Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

Содержание

Катапресан 300 мг (Catapresan 300 mg) – заказать в Москве с доставкой по России и СНГ

Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

Катапресан впервые был изготовлен в 1962 году для лечения случаев ишемической болезни сердца, инсульта, инфаркта и т. д.

С 1970-х годов врачи стали использовать данное лекарственное средство повсеместно, в случае малой эффективности альтернативных препаратов раувольфии. Больному организму легко принимать данное средство, также как и взрослым.

Он может свободно преодолевать барьер ГЭБ, что позволяет ему легко распространяться по всему телу и воздействовать на все его части.

Состав и действующее вещество

Действующее вещество – клонидин гидрохлорид, который является антигипертензивным агентом. Вспомогательные части представляют собой нейтральные химические составы, необходимые для улучшения качества биодоступности и фармакокинетики.

Рекомендации по применению

Этот препарат следует принимать только в соответствии с показаниями врача, в случае артериальной гипертонии и аналогичных симптомов гипертонии, которые возникают из-за камней в почках.

Он также используется против гипертонического криза, острого инфаркта миокарда, феохромоцитов, головной боли с сосудистым генезом, дисменореи, никотиновой зависимости, болезни Жиля де ла Туретта, прекращении использования других препаратов, включая наркотические (при комплексном лечении).

Фармакокинетика

Принимая таблетки перорально, они усваиваются пищеварительной системой в течение короткого периода времени. Эффект от таблеток наступает через 50 минут – один час, а максимальная концентрация в плазме достигается через один – два часа. Антигипертензивный эффект курса занимает пять-шесть часов. Метаболизм происходит в печени.

Период полувыведения препарата из организма достигается через 12 часов после приема таблеток. Если в почках есть нарушения, то временной интервал значительно увеличится. Этот фактор нельзя упускать при назначении пациентам с нарушениями мочеиспускания.

Он атакует барьер ГЭБ и распространяется по всему телу в течение краткого временного промежутка.

Советы по приему лекарственного средства

Существует рекомендованная схема индукционной терапии, однако не стоит заниматься самолечением и перед началом курса стоит обязательно проконсультироваться с вашим лечащим врачом, чтобы он составил подробную схему приёма, исходя из ваших начальных данных (анамнеза).

Применяйте таблетки внутрь, перед употреблением пищи. В начале курса необходимо принимать 0,075 мг трижды в день.

Согласно клиническим исследованиям доза препарата может увеличиться до 0,9 мг в сутки.

Максимально возможная суточная и разовая доза 2,4 миллиграмма и 0,3 миллиграмма в сутки.

Пожилые люди должны принимать часть дозы (особенно при цереброваскулярных заболеваниях) и также консультироваться с высококвалифицированным специалистом в начале прохождения индукционного курса. Первая доза составляет 0,0375 мг трижды в день.

Необходимо правильно завершить терапию в течение 1 – 2 недель

Применять при профилактике головной боли по 0,025 мг 2-4 раза в сутки. При необходимости увеличивайте по 0,05 мг 3 раза в день.

В дни менструации необходимо употреблять по 0,025 мг два раза в день в течение 14 дней до и во время менструации.

Применяют при вегетативных симптомах во время менопаузы в качестве дополнительного препарата от 0,025 до 0,075 мг в первой и второй половине дня.

Противопоказания к использованию

Не рекомендуется принимать препарат при многих состояниях, заболеваниях или симптомах. Возможны аллергические проявления при применении лекарств, депрессия, атеросклероз сосудистой системы, центральной нервной системы, при гипертонии, выраженной синусовой брадикардии, при атриовентрикулярной блокаде 2 и 3 степени, отказ левого желудочка.

При использовании других лекарств, особенно трициклических антидепрессантов и этанола. Также не следует употреблять препарат беременным женщинам, а также пациенткам в период лактации. При амбулаторном лечении и лечении под наблюдением врача, пациентам разрешается принимать препарат после инфаркта миокарда и после острой почечной недостаточности.

Побочные эффекты

Во время терапии возможны побочные реакции организма на препарат, в том числе гиперчувствительность. Ниже приведены основные явления, которые могут возникнуть у пациента, который проходит лечение с помощью этого средства.

