Фамоцид (Famocid), инструкция по применению

Содержание

Фамоцид: инструкция по применению

Фамоцид (Famocid), инструкция по применению

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

активное вещество: фамотидин 40 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия метилпарабен, тальк очищенный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, натрия крахмалгликолят (тип А), эудрагит Е100, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е171), Понсо 4R (E124). 

Описание

Круглые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с надписью FAMOCID с одной стороны и с разделительной риской с другой стороны

1.Кратковременное лечение острой язвы двенадцатиперстной кишки.

Язва заживает в течение 4 недель у большинства взрослых пациентов; в исключительных случаях Фамоцид можно использовать в полной дозировке на протяжении 6-8 недель. Исследования не оценили безопасность фамотидина при лечении неосложненной острой дуоденальной язвы в течение периода более 8 недель.

2.Поддерживающая терапия для пациентов с язвенной болезнью двенадцатиперстной кишки в сниженной дозировке после заживления острой язвы. Контролируемые исследования у взрослых не продолжались более одного года.

3.Кратковременное лечение активной доброкачественной язвы желудка.

Язва заживает в течение 6 недель у большинства взрослых пациентов. Исследования не оценили безопасность фамотидина при неосложненной активной доброкачественной язве желудка в течение периода более

восьми недель.

4.Кратковременное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Фамоцид показан для короткого курса лечения пациентов с симптомами ГЭРБ. Фамоцид также показан для кратковременного лечения эзофагита вследствие ГЭРБ, включая эрозивные или язвенные поражения пищевода, выявленные при эндоскопии.

5. Лечение патологических гиперсекреторных состояний (например,

синдром Золлингера-Эллисона, полиэндокринный аденоматоз). 

Противопоказания

– Повышенная чувствительность к фамотидину и другим компонентам препарата

– Беременность и период грудного вскармливания

Данная лекарственная форма противопоказана детям до16 лет, для которых предназначена суспензия.

С осторожностью следует назначать препарат при почечной и печеночной недостаточности, при циррозе печени с портосистемной энцефалопатией в анамнезе, при аллергических реакциях, вызванных другими блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, в анамнезе (возможность перекрестных аллергических реакций). 

Беременность и период лактации

Период беременности

В соответствии с данными, полученными в исследованиях на животных, фамотидин проходит через плацентарный барьер. Однако адекватных или хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с отсутствием опыта применения, принимать фамотидин беременным женщинам не рекомендуется.

Период грудного вскармливания

Фамотидин выделяется с молоком матери. Поскольку действие фамотидина у грудных детей не известно и он может влиять на секреторную функцию желудка – то во время приема таблеток фамотидина кормление грудью необходимо прекратить. 

Таблетки принимают внутрь, однократно или 2 раза в сутки.

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки

Лечение активной язвы: рекомендуемая доза для взрослых внутрь – 40мг один раз в сутки вечером перед сном. В течение 4-х недель у большинства пациентов язва заживает; редко приходится использовать Фамоцид в полной дозировке дольше чем 6-8 недель. Режим по 20мг 2 раза в день также эффективен.

Поддерживающая терапия: рекомендуемая доза для взрослых внутрь –

20мг один раз в сутки вечером перед сном.

Язвенная болезнь желудка

Лечение активной язвы: рекомендуемая дозировка для взрослых внутрь – 40мг один раз в сутки вечером перед сном.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ)

Для пациентов с ГЭРБ без эндоскопических подтвержденных эрозий или язв пищевода – рекомендуемая доза для взрослых внутрь – по 20 мг 2раза в сутки (утром и вечером) в течение 6 недель. При наличии эрозивного или язвенного эзофагита вследствие ГЭРБ – рекомендуется назначать Фамоцид

в дозировке 20 или 40 мг 2раза в сутки на протяжении 12 недель.

Патологические гиперсекреторные состояния (например,

синдром Золлингера-Эллисона, полиэндокринный аденоматоз).

Для каждого пациента дозу подбирают индивидуально. Рекомендуемая начальная доза составляет 20-40 мг внутрь каждые 6 часов. Однако, некоторым пациентам может потребоваться более высокая стартовая доза.

Дозу подбирают с учетом индивидуальной переносимости; лечение продолжают до тех пор, пока это клинически необходимо. Дозы до 160 мг каждые 6 часов применялись для лечения некоторых взрослых пациентов с тяжелым синдромом Золлингера – Эллисона.

