Кетоцеф (Ketocef), инструкция по применению

Содержание

Кетоцеф описание, лечение, цена, отзывы, инструкция по применению

Кетоцеф (Ketocef), инструкция по применению

Если есть вопросы по применению Кетоцеф, обязательно проконсультируй с лечащим врачом.

Формs выпуска

порошок для приготовления инъекционного раствора

Группа

Цефалоспорины второго поколения

Состав лекарства

Действующее вещество – цефуроксим.

Аналогичные препараты

Аксетин, Зинацеф, Зиннат, Кефстар, Кефурокс, Мультисеф, Новоцеф, Проксим, Суперо, Уцефаксим, Цефоген, Цефуксим, Цефурабол, Цефуроксим, Цефуроксим натрия, Цефурус

Фармакологическое действие

Антибактериальное (бактерицидное). Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.Практически не всасывается при приеме внутрь. После в/м введения в дозе 750 мг максимальная концентрация создается через 15-60 минут.

Период полувыведения при в/в и в/м введении составляет около 80 минут (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше). Экскретируется почками. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Максимальная концентрация в крови создается после применения таблеток через 2,5-3 часа, суспензии – спустя 2,5-3,5 часа, Период полувыведения составляет 1,2-1,3 часа и 1,4-1,9 часа соответственно. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

Имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз, действует на штаммы, устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и др.

стрептококков) и грамотрицательных (Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., наример Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, в т.ч.

ампициллино- и цефалоспоринорезистентные штаммы, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы, Proteus mirabilis. Proteus rettgeri, некоторые штаммы Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp.) микроорганизмов, анаэробов (Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.).

Показания к пременению

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), уха, горла и носа (отит, фарингит, тонзиллит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, целлюлит, пиодермия, импетиго, фурункулез), мочеполовых путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия), суставов, органов малого таза и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, раневые, гонорея (острый гонококковый уретрит и цервицит), сепсис, бактериальная септицемия, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика инфекционных осложнений при операциях.

Противопоказания для применения

Повышенная чувствительность (в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам), кровотечения и заболевания ЖКТ в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит; беременность, лактация.

Возможные побочные действия

Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ или билирубина, дисфункции печени, холестаз, нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение Cl креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит, боль в груди, укорочение дыхания, снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени, головная боль, сонливость, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, нарушение слуха, судороги (при почечной недостаточности), аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко – лекарственная лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, положительный тест Кумбса, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса – Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.

Взаимодействие

Диуретики и нефротоксичные антибиотики повышают риск поражения почек, НПВС – кровотечений. Препараты, снижающие кислотность в желудке, могут уменьшать биоусвояемость таблеток. Пробенецид снижает канальцевую секрецию, уменьшает почечный клиренс, повышает максимальную концентрацию, период полувыведения и токсичность.

Способ применения

В/в, в/м. Взрослым – по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 часов). Средняя суточная доза – 3000-6000 мг.Детям – по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

Новорожденным и детям до 3 месяцев – 30 мг/кг/сутки в 2-3 введения.При гонорее: в/м, однократно 1500 мг (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).При бактериальном менингите: в/в, взрослым по 3000 мг каждые 8 часов; детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3–4 приема, новорожденным – 100 мг/кг/сутки.

При операциях на органах брюшной полости, таза и при ортопедических операциях: в/в, 1500 мг одновременно с индукцией наркоза, затем дополнительно – в/м 750 мг через 8 и 16 часов после операции.При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах: в/в, 1500 мг одновременно с индукцией наркоза, затем – в/м по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 часов.

При пневмонии: в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 часов, затем переходят на прием внутрь по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.При обострении хронического бронхита: в/м или в/в, по 750 мг 2–3 раза в сутки в течение 48-72 часов, затем переходят на прием внутрь по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования: при клиренсе креатинина 10-20 мл/мин вводят в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при клиренсе креатинина 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки. Для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

Превышение дозы препарата

Симптомы: возбуждение ЦНС, судороги. Лечение: гемодиализ и перитонеальный диализ.

