Финастерид-OBL (Finasteride-OBL) – инструкция по применению

Содержание

Результаты применения Финастерид при аденоме простаты

Финастерид-OBL (Finasteride-OBL) - инструкция по применению

Финастерид способствует устранению негативных проявлений при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ).

Препарат характеризуется узкой областью применения и жесткими ограничениями к использованию.

Однако его выделяет из ряда аналогов высокий уровень эффективности, что обусловлено развитием регулируемого процесса гибели клеток новообразования. Женщинам препарат назначается в исключительных случаях.

Другие названия и классификация

Нозологическая классификация (МКБ-10): N40 Гиперплазия предстательной железы.

Международное непатентованное название препарата, который помогает при аденоме простаты, Финастерид.

Торговые названия

Финастерид

Пенестер

Финастерид-Тева

Финастерид-OBL

Одно из торговых названий препарата – Финастерид-Тева.

Состав и лекарственные формы

Предлагается средство в твердом виде. Таблетки покрыты специальной оболочкой, препятствующей быстрому высвобождению активного вещества, т. к. его отличает агрессивное действие. В качестве главного компонента Финастерида выступает одноименное соединение. Его концентрация в 1 таблетке – 5 мг. В состав также входят прочие компоненты:

  • лактозы моногидрат;
  • кальция гидрофосфата дигидрат;
  • натрия кроскармеллоза;
  • натрия додецилсульфат;
  • целлюлоза микрокристаллическая;
  • гипролоза;
  • магния стеарат.

В упаковке содержится 10 таблеток.

В упаковке содержится 10 таблеток Финастерида.

Фармакологическое действие

Препарат работает по принципу ингибирования 5альфа-редуктазы (фермента, участвующего в процессе трансформации тестостерона в дигидротестостерон).

Активный компонент представляет собой 4-азастероидное соединение синтетического характера.

В результате снижения уровня содержания 5альфа-редуктазы отмечается уменьшение концентрации дигидротестостерона в тканях простаты, а также этот фермент менее активно участвует в кровообращении.

Учитывая, что гиперплазия предстательной железы зависит от процесса трансформации тестостерона в дигидротестостерон, благодаря рассматриваемому средству появляется возможность предотвратить дальнейшее формирование избыточных тканей.

Под воздействием финастерида отмечается уменьшение объема простаты, что обусловлено понижением уровня содержания дигидротестостерона.

Причем снижается его концентрация в плазме крови и тканях предстательной железы. Одновременно с тем уменьшается интенсивность проявлений данного патологического состояния, возрастает скорость мочеиспускания. Благодаря положительному влиянию препарата необходимость в проведении операции существенно уменьшается (с 10/100 до 5/100).

Главное действующее вещество полностью всасывается в стенки органов ЖКТ через 6-8 часов после приема дозы лекарства.

Главное действующее вещество полностью всасывается в стенки органов ЖКТ через 6-8 часов после приема дозы лекарства. При этом пик активности достигается через 2 часа. Уровень биодоступности рассматриваемого препарата составляет 80%. Прием пищи не влияет на данный показатель.

Активный компонент связывается с белками плазмы в количестве, которое соответствует 93% общей дозы.

Если Финастерид принимается в течение длительного периода, вещество в его составе постепенно накапливается, однако в небольшой концентрации. Кроме того, активное соединение имеет свойство проникать в семенную и спинномозговую жидкость.

За процесс метаболизации ответственна печень. При трансформации финастерид способствует высвобождению 2 менее активных метаболитов. Компоненты лекарства выводятся из организма за 6 часов. Если препарат принимается в течение длительного периода, продолжительность данного процесса может увеличиться из-за способности компонентов накапливаться в тканях.

Показания к применению Финастерида

Главное направление целевого назначения – лечение доброкачественной гиперплазии предстательной железы различной степени тяжести.

При этом цель терапии заключается в уменьшении размера простаты, устранении симптомов заболевания. Учитывая, что признаком ДГПЖ является острая задержка мочи, препарат назначают для предотвращения возникновения данного симптома.

