Минакер (Menaker) – инструкция по применению

Содержание

Минакер описание, лечение, цена, отзывы, инструкция по применению

Минакер (Menaker) - инструкция по применению

Лечение препаратом Минакер должно быть согласованно с врачом, который занимается Вашим лечением.

Формs выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой 250мг

Изготовители

Апотекс Инк

упаковано Вектор-Медика (Канада)

Группа

Противовирусные – нуклеозиды

Состав лекарства

Действующее вещество: фамцикловир.

Фармакологическое действие

После приема внутрь фамцикловир быстро превращается в пенцикловир, обладающий активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpessimplex I и II, а также вирусов Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.

Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который, в свою очередь, при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов.

Период полувыведения пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex I и II, составляет 9, 10 и 20 часов, соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.

Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.Частота возникновения резистентности к фамцикловиру (пенцикловиру) не превышает 0,19-0,3 % у пациентов с нарушенным иммунным статусом.

Назначение фамцикловира существенно снижает выраженность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

У пациентов с нарушенным иммунным статусом вследствие инфицирования вирусом им-мунодефицита человека (ВИЧ) фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза в сутки уменьшает число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

После приема внутрь фамцикловир быстро, интенсивно и равномерно всасывается и превращается в пенцикловир, обладающий противовирусной активностью. Биодоступность пенцикловира после приема фамцикловира внутрь составляет в среднем 77 % (69,5 – 84,5 %).

При приеме фамцикловира одновременно с приемом пищи всасывание препарата замедляется, а максимальная концентрация в плазме крови пенцикловира может уменьшиться на 50 %, однако общая биодоступность практически не меняется.

В исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола фармакокинетические параметры пенцикловира после однократного перорального приема фамцикловира характеризовались линейностью в диапазоне доз фамцикловира от 125 до 750 мг.

Максимальная концентрация пенцикловира (диапазон), вычисленная на основе нормализованных к дозе значений, зарегистрированных после однократного приема фамцикловира у всех здоровых добровольцев в ходе клинических исследований, после однократного приема фамцикловира в дозе 500 мг в среднем составляла 3,3 мкг/мл (диапазон 1,3 – 6,3 мкг/мл) и достигалась в среднем через 0,89 часа после приема препарата (диапазон 0,5 – 5,0 часа). Терминальный период полу¬выведения пенцикловира в среднем составлял 2,3 часа (диапазон 0,99 – 5,26 часа). Фармакокинетические параметры пенцикловира после однократного переорального приема фамцикловира у пациентов с неосложненным опоясывающим лишаем были практически идентичны фармакокинетическим параметрам, зарегистрированным у здоровых добровольцев того же возраста. Многократный пероральный прием фамцикловира через каждые 8 часов на протяжении 7 дней не оказывал существенного влияния на фармакокинетические параметры пенцикловира у пациентов с опоясывающим лишаем, которые были идентичны параметрам, зарегистрированным после однократного приема фамцикловира. Степень связывания пенцикловира и его предшественника 6-дезоксипенцикловира с белками плазмы низкая (< 20 %). Пенцикловир свободно распределяется между плазмой и клетками крови.После приема внутрь фамцикловир в плазме и моче не определяется или его количество минимально, поскольку фамцикловир быстро превращается в пенцикловир путем деацетилирования и окисления. В in vitro исследовании с использованием микросом печени человека показано, что цитохром Р450 не играет существенной роли в метаболизме фамцикловира. Превращение 6-дезоксипенцикловира катализируется альдегидоксидазой.Фамцикловир не определяется в плазме и моче или его количество минимально поскольку фамцикловир подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень и превращается в пенцикловир.Величина почечного клиренса пенцикловира превышает клиренс креатинина, что свидетельствует о роли активной канальцевой секреции и гломерулярной фильтрации в элиминации препарата через почки. Небольшое, клинически незначимое уменьшение среднего почечного клиренса пенцикловира отмечается у женщин по сравнению с мужчинами, а также у пожилых лиц по сравнению с лицами более молодого возраста. Полагают, что и в том, и в другом случае различия связаны с обусловленным полом или возрастом снижением функции почек. Кроме того, среднее значение периода полувыведения у женщин (2,0 часа) и пожилых лиц (2,7 часа) не требует коррекции дозы в соответствии с возрастом или полом у пациентов с нормальной функцией почек или легкой почечной недостаточностью.

Показания к пременению

Инфекции, вызванные Varicella-zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес. Инфекция, вызванные Herpes simplex (тип I и II): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострении). Инфекции, вызванные вирусами Varicella-zoster и Herpes simplex (тип I и II) у ВИЧ-инфицированных пациентов.

