин, непрямые антикоагулянты, тиазидные диуретики, барбитураты усиливают терапевтические (и побочные) эффекты (вытесняют из связи с белками плазмы и повышают концентрацию в крови), анестезин и новокаин – снижают (т.к. в результате их гидролиза образуется ПАБК).

Гексаметилентетрамин (уротропин), аскорбиновая кислота увеличивают кристаллурию (вызывают закисление мочи).Повышает действие фенитоина, дифенина, варфарина. Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений).

Пириметамин увеличивает вероятность мегалобластной анемии.

Превышение нормы

Симптомы: анорексия, тошнота, рвота, слабость, боли в животе, головная боль, сонливость, гематурия и кристаллурия.Лечение: промывание желудка, введение жидкости, коррекция электролитных нарушений. При необходимости – гемодиализ.Для хронической передозировки характерно угнетение костного мозга (панцитопения). Лечение и профилактика: назначение фолиевой кислоты (5-15 мг ежедневно).

Особые рекомендации по использованию

Пациентам с нарушением функции почек необходимо корректировать дозу в зависимости от клиренса креатинина.С осторожностью используют при возможном дефиците фолиевой кислоты, отягощенном аллергологическом анамнезе, бронхиальной астме, нарушениях функции печени и щитовидной железы.При появлении сыпи, кашля, артралгии и др.

симптомов прием следует немедленно прекратить. Длительное назначение проводится при систематическом контроле клеточного состава периферической крови, функционального состояния печени и почек. Для предупреждения кристаллурии рекомендуется обильное щелочное питье.Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ облучения.

Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом. Одновременное назначение фолиевой кислоты ВИЧ-инфицированным пациентам повышает вероятность развития резистентности к сульфаниламидам у штаммов Pneumocystis carinii.

Не рекомендуется применять при тонзиллитах и фарингитах, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А из-за широко распространенной резистентности штаммов.

Метод хранения

Список Б. В защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Условия реализации

Отпускается по рецепту

Категорически запрещено использовать данный препарат самостоятельно. Обратитесь к врачу!

Источник: http://www.life-active.ru/content/berlotsid

Берлоцид (Berlocid) таблетки пероральные – Медицинский портал

Берлоцид (Berlocid), инструкция по применению

Производители: Berlin-Chemie AG

Действующие вещества

  • Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм]

Класс заболеваний

  • Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
  • Бруцеллез неуточненный
  • Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
  • Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • Сальпингит и оофорит
  • Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
  • Воспалительная болезнь шейки матки
  • Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Воспалительные болезни женских тазовых органов при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • Болезни бартолиновой железы
  • Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
  • Изъязвление и воспаление вульвы и влагалища при болезнях, классифицированных в других рубриках

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

Фармакологическая группа

Таблетки пероральные Берлоцид (Berlocid)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа, почек и мочеполового тракта, ЖКТ, бруцеллез, нокардиоз, южно-американский бластомикоз, псевдомикотическая мицетома и др.

Форма выпуска

Берлоцид 480
таблетки 480 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2

Фармакодинамика

Комбинированный противомикробный препарат, состоящий из сульфаметоксазола и триметоприма.

Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению ПАБК в ее молекулу.

Триметоприм усиливает действие сульфаметоксазола, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую — активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.

Является бактерицидным препаратом широкого спектра действия, активен в отношении следующих микроорганизмов: Streptococcus spp. (гемолитические штаммы более чувствительны к пенициллину), Staphylococcus spp.

, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включая энтеротоксогенные штаммы), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi и Salmonella paratyphi), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (включая ампициллиноустойчивые штаммы), Listeria spp.

, Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae), Citrobacter, Enterobacter spp.

, Legionella pneumophila, Providencia, некоторые виды Pseudomonas (кроме Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carinii; Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); простейшие: Plasmodium spp.

, Toxoplasma gondii, патогенные грибы, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp. Устойчивы к препарату: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., вирусы.

