Иларис (Ilaris) – инструкция по применению

Иларис препарат, инструкция и описание лекарства ilaris Украина

Иларис (Ilaris) - инструкция по применению

Общее название: canakinumab (KAN a KIN ue mab)
Именамарок:Ilaris

Что такое Иларис?

Ilaris (canakinumab) представляет собой моноклональное антитело, которое блокирует определенные белки в организме, которые могут влиять на воспаление и другие иммунные реакции. Иларис используется для лечения определенных типов синдромов периодической лихорадки, иногда называемых аутовоспалительными синдромами.

Периодические синдромы лихорадки – редкие и часто унаследованные состояния, вызванные мутациями в определенных генах; Обычно гены, которые участвуют в производстве определенного белка или фермента в организме. Люди с синдромом периодической лихорадки имеют эпизоды лихорадки и воспаления без других причин, таких как инфекция или вирус.

Ilaris используется для лечения следующих периодических синдромов лихорадки у взрослых и детей, которым не менее 4 лет:

  • Связанные с криопирином периодические синдромы (CAPS), включая семейный холодный автовоспалительный синдром и синдром гриба-колодцев
  • Связанный с периодом синдром синдрома фактора некроза опухоли (TRAPS)
  • Синдром гипериммуноглобулина D (HIDS), также называемый дефицитом мевалонатной киназы (MKD)
  • Семейная средиземноморская лихорадка (FMF)

Ilaris также используется для лечения Внезапного юношеского идиопатического артрита (SJIA) у детей, которым не менее 2 лет.

Важная информация

Серьезные и иногда смертельные инфекции могут возникать во время лечения Иларисом. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть признаки инфекции, такие как: продолжающийся кашель, лихорадка, продолжающаяся дольше 3 дней, покраснение в одной части вашего тела, или теплота или отек под кожей.

Слайд-шоу Взгляд в будущее: прогнозы фармацевтики на 2016 год – и дальше

Прежде чем принимать это лекарство

Вы не должны использовать Ilaris, если у вас аллергия на canakinumab.

Расскажите своему врачу, если у вас когда-либо был туберкулез, если у кого-то в вашем доме туберкулез, или если вы недавно отправились в район, где распространен туберкулез.

Удостоверьтесь, что вы действуете на всех вакцинах, прежде чем начать лечение с помощью Ilaris.

Чтобы убедиться, что Иларис безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • Активная инфекция;
  • История низких лейкоцитов;
  • Слабая иммунная система;
  • История ВИЧ, гепатит В или гепатит С;
  • История рецидивирующих инфекций; или
  • Если вы планируете получать какую-либо вакцину.

Неизвестно, причинит ли Иларис вред нерожденному ребенку. Расскажите своему врачу, если вы беременны или планируете забеременеть.

Неизвестно, попадает ли канакинумаб в грудное молоко или может нанести вред кормящемуся ребенку. Вы не должны кормить грудью при использовании этого лекарства.

Лечение Ilaris может увеличить риск развития рака. Поговорите со своим врачом о своем индивидуальном риске.

Как я должен использовать Ilaris?

Прежде чем начать лечение с помощью Ilaris, ваш врач может провести тесты, чтобы убедиться, что у вас нет туберкулеза или других инфекций.

Иларис вводится под кожу. Поставщик медицинских услуг даст вам эту инъекцию.

Ilaris обычно назначают один раз каждые 4-8 недель в зависимости от состояния, подлежащего лечению. Следуйте инструкциям вашего врача.

Расскажите своему врачу, если у вас есть какие-либо изменения в весе. Дозы Canakinumab основаны на весе (особенно у детей и подростков), и любые изменения могут влиять на дозу.

Иларис может ослабить вашу иммунную систему. Возможно, вам нужно часто проверять кровь.

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Обратитесь к врачу за инструкциями, если вы пропустите встречу для инъекции Ilaris.

Читайте так же про препарат лимфосеек.

Что произойдет, если я передозирую?

Поскольку этот препарат предоставляется специалистом здравоохранения в медицинских учреждениях, передозировка вряд ли произойдет.

Чего следует избегать при использовании Ilaris?

Избегайте находиться рядом с больными людьми или иметь инфекции. Немедленно сообщите врачу, если у вас появились признаки инфекции.

