Граноген (Granogen) – инструкция по применению

Содержание

Граноген – инструкция по применению, цены, отзывы

Граноген (Granogen) - инструкция по применению

Инструкция к препарату Граноген входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв.

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Агранулоцитоз
  • Функциональные нарушения полиморфно-ядерных нейтрофилов
  • Химиотерапия по поводу новообразования
  • Донор костного мозга
  • Лейкопения

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Граноген

лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома); сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга; мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь, в т.ч. после миелосупрессивной или миелоаблативной терапии, с целью их сепарации и последующей аутологичной трансплантации у взрослых пациентов; лечение тяжелой периодической или идиопатической нейтропении (число нейтрофилов не более 0,5·109/л) для восстановления уровня нейтрофилов, снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у взрослых пациентов; лечение стойкой нейтропении (абсолютное число нейтрофилов менее или равно 1·109/л) у взрослых пациентов с развернутой стадией ВИЧ — инфекции для снижения риска бактериальных инфекций; мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь у взрослых здоровых доноров с целью их последующей сепарации и аллогенной трансплантации.

Применять строго по назначению врача.

Форма выпуска препарата Граноген

раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1 мл пачка картонная 1; раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1.

6 мл пачка картонная 1; раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1; раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1.

6 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1; СоставРаствор для внутривенного и подкожного введения 1 млфилграстим 30 млн ЕД (300 мкг)вспомогательные вещества: кислота уксусная; натрия гидроксид; сорбитол; полисорбат 80; вода для инъекций

во флаконах по 1 или 1,6 мл (30 млн ЕД (300 мкг)/мл); в пачке картонной 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов; в пачке картонной 1 упаковка.

Фармакодинамика

Граноген® стимулирует пролиферацию колониеобразующих клеток-предшественников нейтрофильного ростка костного мозга, ускоряет их дифференцировку и выход зрелых нейтрофилов из костного мозга в периферическую кровь, усиливает эффекторные функции нейтрофилов, такие как хемотаксис, фагоцитоз и окислительный метаболизм.

Граноген® вызывает быстрое, специфическое и дозозависимое увеличение числа нейтрофилов и, при высоких концентрациях, умеренное увеличение числа моноцитов и макрофагов.

Увеличение числа нейтрофилов в периферической крови объясняется укорочением времени созревания с 5 до 1 дня, увеличением числа клеточных делений и ускоренным выходом клеток в периферическую кровь.

Граноген® уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении и фебрильной нейтропении, наблюдающейся у больных, получающих цитостатическую терапию. Применение Граногена® у таких пациентов позволяет уменьшить потребность в антибактериальной терапии и сократить продолжительность пребывания пациентов в стационаре.

Применение Граногена® как после химиотерапии, так и независимо от нее приводит к активации и выходу гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь.

Эти клетки могут быть собраны путем лейкафереза и введены пациенту после лечения большими дозами цитостатических препаратов вместо пересадки костного мозга или в дополнение к ней.

Введение гемопоэтических клеток-предшественников позволяет ускорить восстановление кроветворения, уменьшает частоту и тяжесть геморрагических и инфекционных осложнений. Эффективность и безопасность филграстима у взрослых и детей, получающих цитотоксическую терапию, одинаковы. У детей и взрослых с тяжелой хронической нейтропенией филграстим стабильно увеличивает число нейтрофилов периферической крови, что позволяет снизить частоту инфекционных осложнений.

Назначение филграстима пациентам с ВИЧ-инфекцией позволяет поддержать нормальный уровень нейтрофилов на фоне применения антиретровирусной или миелосупрессивной терапии. Признаков увеличения репликации ВИЧ при применении не отмечено.

Фармакокинетика

Как при п/к, так и при в/в введении наблюдается линейная зависимость между концентрацией филграстима в сыворотке крови и введенной дозой.

После п/к введения рекомендуемых доз филграстима его концентрация в сыворотке крови превышает 10 нг/мл в течение 8–16 ч. Объем распределения в крови составляет 150 мл/кг. Cl — 0,5–0,7 мл/мин/кг. T1/2 филграстима — около 3,5 ч.

Филграстим биотрансформируется до пептидов. При длительном применении (до 28 дней) не отмечается явлений кумуляции.

В связи с тем, что безопасность применения филграстима у беременных женщин не установлена, применение его во время беременности не рекомендуется. На время применения филграстима следует прекратить грудное вскармливание

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата;

тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна).

