Эритростим (Еrythrostim) – инструкция по применению

Содержание

Эритростим (Erythrostim)

Эритростим (Еrythrostim) - инструкция по применению

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 мл эритропоэтин человека рекомбинантный 500 МЕ. Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 мл эритропоэтин человека рекомбинантный 2000 МЕ. Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 мл эритропоэтин человека рекомбинантный 3000 МЕ. Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный. 1 мл эритропоэтин человека рекомбинантный 4000 МЕ. Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

Клинико-фармакологическая группа: Стимулятор эритропоэза.

Фармакологическое воздействие

Стимулятор гемопоэза. Стимулирует образование эритроцитов, воздействует на поздние предшественники эритроцитов и считается фактором терминальной дифференцировки эритроидных клеток. Рекомбинантный эритропоэтин не отличается от природного гликопротеинового гормона эритропоэтина человека как по биологической, так и иммунологической активности.

Эритростим (Erythrostim) – фармакокинетика

Данные по фармакокинетике лекарства Эритростим не предоставлены.

Эритростим (Erythrostim) – показания

  • анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (после и до проведения гемодиализа);
  • анемия после трансплантации почек;
  • анемия при миелобластозах;
  • анемия на фоне лучевой и химиотерапии у онкологических пациентов;
  • анемия вследствие радиационных поражений;
  • анемия у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей;
  • анемия при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами;
  • анемия при ревматоидном артрите;
  • эритропоэтин-зависимая анемия.

Эритростим (Erythrostim) – режим дозирования

Препарат вводят в/в, длительность введения – не менее 2 мин, или п/к (при п/к введении надлежит вводить меньшие дозировки).

Больным, находящимся на гемодиализе, Эритростим вводят в/в через артериовенозную фистулу сразу после сеанса гемодиализа. Препарат не надлежит вводить вместе с растворами других лекарственных средств.

Начальная дозировка лекарства составляет 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. В ходе лечения нужно следить за темпами прироста гематокрита.

  • При повышении гематокрита более 0.5% в неделю дозу не изменяют. Если повышение гематокрита менее 0.5% в неделю, дозу увеличивают на 25 МЕ/кг каждые 4 недели. Наибольшая дозировка – 200 МЕ/кг 3 раза в неделю. Целью терапии считается достижение уровня гематокрита 30-35%, а гемоглобина – 100-120 г\л, после чего надлежит уменьшить последнюю дозу на 50% и индивидуально подобрать дозировки для поддержания желаемого уровня гематокрита (30-35%).

Для предупреждения анемии у недоношенных новорожденных введение Эритростима должно начинаться как возможно ранее, предпочтительно с 3 дня жизни. Длительность лечения – 6 недель. Эффективность лекарства у недоношенных новорожденных, которым проводили гемотрансфузии, несколько меньше, чем у тех, которым гемотрансфузии не проводились.

Побочное воздействие

  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение АД.
  • Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гиперфосфатемия. Прочие: синдром повышенной вязкости крови (острая энцефалопатия, тромб шунта у пациентов, находящихся на гемодиализе), гриппоподобный синдром, повышение уровня креатинина и мочевины крови.

Эритростим (Erythrostim) – противопоказания

  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к альбуминам сыворотки крови.

Эритростим (Erythrostim) – беременность и лактация

Достаточного опыта применения лекарства при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет. Использование Эритростима при беременности и в период лактации вероятно только в случаях, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.

Эритростим (Erythrostim) – особые указания

Для эффективной терапии Эритростимом надлежит устранить у пациента недостаток железа, фолиевой кислоты и витамина B12. При использовании лекарства нужно контролировать АД, при необходимости надлежит назначать антигипертензивные препараты или снижать дозу Эритростима. При развитии гиперкалиемии, гиперфосфатемии нужно соблюдение соответствующей диеты.

Во избежание тромбообразования во время гемодиализа надлежит повысить дозу гепарина. При повышении уровня креатинина и мочевины крови надлежит повысить время диализа (диализный индекс – KT/Y1.4-1.6).

