Инвега (Invega) – инструкция по применению

Содержание

Инвега – инструкция по применению, цены, отзывы

Инвега (Invega) - инструкция по применению

На Инвега нужна инструкция по применению? На странице представлена полная аннотация к этому препарату. Уважаемый посетитель! Если у вас был опыт использования данного лекарственного средства, просим оставить свой отзыв. Ваше мнение может быть полезно другим людям.

Производители: Alza Corporation

Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Инвега

шизофрения, в т.ч. в фазе обострения;

профилактика обострений шизофрении.

Форма выпуска препарата Инвега

таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 3 мг; блистер 7, пачка картонная 4; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 3 мг; блистер 7, пачка картонная 8; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 3 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 6 мг; блистер 7, пачка картонная 4; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 6 мг; блистер 7, пачка картонная 8; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 6 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 9 мг; блистер 7, пачка картонная 4; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 9 мг; блистер 7, пачка картонная 8; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 9 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 12 мг; блистер 7, пачка картонная 4; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 12 мг; блистер 7, пачка картонная 8; таблетки, покрытые оболочкой, пролонгированного действия 12 мг; флакон (флакончик) полиэтиленовый 30, пачка картонная 1; СоставТаблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 1 табл.палиперидон 3 мгвспомогательные вещества: макрогол 200К; макрогол 7000К; натрия хлорид; повидон (К29-32); гиэтиллоза; кислота стеариновая; бутилгидрокситолуол; железа оксид красный; железа оксид желтый; макрогол 3350; целлюлозы ацетат (398-10); краситель белый (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, триацетин); карнаубский воск в блистере 7 шт.; в пачке картонной 4 или 8 блистеров или во флаконе ПЭ 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 1 табл.палиперидон 6 мгвспомогательные вещества: макрогол 200К; макрогол 7000К; натрия хлорид; повидон (К29-32); гиэтиллоза; кислота стеариновая; бутилгидрокситолуол; железа оксид красный; макрогол 3350; целлюлозы ацетат (398-10); краситель бежевый (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, железа оксид желтый, железа оксид красный); карнаубский воск в блистере 7 шт.; в пачке картонной 4 или 8 блистеров или во флаконе ПЭ 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 1 табл.палиперидон 9 мгвспомогательные вещества: макрогол 200К; макрогол 7000К; натрия хлорид; повидон (К29-32); гиэтиллоза; кислота стеариновая; бутилгидрокситолуол; железа оксид черный; железа оксид красный; макрогол 3350; целлюлозы ацетат (398-10); краситель розовый (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, железа оксид красный); карнаубский воск в блистере 7 шт.; в пачке картонной 4 или 8 блистеров или во флаконе ПЭ 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой 1 табл.палиперидон 12 мгвспомогательные вещества: макрогол 200К; макрогол 7000К; натрия хлорид; повидон (К29-32); гиэтиллоза; кислота стеариновая; бутилгидрокситолуол; железа оксид красный; железа оксид желтый; макрогол 3350; целлюлозы ацетат (398-10); краситель темно-желтый (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, железа оксид желтый); карнаубский воск в блистере 7 шт.; в пачке картонной 4 или 8 блистеров или во флаконе ПЭ 30 шт.; в пачке картонной 1 флакон. Надпись на таблетках всех дозировок произведена чернилами водорастворимыми черными;

Cостав чернил — гипромеллоза; железа оксид черный, вода очищенная, изопропанол, пропиленгликоль.

Фармакодинамика

Механизм действия. Палиперидон — это центрально действующий антагонист дофаминовых D2-рецепторов, обладающий также высоким антагонизмом в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов. Кроме того, палиперидон является антагонистом альфа1- и альфа2-адренергических рецепторов и Н1-гистаминовых рецепторов.

Палиперидон не обладает аффинитетом к холинергическим, мускариновым, а также бета1- и бета2-адренергическим рецепторам. Фармакологическая активность (+)- и (-)-энантиомеров палиперидона одинакова в качественном и количественном отношениях.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Вызывает меньшее подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические антипсихотики (нейролептики).

Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и дофамину может уменьшать склонность к экстрапирамидным побочным действиям и расширять терапевтическое воздействие препарата с охватом негативных и продуктивных симптомов шизофрении.

