Фиразир (Firazir) – инструкция по применению

Содержание

Фиразир

Фиразир (Firazir) - инструкция по применению
НАО — аутосомно-доминантное заболевание, которое возникает в связи с отсутствием или дисфункцией ингибитора С1-эстеразы. Приступы НАО сопровождаются повышенным высвобождением брадикинина, который является основным медиатором воспаления, что лежит в основе развития клинических проявлений синдрома.

НАО проявляется в виде рецидивирующих отеков кожных покровов и слизистых оболочек органов дыхания и ЖКТ. Продолжительность приступа обычно составляет от 2 до 5 дней. Икатибант является синтетическим селективным антагонистом рецепторов брадикинина типа 2 (B2).

Представляет собой декапептид, по химической структуре близкий брадикинину, имеющий в составе 5 аминокислот. Повышение уровня брадикинина является ключевым моментом в развитии клинических симптомов острого приступа НАО.

Икатибант вводили молодым здоровым добровольцам в дозах 0,8 мг/кг в течение более 4 ч; 1,5 мг/кг/сут или 0,15 мг/кг/сут в течение 3 сут, что сопровождалось предотвращением развития брадикинининдуцированной гипотензии, вазодилатации и рефлекторной брадикардии.

Установлено, что икатибант проявляет свойства конкурентного антагониста даже в случае увеличения концентрации брадикинина в 4 раза.

Как показано в проведенных контролируемых исследованиях, в большинстве случаев необходимо однократное введение икатибанта. Время начала купирования приступа НАО в среднем составляет от 0,6 до 1 ч.

Симптоматическое лечение острых приступов НАО, обусловленного дефицитом ингибитора С1-эстеразы, у взрослых. раствор для подкожного введения 10 мг/мл; шприц 3 мл с иглой (иглами), пачка картонная 1; Состав Раствор для подкожного введения 1 мл икатибант (свободное основание) 10 мг (соответствует содержанию икатибанта ацетата около 12,5 мг) вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 0,64 мг; уксусная кислота ледяная — 1,32 мг; натрия хлорид — 7,45 мг; вода для инъекций — до 1 мл

по 3 мл в предварительно заполненном шприце из прозрачного стекла, снабженном ограничителем хода поршня серого цвета из бромбутила, покрытого фторполимером, адаптором с насадкой Люэра из поликарбоната, закрытым навинчивающейся крышечкой, и упором для пальцев белого цвета из полипропилена. По 1 шприцу вместе с иглой (25G, 16 мм) в блистерной упаковке; в пачке картонной 1 блистерная упаковка.

НАО — аутосомно-доминантное заболевание, которое возникает в связи с отсутствием или дисфункцией ингибитора С1-эстеразы. Приступы НАО сопровождаются повышенным высвобождением брадикинина, который является основным медиатором воспаления, что лежит в основе развития клинических проявлений синдрома. НАО проявляется в виде рецидивирующих отеков кожных покровов и слизистых оболочек органов дыхания и ЖКТ. Продолжительность приступа обычно составляет от 2 до 5 дней. Икатибант является синтетическим селективным антагонистом рецепторов брадикинина типа 2 (B2).

Представляет собой декапептид, по химической структуре близкий брадикинину, имеющий в составе 5 аминокислот. Повышение уровня брадикинина является ключевым моментом в развитии клинических симптомов острого приступа НАО.

Икатибант вводили молодым здоровым добровольцам в дозах 0,8 мг/кг в течение более 4 ч; 1,5 мг/кг/сут или 0,15 мг/кг/сут в течение 3 сут, что сопровождалось предотвращением развития брадикинининдуцированной гипотензии, вазодилатации и рефлекторной брадикардии.

Установлено, что икатибант проявляет свойства конкурентного антагониста даже в случае увеличения концентрации брадикинина в 4 раза.

Как показано в проведенных контролируемых исследованиях, в большинстве случаев необходимо однократное введение икатибанта. Время начала купирования приступа НАО в среднем составляет от 0,6 до 1 ч.

