Капрелса (Caprelsa) – инструкция по применению

Содержание

Капрелса (caprelsa) инструкция, отзывы, цена, описание

Капрелса (Caprelsa) - инструкция по применению

ASTRAZENECA UK, Ltd. (Великобритания)

АТХ: L01XE12 (Vandetanib)

Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

МКБ:

Вандетаниб, являясь селективным ингибитором тирозинкиназы, подавляет активность тирозинкиназы рецептора-2 фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF), стимулированного фактором роста сосудистого эндотелия (VEGF) в эндотелиальных клетках.

Вандетаниб ингибирует миграцию, пролиферацию, выживаемость эндотелиальных клеток и формирование новых кровеносных сосудов, стимулированных VEGF на in vitro моделях аигиогенеза.

In vivo вандетаниб уменьшал ангиогенез, индуцированный опухолевыми клетками, проницаемость сосудов опухоли и плотность микрососудистой сети опухоли, подавлял рост опухоли и метастазов на моделях гетеротрансплантата рака легкого человека у бестимусных мышей.

Кроме того, в клетках опухоли и эндотелиальных клетках вандетаниб ингибирует тирозинкииазу рецептора эпидермалыюго фактора роста (EGF), стимулированного EGF. Вандетаниб подавляет EGFR-зависимую пролиферацию и выживаемость клеток in vitro.

In vitro исследования показали, что вандетаниб также ингибирует активность других тирозинкиназ, включая реаранжированных во время трансфекции (RET) и тирозинкиназ рецептора-3 VEGF (Flt-4).

В ходе клинического исследования с участием 331 пациента с нерезектабельным местно-распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы показано статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования, а также преимущество в частоте ответа, контроле над заболеванием, биохимическом ответе и времени до ухудшения болевого синдрома у пациентов при приеме вандетаниба по сравнению с плацебо.

Зависимость эффективности терапии вандетанибом от статуса мутации RET не доказана.

Показания

Фармакокинетика вандетаниба в дозе 300 мг у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы характеризуется клиренсом приблизительно 13,2 л/час, объемом распределения приблизительно 7450 л и периодом полувыведения из плазмы приблизительно 19 дней….

посмотреть полностью

Противопоказания

— повышенная чувствительность к вандетанибу или любому вспомогательному веществу;— врожденный синдром удлинения интервала QT;— беременность и период грудного вскармливания;— пациенты с интервалом QTc более 480 мс;

— одновременное пр… посмотреть полностью

Внутрь по 300 мг 1 раз в сутки (1 таблетка 300 мг или 3 таблетки 100 мг), вне зависимости от приема пищи.
Таблетка также может быть диспергирована в 50 мл негазированной питьевой воды. Другие жидкости использовать нельзя. Таблетку следует опуст… посмотреть полностью Специфического лечения при передозировке препаратом Каирелса не существует, возможные симптомы передозировки не установлены. Увеличение частоты развития и тяжести некоторых нежелательных реакций, таких как сыпь, диарея и артериальная гипертензия, … посмотреть полностью Влияние вандетаниба на фармакокинетику других лекарственных препаратов
Данные in vitro указывают, что вандетаниб является умеренным индуктором изофермента CYP3A4. В связи с чем следует соблюдать осторожность при применении вандетаниба с субстр… посмотреть полностью Наиболее частыми нежелательными побочными реакциями при применении препарата Капрелса были диарея, сыпь, тошнота, артериальная гипертензия и головная боль. Ниже описаны нежелательные реакции, наблюдавшиеся в завершенных клинических исследованиях с… посмотреть полностью Беременность
Не проводились адекватные и хорошо контролируемые исследования препарата Капрелса с участием беременных женщин. Согласно данным доклинических исследований прием препарата Капрелса может нанести вред плоду, поскольку высок риск разв… посмотреть полностью Согласно результатам исследований фармакокинетики у добровольцев не требуется изменять начальную дозу препарата у пациентов с легкой, умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью. Опыт применения препарата Капрелса у пациентов с печеночной не… посмотреть полностью Данные о применении препарата у пациентов с умеренной почечной недостаточностью ограничены. Согласно имеющимся данным профиль безопасности у пациентов с легкой почечной недостаточностью схож с профилем безопасности у пациентов с нормальной функцие… посмотреть полностью Препарат Капрелса не предназначен для применения у детей, поскольку безопасность и эффективность не установлены. Не требуется корректировать начальную дозу у пожилых пациентов. Клинические данные о применении препарата у пациентов в возрасте старше 75 лет ограничены. Принимая во внимание возможные риски, очень важно назначать терапию вандетанибом только пациентам, которым она объективно показана, а именно пациентам с симптоматически-агрессивным течением заболевания. Только наличие симптомов или только прогресс… посмотреть полностью противопоказан при беременности, противопоказан при кормлении грудью, противопоказан при нарушениях функции печени, c осторожностью применяется при нарушениях функции почек, противопоказан для детей, возможно применение пожилыми пациентами Фармакокинетика вандетаниба в дозе 300 мг у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы характеризуется клиренсом приблизительно 13,2 л/час, объемом распределения приблизительно 7450 л и периодом полувыведения из плазмы приблизительно 19 дней…. посмотреть полностью По рецепту. Хранить при температуре не выше 30°С. Хранить в местах, недоступных для детей. Срок годности – 3 года. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой Z100 на одной стороне.1 таб.вандетаниб100 мг