В этом случае можно избежать необходимости катетеризации или трансуретральной резекции простаты.

Препарат назначается женщинам-транссексуалам в качестве антиандрогенного средства. Пациенткам женского пола Финастерид помогает побороть гирсутизм. В данном случае снижается интенсивность роста волосяного покрова на лице и теле (борода, усы).

Способ применения и дозировка Финастерида

Длительность лечения определяется в индивидуальном порядке, на что влияет состояние простаты, стадия развития патологии, наличие других заболеваний.

При увеличении простаты

Рекомендуемая доза – 5 мг (или 1 таблетка) в день.

При облысении

Назначается по 1 мг препарата в сутки. Полностью восстановить волосяной покров на голове при андрогенетической алопеции не получится, т. к. после прекращения терапии положительный результат, которого удалось добиться, исчезает. Волосы начинают активно расти только во время лечения Финастеридом.

Минимальная продолжительность курса – 6 месяцев. Рекомендуется продлить лечение до 2 лет. Если принимать препарат на постоянной основе, желаемый результат будет сохранен надолго. После отмены начнется процесс выпадения волос. При алопеции Финастерид часто применяется вместе с Миноксидилом.

Волосы начинают активно расти только во время лечения Финастеридом.

Как долго принимать?

В большинстве случаев длительность лечения составляет несколько месяцев. На начальном этапе врач может рекомендовать прием в течение 6-7 месяцев. Если необходимо, курс продлевают до появления стабильного результата.

Что будет, если бросить?

После прекращения терапии негативные проявления могут вернуться. Под воздействием финастерида отмечается принудительное угнетение патологического процесса роста тканей простаты. После отмены средства заболевание продолжит развиваться. Этот процесс набирает силу через некоторое время после того, как будет нивелирован накопительный эффект основного вещества в составе.

Особые указания

У пациентов старше 70 лет клиренс уменьшается. При этом отмечается, что препарат выводится несколько дольше (в течение 8 часов). Однако в данном случае пересчитывать дозу нет необходимости.

При нарушениях работы почек скорость всасывания, выведения и уровень эффективности препарата не снижается.

Если резко снижен ток урины или отмечается достаточно большой объем остаточной мочи, увеличивается риск развития обструктивной уропатии.

Прямой контакт с таблетками Финастерид может представлять опасность для беременных.

Чтобы предотвратить возможность дополнительной стимуляции тканей простаты патологическими процессами, вызванными другими заболеваниями, перед началом курса терапии проводится обследование. При этом необходимо исключить простатит, рак и другие состояния, спровоцированные нарушением работы половой системы мужчины.

Прямой контакт с таблетками может представлять опасность для беременных. В данном случае увеличивается риск проникновения активного вещества в организм женщины. В результате может произойти нарушение развития наружных половых органов плода.

Периодически в процессе терапии рекомендуется выполнять ректальное обследование, целью которого является оценка состояния простаты. Такая необходимость обусловлена тем, что во время лечения увеличивается риск развития рака.

Нет ограничений на управление автотранспортом при терапии рассматриваемым средством.

Однако этот препарат способствует появлению ряда симптомов, которые могут влиять на внимательность (сонливость, нарушение дыхания и отек лица). По этой причине нужно проявлять осторожность за рулем транспортного средства.

При беременности и кормлении грудью

Препарат не предназначен для терапии женщин при таких состояниях.

Не назначают Финастерид женщинам в период лактации.

В детском возрасте

Не назначается пациентам в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции печени

Препарат используется с осторожностью.

Побочные реакции Финастерида

При терапии рассматриваемым лекарством развиваются негативные проявления. Некоторые из них возникают реже, другие – чаще. К последним относятся:

  • аллергическая сыпь;
  • некоторое увеличение молочных желез или гинекомастия у мужчин.

Намного реже проявляются следующие признаки:

  • сонливое состояние;
  • формирование новообразований разных размеров и структуры в грудных железах мужчины;
  • выделение секрета из молочных желез;
  • отечность лица, гортани, как симптом аллергии;
  • зуд.