  1. Общие стандарты слабости и сонливости;
  2. Психические расстройства в эмоциональном плане, такие как раздражительность, чувство неполноценной тревоги и системная депрессия;
  3. Головная боль с головокружением;
  4. Различные нарушения сна, ночные кошмары, реалистичные сны и т. д .;
  5. Снижение частоты сердечного ритма;
  6. Снижение артериального давление из-за высоких доз лекарств;
  7. Периферический отек;
  8. Заболевание слизистой оболочки носа;
  9. Крапивница (показатель аллергии);
  10. Рвота и тошнота;
  11. Боль в животе;
  12. Выпадение волос на теле;
  13. Снижение либидо;

Рекомендации

Существует высокий риск синдрома отмены, поэтому необходимо медленно отказывать себе в приеме препарата. Также, при появлении симптомов немедикаментозного злоупотребления необходимо прекратить прием лекарств. Возможна сухость во рту, сыпь.

Во время лечения может возникнуть сонливость и усталость, поэтому следует избегать управления транспортными средствами, чтобы избежать несчастных случаев. При ношении контактных линз возможно усиление дискомфорта.

При использовании лекарства для физических упражнений, строго следуйте инструкциям врача и не занимайтесь самолечением и самостоятельной корректировкой дозировки

Передозировка и побочные эффекты

Это быстродействующее вещество, поэтому признаки передозировки появляются сразу через полчаса или два часа после приема таблеток.

Также возникают симптомы, такие как:

  • снижение температуры тела до критических значений (гипотермия);
  • различные нарушения чувств;
  • тяжелые симптомы брадикардии;
  • снижение артериального давления;
  • ощущение слабости;

При тяжелых симптомах появляются судороги, сильная аритмия и даже вероятность попадания в кому. Для устранения последствий превышения дозы препарата, симптомов терапии и иногда промывания желудка использовали применение абсорбентов. Дети не должны превышать порог 0,1 мг.

Также существует опасность ухудшения состояния при применении препарата вместе с алкогольными напитками.

Распечатать эту страницу

Источник: https://lekarstva-farma.ru/lekarstva/katapresan-300-mg.html

Аналоги лекарства Катапресан

Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

Клонидин

  • Апо-Клонидин
  • Барклид
  • Гемитон
  • Клофелин
  • Клофелин-Дарница
  • Клофелин-М
  • Хлофазолин

Распечатать список аналогов
Клонидин (Clonidine) Альфа2-адреномиметик центральный Раствор для инъекций, таблетки, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает ОПСС и МОК, урежает ЧСС. При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.

Показания

Артериальная гипертензия (в т.ч.

симптоматическая гипертензия на почве почечной патологии), гипертонический криз, острый инфаркт миокарда (при отсутствии признаков кардиогенного шока), феохромоцитома (диагностика), головная боль сосудистого генеза (профилактика), дисменорея или менопауза (лечение вазомоторных симптомов), никотиновая зависимость, синдром Жиль де ля Туретта, абстинентный синдром у наркоманов (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, депрессия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания артерий, артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, период лактации.C осторожностью. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, ХПН.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, снижение желудочной секреции.

Со стороны нервной системы: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, депрессия, яркие или “кошмарные” сновидения.

Со стороны ССС: брадикардия, ортостатическая гипотензия; при в/в введении – повышение АД (кратковременное).

Со стороны мочеполовой системы: снижение потенции и/или либидо.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: синдром Рейно, задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек, заложенность носа; при внезапной отмене – синдром “отмены”, “гемитоновый криз”.

Применение и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе по 0.075 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 0.9 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.3 мг; максимальная суточная доза – 2.4 мг.

Больным пожилого возраста, особенно при наличии проявлений цереброваскулярной болезни, назначают в начальной дозе – 0.0375 мг 3 раза в сутки.

Отмену препарата проводят постепенно, в течение 1-2 нед.

В качестве средства профилактики головной боли сосудистого генеза: внутрь, по 0.025 мг 2-4 раза в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 0.05 мг 3 раза в сутки.