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 105 мг, целлюлоза микрокристаллическая … посмотреть полностью

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «капрелса (caprelsa)» можно найти здесь:

pro-tabletki.info /капрелса (caprelsa)

Уважаемые врачи!

Источник: http://www.provizor-online.ru/2014/12/caprelsa_1985

КАПРЕЛСА

Капрелса (Caprelsa) - инструкция по применению
Противоопухолевый препарат. Ингибитор протеинтирозинкиназы

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “Z100” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 105 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 25 мг, кросповидон – 12.5 мг, повидон К29-32 – 5 мг, магния стеарат – 2.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 – 4.9 мг, макрогол 300 – 1 мг, титана диоксид – 1.6 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой “Z300” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат – 315 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 75 мг, кросповидон – 37.5 мг, повидон К29-32 – 15 мг, магния стеарат – 7.5 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 2910 – 14.7 мг, макрогол 300 – 3 мг, титана диоксид – 4.8 мг.

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные с контролем первого вскрытия.

Фармакологическое действие

Вандетаниб, являясь селективным ингибитором тирозинкиназы, подавляет активность тирозинкиназы рецептора-2 фактора роста сосудистого эндотелия (VEGF), стимулированного фактором роста сосудистого эндотелия (VEGF) в эндотелиальных клетках.

Вандетаниб ингибирует миграцию, пролиферацию, выживаемость эндотелиальных клеток и формирование новых кровеносных сосудов, стимулированных VEGF на in vitro моделях ангиогенеза.

In vivo вандетаниб уменьшал ангиогенез, индуцированный опухолевыми клетками, проницаемость сосудов опухоли и плотность микрососудистой сети опухоли, подавлял рост опухоли и метастазов на моделях гетеротрансплантата рака легкого человека у бестимусных мышей.

Кроме того, в клетках опухоли и эндотелиальных клетках вандетаниб ингибирует тирозинкиназу рецептора эпидермального фактора роста (EGF), стимулированного EGF.

Вандетаниб подавляет EGFR-зависимую пролиферацию и выживаемость клеток in vitro.

In vitro исследования показали, что вандетаниб также ингибирует активность других тирозинкиназ, включая реаранжированных во время трансфекции (RET) и тирозинкиназ рецептора-3 VEGF (Flt-4).

В ходе клинического исследования с участием 331 пациента с нерезектабельным местно-распространенным или метастатическим медуллярным раком щитовидной железы показано статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования, а также преимущество в частоте ответа, контроле заболевания, биохимическом ответе и времени до ухудшения болевого синдрома у пациентов при приеме вандетаниба по сравнению с плацебо.

Зависимость эффективности терапии вандетанибом от статуса мутации RET не доказана.

Фармакокинетика

Фармакокинетика вандетаниба в дозе 300 мг у пациентов с медуллярным раком щитовидной железы характеризуется клиренсом приблизительно 13.2 л/ч, Vd приблизительно 7450 л и Т1/2 из плазмы приблизительно 19 дней.