Палиперидон оказывает влияние на структуру сна: уменьшает латентный период до засыпания и число пробуждений после засыпания, увеличивает общую продолжительность сна, увеличивает время сна и повышает индекс качества сна. Оказывает противорвотное действие, может вызывать увеличение концентрации пролактина в плазме крови.

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики палиперидона после приема внутрь пропорциональны принятой дозе в рекомендуемом терапевтическом диапазоне (3–12 мг 1 раз в сутки). Абсорбция. После приема одной дозы препарата уровни палиперидона в плазме стабильно возрастали, и Cmax достигалась спустя 24 ч. У большинства пациентов стационарные концентрации палиперидона достигались после 4–5 дней приема препарата 1 раз в сутки. Особенности высвобождения лекарственной субстанции из Инвеги обеспечивали меньшие флюктуации Cmax и Cmin чем те, которые наблюдаются при использовании обычных лекарственных форм. После приема таблеток палиперидона происходит взаимное превращение (+) и (-) энантиомеров, и соотношение AUC (+)/AUC (-) в стационарном состоянии составляет примерно 1,6. Абсолютная биодоступность палиперидона после перорального приема составляет 28%. После однократного приема палиперидона в дозе 15 мг в виде таблетки пролонгированного высвобождения вместе с жирной высококалорийной пищей Cmax и AUC увеличились, в среднем, на 42–60 и 46–54% соответственно относительно этих же показателей при приеме таблетки натощак. Таким образом, наличие или отсутствие в желудке пищи во время приема палиперидона может изменять концентрацию палиперидона в плазме. Распределение. Палиперидон быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Кажущийся объем распределения — 487 л. Степень связывания с белками плазмы составляет 74%. Палиперидон связывается преимущественно с альфа1-кислым гликопротеином и альбумином. Биотрансформация и элиминация. Через 1 нед после приема 1 стандартной таблетки, содержавшей 1 мг палиперидона, 59% дозы выделилось с мочой в неизмененном виде; это свидетельствует о том, что палиперидон не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Около 80% препарата было обнаружено в моче и примерно 11% — в кале. Известны четыре пути метаболизма палиперидона in vivo, ни один из которых не охватывает более 6,5% дозы: деалкилирование, гидроксилирование, дегидрирование и расщепление бензизоксазола. Исследования in vitro показали, что изоферменты CYP2D6 и CYP3A4 цитохрома Р450 могут играть определенную роль в метаболизме палиперидона, однако доказательств того, что они играют значимую роль в метаболизме палиперидона in vivo, получить не удалось. Несмотря на то что в общей популяции скорость метаболизма субстратов CYP2D6 существенно варьирует, популяционные фармакокинетические исследования не выявили существенных различий кажущегося клиренса палиперидона после приема препарата между быстрыми и медленными метаболизаторами субстратов CYP2D6. Исследования in vitro с использованием микросомальных препаратов гетерологичных систем показали, что изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A5 не участвуют в метаболизме палиперидона. Конечный Т1/2 палиперидона составляет около 23 ч. Особые группы Пациенты с нарушениями функции печени. У пациентов с нарушениями функции печени нет необходимости снижать дозу палиперидона, поскольку последний не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Исследование, в котором участвовали пациенты с умеренным нарушением функции печени (класс «В» по классификации Child-Pugh), показало, что у этих пациентов концентрации свободного палиперидона в плазме были сходны с таковыми у здоровых людей. Применение препарата Инвега® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалось. Пациенты с нарушениями функции почек. Дозу палиперидона необходимо снижать у пациентов с умеренным и тяжелым нарушением функции почек. Экскрецию палиперидона изучали у пациентов с разной степенью нарушения функции почек. Было установлено, что элиминация палиперидона снижалась по мере уменьшения Cl креатинина. Общий клиренс палиперидона был снижен на 32% у пациентов с легкими нарушениями функции почек (Cl креатинина — от 50 до

Источник: http://mymedlife.ru/content/invega

ИНВЕГА, INVEGA – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ИНВЕГА в аптеке на RusMedServ.com

Инвега (Invega) - инструкция по применению

Фирма-производитель: ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 3 мг: 28, 30 или 56 шт. Рег. №: ЛСР-001646/07

Клинико-фармакологическая группа:

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, с надписью “PAL 3”; выпускные отверстия могут быть видимы или невидимы при визуальном осмотре.