Фармакокинетика икатибанта изучалась в исследованиях с в/в и п/к введением препарата здоровым лицам и больным с острыми эпизодами наследственного ангионевротического отека (НАО). Фармакокинетические параметры икатибанта в группе пациентов с НАО не отличались от соответствующих показателей в группе здоровых лиц. Абсорбция При п/к введении абсолютная биодоступность икатибанта составляет 97%. Tmax в плазме крови — приблизительно 0,5 ч. Распределение Vss препарата в организме человека составляет около 20–25 л. Связь с белками плазмы крови — 44%. Метаболизм В процессе метаболизма икатибанта под действием протеолитических ферментов образуются неактивные метаболиты, которые полностью выводятся через почки. В исследованиях in vitro подтверждено, что икатибант не подвергается метаболизму путем окисления, не является ингибитором основных ферментов (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4) CYP450 и не индуцирует CYP1A2 и 3A4. Выведение Препарат в основном подвергается метаболизму, и около 10% его выводится через почки в неизмененном виде. Cl составляет 15–20 л/ч, независимо от дозы препарата. T1/2 составляет 1–2 ч. Особые группы больных Имеются данные о том, что экскреция икатибанта уменьшается с возрастом на 50–60% у пожилых больных (75–80 лет) по сравнению с пациентами в возрасте 40 лет. Пол и масса тела не оказывают влияния на параметры фармакокинетики. Ограниченные данные позволяют предположить, что фармакокинетические параметры также не изменяются при снижении функции печени и почек. Влияние расовой принадлежности на фармакокинетику икатибанта не изучалось.

Отсутствуют данные исследований фармакокинетики препарата у детей.

В связи с отсутствием клинических данных применение Фиразира в период беременности и у женщин, планирующих беременность, не рекомендуется. Данные доклинических исследований указывают на неблагоприятное влияние препарата на процесс имплантации плодного яйца и родоразрешение. Тем не менее Фиразир может применяться при беременности при тщательном сопоставлении соотношения польза/риск для матери и плода, например для лечения угрожающего жизни острого приступа НАО, сопровождающегося отеком гортани.

Фиразир проникает в грудное молоко, поэтому после применения препарата следует исключить кормление грудью на 12 ч.

повышенная чувствительность к компонентам препарата (активному веществу и вспомогательным веществам); одновременный прием ингибиторов АПФ; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены). С осторожностью

При сопутствующей ИБС, учитывая свойства антагониста рецепторов брадикинина типа 2, нельзя исключить возможность ухудшения функции миокарда и снижения коронарного кровообращения, поэтому с осторожностью следует назначать Фиразир пациентам с острым коронарным синдромом.

Икатибант может снижать положительный нейропротективный эффект брадикинина поздней фазы, хотя отмечен факт положительного влияния блокады рецепторов B2 в острый период нарушения мозгового кровообращения.

Следовательно, необходимо с осторожностью назначать икатибант пациентам в первые недели инсульта.

Инъекции препарата Фиразир могут быть выполнены только квалифицированным медицинским сотрудником. Самостоятельное введение препарата Фиразир пациентам запрещено! Фиразир вводится однократно в дозе 30 мг медленно п/к в область передней брюшной стенки. В случае недостаточной эффективности применения первой дозы препарата и развития рецидивирующего приступа НАО, повторно препарат Фиразир в дозе 30 мг можно ввести через 6 ч. Третья доза препарата может быть введена еще через 6 ч. Максимальная суточная доза — 90 мг (3 инъекции препарата). Пациенты с клиническими проявлениями отека гортани должны быть экстренно госпитализированы; им следует находиться под наблюдением врача до полного купирования приступа НАО. Дети и подростки Отсутствуют данные применения препарата Фиразир у детей. Пожилые больные Данные об использовании препарата Фиразир в группе больных старше 65 лет ограничены. Нарушения функции печени При заболеваниях печени не требуется снижения дозы препарата Фиразир. Нарушения функции почек

При заболеваниях почек не требуется снижения дозы препарата Фиразир.