Указания

При длительном применении рекомендуется контролировать функцию почек и осуществлять профилактику дисбактериоза. У пациентов с нарушением функции почек доза снижается.

Перед в/м введением проводится аспирационная проба. После исчезновения клинических признаков заболевания следует назначать еще в течение 2-3 дней.Возможно появление ложной положительной реакции на сахар в моче.

Суспензия цефуроксима активна 10 дней.

Как хранить

Список Б. В защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C.

Способ отпуска

Отпускается по рецепту

Обратите особое внимание! Приведенная выше информация, предназначается только для врачей!

Источник: http://piluli-24.ru/content/ketotsef

КЕТОЦЕФ, KETOCEF – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат КЕТОЦЕФ в аптеке на RusMedServ.com

Кетоцеф (Ketocef), инструкция по применению

Фирма-производитель: PLIVA d.d. (Хорватия)

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 750 мг: фл. 5 шт. Рег. №: П №015870/02

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения1 фл.
цефуроксим натрия750 мг

Флаконы объемом 26 мл (5) – пачки картонные.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефуроксиму микроорганизмами, в т.ч.

абдоминальные и гинекологические инфекции, сепсис, менингит, эндокардит, инфекции мочевыводящих путей, дыхательных путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений при операциях на органах брюшной полости, малого таза, сердце, легких, пищеводе, сосудах, при ортопедических операциях.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей – 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.

При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев – 10-50 мг/кг/сут, частота введения – 2-3 раза; старше 3 мес – 15-80 мг/кг/сут, частота ведения – 2-3 раза.

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефуроксиму и другим цефалоспоринам.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.

Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефуроксим выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

Применение при нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Применение для детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции почек, при указаниях на колит в анамнезе.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

Во время лечения возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

Лекарственное взаимодействие

Цефуроксим, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина К. Поэтому при одновременном применении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (НПВС, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. По этой же причине при одновременном применении с антикоагулянтами отмечается усиление антикоагулянтного действия.

При одновременном применении с “петлевыми” диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

КЕТОЦЕФ

Кетоцеф (Ketocef), инструкция по применению

Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения1 фл.
цефуроксим натрия750 мг

Флаконы объемом 26 мл (5) – пачки картонные.

Фармакокинетика

Цефуроксим быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 50%. Цефуроксим распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации в спинномозговой жидкости достигаются только при менингите. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Выводится с мочой в неизмененном виде.

Дозировка

Устанавливают индивидуально, с учетом тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Применяют внутрь, в/м или в/в. При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 250-500 мг, для детей – 125-250 мг, кратность приема 2 раза/сут.

При парентеральном введении разовая доза для взрослых составляет 0.75-1.5 г 3 раза/сут. В зависимости от этиологии заболевания применяют 1.5 г однократно или по 750 мг 2 раза с интервалом 8 ч. Детям в возрасте до 3 месяцев – 10-50 мг/кг/сут, частота введения – 2-3 раза; старше 3 мес – 15-80 мг/кг/сут, частота ведения – 2-3 раза.

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.

Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефуроксим выделяется с грудным молоком.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушением функции почек режим дозирования устанавливают с учетом значений КК.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/ketotsef/

Кетоцеф – инструкция по применению, цены, отзывы

Кетоцеф (Ketocef), инструкция по применению

На странице представлена информация о препарате Кетоцеф – инструкция по применению содержит важную информацию: фармакологические свойства, показания, противопоказания, применение, побочные эффекты, взаимодействие. Перед применением препарата Кетоцеф советуем обратиться к врачу за консультацией!

Формы выпуска и средняя цена

  • пор д/и 750мг фл: цена недоступна
  • пор д/и фл 1500мг: цена недоступна
  • пор д/и фл 250мг: цена недоступна

Подбор похожих препаратов: синонимов, дженериков и заменителей

  • Аксетин
  • Зинацеф
  • Зиннат
  • Мультисеф
  • Проксим
  • Суперо
  • Цефуксим
  • Цефурабол
  • Цефуроксим натрия
  • Цефурус

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, инфицированные бронхоэктазы, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры), уха, горла и носа (отит, фарингит, тонзиллит, синусит), кожи и мягких тканей (рожа, целлюлит, пиодермия, импетиго, фурункулез), мочеполовых путей (уретрит, острый и хронический пиелонефрит, цистит, асимптоматическая бактериурия), суставов, органов малого таза и брюшной полости, желчных путей и ЖКТ, раневые, гонорея (острый гонококковый уретрит и цервицит), сепсис, бактериальная септицемия, остеомиелит, перитонит, менингит; профилактика инфекционных осложнений при операциях.

