Эстазолам (Estasolam), инструкция по применению

Содержание

Эстазолам

Эстазолам (Estasolam), инструкция по применению
Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием. Основные эффекты обусловлены стимуляцией GABA-ергической передачи в разных структурах ЦНС за счет возбуждения бензодиазепиновых рецепторов, что, в свою очередь, повышает чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.

Эстазолам облегчает засыпание, меньше влияет на продолжительность сна, т.к. длительность его действия относительно невелика. Вызывает умеренные изменения структуры сна. Эффект последействия по утрам выражен мало.

У больных неврозами уменьшает чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревогу, проявления вегетативной дисфункции (повышенное потоотделение, неадекватные сосудистые реакции).

Показания к применению

Неврозы (депрессивно-фобический синдром, повышенная возбудимость); нарушения сна при неврозах, психосоматических состояниях и органических заболеваниях (в т.ч. нарушение засыпания, частые ночные и ранние пробуждения); эпилепсия (в составе комбинированной терапии).

Форма выпуска

таблетки 2 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; Состав

1 таблетка содержит эстазолама 2 мг; в блистере 20 шт., в коробке 1 блистер.

Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием. Основные эффекты обусловлены стимуляцией GABA-ергической передачи в разных структурах ЦНС за счет возбуждения бензодиазепиновых рецепторов, что, в свою очередь, повышает чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.
Эстазолам облегчает засыпание, меньше влияет на продолжительность сна, т.к. длительность его действия относительно невелика. Вызывает умеренные изменения структуры сна. Эффект последействия по утрам выражен мало.

У больных неврозами уменьшает чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревогу, проявления вегетативной дисфункции (повышенное потоотделение, неадекватные сосудистые реакции). При приеме внутрь эстазолам обладает высокой степенью абсорбции. Связывание с белками плазмы составляет 93%. У здоровых людей, получавших до трех раз рекомендуемые дозы эстазолама, Cmax достигается в течение 2 ч (от 0.5 до 6 ч), и пропорциональна принятой дозе. Эстазолам проникает через гистогематические барьеры (включая ГЭБ и плацентарный барьер), в ткани ЦНС и грудное молоко. Подвергается интенсивному метаболизму в печени.
T1/2 составляет 10-24 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, менее 5% – в неизмененном виде. С калом выводится лишь 4% от принятой дозы. Способность к кумуляции – небольшая, скорость выведения после прекращения лечения – средняя (относится к бензодиазепинам со средним T1/2). У курящих пациентов клиренс бензодиазепинов ускорен по сравнению с некурящими (вследствие индукции ферментов печени никотином). При беременности эстазолам применяют только в исключительных случаях и только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного. Постоянное применение при беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (так называемый “синдром вялого ребенка”).
Эстазолам противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания). Миастения, выраженная дыхательная недостаточность, указания в анамнезе на алкоголизм или лекарственную зависимость, беременность, лактация, кома, шок, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), гиперкапния, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к производным бензодиазепина. Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) возможны сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, оцепенение, антероградная амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), слабость, мышечная слабость в течение дня, дизартрия, смазанность речи; крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница). Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха. Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек. Со стороны половой системы: повышение или снижение либидо, дисменорея. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Влияние на плод: тератогенность (особенно при приеме в I триместре беременности), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко – угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема: синдром отмены (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, напряженность, спутанность сознания, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, гиперестезия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, эпилептические припадки, редко – острый психоз).

При лечении неврозов средняя суточная доза составляет 4-6 мг в несколько приемов. В качестве снотворного средства применяют у взрослых в дозе 2-4 мг, у пациентов пожилого возраста – 1 мг, за 30 мин до сна. При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с нейролептиками, седативными, снотворными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза), усиливается угнетающее влияние на ЦНС, на дыхательный центр, развивается выраженная артериальная гипотензия. При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС, повышение концентрации антидепрессантов, усиление антихолинергического действия. У пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды, степень и механизмы лекарственного взаимодействия с эстазоламом непредсказуемы.

При одновременном применении действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ.

С осторожностью применяют у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. Отменять препарат следует постепенно во избежание развития абстинентного синдрома. Во время и в течение 3 дней после окончания лечения следует исключить прием алкоголя. Длительное использование способствует развитию психофизической зависимости. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. При длительном применении возможно формирование лекарственной зависимости. Прекращение приема эстазолама следует проводить, уменьшая дозу постепенно, во избежание появления признаков психического и двигательного возбуждения. С осторожностью назначают эстазолам при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, гиперкинезе, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), пациентам пожилого возраста. В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения не рекомендуется выполнение работ, требующих концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C. 36 мес.