Не отмечено случаев передозировки препарата Фиразир. В клиническом исследовании препарат применялся у здоровых добровольцев в дозе 3,2 мг/кг в/в (что приблизительно в 8 раз превышало терапевтическую дозу). Введение препарата Фиразир сопровождалось кратковременной артериальной гипотензией и/или местной реакцией (покраснением, зудом в месте инъекции).

Специального лечения не проводится.

Фармакокинетическое взаимодействие препарата Фиразир с изоферментами CYP450 не установлено.

Одновременное применение препарата Фиразир и ингибиторов АПФ не изучалось.

В связи с повышением уровня брадикинина в плазме крови у больных с НАО совместное применение препарата Фиразир с ингибиторами АПФ противопоказано. Одна доза препарата вводится однократно. В клинических исследованиях в течение одного месяца препарат Фиразир применяли не более 8 раз. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Фиразир обладает незначительным или умеренным влиянием на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Пациентам в период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При температуре не выше 25 °C.

C Сердечно-сосудистая система

C01 Препараты для лечения заболеваний сердца

C01E Другие препараты для лечения заболеваний сердца

C01EB Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

C01EB19 Икатибант

Метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир, Дисульфирам, Ифирал, Ифирал, Ифирал

Источник: http://medsait.ru/preparat/firazir

Фиразир (Firazir) раствор для подкожного введения – Медицинский портал

Фиразир (Firazir) - инструкция по применению

Производители: Shire Pharmaceuticals Group Plc

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Дефект в системе комплемента

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Другие сердечно-сосудистые средства

Раствор для подкожного введения Фиразир (Firazir)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения

Показания к применению

Симптоматическое лечение острых приступов НАО, обусловленного дефицитом ингибитора С1-эстеразы, у взрослых.

Форма выпуска

раствор для подкожного введения 10 мг/мл; шприц 3 мл с иглой (иглами), пачка картонная 1;

СоставРаствор для подкожного введения 1 мликатибант (свободное основание) 10 мг(соответствует содержанию икатибанта ацетата около 12,5 мг)вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 0,64 мг; уксусная кислота ледяная — 1,32 мг; натрия хлорид — 7,45 мг; вода для инъекций — до 1 мл

по 3 мл в предварительно заполненном шприце из прозрачного стекла, снабженном ограничителем хода поршня серого цвета из бромбутила, покрытого фторполимером, адаптором с насадкой Люэра из поликарбоната, закрытым навинчивающейся крышечкой, и упором для пальцев белого цвета из полипропилена. По 1 шприцу вместе с иглой (25G, 16 мм) в блистерной упаковке; в пачке картонной 1 блистерная упаковка.

Фармакодинамика

НАО — аутосомно-доминантное заболевание, которое возникает в связи с отсутствием или дисфункцией ингибитора С1-эстеразы. Приступы НАО сопровождаются повышенным высвобождением брадикинина, который является основным медиатором воспаления, что лежит в основе развития клинических проявлений синдрома.

НАО проявляется в виде рецидивирующих отеков кожных покровов и слизистых оболочек органов дыхания и ЖКТ. Продолжительность приступа обычно составляет от 2 до 5 дней.

Икатибант является синтетическим селективным антагонистом рецепторов брадикинина типа 2 (B2). Представляет собой декапептид, по химической структуре близкий брадикинину, имеющий в составе 5 аминокислот. Повышение уровня брадикинина является ключевым моментом в развитии клинических симптомов острого приступа НАО.

Икатибант вводили молодым здоровым добровольцам в дозах 0,8 мг/кг в течение более 4 ч; 1,5 мг/кг/сут или 0,15 мг/кг/сут в течение 3 сут, что сопровождалось предотвращением развития брадикинининдуцированной гипотензии, вазодилатации и рефлекторной брадикардии. Установлено, что икатибант проявляет свойства конкурентного антагониста даже в случае увеличения концентрации брадикинина в 4 раза.