Совместное применение с антацидами

Фамоцид можно применять совместно с антацидами, если это необходимо.

может быть уменьшена до половины или интервал между приемами может быть увеличен до 36-48 часов в зависимости от клинической реакции пациента.

Применение у детей

Данная лекарственная форма не предназначена детям до 12 лет, для которых предназначена суспензия.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы в зависимости от возраста не требуется. 

Наиболее вероятно развитие головной боли, головокружения, диареи, запоров. Остальные побочные действия встречаются очень редко (связь с применением фамотидина достоверно не установлена).

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм, запор, диарея, снижение аппетита; повышение активности трансаминаз печени, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны системы кроветворения: очень редко – агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, гипо- или аплазия костного мозга.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, брадикардия,

AV-блокада, снижение АД, повышенная утомляемость.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, галлюцинации, спутанность сознания, снижение остроты зрения, шум в ушах.

Со стороны половой системы: при длительном применении в высоких

дозах – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.

Со стороны костно-мышечной системы: миалгия, спазмы мышц, артралгия.

Дерматологические реакции: алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Прочие: лихорадка. 

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая и поддерживающая терапия; гемодиализ.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Вследствие повышения рН содержимого желудка фамотидин при одновременном применении уменьшает всасывание кетоконазола и итраконазола; увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Антациды и сукральфат, применяемые одновременно с фамотидином, замедляют абсорбцию фамотидина.

При одновременном приеме фамотидина и препаратов, угнетающих костный мозг, увеличивается риск развития нейтропении.

Меры предосторожности

Применение фамотидина может маскировать симптомы карциномы желудка, поэтому прежде, чем приступить к лечению фамотидином, необходимо исключить наличие злокачественного новообразования.

Пациенты с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью

У взрослых пациентов с умеренной (клиренс креатинина ˂50 мл/мин.) или

тяжелой (клиренс креатинина ˂10 мл/мин.) почечной недостаточностью период полувыведения Фамоцида увеличивается. У пациентов с почечной недостаточностью он может превысить 20 часов, достигая примерно

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка. 

В упаковке 10 блистеров по 10 таблетокХранить при температуре не выше 25С. Беречь от детей. 4 годаПо рецепту

  • Фамотидин
  • Фамоцид
  • Ульфамид
  • Фацид
  • Ранитидин
  • Гистак

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Источник: https://apteka.103.by/famotcid-instruktsiya/

Фамоцид :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата

Фамоцид (Famocid), инструкция по применению

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фамоцид :: Фармакологическое действие

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч.

рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч.

В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Фамоцид :: Показания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде. Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона). Аспирационный пневмонит (профилактика). Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Фамоцид :: Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

Фамоцид :: Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении – асистолия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Местные реакции: раздражение в месте инъекции. Прочие: сухость кожи.Передозировка.

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс. Лечение: адекватная симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ эффективен.

Фамоцид :: Способ применения и дозы

Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – по 0.04 г 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения – 4-8 нед. Для профилактики обострений язвенной болезни – по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.

При синдроме Золлингера-Эллисона – в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г. При рефлюкс-эзофагите начальная доза – 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости – 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед). Для предупреждения аспирации желудочного содержимого – 0.

04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией. Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г.

Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе – внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг – в 3 разделенных дозах. В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка – по 0.

02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита – в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

Фамоцид :: Особые указания

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома “рикошета” при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Фамоцид :: Взаимодействие

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты. Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната. Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию. Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Адживита рыбий жир :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.Женьшень плюс :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.Тринордиол :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.Ультрапрокт :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.Регидраре :: инструкция, показания, противопоказания и способ применения препарата.

Источник: http://medgid.org.ua/f/famotsid-instruktsiya-pokazaniya-protivopokazaniya-i-sposob-primeneniya-preparata.html

Фамотидин 40мг и 20мг, таблетки инструкция по применению

Фамоцид (Famocid), инструкция по применению

Название:
Фамотидин
МНН: 
Famotidine

Код АТХ: A02BA03.

Аналоги: Фацид, Фамоцид, Квамател

Описание:

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые плоские, с риской на одной стороне.

Состав:

Одна таблетка содержит

Действующее вещество:

фамотидин – 20 или  40 мг.

Форма выпуска – Таблетки. 
Фармакотерапевтическая группа:

Средства для лечения состояний, связанных с нарушением кислотности. Блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов.
Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Блокатор Н 2 -гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Уменьшает активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т. ч.

прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации.

Существенно не изменяет уровень гастрина в плазме. Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ, максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 1–3,5 часов. Биодоступность – 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне приема антацидов. Связь с белками плазмы – 15-20%.

30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата выводится с мочой в неизмененном виде. Период полувыведения – 2,5-4 часа, у пациентов с клиренсом креатинина ниже 30 мл/мин увеличивается до 10-12 часов.

У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) он возрастает до 20 часов. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. У пациентов пожилого возраста отсутствуют клинически значимые изменения фармакокинетики фамотидина.

Хотя клиренс креатинина может быть уменьшен у пожилых пациентов с нарушением функции почек.

Показания к применению

Кратковременное лечение активной дуоденальной язвы. В течение 4 –х недель язва  заживает у большинства взрослых пациентов; в исключительных случаях фамотидин  можно использовать в полной дозировке на протяжении 6 – 8 недель. В исследованиях не оценена безопасность фамотидина при терапии неосложненной активной дуоденальной язве больше 8 недель.

Поддерживающая терапия для пациентов с дуоденальной язвой в сниженной дозировке после заживления активной язвы. Контролируемые исследования, проведенные  у взрослых, длились не более года.
Кратковременное лечение активной доброкачественной язвы желудка. В течение 6 недель язва заживает у большинства взрослых  пациентов.

Исследования не оценили безопасность или эффективность фамотидина при терапии неосложненной активной доброкачественной язвы желудка более 8 недель,
Кратковременное лечение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Фамотидин показан для кратковременного лечения эзофагита при ГЭРБ,  включая эрозии или язвы, диагностированные эндоскопически.

Лечение патологических гиперсекреторных состояний (например, синдром Золлингера-Эллисона, множественные эндокринные аденомы).

Способ применения и дозы

Дуоденальная язва
Терапия острой язвы: рекомендуемая дозировка  для взрослых при терапии активной дуоденальной язвы составляет 40 мг однократно перед сном.

В течение 4 недель язва заживает у большинства пациентов; редко возникает основание использовать фамотидин в полной дозировке дольше, чем 6-8 недель. Режим 20 мг 2 раза в день также эффективен.

Поддерживающая терапия: рекомендуемая доза для взрослых составляет 20 мг один раз в день перед сном.

Доброкачественная язва желудка
Терапия острой язвы:рекомендуемая дозировка  для взрослых при  лечение активной доброкачественной язвы желудка составляет 40 мг однократно перед сном.

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь
Рекомендуемая дозировка для лечения взрослых пациентов с симптомами ГЭРБ составляет 20 мг 2 раза в день в течение 6 недель. Рекомендуемая дозировка для лечения взрослых пациентов с эзофагитом, включая эрозии, язвы и симптомы, сопутствующие ГЭРБ, составляет 20 или 40 мг 2 раза в день в течение 12 недель.

Патологические гиперсекреторные состояния(например, синдром Золлингера-Эллисона, множественные эндокринные аденомы)
Дозировка фамотидина у больных с патологическими гиперсекреторными состояниями должна быть подобрана индивидуально для каждого пациента.

Рекомендуемая стартовая доза для взрослых пациентов при патологических гиперсекреторных  состояниях по 20 мг каждые 6 часов. У некоторых пациентов может потребоваться более высокая стартовая доза. Дозы должны быть приспособлены к индивидуальной переносимости, и лечение должно продолжаться пока существует клиническая необходимость.

Дозы до 160 мг каждые 6 часов применялись некоторым взрослым пациентам с тяжелым синдромом Золлингера-Эллисона.

Сопутствующее использование антацидов
Антациды могут быть даны совместно в случае необходимости.

Дозировка  у пациентов  с умеренной или тяжелой  почечной недостаточностьюУ взрослых пациентов с умеренной (клиренс креатинина < 50 мл/мин) или тяжелой (клиренс креатинина

Источник: http://belleki.com/publ/po_proizvoditel/borisovskij_zavod_med_preparatov/famotidin_40mg_i_20mg_tabletki_inctrukcija_po_primeneniju/5-1-0-448

Аналоги лекарства Фамоцид

Фамоцид (Famocid), инструкция по применению

Фамотидин
Распечатать список аналогов
Фамотидин (Famotidine) H2-гистаминовых рецепторов блокатор Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени.