При приеме препарата возможно понижение либидо.

Сексуальная функция

Проявления со стороны половой системы:

  • импотенция;
  • понижение либидо;
  • нарушение процесса семяизвержения, что часто происходит на фоне уменьшения количества эякулята.

Излишний рост волос

Гормональные препараты способны провоцировать появление волосяного покрова на тех участках тела, где его быть не должно.

Противопоказания

Ограничений к использованию данного средства немного:

  • негативная реакция на любой компонент в составе;
  • злокачественное образование;
  • обструкция мочевыводящих путей.

Передозировка

Отмечается, что прием увеличенного количества препарата (до 80-400 мг в сутки) не провоцирует негативных реакций.

Прием увеличенного количества препарата (до 80-400 мг в сутки) не провоцирует негативных реакций.

При этом результат лечения ЖГПЖ будет таким же, что и при использовании стандартной дозы. Это значит, что увеличение количества финастерида не способствует более активному его действию.

Взаимодействие и совместимость

Препарат не оказывает негативное влияние на другие средства.

В отличие от аналогов, Финастерид хорошо комбинируется с такими препаратами, как Варфарин, Теофиллин, Дигоксин, Глибенкламид, нестероидные противовоспалительные лекарства, альфа-адреноблокаторы, Мегестрон, Ацетилсалициловая кислота, блокаторы кальциевых каналов, диуретики, бета-адреноблокаторы, хинолоны, бензодиазепины. При этом уровень эффективности средства не снижается. Перечисленные препараты не влияют на всасываемость финастерида и сохраняют свойства под воздействием данного вещества.

С алкоголем

Если это средство комбинируется с этанолом, увеличивается риск развития низкодифференцированных опухолей простаты. Такие образования с трудом поддаются терапии.

Производитель

Ауробиндо Фарма и Окса Фарма (Индия) и др.

Условия отпуска из аптек

Приобрести рассматриваемое лекарство можно по рецепту.

Приобрести рассматриваемое лекарство можно по рецепту.

Цена

Стоимость препарата отличается в зависимости от марки и региона страны. Средняя цена по территории России составляет 240-360 руб.

Условия и срок хранения

Допускается использовать средство в течение 2 лет со дня выпуска.

Приемлемая температура окружающей среды – до +30°С.

Аналоги

При выборе заменителя учитывается вид активного вещества, его доза, принцип воздействия на организм. Необязательно использовать средства такой же формы выпуска – таблетки. Допустимо назначать и другие препараты: в виде спрея, капсул, раствора. При этом всегда пересчитывается дозировка, т. к. содержание активного вещества отличается. Действенные аналоги:

  • Пропеция;
  • Омник;
  • Тамсулозин;
  • Дутастерид;
  • Афалаза.

Один из аналогов Финастерида – препарата Тамсулозин.

Отзывы

Оценка потребителей не менее важна, чем свойства и фармакологическое действие препарата. По данной причине следует изучить мнение тех, кто уже проходил курс лечения, а также специалистов.

Мужчин

Геннадий, 39 лет, г. Нижний Новгород.

Врач назначил комбинированную терапию Финастеридом и Доксазозином. Результат порадовал: уже со второго дня увидел существенные улучшения своего состояния.

Нормализовался процесс мочеиспускания, боли тоже не такие выраженные, как раньше. Принимаю препарат несколько недель и планирую еще долго проходить лечение.

Врач предупредил, что после отмены симптомы возвращаются, но я предпочитаю хотя бы таким способом поддерживать свое здоровье.

Владимир, 51 год, г. Владивосток.

Не скажу, что доволен препаратом. Да, он помогает убрать симптомы, временно восстанавливает функцию простаты, но хотелось бы полностью излечиться. Финастерид этого не обеспечивает.

Врачей

Искоростинский Я. В., уролог, 45 лет, г. Орел.