Всасывание

После приема внутрь всасывание вандетаниба происходит медленно, Cmax в плазме обычно достигается в среднем через 6 ч (диапазон 4-10 ч) после приема. При многократном применении наблюдалась 8-кратная кумуляция вандетаниба, с достижением равновесного состояния примерно через 2 месяца.

Распределение

Вандетаниб связывается с альбумином и альфа-1-кислым гликопротеином сыворотки человека, при этом in vitro связывание с белками составляет примерно 90%. В ex vivo образцах плазмы пациентов с колоректальным раком при равновесной экспозиции после приема препарата в дозе 300 мг/сут связывание вандетаниба с белками в среднем составляло 93.7% (диапазон 92.2-95.7%).

Метаболизм

После приема внутрь 14С-вандетаниба неизмененный вандетаниб и метаболиты вандетаниб-N-оксид и N-десметил-вандетаниб обнаружены в плазме, моче и кале. Конъюгат глюкуроновой кислоты был незначительным метаболитом только в экскрете.

N-десметил-вандетаниб, в основном, образуется под действием изофермента CYP3A4, а вандетаниб-N-оксид – под действием флавинсодержащих монооксигеназ FMО1 и FMО3. N-десметил-вандетаниб и вандетаниб-М-оксид циркулируют в крови в концентрациях приблизительно 11% и 1.

4% соответственно от концентрации вандетаниба.

Выведение

В течение 21 дня после однократного приема 14С-вандетаниба примерно 69% препарата выводилось: через кишечник (44%) и с мочой (25%). Выведение препарата происходило медленно, следует ожидать, что дальнейшее выведение после 21 дня основывается на Т1/2 из плазмы крови.

Вандетаниб не являлся субстратом hOCT2, экспрессированного в НЕК293 клетках. Вандетаниб ингибирует поглощение селективного субстрата ОСТ2 маркера 14С-креатинина НЕК-ОСТ2 клетками, при этом среднее значение IС50 составляет приблизительно 2.1 мкг/мл.

Это выше, чем плазменные концентрации вандетаниба (примерно 0.81 и 0.32 мкг/мл), достигаемые после многократного приема препарата в дозах 300 мг и 100 мг соответственно.

Вандетаниб ингибирует почечную экскрецию креатинина, в результате чего концентрация креатинина в плазме крови пациентов, принимающих вандетаниб, повышается.

Капрельса препарат, инструкция и описание лекарства caprelsa Украина

Капрелса (Caprelsa) - инструкция по применению

Общее название: vandetanib (van DET a nib)
Именамарок:Caprelsa

Что такое Капрельса?

Caprelsa (vandetanib) – это лекарство от рака, которое препятствует росту и распространению раковых клеток в организме.

Caprelsa используется для лечения рака щитовидной железы .

Caprelsa доступен только в сертифицированной аптеке по специальной программе под названием Caprelsa REMS Program. Вы должны быть зарегистрированы в программе и понимать риски приема этого лекарства.

Важная информация

Не используйте Caprelsa, если вы беременны. Это может нанести вред нерожденному ребенку.

Вы не должны использовать это лекарство, если у вас тяжелая болезнь печени, личная или семейная история синдрома Long QT, или если у вас низкий уровень кальция, калия или магния в крови.

Немедленно позвоните своему врачу, если у вас болит голова с болью в груди и сильным головокружением, обмороком и быстрыми или стучащими сердцебиениями.

Слайд-шоу Синтроид: самый трудный рабочий наркотик?

Есть много других лекарств, которые могут взаимодействовать с Капрельсой. Расскажите своему врачу обо всех лекарствах, которые вы используете.

Чтобы убедиться, что Caprelsa не вызывает вредных эффектов, ваша кровь, возможно, потребуется часто тестировать.

Частоту сердечных сокращений можно также проверить с помощью электрокардиографа или ЭКГ (иногда называемого ЭКГ).

Если вам нужна операция, заранее сообщите хирургу, что вы используете Caprelsa. Возможно, вам понадобится прекратить использовать лекарство в течение короткого времени. Не прекращайте принимать этот препарат, если ваш врач не говорит вам об этом. Если вы прекратите принимать Caprelsa более чем на 2 недели по какой-либо причине, не начинайте принимать его снова без совета врача.