Вспомогательные вещества: макрогол 200К – 81.43 мг, макрогол 7000К – 73.7 мг, натрия хлорид – 30 мг, повидон (К29-32) – 10 мг, гиэтиллоза – 10.45 мг, стеариновая кислота – 0.75 мг, бутилгидрокситолуол – 0.

11 мг, железа оксид красный – 1 мг, железа оксид желтый – 0.03 мг, макрогол 3350 – 1 мг, целлюлозы ацетат (398-10) – 44.

55 мг, краситель белый (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, триацетин) – 33 мг, карнаубский воск – 0.03 мг.

7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (8) – пачки картонные.

30 шт. – флаконы полиэтиленовые (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотический препарат (нейролептик). Палиперидон – антагонист допаминовых D2-рецепторов центрального действия, обладает также высоким антагонизмом в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов.

Кроме того, палиперидон является антагонистом α1- и α2-адренорецепторов и гистаминовых Н1-рецепторов. Палиперидон не обладает аффинитетом к холинорецепторам, мускариновым, а также β1- и β2-адренорецепторам.

Фармакологическая активность (+)- и (-)-энантиомеров палиперидона одинакова в качественном и количественном отношениях.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Вызывает меньшее подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические антипсихотические средства (нейролептики).

Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и допамину может уменьшать склонность к экстрапирамидному побочному действию и расширять терапевтическое воздействие препарата, включающее негативные и продуктивные симптомы шизофрении.

Палиперидон оказывает влияние на структуру сна: уменьшает латентный период до засыпания, уменьшает число пробуждений после засыпания, увеличивает общую продолжительность сна, увеличивает время сна и повышает индекс качества сна. Оказывает противорвотное действие, может вызывать увеличение концентрации пролактина в плазме крови.

Показания

— шизофрения, в т.ч. в фазе обострения у взрослых;

— профилактика обострений шизофрении у взрослых;

— лечение шизофрении у подростков в возрасте от 12 до 17 лет;

— терапия шизоаффективных расстройств: в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с антидепрессантами и/или нормотимиками у взрослых.

Режим дозирования

Препарат предназначен для приема внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая жидкостью, их нельзя разжевывать, делить на части или измельчать.

Шизофрения

Взрослые (старше 18 лет): рекомендуемая доза составляет 6 мг 1 раз/сут, утром, независимо от приема пищи. Постепенное повышение начальной дозы не требуется.

У некоторых пациентов терапевтический эффект вызывают более низкие или более высокие дозы в пределах рекомендуемого диапазона 3-12 мг 1 раз/сут. Наблюдается общая тенденция к усилению эффекта при применении препарата в больших дозах.

В случае если увеличение дозы необходимо, рекомендуется повышать дозу на 3 мг/сут с интервалами более 5 сут.

Подростки (12-17 лет): рекомендуемая доза составляет 3 мг 1 раз/сут, утром, независимо от приема пищи. Постепенное повышение начальной дозы не требуется.

У некоторых пациентов терапевтический эффект вызывают более высокие дозы в пределах рекомендуемого диапазона 6-12 мг 1 раз/сут.

Повышение дозы возможно только после оценки клинического состояния пациента, с увеличением дозы на 3 мг/сут с интервалами более 5 сут.

Шизоаффективные расстройства

Взрослые (старше 18 лет): рекомендуемая доза составляет 6 мг 1 раз/сут, утром. Постепенное повышение начальной дозы не требуется. У некоторых пациентов терапевтический эффект вызывают более низкие или более высокие дозы в пределах рекомендуемого диапазона 6-12 мг 1 раз/сут.

Увеличение дозы, если оно необходимо, следует проводить только после оценки клинического состояния пациента. В случае если увеличение дозы необходимо, рекомендуется повышать дозу на 3 мг/сут с интервалами более 4 сут.

Поддерживающая терапия у пациентов с шизоаффективными расстройствами не изучалась.

У пациентов со слабой или средней степенью нарушений функции печени не требуется снижения дозы. Применение Инвега® у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени не изучалось.