[пор д/и 250мг]В/в, в/м. Взрослым – по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1500 мг 3-4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 часов). Средняя суточная доза – 3000-6000 мг.Детям – по 30-100 мг/кг/сут в 3-4 введения. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/сутки.

Новорожденным и детям до 3 месяцев – 30 мг/кг/сутки в 2-3 введения.При гонорее: в/м, однократно 1500 мг (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).При бактериальном менингите: в/в, взрослым по 3000 мг каждые 8 часов; детям младшего и старшего возраста – 150-250 мг/кг/сут в 3–4 приема, новорожденным – 100 мг/кг/сутки.

При операциях на органах брюшной полости, таза и при ортопедических операциях: в/в, 1500 мг одновременно с индукцией наркоза, затем дополнительно – в/м 750 мг через 8 и 16 часов после операции.При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах: в/в, 1500 мг одновременно с индукцией наркоза, затем – в/м по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24-48 часов.

При пневмонии: в/м или в/в, по 1500 мг 2-3 раза в сутки в течение 48-72 часов, затем переходят на прием внутрь по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.При обострении хронического бронхита: в/м или в/в, по 750 мг 2–3 раза в сутки в течение 48-72 часов, затем переходят на прием внутрь по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5-10 дней.

При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования: при клиренсе креатинина 10-20 мл/мин вводят в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при клиренсе креатинина 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз в сутки.

Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артерио-венозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки. Для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек. [пор д/и 1500мг], [пор д/и 750мг]В/в или в/м.

Взрослым – по 750-1500 мг каждые 8 или 6 ч; детям – по 30-100 мг/кг/сут (чаще всего 60 мг/кг/сут) в 3-4 введения; новорожденным – в 2-3 введения.При гонорее: в/м, однократно 1500 мг (по 750 мг в 2 различных места).

При менингите: взрослым, в/в, по 3000 мг каждые 8 ч; новорожденным – 100 мг/кг/сут, а при клиническом улучшении – 50 мг/кг/сут в 3-4 приема; грудным детям и детям более старшего возраста – 200-240 мг/кг/сут, а при клиническом улучшении 100 мг/кг/сут в 3-4 приема.При Cl креатинина 10-20 мл/мин вводят по 750 мг 2 раза в сутки, а при Cl 10 мл/мин – по 750 мг 1 раз в сутки.

Больным на гемодиализе в конце каждого сеанса следует дополнительно вводить 750 мг. При непрерывном перитонеальном диализе назначают по 750 мг 2 раза в сутки.Профилактически при операциях на органах брюшной полости, таза и ортопедических операциях – в/в, 1500 мг одновременно с индукцией наркоза (если операция затягивается – дополнительно две дозы по 750 мг через 8 и через 16 ч после начала операции). При операциях на сердце, легких, пищеводе и кровеносных сосудах – в/в, 1500 мг одновременно с индукцией наркоза, затем по 750 мг в/м каждые 8 ч в течение последующих 48 ч.

Диарея, тошнота, рвота, запор, метеоризм, спазмы и боль в животе, диспепсия, язвы в полости рта, анорексия, жажда, кандидоз полости рта, глоссит, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ или билирубина, дисфункции печени, холестаз, нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение Cl креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит, боль в груди, укорочение дыхания, снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, нейтропения, лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени, головная боль, сонливость, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, нарушение слуха, судороги (при почечной недостаточности), аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко – лекарственная лихорадка или ознобы, сывороточная болезнь, бронхоспазм, положительный тест Кумбса, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса – Джонсона и анафилактический шок; местные реакции: боль или инфильтрат на месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения.