Прежде чем принимать это лекарство

Вы не должны использовать Caprelsa, если у вас аллергия на vandetanib, или если у вас есть:

  • Тяжелое заболевание печени;
  • Личная или семейная история длительного синдрома QT; или
  • Низкие уровни кальция, магния или калия в крови.

Чтобы убедиться, что Caprelsa безопасен для вас, сообщите своему врачу, если у вас есть:

  • Сердечного заболевания, высокого кровяного давления или расстройства сердечного ритма;
  • Сверхактивная щитовидная железа;
  • Болезнь почек;
  • болезнь печени;
  • Низкий уровень кальция, магния или калия в крови;
  • Эпилепсия или другое нарушение судорог;
  • История проблем с дыханием;
  • Тяжелая диарея;
  • Проблемы с кожей;
  • Если вы недавно кашляли кровью; или
  • Если вы принимаете другие лекарства.

Не используйте Caprelsa, если вы беременны. Это может нанести вред нерожденному ребенку. Немедленно сообщите своему врачу, если вы забеременели во время лечения. Используйте эффективный контроль над рождаемостью во время использования этого лекарства и в течение как минимум 4 месяцев после окончания лечения.

Неизвестно, переходит ли вандетаниб в грудное молоко или может нанести вред грудному ребенку. Вы не должны кормить грудью, пока принимаете Капрельсу.

Как я должен взять Капрелсу?

Caprelsa обычно принимают один раз в день. Следуйте всем указаниям на этикетке рецепта. Ваш врач может иногда изменять вашу дозу, чтобы убедиться, что вы получите наилучшие результаты. Не принимайте это лекарство в больших или меньших количествах или дольше, чем рекомендуется.

Вы можете взять Caprelsa с или без пищи.

Не раздавите таблетку Caprelsa. Проглотите таблетку целиком.

Чтобы облегчить глотание, поместите таблетку в стакан воды (2 унции) и перемешайте, пока таблетка не рассеется в воде. Планшет полностью не растворяется. Выпейте эту смесь сразу. Чтобы убедиться, что вы получили всю дозу, добавьте еще 4 унции воды в один и тот же стакан, осторожно закрутите и выпейте сразу.

Смесь диспергированных таблеток также можно вводить через назогастральную (NG) или гастрономическую питающую трубку. Следуйте инструкциям вашего врача.

Не используйте сломанную таблетку. Лекарство от измельченной или сломанной таблетки может быть опасным, если оно попадает вам в глаза, рот или нос или на кожу. Если это происходит, промойте кожу водой с мылом или промойте глаза водой. Попросите вашего врача или фармацевта безопасно обрабатывать и утилизировать сломанную таблетку или капсулу.

При использовании Caprelsa вам могут потребоваться частые анализы крови. Ваш сердечный ритм также может быть проверен с помощью электрокардиографа или ЭКГ (иногда называемого ЭКГ) каждые 2 недели до 3 месяцев во время лечения. Ваш график дозы или медикаментов может быть изменен в зависимости от результатов этих тестов.

Если вам нужна операция, заранее сообщите хирургу, что вы используете Caprelsa. Возможно, вам понадобится прекратить использовать лекарство в течение короткого времени.

Не прекращайте принимать этот препарат, если ваш врач не говорит вам об этом . Если вы прекратите принимать Caprelsa более чем на 2 недели по какой-либо причине, не начинайте принимать его снова без совета врача.

Хранить при комнатной температуре вдали от влаги и тепла.

Информация дозирования Caprelsa

Обычная доза для взрослых для рака щитовидной железы:

Начальная доза: 300 мг перорально один раз в день.Продолжительность терапии: продолжать употреблять наркотик до прогрессирования заболевания или недопустимой токсичности.

Применение: для лечения симптоматического или прогрессирующего медуллярного рака щитовидной железы у пациентов с неоперабельным местно-распространенным или метастатическим заболеванием.

См. Также: Информация дозирования (более подробно)

Читайте так же про препарат Tradjenta.

Что произойдет, если я пропущу дозу?

Примите пропущенную дозу, как только вспомните. Пропустите пропущенную дозу, если ваша следующая доза составляет менее 12 часов. Не принимайте дополнительное лекарство, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Что произойдет, если я передозирую?

Обратитесь за неотложной медицинской помощью или позвоните в справочную строку Poison по телефону 1-800-222-1222.

Читайте так же про препарат Nasacort AQ.

