М-кам (M-cam) – инструкция по применению

Содержание

М-Кам М-Кам (M-Cam) таблетки пероральные – Медицинский портал

М-кам (M-cam) - инструкция по применению

Производители: Unichem Laboratories

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Ревматоидный артрит неуточненный
  • Полиартрит неуточненный
  • Артрит неуточненный
  • Артроз неуточненный
  • Боль в суставе
  • Анкилозирующий спондилит
  • Радикулопатия
  • Дорсалгия неуточненная

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Противовоспалительное
  • Жаропонижающее
  • Анальгезирующее (ненаркотическое)

Фармакологическая группа

Таблетки пероральные М-Кам (M-Cam)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Меры предосторожности при приеме
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов, сопровождающиеся болевым синдромом: артриты, в т.ч. ревматоидный артрит, острый остеоартрит, хронический полиартрит; анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева), болевой синдром при остеоартрозах и радикулитах.

Форма выпуска

таблетки 15 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;таблетки 15 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;таблетки 15 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3;таблетки 7.5 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 1;таблетки 7.5 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2;

таблетки 7.5 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3;

Фармакодинамика

Селективно ингибирует ЦОГ-2, регулирующую синтез ПГ в очаге воспаления. В значительно меньшей степени снижает активность ЦОГ-1, участвующей в синтезе ПГ, защищающей слизистую оболочку желудка и принимающей участие в регуляции кровотока в почках. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма селективность может снижаться.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, абсолютная биодоступность мелоксикама после однократной дозы 30 мг — 89%. Одновременный прием пищи не влияет на всасывание. При многократном приеме внутрь в дозах 7,5–15 мг плазменные концентрации пропорциональны дозам. Tmax — 4–5 ч.

Второй пик концентрации мелоксикама наблюдается через 12–14 ч после приема, что свидетельствует об энтеро-гепатической рециркуляции. Равновесные концентрации достигаются в течение 3–5 дней. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет примерно 99,4%.

Величина связанной с белками фракции не зависит от концентрации в терапевтическом диапазоне доз. При пероральном приеме менее 10% мелоксикама проникает в эритроциты. Объем распределения мелоксикама в среднем 10 л. Проникает через гистогематические барьеры.

Концентрация в синовиальной жидкости после однократной дозы составляет 40–50% плазменной; величина свободной фракции в синовиальной жидкости в 2,5 раза превышает плазменную, что связано с меньшим количеством альбумина в синовиальной жидкости. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных.

Основной метаболит — 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита — 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от дозы). Исследования in vitro показали, что в этом метаболическом превращении важную роль играет CYP2C9, дополнительное значение имеет изофермент CYP3A4.

В образовании двух других метаболитов (составляющих, соответственно, 16 и 4% от величины дозы) принимает участие пероксидаза, активность которой, вероятно, индивидуально варьирует. Выводится в равной степени с фекалиями и мочой, преимущественно в виде метаболитов. С фекалиями в неизмененном виде выводится менее 5% от величины суточной дозы.

В моче в неизмененном виде обнаруживается только в следовых количествах. T1/2 мелоксикама составляет 15–20 ч. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин, у людей пожилого возраста клиренс снижается. При печеночной и почечной недостаточности средней степени тяжести существенных изменений фармакокинетических параметров не отмечено.

Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность

Не обнаружено канцерогенного эффекта мелоксикама в исследовании продолжительностью 104 нед у крыс при применении внутрь в дозах до 0,8 мг/кг/сут (примерно 0,4 дозы 15 мг/сут для взрослого массой тела 50 кг в пересчете на площадь поверхности тела) и у мышей в исследовании в течение 99 нед при пероральных дозах до 8,0 мг/кг/сут (примерно 2,2 дозы для человека, как указано выше).

Мелоксикам не проявлял мутагенноcти в тесте Эймса, не выявлено кластогенности в тесте на хромосомные аберрации в культуре клеток лимфоцитов человека и в микроядерном тесте на костном мозге мышей in vivo.

Мелоксикам не оказывал влияния на фертильность у самцов и самок крыс при уровне доз до 9 и 5 мг/кг/сут соответственно (в 4,9 и 2,5 раз выше дозы для человека, как указано выше).