Угнетает жизнедеятельность кишечной палочки, что приводит к уменьшению синтеза тимина, рибофлавина, никотиновой кислоты и др. витаминов группы В в кишечнике. Продолжительность терапевтического эффекта составляет 7 ч.

Фармакокинетика

При приеме внутрь оба компонента препарата полностью всасываются из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация активных компонентов препарата наблюдается через 1-4 часа. Триметоприм отличается хорошим проникновением в клетки и через тканевые барьеры — в легкие, почки, простату, желчь, слюну, мокроту, ликвор.

Связывание триметоприма с белками 50 %, период полувыведения его в норме от 8,6 до 17 час. Основной путь выведения триметоприма — через почки, 50 % в неизмененном виде. Сульфаметоксазол: связывание его с белками плазмы 66 %, период полувыведения от 9 до 11 час в норме.

Основной путь элиминации — почки, причем, от 15 до 30 % в активной форме.

Использование во время беременности

Противопоказано в I триместре беременности. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч.

к сульфаниламидам), печеночная и/или почечная недостаточность (КК менее 15 мл/мин), апластическая анемия, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период лактации, пневмоцистная пневмония и возраст до 6 лет (для в/м введения), детский возраст (до 3 мес — для перорального приема), гипербилирубинемия у детей.C осторожностью. Дефицит фолиевой кислоты, бронхиальная астма, заболевания щитовидной железы.

Побочные действия

Со стороны нервной системы:
головная боль, головокружение; в отдельных случаях — асептический менингит, депрессия, апатия, тремор, периферические невриты.

Со стороны дыхательной системы:
бронхоспазм, легочные инфильтраты.

Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатит, гепатонекроз, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения:
лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия.

Со стороны мочевыделительной системы:
полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:
артралгия, миалгия. Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, сыпь, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч.

синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, повышение температуры тела, ангионевротический отек, гиперемия склер.

Местные реакции: тромбофлебит (в месте венопункции), болезненность в месте введения.

Прочие: гипогликемия.

Способ применения и дозы

Берлоцид 480 — взрослым и детям старше 12 лет — по 2 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером); при неосложненном цистите (женщины) — однократно 6 табл., при гонорее — утром и вечером по 5 табл. (1 день); при пневмонии, вызываемой Pneumocystis carinii, — до 120 мг/кг в сутки. Таблетки запивают большим количеством жидкости.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: промывание желудка, подкисление мочи увеличивает выведение триметоприма, прием жидкости внутрь, в/м — 5-15 мг/сут кальция фолината (устраняет действие триметоприма на костный мозг), при необходимости — гемодиализ.

Взаимодействия с другими препаратами

Фармацевтически совместим со следующими ЛС: декстроза для в/в инфузий 5 и 10%, левулоза для в/в инфузий 5%, NaCl для в/в инфузий 0.9%, смесь 0.

18% NaCl и 4% декстрозы для в/в инфузий, 6% декстран 70 для в/в инфузий в 5% декстрозе или в 0.9% растворе NaCl, 10% декстран 40 для в/в инфузий в 5% декстрозе или в 0.9% растворе NaCl, раствор Рингера для инъекций.

Увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, а также действие гипогликемических ЛС и метотрексата.

Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его T1/2 на 39%) и варфарина, усиливая их эффект.

Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Рифампицин сокращает T1/2 триметоприма. Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегалобластной анемии.

Диуретики (чаще тиазиды) увеличивают риск развития тромбоцитопении. Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид (и др. ЛС, в результате гидролиза которых образуется ПАБК). Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.

) и пероральными гипогликемическими ЛС (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами — с др., возможно развитие перекрестной аллергической реакции.

Фенитоин, барбитураты, ПАСК усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты. Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др.

ЛС, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии. Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола.

ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Особые указания при приеме

Желательно определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме каждые 2-3 дня непосредственно перед очередным вливанием. Если концентрация сульфаметоксазола превышает 150 мкг/мл, лечение должно быть прервано до тех пор, пока она не снизится ниже 120 мкг/мл.