N Нервная система

N05 Психолептики

N05C Снотворные и седативные средства

N05CD Производные бензодиазепина

N05CD04 Эстазолам

Эстрадурин, Эстекор, Эстрокад, Эстрофем, Эстримакс, Синэстрол, Синэстрола таблетки 0,001 г, Эстрацит, Эстулик, Эстрожель

Источник: http://medsait.ru/preparat/estazolam

Эстазолам (Estazolam) таблетки пероральные – Медицинский портал

Эстазолам (Estasolam), инструкция по применению

Производители: Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa» (Польша)

Действующие вещества

  • Поливитамины
  • Фосфолипиды
  • Эстазолам

Класс заболеваний

  • Генерализованное тревожное расстройство
  • Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
  • Алкогольная болезнь печени
  • Токсическое поражение печени
  • Печеночная недостаточность неуточненная
  • Фиброз и цирроз печени
  • Жировая дегенерация печени, не классифицированная в других рубриках
  • Нервозность
  • Раздражительность и озлобление
  • Профилактическое хирургическое вмешательство
  • Вирусный гепатит неуточненный
  • Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]
  • Отравление диуретиками и другими неуточненными лекарственными средствами, медикаментами и биологическими веществами

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Анксиолитическое
  • Миорелаксирующее
  • Седативное
  • Снотворное

Фармакологическая группа

Таблетки пероральные Эстазолам (Estazolam)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Меры предосторожности при приеме
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Фармакодинамика

Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина. Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием. Основные эффекты обусловлены стимуляцией GABA-ергической передачи в разных структурах ЦНС за счет возбуждения бензодиазепиновых рецепторов, что, в свою очередь, повышает чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.

Эстазолам облегчает засыпание, меньше влияет на продолжительность сна, т.к. длительность его действия относительно невелика. Вызывает умеренные изменения структуры сна. Эффект последействия по утрам выражен мало.

У больных неврозами уменьшает чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревогу, проявления вегетативной дисфункции (повышенное потоотделение, неадекватные сосудистые реакции).

Фармакокинетика

При приеме внутрь эстазолам обладает высокой степенью абсорбции. Связывание с белками плазмы составляет 93%. У здоровых людей, получавших до трех раз рекомендуемые дозы эстазолама, Cmax достигается в течение 2 ч (от 0.5 до 6 ч), и пропорциональна принятой дозе.

Эстазолам проникает через гистогематические барьеры (включая ГЭБ и плацентарный барьер), в ткани ЦНС и грудное молоко. Подвергается интенсивному метаболизму в печени.
T1/2 составляет 10-24 ч. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов, менее 5% — в неизмененном виде.

С калом выводится лишь 4% от принятой дозы. Способность к кумуляции — небольшая, скорость выведения после прекращения лечения — средняя (относится к бензодиазепинам со средним T1/2).

У курящих пациентов клиренс бензодиазепинов ускорен по сравнению с некурящими (вследствие индукции ферментов печени никотином).

Использование во время беременности

При беременности эстазолам применяют только в исключительных случаях и только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Постоянное применение при беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (так называемый «синдром вялого ребенка»).

Эстазолам противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания к применению

Миастения, выраженная дыхательная недостаточность, указания в анамнезе на алкоголизм или лекарственную зависимость, беременность, лактация, кома, шок, острые интоксикации лекарственными средствами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (наркотические, снотворные и психотропные средства), закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), тяжелая ХОБЛ (прогрессирование степени дыхательной недостаточности), гиперкапния, тяжелая депрессия (могут отмечаться суицидальные наклонности), беременность, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к производным бензодиазепина.

Побочные действия

Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) возможны сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, оцепенение, антероградная амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), слабость, мышечная слабость в течение дня, дизартрия, смазанность речи; крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек.Со стороны половой системы: повышение или снижение либидо, дисменорея.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.Влияние на плод: тератогенность (особенно при приеме в I триместре беременности), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема: синдром отмены (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, напряженность, спутанность сознания, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, гиперестезия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, эпилептические припадки, редко — острый психоз).