Препарат наиболее эффективен в комбинации с другими средствами, например, Доксазозином. При этом состояние пациента улучшается почти вдвое.

При постоянном контроле предстательной железы можно поддерживать организм в течение длительного периода без признаков заболевания. Риск развития рака не так высок.

Учитывая, что препарат существенно снижает интенсивность проявления симптомов, можно без опасений проходить курс лечения.

Баринов, Е. Б., хирург, 35 лет, г. Санкт-Петербург.

Часто удается контролировать развитие ДГПЖ. В тяжелых случаях все же без операции не обойтись, но у 60% пациентов симптомы идут на спад во время лечения Финастеридом.

Источник: https://prostatis.ru/finasterid.html

Инструкция по применению Финастерид-OBL таблетки 5мг

Финастерид-OBL (Finasteride-OBL) - инструкция по применению
Активное вещество: финастерид.

Производители

Оболенское фармацевтическое предприятие (Россия)

Показания к применению Финастерид-OBL таблетки 5мг

Показан при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы, увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией, снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

Способ применения и дозировка Финастерид-OBL таблетки 5мг

Принимают внутрь независимо от приема пищи по 1 таблетке (5мг) в сутки в течение 6-7 месяцев.

Противопоказания Финастерид-OBL таблетки 5мг

Повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата, рак предстательной железы, обструкция мочевыводящих путей, детский возраст. С осторожностью – нарушение функции печени.

Побочное действие Финастерид-OBL таблетки 5мг

Аллергические реакции, гинекомастия, болезненность грудных желез, импотенция, снижение либидо и уменьшение объема эякулята. Частота побочных эффектов не превышает 3-4% и уменьшается в процессе лечения. В ряде случаев отмечалось повышение концентрации лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и тестостерона приблизительно на 10% , однако эти показатели оставались в пределах нормальных величин.

Взаимодействие Финастерид-OBL таблетки 5мг

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия с другими препаратами.

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 С.

Внимание! Представленная в справочнике информация не является основанием для самолечения.

• Инструкция по применению Финастерид-OBL таблетки 5мг.

• Способ применения и дозировка, состав, побочное действие и взаимодействие Финастерид-OBL таблетки 5мг

Источник: https://aptekamos.ru/tovary/lekarstva/finasterid-983/finasterid-obl-tabletki-5mg-70958/instrukciya

Финастерид-Obl

Финастерид-OBL (Finasteride-OBL) - инструкция по применению

Состав

1 таблетка, покрытая оболочкой содержит:
активное вещество: финастерид 5 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кальция гидрофосфата дигидрат, натрия кроскармеллоза, натрия додецилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, гипролозаа (гидроксипропилцеллюлоза), магния стеарат

Показания к применению Финастерид-Obl

Лечение доброкачественной гипертрофии предстательной железы.

Противопоказания к применению Финастерид-Obl

  • Повышенная чувствительность к финастериду и другим компонентам препарата;
  • обструктивная уропатия;
  • непереносимость лактозы;
  • недостаточность лактазы;
  • синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
  • для применения у женщин;
  • возраст до 18 лет.

Рекомендации по применению

Внутрь, запивая жидкостью и проглатывая таблетку целиком (таблетки нельзя делить и размельчать), независимо от приема пищи. Рекомендуемая доза составляет 5 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Продолжительность лечения до 6 месяцев, при необходимости лечение может быть продолжено до достижения клинического эффекта.

У пациентов с печеночной недостаточностьюкоррекция дозы не требуется.

У пациентов с почечной недостаточностью различной степени тяжести (при снижении КК до 9 мл/мин) коррекция дозы не требуется.
У пациентов пожилого возрастакоррекция дозы не требуется.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Финастерид – 4-азастероидное соединение, селективно и конкурентно ингибирующее 5α-редуктазу.

Этот никотинамидадениндинуклеотид фосфат (НАДФ)-зависимый фермент превращает тестостерон в дигидротестостерон.