Для пациентов с легким нарушением функции почек (КК≥50, но

Источник: http://www.rusmedserv.com/lekarstva/invega-3mg-56sht.html

ИНВЕГА

Инвега (Invega) - инструкция по применению

Антипсихотический препарат (нейролептик)

Инвега: инструкция по применению, отзывы и аналоги

Инвега (Invega) - инструкция по применению

При психических расстройствах широко применяются специальные препараты – нейролептики. Эти лекарства имеют также успокоительное и снотворное действие. Среди таких средств выделяется лекарственное средство Инвега, о составе и свойствах которого информирует инструкция по применению.

Общие сведения о препарате

Инвега является популярным препаратом, который используется для лечения психозов. Его выпускает фармацевтическая компания «АЛЬЗА Корпорейшн» (США).

Лекарственная группа, МНН, применение

Средство относится к особой лекарственной группе – антипсихотические препараты. Их также называют нейролептиками. Такие средства оказывают влияние на центральную нервную систему.

Международное непатентованное наименование лекарства зависит от активного вещества, которое входит в его состав и определяет его воздействие на организм. МНН препарата Инвега – Палиперидон. Сферой применения лекарства является психиатрия. Оно назначается для лечения различных психотических расстройств у взрослых и подростков с 12 лет.

Форма выпуска и стоимость

Выпускается препарат в виде таблеток пролонгированного действия. Они имеют капсулоподобную форму. Их цвет и маркировка отличается в зависимости от содержания активного вещества:

  • 3 мг – белые таблетки с маркировкой PAL 3;
  • 6 мг – желтоватый цвет и надпись PAL 6;
  • 9 мг – розоватый с серым оттенок с маркировкой PAL 9;
  • 12 мг – желто-коричневый цвет с надписью PAL 12.

Преимущества молекулы препарата Инвега

Все таблетки упакованы в ячейковые блистеры по 7 штук. В картонной коробке содержится 28 или 56 таблеток. Препарат Инвега отпускается по рецепту, его цена зависит от содержания активного компонента в 1 таблетке и их количества в упаковке. Также стоимость может отличатся в зависимости от места его приобретения. Примеры цен на лекарство в разных аптеках российских городов:

ДозировкаНазвание аптеки и городаСтоимость в рублях
9 мг (28 таблеток)Балтика-Мед, Санкт-Петербург10 790
3 мг (28 штук)Диалог, Москва и область6736
3 мг № 28Диалог, Москва и область6874
3 мг (28 штук)ГОРЗДРАВ, Москва7082
9 мг № 28ГОРЗДРАВ, Москва9490
9 мг (28 таблеток)Фиалка, Санкт-Петербург9998
6 мг (28 штук)Витамин, Санкт-Петербургоколо 7590

Это средство относится к жизненно необходимым важнейшим лекарственным препаратам. Приобрести его можно только по специальному рецепту лечащего врача-психиатра.

Инструкция по применению препарата Имован и отзывы о нем

Составные компоненты Инвегы

В составе лекарства имеется активное вещество палиперидон. Одна таблетка может содержать его 3, 6, 9 или 12 мг. В качестве вспомогательных компонентов используются повидон, макрогол, хлорид натрия, гиэтиллоза, кислота стеариновая, воск, целюллоза, а также красители (оксид железа).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика препарата зависит от действия его активного компонента. Палиперидон является селективным блокатором эффектов моноаминов. Его действие отличается от обычных нейролептиков.

Он избирательно связывается с центральными рецепторами дофамина и серотонина, что обеспечивает его антипсихотический эффект, расширение терапевтического воздействия позволяет уменьшить проявление негативных симптомов шизофрении.

Общие сведения о препарате

К тому же отмечается меньшее количество экстрапирамидальных побочных явлений по сравнению с другими нейролептиками. Также палиперидон является антагонистом гистаминовых и альфа-адренорецепторов.

Отмечается его положительное влияние на сон – увеличение его качества и продолжительности, уменьшение количества пробуждения после засыпания. Также обладает противорвотным эффектом, может спровоцировать повышение уровня пролактина в крови.