Способ применения и дозы

При лечении неврозов средняя суточная доза составляет 4-6 мг в несколько приемов. В качестве снотворного средства применяют у взрослых в дозе 2-4 мг, у пациентов пожилого возраста — 1 мг, за 30 мин до сна.

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч.

с нейролептиками, седативными, снотворными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза), усиливается угнетающее влияние на ЦНС, на дыхательный центр, развивается выраженная артериальная гипотензия.

При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС, повышение концентрации антидепрессантов, усиление антихолинергического действия.

У пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды, степень и механизмы лекарственного взаимодействия с эстазоламом непредсказуемы.

При одновременном применении действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ.

Меры предосторожности при приеме

С осторожностью применяют у пациентов с печеночной и почечной недостаточностью. Отменять препарат следует постепенно во избежание развития абстинентного синдрома.

Во время и в течение 3 дней после окончания лечения следует исключить прием алкоголя. Длительное использование способствует развитию психофизической зависимости.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания при приеме

При длительном применении возможно формирование лекарственной зависимости.Прекращение приема эстазолама следует проводить, уменьшая дозу постепенно, во избежание появления признаков психического и двигательного возбуждения.

С осторожностью назначают эстазолам при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, гиперкинезе, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), пациентам пожилого возраста.В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения не рекомендуется выполнение работ, требующих концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Условия хранения

В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °C.

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система

N05 Психолептики

N05C Снотворные и седативные средства

N05CD Производные бензодиазепина

Похожие по действию препараты:

  • Валз (Valz)Таблетки пероральные
  • Сибазон (Sibazon)Таблетки
  • Реланиум (Relanium)Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
  • Элениум (Eldisine)Таблетки пероральные
  • Тазепам (Tazepam)Таблетки пероральные
  • Промедол (Promedolum)Раствор для инъекций
  • Хлозепид (Chlozepide)Таблетки пероральные
  • Валокордин-Доксиламин (Valocordin-Doxylamine)Капли для приема внутрь
  • Санвал (Sanval)Таблетки пероральные
  • Залеплон (Zaleplon)Субстанция-порошок

Источник: http://www.medicine.regnews.info/estazolam-tabletki-peroralnye

Эстазолам (Estazolam): инструкция по применению, противопоказания и состав

Эстазолам (Estasolam), инструкция по применению

Последнее актуальное описание препарата производителем 31.07.2002

Действующее вещество

Эстазолам* (Estazolam*)

Обзор страницы

  • Состав и форма выпуска
  • Фармакологическое действие
  • Показания препарата Эстазолам
  • Противопоказания
  • Применение при беременности и кормлении грудью
  • Побочные действия
  • Взаимодействие
  • Способ применения и дозы
  • Меры предосторожности

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F41.1 Генерализованное тревожное расстройство
  • G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
  • R45.0 Нервозность
  • R45.4 Раздражительность и озлобление
  • Z40 Профилактическое хирургическое вмешательство
  • Состав и форма выпуска

    1 таблетка содержит эстазолама 2 мг; в блистере 20 шт., в коробке 1 блистер.

    Фармакологическое действие

    Фармакологическое действие – седативное, снотворное, миорелаксирующее, анксиолитическое.

    Возбуждает бензодиазепиновые рецепторы, усиливает тормозную ГАМКергическую передачу в ЦНС.

    Показания препарата Эстазолам

    Расстрйства са (бесса, чые л рае прбудея), страх, пвышее вбудее, радрательсть пр еврах псхпатческх арушеях, премедкая (пдгтвка к пераям слым дагстческм мапуляям).

    Противопоказания

    Грчувствтльость, тяжлы арушя дыхая, аруш созая /л равовся, закрытоугольая глаукома, мастя, брмость, кормл грудью, возраст до 18 лт.

    Взаимодействие

    Эффек усиливаю барбиураы, гиезивые реараы, рициклические аидерессаы, ривсудржые средсва, аркические аальгеики, алкгль, слабляю – ерральые крацеивы и куреие абака.

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Привказа. На врея лечеия следуе рекраиь груде вскарливаие.

    Условия хранения препарата Эстазолам

    В ащщем т света влаг месте, пр температуре е выше 25 °C

    Срок годности препарата Эстазолам

    3 гда.