Побочные действия

Общие: головная боль, утомляемость, слабость, анорексия. Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — слабая или умеренная (7%), иногда сильная (3%) оссалгия и миалгия (в большинстве случаев купируются приемом НПВС), артралгия, обострение ревматоидного артрита, обострение артрита, вызванного подагрой, при длительной терапии — остеопороз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, гепатомегалия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — транзиторное снижение АД (не требующее медикаментозной коррекции), веноокклюзионная болезнь (связь с приемом филграстима не установлена), кожный васкулит (при длительной терапии у 2% больных с тяжелой хронической нейтропенией), аритмия, тахикардия (связь с приемом препарата не установлена).

Со стороны дыхательной системы: кашель, интерстициальная пневмония (связь с приемом препарата не установлена) у пациентов с потенциально неблагоприятным прогнозом (после химиотерапии, особенно схем, включающих блеомицин), инфильтраты в легких, респираторный дистресс-синдром у взрослых, дыхательная недостаточность, одышка.

Со стороны кожных покровов: алопеция, кожная сыпь.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: спленомегалия, боль в верхнем левом квадранте живота; редко — тромбоз сосудов; очень редко — разрыв селезенки, тромбоцитопения, анемия, носовое кровотечение (при длительном назначении), миелодиспластический синдром и лейкоз — связь с приемом препарата не установлена. Со стороны мочеполовой системы: редко — незначительно выраженная и умеренная дизурия. Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.

Лабораторные показатели: дозозависимое, обратимое слабое или умеренное повышение содержания лактатдегидрогеназы, ЩФ, гиперурикемия, преходящая гипогликемия после еды; очень редко — протеинурия, гематурия.

Способ применения и дозы

В/в, п/к. Общие рекомендации Граноген® вводят ежедневно п/к без разведения или в виде коротких (в течение 30 мин) в/в инфузий в 5% растворе декстрозы. Лечение проводят до тех пор, пока число нейтрофилов не перейдет ожидаемый минимум (надир) и не вернется в диапазон нормальных значений. Выбор пути введения зависит от конкретной клинической ситуации. Предпочтителен п/к путь введения. Первую дозу препарата Граноген® следует вводить не ранее, чем через 24 ч после последнего введения цитотоксических препаратов. Указания по разведению Граноген® нельзя разводить 0,9% раствором натрия хлорида. При необходимости Граноген® можно разводить 5% раствором декстрозы. Если Граноген® разводится до концентрации

Источник: http://mymedlife.ru/content/granogen

Граноген

Граноген (Granogen) - инструкция по применению
Отывы о лекарствах

Раствор для внутривенного и подкожного введения, Фармапарк

Форма выпуска и состав

Раствор для внутривенного и подкожного введения1 мл филграстим30 млн ЕД (300 мкг) вспомогательные вещества: кислота уксусная; натрия гидроксид; сорбитол; полисорбат 80; вода для инъекций 

во флаконах по 1 или 1,6 мл (30 млн ЕД (300 мкг)/мл); в пачке картонной 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов; в пачке картонной 1 упаковка.

Характеристика

Филграстим — высокоочищенный негликозилированный белок, состоящий из 175 аминокислот. Вырабатывается штаммом Escherichia coli, в геном которой методами генной инженерии введен ген гранулоцитарного колониестимулирующего фактора человека.

Действующее вещество

Филграстим

Прозрачная бесцветная жидкость.

Как при п/к, так и при в/в введении наблюдается линейная зависимость между концентрацией филграстима в сыворотке крови и введенной дозой.

После п/к введения рекомендуемых доз филграстима его концентрация в сыворотке крови превышает 10 нг/мл в течение 8–16 ч. Объем распределения в крови составляет 150 мл/кг. Cl — 0,5–0,7 мл/мин/кг. T1/2 филграстима — около 3,5 ч.

Филграстим биотрансформируется до пептидов. При длительном применении (до 28 дней) не отмечается явлений кумуляции.

Граноген® стимулирует пролиферацию колониеобразующих клеток-предшественников нейтрофильного ростка костного мозга, ускоряет их дифференцировку и выход зрелых нейтрофилов из костного мозга в периферическую кровь, усиливает эффекторные функции нейтрофилов, такие как хемотаксис, фагоцитоз и окислительный метаболизм.

