Деблок (Deblok) – инструкция по применению

Препарат от цистита «Цистоблок»: отзывы, стоимость, состав, инструкция и где можно заказать

Деблок (Deblok) - инструкция по применению

Цистит – одно из самых распространённых заболеваний мочевыделительной системы, и особенно часто оно встречается среди женщин, причём любого возраста. Его симптомы неприятны, а порой мучительны и буквально выбивают из колеи. И, к сожалению, немногие вовремя обращаются к врачу и начинают лечение. Но решить такую деликатную и серьёзную проблему поможет средство от цистита «CystoBlock».

Что это за препарат?

«CystoBlock» — это новейшая разработка 2016 года и уникальный препарат, относительно недавно появившийся на отечественном рынке, но уже успевший получить одобрение специалистов и стать популярным.

Он представляет собой инновационный специально разработанный комплекс, обеспечивающий современную антиадгезивную фитотерапию.

Иными словами, средство содержит натуральные природные компоненты, не дающие патогенным микроорганизмам, являющимся возбудителями цистита, проникать в слизистые оболочки мочевого пузыря и задерживаться в них.

Препарат выпускается в виде капсул, и масса одной составляет всего 300 миллиграммов, то есть 0,3 грамма. В одной упаковке 10 капсул.

Состав и действие средства

В состав капсул «CystoBlock» входят только натуральные компоненты, обладающие выраженными свойствами, обеспечивающими терапевтический эффект.

Основные составляющие препарата и их воздействие на мочевыделительную систему и организм:

  • Д-манноза – это один из видов природных сахаров, который получают из брусники. В препарате он усилен в пятьдесят раз и поэтому оказывает мощное воздействие. Вещество обладает выраженными антибактериальными свойствами, но, во-первых, не убивает полезных бактерий, являющихся частью нормальной микрофлоры. Во-вторых, Д-манноза практически не усваивается организмом, а почти сразу всасывается в кровь и поступает в мочевыделительную систему, где и начинает действовать. Моча, насыщенная таким компонентом, буквально покрывает сахарами ткани мочевого пузыря и других мочевыводящих органов и, таким образом, вымывает из них патогенных микроорганизмов, являющихся возбудителями цистита (они лишаются возможности проникать в слизистые оболочки и задерживаться в них, провоцируя воспаления).
  • Толокнянка является мощным природным антисептиком, который не только подавляет активность бактерий, но и устраняет основные проявления цистита. Например, этот компонент обладает выраженными противовоспалительными и спазмолитическими свойствами, сокращая позывы к мочеиспусканию и избавляя от болевых ощущений. Кроме того, экстракт толокнянки предотвращает разрушение клеток, связанное с активностью патогенных микроорганизмов, а также прочими агрессивными воздействиями.
  • Крапива двудомная усиливает спазмолитическое воздействие толокнянки, а также значительно укрепляет местный иммунитет и тем самым препятствует дальнейшим поражениям мочевого пузыря и прочих органов мочевыделительной системы.
  • Комплекс витаминов ускоряет процессы восстановления повреждённых слизистых оболочек, а также усиливает защиту организма и повышает его устойчивость к атакам грибков, вирусов и бактерий.

Таким образом, капсулы против цистита «CystoBlock» блокируют бактерии, являющиеся возбудителями цистита, и обеспечивают их быстрое выведение из организма.

Препарат купирует все основные симптомы заболевания (в том числе и болевые ощущения, а также спазмы), обеспечивает выведение избытка жидкости и нормализацию функционирования мочевыделительной системы, минимизирует риски рецидивов и предотвращает переход болезни в хроническую форму.

Показания

Инструкция по применению препарата имеет данные о том, что средство, прежде всего, используется для лечения и профилактики цистита. А так как с этим заболеванием ежегодно сталкивается практически каждая вторая женщина, то в любом случае терапия будет полезной.

Начать приём стоит при воздействии негативных факторов, таких как несоблюдение правил личной гигиены, смена половых партнёров, частые переохлаждения, отсутствие физической активности.

Кроме того, средство рекомендуется при повышенных рисках развития цистита, например, женщинам в периоды климакса и менопаузы, а также при имеющихся в анамнезе заболеваниях соседних органов.