Не принимайте «живую» вакцину при использовании Ilaris. Вакцина может не работать также в течение этого времени и может не полностью защитить вас от болезни. Живые вакцины включают кори, эпидемический паротит, краснуху (MMR), ротавирус, брюшной тиф, желтую лихорадку, ветряную оспу (ветрянка), опоясывающий лишай (опоясывающий лишай) и вакцины против назального гриппа (гриппа).

Читайте так же про препарат Топамакс.

Побочные эффекты Ilaris

Получите неотложную медицинскую помощь, если у вас есть признаки аллергической реакции на Ilaris: ульи; Тошнота, проблемы с глотанием; Головокружение, быстрое или стучащее сердцебиение, затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла.

Canakinumab может снизить кровяные клетки, которые помогают вашему организму бороться с инфекциями. Серьезные и иногда смертельные инфекции могут возникать во время лечения Иларисом. Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть признаки инфекции, такие как:

  • Лихорадка продолжительностью более 3 дней, озноб, потливость;
  • Язвы, тепло или боль в любом месте вашего тела;
  • Боль в желудке, диарея, потеря веса;
  • Постоянный кашель, одышка;
  • кашель с кровью;
  • Покраснение в одной части тела;
  • Тепло, покраснение или отек под кожей; или
  • Симптомы гриппа, чувство усталости.

Позвоните своему врачу сразу, если у вас есть побочный эффект, такой как:

  • Опухшие десны, болезненные рты, боль при глотании;
  • Язвы на коже; или
  • Боль, отек, покраснение, тепло, пузырь или кровотечение, когда была дана инъекция.

Общие побочные эффекты Ilaris могут включать:

  • Симптомы гриппа;
  • Холодные симптомы, такие как насморк, кашель, боль в горле;
  • Тошнота, рвота, диарея;
  • Головная боль, боли в теле;
  • Головокружение, прядение; или
  • Зуд, покраснение, отек или теплоту, в которую вводили лекарство.

Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

Какие другие лекарства повлияют на Иларис?

Расскажите своему врачу обо всех ваших текущих лекарствах и о том, что вы начинаете или прекращаете использовать, особенно:

  • Anakinra;
  • Certolizumab;
  • этанерцепт;
  • Golimumab;
  • rilonacept; или
  • Другие препараты, которые ослабляют иммунную систему, такую ??как раковая медицина, стероиды и лекарства для предотвращения отторжения трансплантата.

Этот список не является полным. Другие препараты могут взаимодействовать с канакинумабом, включая лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Не все возможные взаимодействия перечислены в данном руководстве по лекарствам.

Где я могу получить дополнительную информацию?

  • Ваш врач или фармацевт может предоставить дополнительную информацию о Ilaris.

Источник: https://e-pharm.com.ua/drug/ilaris

ИЛАРИС

Иларис (Ilaris) - инструкция по применению

Иммунодепрессивный препарат. Моноклональные антитела к интерлейкину-1 бета

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого цвета; приложенный растворитель – прозрачная бесцветная жидкость.

Вспомогательные вещества: L-гистидин – 2.801 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат – 1.673 мг, полисорбат 80 – 0.6 мг, сахароза – 92.35 мг, хлористоводородная кислота 1М – до pH 6.5.

Растворитель: вода д/и – 5 мл.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 6 мл (1) в комплекте с растворителем (фл. 1 шт.) – поддоны пластиковые (1) с устройством д/и в поддоне пластиковом – пачки картонные.

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого цвета.

Вспомогательные вещества: L-гистидин – 2.801 мг, L-гистидина гидрохлорида моногидрат – 1.673 мг, полисорбат 80 – 0.6 мг, сахароза – 92.35 мг, хлористоводородная кислота 1М – до pH 6.5.

Флаконы бесцветного стекла вместимостью 6 мл (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Иммунодепрессант, моноклональные антитела к интерлейкину-1β.

Канакинумаб – полностью человеческое моноклональное антитело IgG1/каппа изотипа к интерлейкину-1β (ИЛ-1β). Канакинумаб с высоким аффинитетом связывается с человеческим ИЛ-1β, нейтрализуя, таким образом, его биологиеское действие, блокируя взаимодействие ИЛ-1β с его рецепторами, ИЛ-1β-индуцированную активацию генов и продукцию медиаторов воспаления, таких как ИЛ-6 и ЦОГ-2.

При лечении пациентов с системным ювеннльным идиопатическнм артритом (сЮИА) отмечалось быстрое в продолжительное улучшение суставных и системных проявлений заболевания: значительное уменьшение числа воспаленных суставов, быстрое исчезновение лихорадки и снижение реактантов острой фазы у большинства пациентов.