При длительных (свыше месяца) курсах лечения необходимы регулярные анализы крови, поскольку существует вероятность возникновения гематологических изменений (чаще всего асимптоматических).

Эти изменения могут быть обратимы при назначении фолиевой кислоты (3-6 мг/сут), что существенно не нарушает противомикробной активности препарата.

Особая осторожность должна проявляться при лечении пожилых больных или больных с подозрением на исходную нехватку фолатов.

Назначение фолиевой кислоты целесообразно также при длительном лечении в высоких дозах. Для профилактики кристаллурии рекомендуется поддерживать достаточный объем выделяемой мочи.

Вероятность токсических и аллергических осложнений сульфаниламидов значительно увеличивается при снижении фильтрационной функции почек.

Нецелесообразно также на фоне лечения употреблять пищевые продукты, содержащие в больших количествах ПАБК, — зеленые части растений (цветная капуста, шпинат, бобовые), морковь, помидоры.

Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ-облучения. Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом. Не рекомендуется применять при тонзиллитах и фарингитах, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, из-за широко распространенной резистентности штаммов.

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте.

Принадлежность к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01E Сульфаниламиды и триметоприм

J01EE Сульфаниламиды в комбинации с триметопримом (включая его производные)

Похожие по действию препараты:

  • Фурадонин (Furadonin)Субстанция-порошок
  • Энтерофурил (Enterofuril)Капсула
  • Лактобактерин сухой (Lactobacterin siccum)Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь
  • Эрсефурил (Ercefuryl)Суспензия для перорального применения
  • Фурацилин (Furacilin)Раствор для местного применения
  • Панцеф (Pancef)Таблетки пероральные
  • Секстафаг (Sextaphag)Раствор для перорального применения
  • Биопарокс (Bioparox)Аэрозоль
  • Гино-Дактанол (Gino-dactanol)Суппозитории вагинальные
  • Клацид (Klacid)Таблетки пероральные

Источник: http://www.medicine.regnews.info/berlocid-tabletki-peroralnye

Берлоцид – инструкция по применению, цены, отзывы

Берлоцид (Berlocid), инструкция по применению

В разделе «каталог лекарств» представлена полная база лекарственных средств. Просим оставлять свое мнение об эффективности препарата Берлоцид, инструкция к которому приведена ниже. Ваши отзывы могут быть полезны другим пользователям.

Производители: Berlin-Chemie AG

Действующие вещества

  • Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол + Триметоприм]

Класс заболеваний

  • Острая инфекция верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
  • Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения
  • Бруцеллез неуточненный
  • Другие тубулоинтерстициальные болезни почек
  • Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
  • Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
  • Сальпингит и оофорит
  • Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки
  • Воспалительная болезнь шейки матки
  • Другие воспалительные болезни женских тазовых органов
  • Воспалительные болезни женских тазовых органов при болезнях, классифицированных в других рубриках
  • Болезни бартолиновой железы
  • Другие воспалительные болезни влагалища и вульвы
  • Изъязвление и воспаление вульвы и влагалища при болезнях, классифицированных в других рубриках

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Берлоцид

Инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа, почек и мочеполового тракта, ЖКТ, бруцеллез, нокардиоз, южно-американский бластомикоз, псевдомикотическая мицетома и др.

Форма выпуска препарата Берлоцид

Берлоцид 480
таблетки 480 мг; блистер 10, коробка (коробочка) 2

Взаимодействие с другими препаратами

Фармацевтически совместим со следующими ЛС: декстроза для в/в инфузий 5 и 10%, левулоза для в/в инфузий 5%, NaCl для в/в инфузий 0.9%, смесь 0.18% NaCl и 4% декстрозы для в/в инфузий, 6% декстран 70 для в/в инфузий в 5% декстрозе или в 0.9% растворе NaCl, 10% декстран 40 для в/в инфузий в 5% декстрозе или в 0.