Эритростим (Erythrostim) – передозировка

Терапевтический диапазон Эритростима достаточно широкий. При очень высоких концентрациях лекарства в сыворотке крови симптомов интоксикации не отмечено.

Эритростим (Erythrostim) – лекарственное взаимодействие

Клинически значимое лекарственное взаимодействие лекарства Эритростим с иными лекарственными лекарствами не установлено. В экспериментальных исследованиях эритропоэтин не усиливает миелотоксическое воздействие цитостатиков (в т.ч. циклофосфамид, фторурацил, этопозид, цисплатин).

Фармацевтическое взаимодействие

Во избежание вероятной несовместимости или снижения активности Эритростим запрещено смешивать с растворами других лекарственных средств.

Эритростим (Erythrostim) – условия и сроки хранения

Препарат надлежит хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности – 2 года.

Источник: http://dxline.ru/drugs/erythrostim

Эритростим ампулы 2000ме n10, стоимость 68,6 рублей – Сеть аптек «Дешёвая аптека»

Эритростим (Еrythrostim) - инструкция по применению

Артикул товара: Q28708
Цена: 68,6

Форма выпуска

Раствор для внутривенного и подкожного введения

Состав

1 ампула (1 мл) содержит: Эритропоэтин человека рекомбинатный 2000 МЕ;

вспомогательные вещества: альбумина раствор 10 %, натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода для инъекций

Фармокологическое действие

Эритростим стимулирует образование эритроцитов, действует на поздние предшественники эритроцитов и является фактором терминальной дифференцировки эритроидных клеток.

Рекомбинантный эритропоэтин не отличается от природного гликопротеинового гормона эритропоэтина человека как по биологической активности, так и иммунологически.

Показания

Анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН) как после гемодиализа, так и до него;

Анемия после трансплантации почек;

Анемия при миелобластозах;

Анемия на фоне противоопухолевой терапии у онкологических больных;

Анемия вследствии радиационных поражений;

Анемия у новорожденных и недоношенных детей;

Анемия при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами;

Анемия при ревматоидном артрите;

Анемия ЭПО-зависимая.

Противопоказания

Повышенная чувствительности к альбуминам сыворотки крови.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта применения при беременности и лактации у человека нет. Во время беременности и лактации Эритростим следует назначать только в том случае, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.

Способ применения и дозы

Эритростим вводят внутривенно, продолжительность введения — не менее 2 минут, или подкожно (при подкожном введении требуется применение меньших доз препарата).

Больным, находящимся на гемодиализе, Эритростим вводят внутривенно через артериовенозную фистулу сразу после сеанса гемодиализа. Препарат не следует вводить вместе с растворами других лекарственных средств.

Начальная доза 50 МЕ/кг 3 раза в неделю. В ходе лечения необходимо следить за темпами прироста гематокрита.

При повышении гематокрита более 0,5 % в неделю дозу не изменяют. Если повышение гематокрита менее 0,5 % в неделю, дозу увеличивают на 25 МЕ/кг каждые четыре недели. Максимальная доза не должна превышать 200 МЕ/кг три раза в неделю.

Целью терапии является достижение уровня гематокрита 30-35 %, а гемоглобина – 100-120 г/л, после чего следует уменьшить последнюю дозу на 50 % и индивидуально подобрать дозы для поддержания желаемого уровня гематокрита (30-35 %). Для успешной терапии Эритростимом следует устранить у пациентов недостаток железа, фолиевой кислоты и витамина В12.

Необходим контроль за уровнем артериального давления (АД), в том числе с использованием гипотензивных препаратов.

Для профилактики анемии у недоношенных новорожденных введение Эритростима должно начинаться как можно раньше, предпочтительно с 3-го дня жизни, и продолжаться 6 недель. Эффект препарата у недоношенных новорожденных, которым уже проводили гемотрансфузии, несколько меньше, чем у тех, которым гемотрансфузии не проводились.