У 33% пациентов на 29 лень терапии отмечалось улучшение течения заболеваввя на 100% do педиатрическим критериям Американской коллегии ревматологов в сравнении с отсутствием эффекта в группе плацебо. Применение канаки пум аба позволяет существенно снизить или отменить применение глюкокортнкостероидои при терапии сЮИА.

Канакинумаб позволяет удлинить временной промежуток до обострении заболевания, улучшить качество жизни пациентов и выполнение ими ежедневных задач.

У пациентов с подагрическим артритом и различными фенотипами криопирин-ассоциированного периодического синдрома (cryopyrin-associated periodic syndrome, CAPS), включая семейный холодовой аутовоспалительпый синдром/семейную холодовую крапивницу (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome/Familial Cold Urticaria, FCAS/FCU), Синдром Макл-Уэльса (Muckle-Wells Syndrome, MWS) и мультисистемное младенческое воспалительное заболевание/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (Neonatal onset multisystemic inflammatory disease/Chronic infantile neurological cutaneous and articular, NOMID/CINCA), канакинумаб снижает выраженность местных и системных воспалительных реакций, вызванных избыточной продукцией ИЛ-1β. При применении препарата у больных с острым приступом подагрического артрита снижается концентрация лабораторных маркеров воспаления (С-реактивный белок (СРБ), сывороточного амилоида А (САА)), в течение короткого времени уходят признаки воспаления пораженного сустава (боль, отек, покраснение).

На фоне применения Илариса 150 мг п/к у пациентов с частыми обострениями приступов подагры (как минимум, 3 приступа в течение года) было отмечено статистически значимое снижение интенсивности боли (по визуальной аналоговой шкале) по сравнению с группой контроля.

На фоне применения препарата Иларис снижение интенсивности боли наблюдается начиная с 24 ч после введения препаратов и в течение 7 дней после введения.

При применении препарата Иларис было продемонстрировано статистически значимое снижение риска возникновения нового приступа подагры на 62% в течение 12 недель терапии и на 56% в течение 24 недель терапии по сравнению с группой контроля.

Эффективность Илариса при подагарическом артрите была сопоставима у пациентов в возрасте ≥65 и ≤65 лет.

При применении канакинумаба у больных с различными фенотипами CAPS отмечается уменьшение уже в течение первых суток следующих проявлений заболевания: лихорадки, повышенной утомляемости, кожной сыпи, артралгии, миалгии, головной боли/мигрени, конъюнктивита, слабости, а также снижение (в течение нескольких дней) продукции маркеров воспаления, включая как СРБ и САА, и приводит к нормализации числа лейкоцитов и тромбоцитов (в случае их повышения).

При длительном применении канакинумаба (в течение 48 недель) у пациентов с CAPS полный ответ на терапию, определяемый как сочетание уменьшения (до минимальной степени или полного исчезновения) симптомов аутовоспалительного заболевания и поражений кожи (сыпь по типу крапивницы), и снижения показателей СРБ и САА 65 лет

Не было выявлено разницы в фармакокинетических параметрах, основанных на Сl и Vss , у пациентов старшей возрастной группы и пациентов в возрасте менее 65 лет.

Показания

Острый подагрический артрит:

— лечение частых острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению НПВС и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами ГКС;

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше, включая:

— cемейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ cемейная холодовая крапивница (FCU);

— cиндром Макл-Уэльса (MWS);

— младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID)/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Активная фаза системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте ≥2 лет и старше.

Противопоказания

— острые инфекционные заболевания;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания)

— дети младше 2 лет (безопасность и эффективность для указанной категории пациентов изучены не достаточно);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на рецидивирующие инфекции или любые состояния, предрасполагающие к развитию инфекции.

Дозировка

Препарат (лиофилизат) растворяют в 1 мл воды для инъекций. Инъекции проводят подкожно в те участки тела, где есть подкожно-жировая клетчатка: в живот, переднюю поверхность бдер, заднебоковую поверхность плеч.

Подагрический артрит

Рекомендованная доза препарата для взрослых составляет 150 мг, препарат вводят во время приступа подагрического артрита одномоментно п/к.

Для достижения максимальной эффективности препарат необходимо вводить как можно раньше после начала приступа подагрического артрита. Пациентам, которые не ответили на первую инъекцию препарата Иларис, повторно вводить препарат не следует.

