Эскотропил (Еscotropil) – инструкция по применению

Содержание

ЭСКОТРОПИЛ, ESCOTROPIL – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ЭСКОТРОПИЛ в аптеке на RusMedServ.com

Эскотропил (Еscotropil) - инструкция по применению

Фирма-производитель: ЭСКОМ НПК ОАО (Россия)

р-р д/инфузий 50 мг/мл: 50 или 100 мл бут. 1 или 28 шт. Рег. №: ЛП-000095

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий1 мл
пирацетам50 мг

50 мл – бутылки (1) – пачки картонные.50 мл – бутылки (28) – коробки картонные.100 мл – бутылки (1) – пачки картонные.

100 мл – бутылки (28) – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Активным компонентом является пирацетам – циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты.

Пирацетам является ноотропным средством. Непосредственно воздействует на головной мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность.

Пирацетам оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменяет скорость распространения возбуждения в головном мозге, улучшает метаболические процессы в нервных клетках, улучшает микроциркуляцию, воздействует на реологические характеристики крови, не оказывая при этом вазодилатирующего действия.

Препарат улучшает связь между полушариями головного мозга и сннаптическую проводимость в неокортикальных структурах, улучшает мозговой кровоток.

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает конфигурационные свойства наружной мембраны ригидных эритроцитов, а также способность последних к пассажу через сосуды микроциркуляторного русла. В дозе 9.6 г снижает концентрацию фибриногена и фактора Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения.

Пирацетам оказывает протекторное и восстанавливающее действие при нарушении функции головного мозга вследствие гипоксии и интоксикации. Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Показания

У взрослых: симптоматическое лечение психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти, снижением концентрации внимания и активности, изменением настроения, расстройством поведения, нарушением походки; лечение головокружения (вертиго) и связанных с ними расстройств равновесия (за исключением головокружений вазомоторного и психогенного происхождения); кортикальная миоклония (монотерапия или в составе комплексной терапии); купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

У детей: дислексия у детей с 8 лет в комплексе с другими методами; купирование серповидно-клеточного вазоокклюзионного криза.

Режим дозирования

Вводить медленно! Растворы пирацетама вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту.

Последнюю дозу вводят не позднее 17 ч (для предотвращения нарушения сна). Суточную дозу разделяют на 2-4 введения.

Симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома: по 4.8 г/сут в течение первой недели, затем переходят на поддерживающую дозу -1.2-2.4 г/сут.

Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2.4-4.8 г/сут.

Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания.

Каждые 6 мес. следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно снижая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня. При незначительном терапевтическом эффекте или его отсутствии лечение прекращают.

При серповидно-клеточном вазоокклюзионном кризе (у взрослых и детей): в/в по 300 мг/кг/сут, разделенные на 4 равные дозы.

При лечении дислексии у детей старше 8 лет (в составе комплексной терапии) по 30-50 мг/кг/сут, разделенные на 2 равные дозы.

Дозирование пациентам с нарушением функции почек. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования.

Почечная недостаточностьКК (мл/мин)Режимдозирования
Отсутствует>80Обычная доза
Легкая50-792/3 обычной дозы в 2-3 введения
Средняя30-491/3 обычной дозы в 2 введения
Тяжелая20-301/6 обычной дозы, однократно
Конечная стадия

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/eskotropil.html

Лекарственный препарат ЭСКОТРОПИЛ, подробная инструкция по применению, противопаказания и побочные действия

Эскотропил (Еscotropil) - инструкция по применению

Дозировка Аналоги Побочные действия Противопоказания

ESCOTROPIL – латинское название лекарственного препарата ЭСКОТРОПИЛ

Владелец регистрационного удостоверения:
ЭСКОМ НПК ОАО

N06BX03 (Piracetam)

Аналоги препарата по кодам АТХ:

ЛУЦЕТАМ МЕМОТРОПИЛ НООТРОПИЛ НООТРОПИЛ НООТРОПИЛ ПИРАЦЕТАМ ПИРАЦЕТАМ ЭСКОТРОПИЛ Все

Перед использованием препарата ЭСКОТРОПИЛ вы должны проконсультироваться с врачом.Данная инструкция по применению предназначена исключительно для ознакомления.Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Фармакокинетика

Кажущийся Vd — около 0.6 л/кг. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры; удаляется при гемодиализе. В экспериментах на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ядрах. Не связывается с белками плазмы, не метаболизируется.