Препарат специфически ингибирует изоэнзим 5α-редуктазы 2 типа, что приводит к значительному снижению уровня дигидротестостерона в предстательной железе (>90%) и в системе кровообращения (от 60% до 80%).

Финастерид повышает уровень тестостерона предстательной железы (приблизительно на 85%) у пациентов с ДГПЖ, это не влияет на рост и морфологию предстательной железы. Препарат не имеет выраженного сродства к рецепторам андрогена. Финастерид значительно снижает уровень ПСА плазмы на 41 %- 71% у пациентов с симптомами ДГПЖ.

Тем не менее, на соотношение значений несвязанного и общего уровня ПСА препарат не влияет.
Размер предстательной железы уменьшается под воздействием финастерида вследствие атрофии и апоптоза. Обусловленные действием препарата гистологические изменения наблюдались спустя 6 месяцев от начала лечения. Железистые элементы тканей предстательной железы наиболее чувствительны к финастериду.

Препарат снижает тонус детрузора у пациентов с задержкой мочи, вызванной ДГПЖ.

ФармакокинетикаФинастерид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, пища замедляет скорость всасывания, но не влияет на объем всасывания. Средняя биодоступность финастерида составляет 63% (в пределах 34 – 71%), основана на отношении площади под кривой к внутривенной контрольной дозе.

Максимальное значение концентрации финастерида в плазме 37 нг/мл (27 – 49%) и достигается в течение 1 – 2 часов после введения. Препарат накапливается в организме при повторных многократных введениях. Установление равновесной концентрации происходит после 17 дней, точное время не известно.

Приблизительно 90% финастерида циркулирует в связанном с белками плазмы состоянии. Объем распределения финастерида высокий (76 л в стабильном состоянии); препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и небольшое количество обнаружено в сперме. Препарат может всасываться через кожу при контакте с измельченными таблетками.

Финастерид метаболизируется преимущественно печенью с образованием неактивных метаболитов. Плазменный клиренс финастерида 165 мл/мин (70 -279мл/мин) и период полувыведения 6 часов. Около 39% (32 – 46%) принимаемой дозы выводится с мочой в виде метаболитов и 57 (51 – 64%) через кишечник.

Фармакокинетика препарата в целом не изменяется при увеличении срока почечной недостаточности. Фармакокинетика препарата в условиях недостаточности функции печени не изучена.

Побочные действия Финастерид-Obl

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто – не менее 10%; часто – не менее 1%, но менее 10%; нечасто – не менее 0,1%, но менее 1%; редко – не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко (включая единичные случаи) – менее 0,01%.
Со стороны нервной системы:нечасто – сонливость.
Со стороны половых органов и молочной железы:очень часто – импотенция, часто -снижение либидо, нарушения эякуляции, уменьшение объема эякулята, увеличение и болезненность грудных желез; нечасто – боль в яичках; очень редко – выделение секрета из молочных желез, образование узелков в молочных железах. У большинства пациентов эти явления носили транзиторный характер.
Аллергические реакции:часто – кожная сыпь; редко – кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек губ и лица.
Со стороны лабораторных показателей:редко – снижение концентрации ПСА.

Особые указания

Финастерид применяется у пациентов с увеличенной предстательной железой, объем которой более 40 см3. Пациентам с большим объемом остаточной мочи и/или существенно сниженным током мочи необходимо тщательное наблюдение на предмет обструктивной уропатии.

Пациенты, которые принимают финастерид, должны наблюдаться у уролога.

Перед лечением финастеридом необходимо исключить заболевания, стимулирующие рост предстательной железы и обструкцию уретры – рак предстательной железы, стриктуру уретры, гипотонию мочевого пузыря, нарушение его иннервации и инфекционный простатит.

Поскольку отсутствует опыт лечения ДГПЖ финастеридом у пациентов с печеночной недостаточностью, лечение таких пациентов должно проводиться с осторожностью, т.к. нельзя исключить увеличения концентрации финастерида в плазме крови.