    Все формы выпуска

  • таблетки (1)
  • Эстазолам   
    таблетки 2 мг; блистер 20, коробка (коробочка) 1; код EAN: 5904016020166; № П N012694/01-2001, 2001-02-15 от Tarchominskie Zaklady Farmaceutyczne «Polfa» (Польша); Истек срок 2006-02-24
  • Синонимы нозологических групп

    Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
    G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]Бессонница
    Бессонница, особенно затруднение засыпания
    Десинхроноз
    Длительное нарушение сна
    Затруднение засыпания
    Затруднение при засыпании
    Затрудненное засыпание
    Инсомния
    Кратковременные и преходящие нарушения сна
    Кратковременные и хронические нарушения сна
    Кратковременный или неглубокий сон
    Нарушение засыпания
    Нарушение сна, особенно в фазе засыпания
    Нарушения засыпания
    Нарушения сна
    Невротическое нарушение сна
    Неглубокий поверхностный сон
    Неглубокий сон
    Неудовлетворительное качество сна
    Ночное пробуждение
    Ночные пробуждения
    Патология сна
    Постсомническое нарушение
    Преходящая бессонница
    Проблемы при засыпании
    Раннее пробуждение
    Раннее утреннее пробуждение
    Ранние пробуждения
    Расстройство засыпания
    Расстройство сна
    Стойкая бессонница
    Трудное засыпание
    Трудности засыпания
    Трудности засыпания у детей
    Трудности при засыпании
    Трудность засыпания
    Упорная бессонница
    Ухудшение сна
    Хроническая бессонница
    Частые ночные и/или ранние утренние пробуждения
    Частые ночные пробуждения и ощущение неглубого сна
    F41.1 Генерализованное тревожное расстройствоГенерализованная тревога
    Генерализованные тревожные расстройства
    Тревожная реакция
    Тревожный невроз
    Фобический невроз
    R45.4 Раздражительность и озлоблениеВспышки гнева
    Гнев
    Дисфория
    Невроз с повышенной раздражительностью
    Озлобление
    Повышенная раздражительность
    Повышенная раздражительность нервной системы
    Раздражительность
    Раздражительность при неврозах
    Раздражительность при психопатических нарушениях
    Симптомы раздражительности
    R45.0 НервозностьВнутреннее напряжение
    Напряжение
    Напряжение нервное
    Напряженность
    Нервные расстройства
    Плаксивость
    Психическое напряжение
    Психоэмоциональное напряжение
    Психоэмоциональное напряжение в стрессовых ситуациях
    Реакции нервного напряжения
    Состояние напряжения
    Состояние напряженности
    Состояние постоянного психического напряжения
    Состояния напряжения
    Чувство внутреннего напряжения
    Эмоциональная напряженность
    Z40 Профилактическое хирургическое вмешательствоИнгаляционный наркоз
    Интратрахеальная интубация
    Интубация трахеи
    Поверхностная анестезия в офтальмологии

    Синонимы фармгрупп

    ФармгруппаСинонимы фармгруппы
    0117 Снотворные средстваАнтагонист H1-гистаминовых рецепторов
    Антагонисты H1-гистаминовых рецепторов
    Барбитураты
    Барбитураты в комбинации с другими препаратами
    Психотропные средства
    Снотворное средство
    Снотворные и седативные средства, альдегиды и их производные
    Снотворные и седативные средства, бензодиазепиноподобные средства
    Снотворные и седативные средства, производные бензодиазепина
    Снотворные средства (гипнотики)
    Снотворные средства разных химических групп
    Снотворные средства, барбитураты
    Снотворные средства, производные бензодиазепина
    Средства для лечения аллергических реакций
    Средства для лечения нарушений сна

    Источник: http://pharma-com.ru/estazolam-estazolam-instruktsiya-po-primeneniyu-protivopokazaniya-i-sostav/

    ЭСТАЗОЛАМ

    Эстазолам (Estasolam), инструкция по применению

    Таблетки1 таб.
    эстазолам2 мг

    20 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

    Показания

    Неврозы (депрессивно-фобический синдром, повышенная возбудимость); нарушения сна при неврозах, психосоматических состояниях и органических заболеваниях (в т.ч. нарушение засыпания, частые ночные и ранние пробуждения); эпилепсия (в составе комбинированной терапии).

    Дозировка

    При лечении неврозов средняя суточная доза составляет 4-6 мг в несколько приемов. В качестве снотворного средства применяют у взрослых в дозе 2-4 мг, у пациентов пожилого возраста – 1 мг, за 30 мин до сна.

