Мемантин-тл (Memantine-tl) – инструкция по применению
МЕМАНТИН-ТЛ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро таблетки белого или почти белого цвета.
1 таб. | |
мемантина гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 140 мг, целлюлоза микрокристаллическая 24 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 8 мг, тальк 8 мг, повидон К25 8 мг, магния стеарат 1 мг.
Состав пленочной оболочки: Аквариус Прайм ВАР218010 Белый (гипромеллоза 65 %, титана диоксид 25 %, макрогол 10 %).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (9) – пачки картонные.30 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.90 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.30 шт. – банки оранжевого стекла (1) – пачки картонные.
90 шт. – банки оранжевого стекла (1) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство для лечения деменции. Является неконкурентным антагонистом глутаматных NMDA-peцепторов (в т.ч. в черной субстанции), вследствие этого снижает чрезмерное стимулирующее влияние кортикальных глутаматных нейронов на неостриатум, развивающееся на фоне недостаточного выделения допамина. Уменьшая поступление Са2+ в нейроны, снижает возможность их деструкции.
Обладает ноотропным, церебровазодилатирующим, противогипоксическим и психостимулирующим действием.
Улучшает ослабленную память, повышает способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость и симптомы депрессии, уменьшает спастичность скелетных мышц, вызванное заболеваниями или повреждениями мозга.
Фармакокинетика
После приема внутрь быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Cmax достигается через 3-8 ч. Связывание с белками плазмы – 45%. При приеме в дозе 20 мг/сут достигается Css от 70 до 150 нг/мл. Vd составляет 10 л/кг. Частично метаболизируется в печени. Выводится почками. T1/2 составляет – 60-100 ч; клиренс составляет 170 мл/мин/1.73 м2.
Показания
Деменция средней и тяжелой степени при болезни Альцгеймера.
Противопоказания
Тяжелая печеночная недостаточность; беременность; период лактации (грудного вскармливания); детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность препарата не изучены); повышенная чувствительность к мемантину.
Дозировка
При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза – 10-20 мг/сут. Максимальная доза – 20 мг/сут.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении мемантин может уменьшать эффекты барбитуратов и нейролептиков.
Действие баклофена и дантролена может изменяться под влиянием мемантина (при данной комбинации может потребоваться коррекция доз).
Эффекты леводопы, агонистов допаминовых рецепторов и антихолинергических средств усиливаются при одновременном применении антагонистов NMDA-рецепторов.
В связи с тем, что мемантин и амантадин представляют собой антагонисты NMDA-рецепторов, следует избегать одновременного применения в связи с риском развития токсического действия.Потенциально токсичными являются также комбинации мемантина с кетамином, декстрометорфаном и фенитоином.
Для транспорта амантадина, циметидина, ранитидина, хинидина, хинина и никотина в организме используется одна и та же почечная катионная система, что может обуславливать взаимодействие этих препаратов с мемантином, приводя к увеличению его концентрации в плазме крови.
При одновременном применении мемантин может вызывать снижение концентрации гидрохлоротиазида в сыворотке крови.
При одновременном применении с варфарином и другими непрямыми антикоагулянтами требуется тщательный контроль протромбинового времени и МНО.
Особые указания
С осторожностью следует применять у пациентов с эпилепсией, почечной недостаточностью, тиреотоксикозом, судорогами в анамнезе, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда в анамнезе, сердечной недостаточностью.
При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
При нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник: https://health.mail.ru/drug/memantintl/
МЕМАНТИН-ТЛ, MEMANTINE-TL – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат МЕМАНТИН-ТЛ в аптеке на RusMedServ.com
Фирма-производитель: ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ ООО (Россия)
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. Рег. №: ЛП-001952
Клинико-фармакологическая группа:
Блокатор глутаматных NMDA-рецепторов. Препарат для лечения деменции
Форма выпуска, состав и упаковка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые; ядро таблетки белого или почти белого цвета.
1 таб. | |
мемантина гидрохлорид | 10 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 140 мг, целлюлоза микрокристаллическая 24 мг, кремния диоксид коллоидный 1 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) 8 мг, тальк 8 мг, повидон К25 8 мг, магния стеарат 1 мг.
Состав пленочной оболочки: Аквариус Прайм ВАР218010 Белый (гипромеллоза 65 %, титана диоксид 25 %, макрогол 10 %).
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (9) – пачки картонные.30 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.90 шт. – банки полимерные (1) – пачки картонные.30 шт. – банки оранжевого стекла (1) – пачки картонные.
90 шт. – банки оранжевого стекла (1) – пачки картонные.
Режим дозирования
При приеме внутрь начальная доза для взрослых составляет 5 мг/сут. В дальнейшем дозу можно увеличивать еженедельно на 5 мг. Средняя поддерживающая доза – 10-20 мг/сут. Максимальная доза – 20 мг/сут.
Побочное действие
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, сонливость, нарушение походки, спутанность сознания, галлюцинации, судороги, психоз, повышенная возбудимость.