Антибактериальное (бактерицидное). Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов.Практически не всасывается при приеме внутрь. После в/м введения в дозе 750 мг максимальная концентрация создается через 15-60 минут.

Период полувыведения при в/в и в/м введении составляет около 80 минут (у новорожденных может быть в 3-5 раз выше). Экскретируется почками. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко.

Максимальная концентрация в крови создается после применения таблеток через 2,5-3 часа, суспензии – спустя 2,5-3,5 часа, Период полувыведения составляет 1,2-1,3 часа и 1,4-1,9 часа соответственно. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.

Имеет широкий спектр действия, стабилен в присутствии большинства бета-лактамаз, действует на штаммы, устойчивые к ампициллину и амоксициллину. Активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes и др.

стрептококков) и грамотрицательных (Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая штаммы, вырабатывающие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., наример Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, в т.ч.

ампициллино- и цефалоспоринорезистентные штаммы, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, в т.ч. пенициллиназопродуцирующие штаммы, Proteus mirabilis. Proteus rettgeri, некоторые штаммы Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp.) микроорганизмов, анаэробов (Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides, Fusobacterium spp.).

Источник: http://mymedlife.ru/content/ketotsef

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко – отек Квинке.Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Порошок для приготовления раствора для в/в введения1 фл.
цефуроксим натрия1.5 г

Флаконы объемом 26 мл (5) – пачки картонные.Регистрационные №№:

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1.5 г: фл. 5 шт. – П №015870/01, 03.08.04

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности цефуроксима при беременности не проводилось.Применение цефуроксима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Цефуроксим выделяется с грудным молоком.В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефуроксима.

    Купить КЕТОЦЕФ

    Приобрести по низкой цене:

  • Узнать цену “КЕТОЦЕФ” в Аптеке ИФК
  • Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    Кетоцеф отзывы

    Оценка посетителей по шкале “цена/эффективность применения”: Оцени! Loading …Если вы пользовались препаратом КЕТОЦЕФ (KETOCEF) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить КЕТОЦЕФ минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

    Источник: http://lekarstva.kakmed.com/23069/KETOTSEF/

    Кетоцеф :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

    Кетоцеф (Ketocef), инструкция по применению

     Русское название: Кетоцеф.
     Английское название:Ketocef.

     J01DC02 Цефуроксим.

     Цефалоспорины.