Граноген® вызывает быстрое, специфическое и дозозависимое увеличение числа нейтрофилов и, при высоких концентрациях, умеренное увеличение числа моноцитов и макрофагов.

Увеличение числа нейтрофилов в периферической крови объясняется укорочением времени созревания с 5 до 1 дня, увеличением числа клеточных делений и ускоренным выходом клеток в периферическую кровь.

Граноген® уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении и фебрильной нейтропении, наблюдающейся у больных, получающих цитостатическую терапию. Применение Граногена® у таких пациентов позволяет уменьшить потребность в антибактериальной терапии и сократить продолжительность пребывания пациентов в стационаре.

Применение Граногена® как после химиотерапии, так и независимо от нее приводит к активации и выходу гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь.

Эти клетки могут быть собраны путем лейкафереза и введены пациенту после лечения большими дозами цитостатических препаратов вместо пересадки костного мозга или в дополнение к ней.

Введение гемопоэтических клеток-предшественников позволяет ускорить восстановление кроветворения, уменьшает частоту и тяжесть геморрагических и инфекционных осложнений.

Эффективность и безопасность филграстима у взрослых и детей, получающих цитотоксическую терапию, одинаковы.

У детей и взрослых с тяжелой хронической нейтропенией филграстим стабильно увеличивает число нейтрофилов периферической крови, что позволяет снизить частоту инфекционных осложнений.

Назначение филграстима пациентам с ВИЧ-инфекцией позволяет поддержать нормальный уровень нейтрофилов на фоне применения антиретровирусной или миелосупрессивной терапии. Признаков увеличения репликации ВИЧ при применении не отмечено.

лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);

сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга;

мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь, в т.ч. после миелосупрессивной или миелоаблативной терапии, с целью их сепарации и последующей аутологичной трансплантации у взрослых пациентов;

лечение тяжелой периодической или идиопатической нейтропении (число нейтрофилов не более 0,5·109/л) для восстановления уровня нейтрофилов, снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у взрослых пациентов;

лечение стойкой нейтропении (абсолютное число нейтрофилов менее или равно 1·109/л) у взрослых пациентов с развернутой стадией ВИЧ — инфекции для снижения риска бактериальных инфекций;

мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь у взрослых здоровых доноров с целью их последующей сепарации и аллогенной трансплантации.

Применять строго по назначению врача.

повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата;

тяжелая врожденная нейтропения (синдром Костманна).

В связи с тем, что безопасность применения филграстима у беременных женщин не установлена, применение его во время беременности не рекомендуется. На время применения филграстима следует прекратить грудное вскармливание.

Общие: головная боль, утомляемость, слабость, анорексия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — слабая или умеренная (7%), иногда сильная (3%) оссалгия и миалгия (в большинстве случаев купируются приемом НПВС), артралгия, обострение ревматоидного артрита, обострение артрита, вызванного подагрой, при длительной терапии — остеопороз.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, гепатомегалия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — транзиторное снижение АД (не требующее медикаментозной коррекции), веноокклюзионная болезнь (связь с приемом филграстима не установлена), кожный васкулит (при длительной терапии у 2% больных с тяжелой хронической нейтропенией), аритмия, тахикардия (связь с приемом препарата не установлена).

Со стороны дыхательной системы: кашель, интерстициальная пневмония (связь с приемом препарата не установлена) у пациентов с потенциально неблагоприятным прогнозом (после химиотерапии, особенно схем, включающих блеомицин), инфильтраты в легких, респираторный дистресс-синдром у взрослых, дыхательная недостаточность, одышка.

Со стороны кожных покровов: алопеция, кожная сыпь.

Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза: спленомегалия, боль в верхнем левом квадранте живота; редко — тромбоз сосудов; очень редко — разрыв селезенки, тромбоцитопения, анемия, носовое кровотечение (при длительном назначении), миелодиспластический синдром и лейкоз — связь с приемом препарата не установлена.

Со стороны мочеполовой системы: редко — незначительно выраженная и умеренная дизурия.

Аллергические реакции: редко — кожная сыпь, крапивница, отек Квинке.

Лабораторные показатели: дозозависимое, обратимое слабое или умеренное повышение содержания лактатдегидрогеназы, ЩФ, гиперурикемия, преходящая гипогликемия после еды; очень редко — протеинурия, гематурия.