9% растворе NaCl, раствор Рингера для инъекций. Увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, а также действие гипогликемических ЛС и метотрексата. Снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (удлиняет его T1/2 на 39%) и варфарина, усиливая их эффект.

Снижает надежность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных соединений). Рифампицин сокращает T1/2 триметоприма. Пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед, увеличивает риск развития мегалобластной анемии. Диуретики (чаще тиазиды) увеличивают риск развития тромбоцитопении.

Снижают эффект бензокаин, прокаин, прокаинамид (и др. ЛС, в результате гидролиза которых образуется ПАБК). Между диуретиками (тиазиды, фуросемид и др.) и пероральными гипогликемическими ЛС (производные сульфонилмочевины), с одной стороны, и противомикробными сульфаниламидами – с др., возможно развитие перекрестной аллергической реакции.

Фенитоин, барбитураты, ПАСК усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты. Производные салициловой кислоты усиливают действие. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (и др. ЛС, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии.

Колестирамин снижает абсорбцию, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск миелосупрессии.

Особые указания при приеме препарата Берлоцид

Желательно определять концентрацию сульфаметоксазола в плазме каждые 2-3 дня непосредственно перед очередным вливанием. Если концентрация сульфаметоксазола превышает 150 мкг/мл, лечение должно быть прервано до тех пор, пока она не снизится ниже 120 мкг/мл.

При длительных (свыше месяца) курсах лечения необходимы регулярные анализы крови, поскольку существует вероятность возникновения гематологических изменений (чаще всего асимптоматических). Эти изменения могут быть обратимы при назначении фолиевой кислоты (3-6 мг/сут), что существенно не нарушает противомикробной активности препарата.

Особая осторожность должна проявляться при лечении пожилых больных или больных с подозрением на исходную нехватку фолатов. Назначение фолиевой кислоты целесообразно также при длительном лечении в высоких дозах. Для профилактики кристаллурии рекомендуется поддерживать достаточный объем выделяемой мочи.

Вероятность токсических и аллергических осложнений сульфаниламидов значительно увеличивается при снижении фильтрационной функции почек. Нецелесообразно также на фоне лечения употреблять пищевые продукты, содержащие в больших количествах ПАБК, – зеленые части растений (цветная капуста, шпинат, бобовые), морковь, помидоры.

Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ-облучения. Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИДом. Не рекомендуется применять при тонзиллитах и фарингитах, вызванных бета-гемолитическим стрептококком группы А, из-за широко распространенной резистентности штаммов.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01E Сульфаниламиды и триметоприм

J01EE Сульфаниламиды в комбинации с триметопримом (включая его производные)

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/berlotsid-1

Берлоцид :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Берлоцид (Berlocid), инструкция по применению

 Русское название: Берлоцид.
 Английское название:Berlocid.

 J01EE01 Ко-тримоксазол [сульфаметоксазол + триметоприм].

 Сульфаниламиды.