Влияние на концентрацию ПСА и диагностику рака предстательной железыПеред началом лечения финастеридом и периодически в процессе лечения следует проводить ректальное исследование и другие методы диагностики рака предстательной железы.

Определение сывороточной концентрации ПСА также используется для выявления рака предстательной железы. Исходная концентрация ПСА выше 10 нг/мл предполагает проведение более широкого обследования пациента, включая биопсию предстательной железы.

При концентрации ПСА в пределах 4-10 нг/мл рекомендуется дополнительное обследование пациента. Концентрация ПСА у пациентов с раком предстательной железы и пациентов, не имеющих этого заболевания, может совпадать в значительной степени.

Следовательно, у мужчин с ДГПЖ нормальное значение концентрации ПСА не позволяет исключить рак предстательной железы независимо от лечения финастеридом. Исходная концентрация ПСА ниже 4 нг/мл также не позволяет исключить рак предстательной железы.

Финастерид вызывает уменьшение сывороточной концентрации ПСА примерно на 50% у пациентов с ДГПЖ даже при наличии рака предстательной железы. В связи с этим следует иметь в виду, что снижение концентрации ПСА у пациентов с ДГПЖ, получающих лечение финастеридом, не исключает сопутствующего рака предстательной железы. У пациентов, получающих финастерид в течение 6 мес.

и более, показатель концентрации ПСА должен быть удвоен для сравнения с нормальными значениями данного показателя у пациентов, не получающих лечения. Эта коррекция сохраняет чувствительность и специфичность анализа показателя ПСА и возможность выявления рака предстательной железы.

Любое продолжительное увеличение концентрации ПСА у пациентов, получающих лечение финастеридом, требует тщательного обследования для выяснения причины, включая нарушение режима применения финастерида.

Финастерид существенно не уменьшает процент свободной фракции ПСА (соотношение свободный ПСА/общий ПСА). Данный показатель остается постоянным даже под влиянием финастерида.

Если для диагностики рака предстательной железы используется процент свободного ПСА, коррекция значений данного показателя необязательна.

Влияние на лабораторные показатели
Концентрация ПСА в сыворотке крови коррелирует с возрастом пациента и объемом предстательной железы, а объем простаты, в свою очередь, зависит от возраста пациента. При определении концентрации ПСА следует учитывать, что данный показатель снижается у пациентов, принимающих финастерид.

У большинства пациентов быстрое снижение концентрации ПСА наблюдается в течение первых месяцев терапии, после чего происходит стабилизация этого показателя на новом значении, которое обычно составляет половину от значения, полученного до начала лечения.

В связи с этим у пациентов, принимающих финастерид в течение 6 и более месяцев, следует удваивать концентрацию ПСА для сравнения с нормальными значениями у мужчин, не принимающих финастерид.

Влияние на способность к управлению транспортом и работу с техникой
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортом и работе с техникой в связи с тем, что при применении препарата возможно появление такой побочной реакции, как сонливость.

Передозировка

Пациенты получали финастерид в однократной дозе до 400 мг и в многократных дозах до 80 мг в сутки в течение 3 месяцев, при этом каких-либо нежелательных эффектов не наблюдалось.
Рекомендации по специфическому лечению передозировки финастеридом отсутствуют.

Лекарственное взаимодействие

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с другими препаратами.

При комбинированном применении финастерида с пропранололом, дигоксином, глибенкламидом, варфарином, теофиллином, ангиотензинпревращающего фермента ингибиторами, парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов, ГМГ-КоА-редуктазы ингибиторами, нестероидными противовоспалительными препаратами, хинолонами и бензодиазепинами не обнаружено клинически значимых проявлений лекарственного взаимодействия.

Условия хранения

При температуре не выше 3°С. Срок годности: 2 года.

Условия отпуска

Отпускается по рецепту

Источник: https://lab-krasoty.ru/products/finasterid-obl/

ФИНАСТЕРИД-OBL 5МГ ТАБЛЕТКИ №30 – купить в Москве: цена, описание, отзывы, инструкция по применению, состав, аналоги дешевле в интернет аптеке

Финастерид-OBL (Finasteride-OBL) - инструкция по применению

Аллергические реакции, гинекомастия, болезненность грудных желез, импотенция, снижение либидо и уменьшение объема эякулята.