Ввиду чувствительности активно пролиферирующих миелоидных клеток к миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии при назначении филграстима следует соблюдать интервал в 24 ч до или после применения миелосупрессивных препаратов.

Граноген® фармацевтически несовместим с 0,9% раствором натрия хлорида.

При применении филграстима для мобилизации стволовых кроветворных клеток следует учесть, что длительное применение таких цитостатических препаратов, как мелфалан, кармустин и карбоплатин может снижать эффективность мобилизации.

Случаи передозировки филграстима не зарегистрированы.

Учитывая механизм фармакологического (иммунологического) действия филграстима, его влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами представляется крайне маловероятным.

Лечение препаратом Граноген® должно проводиться только под контролем врача-онколога или гематолога. Процедуры мобилизации и лейкафереза должны проводиться в специализированных центрах. Нельзя назначать Граноген® для увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных.

Особое внимание следует уделять дифференциальной диагностике между тяжелыми хроническими нейтропениями и другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодиспластический синдром и миелолейкоз.

С особой осторожностью филграстим следует применять при остром миелолейкозе.

Безопасность и эффективность применения филграстима у больных с хроническим миелолейкозом и миелодиспластическим синдромом не установлена.

В связи с тем, что миелоидные опухолевые клетки могут нести рецептор к ГКСФ, у пациентов с поражением миелоидного ростка кроветворения филграстим не применяется.

Особое внимание следует обращать на дифференциальный диагноз между бластным кризом хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом.

Терапия препаратом Граноген® не предотвращает развития тромбоцитопении и анемии, обусловленной миелосупрессивной химиотерапией. Из-за возможности применения более высоких доз химиопрепаратов (например полные дозы в соответствии со схемами), больной может подвергаться большему риску развития тромбоцитопении и анемии. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит.

Необходимо учитывать возможный риск развития гиперлейкоцитоза на фоне лечения филграстимом. В процессе лечения филграстимом рекомендуется регулярно определять число лейкоцитов.

При увеличении числа лейкоцитов >50·109/л, Граноген® следует немедленно отменить. Увеличение селезенки у больных с тяжелой хронической нейтропенией является прямым следствием применения филграстима.

Размеры селезенки у больных, принимающих Граноген®, нужно контролировать регулярно.

Фармапарк

Посмотреть все отзывы и обсуждения

Источник: https://www.BabyBlog.ru/drug/granogen

Фармокологическое действие

Граноген® стимулирует пролиферацию колониеобразующих клеток-предшественников нейтрофильного ростка костного мозга, ускоряет их дифференцировку и выход зрелых нейтрофилов из костного мозга в периферическую кровь, усиливает эффекторные функции нейтрофилов, такие как хемотаксис, фагоцитоз и окислительный метаболизм.

Граноген® вызывает быстрое, специфическое и дозозависимое увеличение числа нейтрофилов и, при высоких концентрациях, умеренное увеличение числа моноцитов и макрофагов. Увеличение числа нейтрофилов в периферической крови объясняется укорочением времени созревания с 5 до 1 дня, увеличением числа клеточных делений и ускоренным выходом клеток в периферическую кровь.

Граноген® уменьшает частоту, тяжесть и продолжительность нейтропении и фебрильной нейтропении, наблюдающейся у больных, получающих цитостатическую терапию. Применение Граногена® у таких пациентов позволяет уменьшить потребность в антибактериальной терапии и сократить продолжительность пребывания пациентов в стационаре.

Применение Граногена® как после химиотерапии, так и независимо от нее приводит к активации и выходу гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь. Эти клетки могут быть собраны путем лейкафереза и введены пациенту после лечения большими дозами цитостатических препаратов вместо пересадки костного мозга или в дополнение к ней.

Введение гемопоэтических клеток-предшественников позволяет ускорить восстановление кроветворения, уменьшает частоту и тяжесть геморрагических и инфекционных осложнений. Эффективность и безопасность филграстима у взрослых и детей, получающих цитотоксическую терапию, одинаковы.

У детей и взрослых с тяжелой хронической нейтропенией филграстим стабильно увеличивает число нейтрофилов периферической крови, что позволяет снизить частоту инфекционных осложнений. Назначение филграстима пациентам с ВИЧ-инфекцией позволяет поддержать нормальный уровень нейтрофилов на фоне применения антиретровирусной или миелосупрессивной терапии.