Однако увеличение частоты эмбриолетальности при пероральных дозах >1 мг/кг/сут (более 0,5 раз выше дозы человека) наблюдалось у крыс, когда самки получали мелоксикам в течение 2 нед до спаривания и в раннем периоде эмбрионального развития.

Использование во время беременности

Тератогенные эффекты.

Мелоксикам увеличивал частоту дефектов сердечной перегородки (редкое осложнение) при использовании пероральной дозы 60 мг/кг/сут (в 64,5 раза превышает дозу 15 мг/сут для взрослого массой тела 50 кг в пересчете на площадь поверхности тела) и эмбриолетальность при пероральных дозах ?5 мг/кг/сут (в 5,4 раза превышает дозу для человека, как описано выше) у кроликов, получавших мелоксикам в период органогенеза. Мелоксикам не проявлял тератогенности у крыс при пероральных дозах 4 мг/кг/сут (примерно в 2,2 раза выше дозы для человека, как описано выше) в период органогенеза. Повышение частоты мертворождения отмечалось у крыс при пероральных дозах ?1 мг/кг/сут в период органогенеза.

Нетератогенные эффекты. Мелоксикам вызывал снижение таких показателей, как индекс рождаемости, живорождение, неонатальная выживаемость при пероральных дозах ?0,125 мг/кг/сут (примерно в 0,07 раз превышает дозу для человека, как описано выше) у крыс в периоды беременности и лактации.

Мелоксикам проходит через плацентарный барьер. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Исследований, посвященных оценке влияния мелоксикама на закрытие артериального протока у человека, не проведено. Использование мелоксикама в III триместре беременности следует исключить.

Роды и родоразрешение.

В исследованиях у крыс показано, что мелоксикам, как и другие средства, ингибирующие синтез ПГ, повышает число случаев мертворождения, вызывает задержку родов и родоразрешения при пероральных дозах ?1 мг/кг/сут (примерно в 0,5 раз превышает дозу для человека, как описано выше) и снижает число выживших детенышей при пероральных дозах дозах 4 мг/кг/сут (примерно в 2,1 раза превышает дозу для человека, как описано выше) в период органогенеза. Сходные наблюдения отмечались у крыс, получавших пероральные дозы ?0,125 мг/кг/сут (примерно в 0,07 раз выше дозы для человека, как описано выше) во время беременности и лактации.

Эффекты мелоксикама на роды и родоразрешение у человека неизвестны.

Категория действия на плод по FDA — С.

Применение мелоксикама, как и других препаратов, блокирующих синтез ПГ, может влиять на фертильность, поэтому он не рекомендуется женщинам, желающим забеременеть.

Мелоксикам экскретируется в молоко лактирующих крыс, при этом концентрации в молоке превышают концентрации в плазме. Неизвестно, проникает ли мелоксикам в грудное молоко женщин, поэтому следует прекратить грудное вскармливание на время лечения или избегать применения мелоксикама в период грудного вскармливания.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность (в т.ч.

к другим НПВС), «аспириновая» триада (сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и ЛС пиразолонового ряда), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения; желудочно-кишечное, цереброваскулярное или иное кровотечение/кровоизлияние; тяжелая сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ), беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет.

Побочные действия

Со стороны органов ЖКТ: >1% — диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, запор/диарея, метеоризм; 0,1–1% — стоматит, транзиторные изменения показателей функции печени (повышение уровня трансаминаз или билирубина), отрыжка, эзофагит, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение; 1% — головная боль, головокружение; 0,1–1% — вертиго, сонливость, шум в ушах; 1% — отеки, анемия; 0,1–1% — повышение АД, сердцебиение, приливы крови к лицу, изменения гемограммы, в т.ч. изменение количества отдельных типов лейкоцитов, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны респираторной системы: обострение бронхиальной астмы, кашель.