Фармакинетические особенности палиперидона:

  • всасывание постепенное и дозозависимое;
  • наибольшая концентрация наблюдается спустя сутки после прием лекарства;
  • биодоступность сравнительно не высокая – около 28%;
  • быстро распределяется в тканях и жидкостях;Фармакология палиперидона
  • вещество не поддается активному метаболизму в печени;
  • выводится вместе с мочой и калом (более 60% выводится в неизмененном виде);
  • длительность периода выведения зависит от клиренса креатинина и при отсутствии проблем с почками составляет около 23 часов.

Возраст, расовая принадлежность и пол не влияют на фармакокинетику препарата. Она может изменяться под воздействием заболеваний почек или вследствие приема жирной пищи.

Показания и ограничения к приему Инвеги

Препарат является сильнодействующим средством, поэтому его следует принимать только при наличии особых показаний. Среди них:

  1. Лечение шизофрении. Лекарство назначается в стадии обострения как детям, так и взрослым.
  2. Профилактика шизофренических обострений.
  3. Лечение шизоаффективных расстройств. При этом средство применяется как основное лекарство или в составе комплексной терапии вместе с нормотимиками и антидепрессантами.

Режим дозирования

Единственным существенным противопоказанием является индивидуальная непереносимость действующего и вспомогательных компонентов препарата. Детям до 12 лет препарат не назначается в связи с отсутствием данных о его безопасности и эффективности.

Существует ряд ограничений, при которых его использование допускается, но с особой осторожностью:

  • склонность к судорогам;
  • сужение просвета органов пищеварительного тракта (высокий риск обструкции);
  • дисфагия (нарушение глотательной способности);
  • преклонный возраст (особенно в сочетании с деменцией);
  • паркинсонизм (склонность к развитию побочных эффектов, в том числе злокачественного нейролептического синдрома).

Во время беременности возможно применение лекарства, но только в случае крайней необходимости, когда польза для матери выше, чем потенциальный риск для плода. Кормящим матерям лучше отказаться от его приема, поскольку палиперидон способен проникать в грудное молоко и оказывать негативное влияние на ребенка (седация, гипотония и другие нарушения).

Инструкция по применению препарата Зипрекса и отзывы о нем

Инструкция по применению

Препарат предназначен для внутреннего применения. Таблетки следует глотать целиком, запивая жидкостью. Их не рекомендуют жевать или измельчать. Режим дозирования зависит от патологии и возраста пациента:

  1. Взрослым препарат назначается при шизофрении и аффективных расстройствах. При этом рекомендованная доза составляет 6 мг. Ее принимают 1 раз в сутки. Прием пищи не влияет на активность лекарства. В некоторых случаях требуется снижение или повышение дозы. Повышать дозировку следует постепенно, по 3 мг через каждые 5 дней.

    Начало терапии

  2. Подросткам с 12 лет назначается лекарство для лечения шизофрении. Их суточная доза колеблется от 3 до 12 мг. Начинать следует с более низких доз. Увеличение дозы приводит к усилению терапевтического эффекта.

Если у пожилых людей отсутствуют проблемы с почками, то им не требуется уменьшение дозы. Но важно соблюдать осторожность при лечении пациентов с деменцией и склонностью к инсульту.

Особые указания

Важно соблюдать осторожность при приеме препарата. Его особые указания:

  1. При применении лекарства существует риск возникновения злокачественного нейролептического синдрома. Поэтому при появлении его признаков (ригидность, угнетение ЦНС, повышение температуры тела) следует отменить препарат.
  2. Не рекомендуется использовать лекарство детям младше 12 лет, пожилым людям старше 65 лет, беременным женщинам, кормящим матерям.

    Переносимость и безопасность препарата

  3. При появлении признаков дискинезии препарат нужно отменить.
  4. Прием лекарства может привести к гипергликемии. Это следует учитывать при назначении лекарства больным сахарным диабетом.
  5. Препарат провоцирует повышение уровня пролактина, что приводит к нарушению половой сферы у мужчин и женщин, подавлению репродуктивной функции.
  6. Лечение препаратом провоцирует увеличение массы тела. Поэтому следует постоянно контролировать вес пациента.