При дисменорее: внутрь, по 0.025 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней до и в период менструаций.

В качестве вспомогательного ЛС при лечении вегетативных симптомов при менопаузе: внутрь, по 0.025-0.075 мг 2 раза в сутки.

Для купирования гипертонического криза – сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) либо в/в или в/м в дозе 0.15 мг.

Для в/в струйного введения 1 мл раствора разводят в 10 мл 0.9% раствора NaCl и вводят в течение 7-10 мин.

Для в/в капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин.

Особые указания

В настоящее время клонидин вытесняется из широкой практики из-за резкого, но кратковременного снижения АД с последующей фазой повышения АД (“гемитоновые кризы”).

При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно. В этих случаях предпочтительнее агонисты имидазолиновых рецепторов.

При длительном парентеральном введении клонидина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление.

Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1.5-2 ч после инъекции.

Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола.

Эффект усиливают др. вазодилататоры, диуретики и антигистаминные ЛС; ослабляют – трициклические антидепрессанты, анорексигенные ЛС (за исключением фенфлурамина – усиливает), НПВП и симпатомиметики.

Бета-адреноблокаторы и/или сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии и AV блокады.

Напишите свой отзыв

Используете ли вы Катапресан, как аналог или наоборот его аналоги?

Источник: http://www.AnalogiTabletok.ru/analogi.php?id=3744

Катапресан – Инструкция

Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

Альфа2-адреномиметик центральный (18)

Лекарственная форма:

раствор для инъекций, таблетки, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает ОПСС и МОК, урежает ЧСС.

При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.

Показания:

Артериальная гипертензия (в т.ч.

симптоматическая гипертензия на почве почечной патологии), гипертонический криз, острый инфаркт миокарда (при отсутствии признаков кардиогенного шока), феохромоцитома (диагностика), головная боль сосудистого генеза (профилактика), дисменорея или менопауза (лечение вазомоторных симптомов), никотиновая зависимость, синдром Жиль де ля Туретта, абстинентный синдром у наркоманов (в составе комплексной терапии).

Противопоказанния:

Гиперчувствительность, депрессия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания артерий, артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, период лактации.C осторожностью. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, ХПН.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, снижение желудочной секреции. Со стороны нервной системы: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, депрессия, яркие или “кошмарные” сновидения.

Со стороны ССС: брадикардия, ортостатическая гипотензия; при в/в введении – повышение АД (кратковременное). Со стороны мочеполовой системы: снижение потенции и/или либидо. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: синдром Рейно, задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек, заложенность носа; при внезапной отмене – синдром “отмены”, “гемитоновый криз”.Передозировка. Симптомы (токсическое действие может проявиться у детей при приеме 0.

1 мг): снижение АД или повышение АД (особенно у детей), брадикардия, уширение комплекса QRS, замедление AV проводимости, синдром ранней реполяризации, вялость, миоз, гипотермия, угнетение дыхания (возможно, вплоть до апноэ), коллапс, нарушение сознания. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы:

Катапресан принимают внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе по 0.075 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 0.9 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.3 мг; максимальная суточная доза – 2.4 мг.

Больным пожилого возраста, особенно при наличии проявлений цереброваскулярной болезни, назначают в начальной дозе – 0.0375 мг 3 раза в сутки. Отмену препарата проводят постепенно, в течение 1-2 нед. В качестве средства профилактики головной боли сосудистого генеза: внутрь, по 0.

025 мг 2-4 раза в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 0.05 мг 3 раза в сутки. При дисменорее: внутрь, по 0.025 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней до и в период менструаций. В качестве вспомогательного ЛС при лечении вегетативных симптомов при менопаузе: внутрь, по 0.025-0.075 мг 2 раза в сутки.

Для купирования гипертонического криза – сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) либо в/в или в/м в дозе 0.15 мг. Для в/в струйного введения 1 мл раствора разводят в 10 мл 0.9% раствора NaCl и вводят в течение 7-10 мин.

Для в/в капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин.