Как показано в проведенных контролируемых исследованиях, в большинстве случаев необходимо однократное введение икатибанта. Время начала купирования приступа НАО в среднем составляет от 0,6 до 1 ч.

Фармакокинетика

Фармакокинетика икатибанта изучалась в исследованиях с в/в и п/к введением препарата здоровым лицам и больным с острыми эпизодами наследственного ангионевротического отека (НАО). Фармакокинетические параметры икатибанта в группе пациентов с НАО не отличались от соответствующих показателей в группе здоровых лиц.

Абсорбция

При п/к введении абсолютная биодоступность икатибанта составляет 97%. Tmax в плазме крови — приблизительно 0,5 ч.

Распределение

Vss препарата в организме человека составляет около 20–25 л. Связь с белками плазмы крови — 44%.

Метаболизм

В процессе метаболизма икатибанта под действием протеолитических ферментов образуются неактивные метаболиты, которые полностью выводятся через почки. В исследованиях in vitro подтверждено, что икатибант не подвергается метаболизму путем окисления, не является ингибитором основных ферментов (CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4) CYP450 и не индуцирует CYP1A2 и 3A4.

Выведение

Препарат в основном подвергается метаболизму, и около 10% его выводится через почки в неизмененном виде. Cl составляет 15–20 л/ч, независимо от дозы препарата. T1/2 составляет 1–2 ч.

Особые группы больных

Имеются данные о том, что экскреция икатибанта уменьшается с возрастом на 50–60% у пожилых больных (75–80 лет) по сравнению с пациентами в возрасте 40 лет. Пол и масса тела не оказывают влияния на параметры фармакокинетики.

Ограниченные данные позволяют предположить, что фармакокинетические параметры также не изменяются при снижении функции печени и почек. Влияние расовой принадлежности на фармакокинетику икатибанта не изучалось.

Отсутствуют данные исследований фармакокинетики препарата у детей.

Использование во время беременности

В связи с отсутствием клинических данных применение Фиразира в период беременности и у женщин, планирующих беременность, не рекомендуется. Данные доклинических исследований указывают на неблагоприятное влияние препарата на процесс имплантации плодного яйца и родоразрешение.

Тем не менее Фиразир может применяться при беременности при тщательном сопоставлении соотношения польза/риск для матери и плода, например для лечения угрожающего жизни острого приступа НАО, сопровождающегося отеком гортани.

Фиразир проникает в грудное молоко, поэтому после применения препарата следует исключить кормление грудью на 12 ч.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к компонентам препарата (активному веществу и вспомогательным веществам);

одновременный прием ингибиторов АПФ;

детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены).

С осторожностью

При сопутствующей ИБС, учитывая свойства антагониста рецепторов брадикинина типа 2, нельзя исключить возможность ухудшения функции миокарда и снижения коронарного кровообращения, поэтому с осторожностью следует назначать Фиразир пациентам с острым коронарным синдромом.

Икатибант может снижать положительный нейропротективный эффект брадикинина поздней фазы, хотя отмечен факт положительного влияния блокады рецепторов B2 в острый период нарушения мозгового кровообращения.

Следовательно, необходимо с осторожностью назначать икатибант пациентам в первые недели инсульта.

Способ применения и дозы

Инъекции препарата Фиразир могут быть выполнены только квалифицированным медицинским сотрудником. Самостоятельное введение препарата Фиразир пациентам запрещено! Фиразир вводится однократно в дозе 30 мг медленно п/к в область передней брюшной стенки.

В случае недостаточной эффективности применения первой дозы препарата и развития рецидивирующего приступа НАО, повторно препарат Фиразир в дозе 30 мг можно ввести через 6 ч. Третья доза препарата может быть введена еще через 6 ч.