Чего следует избегать при принятии Caprelsa?

Этот препарат может нанести ущерб вашему мышлению или реакции. Будьте осторожны, если вы водите или делаете все, что требует от вас внимания.

Избегайте приема травяной добавки, содержащей зверобой в то же время, когда вы принимаете Капрельсу.

Избегайте воздействия солнечных лучей или соляриев. Caprelsa может сделать вас загаром более легко, на срок до 4 месяцев после того, как вы прекратите принимать лекарство. Носите защитную одежду и используйте солнцезащитный крем (SPF 30 или выше), когда вы находитесь на улице.

Это лекарство может проходить в жидкости организма (моча, фекалии, рвота). Ухаживающие должны носить резиновые перчатки при очистке жидкостей организма пациента, обращении с загрязненным мусором или бельем или смене подгузников. Мойте руки до и после удаления перчаток. Вымойте загрязненную одежду и постельное белье отдельно от другой прачечной.

Побочные эффекты Капрельса

Получите экстренную медицинскую помощь, если у вас есть какие-либо признаки аллергической реакции на Caprelsa: ульи; Затрудненное дыхание; Отек лица, губ, языка или горла.

Прекратите использование Caprelsa и сразу же обратитесь к врачу, если у вас есть:

  • Головная боль с болью в груди и сильным головокружением, обмороки, быстрые или стучащие сердцебиения;
  • Путаница, изменение психического состояния, проблемы мышления, судороги (судороги), потеря сознания;
  • Новый или ухудшающийся кашель, хрипы, одышка;
  • Отек, быстрое увеличение веса;
  • Тяжелая или постоянная диарея;
  • Сухая кожа, прыщи, волдыри, зуд, шелушение, покраснение или отек;
  • Легкие кровоподтеки, необычные кровотечения;
  • Признаки желудочного кровотечения – кровавые или смолистые стула, кашель крови или рвота, которая похожа на кофейную гущу;
  • Признаки инсульта – внезапное онемение или слабость (особенно на одной стороне тела), внезапная сильная головная боль, невнятная речь, проблемы со зрением или равновесием;
  • Опасно высокое кровяное давление – сильная головная боль, стук в шею или уши, беспокойство, нерегулярные сердечные сокращения;
  • Симптомы щитовидной железы – сильное чувство усталости, сухая кожа, боль в суставах или скованность, боль в мышцах или слабость, хриплый голос, ощущение более чувствительного к холодным температурам, прибавка в весе; или
  • Сильная реакция на кожу – лихорадка, боль в горле, отек в вашем лице или языке, жжение в ваших глазах, боль в коже, а затем красная или фиолетовая сыпь на коже, которая распространяется (особенно в лицо или верхняя часть тела) и вызывает вздутие и шелушение.

Возможно, вам придется прекратить принимать Caprelsa навсегда, если у вас есть сильная реакция на кожу.

Общие побочные эффекты Капрельса могут включать:

  • Высокое кровяное давление (сильная головная боль, стук в шею или уши);
  • Диарея, судороги в желудке;
  • Головная боль;
  • Акне, кожная сыпь;
  • Тошнота, потеря аппетита; или
  • Холодные симптомы, такие как заложенный нос, чихание, боль в горле;

Это не полный список побочных эффектов, и другие могут возникнуть. Спросите у своего доктора о побочных эффектах. Вы можете сообщить о побочных эффектах FDA на уровне 1-800-FDA-1088.

См. Также: Побочные эффекты (более подробно)

Какие другие лекарства повлияют на Капрельсу?

Многие препараты могут взаимодействовать с вандетанибом. Здесь перечислены не все возможные взаимодействия. Расскажите своему врачу обо всех ваших лекарствах и о том, что вы начинаете или прекращаете использовать во время лечения с помощью Caprelsa, особенно:

  • Анагрелид, триоксид мышьяка, дроперидол, метадон;
  • Антибиотик – азитромицин, кларитромицин, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, пентамидин, рифампицин;
  • Антидепрессант – циталопрам, эсциталопрам;
  • Противомалярийное лекарственное средство – хлорохин, галофантрин;
  • Сердечная медицина – амиодарон, дигоксин, дисопирамид, дофетилид, дронедарон, флекаинид, ибутилид, прокаинамид, хинидин, соталол;
  • Лекарство для профилактики тошноты и рвоты – доласетрон, ондансетрон, граниссетрон; или
  • Медицина для лечения психического расстройства – хлорпромазин, галоперидол, пимозид, тиоридазин.