Особые указания:

В настоящее время клонидин вытесняется из широкой практики из-за резкого, но кратковременного снижения АД с последующей фазой повышения АД (“гемитоновые кризы”).

При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно. В этих случаях предпочтительнее агонисты имидазолиновых рецепторов.
При длительном парентеральном введении клонидина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1.5-2 ч после инъекции. Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие:

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола. Эффект усиливают др. вазодилататоры, диуретики и антигистаминные ЛС; ослабляют – трициклические антидепрессанты, анорексигенные ЛС (за исключением фенфлурамина – усиливает), НПВП и симпатомиметики. Бета-адреноблокаторы и/или сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии и AV блокады.

Перед применением препарата Катапресан проконсультируйтесь с врачом!

Источник: http://best-doctors.ru/preparat?id=5726

Катапресан: отзывы, аналоги, инструкция, где купить

Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

Цена на препарат в разных аптеках может изменяться.

Фармакологическая группа

Альфа2-адреномиметик центральный (18)

Лекарственная форма

раствор для инъекций, таблетки, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Фарм.Действие

Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает ОПСС и МОК, урежает ЧСС.

При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.

Использование

Артериальная гипертензия (в т.ч.

симптоматическая гипертензия на почве почечной патологии), гипертонический криз, острый инфаркт миокарда (при отсутствии признаков кардиогенного шока), феохромоцитома (диагностика), головная боль сосудистого генеза (профилактика), дисменорея или менопауза (лечение вазомоторных симптомов), никотиновая зависимость, синдром Жиль де ля Туретта, абстинентный синдром у наркоманов (в составе комплексной терапии).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, депрессия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания артерий, артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, период лактации.C осторожностью. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, ХПН.

Возможные побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, снижение желудочной секреции. Со стороны нервной системы: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, депрессия, яркие или “кошмарные” сновидения.

Со стороны ССС: брадикардия, ортостатическая гипотензия; при в/в введении – повышение АД (кратковременное). Со стороны мочеполовой системы: снижение потенции и/или либидо. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: синдром Рейно, задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек, заложенность носа; при внезапной отмене – синдром “отмены”, “гемитоновый криз”.Передозировка. Симптомы (токсическое действие может проявиться у детей при приеме 0.

1 мг): снижение АД или повышение АД (особенно у детей), брадикардия, уширение комплекса QRS, замедление AV проводимости, синдром ранней реполяризации, вялость, миоз, гипотермия, угнетение дыхания (возможно, вплоть до апноэ), коллапс, нарушение сознания. Лечение: симптоматическое.

Дозы и способ применения

Катапресан принимают внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе по 0.075 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 0.9 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.3 мг; максимальная суточная доза – 2.4 мг.

Больным пожилого возраста, особенно при наличии проявлений цереброваскулярной болезни, назначают в начальной дозе – 0.0375 мг 3 раза в сутки. Отмену препарата проводят постепенно, в течение 1-2 нед. В качестве средства профилактики головной боли сосудистого генеза: внутрь, по 0.

025 мг 2-4 раза в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 0.05 мг 3 раза в сутки. При дисменорее: внутрь, по 0.025 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней до и в период менструаций. В качестве вспомогательного ЛС при лечении вегетативных симптомов при менопаузе: внутрь, по 0.025-0.075 мг 2 раза в сутки.

Для купирования гипертонического криза – сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) либо в/в или в/м в дозе 0.15 мг. Для в/в струйного введения 1 мл раствора разводят в 10 мл 0.9% раствора NaCl и вводят в течение 7-10 мин.

Для в/в капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин.

Другие указания

В настоящее время клонидин вытесняется из широкой практики из-за резкого, но кратковременного снижения АД с последующей фазой повышения АД (“гемитоновые кризы”).

При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно. В этих случаях предпочтительнее агонисты имидазолиновых рецепторов.
При длительном парентеральном введении клонидина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1.5-2 ч после инъекции. Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Катапресан

Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

  • р-р д/и амп 0.15мл
  • тб 0.075мг бл
  • тб 0.15мг
  • тб 0.15мг бл

Гипертонические кризы, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда в острый период, первичная открытоугольная глаукома с высоким и средним уровнем внутриглазного давления, абстинентный синдром опийной наркомании (в составе комплексной терапии).