Повторное введение Илариса возможно, как минимум, через 12 недель после предыдущей инъекции.

Терапия препаратом может быть инициирована и проводится только врачом, имеющим опыт диагностики и лечения пациентов с подагрическим артритом.

Криопирин-ассоциированный периодический синдром

Рекомендованные стартовые дозы препарата Иларис для пациентов с криопирин-ассоциированным периодическим синдромом:

Взрослым и детям ≥ 4 лет в зависимости от массы тела назначают:

– пациентам с массой тела ≥40 кг – 150 мг;

– пациентам с массой тепа ≥15 кг и 40 кг) и 4 мг/кг (при массе тела ≥15 кг и ≤40 кг) – 1 инъекция с интервалом 8 недель.

Если удовлетворительный клинический эффект не наблюдается в течение 7 дней после повышения дозы, возможно проведение третьей инъекции препарата Иларис в дозе 300 мг 1 инъекция с интервалом 8 недель (при массе тела > 40 кг) или 4 мг/кг (при массе тела ≥15 кг и ≤40 кг).

При достижении в последующем полного клинического ответа данным больным рекомендуется поддерживающая терапия препаратом Иларис в дозе 600 мг 1 инъекция с интервалом 8 недель (при массе тела> 40 кг) или 8 мг/кг (при массе тела >15 кг и 40 кг и 2 мг/кг при массе тела ≥15 кг и ≤40 кг и при лечении сЮИА у пациентов в возрасте от 2 до 20 лет) и для лечения острых приступов подагрического артрита в дозах от 10 мг до 300 мг в активно-контролируемых иссследованиях, использованы следующие критерии (согласно классификации ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Источник: https://health.mail.ru/drug/ilaris/

ИЛАРИС, лиофилизат

Иларис (Ilaris) - инструкция по применению

Клинико-фармакологическая группа
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Дозировка
Побочные действия
Передозировка
Лекарственное взаимодействие
Особые указания
Беременность и лактация
Применение в детском возрасте
При нарушениях функции почек
При нарушениях функции печени
Применение в пожилом возрасте
Условия отпуска из аптек

Иларис (ilaris) инструкция, отзывы, цена, описание

Иларис (Ilaris) - инструкция по применению

NOVARTIS PHARMA, AG (Швейцария)

АТХ: L04AC08 (Canakinumab)

Иммунодепрессивный препарат. Моноклональные антитела к интерлейкину-1 бета

МКБ: E85.0 Наследственный семейный амилоидоз без невропатии L50 Крапивница M10 Подагра

Иммунодепрессант, моноклональные антитела к интерлейкину-1β.Канакинумаб – полностью человеческое моноклональное антитело IgG1/каппа изотипа к интерлейкину-1β (ИЛ-1β).

Канакинумаб с высоким аффинитетом связывается с человеческим ИЛ-1β, таким образом предотвращает взаимодействие ИЛ-1β с его рецепторами, ИЛ-1β-индуцированную активацию генов и продукцию медиаторов воспаления, таких как ИЛ-6 и ЦОГ-2.

У пациентов с подагрическим артритом и различными фенотипами криопирин-ассоциированного периодического синдрома (cryopyrin-associated periodic syndrome, CAPS), включая семейный холодовой аутовоспалительпый синдром/семейную холодовую крапивницу (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome/Familial Cold Urticaria, FCAS/FCU), Синдром Макл-Уэльса (Muckle-Wells Syndrome, MWS) и мультисистемное младенческое воспалительное заболевание/хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (Neonatal onset multisystemic inflammatory disease/Chronic infantile neurological cutaneous and articular, NOMID/CINCA), канакинумаб снижает выраженность местных и системных воспалительных реакций, вызванных избыточной продукцией ИЛ-1β. При применении препарата у больных с острым приступом подагрического артрита снижается концентрация лабораторных маркеров воспаления (С-реактивный белок (СРБ), сывороточного амилоида А (САА)), в течение короткого времени уходят признаки воспаления пораженного сустава (боль, отек, покраснение). На фоне применения Илариса 150 мг п/к у пациентов с частыми обострениями приступов подагры (как минимум, 3 приступа в течение года) было отмечено статистически значимое снижение интенсивности боли (по визуальной аналоговой шкале) по сравнению с группой контроля. На фоне применения препарата Иларис снижение интенсивности боли наблюдается начиная с 24 ч после введения препаратов и в течение 7 дней после введения. При применении препарата Иларис было продемонстрировано статистически значимое снижение риска возникновения нового приступа подагры на 62% в течение 12 недель терапии и на 56% в течение 24 недель терапии по сравнению с группой контроля.Эффективность Илариса при подагарическом артрите была сопоставима у пациентов в возрасте ≥65 и ≤65 лет. При применении канакинумаба у больных с различными фенотипами CAPS отмечается уменьшение уже в течение первых суток следующих проявлений заболевания: лихорадки, повышенной утомляемости, кожной сыпи, артралгии, миалгии, головной боли/мигрени, конъюнктивита, слабости, а также снижение (в течение нескольких дней) продукции маркеров воспаления, включая как СРБ и САА, и приводит к нормализации числа лейкоцитов и тромбоцитов (в случае их повышения).