80-100% пирацетама выводится почками в неизменённом виде путем клубочковой фильтрации. Общий клиренс — 80-90 мл/мин. T1/2 пирацетама из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости – 8.5 ч. T1/2 удлиняется при хронической почечной недостаточности: при терминальной хронической почечной недостаточности — до 59 ч.

Печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику пирацетама.

ЭСКОТРОПИЛ: ДОЗИРОВКА

Вводить медленно! Растворы пирацетама вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту.

Последнюю дозу вводят не позднее 17 ч (для предотвращения нарушения сна). Суточную дозу разделяют на 2-4 введения.

Симптоматическое лечение хронического психоорганического синдрома: по 4.8 г/сут в течение первой недели, затем переходят на поддерживающую дозу -1.2-2.4 г/сут.

Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2.4-4.8 г/сут.

Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания.

Каждые 6 мес. следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно снижая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня.

При незначительном терапевтическом эффекте или его отсутствии лечение прекращают.

При серповидно-клеточном вазоокклюзионном кризе (у взрослых и детей): в/в по 300 мг/кг/сут, разделенные на 4 равные дозы.

При лечении дислексии у детей старше 8 лет (в составе комплексной терапии) по 30-50 мг/кг/сут, разделенные на 2 равные дозы.

Дозирование пациентам с нарушением функции почек. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования.

Пожилым пациентам доза корригируется при наличии почечной недостаточности. При длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек.

Дозирование пациентам с нарушением функции печени. Пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются. При нарушении функций почек и печени одновременно дозирование осуществляется по приведенной.

Почечная недостаточностьКК (мл/мин)Режим дозированияОтсутствует>80Обычная дозаЛегкая50-792/3 обычной дозы в 2-3 введенияСредняя30-491/3 обычной дозы в 2 введенияТяжелая20-301/6 обычной дозы, однократноКонечная стадия

Противопоказано

Передозировка

Симптомы: абдоминальная боль, диарея. В случае передозировки рекомендуется проведение симптоматической терапии, гемодиализа (эффективность 50-60%). Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с йодсодержащими гормонами щитовидной железы может возникнуть спутанность сознания, раздражительность и нарушение сна.

В высоких дозах (9.6 г/сут) у пациентов с венозным тромбозом повышает действие непрямых антикоагулянтов (более выраженное снижение агрегации тромбоцитов, содержания фибриногена, фактора Виллебранда, вязкости крови и плазмы).

Фармацевтически совместим с растворами декстрозы (5%, 10%, 20%), фруктозы (5%, 10%, 20%), 0.9% раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 20% раствором маннитола, растворами гидроксиэтил-крахмала (6%, 10%).

Беременность и лактация

Противопоказан во время беременности, в период лактации.

ЭСКОТРОПИЛ: ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

Со стороны центральной нервной системы: двигательная расторможенность, раздражительность, сонливость, депрессия, астения, головная боль, бессонница, психическое возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальная боль.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела.

Со стороны органов чувств: вертиго.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница.

Аллергические реакции: гиперчувствительность, анафилактическая реакция, ангионевротический отек.

Местные реакции: боль в месте введения, тромбофлебит.

Прочие: лихорадка, снижение артериального давления.

Условия и сроки хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности. 2 года. Не использовать после истечения срока, указанного на упаковке.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин), геморрагический инсульт, психомоторное возбуждение, хорея Гентингтона, беременность, период лактации.

С осторожностью. Нарушение гемостаза, обширные хирургические вмешательства, тяжелое кровотечение, хроническая почечная недостаточность (КК 20-80 мл/мин).

Особые указания

С осторожностью назначают пациентам с нарушением гемостаза, перед предстоящими хирургическими вмешательствами или у пациентов с симптомами тяжелого кровотечения.

При лечении кортикальной миоклонин следует избегать резкого прекращения лечения, т.к. это может вызвать возобновление приступов. При длительной терапии у пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль функции почек; при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина.

В период лечения следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при нарушении функции почек

Противопоказан: тяжелая хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин). С осторожностью: хроническая почечная недостаточность (КК 20-80 мл/мин).

Применение при нарушении функции печени

Пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Регистрационные номера

 р-р д/инфузий 100 мг/мл: 50 или 100 мл бут. 1 или 28 шт. ЛП-000095 (2021-12-10 – 2021-12-15) р-р д/инфузий 50 мг/мл: 50 или 100 мл бут. 1 или 28 шт. ЛП-000095 (2021-12-10 – 2021-12-15)

Источник: https://drugfinder.ru/drug/eskotropil-2/

Эскотропил

Эскотропил (Еscotropil) - инструкция по применению
АТХ, Фармокологическое действие, Производители, Фармокинетика, Дозировки, Побочные действия, Передозировка, Взаимодействие, Беременность, Хранение, Показания, Противопоказания, Особые указания, Печень, Отпуск

Пирацетам

Фармокологическое действие

Активным компонентом является пирацетам – циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты.