Побочные действия

Кратковременное повышение артериального давления. Для контроля за уровнем АД назначают гипотензивные препараты или снижают дозу Эритростима;

Возможно развитие гиперкалиемии, гиперфосфатемии. В качестве лечебных мероприятий назначают соответствующую диету;

Тромботические осложнения, тромб шунта у пациентов находящихся на гемодиализе. Острая энцефолопатия. Гриппоподобный синдром. Повышение уровня креатинина и мочевины крови (требуется увеличение времени диализа, диализный индекс – КТ/Y 1,4-1,6).

Лекарственное взаимодействие

Опыт клинического применения Эритростима до настоящего времени не выявил фактов фармакологической несовместимости с другими лекарственными препаратами.

Результаты экспериментальных исследований показали, что эритропоэтин не усиливает миелотоксическое действие таких цитостатиков, как циклофосфамид, фторурацил, этопозид и цисплатин.

Во избежании возможной несовместимости или снижения активности, Эритростим нельзя смешивать с растворами других лекарственных препаратов.

Передозировка

Терапевтический диапазон эритропоэтина очень широк. Даже при очень высоких концентрациях препарата в сыворотке симптомов интоксикации не наблюдалось.

Условия хранения

В сухом темном и недоступном для детей месте при температуре от 2 до 8°С.

Срок годности

2 года.

Источник: http://deshovaya-apteka.ru/eritrostim-ampuly/

Эритростим

Эритростим (Еrythrostim) - инструкция по применению

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный500 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный2000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный3000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный4000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Стимулятор гемопоэза. Стимулирует образование эритроцитов, действует на поздние предшественники эритроцитов и является фактором терминальной дифференцировки эритроидных клеток.

Рекомбинантный эритропоэтин не отличается от природного гликопротеинового гормона эритропоэтина человека как по биологической, так и иммунологической активности.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Эритростим не предоставлены.

Показания к применению препарата

— анемия у пациентов с хронической почечной недостаточностью (после и до проведения гемодиализа);

— анемия после трансплантации почек;

— анемия при миелобластозах;

— анемия на фоне лучевой и химиотерапии у онкологических пациентов;

— анемия вследствие радиационных поражений;

— анемия у новорожденных (в т.ч. недоношенных) детей;

— анемия при ВИЧ-инфекции, леченной химиопрепаратами;

— анемия при ревматоидном артрите;

— эритропоэтин-зависимая анемия.

Режим дозирования

Препарат вводят в/в, продолжительность введения – не менее 2 мин, или п/к (при п/к введении следует вводить меньшие дозы). Больным, находящимся на гемодиализе, Эритростим вводят в/в через артериовенозную фистулу сразу после сеанса гемодиализа. Препарат не следует вводить вместе с растворами других лекарственных средств.

Начальная доза препарата составляет 50 МЕ/кг 3 раза в неделю.

В ходе лечения необходимо следить за темпами прироста гематокрита. При повышении гематокрита более 0.5% в неделю дозу не изменяют. Если повышение гематокрита менее 0.5% в неделю, дозу увеличивают на 25 МЕ/кг каждые 4 недели.

Максимальная доза – 200 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Целью терапии является достижение уровня гематокрита 30-35%, а гемоглобина – 100-120 г\л, после чего следует уменьшить последнюю дозу на 50% и индивидуально подобрать дозы для поддержания желаемого уровня гематокрита (30-35%).

Для профилактики анемии у недоношенных новорожденных введение Эритростима должно начинаться как можно раньше, предпочтительно с 3 дня жизни. Продолжительность лечения – 6 недель.

Эффективность препарата у недоношенных новорожденных, которым проводили гемотрансфузии, несколько меньше, чем у тех, которым гемотрансфузии не проводились.

Побочное действие

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение АД.

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гиперфосфатемия.

Прочие: синдром повышенной вязкости крови (острая энцефалопатия, тромб шунта у пациентов, находящихся на гемодиализе), гриппоподобный синдром, повышение уровня креатинина и мочевины крови.

Противопоказания к применению препарата

— беременность;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к альбуминам сыворотки крови.

Применение препарата при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет.

Применение Эритростима при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.