Максимальная суточная доза — 90 мг (3 инъекции препарата).

Пациенты с клиническими проявлениями отека гортани должны быть экстренно госпитализированы; им следует находиться под наблюдением врача до полного купирования приступа НАО.

Дети и подростки

Отсутствуют данные применения препарата Фиразир у детей.

Пожилые больные

Данные об использовании препарата Фиразир в группе больных старше 65 лет ограничены.

Нарушения функции печени

При заболеваниях печени не требуется снижения дозы препарата Фиразир.

Нарушения функции почек

При заболеваниях почек не требуется снижения дозы препарата Фиразир.

Передозировка

Не отмечено случаев передозировки препарата Фиразир. В клиническом исследовании препарат применялся у здоровых добровольцев в дозе 3,2 мг/кг в/в (что приблизительно в 8 раз превышало терапевтическую дозу). Введение препарата Фиразир сопровождалось кратковременной артериальной гипотензией и/или местной реакцией (покраснением, зудом в месте инъекции).

Специального лечения не проводится.

Взаимодействия с другими препаратами

Фармакокинетическое взаимодействие препарата Фиразир с изоферментами CYP450 не установлено.

Одновременное применение препарата Фиразир и ингибиторов АПФ не изучалось.

Особые указания при приеме

В связи с повышением уровня брадикинина в плазме крови у больных с НАО совместное применение препарата Фиразир с ингибиторами АПФ противопоказано.

Одна доза препарата вводится однократно. В клинических исследованиях в течение одного месяца препарат Фиразир применяли не более 8 раз.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Фиразир обладает незначительным или умеренным влиянием на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Пациентам в период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.

Принадлежность к ATX-классификации:

C Сердечно-сосудистая система

C01 Препараты для лечения заболеваний сердца

C01E Другие препараты для лечения заболеваний сердца

C01EB Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

Похожие по действию препараты:

  • АРТРАДОЛ (Artradol)Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
  • Магний плюс В6 (MAGNESIUM PLUS B6)Таблетки пероральные
  • Карсил (Carsil)Драже
  • Аскорутин (Ascorutin)Таблетки пероральные
  • Роксера (Roxera)Таблетки пероральные
  • Чемеричная вода (Aqua Veratri)Раствор накожный
  • Фестал (Festal)Драже

Источник: http://www.medicine.regnews.info/firazir-rastvor-dlya-podkozhnogo-vvedeniya

Фиразир – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Фиразир (Firazir) - инструкция по применению

Производители: Shire Pharmaceuticals Group Plc

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Дефект в системе комплемента

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Другие сердечно-сосудистые средства

Фиразир – инструкция по применению, цены, отзывы

Фиразир (Firazir) - инструкция по применению

На странице приведена информация о лекарственном препарате Фиразир – инструкция представлена в свободном переводе. Для более точных сведений просим обращаться к аннотаци производителя. Имеющиеся инструкции к препаратам не являются основанием для самолечения.

Производители: Shire Pharmaceuticals Group Plc

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Дефект в системе комплемента

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Другие сердечно-сосудистые средства

Показания к применению препарата Фиразир

Симптоматическое лечение острых приступов НАО, обусловленного дефицитом ингибитора С1-эстеразы, у взрослых.

Форма выпуска препарата Фиразир

раствор для подкожного введения 10 мг/мл; шприц 3 мл с иглой (иглами), пачка картонная 1; СоставРаствор для подкожного введения 1 мликатибант (свободное основание) 10 мг(соответствует содержанию икатибанта ацетата около 12,5 мг) вспомогательные вещества: натрия гидроксид — 0,64 мг; уксусная кислота ледяная — 1,32 мг; натрия хлорид — 7,45 мг; вода для инъекций — до 1 мл

по 3 мл в предварительно заполненном шприце из прозрачного стекла, снабженном ограничителем хода поршня серого цвета из бромбутила, покрытого фторполимером, адаптором с насадкой Люэра из поликарбоната, закрытым навинчивающейся крышечкой, и упором для пальцев белого цвета из полипропилена. По 1 шприцу вместе с иглой (25G, 16 мм) в блистерной упаковке; в пачке картонной 1 блистерная упаковка.