Со стороны мочеполовой системы: 0,1–1% — изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины крови); 1% — кожная сыпь, зуд; 0,1–1% — крапивница;

Источник: http://www.medicine.regnews.info/m-cam-tabletki-peroralnye

М-камВ аптеках Украины

М-кам (M-cam) - инструкция по применению

  • Фарм. группа: Не стероїдні протизапальні та протиревматичні препарати

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

М-Кам M-Cam Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви:мелоксикам,4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-2-тиазоліл)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід-1,1-діоксид;

основні фізико-хімічні властивості:таблетки по 7,5 мг: круглі, двоскошені, світло-жовті таблетки, випуклі з одного боку та відбитком напису по центру“7.5” і глибоко видавленою рискою з іншого боку;

таблетки по 15 мг: круглі, двоскошені, світло-жовті таблетки, випуклі зодного боку та відбитком напису по центру “15” і глибоко видавленою рискою зіншого боку;

склад:1 таблетка містить 7,5 мг або 15 мг мелоксикаму;

допоміжні речовини: лактоза, целюлоза мікрокристалічна, натрію цитрат, кросповідон, кремнію оксид колоїдний безводний, магнію стеарат.

Форма випуску.Таблетки.

Фармакотерапевтична група.Не стероїдні протизапальні та протиревматичні препарати.

Код АТС М 01АС 06

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. М-Кам – не стероїдний протизапальний лікарський засіб, який має протизапальну, аналгетичну та антипіретичну дію за рахунок інгібуваннябіосинтезу простагландинів, які є медіаторами запалення.

Механізм діїпов’язаний з селективним інгібуванням дії ізоферменту циклооксигенази (ЦОГ-2), яка регулює синтез простагландинів (ПГ) у зоні запалення. Мелоксикам не впливаєна агрегацію тромбоцитів або на час кровотечі при застосуванні рекомендованих доз.

Фармакокінетика

Мелоксикам добре абсорбується з шлунково-кишкового тракту при пероральному застосуванні. Мелоксикам зв’язується з протеїнами плазми на 99,5%. Біодоступність мелоксикаму при його пероральному застосуванні становить у середньому 89%. Концентрації лікарського засобу при прийомі перорально 7,5 та 15 мг на добу, відповідно дозозалежні. Стабільні концентрації досягаються на 3- 5 добу.

Мелоксикам метаболізується з утворенням 4 біологічно неактивних метаболітів і виділяється з сечею та фекаліями. Період напів виведення (t1/2) становить приблизно 20 годин. Це відбивається на загальному кліренсі плазми, який становить від 7 до 8 мл/хвилину. Кліренс знижується у людей похилого віку.

Обсяг розподілу низький, у середньому 11 л. Фармакокінетичні параметри є лінійними під час одноразового прийому препарату, при цьому слід відмітити, що багаторазове застосування препарату не призводить до змін фармакокінетичнихпараметрів. Таким чином, мелоксикам може бути застосовано один раз на добу.

Печінкова та ниркова недостатність істотно не впливають на фармакокінетику мелоксикаму.

Показання для застосування

М-Кам використовують для лікування ревматоїдного артриту таостеоартриту.

Протипоказання.

М-Кам протипоказаний пацієнтам, які мають гіпер чутливість домелоксикаму або будь якого інгредієнту препарату. У пацієнтів, які приймаютьмелоксикам, існує можливість виникнення чутливості до ацетил саліцилової кислотита інших НПЗП.

М-Кам протипоказаний пацієнтам з виразкою шлунка або дванадцяти палої кишки, що є активними протягом останніх 6 місяців, хронічною виразкою шлунка та дванадцяти палої кишки, тяжкою печінковою недостатністю, тяжкою нирковою недостатністю, що не піддається діалізу, шлунково-кишковою кровотечею, цереброваскулярною кровотечею або кровотечею іншої природи. Препарат також протипоказаний вагітним жінкам та жінкам, що годують груддю, дітям віком до 15років.

Побічна дія.

Побічні дії, які виникають під час застосування мелоксикаму, зустрічаються досить рідко.

Побічні дії, які пов’язані з шлунково-кишковим трактом: диспепсія, нудота, блювання, абдомінальний біль (у черевній ділянці), запор, метеоризм, діарея, тимчасове порушення функцій печінки (підвищення трансамінази або білірубіну).