Этот список не является полным, и многие другие препараты могут взаимодействовать с вандетанибом. Это включает в себя рецептурные и внебиржевые лекарства, витамины и растительные продукты. Дайте список всех ваших лекарств любому поставщику медицинских услуг, который вас лечит.

Следующая >Побочные эффекты

Где я могу получить дополнительную информацию?

  • Ваш фармацевт может предоставить дополнительную информацию о Caprelsa.

Источник: https://e-pharm.com.ua/drug/caprelsa

Капрелса: форма выпуска, производитель, инструкция, цена, отзывы, аналоги

Капрелса (Caprelsa) - инструкция по применению

Методы воздействия на рак щитовидной железы могут различаться, однако среди всех препаратов, имеющих выраженное противоопухолевое действие, следует отдельно остановиться на средстве Капрелса.

Именно оно в наиболее короткие сроки в значительной мере уменьшает внешние проявления патологического процесса, уменьшают болезненность и может использоваться в комплексной терапии, что особенно важно при большой распространенности опухоли.

Состав препарата объясняется его высокую степень действенности, и именно это качество следует считать основополагающим при выборе средств с противораковым эффектом. Ведь при помощи Капрелса становится возможным уменьшить как область поражения, так и снизить вероятность быстрого распространения опухолевого процесса.

При этом отсутствие негативного воздействия на здоровые ткани позволяет сохранить их здоровье и снизить количество негативных проявлений при приеме препарата.

Форма выпуска

Препарат продается в аптеках города, при этом существует единственная его лекарственная форма: таблетки, имеющие белый цвет и двояковыпуклую форму.

Таблетки покрыты пленочной оболочкой, которая быстро растворяется при попадании в полость рта.

Таблетки прописываются врачом при лечении данного заболевания (врачом-онкологом), при покупке могут быть проданы в случае наличия рецепта. Также таблетка растворима в воды (обычной питьевой вода без газов), что допустимо при употреблении средства.

При этом после растворения препарата рекомендуется сполоснуть стакан, в котором была растворена таблетка, и полученную суспензию также выпить для предотвращения потери активного вещества препарата и снижения степени его эффективности.

Эффективность любого лекарственного средства определяется содержанием активного вещества в нем. И состав препарата Капрелса медиками считается оптимальным как по числу и массовой доле содержащихся компонентов, так и по сбалансированности: вспомогательные вещества позволяют на полную мощность проявить лекарственный потенциал активного компонента.

Активным веществом в рассматриваемом лекарственном средстве является вандетаниб — вещество, останавливающее патологический процесс чрезмерного деления раковых клеток, а также делающее возможным контролирование заболевания на любой стадии его развития.

К вспомогательным компонентам следует отнести:

  • стеарат магния;
  • микрокристаллическую целлюлозу;
  • кросповидон;
  • повидон.

В состав пленочной оболочки каждой таблетки входят компоненты: стеарат кальция, титана диоксид, гипромеллоза, краситель.

Упаковка

Средство Капрелса представлено в продаже в виде таблеток белого цвета выпуклой формы, которые находятся в полимерном контурном блистере, по 10 штук в каждом.

Блистеры располагаются в упаковке из картона. наличие инструкции позволяет правильно применять данный препарата, а также позволяет предусмотреть отсутствие негативных проявлений при приеме. В картонной упаковке находится три блистера с общим количество 30 таблеток.

На упаковку (картонную) нанесено название препарата, страна, а также компания производители, сроки производства препарата и его годности.

Производитель

Препарат может иметь несколько вариантов производителей. Наиболее часто в аптеках можно увидеть данное средство производства ASTRAZENECA UK, Limited, а также IPR PHARMACEUTICALS, Inc.

Оба варианта обладают одинаковой степенью эффективности, назначается при комплексном воздействии при раке щитовидной железы различной интенсивности и формы.

Показания к применению

Использование препарата Капрелса особенно эффективно при лечении рака щитовидной железы, которая может находиться в различной стадии: при всех степенях и формах болезни отмечается значительное уменьшение симптомов болезни, уменьшение болезненности патологического процесса и замедление активного деления мутировавших клеток.