Признаков увеличения репликации ВИЧ при применении не отмечено. Фармакокинетика:  Как при п/к, так и при в/в введении наблюдается линейная зависимость между концентрацией филграстима в сыворотке крови и введенной дозой. После п/к введения рекомендуемых доз филграстима его концентрация в сыворотке крови превышает 10 нг/мл в течение 8–16 ч.

Объем распределения в крови составляет 150 мл/кг. Cl — 0, 5–0, 7 мл/мин/кг. T1/2 филграстима — около 3, 5 ч. Филграстим биотрансформируется до пептидов. При длительном применении (до 28 дней) не отмечается явлений кумуляции.

Фармокинетика

Как при п/к, так и при в/в введении наблюдается линейная зависимость между концентрацией филграстима в сыворотке крови и введенной дозой. После п/к введения рекомендуемых доз филграстима его концентрация в сыворотке крови превышает 10 нг/мл в течение 8–16 ч.

Объем распределения в крови составляет 150 мл/кг. Cl — 0, 5–0, 7 мл/мин/кг. T1/2 филграстима — около 3, 5 ч. Филграстим биотрансформируется до пептидов. При длительном применении (до 28 дней) не отмечается явлений кумуляции.

Показания:  лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга-

Дозировки

В/в, п/к. Общие рекомендации Граноген® вводят ежедневно п/к без разведения или в виде коротких (в течение 30 мин) в/в инфузий в 5% растворе декстрозы. Лечение проводят до тех пор, пока число нейтрофилов не перейдет ожидаемый минимум (надир) и не вернется в диапазон нормальных значений. Выбор пути введения зависит от конкретной клинической ситуации.

Предпочтителен п/к путь введения. Первую дозу препарата Граноген® следует вводить не ранее, чем через 24 ч после последнего введения цитотоксических препаратов. Указания по разведению Граноген® нельзя разводить 0, 9% раствором натрия хлорида. При необходимости Граноген® можно разводить 5% раствором декстрозы.

Если Граноген® разводится до концентрации

Общие: головная боль, утомляемость, слабость, анорексия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: часто — слабая или умеренная (7%), иногда сильная (3%) оссалгия и миалгия (в большинстве случаев купируются приемом НПВС), артралгия, обострение ревматоидного артрита, обострение артрита, вызванного подагрой, при длительной терапии — остеопороз. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, запор, гепатомегалия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко — транзиторное снижение АД (не требующее медикаментозной коррекции), веноокклюзионная болезнь (связь с приемом филграстима не установлена), кожный васкулит (при длительной терапии у 2% больных с тяжелой хронической нейтропенией), аритмия, тахикардия (связь с приемом препарата не установлена).

Передозировка

Случаи передозировки филграстима не зарегистрированы. Взаимодействие:  Ввиду чувствительности активно пролиферирующих миелоидных клеток к миелосупрессивной цитотоксической химиотерапии при назначении филграстима следует соблюдать интервал в 24 ч до или после применения миелосупрессивных препаратов.

Показания

лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома)- сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга- мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь, в т.ч. после миелосупрессивной или миелоаблативной терапии, с целью их сепарации и последующей аутологичной трансплантации у взрослых пациентов-

Противопоказания

повышенная чувствительность к филграстиму или другим компонентам препарата-

Особые указания

Лечение препаратом Граноген® должно проводиться только под контролем врача-онколога или гематолога. Процедуры мобилизации и лейкафереза должны проводиться в специализированных центрах. Нельзя назначать Граноген® для увеличения доз цитотоксических химиотерапевтических препаратов выше рекомендованных.

Особое внимание следует уделять дифференциальной диагностике между тяжелыми хроническими нейтропениями и другими гематологическими заболеваниями, такими как апластическая анемия, миелодиспластический синдром и миелолейкоз. С особой осторожностью филграстим следует применять при остром миелолейкозе.

Безопасность и эффективность применения филграстима у больных с хроническим миелолейкозом и миелодиспластическим синдромом не установлена. В связи с тем, что миелоидные опухолевые клетки могут нести рецептор к ГКСФ, у пациентов с поражением миелоидного ростка кроветворения филграстим не применяется.

Особое внимание следует обращать на дифференциальный диагноз между бластным кризом хронического миелолейкоза и острым миелолейкозом. Терапия препаратом Граноген® не предотвращает развития тромбоцитопении и анемии, обусловленной миелосупрессивной химиотерапией.