Гематологічні побічні дії:порушення формули крові, значення диференціалу білих кров’яних клітин, анемію, лейкопенію, тромбоцит опенію. Супутнє застосування потенційно мієлотоксичних ліків, особливо метотрексату, сприяє розвитку цитопенії. Можливий агранулоцит озу, при сумісному застосуваннімелоксикаму та метотрексату.

Дерматологічні побічні реакції:були описані стоматити, подразнення слизової оболонки стравоходу та статевих органів, шкірні висипання, уртикарія, фото сенсибілізація.

Побічні дії, пов’язані з респіраторною системою:астматичний напад у деяких хворих на бронхіальну астму з гіперчутливістю до ацетил саліцилової кислоти та іншим НПЗП.

 Побічні дії, пов’язані з центральною нервовою системою:запаморочення, головний біль, дзвін у вухах, сонливість.

Побічні дії, пов’язані з серцево-судинною системою:набряк ніг, серцебиття, припливи.

Побічні дії, пов’язані з сечостатевою системою:порушення спостерігаються рідко (підвищеннякреатині ну сироватки або сечовини).

Спосіб застосування та дози.

Остеоартрити: 7,5 мг/добу. Якщо необхідно, за відсутністю поліпшення стану хворого, доза може бути підвищена до 15 мг/добу.

Ревматоїдні артрити: 15 мг/добу.

Для хворих похилого віку з ревматоїдними артритами при довго тривалому лікуванні рекомендується дозування 7,5 мг/добу.

Пацієнти з підвищеним ризиком побічних реакцій повинні починати лікування з дозування – 7,5 мг/добу.

Загальна доза 15 мг/добу не повинна бути перевищена.

Загальна добова кількість мелоксикаму приймається одноразово з водою або іншою рідиною під час вживання їжі.

Для пацієнтів з термінальною стадією ниркової недостатності нагемодіалізі доза мелоксикаму потребує врегулювання. При цьому верхня границя дози мелоксикаму не повинна перевищувати 7,5 мг/добу.

Тривалість курсу лікування залежить від характеру захворювання та ефективності терапії, що проводиться.

Особливості застосування

Попередження

Пацієнти, яким прописано М-Кам, повинні перебувати під медичним наглядом у разі виникнення будь – яких шлунково-кишкових розладів. Вони повинні бути поінформовані щодо ризику виникнення пептичних виразок, перфорації та геморагій, пов’язаних з застосуванням мелоксикаму.Мелоксикам не повинен бути прописаний паралельно з іншими не стероїдними протизапальними лікарськими засобами.Шкірні реакції, які спостерігалися при застосуванні мелоксикаму, включають випадки виникнення синдрому Стівенса-Джонсона, різноманітних еритем та висипань; алергічних реакцій, подібних анафілактоїдних або анафілактичних реакцій.

 НПЗП інгібуютьсинтез ниркових простагландинів, що забезпечують ниркову перфузію у пацієнтів зі зниженим нирковим кровотоком. Застосування НПЗП у таких випадках може призвести до декомпенсації ниркової недостатності.

Однак функція нирок повертається до первісного статусу при припиненні лікування.

Найбільший ризик розвитку таких ускладнень спостерігається у пацієнтів похилого віку, пацієнтів з застійною серцевою недостатністю, цирозом печінки, невротичним синдромом або нирковою недостатністю, у хворих з гіповолемією гіповолемії.

Для таких пацієнтів необхідно контролю вати виділення сечі та функцію нирок під час лікування.

Побічні дії частіше виражені у пацієнтів похилого віку, тому такі пацієнті потребують ретельного нагляду. Як і з іншими НПЗП, особливої обережності повинні дотримуватися пацієнти похилого віку, у яких ниркова, печінкова та серцева функції порушені.

У цих випадках максимальна терапевтична доза, яку було рекомендовано, не повинна підвищуватися у випадках, якщо терапевтичний ефект недостатній, томущо це може призвести до підвищення токсичності, без досягнення терапевтичного ефекту.

Використання мелоксикаму для лікування дітей до 12 років та його безпечність не встановлено.