    Со стороны ЦНС: в начале лечения (особенно у пожилых больных) возможны сонливость, чувство усталости, головокружение, нарушение концентрации внимания, атаксия, неустойчивость походки и плохая координация движений, вялость, притупление эмоций, замедление психических и двигательных реакций; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, подавленность настроения, оцепенение, антероградная амнезия, спутанность сознания, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения тела, включая глаза), слабость, мышечная слабость в течение дня, дизартрия, смазанность речи; крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, спутанность сознания, галлюцинации, острое возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

    Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, необычная усталость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, анорексия, запор, диарея, нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

    Со стороны мочевыделительной системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек.

    Со стороны половой системы: повышение или снижение либидо, дисменорея.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

    Влияние на плод: тератогенность (особенно при приеме в I триместре беременности), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

    Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко – угнетение дыхательного центра, нарушение зрения (диплопия), булимия, снижение массы тела, тахикардия.

    При резком снижении дозы или прекращении приема: синдром отмены (раздражительность, головная боль, тревожность, волнение, возбуждение, чувство страха, нервозность, напряженность, спутанность сознания, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, миалгия, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, гиперестезия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги, галлюцинации, эпилептические припадки, редко – острый психоз).

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. с нейролептиками, седативными, снотворными средствами, опиоидными анальгетиками, средствами для наркоза), усиливается угнетающее влияние на ЦНС, на дыхательный центр, развивается выраженная артериальная гипотензия.

    При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление угнетающего влияния на ЦНС, повышение концентрации антидепрессантов, усиление антихолинергического действия.

    У пациентов, длительно получавших антигипертензивные препараты центрального действия, бета-адреноблокаторы, антикоагулянты, сердечные гликозиды, степень и механизмы лекарственного взаимодействия с эстазоламом непредсказуемы.

    При одновременном применении действие миорелаксантов усиливается, увеличивается риск возникновения апноэ.

    Особые указания

    При длительном применении возможно формирование лекарственной зависимости.

    Прекращение приема эстазолама следует проводить, уменьшая дозу постепенно, во избежание появления признаков психического и двигательного возбуждения.

    С осторожностью назначают эстазолам при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, гиперкинезе, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психотропными препаратами, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), пациентам пожилого возраста.

    В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения не рекомендуется выполнение работ, требующих концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Беременность и лактация

    При беременности эстазолам применяют только в исключительных случаях и только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

    Постоянное применение при беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (так называемый “синдром вялого ребенка”).

    Эстазолам противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).

    Применение в детском возрасте

    Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

    При нарушениях функции почек

    С осторожностью назначают эстазолам при почечной недостаточности.

    При нарушениях функции печени

    С осторожностью назначают эстазолам при печеночной недостаточности.

    Применение в пожилом возрасте

    С осторожностью назначают эстазолам пациентам пожилого возраста.

    Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

    Источник: https://health.mail.ru/drug/estazolam/

    Эстазолам : инструкция, синонимы, аналоги, показания, противопоказания, область применения и дозы

    Эстазолам (Estasolam), инструкция по применению
    Эстазолам* (Estazolam*)Снотворные средства 02.008 (Транквилизатор (анксиолитик))

    Снотворное и анксиолитическое средство из группы производных бензодиазепина.

    Обладает также седативным, мышечно-расслабляющим и противосудорожным действием.

    Основные эффекты обусловлены стимуляцией GABA-ергической передачи в разных структурах ЦНС за счет возбуждения бензодиазепиновых рецепторов, что, в свою очередь, повышает чувствительность GABA-рецепторов к медиатору.

    Эстазолам облегчает засыпание, меньше влияет на продолжительность сна, т.к. длительность его действия относительно невелика. Вызывает умеренные изменения структуры сна.

    Эффект последействия по утрам выражен мало.

    У больных неврозами уменьшает чувство эмоционального напряжения, беспокойства, тревогу, проявления вегетативной дисфункции (повышенное потоотделение, неадекватные сосудистые реакции).

    Применение при беременности и лактации

    При беременности эстазолам применяют только в исключительных случаях и только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

    Постоянное применение при беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (так называемый “синдром вялого ребенка”).

    Эстазолам противопоказан к применению в период лактации (грудного вскармливания).

    Препараты, содержащие ЭСТАЗОЛАМ (ESTAZOLAM)

    • ЭСТАЗОЛАМ (ESTAZOLAM) таб. 2 мг: 20 шт.

    Источник: http://pharmacevtika.ru/annotation/Estazolam.html

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.