Противопоказания для применения

Повышенная чувствительность к фамцикловиру или к любому из ингредиентов лекарственной формы или компонентов упаковки; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: почечная недостаточность.Противопоказан при беременности.

Фамцикловир проникает в грудное молоко, поэтому рекомендуется либо отказаться от грудного вскармливания, либо прервать прием фамцикловира.

Возможные побочные действия

Фамцикловир хорошо переносится пациентами, в том числе пациентами со сниженным иммунным статусом.

Для оценки частоты развития нежелательных реакций использованы следующие критерии: очень часто (> 1/10); часто (от > 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10000), включая отдельные сообщения.

Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения.Со стороны ЦНС: редко – головная боль, спутанность сознания (преимущественно у пожилых пациентов); очень редко – головокружение, сонливость (преимущественно у пожилых пациентов), галлюцинации.

Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота; очень редко – рвота, желтуха.Со стороны кожи: очень редко – сыпь, зуд, тяжелые кожные реакции.Аллергические реакции: очень редко – крапивница, тяжелые кожные реакции (в т.ч. многоформная эритема).

Взаимодействие

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий фамцикловира с другими препаратами не отмечалось. Не выявлено воздействия фамцикловира на систему цито-хрома Р450. Лекарственные препараты, блокирующие канальцевую секрецию, могут повышать концентрация пенцикловира в плазме.

После предшествовавшего многократного приема циметидина, аллопуринола или теофиллина клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира после однократного приема фамцикловира в дозе 500 мг не выявлено.

Кроме того, не выявлено клинически значимых изменений фармакокинетических параметров пенцикловира при многократном (три раза в день) приеме фамцикловира (500 мг) и дигоксина.

В исследовании с участием 22 здоровых добровольцев фармакокинетические параметры пенцикловира и дигоксина не изменялись при одновременном многократном приеме фамцикловира (500 мг 3 раза в день) и дигоксина на протяжении 14 дней.

Пробенецид и другие препараты, влияющие на функции почек, могут привести к изменению плазматических концентраций пенцикловира. Превращение 6-дезоксипенцикловира в пенцикловир катализируется альдегидоксидазой. Клинически значимых лекарственных взаимодействий, обусловленных этим ферментом, в литературе не описано. Возможны взаимодействия с другими препаратами, метаболизируемыми альдегидоксидазой.

Способ применения

Внутрь, взрослым независимо от приема пищи, не разжевывая, запивая водой.Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов с нормальным иммунным статусом.Рекомендуемая доза составляет 250 мг 3 раза в сутки или 500 мг дважды в сутки или 750 мг один раз в сутки в течение 7 дней (острая фаза заболевания).

При офтальмогерпесе рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 7 дней.Инфекции, вызванные Varicella zoster у пациентов со сниженным иммунным статусом.Рекомендуемая доза составляет 500 мг три раза в сутки в течение 10 дней.Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов с нормальным иммунным статусом.

Рекомендуемая доза при первичной инфекции составляет 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней. Лечение следует начинать уже в продромальном периоде или сразу после появления первых симптомов заболевания; при рецидивах хронической инфекции взрослым назначают по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Герпетическая инфекция, вызванная Herpes simplex типы I и II у пациентов со сниженным иммунным статусом.Рекомендуемая доза составляет 500 мг два раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать как можно раньше, сразу после появления первых симптомов заболевания.В качестве супрессивной терапии рецидивирующей герпетической инфекции назначают 250 мг 2 раза в сутки.

Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата раз в 12 месяцев для оценки возможных изменений течения заболевания.У ВИЧ-инфицированных пациентов эффективная доза составляет 500 мг дважды в сутки.Больные пожилого возраста.При условии сохранной функции почек, коррекции режима дозирования фамцикловира не требуется.Больные с нарушением функции почек.

У пациентов с нарушением функции почек отмечается уменьшение клиренса пенцикловира. Рекомендуется адекватная коррекция режима дозирования в зависимости от клиренса креатинина:

Превышение дозы препарата

Описанные случаи передозировки (10,5 г) препарата фамцикловира не сопровождались клиническими проявлениями.Лечение: проведение симптоматической и поддерживающей терапии.

При несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы фамцикловира с учетом функции почек у больных с заболеваниями почек отмечены случаи острой почечной недостаточности. Пенцикловир выводится при гемодиализе.

Концентрации пенцикловира в плазме снижаются на 75 % после проведения гемодиализа в течение 4 ч.