При уретрите терапия также позволяет добиваться положительного эффекта.

Применение

Инструкция по применению средства гласит, что следует принимать по одной капсуле дважды в сутки, а именно в утреннее и вечернее время. Но также рекомендуется выпивать не менее 2,5 литров жидкости в день, что позволит усилить эффект терапии и быстро вывести из мочевыделительной системы и организма бактерии, а также продукты их жизнедеятельности, токсины и шлаки.

Продолжительность полноценного курса терапии должна составлять порядка двух-четырех недель. Повторять лечение можно до четырёх раз в год.

Эффективность средства

Оценить эффект средства «Цистоблок» успели более 2 миллионов европейских женщин. И, согласно статистике, все они отмечали положительный эффект.

Симптомы становятся менее явными и выраженными уже в первые двое суток приёма в 90% всех случаев.

А после двухнедельного применения основные признаки цистита практически полностью исчезали, причём даже если болезнь носила хронический характер и находилась в стадии обострения.

Как приобрести?

Если вы решите приобрести препарат, то сможете быстро и просто сделать это на официальном сайте. Оставьте контактные данные, дождитесь звонка менеджера и подтвердите заказ. В ближайшее время вы сможете оплатить товар на почтовом отделении и получить его.

Сколько стоит средство?

Цена «CystoBlock» с учётом скидки составляет 990 рублей. Оригинал только на официальном сайте средства.

Отзывы

Отзывы о препарате «Цистоблок»:

  • «Цистит возникает периодически и уже порядком надоел. Пробовала много средств, но помог только «Цистоблок». Почти сразу почувствовала облегчение, а через две недели забыла о проблеме».
  • «Хорошее средство профилактики обострений цистита, мне помогает».
  • «Не увидела эффекта, хотя заплатила немаленькие деньги и прошла полный курс».

Преимущества и недостатки

Плюсы препарата «Цистоблок»:

  • Полностью натуральный состав.
  • Препарат воздействует непосредственно на причину развития цистита, то есть на его возбудителей – бактерии E.coli.
  • Средство позволяет устранять все неприятные симптомы заболевания.
  • Эффект заметен уже в первые два дня приёма.
  • «Цистоблок» совершенно безопасен.
  • Компоненты не оказывают воздействие на собственную нормальную микрофлору мочевого пузыря и кишечника и не нарушают её, в отличие от применяемых при цистите синтетических антибиотиков.
  • Действие направленное и затрагивает непосредственно мочевыделительную систему. Оно не влияет на физиологические процессы, такие как обмен сахаров, функционирование почек и печени.
  • «Цистоблок» отлично переносится и почти не имеет побочных эффектов (за исключением возможной аллергии на компоненты).
  • Выраженный положительный эффект наблюдается при терапии циститов и уретритов, причём как острых, так и хронических.

Недостатки:

  • Не самая низкая цена.
  • Неэкономичный расход. Одной упаковки не хватит на полный курс.
  • Нет возможности приобрести средство в аптеке.

Если вас заинтересовал препарат «Цистоблок», закажите его и оцените эффект.

Источник: https://miss-life.ru/zdorovie/preparat-ot-cistita-cistoblok-otzyvy-stoimost-sostav-instrukciya-i-gde-mozhno-zakazt.html

ДЕБЛОК

Деблок (Deblok) - инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
ибупрофен200 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные.

Фармакологическое действие

Ибупрофен – НПВП, производное фенилпропионовой кислоты. Противовоспалительный эффект ибупрофена обусловлен ингибированием синтеза и/или высвобождением простагландинов.

Ибупрофен уменьшает воспалительную боль, отечность и лихорадку.

У пациентов с первичной дисменореей ибупрофен снижает повышенное содержание простагландинов в менструальной жидкости, уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.

Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Фармакокинетика

Всасывание

Ибупрофен быстро всасывается после приема внутрь, особенно в форме ибупрофена лизината. Cmax в крови достигаются через 0.5 ч. Всасывается достаточно быстро при приеме на голодный желудок.

Распределение

Ибупрофен быстро распределяется в организме; как и другие лекарственные средства его группы, в значительной степени (90-99%) связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Ибупрофен быстро метаболизируется до неактивных метаболитов (около 90% от принятой дозы).