Из-за возможности применения более высоких доз химиопрепаратов (например полные дозы в соответствии со схемами), больной может подвергаться большему риску развития тромбоцитопении и анемии. Рекомендуется регулярно определять число тромбоцитов и гематокрит. Необходимо учитывать возможный риск развития гиперлейкоцитоза на фоне лечения филграстимом.

В процессе лечения филграстимом рекомендуется регулярно определять число лейкоцитов. При увеличении числа лейкоцитов >50·109/л, Граноген® следует немедленно отменить. Увеличение селезенки у больных с тяжелой хронической нейтропенией является прямым следствием применения филграстима.

Размеры селезенки у больных, принимающих Граноген®, нужно контролировать регулярно. Учитывая механизм фармакологического (иммунологического) действия филграстима, его влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами представляется крайне маловероятным.

Источник: http://36n6.ru/granogen/instrukciya-po-primeneniyu/

Граноген – описание препарата, инструкция по применению, отзывы – Медицинский портал

Граноген (Granogen) - инструкция по применению

Написать отзыв
Отзывов: 0
Действующие вещества

Класс заболеваний

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

Фармакологическая группа

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения Граноген (Granogen)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению

лечение нейтропении и фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих миелосупрессивную терапию (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластического синдрома);

сокращение продолжительности периода нейтропении и ее клинических последствий у взрослых пациентов, получающих миелоаблативную терапию с последующей пересадкой костного мозга;

мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь, в т.ч. после миелосупрессивной или миелоаблативной терапии, с целью их сепарации и последующей аутологичной трансплантации у взрослых пациентов;

лечение тяжелой периодической или идиопатической нейтропении (число нейтрофилов не более 0,5·109/л) для восстановления уровня нейтрофилов, снижения частоты и продолжительности инфекционных осложнений у взрослых пациентов;

лечение стойкой нейтропении (абсолютное число нейтрофилов менее или равно 1·109/л) у взрослых пациентов с развернутой стадией ВИЧ — инфекции для снижения риска бактериальных инфекций;

мобилизация гемопоэтических клеток-предшественников в периферическую кровь у взрослых здоровых доноров с целью их последующей сепарации и аллогенной трансплантации.

Применять строго по назначению врача.

Форма выпуска

раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1 мл пачка картонная 1;

раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1.6 мл пачка картонная 1;

раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1;

раствор для внутривенного и подкожного введения 30 млн ЕД/мл; флакон (флакончик) стеклянный 1.6 мл упаковка контурная пластиковая (поддоны) 5пачка картонная 1;

СоставРаствор для внутривенного и подкожного введения 1 млфилграстим 30 млн ЕД (300 мкг)вспомогательные вещества: кислота уксусная; натрия гидроксид; сорбитол; полисорбат 80; вода для инъекций

во флаконах по 1 или 1,6 мл (30 млн ЕД (300 мкг)/мл); в пачке картонной 1 флакон или в контурной ячейковой упаковке 5 флаконов; в пачке картонной 1 упаковка.

Использование во время беременности

В связи с тем, что безопасность применения филграстима у беременных женщин не установлена, применение его во время беременности не рекомендуется. На время применения филграстима следует прекратить грудное вскармливание