Вагітність.Слід запобігати застосування мелоксикаму під час вагітності.

Лактація.Не відомо, чи потрапляє мелоксикам у молоко матері. Тому не слід його призначати матерям, що годують груддю.

Вплив на здатність керування автомобілем.Не існує специфічних досліджень щодо впливумелоксикаму на здатність керувати автомобілем. Однак, якщо виявлені такі побічні дії, як запаморочення або сонливість, бажано утриматися від такої активності.

УВАГА!Також, як і у випадках лікування усіма типами НПЗП, до початку лікування мелоксикамом, хворий має бути обстежений на наявність хронічних виразок стравоходу, шлунка, дванадцяти палої кишки.

Під час лікування особливу увагу слід приділяти можливості виникнення рецидиву у пацієнтів з такими типами хронічних захворювань. Як і для всіх НПЗП, тривалий термін застосуваннямелоксикаму пов’язують з підвищеним ризиком впливу на шлунково-кишковий тракт.

Прийом мелоксикаму повинен бути зупинений у випадках розвитку виразки дванадцяти палої кишки або шлунково-кишкової кровотечі, гломерулонефриту, ниркового серцевинного некрозу або нефротичного синдрому.

Як і для більшості НПЗП, для мелоксикаму у рідких випадках спостерігалося підвищення рівню трансамінази сироватки, підвищення білірубіну сироватки або інших параметрів, які характеризують функції печінки, також як підвищення креатині ну сироватки, азоту сечовини в крові та інших лабораторних параметрів. Такі випадки мали тимчасовий характер. В будь-якому випадку зміни лабораторних параметрів, застосування мелоксикаму повинно бути призупинено і проведені необхідні дослідження.

Лікування мелоксикамом повинно бути припинено у випадку виявлення побічних реакцій з боку шкіри та слизових оболонок. При застосуванні НПЗП, які включаютьоксикам, відомі випадки серйозних шкірних реакцій та серйозних реакцій, які загрожують життю хворого.

У поодиноких випадках НПЗП можуть спричиняти виникнення інтерстиціальногонефриту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Комбінації, які не слід застосовувати.Інші НПЗП, включаючи застосування підвищених доз саліцилатів або декількох НПЗЛ разом можуть підвищувати ризик виникнення виразки або шлунково-кишкової кровотечі внаслідок їх синергізму.

Пероральні антикоагулянти, гепарин та тиклопідин можуть підвищувати ризик кровотечі. Якщозапобіг нути застосуванню таких комбінацій неможливо, необхідно проводити ретельний контроль за згортанням крові.

НПЗП підвищують рівень літію в плазмі крові, рівень якого може досягнути токсичного значення. Тому цей параметр необхідно контролю вати під час початку застосування мелоксикаму та при необхідності відрегулювати або припинити застосування препарату.

НПЗП можуть підсилювати гематологічну токсичність метотрексату. У пацієнтів, які застосовували метотрексат, спостерігалися випадки виникнення агранулоцит озів. Прямий вплив мелоксикаму небуло доказано, але обережність необхідна при призначенні такої комбінації.

Утаких ситуаціях також рекомендується контроль числа кров’яних клітин.

НПЗП знижують ефективність контрацептивних засобів.

Комбінації, застосування яких потребує обережності.Застосування діуретиків одночасно з НПЗПасоціюється з ризиком гострої ниркової недостатності у пацієнтів, що страждають на зневоднення організму (зниження гломерулярної фільтрації при зниженні синтезу простагландинів).

 У випадках одночасного призначення мелоксикаму та діуретиків, допочатку застосування мелоксикаму необхідно перевірити водно електролітний баланс та проконтролю вати функцію нирок. Надалі, при одночасному застосуванніМ-Каму та діуретиків хворі повинні отримувати адекватну кількість рідини.

 Нефро токсичність циклоспорину може бути наслідком впливу НПЗП наниркові простагландини. Тому під час сумісного застосування циклоспорину тамелоксикаму необхідно контролю вати функцію нирок.

Для антигіпертензивних засобів (бета-адреноблокатори, інгібіториангіотензин- перетворюючі ферменти, діуретики), що застосовуються сумісно зНПЗП, може спостерігатися зниження антигіпертензивної дії за рахунокінгібування синтезу вазодилятор них простагландинів.