Пирацетам является ноотропным средством. Непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность.

Пирацетам оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Препарат улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.

Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения.

Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Фармокинетика

Период полувыведения препарата из плазмы крови составляет 4-5 ч, из спинномозговой жидкости – 7.7 ч. У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения удлиняется. Фармакокинетика пирацетама не изменяется у больных с печеночной недостаточностью.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

При исследовании на животных пирацетам избирательно накапливается в тканях коры головного мозга, преимущественно в лобных, теменных и затылочных долях, в мозжечке и базальных ганглиях.

Не связывается с белками плазмы крови, не метаболизируется в организме и выводится почками – 2/3 в неизменном виде в течение 30 ч. Почечный клиренс пирацетама у здоровых добровольцев составляет 86 мл/мин.

Дозировки

Внутрь (во время приема пищи или натощак, запивая жидкостью)- в/в струйно или капельно, в/м (в случае затруднения глотания или в бессознательном состоянии). Последнюю дозу принимают не позднее 17 ч (для предотвращения нарушения сна). Суточную дозу разделяют на 2-4 приема.

Симптоматическое лечение психоорганического синдрома: по 4.8 г/сут в течение первой недели, затем переходят на поддерживающую дозу – 1.2-2.4 г/сут. Лечение головокружения и связанных с ним нарушений равновесия: по 2.4-4.8 г/сут. Лечение кортикальной миоклонии: начинают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.

8 г/сутки до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания. Каждые 6 мес следует пробовать снижать дозу или отменить препарат, постепенно снижая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня. При незначительном терапевтическом эффекте или его отсутствии лечение прекращают.

При серповидно-клеточном вазоокклюзионном кризе (у взрослых и детей): профилактика – внутрь по 160 мг/кг/сут, разделенные на 4 равные дозы. Доза менее 160 мг/кг/сут или нерегулярный прием препарата могут вызвать обострение заболевания- лечение в/в по 300 мг/кг/сут, разделенные на 4 равные дозы.

Лечение дислексии у детей старше 8 лет (в комплексе с др. методами лечения) – по 3.2 г, разделенных на 2 равные дозы.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: двигательная расторможенность (1.72%), раздражительность (1.13%), сонливость (0.96%), депрессия (0.83%), астения (0.23%).

Эти побочные эффекты чаще возникают у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2.4 г/сут. В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата.

В единичных случаях – головокружение, головная боль, атаксия, обострение течения эпилепсии, экстрапирамидные нарушения, тремор, неуравновешенность, снижение способности к концентрации внимания, бессонница, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение либидо.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – снижение или повышение АД.

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях – тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия).

Со стороны обмена веществ:увеличение массы тела (1.29%) – чаще возникает у пациентов пожилого возраста, получавших препарат в дозе более 2.4 г/сут.

Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, высыпания.

Аллергические реакции: ангионевротический отек.

Взаимодействие

Повышает эффективность гормонов щитовидной железы, антипсихотических средств (нейролептиков). При одновременном назначении с нейролептиками пирацетам уменьшает опасность возникновения экстрапирамидных нарушений.

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими стимулирующее влияние на ЦНС, возможно усиление стимуляции ЦНС.

Не отмечено взаимодействия с клоназепамом, фенитоином, фенобарбиталом, вальпроевой кислотой.

Высокие дозы пирацетама (9.6 г/сут) повышают эффективность непрямых антикоагулянтов у пациентов с венозным тромбозом (отмечалось значительное торможение агрегации тромбоцитов, концентрации фибриногена, факторов Виллебранда, вязкости крови и плазмы по сравнению с применением только непрямых антикоагулянтов).

Возможность изменения фармакодинамики пирацетама под воздействием других лекарственных препаратов низка, т.к. 90% пирацетама выводится в неизменном виде с мочой.

Прием пирацетама в дозе 20 мг/сут не изменял Cmax и площадь под кривой «концентрация-время» противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин, фенобарбитал, вальпроевая кислота) у больных эпилепсией, принимающих постоянную дозу.

Совместный прием с алкоголем не влиял на концентрацию пирацетама в сыворотке крови и концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при приеме 1.6 г пирацетама.