Выведение

Выводится почками, при этом более 90% дозы препарата выделяется в течение 24 ч в виде метаболитов или их конъюгатов, а около 10% в неизмененной форме. В меньшей степени выводится с желчью.

Из-за быстрого метаболизма ибупрофен не накапливается даже при продолжительном применении. T1/2 ибупрофена из плазмы составляет около 2 ч и не изменяется значительно с увеличением дозы.

В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2C9.

Противопоказания

— полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза слизистой носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты (АСК) и других НПВП (в т.ч. в анамнезе);

— эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или 12-перстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение; цереброваскулярное или иное кровотечение;

— воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения;

— гемофилия и другие нарушения свертываемости крови;

— декомпенсированная сердечная недостаточность;

— тяжелая печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени;

— глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия;

— период после проведения аортокоронарного шунтирования;

— беременность (III триместр);

— детский возраст до 12 лет;

— повышенная чувствительность к активному веществу или вспомогательным компонентам.

С осторожностью: бронхообструкция, бронхоспазм в анамнезе (существует повышенный риск развития бронхоспазма), аллергия, ИБС, цереброваскулярные заболевания, хроническая сердечная недостаточность, дислипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевания периферических артерий, курение, клиренс креатинина 30-60 мл/мин, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит, печеночная и/или почечная недостаточность, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное применение НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания, сопутствующая терапия следующими препаратами (антикоагулянты (например, варфарин); антиагреганты (например, АСК, клопидогрел); пероральные ГКС (например, преднизолон); селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).

Дозировка

Ибупрофен назначают взрослым и детям старше 12 лет внутрь, в таблетках по 200 мг 3-4 раза/сут.

Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой, лучше во время или после еды (утреннюю дозу принимают до еды, запивая достаточным количеством воды (для более быстрого всасывания препарата), остальные дозы принимают на протяжении дня после еды).

Пациентам с заболеваниями ЖКТ (язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гастрит, энтерит, колит) рекомендуется таблетки принимать с пищей.

Взрослым – по 1-2 таб. 3-4 раза/сут; при необходимости (при ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилоартрите, остеоартрозе, подагрическом артрите, псориатическом артрите, травмах мягких тканей, растяжениях) – по 1 таб. каждые 4 ч. Не принимать чаще, чем через 4 ч. При достижении лечебного эффекта суточную дозу препарата уменьшают до 600-800 мг.

При альгодисменорее – по 2 таб. 3 раза/сут (для достижения быстрого терапевтического эффекта). Интервал между двумя приемами должен составлять 4-6 ч. При применении в регулярные временные интервалы избегаются колебания интенсивности боли.

Максимальная суточная доза для взрослых не должна превышать 1200 мг (не более 6 6таб. в течение 24 ч). Не превышать указанной дозы.

Если боль не прекращается после 3 дней применения препарата, необходимо проконсультироваться с врачом. Длительность применения препарата без консультации врача не более 5 дней.

Детям старше 12 лет – по 1 таб. 3 раза/сут. Максимальная суточная доза для детей старше 12 лет не должна превышать 1000 мг (не более 5 таб. в течение 24 ч). Не превышать указанной дозы. Интервал между приемом таблеток не менее 6 ч. Препарат следует применять только после консультации врача.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: НПВП-гастропатия (тошнота, рвота, боль в животе, изжога, снижение аппетита, диарея, метеоризм, боль и дискомфорт в эпигастральной области), изъязвления слизистой оболочки ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями), обострение язвенного колита и болезнь Крона; раздражение, сухость слизистой оболочки полости рта или боль во рту, изъязвление слизистой оболочки десен, афтозный стоматит, панкреатит, запор, гепатит.

Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм.

Со стороны органов чувств: снижение слуха, звон или шум в ушах, обратимый токсический неврит зрительного нерва, нечеткость зрения или диплопия, сухость и раздражение глаз, отек конъюнктивы и век (аллергического генеза), скотома.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, бессонница, тревожность, нервозность и раздражительность, психомоторное возбуждение, сонливость, депрессии, спутанность сознания, галлюцинации, асептический менингит (чаще у пациентов с аутоиммунными заболеваниями).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: развитие или усугубление сердечной недостаточности, тахикардия, повышение АД.