Особые указания

Для эффективной терапии Эритростимом следует устранить у пациента недостаток железа, фолиевой кислоты и витамина B12.

При применении препарата необходимо контролировать АД, при необходимости следует назначать антигипертензивные препараты или снижать дозу Эритростима.

При развитии гиперкалиемии, гиперфосфатемии необходимо соблюдение соответствующей диеты.

Во избежание тромбообразования во время гемодиализа следует увеличить дозу гепарина. При повышении уровня креатинина и мочевины крови следует увеличить время диализа (диализный индекс – KT/Y1.4-1.6).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности – 2 года.

Источник: http://www.rigla.ru/shop/forms/eritrostim/

Фармокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Эритростим не предоставлены.

Дозировки

Лечение анемии у больных с ХПН: п/к или в/в в течение 2 мин, гемодиализным больным – через артериовенозный шунт в конце сеанса диализа. Больным, не получающим гемодиализ, предпочтительно препарат вводить п/к во избежание случайного попадания в периферические вены. Цель лечения – достижение гематокрита 30-35% или устранение необходимости переливания крови.

Еженедельное возрастание гематокрита не должно превышать 0.5%. У больных с артериальной гипертензией, сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями недельное возрастание гематокрита и его недельные показатели следует определять индивидуально в зависимости от клинической картины. Для некоторых больных оптимальный показатель находится ниже 30%.

Стадия коррекции: п/к, начальная доза – 20 МЕ/кг 3 раза в неделю. В случае недостаточного повышения гематокрита (менее 0.5% в неделю) каждые 4 нед доза может увеличиваться до 40 МЕ/кг 3 раза в неделю. Суммарную недельную дозу можно делить на ежедневные введения в меньших дозах или вводить за 1 прием.

При в/в введении (медленно в течение 2 мин) начальная доза – 40 МЕ/кг 3 раза в неделю. При недостаточном повышении гематокрита через 4 нед доза может быть увеличена до 80 МЕ/кг 3 раза в неделю. При необходимости дальнейшего повышения дозы ее можно увеличивать на 20 МЕ/кг 3 раза в неделю с 4-нед интервалом.

Независимо от способа введения, максимальная доза не должна превышать 720 МЕ/кг/нед. Поддерживающая терапия: для поддержания гематокрита в пределах 30-35% дозу первоначально уменьшают в 2 раза от дозы предыдущей инъекции. В дальнейшем поддерживающую дозу подбирают для каждого пациента индивидуально, с интервалом в 1-2 нед, чтобы гематокрит поддерживался в пределах 30-35%.

При п/к введении недельную дозу можно вводить за 1 прием или делить на 3 или 7 введений в неделю. При стабилизации состояния можно перейти на однократное введение с интервалом 2 нед, в таком случае может понадобиться увеличение дозы. Лечение пожизненное, при необходимости можно прервать.

У детей доза препарата зависит от возраста: чем меньше возраст ребенка, тем более высокие дозы эпоэтина бета ему требуются. Поскольку индивидуальный ответ на препарат предсказать не представляется возможным, целесообразно начинать с рекомендованного режима дозирования. Профилактика анемии у недоношенных новорожденных: п/к, в дозе 250 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Курс лечения – 6 нед. Лечение должно начинаться как можно раньше, предпочтительнее с 3 дня жизни. Профилактика и лечение анемии у онкологических больных: больным с солидными опухолями, получающим химиотерапию препаратами Pt, лечение показано при Hb до начала химиотерапии не выше 130 г/л. П/к, начальная доза – 450 МЕ/кг/нед, разделенную на 3 или 7 введений.

При недостаточном повышении Hb через 4 нед дозу удваивают. Лечение продолжают до 3 нед после окончания химиотерапии. Если во время первого цикла химиотерапии Hb, несмотря на лечение препаратом, снижается более чем на 10 г/л, дальнейшее применение препарата может быть неэффективным. Следует избегать повышения Hb более чем на 20 г/л в месяц или выше 140 г/л.