Лекарство Инвега вызывает появление побочных эффектов, влияющих на внимательность и скорость реакции. Поэтому во время его приема не следует водить автотранспорт или работать с механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Побочные явления и симптомы передозировки

Препарат относится к сильнодействующим лекарственным средствам, поэтому его применение может привести к развитию негативных реакций. Среди них:

  • головокружение и боль в голове;
  • экстрапирамидальные аномалии;
  • дистония;
  • общая слабость, вялость;
  • седация;
  • дискинезия;
  • дрожание конечностей;
  • Паркинсонизмразвитие паркинсонизма;
  • нарушение зрения;
  • сердечные нарушения (тахикардия, аритмия, сердечные блокады);
  • ортостатическая гипотензия;
  • приступы рвоты, снижение слюноотделения, боль в животе, кишечная непроходимость;
  • панкреатит, желтуха;
  • астенический синдром;
  • увеличение веса;
  • инфекции носа и горла (назофарингит);
  • психические нарушения (страх, тревога, излишняя возбудимость);
  • кровотечение из носа;
  • снижение сексуальной активности, влечения, аменорея у женщин и импотенция у мужчин;
  • недержание или задержка мочи;
  • аллергические реакции на коже (покраснение, зуд, жжение, крапивница, эритема);
  • заложенность носа, кашель, одышка;
  • боль в мышцах и костях, спине, спазмы мышц;
  • ангионевротический отек.

При принятии высоких доз наблюдается усиление побочных эффектов. Главные симптомы передозировки:

  • сонливость;
  • седация;
  • учащение сердцебиения;
  • снижение АД.

Преимущества Инвеги

Лечение проводится в условиях стационара. Вначале пациенту промывают желудок, дают слабительные и сорбенты. Специфического антидота палиперидона не существует. Поэтому назначается симптоматическая терапия. При этом важно контролировать жизненно важные функции огранизма.

Лекарственное взаимодействие и аналогичные средства

Поскольку палиперидон практически не поддается метаболизму в печени, он не принимает участие в фармакокинетических взаимодействиях с лекарствами, которые метаболизируются изоферментами системы цитохрома P 450. Препарат способен уменьшать терапевтическое действие леводопы и других дофаминовых агонистов.

Медикамент Инвега следует с осторожностью сочетать с препаратами, которые угнетают центральную НС, а также с алкоголем. Это может привести к усилению негативных реакций, связанных с воздействием на головной мозг.

Существует множество препаратов, которые обладают антипсихотическими свойствами. Самые популярные аналоги Инвега:

  1. Галоперидол. Это нейролептическое средство на основе вещества галоперидона. Его назначают в качестве седативного лекарства при психомоторном возбуждении на фоне психозов в маниакальной стадии, деменции, шизофрении и алкоголизма.

    Также с его помощью лечат психозы с галлюцинациями, параноидальные и бредовые состояния, агрессию, расстройство поведения. Имеет множество противопоказаний и побочных эффектов, поэтому принимается под наблюдением врача.

  2. Азалептин. Это лекарство, в состав которого входит клозапин. Обладает антипсихотическим, успокоительным свойствами. Его назначают при шизофрении, маниакальных и маниакально-депрессивных состояниях, психомоторном возбуждении.

    Как правило, его принимают в случае резистентности к терапии другими нейролептиками. Противопоказан больным с непереносимостью компонентов, угнетением кроветворения, при алкогольных и токсических психозах, эпилепсии, нарушениях сердечной и дыхательной системы.

  3. Сульпирид pilyule_nervi-369. Такое средство относится к классическим нейролептикам из группы замещенных бензамидов. Обладает также свойствами антидепрессанта. Имеет противорвотный эффект. Назначают препарат для кратковременного лечения симптомов тревожных состояний, когда другие средства не дали желаемого результата.

    Также может применяться для лечения тревожного возбуждения, склонности к самоповреждению у детей старше 6 лет, особенно при наличии у них синдрома аутизма. Имеет серьезные противопоказания, которые следует учитывать перед его назначением.

Назначать тот или иной нейролептик может исключительно лечащий врач. Самолечение может привести к негативным реакциям и осложнениям.