Механизм действия

Специфика действия препарата состоит в блокировании активного деления патологических клеток, при этом происходит не только замедление их размножения, но и остановка множества основных функций, что ведет к постепенной приостановке патологического процесса.

Также за счет некоторого анальгетирующего действия больными отмечается уменьшение болезненности проявлений заболевания.

Согласно данным медицинской статистики, при использовании препарата Капрелса отмечается во многих случаях увеличение процента выживаемости больных раком щитовидной железы.

Комплексное воздействие оказывает больший положительный эффект в леченой и терапевтической методике лечения. Использование препарата показано при наличии любых положительных результатов лечения.

Инструкция по применению Капрелса

Используется данные лекарственный противоопухолевый препарат при различных видах раковых поражений щитовидной железы.

Используется средство один раз за день, запивать таблетки следует чистой питьевой водой (желательно не газированной).

Врачом может назначаться и комплексное воздействие с помощью Капрелса: обычно это также противоопухолевые препараты широкого спектра действия, взаимно усиливающие свои качества.

Побочные действия

Однако при использовании Капрелса возможно проявление побочных действий, которые отрицательно сказываются на общем состоянии больного.

К наиболее частым побочным проявлениям при приеме данного препарата следует отнести следующие:

  • отрыжка, рвота, тошнота;
  • вздутие кишечника и метеоризм;
  • кожные высыпания, сопровождающиеся зудом и жжением;
  • увеличение активности сердечного ритма;
  • повышение показателя пульса;
  • обострение гастритных проявлений, особенно при имеющейся язве желудка, повреждениях пищевода и кишечника;
  • ухудшение процесса функционирования работы печени, сбои в работе почек с обострениями.

Перечисленные побочные проявления могут сопровождаться ухудшением общего самочувствия, повышением сонливости, пропаданием аппетита и потерей веса.

Передозировка

При значительном превышении рекомендованной врачом дозе приема препарата отмечается резкое ухудшение состояния, сбои в работе сердца, болезненность в области почек. При передозировке необходимо срочно провести очистку желудка.

Особые указания

Использование препарата при беременности, в возрасте менее 18 лет, а также при лактации требует особого внимания, поскольку в этот период организм человека особенно восприимчив к воздействию активного вещества.

И чтобы предупредить негативное воздействие его на здоровье следует исключить применение Капрелса в перечисленных ситуациях.

При достижении пожилого возраста также следует применять данное средств с осторожностью для предупреждения возникновения негативного результата. Доза назначается врачом с учетом состояния здоровья больного.

Совместимость

Препарат может применяться в комплексной терапии со средствами противоопухолевого действия для усиления лечебного воздействия. Однако со средствами, имеющими в своем составе мышьяк, Капрелса применяться не должен: высока вероятность возникновения побочных проявлений.

Отзывы

Согласно отзывам больных, средство хорошо себя показало в качестве противоопухолевого средства даже при запущенных стадиях опухолевого процесса в щитовидной железе, что обусловлено высокой степень активности действующего вещества препарата.

По мнению покупателей, простое применение, относительно небольшое количество вероятных побочных проявлений при приеме, а также доступность стоимости может объяснить причину популярности Капрелса.

Отмечается высокая степень действенности препарата даже у лиц с пониженным уровнем иммунитета, что особенно важно для ослабленных больных и имеющих побочные заболевания.

Цены на препарат Капрелса

Стоимость препарата можно назвать наиболее доступных среди аналогов с противораковым действием: в аптеках он продается по цене от 109 800 за упаковку. Разница в стоимости объясняется ценовой политиков продавца и величиной торговой надбавки на стоимость.

Аналоги

Сегодня не существует в продаже препаратов, которые можно было бы отнести к аналогам данного средства.

Синонимы

Синонимом препарата можно назвать средство с таким же действием Вандетаниб.

Условия отпуска из аптек

Препарата отпускается в аптеках только при условии наличия рецепта от врача.

Условия хранения и срок годности

Хранить препарат Капрелса следует в темном помещении, с постоянным показателем влажности при незначительных перепадах температуры. Также следует беречь его от возможного попадания в руки детям и домашним животным.

Источник: http://gidmed.com/onkologiya/preparaty-onk/kaprelsa.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.