При возрастании Hb более чем на 20 г/л в месяц дозу снижают на 50%. Если Hb превышает 140 г/л, препарат отменяют до тех пор пока Hb не снизится до 120 г/л или менее, а затем возобновляют лечение в дозе, составляющей 50% от предшествующей недельной дозы.

У больных миеломной болезнью и неходжкинскими лимфомами низкой степени злокачественности или хроническим лимфоцитарным лейкозом начальная доза – 450 МЕ/кг/нед. Недельную дозу можно разделить на 3 или 7 введений. При недостаточном повышении Hb через 4 нед (менее чем на 10 г/л) дозу удваивают. Если через 8 нед лечения Hb не повышается хотя бы на 10 г/л, препарат следует отменить. Максимальная доза не должна превышать 900 МЕ/кг в нед.

Взаимодействие

Клинически значимое лекарственное взаимодействие препарата Эритростим с другими лекарственными препаратами не установлено.

В экспериментальных исследованиях эритропоэтин не усиливает миелотоксическое действие цитостатиков (в т.ч. циклофосфамид, фторурацил, этопозид, цисплатин).

Фармацевтическое взаимодействие

Во избежание возможной несовместимости или снижения активности Эритростим нельзя смешивать с растворами других лекарственных средств.

Беременность

Достаточного опыта применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет.

Применение Эритростима при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.

Хранение

Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, темном месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности – 2 года.

Отпуск

Препарат отпускается по рецепту.

Нозологическая группа

Врожденная дизэритропоэтическая анемия

Источник: http://36n6.ru/eritrostim/instrukciya-po-primeneniyu/

ЭРИТРОСТИМ

Эритростим (Еrythrostim) - инструкция по применению

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный500 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный2000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный3000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
эритропоэтин человека рекомбинантный4000 МЕ

Вспомогательные вещества: альбумин (раствор 10%), натрия цитрата дигидрат, натрия хлорид, лимонная кислота, вода д/и.

1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (10) – пачки картонные.

Дозировка

Препарат вводят в/в, продолжительность введения – не менее 2 мин, или п/к (при п/к введении следует вводить меньшие дозы). Больным, находящимся на гемодиализе, Эритростим вводят в/в через артериовенозную фистулу сразу после сеанса гемодиализа. Препарат не следует вводить вместе с растворами других лекарственных средств.

Начальная доза препарата составляет 50 МЕ/кг 3 раза в неделю.

В ходе лечения необходимо следить за темпами прироста гематокрита. При повышении гематокрита более 0.5% в неделю дозу не изменяют. Если повышение гематокрита менее 0.5% в неделю, дозу увеличивают на 25 МЕ/кг каждые 4 недели.

Максимальная доза – 200 МЕ/кг 3 раза в неделю.

Целью терапии является достижение уровня гематокрита 30-35%, а гемоглобина – 100-120 г\л, после чего следует уменьшить последнюю дозу на 50% и индивидуально подобрать дозы для поддержания желаемого уровня гематокрита (30-35%).

Для профилактики анемии у недоношенных новорожденных введение Эритростима должно начинаться как можно раньше, предпочтительно с 3 дня жизни. Продолжительность лечения – 6 недель.

Эффективность препарата у недоношенных новорожденных, которым проводили гемотрансфузии, несколько меньше, чем у тех, которым гемотрансфузии не проводились.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кратковременное повышение АД.

Со стороны обмена веществ: гиперкалиемия, гиперфосфатемия.

Прочие: синдром повышенной вязкости крови (острая энцефалопатия, тромб шунта у пациентов, находящихся на гемодиализе), гриппоподобный синдром, повышение уровня креатинина и мочевины крови.

Беременность и лактация

Достаточного опыта применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет.

Применение Эритростима при беременности и в период лактации возможно только в случаях, когда возможные преимущества его применения превышают потенциальный риск.

ЭРИТРОСТИМ® (ERYTHROSTIM)

Эритростим (Еrythrostim) - инструкция по применению

» Лекарства » ЭРИТРОСТИМ®

р-р д/в/в и п/к введения 500 МЕ/1 мл: амп. 5 или 10 шт. – Р №000525/01, 17.11.06

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.