Взаимодействие с другими препаратами

Фармакокинетическое взаимодействие препарата Фиразир с изоферментами CYP450 не установлено.

Одновременное применение препарата Фиразир и ингибиторов АПФ не изучалось.

Особые указания при приеме препарата Фиразир

В связи с повышением уровня брадикинина в плазме крови у больных с НАО совместное применение препарата Фиразир с ингибиторами АПФ противопоказано. Одна доза препарата вводится однократно. В клинических исследованиях в течение одного месяца препарат Фиразир применяли не более 8 раз.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Фиразир обладает незначительным или умеренным влиянием на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Пациентам в период лечения следует воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

АТХ-классификация:

C Сердечно-сосудистая система

C01 Препараты для лечения заболеваний сердца

C01E Другие препараты для лечения заболеваний сердца

C01EB Прочие препараты для лечения заболеваний сердца

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/firazir

Фиразир препарат, инструкция и описание лекарства firazyr Украина

Фиразир (Firazir) - инструкция по применению

Общее имя: icatibant (глаз KAT i bant)
Названиебренда:Firazyr

Что такое Фиразир?

Фиразир (icatibant) используется для лечения приступов наследственной ангиодистрофии (расстройства иммунной системы). Этот препарат используется людям не моложе 18 лет.

Фиразир не является лекарством от наследственной ангиодистрофии.

Фиразир может также использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

Важная информация

Вы не должны использовать Фиразир, если у вас аллергия на icatibant.

Чтобы убедиться, что вы можете безопасно использовать Фиразир, сообщите врачу обо всех ваших медицинских условиях, если вы используете лекарства от сердца или кровяного давления, и если вы беременны или кормите грудью.

Слайд-шоу Лекарственные средства для лечения ревматоидного артрита – каковы ваши варианты?

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть отек вашего языка или горла во время атаки ангиодистрофия.

Аллергическая реакция на Фиразир может вызвать симптомы, которые очень похожи на признаки наследственной ангиодистрофии, включая: ульи, затрудненное дыхание или отек лица, губ, языка или горла.

Не используйте более трех инъекций Фиразира в течение 24-часового периода. Позвоните своему врачу, если ваши симптомы не улучшится, или если они ухудшатся после использования этого лекарства.

До получения Фиразира

Вы не должны использовать Фиразир, если у вас аллергия на icatibant.

Чтобы убедиться, что вы можете безопасно использовать Фиразир, сообщите врачу обо всех ваших медицинских условиях.

УЛХ беременности категории C. Неизвестно, вредит ли Фиразир нерожденному ребенку. Расскажите своему врачу, если вы беременны, прежде чем использовать этот препарат. Неизвестно, переходит ли icatibant в грудное молоко или может нанести вред кормящему ребенку. Не используйте Фиразир, не сообщая своему врачу, если вы кормите ребенка грудью.

См. Также: Предупреждения о беременности и грудном вскармливании (более подробно)

Как дается Фиразир?

Фиразир вводится под кожу. Вам будет показано, как использовать инъекции дома. Не вводите это лекарство самостоятельно, если вы не полностью понимаете, как дать инъекцию и правильно утилизировать использованные иглы и шприцы.

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть отек вашего языка или горла во время атаки ангиодистрофия.

Firazyr поставляется с инструкциями пациента для безопасного и эффективного использования. Внимательно следуйте этим указаниям. Если у вас есть какие-либо вопросы, спросите своего врача или фармацевта.

Подготовьте свою дозу Фиразира в шприце только тогда, когда вы готовы дать себе инъекцию. Не используйте Firazyr, если он выглядит мутным или в нем есть частицы.