Тромболітики при сумісному застосуванні з НПЗП можуть підвищувати ризикгеморагій. Супутнє застосування антацидів, циметидину, дигоксину, фуросеміду не призводить до помітної фармакологічної взаємодії з мелоксикамом.

Холестирамін прискорює виділення мелоксикаму за рахунок йогозв’язування у гастроінтестинальному тракті.

Умови та термін зберігання.Зберігати при кімнатній температурі (15-25°С). Захищати від світла та вологи. Зберігати в недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки.

Источник: https://medpoisk.com.ua/m-kam-instrukcija-detal/

М-КАМ

М-кам (M-cam) - инструкция по применению

Таблетки1 таб.
мелоксикам15 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

НПВС, селективный ингибитор ЦОГ-2. Относится к классу оксикамов, является производным энолиевой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие.

Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности ЦОГ.

При этом мелоксикам более активно влияет на ЦОГ-2, участвующую в синтезе простагландинов в очаге воспаления, что уменьшает риск развития побочного действия на верхние отделы ЖКТ и незначительно влияет на ЦОГ-1.

В тоже время мелоксикам не влияет на синтез протеогликана хондроцитами суставного хряща, не влияет на развитие спонтанного артроза у крыс и мышей, что свидетельствует о его хондронейтральности.

Показания

Воспалительные и дегенеративные заболевания суставов (артрозы, остеоартроз), ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева (анкилозирующий спондилоартрит).

Противопоказания

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, выраженные нарушения функции печени, почечная недостаточность (без проведения гемодиализа), беременность, детский и подростковый возраст до 15 лет, повышенная чувствительность к мелоксикаму и другим НПВС (в т.ч. салицилатам).

Дозировка

Внутрь по 7.5-15 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 15 мг.

Наружно применяют 2 раза/сут. Наносят тонким слоем на чистую сухую кожу над очагом поражения и слегка втирают в течение 2-3 мин.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, рвота, боли в животе, запор, кишечная колика, диарея, эзофагит, стоматит; редко – эрозивно-язвенные поражения ЖКТ.

Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, шум в ушах.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, ощущения сердцебиения, отеки, приливы.

Со стороны мочевыделительной системы: изменения лабораторных показателей функции почек.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: бронхоспазм, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении возможно снижение эффективности антигипертензивных препаратов (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, вазодилататоров).

При одновременном применении с антикоагулянтами повышается риск развития кровотечений.

При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности у пациентов в состоянии дегидратации.

При одновременном применении с НПВС повышается риск развития язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.

При одновременном применении с препаратами лития повышается концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении колестирамин ускоряет выведение мелоксикама.

При одновременном применении с метотрексатом возможно усиление миелодепрессивного действия; с циклоспорином – возможно усиление нефротоксического действия циклоспорина.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями ЖКТ в анамнезе.

Беременность и лактация

Противопоказан к применению при беременности.

При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного действия мелоксикама.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности (без проведения гемодиализа).

При нарушениях функции печени

Противопоказан при выраженных нарушениях функции печени.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/mcam/

Инструкция на мини камеру MD80. Статьи компании «Интернет-магазин

М-кам (M-cam) - инструкция по применению

Внимание! Перед первым использованием необходимо полностью зарядить аккумулятор мини камеры!

Для зарядки аккумулятора мини камеры MD80 подключите ее к USB порту ПК, к адаптеру питания от сети 220В или от автомобильного прикуривателя.

В режиме зарядки синий индикатор начнет медленно мигать, а красный горит постоянно. Когда аккумулятор будет заряжен полностью, красный индикатор будет светиться постоянно.

Перед началом записи видео на мини видеокамеру MD80 убедитесь, что карта памяти установлена. В случае отсутствия карты памяти синий индикатор начнет быстро мигать. Нажмите переключатель питания один раз для включения устройства.

При этом синий индикатор загорится, а красный индикатор начнет мигать, что указывает на режим инициализации мини камеры. Когда красный индикатор перестанет светиться, устройство перейдет в режим ожидания: синий индикатор будет продолжать светиться постоянно.