 (Данные взяты из действующего вещества co-trimoxazole [sulfamethoxazole+trimethoprim]).  Z100* класс xxii хирургическая практика.  A01,4 паратиф неуточненный.  A02 другие сальмонеллезные инфекции.  A23,9 бруцеллез неуточненный.  A37 коклюш.  A38 скарлатина.  A39 менингококковая инфекция.  A41,9 септицемия неуточненная.  A42 актиномикоз.  G00 бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.  G04 энцефалит, миелит и энцефаломиелит.  A54 гонококковая инфекция.  A55 хламидийная лимфогранулема (венерическая).  A56 другие хламидийные болезни, передающиеся половым путем.  A57 шанкроид.  H60 наружный отит.  H66 гнойный и неуточненный средний отит.  H70 мастоидит и родственные состояния.  A70-a74 другие болезни, вызываемые хламидиями.  A04,9 бактериальная кишечная инфекция неуточненная.  A74 другие болезни, вызываемые хламидиями.  A75 сыпной тиф.  J01 острый синусит.  J02,9 острый фарингит неуточненный.  J03,9 острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная).  J04 острый ларингит и трахеит.  J04,0 острый ларингит.  J06 острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации.  J11 грипп, вирус не идентифицирован.  J18 пневмония без уточнения возбудителя.  J20 острый бронхит.  J22 острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.  J31,2 хронический фарингит.  J32 хронический синусит.  J37 хронический ларингит и ларинготрахеит.  J39,9 болезнь верхних дыхательных путей неуточненная.  J40 бронхит, не уточненный как острый или хронический.  J42 хронический бронхит неуточненный.  J44,9 хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная.  J47 бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз].  J85 абсцесс легкого и средостения.  J86 пиоторакс.  A05,9 бактериальное пищевое отравление неуточненное.  K29,5 хронический гастрит неуточненный.  K52 другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты.  K65 перитонит.  K81 холецистит.  K83,0 холангит.  L00-l08 инфекции кожи и подкожной клетчатки.  L02 абсцесс кожи, фурункул и карбункул.  L03 флегмона.  L08,0 пиодермия.  L08,9 местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.  L70 угри.  B20-b24 болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [вич].  M60,0 инфекционные миозиты.  M65 синовиты и тендосиновиты.  M65,0 абсцесс оболочки сухожилия.  M65,1 другие инфекционные тендосиновиты.  M71,0 абсцесс синовиальной сумки.  M71,1 другие инфекционные бурситы.  M86 остеомиелит.  N00 острый нефритический синдром.  N03 хронический нефритический синдром.  N10 острый тубулоинтерстициальный нефрит.  N11 хронический тубулоинтерстициальный нефрит.  N12 тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический.  N15 другие тубулоинтерстициальные болезни почек.  N15,9 тубулоинтерстициальное поражение почек неуточненное.  A00,9 холера неуточненная.  N30 цистит.  N34 уретрит и уретральный синдром.  N39,0 инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.  N41 воспалительные болезни предстательной железы.  N41,9 воспалительная болезнь предстательной железы неуточненная.  N45 орхит и эпидидимит.  N49 воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках.  N70-n77 воспалительные болезни женских тазовых органов.  N70 сальпингит и оофорит.  N73 другие воспалительные болезни женских тазовых органов.  N73,9 воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные.  N74,3 гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (a54,2+).  N74,4 воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные хламидиями (a56,1+).  B35-b49 микозы.  N76 другие воспалительные болезни влагалища и вульвы.  B40 бластомикоз.  A09 диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная).  B49 микоз неуточненный.  B54 малярия неуточненная.  B58 токсоплазмоз.  B59 пневмоцистоз.  R09,1 плеврит.  A01,0 брюшной тиф.  T79,3 посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.

 T81,4 инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках.

 5 мл суспензии для приема внутрь (1 мерная ложка) содержат сульфаметоксазола 200 мг и триметоприма 40 мг; во флаконах по 100 мл, в коробке 1 флакон в комплекте с мерной ложкой.
 1 таблетка — сульфаметоксазола 400 мг и триметоприма 80 мг; в блистере 10 шт. , в коробке 2 блистера.

 Фармакологическое действие — антибактериальное. Нарушает включение парааминобензойной в дигидрофолиевую кислоту (сульфаметоксазол) и блокирует восстановление последней в тетрагидрофолиевую (триметоприм). Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в тч бактерий, устойчивых к сульфаниламидам.

 Инфекции дыхательных путей, уха, горла и носа, почек и мочеполового тракта, ЖКТ , бруцеллез, нокардиоз, южно-американский бластомикоз, псевдомикотическая мицетома и др.

 Гиперчувствительность, экссудативная мультиформная эритема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона ( в тч в анамнезе), болезни крови, врожденный дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, гипербилирубинемия, тяжелые поражения почек и печени, недоношенность.

 Противопоказано в I триместре беременности. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание.

