Фезанеф (phezanef) – инструкция по применению

Содержание

Фезанеф (phezanef) инструкция, отзывы, цена, описание

Фезанеф (phezanef) - инструкция по применению

Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, ОАО (Россия)

АТХ: N05BX (Прочие анксиолитики)

Транквилизатор (анксиолитик)

МКБ: F40 Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии) F41.2 Смешанное тревожное и депрессивное расстройство F43 Реакция на тяжелый стресс и нарушения адаптации F45.

3 Соматоформная дисфункция вегетативной нервной системы F48.0 Неврастения F51.

2 Расстройства режима сна и бодрствования неорганической этиологии F90 Гиперкинетические расстройства F95 Тики G40 Эпилепсия

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Показания

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax – 1-2 ч.Метаболизируется в печени. T1/2 – 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Противопоказания

— гиперчувствительность (в т.ч. к другим бензодиазепинам);— кома, шок;— миастения;— закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);

— острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотичес… посмотреть полностью

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях начальная доза – 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза – 3… посмотреть полностью Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угл… посмотреть полностью Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных пре… посмотреть полностью

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двига… посмотреть полностью Противопоказано при беременности (I триместр) и в период лактации.
В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместр… посмотреть полностью С осторожностью: печеночная недостаточность. С осторожностью: почечная недостаточность. Противопоказано: детский возраст до 18 лет. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. С осторожностью: пожилой возраст. В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за… посмотреть полностью противопоказан при беременности, противопоказан при кормлении грудью, c осторожностью применяется при нарушениях функции печени, c осторожностью применяется при нарушениях функции почек, противопоказан для детей, c осторожностью применяется пожилы… посмотреть полностью После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax – 1-2 ч.Метаболизируется в печени. T1/2 – 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.1 таб.бромдигидрохлорфенилбензодиазепин1 мг

Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза) или гранулак 70, крахмал картофельный, желатин медицинский, кальция стеарат, … посмотреть полностью

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «фезанеф (phezanef)» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /фезанеф (phezanef)

Уважаемые врачи!

Источник: http://www.provizor-online.ru/2014/10/phezanef_4799

Фезанеф [таблетки] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Фезанеф (phezanef) - инструкция по применению

Лекарства / Нервная система / Психолептики

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax – 1-2 ч.

Метаболизируется в печени. T1/2 – 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Дозировка

В/м или в/в (струйно или капельно): для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях начальная доза – 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза – 3-5 мг, в тяжелых случаях – до 7-9 мг.

Внутрь: при нарушениях сна – 0.25-0.5 мг за 20-30 мин до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза – 0.5-1 мг 2-3 раза в день. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии – 2-10 мг/сут.

Для лечения алкогольной абстиненции – внутрь, по 2-5 мг/сут или в/м, по 0.5 мг 1-2 раза в день, при вегетативных пароксизмах – в/м, 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза – 1.5-5 мг, ее разделяют на 2-3 приема, обычно по 0.5-1 мг утром и днем и до 2.5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2-3 мг 1 или 2 раза в день.

Максимальная суточная доза – 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения бромдигидрохлорфенилбензодиазепина, как и др. бензодиазепинов, составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Передозировка

Симптомы: выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля. Симптоматическая терапия (поддержание дыхания и АД), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ – малоэффективен.

Лекарственное взаимодействие

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных препаратов, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные лекарственные средства могут усиливать выраженность снижения АД.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Беременность и лактация

Противопоказано при беременности (I триместр) и в период лактации.

В период беременности применяют только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и увеличивает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.

Прием терапевтических доз в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС новорожденного.

Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома “отмены” у новорожденного.

Использование непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром “вялого ребенка”).

Со стороны нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) – сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко – головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко – парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушения функции печени, повышение активности “печеночных” трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко – нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема – синдром “отмены” (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги; редко – острый психоз).

Особые указания

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление этанола.Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и активностью печеночных ферментов.