Со стороны мочевыделительной системы: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, нефротический синдром (отеки), полиурия, цистит.

Аллергические реакции: кожная сыпь (обычно эритематозная крапивница), кожный зуд, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, обострение астмы, лихорадка, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эозинофилия, аллергический ринит.

Со стороны органов кроветворения: анемия (в т.ч. гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Прочие: усиление потоотделения.

Передозировка

Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, снижение АД, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий, остановка дыхания.

Лечение: промывание желудка (только в течение часа после приема), прием активированного угля, щелочное питье, форсированный диурез, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД).

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых гепатотоксических реакций.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.

Снижает гипотензивную активность вазодилататоров (в т.ч. блокаторов медленных кальциевых каналов и ингибиторов АПФ), натрийуретическую и диуретическую – фуросемида и гидрохлоротиазида.

Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств, усиливает действие непрямых антикоагулянтов (варфарина), антиагрегантов, фибринолитиков (повышение риска появления геморрагических осложнений), ульцерогенное действие с кровотечениями минералокортикостероидов, колхицина, эстрогенов, этанола; усиливает эффект пероральных гипогликемических лекарственных средств и инсулина.

Антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена.

Увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития и метотрексата.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект.

При одновременном применении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (АСК) (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы АСК после начала приема ибупрофена). НПВП, АСК (только в дозе выше 75 мг в сутки), повышают риск появления желудочно-кишечных кровотечений.

При назначении с антикоагулянтными и тромболитическими лекарственными средствами (ЛС) (алтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) одновременно повышается риск развития кровотечений.

Цефамандол, цефаперазон, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксичные ЛС усиливают проявления гематотоксичности препарата. Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на простагландинов в почках, что проявляется повышением нефротоксичности. Ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксичных эффектов.

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена.

Особые указания

Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации могут появиться в любой период лечения НПВП, с или без предупреждающих симптомов и не учитывая прежние данные в анамнезе. В этом случае применение препарата следует сразу прекратить.

При появлении симптомов НПВП-гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь.

Для предупреждения развития НПВП-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (мизопростол).

Очень редко наблюдаются серьезные кожные реакции, но они могут включать эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз. В случае появления кожной сыпи, повреждение слизистой оболочки или других симптомов повышенной чувствительности, применение препарата следует сразу прекратить.

Если в период лечения ибупрофеном появится нарушение зрения, следует прекратить прием препарата.

При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.

Во время лечения необходим контроль функционального состояния печени и почек.

Препарат предназначен для детей старше 12 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан в III триместре беременности. С осторожностью следует назначать препарат в I и II триместрах беременности и в период лактатции.

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан детям до 12 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан:

— выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия.

С осторожностью: почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

Противопоказан:

— тяжелая печеночная недостаточность или любое активное заболевание печени.

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 3 года. Не использовать по истечении срока годности

Источник: http://zdorovie-otvet.ru/catalog/deblok

Деблок [таблетки] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Деблок (Deblok) - инструкция по применению

НПВС

Деблок (debloc) инструкция, отзывы, цена, описание

Деблок (Deblok) - инструкция по применению

МКБ: G43 Мигрень K08.8 Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч.

зубная боль) M05 Серопозитивный ревматоидный артрит M07 Псориатические и энтеропатические артропатии M10 Подагра M15 Полиартроз M45 Анкилозирующий спондилит M79.1 Миалгия M79.2 Невралгия и неврит неуточненные N94.

4 Первичная дисменорея R50 Лихорадка неясного происхождения R51 Головная боль R52.0 Острая боль R52.2 Другая постоянная боль (хроническая)

Ибупрофен – НПВП, производное фенилпропионовой кислоты. Противовоспалительный эффект ибупрофена обусловлен ингибированием синтеза и/или высвобождением простагландинов.Ибупрофен уменьшает воспалительную боль, отечность и лихорадку.

У пациентов с первичной дисменореей ибупрофен снижает повышенное содержание простагландинов в менструальной жидкости, уменьшает внутриматочное давление и частоту маточных сокращений.

Как все НПВП, ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.