Указания

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.Генитальный герпес – заболевание, передающееся половым путем. Во время рецидивов риск заражения увеличивается.

При наличии клинических проявлений заболевания даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.Применение у пожилых пациентов.

Из 816 пациентов с опоясывающим лишаем, получавших фамцикловир в ходе клинических исследований, 248 (30,4 %) пациентов были старше 65 лет и 103 (13 %) пациента были старше 75 лет. В целом, различий между группами более молодых и пожилых пациентов в отношении безопасности не выявлено.

В очень редких случаях фамцикловир может вызывать головокружение, сонливость и спутанность сознания. Пациенты, у которых на фоне приема фамцикловира появляются такие симптомы, должны соблюдать особую осторожность при управлении автомобилем или другими механизмами.

Как хранить

В сухом месте, при температуре не выше 25 С.

Способ отпуска

Отпускается по рецепту

Обратите особое внимание! Приведенная выше информация, предназначается только для врачей!

Источник: http://piluli-24.ru/content/minaker

Минакер :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Минакер (Menaker) - инструкция по применению

 Русское название: Минакер.
 Английское название:Menaker.

 (Данные взяты из действующего вещества famciclovir).  G53,0 невралгия после опоясывающего лишая (b02,2+).  A60 аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex].  H19,1 кератит, обусловленный вирусом простого герпеса, и кератоконъюнктивит (b00,5+).  B00 инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex].

 B02 опоясывающий лишай [herpes zoster].

 J05AB09 Фамцикловир.

 Противовирусное средство. После приема внутрь фамцикловир in vivo быстро превращается в пенцикловир, обладающий in vivo и in vitro активностью в отношении вирусов герпеса человека, включая вирус Varicella zoster и Herpes simplex типов 1 и 2, а также вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса.  Пенцикловир попадает в инфицированные вирусом клетки, где под действием вирусной тимидинкиназы быстро превращается в монофосфат, который в свою очередь при участии клеточных ферментов переходит в трифосфат. Пенцикловира трифосфат находится в инфицированных вирусами клетках более 12 часов, подавляя в них синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетках, пораженных Varicella zoster, Herpes simplex, составляет 9, 10 и 20 часов соответственно. Концентрация пенцикловира трифосфата в неинфицированных клетках не превышает минимальную определяемую, поэтому в терапевтических концентрациях пенцикловир не оказывает влияния на неинфицированные клетки.  Пенцикловир активен в отношении недавно обнаруженных устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex с измененной ДНК-полимеразой.  Фамцикловир существенно снижает интенсивность и длительность постгерпетической невралгии у пациентов с опоясывающим герпесом.

 В плацебо-контролируемом исследовании у пациентов с иммунодефицитом вследствие ВИЧ-инфицирования было показано, что фамцикловир в дозе 500 мг 2 раза/сут уменьшал число дней выделения вируса Herpes simplex (как с клиническими проявлениями, так и без них).

 После приема внутрь фамцикловир быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность пенцикловира после перорального приема фамцикловира составляет 77%. При дозах фамцикловира 125 мг, 250 мг или 500 мг Cmax пенцикловира достигается в среднем через 45 мин.  При повторных приемах препарата кумуляции не отмечено. Связывание с белками плазмы пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника составляет менее 20%.  T1/2 пенцикловира из плазмы в конечной фазе после приема однократной и повторных доз составляет около 2.

 Фамцикловир выводится в основном в форме пенцикловира и его 6-дезокси-предшественника, которые экскретируются с мочой в неизмененном виде; фамцикловир в моче не обнаруживается.

 Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай, включая опоясывающий лишай с глазными осложнениями); инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции).

 Повышенная чувствительность к фамцикловиру и пенцикловиру.

 Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства.

 Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.  Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.  Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.  В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.  Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.

 Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

 Возможны. Слабые и умеренные головные боли, тошнота.
 Редко. Рвота, головокружение, кожная сыпь; преимущественно у пациентов пожилого возраста – спутанность сознания, галлюцинации.
 У пациентов со сниженным иммунитетом. Возможны боли в животе, лихорадка; редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

 Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира в плазме.

 Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.
 При приеме внутрь разовая доза – 250-500 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний, состояния иммунитета, функции почек, эффективности лечения.

 С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

Побочные эффекты famciclovir.

 Головная боль, тошнота, аллергические реакции. ООО «Сан Венчерс 95» 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1

Источник: https://kiberis.ru/?p=16529

МИНАКЕР, MENAKER – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат МИНАКЕР в аптеке на RusMedServ.com

Минакер (Menaker) - инструкция по применению

Фирма-производитель: APOTEX Inc. (Канада)

таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30 или 9000 шт. Рег. №: ЛП-001185

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
фамцикловир125 мг

100 шт. – флаконы (90) – коробки картонные.10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.20 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

30 шт.