Способ применения и дозы

Дозы и схема лечения индивидуальны.

Передозировка

Симптомы: нарушение сознания, коллапс, для состояния острого отравления характерна брадикардия, уширение комплекса QRS, возможно замедление AV проводимости и синдром ранней реполяризации. Лечение симптоматическое.

Фармакологическое действие

Гипотензивное, седативное. Возбуждает альфа2-адренорецепторы, понижает тонус сосудодвигательного центра продолговатого мозга и снижает импульсацию в симпатическом звене периферической нервной системы на пресинаптическом уровне. Хорошо всасывается в ЖКТ.

Максимальный эффект развивается через 2-4 часа и сохраняется около 5 часов. Длительность действия составляет от 6 до 12 часов. Период полувыведения составляет 12 часов. Легко и быстро проникает через гематоэнцефалический барьер. Выводится в основном почками в неизмененном виде.

Понижает общее периферическое сопротивление сосудов, частоту сердечных сокращений, сердечный выброс. Уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и улучшает ее отток, снижает внутриглазное давление. Длительное применение сопровождается задержкой воды в организме.

При быстром введении возможно непродолжительное повышение артериального давления в связи со стимуляцией периферических адренорецепторов.

Состав

Действующее вещество – Клонидин.

Условия хранения

В защищенном от света месте.

Форма выпуска, примерная цена в аптеках:

  • р-р д/и амп 0.15мл
  • тб 0.075мг бл
  • тб 0.15мг
  • тб 0.15мг бл

Показания к применению

Гипертонические кризы, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда в острый период, первичная открытоугольная глаукома с высоким и средним уровнем внутриглазного давления, абстинентный синдром опийной наркомании (в составе комплексной терапии).

Катапресан цена Катапресан купить в Москве. Клонидин. Catapresan

Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

Катапресан купить в Москве

Предлагаем большой ассортимент лекарств из Германии от немецких производителей. Наши клиенты застрахованы от подделок на 100%. Заказывая лекарства из Германии у нас, вы получаете оригинальный препарат от немецких производителей с чеком из немецкой аптеки.

Доставка лекарств из Германии в Москву экспресс доставкой осуществляется в течении трех рабочих дней, также имеется доставка немецкой почтой (бесплатная) в течении 12 — 16 дней.

Для того чтобы купить лекарства из Германии, требующий европейского рецепта, Вам не нужно его искать. У нас Вы можете приобрести лекарства из Германии без рецепта, также заказать лекарства без полной оплаты.

У нас также действует акции в зависимости от объема заказов.

Катапресан

Групповая принадлежность

Альфа2-адреномиметик центральный

Фармакологическое действие

Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне.

Снижает ОПСС и МОК, урежает ЧСС. При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.

Показания

Артериальная гипертензия (в т.ч.

симптоматическая гипертензия на почве почечной патологии), гипертонический криз, острый инфаркт миокарда (при отсутствии признаков кардиогенного шока), феохромоцитома (диагностика), головная боль сосудистого генеза (профилактика), дисменорея или менопауза (лечение вазомоторных симптомов), никотиновая зависимость, синдром Жиль де ля Туретта, абстинентный синдром у наркоманов (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, депрессия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания артерий, артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, период лактации.C осторожностью. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, ХПН.

Дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе по 0.075 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 0.9 мг.

Максимальная разовая доза составляет 0.3 мг; максимальная суточная доза – 2.4 мг. Больным пожилого возраста, особенно при наличии проявлений цереброваскулярной болезни, назначают в начальной дозе – 0.0375 мг 3 раза в сутки.

Отмену препарата проводят постепенно, в течение 1-2 нед. В качестве средства профилактики головной боли сосудистого генеза: внутрь, по 0.025 мг 2-4 раза в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 0.05 мг 3 раза в сутки.

При дисменорее: внутрь, по 0.025 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней до и в период менструаций. В качестве вспомогательного ЛС при лечении вегетативных симптомов при менопаузе: внутрь, по 0.025-0.075 мг 2 раза в сутки.