Пациенты, не принимавшие ранее психоактивные лекарственные средства, отвечают на применение препарата в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или пациентами с алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром “отмены” (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение) особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

При возникновении у больных таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, трудное засыпание, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

С осторожностью: почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью: пожилой возраст.

Применение в детском возрасте

Противопоказано: детский возраст до 18 лет. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/bromhydrochlorphenylbenzodiazepin

ФЕЗАНЕФ

Фезанеф (phezanef) - инструкция по применению

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.

1 таб.
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин1 мг

Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза) или гранулак 70, крахмал картофельный, желатин медицинский, кальция стеарат, стеариновая кислота.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов.

Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения Cmax – 1-2 ч.

Метаболизируется в печени. T1/2 – 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Фезанеф таблетки – Инструкция по применению

Фезанеф (phezanef) - инструкция по применению

  • ?Действующее вещество: БРОМДИГИДРОХЛОРФЕНИЛБЕНЗОДИАЗЕПИН
  • ?Смотреть 4 аналог
Дозировка Фасовка Упаковка
0,001N50

Анксиолитическое средство (транквилизатор).

Производитель

АКРИХИН ХФК, ОАО

Препарат применяют при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью.

При реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройствах сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.

Как противосудорожное средство препарат применяют для лечения больных височной и миоклонической эпилепсией.

В неврологической практике феназепам применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц.

Миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность и период грудного вскармливания; отравления транквилизаторами, антипсихотическими средствами (нейролептиками), снотворными, наркотическими средствами, этиловым спиртом.

Иногда наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений (особенно при высоких дозах); сонливость, мышечная слабость, атаксия, иногда возможно парадоксальное возбуждение, головокружение, головная боль, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, снижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд.

При длительном применении, особенно в высоких дозах – привыкание, лекарственная зависимость.

Способ применения

Препарат назначают внутрь.

Разовая доза феназепама обычно составляет 0,0005 – 0,001 г (0,5 – 1 мг), а при нарушениях сна 0,00025 – 0,0005 г (0,25 – 0,5 мг) за 20 – 30 минут до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза составляет 0,0005 – 0,001 г (0,5 – 1 мг) 2-3 раза в день.

Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004 – 0,006 г в сутки (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005 – 0,001 г, на ночь 0,0025 г.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в сутки, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии доза составляет 0,002 – 0,01 г (2 – 10 мг) в сутки.

Для лечения алкогольной абстиненции феназепам назначают в дозе 0,0025 – 0,005 г (2,5 – 5 мг) в сутки.

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 0,002 – 0,003 г (2 – 3 мг) один или два раза в день.

Средняя суточная доза феназепама составляет 0,0015 – 0,005 г (1,5 – 5 мг), её разделяют на 3 или 2 приема, обычно по 0,5 – 1,0 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь.

Максимальная суточная доза 0,01 г (10 мг).

Во избежание развития лекарственной зависимости, при курсовом лечении продолжительность применения феназепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев.

При отмене препарата дозу уменьшают постепенно

Описание

Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Состав

Одна таблетка содержит 0,001 г (1 мг) феназепама (активное вещество) и вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, желатин, кальция стеарат, стеариновая кислота.

Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием.

Усиливает тормозное влияние ГАМК в ЦНС за счет повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору в результате стимуляции бензодиазепиновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга, тормозит полисинатические спинальные рефлексы.

Фармакокинетика

При приёме внутрь препарат хорошо всасывается из ЖКТ, время достижения максимальной концентрации феназепама в крови от 1 до 2 часов. Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма составляет от 6 до 18 часов, экскреция препарата, в основном, осуществляется через почки.

Влияние на способность управлять транспортным средством и механизмами

Феназепам противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых реакций и точных движений.

Взаимодействие

Феназепам совместим с другими препаратами, вызывающими угнетение функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.), однако при комплексном применении необходимо учитывать взаимное усиление их действия.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Может повышать токсичность зидовудина.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные средства могут усиливать выраженность снижения артериального давления.