 Нарушения аппетита и вкуса, диспептические расстройства, экзантемы, пурпура, узловая эритема, синдром Стивенса-Джонсона, эксфолиативный дерматит, головные боли, артралгия, анемия, холестатический гепатоз, некрозы печени, острый панкреатит, кристаллурия, интерстициальный нефрит, асептический менингит, острый психоз, агранулоцитоз, гипогликемия, суперинфекция, аллергические реакции.

 Внутрь.

Детям — суспензию 2 раза в сутки (утром и вечером): от 6 нед до 5 мес — по 1/2–1 мерной ложке, от 5 мес до 5 лет — по 1 мерной ложке, от 6 до 12 лет — по 2 мерные ложки; для профилактики инфекций мочевыводящих путей — 1 раз в сутки (вечером): до 1 года — по 2–3 мл, от 1 года до 6 лет — по 4–6 мл, от 7 до 12 лет — по 6–9 мл.

 Берлоцид 480 — взрослым и детям старше 12 лет — по 2 табл. 2 раза в сутки (утром и вечером); при неосложненном цистите (женщины) — однократно 6 табл. , при гонорее — утром и вечером по 5 табл. (1 день); при пневмонии, вызываемой Pneumocystis carinii, — до 120 мг/кг в сутки. Таблетки запивают большим количеством жидкости.

 В защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.

 Таблетки 480 мг — 5 лет.  Суспензия для приема внутрь 240 мг/5 мл — 3 года.

 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Противопоказания co-trimoxazole [sulfamethoxazole+trimethoprim].

 Гиперчувствительность (в тч к сульфаниламидам или триметоприму). Печеночная или почечная недостаточность. B12-дефицитная анемия. Агранулоцитоз. Лейкопения. Дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы. Беременность. Кормление грудью. Детский возраст (до 2 мес — для перорального. До 6 лет — для парентерального введения). Гипербилирубинемия у детей.

Противопоказания trimethoprim.

 Гиперчувствительность, заболевания крови, кроветворных органов, печени и почек, дефицит фолиевой кислоты, беременность.

Побочные эффекты co-trimoxazole [sulfamethoxazole+trimethoprim].

 Со стороны нервной системы и органов чувств. Асептический менингит. Головная боль. Судороги. Периферический неврит. Атаксия. Вертиго. Тиннит. Головная боль. Галлюцинации. Депрессия. Апатия. Нервозность. Слабость. Усталость. Инсомния.
 Со стороны органов ЖКТ. Тошнота. Рвота. Диарея. Боль в животе.

Анорексия. Холестатический и некротический гепатит. Повышение сывороточного уровня трансаминаз и билирубина. Псевдомембранозный энтероколит. Панкреатит. Стоматит. Глоссит.
 Со стороны респираторной системы. Аллергические кашель и одышка, инфильтраты в легких.
 Со стороны органов кроветворения.

Агранулоцитоз, апластическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, мегалобластная анемия, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия, эозинофилия.
 Со стороны мочевыделительной системы.

Почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, повышение креатинина плазмы, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.
 Аллергические реакции. Крапивница. Сыпь. Токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Синдром Стивенса-Джонсона. Анафилаксия. Аллергический миокардит. Многоформная эритема.

Эксфолиативный дерматит. Отек Квинке. Лекарственная лихорадка. Озноб. Болезнь Шенлейна-Геноха. Сывороточная болезнь. Генерализованные аллергические реакции. Генерализованная кожная сыпь. Светочувствительность. Зуд. Покраснение склер; имеются сообщения об узелковом периартериите и системной красной волчанке.
 Прочие.

Гиперкалиемия, гипонатриемия, артралгия, миалгия, отдельные случаи рабдомиолиза (преимущественно у больных СПИД).

Побочные эффекты trimethoprim.

 Диспептические явления, нефропатия, агранулоцитоз, лейкопения, аллергические реакции. Berlin-Chemie 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1

Источник: https://kiberis.ru/?p=17039

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.