Позвоните своему врачу для нового рецепта. Перед приготовлением инъекции мойте руки с мылом и водой.

Не давайте инъекцию Фиразира в область, которая болезненна, опухла или ушиблена.

Если у вас все еще есть симптомы ангиодистрофии после первой инъекции, вы можете использовать другую инъекцию после того, как прошло не менее 6 часов.

Не используйте более трех инъекций Фиразира в течение 24-часового периода. Позвоните своему врачу, если ваши симптомы не улучшится, или если они ухудшатся после использования этого лекарства.

Каждый предварительно заполненный шприц этого лекарства предназначен только для одного использования. Выбросьте после одного использования, даже если в нем все еще осталось лекарство после инъекции дозы.

Используйте шприц и иглу только один раз. Выбросьте использованные иглы в проколотый контейнер (спросите своего фармацевта, где вы можете получить его и как его утилизировать). Храните этот контейнер в недоступном для детей и домашних животных.

Храните Firazyr в оригинальной упаковке при комнатной температуре, вдали от влаги и тепла. Вы также можете хранить это лекарство в холодильнике. Не замораживать.

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Пропустите пропущенную дозу, если это почти время для вашей следующей запланированной дозы. Не принимайте дополнительное лекарство, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Читайте так же про препарат Тризивир.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную строку Poison по телефону 1-800-222-1222.

Симптомы передозировки могут включать покраснение, зуд или ощущение, что вы можете исчезнуть.

Чего следует избегать?

Фиразир может нарушить ваше мышление или реакцию. Будьте осторожны, если вы водите или делаете все, что требует от вас внимания.

Читайте так же про препарат Лозартан.

Фиразирские побочные эффекты

Получите экстренную медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо из этих признаков аллергической реакции после использования Фиразира:

  • Боль в груди или дискомфорт, быстрое или слабое сердцебиение;

  • Промывание (теплота, покраснение или ощущение теней);

  • Ощущение, что вы можете исчезнуть;

  • Зуд, сыпь или ульи;

  • Насморк, чихание, душный нос;

  • Свистящее дыхание, кашель, раздражение горла, затрудненное дыхание; или

  • Отек лица, губ, языка или горла.

Аллергическая реакция на Фиразир может вызвать симптомы, которые очень похожи на признаки наследственной ангиодистрофии.

Менее серьезные побочные эффекты Фиразира могут включать:

  • Головокружение, сонливость, чувство усталости;

  • Тошнота, рвота, диарея;

  • лихорадка;

  • Головная боль;

  • Мягкая сыпь; или

  • Боль, давление, отек, кровоподтеки, жжение, тепло, покраснение, онемение, нежность, зуд, сыпь или другое раздражение, когда была дана инъекция.

Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

Какие другие лекарства повлияют на Фиразир?

Расскажите своему врачу обо всех других лекарствах, которые вы используете, особенно о сердечном или кровяном давлении, например:

  • Benazepril (Lotensin, Lotrel);

  • Каптоприл (Capoten, Capozide);

  • Эналаприл (Vasotec, Vaseretic);

  • Фосиноприл (Моноприл);

  • Лизиноприл (Prinivil, Prinzide, Zestril, Zestoretic)

  • Моэксиприл (Univasc, Uniretic);

  • Периндоприл (Aceon);

  • Хинаприл (Accupril, Accuretic);

  • Рамиприл (Altace); или

  • Трандолаприл (Мавик, Тарка).

Этот список не является полным, и другие лекарства могут взаимодействовать с Фиразиром. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы используете. Сюда входят рецептурные, внебиржевые, витаминные и растительные продукты. Не начинайте новое лекарство, не сообщив своему врачу.

Следующая >Побочные эффекты

Где я могу получить дополнительную информацию?

  • Ваш фармацевт может предоставить дополнительную информацию о Фиразире.

Источник: https://e-pharm.com.ua/drug/firazyr

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.