Побочные эффекты

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных больных. Частота и характер побочного действия зависят от индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении приема феназепама побочные эффекты исчезают.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут).При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром “отмены” (депрессии, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение, и др.), особенно при длительном приеме (более 8-12 нед).

Препарат усиливает действие алкоголя, поэтому употребление спиртных напитков в период лечения феназепамом не рекомендуется.

Передозировка

При умеренной передозировке – усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значительной передозировке – выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

Лечение: контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.

В качестве антагонистов миорелаксантного действия феназепама рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0,1 % раствора 2-3 раза в день).

В качестве специфического антагониста может использоваться флумазенил (анексат) – внутривенно (на 5 % растворе глюкозы (декстрозы) или 0,9 % растворе хлорида натрия) в начальной дозе 0,2 мг (при необходимости до дозы 1 мг).

Условия хранения и срок годности

Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С.

4 года. Не использовать после срока годности, указанного на упаковке!

Дата регистрации

05.03.2010

Источник: http://admin.informed.ru/list-lek/fezanef-tabletki

Фезанеф – Phenazepam, показания к применению, описание, свойства. Анксиолитическое средство (транквилизатор) – Фезанеф

Фезанеф (phezanef) - инструкция по применению

Производитель: ОАО “Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» Россия

Код АТС: N05BX

МНН:
Phenazepam

Фарм группа:
Психолептики

Форма выпуска:
Твердые фармацевтические формы. Пилюли.

Показания к применению:Эпилепсия.Гиперкинезы.Тики.

Ригидность мускул.

Тревога.Психоз.

Сенесто-ипохондрический синдром.

Описание, свойства, характеристики препората:

Действующее вещество: 1 мг феназепама (бромдигидрохлорфенилбензодиазепина).

Вспомогательные вещества: сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, желатин, кальция стеарат, стеариновая кислота.

Фармакологические характеристики:

Фармакодинамика. Феназепам является производным бензодиазепина. Обладает выраженным анксиолитическим, противосудорожным, центральным миорелаксирующим и снотворным действием.

Увеличивает тормозное воздействие ГАМК в ЦНС за счет увеличения чувствительности ГАМК- рецепторов к медиатору в итоге стимуляции бензодиазепкновых рецепторов, уменьшает возбудимость подкорковых структур мозга, тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Фармакокинетика. При приёме вовнутрь препарат отлично всасывается из ЖКТ, время заслуги предельной концентрации феназепама в крови от 1 до 2 часов. Метаболизируется в печени. Период полувыведения из организма составляет от 6 до 18 часов, экскреция препарата, в главном, осуществляется через почки.

Показания к применению:

Препарат используют при разных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся опаской, ужасом, завышенной раздражительностью, напряженностью, чувственной лабильностью.

При реактивных психозах, ипохондрическо-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных нефункциональностях и расстройствах сна, для профилактики состояний ужаса и чувственного напряжения.

Как противосудорожное средство препарат используют для лечения нездоровых височной и миоклонической эпилепсией.

В неврологической практике феназепам используют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мускул.

Метод применения и дозы:

Препарат назначают вовнутрь. Разовая доза феназепама обычно составляет 0,0005 – 0,001 г (0,5 – 1 мг), а при нарушениях сна 0,00025 – 0,0005 г (0,25 – 0,5 мг) за 20 – 30 минут до сна.

Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний исходная доза составляет 0,0005 – 0,001 г (0,5 – 1 мг) 2-3 раза в день.

Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может быть увеличена до 0,004 – 0,006 г в день (4-6 мг), утренняя и дневная доза составляет 0,0005 – 0,001 г, на ночь 0,0025 г.

При выраженной ажитации, ужасе, тревоге лечение начинают с дозы 0,003 г (3 мг) в день, стремительно наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При лечении эпилепсии доза составляет 0,002 – 0,01 г (2 – 10 мг) в день.