Инструкция по применению препарата Заласта и отзывы о нем

Отзывы о лекарстве

Разобраться, насколько препарат Инвега является эффективным и безопасным, помогут отзывы о нем. Как правило, врачи-психиатры хорошо отзываются о нем:

Казанцев В., психиатр с 12-летним стажем: «Я однозначно рекомендую Инвега. Это хорошее и качественное средство, хоть и очень дорогое. Мои пациенты жалуются только на его цену, по поводу эффективности претензий не возникает.

Побочные реакции также наблюдается редко. Единственное – важно правильно принимать препарат, не превышать дозировку, пить его 1 раз в сутки и ни в коем случае не разламывать, не крошить и не жевать таблетки, это снижает их эффективность».

Пациенты также отмечают действенность препарата:

Алена, 35 лет: «Мне понравилось лекарство. Инвега назначили моему сыну (15 лет) для устранения шизофренического расстройства психики. Уже через 4 дня приема его состояние улучшилось – исчезла агрессия, аномальное поведение.

Побочных явлений пока нет. Из минусов – очень дорогой препарат».

Инвега – популярное антипсихотическое средство, которое обладает также успокоительным действием.

Его назначают для лечения шизофренических расстройств у взрослых и подростков старше 12 лет.

Дайте нам об этом знать – поставьте оценку
Загрузка…

Источник: https://Pilyule.com/obzor/nervnaya/antipsixoticheskie/invega/

Инвега инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Инвега (Invega) - инструкция по применению

Антипсихотическое средство (нейролептик). Препарат: ИНВЕГА®

Активное вещество препарата: paliperidone

Кодировка АТХ: N05AX13КФГ: Антипсихотический препарат (нейролептик)Регистрационный номер: ЛСР-001646/07Дата регистрации: 18.07.07

Владелец рег. удост.: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. {Бельгия}

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой белого цвета, капсуловидной формы, с надписью «PAL 3»; выпускные отверстия могут быть видимы или невидимы при визуальном осмотре.

1 таб.палиперидон

3 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 200К, макрогол 7000К, натрия хлорид, повидон (К29-32), гиэтиллоза, стеариновая кислота, бутилгидрокситолуол, железа оксид красный, железа оксид желтый, макрогол 3350, целлюлозы ацетат (398-10), краситель белый (гипромеллоза, титана диоксид, лактозы моногидрат, триацетин), карнаубский воск.

7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.

30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой светло-оранжевого цвета (допускается слабый коричневатый оттенок), капсуловидной формы, с надписью «PAL 6»; выпускные отверстия могут быть видимы или невидимы при визуальном осмотре.

1 таб.палиперидон

6 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 200К, макрогол 7000К, натрия хлорид, повидон (К29-32), гиэтиллоза, стеариновая кислота, бутилгидрокситолуол, железа оксид красный, макрогол 3350, целлюлозы ацетат (398-10), краситель бежевый (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, железа оксид желтый, железа оксид красный), карнаубский воск.

7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.

30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой розового цвета (допускается сероватый оттенок), капсуловидной формы, с надписью «PAL 9»; выпускные отверстия могут быть видимы или невидимы при визуальном осмотре.

1 таб.палиперидон

9 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 200К, макрогол 7000К, натрия хлорид, повидон (К29-32), гиэтиллоза, стеариновая кислота, бутилгидрокситолуол, железа оксид черный, железа оксид красный, макрогол 3350, целлюлозы ацетат (398-10), краситель розовый (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, железа оксид красный), карнаубский воск.

7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.

30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой темно-желтого цвета (допускается сероватый оттенок), капсуловидной формы, с надписью «PAL 12»; выпускные отверстия могут быть видимы или невидимы при визуальном осмотре.

1 таб.палиперидон

12 мг

Вспомогательные вещества: макрогол 200К, макрогол 7000К, натрия хлорид, повидон (К29-32), гиэтиллоза, стеариновая кислота, бутилгидрокситолуол, железа оксид красный, железа оксид желтый, макрогол 3350, целлюлозы ацетат (398-10), краситель темно-желтый (гипромеллоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 400, железа оксид желтый), карнаубский воск.

7 шт. — блистеры (4) — пачки картонные.7 шт. — блистеры (8) — пачки картонные.

30 шт. — флаконы полиэтиленовые (1) — пачки картонные.