Для купирования гипертонического криза – сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) либо в/в или в/м в дозе 0.15 мг.

Для в/в струйного введения 1 мл раствора разводят в 10 мл 0.9% раствора NaCl и вводят в течение 7-10 мин.

Для в/в капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин.

Передозировка

Симптомы (токсическое действие может проявиться у детей при приеме 0.1 мг): снижение АД или повышение АД (особенно у детей), брадикардия, уширение комплекса QRS, замедление AV проводимости, синдром ранней реполяризации, вялость, миоз, гипотермия, угнетение дыхания (возможно, вплоть до апноэ), коллапс, нарушение сознания. Лечение: симптоматическое.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, снижение желудочной секреции.

Со стороны нервной системы: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, депрессия, яркие или “кошмарные” сновидения.

Со стороны ССС: брадикардия, ортостатическая гипотензия; при в/в введении – повышение АД (кратковременное).

Со стороны мочеполовой системы: снижение потенции и/или либидо.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: синдром Рейно, задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек, заложенность носа; при внезапной отмене – синдром “отмены”, “гемитоновый криз”.

Взаимодействие

Усиливает действие ЛС, угнетающих ЦНС, и этанола. Эффект усиливают др. вазодилататоры, диуретики и антигистаминные ЛС; ослабляют – трициклические антидепрессанты, анорексигенные ЛС (за исключением фенфлурамина – усиливает), НПВП и симпатомиметики. Бета-адреноблокаторы и/или сердечные гликозиды повышают риск развития брадикардии и AV блокады.

Особые указания

В настоящее время клонидин вытесняется из широкой практики из-за резкого, но кратковременного снижения АД с последующей фазой повышения АД (“гемитоновые кризы”).

При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно.

В этих случаях предпочтительнее агонисты имидазолиновых рецепторов.

При длительном парентеральном введении клонидина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1.

5-2 ч после инъекции. Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др.

потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при комнатной температуре.

Срок годности: таблеток – 4 года.

Уважаемые посетители данная инструкция не является медицинским советом или рекомендацией. Данная инструкция носит всего лишь описательный характер и может использоваться только в ознакомительных целях.

Перед применением препарата Катапресан необходимо проконсультироваться с врачом!!!

Для того что бы Катапресан купить в Москве или в любом точке России Вам всего лишь надо на этом сайте оформить заказ, так же Вы можете связаться с нами по телефону и сделать заказать или же просто написать нам на электронную почту.

Лекарь Германии — Доставка лекарств из Германии

Источник: http://lekargermany.ru/lekarstva/katapresan

Катапресан 300 цена

Катапресан (Catapresan), инструкция по применению

1 упаковка- 80 евро

2 упаковки- 75 евро каждая

3 упаковки- 70 евро каждая

4 упаковки- 65 евро каждая

5 упаковок- 60 евро каждая

10 упаковок- 50 евро каждая

Катапресан купить в Москве

Лекарство Catapresan 300 заказать в Москве у нашего представителя 89263123337 Альберт Б.. Прилагается чек из Немецкой аптеки. Экспресс доставка. Оплата при получении

Катапресан 300 инструкция

Название:

Катапресан

Латинское название:

Catapresan

Международное наименование:

Клонидин (Clonidine)

Групповая принадлежность:

Альфа2-адреномиметик центральный

Описание действующего вещества:

Клонидин

Лекарственная форма:

раствор для инъекций, таблетки, таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:

Гипотензивный препарат центрального действия, стимулирует постсинаптические альфа2-адренорецепторы сосудодвигательного центра продолговатого мозга и уменьшает поток симпатической импульсации к сосудам и сердцу на пресинаптическом уровне. Снижает ОПСС и МОК, урежает ЧСС.

При быстром в/в введении возможно кратковременное повышение АД, обусловленное стимуляцией постсинаптических альфа1-адренорецепторов сосудов. Увеличивает почечный кровоток; повышая тонус сосудов мозга, уменьшает мозговой кровоток; оказывает выраженное седативное действие.

Продолжительность терапевтического эффекта – 6-12 ч.