     (Данные взяты из действующего вещества cefuroxime).  Z98,8 другие уточненные послехирургические состояния.  Z100* класс xxii хирургическая практика.  R78,8,0* бактериемия.  A26 эризипелоид.  A39 менингококковая инфекция.  A40 стрептококковая септицемия.  A41 другая септицемия.  A41,8 другая уточненная септицемия.  A41,9 септицемия неуточненная.  A46 рожа.  G00 бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках.  A54 гонококковая инфекция.  A54,0 гонококковая инфекция нижних отделов мочеполового тракта без абсцедирования периуретральных или придаточных желез.  A54,9 гонококковая инфекция неуточненная.  H60 наружный отит.  H66 гнойный и неуточненный средний отит.  H66,9 средний отит неуточненный.  H70 мастоидит и родственные состояния.  A69,2 болезнь лайма.  I33 острый и подострый эндокардит.  J01 острый синусит.  J02 острый фарингит.  J02,0 стрептококковый фарингит.  J02,9 острый фарингит неуточненный.  J03 острый тонзиллит [ангина].  J03,9 острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная).  J04 острый ларингит и трахеит.  J05,1 острый эпиглоттит.  J13 пневмония, вызванная streptococcus pneumoniae.  J14 пневмония, вызванная haemophilus influenzae [палочкой афанасьева – пфейффера].  J18 пневмония без уточнения возбудителя.  J20 острый бронхит.  J22 острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная.  J31 хронический ринит, назофарингит и фарингит.  J31,2 хронический фарингит.  J32 хронический синусит.  J35 хронические болезни миндалин и аденоидов.  J35,0 хронический тонзиллит.  J36 перитонзиллярный абсцесс.  J37 хронический ларингит и ларинготрахеит.  J39 другие болезни верхних дыхательных путей.  J40 бронхит, не уточненный как острый или хронический.  J42 хронический бронхит неуточненный.  J44,9 хроническая обструктивная легочная болезнь неуточненная.  J47 бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз].  J85 абсцесс легкого и средостения.  J86 пиоторакс.  K12,2 флегмона и абсцесс полости рта.  K65 перитонит.  K81 холецистит.  K83,0 холангит.  K92,9 болезнь органов пищеварения неуточненная.  L00-l08 инфекции кожи и подкожной клетчатки.  L01 импетиго.  L02 абсцесс кожи, фурункул и карбункул.  L03 флегмона.  L08,0 пиодермия.  L08,9 местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная.  M00-m03 инфекционные артропатии.  M00,9 пиогенный артрит неуточненный (инфекционный).  M60,0 инфекционные миозиты.  M65,0 абсцесс оболочки сухожилия.  M65,1 другие инфекционные тендосиновиты.  M71,0 абсцесс синовиальной сумки.  M71,1 другие инфекционные бурситы.  M86 остеомиелит.  N10 острый тубулоинтерстициальный нефрит.  N11 хронический тубулоинтерстициальный нефрит.  N11,9 хронический тубулоинтерстициальный нефрит неуточненный.  N12 тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический.  N30 цистит.  N34 уретрит и уретральный синдром.  N39,0 инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации.  N41 воспалительные болезни предстательной железы.  N49 воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках.  N61 воспалительные болезни молочной железы.  N70 сальпингит и оофорит.  N71 воспалительные болезни матки, кроме шейки матки.  N72 воспалительные болезни шейки матки.  N73 другие воспалительные болезни женских тазовых органов.  N73,9 воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные.  N74,3 гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (a54,2+).  T14,1 открытая рана неуточненной области тела.  T79,3 посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках.  T81,4 инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках.

     T88,9 осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное.

     Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения | 1 фл. |.  Цефуроксим натрия| 851 мг|.  Соотношение цефуроксима натрия к цефуроксиму — 1:0,9507| |.  Во флаконах; в коробке 5 флаконов.  Порошок для приготовления инъекционного раствора для внутривенного введения| 1 фл. |.  Цефуроксим натрия| 1701 мг |.  Соотношение цефуроксима натрия к цефуроксиму — 1:0,9507| |.

     Во флаконах; в коробке 5 флаконов.

     Порошок от белого до светло-желтого цвета.

     Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное широкого спектра. Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.

     Активен в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактерий.

     Инфекции дыхательных путей, мочеполовых органов, кожи и мягких тканей, костей и суставов, сепсис, менингит, гонорея (неосложненная и диссеминированная). Профилактика послеоперационных инфекций в хирургии. Показан в качестве монотерапии и в сочетании с аминогликозидами или метронидазолом.

     Гиперчувствительность, порфирия.

     С осторожностью при беременности (особенно в первые месяцы) и кормлении грудью.

     Отмечаются редко и носят как правило слабовыраженный и обратимый характер.

    Возможны понос, очень редко — псевдомембранозный колит, в отдельных случаях — транзиторное повышение уровня печеночных ферментов и билирубина, редко — аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, зуд, лихорадка, сывороточная болезнь; крайне редко — анафилактическая реакция), мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, снижение уровня гемоглобина, лейкопения с эозинофилией, суперинфекция резистентными к препарату грибами и бактериями, местные реакции (раздражение и боль в месте инъекции, тромбофлебит при в/в введении).