При длительном применении канакинумаба (в течение 48 недель) у пациентов с CAPS полный ответ на терапию, определяемый как сочетание уменьшения (до минимальной степени или полного исчезновения) симптомов аутовоспалительного заболевания и поражений кожи (сыпь по типу крапивницы), и снижения показателей СРБ и САА

Иларис лиофилизат для инъекций – Инструкция по применению

Иларис (Ilaris) - инструкция по применению

  • ?Действующее вещество: КАНАКИНУМАБ
Дозировка Фасовка Упаковка
150МГ6МЛФЛАКОН

Иммунодепрессивное средство, антитела моноклональные к интерлейкину-1β

Производитель

НОВАРТИС ФАРМА АГ

Острый подагрический артрит

Лечение частых острых приступов подагрического артрита и предупреждение развития новых приступов при неэффективности, непереносимости или при наличии противопоказаний к применению нестероидных противовоспалительных препаратов и/или колхицина и при невозможности проведения терапии повторными курсами глюкокортикостероидов.

Криопирин-ассоциированный периодический синдром (CAPS) у взрослых и детей в возрасте >2 лег и старше, включая:

– семейный холодовой аутовоспалительный синдром (FCAS)/ Семейная холодовая крапивница (FCU);

– синдром Макл-Уэльса (MWS);

– младенческое мультисистемное воспалительное заболевание (NOMID) / хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром (CINCA).

Активная фаза системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте >2 лет и старше.

– Повышенная чувствительность к активному веществу или другим компонентам препарата в анамнезе;

– острые инфекционные заболевания;

– беременность и период грудного вскармливания;

– дети младше 2 лет (безопасность и эффективность для указанной категории пациентов изучены не достаточно).

Препарат следует с осторожностью применять у пожилых пациентов; при наличии у больных в анамнезе рецидивирующих инфекций или любых состояний, предрасполагающих к развитию инфекции.

При применении препарата Иларис® в ходе клинических исследований отмечалось повышение частоты инфекционных заболеваний, преимущественно инфекций верхних дыхательных путей.

Течение инфекционных заболеваний чаще всего было легким или средней степени тяжести, однако отмечались и случаи тяжелого течения инфекционных заболеваний.

Наблюдались изолированные случаи развития редких или оппортунистических инфекций на фоне приема препарата Иларис®, однако, связь данных заболеваний с приемом препарата не известна.

Для оценки частоты нежелательных явлений (НЯ), выявленных в плацебо-контролируемых клинических исследованиях (при применении препарата для лечения криопирин-ассоциированного периодического синдрома в дозе 150 мг при массе тела >40 кг и 2 мг/кг при массе тела >15 кг и 1/10 назначений); частые (>1/100, 1/1000, 1/10000, 15 кг и 40 кг) и 4 мг/кг 1 инъекция с интервалом 8 недель (при массе тела >15 кг и 40 кг) или 4 мг/кг (при массе тела >15 кг и 40 кг) или 8 мг/кг (при массе тела >15 кг и 7,5 кг составляет 4 мг/кг (с увеличением до 300 мг) каяцые 4 недели в виде подкожной инъекции.

После обучения технике подкожных инъекций, пациенты или лица, за ними ухаживающие, могут самостоятельно вводить препарат под надлежащим контролем (если врач сочтет это необходимым). Пациенты или лица, ухаживающие за ними, должны быть проинструктированы по технике приготовления раствора, шприцам и иглам, пригодным для проведения инъекции.

Применение у разных групп пациентов

Пациенты в возрасте > 65 лет

Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов в возрасте > 65 лет.