Граноген аналоги и цены

Граноген (Granogen) - инструкция по применению

5 предложений по цене от 1,643.00 до 19,338.00 руб

  • Интерферон

    38 предложений по цене от 77.00 до 10,200.00 руб

  • Ингарон

    38 предложений по цене от 40.00 до 38,890.00 руб

  • Роферон-А

    7 предложений по цене от 66.00 до 905.00 руб

  • Реаферон-ЕС

    47 предложений по цене от 253.00 до 60,410.00 руб

  • Виферон

    76 предложений по цене от 117.00 до 42,780.00 руб

  • Генферон

    93 предложения по цене от 94.00 до 998.00 руб

  • Гриппферон

    50 предложений по цене от 58.00 до 39,110.00 руб

  • Интрон-А

    5 предложений по цене от 6,670.00 до 18,423.00 руб

  • Реаферон-ЕС-Липинт

    39 предложений по цене от 237.00 до 60,410.00 руб

  • Альтевир

    22 предложения по цене от 63.00 до 1,951.00 руб

  • Гиаферон

    1 предложение по цене от 416.00 до 416.00 руб

  • Виферон-Ферон

    5 предложений по цене от 185.00 до 580.00 руб

  • Генферон Лайт

    50 предложений по цене от 159.00 до 562.00 руб

  • Виферон-1

    16 предложений по цене от 220.00 до 605.00 руб

  • Виферон-2

    13 предложений по цене от 338.00 до 500.00 руб

  • Лайфферон

    15 предложений по цене от 480.00 до 1,777.00 руб

  • Ребиф

    8 предложений по цене от 4,900.00 до 13,686.00 руб

  • Генфаксон

    3 предложения по цене от 4,800.00 до 10,530.00 руб

  • Бетаферон

    3 предложения по цене от 34,000.00 до 35,900.00 руб

  • Инфибета

    6 предложений по цене от 57.00 до 30,428.00 руб

  • Пегинтрон

    10 предложений по цене от 2,500.00 до 12,000.00 руб

  • Пегасис

    8 предложений по цене от 3,180.00 до 9,700.00 руб

  • Ронколейкин

    27 предложений по цене от 1,073.00 до 7,054.00 руб

  • Аллокин-Альфа

    14 предложений по цене от 520.00 до 7,450.00 руб

  • Имудон

    43 предложения по цене от 205.00 до 978.00 руб

  • Пирогенал

    36 предложений по цене от 44.00 до 1,501.00 руб

  • Полиоксидоний

    112 предложений по цене от 330.00 до 6,411.00 руб

  • Гепон

    13 предложений по цене от 518.00 до 1,110.00 руб

  • Иммуномакс

    19 предложений по цене от 335.00 до 1,250.00 руб

  • Эхинацея

    89 предложений по цене от 32.00 до 14,923.00 руб

  • Иммунал плюс С

    7 предложений по цене от 124.00 до 436.00 руб

  • Исмиген

    35 предложений по цене от 450.00 до 1,511.00 руб

  • Полимурамил

    1 предложение по цене от 1,948.00 до 1,948.00 руб

  • Моликсан

    1 предложение по цене от 2,292.00 до 2,292.00 руб

  • Тилаксин

    2 предложения по цене от 368.00 до 410.00 руб

  • Имунорикс

    20 предложений по цене от 7.00 до 1,250.00 руб

  • Копаксон-Тева

    10 предложений по цене от 17,800.00 до 27,498.00 руб

  • Аксоглатиран ФС

    3 предложения по цене от 5,500.00 до 10,500.00 руб

  • Тимексон

    1 предложение по цене от 8,000.00 до 8,000.00 руб

  • Мозобаил

    2 предложения по цене от 353,000.00 до 354,123.00 руб

  • Амиксин

    74 предложения по цене от 62.00 до 1,155.00 руб

  • Анаферон

    57 предложений по цене от 150.00 до 28,780.00 руб

  • Анаферон детский

    29 предложений по цене от 208.00 до 28,780.00 руб

  • Галавит

    104 предложения по цене от 13.00 до 1,327.00 руб

  • Деринат

    77 предложений по цене от 217.00 до 2,273.00 руб

  • Эрбисол

    2 предложения по цене от 3,380.00 до 3,960.00 руб

  • Эхинацея Композитум

    21 предложение по цене от 172.00 до 12,226.00 руб

  • Иммунал

    46 предложений по цене от 80.00 до 567.00 руб

  • Неовир

    32 предложения по цене от 359.00 до 60,650.00 руб

  • Циклоферон

    86 предложений по цене от 29.00 до 933.00 руб

  • Глутоксим

    52 предложения по цене от 100.00 до 2,025.00 руб

  • Эрбисол Экстра

    1 предложение по цене от 3,960.00 до 3,960.00 руб

  • Лавомакс

    48 предложений по цене от 218.00 до 974.00 руб

  • Тималин

    21 предложение по цене от 379.00 до 11,700.00 руб

  • Все аналоги Граноген представлены исключительно в ознакомительных целях и не являются поводом для самостоятельного принятия решения о замене препарата. Перед употреблением препарата проконсультируйтесь с врачом и ознакомьтесь с инструкцией по применению.

    САМОЛЕЧЕНИЕ МОЖЕТ НАНЕСТИ ВРЕД ВАШЕМУ ЗДОРОВЬЮ

    Источник: https://www.poisklekarstv.com/granogen/analogi

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.