     В/в , в/м. Взрослым — по 750 мг 3 раза в сутки; при инфекциях тяжелого течения дозу увеличивают до 1500 мг 3–4 раза в сутки (при необходимости интервал между введениями может быть сокращен до 6 ч). Средняя суточная доза — 3000–6000 мг.  Детям — по 30–100 мг/кг/ сут в 3–4 введения. Для большинства инфекций оптимальная доза составляет 60 мг/кг/ сут. Новорожденным и детям до 3 мес — 30 мг/кг/ сут в 2–3 введения.  При гонорее: в/м , однократно 1500 мг (или в виде 2 инъекций по 750 мг с введением в разные области, например, в обе ягодичные мышцы).  При бактериальном менингите: в/в , взрослым по 3000 мг каждые 8 ч; детям младшего и старшего возраста — 150–250 мг/кг/ сут в 3–4 приема, новорожденным — 100 мг/кг/ сут.  При операциях на органах брюшной полости, таза и при ортопедических операциях: в/в , 1500 мг одновременно с индукцией наркоза, затем дополнительно — в/м 750 мг через 8 и 16 ч после операции.  При операциях на сердце, легких, пищеводе и сосудах: в/в , 1500 мг одновременно с индукцией наркоза, затем — в/м по 750 мг 3 раза в сутки в течение последующих 24–48.  При пневмонии: в/м или в/в , по 1500 мг 2–3 раза в сутки в течение 48–72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7–10 дней.  При обострении хронического бронхита: в/м или в/в , по 750 мг 2–3 раза в сутки в течение 48–72 ч, затем переходят на прием внутрь (используют лекарственные формы для приема внутрь) по 500 мг 2 раза в сутки в течение 5–10 дней.  При хронической почечной недостаточности необходима коррекция режима дозирования: при Cl креатинина 10–20 мл/мин вводят в/в или в/м по 750 мг 2 раза в сутки, при Cl креатинина 10 мл/мин — по 750 мг 1 раз в сутки. Пациентам, находящимся на непрерывном гемодиализе с использованием артериовенозного шунта или на гемофильтрации высокой скорости в отделениях интенсивной терапии, назначают 750 мг 2 раза в сутки. Для пациентов, находящихся на гемофильтрации низкой скорости, назначают дозы, рекомендуемые при нарушении функции почек.

     Приготовление раствора для в/м введения. К 750 мг цефуроксима добавляют 3 мл воды для инъекций и осторожно встряхивают до получения непрозрачной взвеси.

     Приготовление раствора для в/в введения. 750 мг растворяют в не менее чем 9 мл и 1500 мг цефуроксима — в не менее чем в 15 мл воды для инъекций. Для непродолжительных в/в инфузий (до 30 мин) 1,5 г цефуроксима можно растворять в 50 мл воды для инъекций.

     Из-за отрицательного влияния на функцию почек следует с осторожностью назначать (высокие дозы) больным, получающим диуретики (фуросемид). Рекомендуется в этом случае постоянно контролировать функцию почек. Не следует смешивать в одном шприце с аминогликозидами.

     В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

     2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Противопоказания cefuroxime.

     Гиперчувствительность, в тч к другим цефалоспоринам.

    Побочные эффекты cefuroxime.

     Со стороны нервной системы и органов чувств. Головная боль, сонливость, снижение слуха.
     Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз). Снижение гемоглобина и гематокрита, транзиторная эозинофилия, транзиторная нейтропения и лейкопения, апластическая и гемолитическая анемии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипопротромбинемия, удлинение протромбинового времени.
     Со стороны органов ЖКТ. Диарея. Тошнота. Рвота. Запор. Метеоризм. Спазмы и боль в животе. Диспепсия. Язвы в полости рта. Анорексия. Жажда. Глоссит. Псевдомембранозный колит. Транзиторное повышение активности трансаминаз. ЩФ. ЛДГ или билирубина. Дисфункция печени. Холестаз.
     Со стороны мочеполовой системы. Нарушение функции почек, повышение креатинина и/или азота мочевины в сыворотке крови, снижение клиренса креатинина, дизурия, зуд в промежности, вагинит.
     Аллергические реакции. Сыпь, зуд, крапивница, лекарственная лихорадка или озноб, сывороточная болезнь, бронхоспазм, многоформная эритема, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса-Джонсона, анафилактический шок.
     Прочие. Боль в груди, укорочение дыхания, дисбактериоз, суперинфекция, кандидоз, в тч кандидоз полости рта, судороги (при почечной недостаточности), положительный тест Кумбса; местные реакции — боль или инфильтрат в месте инъекции, тромбофлебит после в/в введения. Pliva Hrvatska d.o.o. 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1

    Источник: https://kiberis.ru/?p=11373

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.