Беременность

Исследования на животных не выявили повреждающего действия пирацетама на эмбрион и его развитие, в том числе в постнатальном периоде. Не наблюдали изменений течения беременности и родов.

Исследования на беременных женщинах не проводились. Пирацетам проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови матери.

При необходимости назначения препарата в период беременности следует оценить потенциальные пользу для матери и риск для плода.

При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Хранение

Список Б.

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Печень

Пациенты с нарушением функции печени в коррекции дозы не нуждаются.

Отпуск

Препарат отпускается по рецепту.

Источник: http://36n6.ru/eskotropil/instrukciya-po-primeneniyu/

Эскотропил (eskotropil) инструкция, отзывы, цена, описание

Эскотропил (Еscotropil) - инструкция по применению

МКБ: D57 Серповидно-клеточные нарушения F00 Деменция при болезни Альцгеймера F01 Сосудистая деменция F07 Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга F10.2 Хронический алкоголизм F10.

3 Абстинентное состояние F80 Специфические расстройства развития речи и языка G25.3 Миоклонус G30 Болезнь Альцгеймера H81 Нарушения вестибулярной функции I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу) I67.2 Церебральный атеросклероз I67.

4 Гипертензивная энцефалопатия I69 Последствия цереброваскулярных болезней R42 Головокружение и нарушение устойчивости

Активным компонентом является пирацетам – циклическое производное гамма-аминомасляной кислоты.Пирацетам является ноотропным средством. Непосредственно воздействует на мозг, улучшая когнитивные (познавательные) процессы, такие как способность к обучению, память, внимание, а также умственную работоспособность.

Пирацетам оказывает влияние на центральную нервную систему (ЦНС) различными путями: изменением скорости распространения возбуждения в головном мозге, улучшая метаболические процессы в нервных клетках, улучшая микроциркуляцию, воздействуя на реологические характеристики крови и не вызывая сосудорасширяющего действия.

Препарат улучшает связи между полушариями головного мозга и синаптическую проводимость в неокортикальных структурах, повышает умственную работоспособность, улучшает мозговой кровоток.Пирацетам ингибирует агрегацию тромбоцитов и восстанавливает эластичность мембраны эритроцитов, уменьшает адгезию эритроцитов. В дозе 9.

6 г снижает уровень фибриногена и факторов Виллебранда на 30-40% и удлиняет время кровотечения.

Пирацетам снижает выраженность и длительность вестибулярного нистагма.

Фармакологическая группа

НоотропыОписание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Показания препарата

Психоорганические расстройства, хроническая цереброваскулярная недостаточность (атеросклероз, гипертоническая болезнь, сосудистый паркинсонизм), сопровождающаяся нарушением памяти, внимания, речи, головокружением и головной болью- деменция (сосудистая деменция, болезнь Альцгеймера, сенильная деменция)- ишемический инсульт и его последствия, черепно-мозговая травма, интоксикация (коматозное и субкоматозное состояние, восстановительный период)- острая вирусная нейроинфекция- заболевания нервной системы, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций, уровня бодрствования, нарушением эмоционально-волевой сферы и поведения- вестибулярный нистагм, головокружение, кортикальная миоклония, афазия- эпилепсия (в качестве вспомогательного средства)- невротическая депрессия с преобладанием в клинической картине адинамии, астенических и сенесто-ипохондрических нарушений, явлений идеомоторной заторможенности- вяло-апатическое состояние- сенильные и атрофические процессы- депрессивные состояния, резистентные к антидепрессантам- устранение или предотвращение соматовегетативных, неврологических или психических осложнений терапии нейролептиками и другими психотропными средствами- купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, острая интоксикация этанолом, морфином, барбитуратами, амфетамином- психоорганический синдром при хроническом алкоголизме- у детей – последствия перинатального поражения ЦНС, детский церебральный паралич, низкая обучаемость при психоорганическом синдроме, задержка умственного развития, олигофрения, расстройство речи, нарушение памяти, интеллектуальная недостаточность, церебрастения- серповидно-клеточная анемия (комплексная терапия).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности, на время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения препарата Эскотропил

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эскотропил

2 года.

Другие варианты расфасовки препарата – Эскотропил.