Для выключения мини камеры нажмите повторно переключатель питания один раз.

Примечание. Вы можете осуществлять передачу файлов во время зарядки мини камеры MD80.

Примечание. При полной разрядке аккумулятора мини видеокамеры синий индикатор начнет медленно мигать и через 2 минуты автоматически отключается.

Примечание. Если MD80 не используется в течение 2 минут в режиме ожидания, устройство автоматически отключается для экономии энергии.

Запись во время зарядки

Для записи видео во время зарядки камера должна быть выключена. Нажмите и удерживаете кнопку Старт / Стоп, в это время подключаете камеру к USB порту ПК, к адаптеру питания от сети 220В или к автомобильному прикуривателю и отпускаете кнопку Старт / Стоп, теперь камера и снимает и заряжается одновременно.

Описание состояний индикатора мини видеокамеры

Индикатор: Синий (Питание) 

  • Светится – Включено питание/ Режим ожидания
  • Не светится – Выключено питание
  • Медленно мигает – Низкий заряд аккумулятора
  • Быстро мигает – Нет карты памяти

Индикатор: Красный (Запись)

  • Мигает переменно – Инициализация/сохранение
  • Быстро мигает – Режим триггера звука
  • Медленно мигает – Запись

Индикатор: Синий (Заряд)

  • Медленно мигает – Подзарядка аккумулятора
  • Светится – Аккумулятор заряжен

Режимы записи мини камеры 

Запись вручную: датчик звука выключен.

Включив мини видеокамеру, однократно нажмите кнопку записи, чтобы начать запись, в это время красный индикатор начнет медленно мигать. Чтобы остановить запись, нажмите кнопку записи еще раз, файл будет сохранен в формате AVI и микро видеокамера перейдет в режим ожидания.

Переключение в режим ой или шумовой активации видеозаписи.

  • Нажать кнопку “Mode”, при включённой видеокамере – синий горит, красный очень быстро мигает (режим включен), в случае появления шума > 60Дб, начинается видеозапись – синий горит, красный медленно мигает (идёт видеозапись в режиме активации по звуку). 
  • Автоматическая остановка видеозаписи в этом режиме, происходит через 2 минуты после начала записи, при этом – синий индикатор горит, а красный очень быстро мигает (видеозапись остановлена – включен режим ожидания записи по звуку) 
  • Чтобы остановить запись – нажать “Rec/stop”, расположенную наверху корпуса видеорегистратора MD80 – синий горит непрерывно и красный очень быстро мигает (видеозапись остановлена, камера в режиме ожидания активации по звуку) 
  • Переключится из этого режима в обычный режим – нажать кнопку “Mode”  – горит синий индикатор – включен обычный режим.

Примечание. После записи файлы сохраняются автоматически. Не следует нажимать клавиши управления мини видеорегистратора MD80 во время сохранения файла, пока индикатор мигает красным.

Просмотр видео

После записи подключите мини видеокамеру MD80 к компьютеру с помощью USB-кабеля и скопируйте данные с микро видеокамеры MD80. Также Вы можете использовать карт-ридер для считывания файлов с карты памяти.

Режим веб-камеры

Перед использованием мини видеокамеры в качестве веб-камеры установите специализированное программное обеспечение с CD-диска в комплекте.

Включите питание, включите датчик звука и подключите мини камеру MD80 к компьютеру с помощью USB-кабеля: MD80 определится как стандартная Веб-камера.

Микро камера также может использоваться с программным обеспечением сторонних производителей, позволяющим записывать видео на компьютер.

Установка времени на мини видеорегистраторе MD80

Подключите мини видеокамеру к ПК. Установка времени осуществляется созданием текстового файла с названием TAG.txt в корневом каталоге карты памяти устройства, со следующим содержанием:

ГГГГ-ММ-ДД ЧЧ:ММ:СС

Например, 2013-06-25 14:00:03

После сохранения файла отключите мини камеру от компьютера и включите ее.

Источник: https://minic.com.ua/a143639-instruktsiya-mini-kameru.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.