Для лечения спиртной абстиненции феназепам назначают в дозе 0,0025 – 0,005 г (2,5 – 5 мг) в день.

В неврологической практике при заболеваниях с завышенным мышечным тонусом препарат назначают по 0,002 – 0,003 г (2 – 3 мг) один либо дважды в день.

Средняя дневная доза феназепама составляет 0,0015 – 0,005 г (1,5 – 5 мг), её делят на 3 либо 2 приема, обычно по 0,5 – 1,0 мг днем и деньком и до 2,5 мг на ночь. Наибольшая дневная доза 0,01 г (10 мг).

Во избежание развития фармацевтической зависимости, при курсовом лечении длительность применения феназепама, как и других бензодиазепинов, составляет 2 недели. Но в отдельных случаях продолжительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают равномерно.

Особенности применения:

Нужно с осторожностью использовать препарат у старых и ослабленных нездоровых. Частота и нрав побочного действия зависят от персональной чувствительности, дозы и длительности лечения. При уменьшении доз либо прекращении приема феназепама побочные эффекты исчезают.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать фармацевтическую зависимость при продолжительном приеме в огромных дозах (более 4 мг/сут).

При неожиданном прекращении приема может отмечаться синдром «отмены» (депрессии, раздражительность, бессонница, завышенное потоотделение, и др.), в особенности при продолжительном приеме (более 8-12 нед).

Препарат увеличивает действие алкоголя, потому употребление алкогольных напитков в период лечения феназепамом не рекомендуется.

Феназепам противопоказан во время работы водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую стремительных реакций и четких движений.

Побочные действия:

Время от времени наблюдаются нарушения памяти, концентрации внимания, координации движений (в особенности при больших дозах); сонливость, мышечная слабость, атаксия, время от времени может быть феноминальное возбуждение, головокружение, боль в голове, сухость во рту, тошнота, диарея, нарушение менструального цикла, понижение либидо, дизурия, кожная сыпь, зуд. При продолжительном применении, в особенности в больших дозах – привыкание, фармацевтическая зависимость.

Взаимодействие с другими фармацевтическими средствами:

Феназепам совместим с другими препаратами, вызывающими подавление функции ЦНС (снотворные, противосудорожные, нейролептические и др.), но при всеохватывающем применении нужно учесть обоюдное усиление их действия. Понижает эффективность леводопы у нездоровых паркинсонизмом. Может увеличивать токсичность зидовудина.

Ингибиторы микросомального окисления увеличивают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. Наращивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные средства могут усиливать выраженность понижения кровяного давления.

Противопоказания:

Миастения, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность и период грудного вскармливания; отравления транквилизаторами, антипсихотическими средствами.

Передозировка:

При умеренной передозировке – усиление терапевтического действия и побочных эффектов; при значимой передозировке – выраженное подавление сознания, сердечной и дыхательной деятельности.

Лечение: контроль за актуально необходимыми функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия.

В качестве антагонистов миорелаксантного действия феназепама рекомендуется стрихнина нитрат (инъекции по 1 мл 0,1% раствора 2-3 раза в день).

В качестве специфичного антагониста может употребляться флумазенил (анексат) – внутривенно (на 5% растворе глюкозы (декстрозы) либо 0,9% растворе хлорида натрия) в исходной дозе 0,2 мг (по мере надобности до дозы 1 мг).

Условия хранения:

Срок годности – 4 года. Не использовать после срока годности, обозначенного на упаковке! Перечень Б. Хранить в сухом, защищенном от света, труднодоступном для деток месте, при температуре не выше 25 °С.

Упаковка:

По 10 пилюль в контурной ячейковой упаковке; 5 контурных ячейковых упаковок в пачке вкупе с аннотацией по применению.

Источник: http://medic-post.ru/fezanef-phenazepam-pokazaniya-k-primeneniyu-opisanie-svojstva-anksioliticheskoe-sredstvo-trankvilizator-fezanef/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.