Пациенты в возрасте < 18 лет

Подагрический артрит

Нет данных по применению препарата Иларис® для лечения подагрического артрита у детей и подростков < 18 лет.

Криопирин-ассоциированный периодический синдром с ЮИА

Опыт применения канакинумаба у детей младше 2 лет ограничен.

Пациенты с нарушением функции почек

Не требуется коррекции дозы препарата у пациентов с нарушениями функции почек (опыт клинического применения у таких пациентов ограничен).

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушениями функции печени эффективность и безопасность применения препарата не изучались. Так как препарат Иларис® – человеческий IgG, предполагается, что печеночная недостаточность не влияет на фармакокинетику данного препарата.

Описание

Лиофилизат: лиофилизированный порошок белого цвета.

Растворитель: прозрачная бесцветная жидкость.

Состав

1 флакон лиофилизата для приготовления раствора для подкожного введения содержит:

действующее вещество: канакинумаб 150 мг;

вспомогательные вещества: L-гистидин 2,801 мг, L-гистидина гидрохлорид моногидрат 1,673 мг, полисорбат-80 0,60 мг, сахароза 92,35 мг, кислота хлористоводородная 1 М до pH 6,5.

Если комплектность предполагает включение растворителя: 1 флакон растворителя содержит: вода для инъекций – 5 мл.

Канакинумаб – полностью человеческое моноклональное антитело IgGl/каппа изотипа к интерлейкину-1β(ИЛ-1β). Канакинумаб с высоким аффинитетом связывается с человеческим ИЛ-1β, нейтрализуя, таким образом, его биологическое действие, блокируя взаимодействие ИЛ-1β с его рецепторами, ИЛ-1β-индуцированную активацию генов и продукцию медиаторов воспаления, таких как ИЛ-6 и циклооксигеназа-2. При лечении пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом (сЮИА) отмечалось быстрое и продолжительное улучшение суставных и системных проявлений заболевания: значительное уменьшение числа воспаленных суставов, быстрое исчезновение лихорадки и снижение реактантов острой фазы у большинства пациентов.У 33% пациентов на 29 день терапии отмечалось улучшение течения заболевания на 100% по педиатрическим критериям Американской коллегии ревматологов в сравнении с отсутствием эффекта в группе плацебо. Применение канакинумаба позволяет существенно снизить или отменить применение глюкокортикостероидов при терапии сЮИА. Канакинумаб позволяет удлинить временной промежуток до обострения заболевания, улучшить качество жизни пациентов и выполнение ими ежедневных задач.

У пациентов с подагрическим артритом и различными фенотипами криопирин- ассоциированного периодического синдрома (cryopyrin-associated periodic syndrome, CAPS) включая семейный холодовой аутовоспалительный синдром/семейную холодовую крапивницу (Familial Cold Autoinflammatory Syndrome/ Familial Cold Urticaria, FCAS/FCU), Синдром Макл-Уэльса (Muckle-Wells Syndrome, MWS) и мультисистемное младенческое воспалительное заболевание/хронический младенческий неврологический кожно- артикулярный синдром (Neonatal onset multisystemic inflammatory disease/Chronic infantile neurological cutaneous and articular, NOMID/CINCA), канакинумаб снижает выраженность местных и системных воспалительных реакций, вызванных избыточной продукцией ИЛ-1β. При применении препарата у больных с острым приступом подагрического артрита снижается концентрация лабораторных маркеров воспаления (С реактивный белок (СРВ), сывороточного амилоида А (САА)), в течение короткого времени уходят признаки воспаления пораженного сустава (боль, отек, покраснение).

На фоне применения препарата Иларис® 150 мг подкожно у пациентов с частыми обострениями приступов подагры (как минимум, 3 приступа в течение года) было отмечено статистически значимое снижение интенсивности боли (по шкале ВАШ) по сравнению с группой контроля (триамциналон 40 мг). На фоне применения препарата Иларис® снижение интенсивности боли наблюдается начиная с 24 часов после введения препаратов и в течение 7 дней после введения.

При применении препарата Иларис® было продемонстрировано статистически значимое снижение риска возникновения нового приступа подагры на 62% в течение 12 недель терапии и на 56% в течение 24 недель терапии по сравнению с группой контроля.

Эффективность препарата Иларис® при подагрическом артрите была сопоставима у пациентов в возрасте >65 и

Источник: https://informed.ru/list-lek/ilaris-liofilizat-dlya-injekciy

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.