Препарат №3904 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл- код EAN: 4605453000896- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3905 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, пачка картонная 1- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)

Препарат №3906 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, коробка (коробочка) картонная 28- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)

Препарат №3907 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, пачка картонная 1- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)
Препарат №3908 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, коробка (коробочка) картонная 28- код EAN: 4605453000893- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)

Препарат №3909 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)

Препарат №3910 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, пачка картонная 1- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3911 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл, коробка (коробочка) картонная 28- код EAN: 4605453003101- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3912 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)

Препарат №3913 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, пачка картонная 1- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3914 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл, коробка (коробочка) картонная 28- код EAN: 4605453000909- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3915 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 200 мл- код EAN: 4605453000902- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)
Препарат №3916 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 50 мл, коробка (коробочка) картонная 28- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)

Препарат №3917 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 50 мл, пачка картонная 1- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)- производитель: Эском НПК ОАО (г. Ставрополь) (Россия)

Препарат №3918 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 50 мл, пачка картонная 1- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3919 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 50 мл, коробка (коробочка) картонная 28- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3920 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 100 мг/мл- бутылка (бутыль) 100 мл- код EAN: 4605453003439- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3921 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 100 мг/мл- бутылка (бутыль) 100 мл, коробка (коробочка) картонная 28- код EAN: 4605453003446- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3922 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 100 мг/мл- бутылка (бутыль) 50 мл, коробка (коробочка) картонная 28- код EAN: 4605453003422- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3923 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 100 мг/мл- бутылка (бутыль) 50 мл- код EAN: 4605453003415- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)
Препарат №3924 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 50 мг/мл- бутылка (бутыль) 100 мл- код EAN: 4605453003392- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3925 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 50 мг/мл- бутылка (бутыль) 100 мл, коробка (коробочка) картонная 28- код EAN: 4605453003408- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3926 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 50 мг/мл- бутылка (бутыль) 50 мл, коробка (коробочка) картонная 28- код EAN: 4605453003385- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3927 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 50 мг/мл- бутылка (бутыль) 50 мл- код EAN: 4605453003378- № ЛП-000095, 2010-12-21 от Эском НПК ОАО (Россия)

Препарат №3928 => Эскотропил

Эскотропил Раствор для инфузий 200 мг/мл- бутылка (бутыль) для крови и кровезаменителей 100 мл- код EAN: 4605453003149- № Р N002945/01, 2008-09-12 от Эском НПК ОАО (Россия)

Источник: http://in-pharm.ru/preparat_ea.php?id=3905

ЭСКОТРОПИЛ

Эскотропил (Еscotropil) - инструкция по применению

Вводить медленно! Растворы пирацетама вводят в/в капельно со скоростью 30-40 капель в минуту.

Болюсное в/в введение (например, при снятии абстинентного синдрома при алкоголизме, неотложное лечение серповидно-клеточной анемии и т.д.) выполняется в течение не менее 2 мин, суточная доза при этом распределяется на несколько введений (2-4) с равномерными интервалами так, чтобы доза на одно введение не превышала 3 г.

Парентеральное введение пирацетама назначается при невозможности применения пероральных лекарственных форм препарата (таблетки, капсулы, раствор для приема внутрь), например, при затруднении глотания или когда пациент находится в коме.

При появлении возможности переходят на пероральный прием пирацетама.

Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от заболевания и с учетом динамики симптомов.

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов, назначают 2.4-4.8 г/сут.

При лечении цереброваскулярных нарушений (инсульта) назначают 4.8-12 г/сут.

При лечении коматозных состояний, а также трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга начальная доза составляет 9-12 г/сут, поддерживающая – 2 г/сут. Лечение продолжают не менее 3-х недель.

При алкогольном абстинентном синдроме – 12 г/сут. Поддерживающая доза 2.4 г/сут.

Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2.4-4.8 г в день, курс 10-15 дней.

При кортикальной миоклонии лечение назначают с дозы 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня дозу увеличивают на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжают на протяжении всего периода заболевания.

Каждые 6 мес следует предпринимать попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г/сут каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.

При серповидно-клеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на четыре равные дозы. В период криза – 300 мг/кг.

Детям. Единственным показанием является дислексия у детей старше 8 лет (в составе комплексной терапии). Эскотропил назначают в дозе 30-50 мг/кг/сут.

Дозирование пациентам с нарушением функции почек

Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования.

Почечная недостаточностьКлиренс креатинина (мл/мин)Дозирование
Отсутствует>80Обычная доза
Легкая50-792/3 обычной дозы в 2-3 введения
Средняя30-491/3 обычной дозы в 2 введения
Тяжелая20-301/6 обычной дозы, однократно
Конечная стадия

Источник: https://health.mail.ru/drug/eskotropil/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.