После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч. В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Показания

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде.

Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона).

Аспирационный пневмонит (профилактика).

Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении – асистолия.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации.

Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Прочие: сухость кожи.

Применение и дозировка

Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – по 0.04 г 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения – 4-8 нед.

Для профилактики обострений язвенной болезни – по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.

При синдроме Золлингера-Эллисона – в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г.

При рефлюкс-эзофагите начальная доза – 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости – 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).

Для предупреждения аспирации желудочного содержимого – 0.04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией.

Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г.

Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе – внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг – в 3 разделенных дозах.

В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка – по 0.

02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита – в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.

9% NaCl (ампула растворителя).

Особые указания

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома “рикошета” при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Взаимодействие

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, лидокаина, фенитоина, аминофиллина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, глипизида, буформина, метопролола, метронидазола, кофеина, БМКК.

Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Совместим с 0.18 и 0.9% раствором NaCl, 4 и 5% раствором декстрозы, 4.2% раствором натрия гидрокарбоната.

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

ЛС, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Фамоцид, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=8335

Фамоцид: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Фамоцид (Famocid), инструкция по применению

Перед приемом этого препарата обязательно проконсультируйтесь с вашим врачом.

Фармакологическая группа

H2-гистаминовых рецепторов блокатор (95)

Лекарственная форма

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой

Фарм.Действие

Блокатор H2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию HCl. Одновременно со снижением продукции HCl и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи и содержания в ней гликопротеинов, а также стимуляции секреции гидрокарбоната и эндогенного синтеза в ней Pg, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч.

рубцеванию стрессовых язв) и прекращению желудочно-кишечных кровотечений. Слабо подавляет оксидазную систему цитохрома P450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается, в зависимости от дозы, от 12 до 24 ч.

В условиях в/в введения максимальный эффект развивается через 30 мин. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Использование

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, гиперацидность желудочного сока, изжога (связанная с гиперхлоргидрией), симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВП-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, системный мастоцитоз, полиэндокринный аденоматоз, профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде. Профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона). Аспирационный пневмонит (профилактика). Диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Печеночная и/или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), детский возраст.

Возможные побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга. Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия, AV блокада, при парентеральном введении – асистолия. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации. Со стороны органов чувств: нечеткость зрительного восприятия, парез аккомодации, звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз – гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо. Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия. Местные реакции: раздражение в месте инъекции. Прочие: сухость кожи.Передозировка.

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс. Лечение: адекватная симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ эффективен.

Дозы и способ применения

Фамоцид принимают внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки – по 0.04 г 1 раз в сутки перед сном или по 0.02 г 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.08-0.16 г. Продолжительность лечения – 4-8 нед. Для профилактики обострений язвенной болезни – по 0.02 г 1 раз в сутки перед сном.

При синдроме Золлингера-Эллисона – в начальной дозе по 0.02-0.04 г 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 0.24-0.48 г. При рефлюкс-эзофагите начальная доза – 0.02 г 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости – 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед). Для предупреждения аспирации желудочного содержимого – 0.

04 г накануне операции или утром в день операции либо по 0.02 г в/в струйно, за 2 ч перед операцией. Больным с КК ниже 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл рекомендуется уменьшить суточную дозу до 0.02 г.

Дети: при гастроэзофагеальном рефлюксе – внутрь, 1-2 мг/кг/сут детям с массой тела более 10 кг в 2 разделенных дозах, с массой тела менее 10 кг – в 3 разделенных дозах. В/в медленно, в течение 2 мин (желудочное кровотечение или невозможность приема внутрь) при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, гиперсекреторных состояниях желудка – по 0.

02 г каждые 12 ч; при профилактике аспирационного пневмонита – в/м, 0.02 г перед сном накануне или утром в день проведения хирургической опреации. Порошок для инъекций разводят в 5-10 мл 0.9% NaCl (ампула растворителя).

Другие указания

Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Фамотидин, как и все блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, отменяют постепенно из-за риска развития синдрома “рикошета” при резкой отмене.

При длительном лечении у ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут противодействовать влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка, поэтому в течение 24 ч, предшествующих тесту, применять блокаторы H2-гистаминовых рецепторов не рекомендуется.

Блокаторы H2-гистаминовых рецепторов могут подавлять кожную реакцию на гистамин, приводя т.о. к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов H2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и др. ЛС, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.