Частота побочных эффектов не превышает 3-4% и уменьшается в процессе лечения.

В ряде случаев отмечалось повышение концентрации лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов и тестостерона приблизительно на 10% , однако эти показатели оставались в пределах нормальных величин.

Показания к применению

Показан при доброкачественной гиперплазии предстательной железы (для уменьшения размеров предстательной железы, увеличения максимальной скорости оттока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией, снижения риска возникновения острой задержки мочи и связанной с этим вероятности хирургического вмешательства.

Способ применения и дозировка

Принимают внутрь независимо от приема пищи по 1 таблетке (5мг) в сутки в течение 6-7 месяцев.

Взаимодействие

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия с другими препаратами.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/finasterid-obl-tabletki-5mg-n30-126266/

Финастерид-obl (Finasteride-obl)

Финастерид-OBL (Finasteride-OBL) - инструкция по применению

Фирма-производитель: ФП ОБОЛЕНСКОЕ ЗАО (Россия)

таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. Рег. №: ЛС-002040

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат для лечения доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Ингибитор 5α-редуктазы

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
финастерид5 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.14 шт.

– упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.7 шт.

– упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Показания

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы (с целью уменьшения размеров предстательной железы; улучшения тока мочи и уменьшения симптомов, связанных с гиперплазией; снижения риска возникновения острой задержки мочи, требующей катетеризации или хирургического вмешательства, включая трансуретральную резекцию предстательной железы и простатэктомию).

Режим дозирования

Суточная доза составляет 5 мг, кратность приема – 1 раз/сут. Лечение длительное.

Беременность и лактация

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом, т.к. он обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают финастерид при печеночной недостаточности.

Применение для детей

Препарат не применяется у детей.

Лекарственное взаимодействие

Не обнаружено клинически значимого взаимодействия финастерида с пропранололом, дигоксином, глибуридом, варфарином, теофиллином и антипирином.

По-видимому, финастерид не оказывает существенного влияния на ферментную систему цитохрома Р450 и, соответственно, не влияет на фармакокинетические показатели препаратов, метаболизирующихся с помощью микросомальных ферментов печени.

При одновременном применении финастерида с ингибиторами АПФ, альфа-адреноблокаторами, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, нитратами, диуретиками, блокаторами гистаминовых H2-рецепторов, ингибиторами ГМГ-КoA-редуктазы, НПВС, хинолонами и бензодиазепинами не отмечено клинически значимого лекарственного взаимодействия.

ФИНАСТЕРИД-OBL

Финастерид-OBL (Finasteride-OBL) - инструкция по применению

Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
финастерид5 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.14 шт.

– упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.14 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (4) – пачки картонные.7 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.7 шт.

– упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

7 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается и проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в эякуляте. Биодоступность составляет 80% и не зависит от приема пищи. Cmax достигается через 1-2 ч.

Связь с белками плазмы – 90%. Выводится в виде метаболитов почками (39%) и через кишечник (57%). T1/2 – 6-8 ч.

Длительный (3-7 месяцев) прием в дозе 5 мг/сут снижает концентрацию 5-альфа-дигидротестостерона в сыворотке крови на 70%.

Дозировка

Суточная доза составляет 5 мг, кратность приема – 1 раз/сут. Лечение длительное.

Со стороны половой системы: редко – импотенция, снижение либидо, уменьшение объема эякулята, гинекомастия.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, ангионевротический отек.

Беременность и лактация

Женщинам детородного возраста и беременным следует избегать контакта с препаратом, т.к. он обладает тератогенными свойствами (способность подавлять превращение тестостерона в дигидротестостерон может вызывать нарушение развития половых органов у плода мужского пола), проникает в семенную жидкость.

Применение в детском возрасте

Препарат не применяется у детей.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.