Со стороны пищеварительной системы: запор, рвота, тошнота, панкреатит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, венозный тромбоз, тромбоэмболия.
Со стороны организма в целом: грибковые инфекции, общая слабость, повышенная утомляемость, аллергические реакции.
Беременность и лактация
Противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек дозу мемантина следует уменьшить.
Акатинол Мемантин (Acatinol Memantin)
Наименование: Акатинол Мемантин (Acatinol Memantin)
Наименование
Акатинол Мемантин (Acatinol Memantin)
Показания к применению
Препарат прописывают при: – деменции на фоне болезни Альцгеймера; – сосудистой деменции; – деменции неуточненного генеза;
– смешанной деменции (независимо от степени тяжести).
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Начинать лечение предлогается с назначения минимально эффективных доз.
Взрослым при деменции в течение 1-й недели терапии — в дозе 5 мг/сут, 2-й недели — в дозе 10 мг/сут, 3-й недели — в дозе 15–20 мг/сут. При необходимости вероятно дальнейшее еженедельное повышение дозировки на 10 мг до достижения суточной дозировки — 30 мг.
Оптимальная дозировка достигается постепенно, при увеличении дозировки каждую неделю.
Побочные действия
Потребление таблеток Акатинол Мемантин может сопровождаться: – утомляемостью; – головной болью; – тромбоэмболией; – грибковыми инфекциями; – сонливостью; – панкреатитом; – галлюцинациями; – артериальной гипертензией; – спутанностью сознания; – психотическими реакциями; – запором; – нарушениями походки; – венозным тромбозом; – судорогами; – одышкой; – головокружением; – тошнотой; – сердечной недостаточностью; – рвотой.
Надлежит отметить, что галлюциногенная реакция наблюдалась лишь при использовании лекарства при тяжелых стадиях деменции на фоне болезни Альцгеймера.
Беременность
Препарат при беременности назначать категорически нельзя.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препарат, группа препаратов | Возможное взаимодействие с активным компонентом лекарства Акатинол Мемантин |
Леводопа | Потенцирование действия леводопы |
Агонисты допамина | Усиление действия агонистов допамина |
Антихолинергические средства | Потенцирование антихолинергических средств |
Барбитураты | Усиление действия барбитуратов |
Нейролептики | Снижение эффективности нейролептиков |
Батрафен | Непредсказуемое изменение фармакокинетики и фармакодинамики батрафена |
Дантролен | Вероятно изменение плазменных концентраций дантролена |
Циметидин | Повышение плазменных концентраций циметидина |
Прокаинамид | Увеличение концентрации прокаинамида |
Гидрохлортиазид | Снижение плазменной концентрации гидрохлортиазида |
Хинидин | Повышение концентраций хинидина в крови |
Амантадин | Опасное сочетание |
Кетамин | Угрожающее сочетание |
Декстрометорфан | Надлежит избегать совместного применения |
Никотин | Усиление действия никотина из-за увеличения плазменной концентрации данного алкалоида |
Передозировка
Превышение дозировок таблеток Акатинол Мемантин сопровождается увеличением вероятности и усилением проявления побочных эффектов. Терапия назначается врачом в соответствии с видом и выраженностью симптоматики. В домашних условиях начинают прием сорбентов, провоцируют искусственную рвоту для удаления лекарства из ЖКТ.
Форма выпуска
Выпускают лекарственное средство Акатинол Мемантин в таблетках. Фасовки могут быть с таблетками одинаковой дозы и в виде наборов с таблетками разных дозировок. На рынке представлены следующие вариации фасовок: – 90 табл.
по 10 мг/упаковка; – 30 табл. по 10 мг/упаковка; – 56 табл. по 20 мг/упаковка; – 28 табл. по 20 мг/упаковка; – 98 табл. по 20 мг/упаковка; – 196 табл. по 20 мг/упаковка;
– 28 таблеток (5 мг ? 7 табл. / 10 мг ? 7 табл. / 15 мг ? 7 табл.
/ 20 мг ? 7 табл.) / упаковка.
Условия хранения препарата Акатинол Мемантин
Нужно обеспечивать температуру хранения таблеток – до 25 градусов Цельсия. Запротоколированный производителем срок годности таблеток Акатинол Мемантин – 4 года.
Синонимы
Мемикар, Нооджерон, Мемантин-ТЛ, Алзейм, Меманейрин, Мемантин, Меморель, Мемантин Канон, Меманталь, Мемантина гидрохлорид.
Состав
1 таблетка Акатинол Мемантин содержит мемантина гидрохлорида 0,01 г. Вспомогательные компоненты: молочный сахар, МКЦ, кремния диоксид коллоидный, сополимер метакриловой кислоты, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, тальк, 1,2,3-триацетоксипропан, полисорбат 80, эмульсия симетикона.
Дополнительно
Наблюдается воздействие лекарства на скорость реакции, что в сочетании с симптоматикой болезни Альцгеймера и деменции может стать существенным препятствием к безопасному управлению автомобилем и манипуляциям с потенциально опасными механизмами.
Источник: https://medprep.info/drug/medicament/akatinol-memantin