Надпись на таблетках всех дозировок произведена чернилами водорастворимыми черными (гипромеллоза, железа оксид черный, вода очищенная, изопропанол, полиэтиленгликоль).

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Инвега

Антипсихотическое средство (нейролептик). Палиперидон – антагонист допаминовых D2-рецепторов центрального действия, обладает также высоким антагонизмом в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов.

Кроме того, палиперидон является антагонистом 1- и 2-адренорецепторов и гистаминовых Н1-рецепторов. Палиперидон не обладает аффинитетом к холинорецепторам, мускариновым, а также 1- и 2-адренорецепторам.

Фармакологическая активность (+)- и (-)-энантиомеров палиперидона одинакова в качественном и количественном отношениях.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой допаминовых D2-рецепторов мезолимбической и мезокортикальной системы. Вызывает меньшее подавление моторной активности и в меньшей степени индуцирует каталепсию, чем классические антипсихотические средства (нейролептики).

Сбалансированный центральный антагонизм к серотонину и допамину может уменьшать склонность к экстрапирамидному побочному действию и расширять терапевтическое воздействие препарата, включающее негативные и продуктивные симптомы шизофрении.

Палиперидон оказывает влияние на структуру сна: уменьшает латентный период до засыпания, уменьшает число пробуждений после засыпания, увеличивает общую продолжительность сна, увеличивает время сна и повышает индекс качества сна. Оказывает противорвотное действие, может вызывать увеличение концентрации пролактина в плазме крови.

Фармакокинетика препарата

Фармакокинетические характеристики палиперидона после приема внутрь пропорциональны принятой дозе в рекомендуемом терапевтическом диапазоне (3–12 мг 1 раз/сут).

Всасывание

После приема однократной дозы препарата концентрации палиперидона в плазме стабильно возрастали, и Cmax достигалась спустя 24 ч. Особенности высвобождения лекарственной субстанции из Инвеги обеспечивали меньшие флюктуации максимальных и минимальных концентраций палиперидона, чем те, которые наблюдаются при применении обычных лекарственных форм.

После приема таблеток палиперидона происходит взаимное превращение (+)- и (-)-энантиомеров, и соотношение AUC(+)/AUC(-) в стационарном состоянии составляет примерно 1.6. Абсолютная биодоступность палиперидона после перорального приема составляет 28%.

После однократного приема 15 мг палиперидона в виде таблетки пролонгированного высвобождения вместе с жирной высококалорийной пищей Cmax и AUC увеличились, в среднем, на 42-60% и 46-54% соответственно относительно этих же показателей при приеме таблетки натощак. Таким образом, наличие или отсутствие в желудке пищи во время приема палиперидона может изменять концентрацию палиперидона в плазме.

Распределение

У большинства пациентов Css палиперидона достигались после 4-5 дней приема препарата 1 раз/сут.

Палиперидон быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Кажущийся Vd — 487 л.

Связывание с белками плазмы составляет 74%. Палиперидон связывается преимущественно с 1-кислым гликопротеином и альбумином.

Метаболизм и выведение

Известны четыре пути метаболизма палиперидона in vivo, ни один из которых не охватывает более 6.5% дозы: деалкилирование, гидроксилирование, дегидрирование и расщепление бензизоксазола.

Исследования in vitro показали, что изоферменты CYP2D6 и CYP3A4 могут играть определенную роль в метаболизме палиперидона, однако доказательств того, что они играют значимую роль в метаболизме палиперидона in vivo, получить не удалось.

Несмотря на то, что в общей популяции скорость метаболизма субстратов CYP2D6 существенно варьирует, популяционные фармакокинетические исследования не выявили существенных различий кажущегося клиренса палиперидона после приема препарата между быстрыми и медленными метаболизаторами субстратов CYP2D6.

Исследования in vitro с использованием микросомальных препаратов гетерологичных систем показали, что изоферменты CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A5 не участвуют в метаболизме палиперидона.

Через 1 неделю после приема одной стандартной таблетки, содержавшей 1 мг палиперидона, 59% дозы выделилось с мочой в неизмененном виде; это свидетельствует о том, что палиперидон не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Около 80% активного вещества было обнаружено в моче и примерно 11% — в кале. Конечный T1/2 палиперидона составляет около 23 ч.
Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.