Показания:

Артериальная гипертензия (в т.ч.

симптоматическая гипертензия на почве почечной патологии), гипертонический криз, острый инфаркт миокарда (при отсутствии признаков кардиогенного шока), феохромоцитома (диагностика), головная боль сосудистого генеза (профилактика), дисменорея или менопауза (лечение вазомоторных симптомов), никотиновая зависимость, синдром Жиль де ля Туретта, абстинентный синдром у наркоманов (в составе комплексной терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, депрессия, выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, облитерирующие заболевания артерий, артериальная гипотензия, выраженная синусовая брадикардия, СССУ, AV блокада II-III ст., кардиогенный шок, одновременное применение трициклических антидепрессантов и этанола, беременность, период лактации.C осторожностью. Недавно перенесенный инфаркт миокарда, ХПН.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, запоры, снижение желудочной секреции. Со стороны нервной системы: астения, сонливость, замедление скорости психических и двигательных реакций, тревожность, нервозность, депрессия, яркие или “кошмарные” сновидения.

Со стороны ССС: брадикардия, ортостатическая гипотензия; при в/в введении – повышение АД (кратковременное). Со стороны мочеполовой системы: снижение потенции и/или либидо. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: синдром Рейно, задержка Na+ и воды, проявляющаяся отеками стоп и лодыжек, заложенность носа; при внезапной отмене – синдром “отмены”, “гемитоновый криз”.Передозировка. Симптомы (токсическое действие может проявиться у детей при приеме 0.

1 мг): снижение АД или повышение АД (особенно у детей), брадикардия, уширение комплекса QRS, замедление AV проводимости, синдром ранней реполяризации, вялость, миоз, гипотермия, угнетение дыхания (возможно, вплоть до апноэ), коллапс, нарушение сознания. Лечение: симптоматическое.

Способ применения и дозы:

Внутрь, независимо от приема пищи, в начальной дозе по 0.075 мг 3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают до средней суточной дозы 0.9 мг. Максимальная разовая доза составляет 0.3 мг; максимальная суточная доза – 2.4 мг.

Больным пожилого возраста, особенно при наличии проявлений цереброваскулярной болезни, назначают в начальной дозе – 0.0375 мг 3 раза в сутки. Отмену препарата проводят постепенно, в течение 1-2 нед. В качестве средства профилактики головной боли сосудистого генеза: внутрь, по 0.

025 мг 2-4 раза в сутки, при необходимости увеличивают дозу до 0.05 мг 3 раза в сутки. При дисменорее: внутрь, по 0.025 мг 2 раза в сутки в течение 14 дней до и в период менструаций. В качестве вспомогательного ЛС при лечении вегетативных симптомов при менопаузе: внутрь, по 0.025-0.075 мг 2 раза в сутки.

Для купирования гипертонического криза – сублингвально (при отсутствии выраженной сухости во рту) либо в/в или в/м в дозе 0.15 мг. Для в/в струйного введения 1 мл раствора разводят в 10 мл 0.9% раствора NaCl и вводят в течение 7-10 мин.

Для в/в капельного введения 4 мл раствора разводят в 500 мл 5% раствора декстрозы и вводят со средней скоростью 20 кап/мин. Максимальная скорость инфузии – 120 кап/мин.

Особые указания:

В настоящее время клонидин вытесняется из широкой практики из-за резкого, но кратковременного снижения АД с последующей фазой повышения АД (“гемитоновые кризы”).

При остром инфаркте миокарда, а также для лечения вазомоторных симптомов на фоне дисменореи или менопаузы, абстинентном синдроме у наркоманов и лабильном течении артериальной гипертензии его назначение особенно нежелательно. В этих случаях предпочтительнее агонисты имидазолиновых рецепторов.
При длительном парентеральном введении клонидина необходимо регулярно контролировать внутриглазное давление. Для профилактики ортостатической гипотензии при в/в введении больной должен находиться в горизонтальном положении во время и на протяжении 1.5-2 ч после инъекции. Возможно развитие слабоположительной реакции Кумбса.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Источник: https://lekarstvo.farm/564/k/catapresan-300/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.