– флаконы (1) – пачки картонные.

Показания

Инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий лишай, включая опоясывающий лишай с глазными осложнениями); инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции).

Режим дозирования

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

При приеме внутрь разовая доза – 250-500 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний, состояния иммунитета, функции почек, эффективности лечения.

Побочное действие

Возможны: слабые и умеренные головные боли, тошнота.

Редко: рвота, головокружение, кожная сыпь; преимущественно у пациентов пожилого возраста – спутанность сознания, галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом: возможны боли в животе, лихорадка; редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к фамцикловиру и пенцикловиру.

Беременность и лактация

Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.

В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.

Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

Особые указания

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

При наличии клинических проявлений генитального герпеса даже в случае начала противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Лекарственное взаимодействие

Пробенецид и другие препараты, оказывающие влияние на функцию почек, могут изменять уровень пенцикловира в плазме.

Минакер (Menaker) таблетки пероральные – Медицинский портал

Минакер (Menaker) - инструкция по применению

Производители: Apotex Corp.

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
  • Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
  • Опаясывающий лишай [herpes zoster]

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Противовирусное
  • Противогерпетическое

Фармакологическая группа

  • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Таблетки пероральные Минакер (Menaker)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Опоясывающий лишай, постгерпетическая невралгия, рецидивирующий генитальный герпес.

Форма выпуска

таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг; 250 мг; 500 мг;

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Пролекарство; представляет собой 6-дезоксидиацетиловый аналог активного противовирусного вещества пенцикловира. Трансформируясь в организме в активное соединение — пенцикловир, действует на вирусы Herpes simplex (типы 1 и 2), Varicella zoster, вирус Эпштейна-Барр.

Проникая в инфицированные вирусом клетки, пенцикловир фосфорилируется вирусной тимидинкиназой до пенцикловира монофосфата, который затем под действием клеточных киназ превращается в пенцикловира трифосфат. Пенцикловир-трифосфат удерживается в инфицированной клетке более 12 ч и подавляет репликацию вирусной ДНК.

Не оказывает действия на неинфицированные клетки.

Активен в отношении некоторых устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex, имеющих измененную ДНК-полимеразу.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается и быстро превращается в активный пенцикловир. Биодоступность — 77%. TCmax — 45 мин, Cmax после приема однократной дозы 500 мг — 3.3-4.2 мкг/мл. Объем распределения — 1 л/кг. Связь с белками плазмы — 20%.T1/2 — 2.1-3 ч.

T1/2 пенцикловира трифосфата из клеток, инфицированных вирусом простого герпеса типа 1 — 10 ч, из клеток, инфицированных вирусом простого герпеса типа 2 — 20 ч, из клеток, инфицированных вирусом Varicella zoster — 7 ч. T1/2 при КК менее 30 мл/мин — 10-13 ч.

Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; с мочой (60-65% в виде пенцикловира), 27% — с каловыми массами. Не кумулирует. Выводится при гемодиализе.

Использование во время беременности

Категория действия на плод по FDA — B.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст.
С осторожностью. Почечная недостаточность.

Побочные действия

Головная боль, тошнота, головокружение, рвота, диарея, аллергические реакции;у пожилых — спутанность сознания, галлюцинации;

при сниженном иммунитете — боль в животе, лихорадка и редко — гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Способ применения и дозы

Внутрь, взрослым при острой герпетической инфекции — 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней.При опоясывающем лишае (Varicella zoster) и высоком риске развития постгерпетической невралгии — по 250 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней. Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

При генитальном герпесе, вызванным Herpes simplex (тип II): при первичной инфекции — 250 мг 3 раза в сутки в течение 5 дней, при рецидивах хронической инфекции — 1000 мг 2 раза в сутки однократно или по 125 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней.

Лечение следует начинать сразу после появления первых симптомов заболевания.Для профилактики — 250 мг 2 раза в сутки. Рекомендуется периодическое прекращение приема препарата с интервалами 6-12 мес для оценки возможных изменений течения заболевания.

У пациентов с нарушением выделительной функции почек требуется коррекция доз:при КК 30-59 мл/мин — 250 мг 2 раза в сутки;при КК менее 30 мл/мин — 125 мг 3 раза в сутки.

Пациентам, находящимся на гемодиализе, — 250 мг (для больных с Varicella zoster) и 125 мг (для больных с генитальным герпесом), дозу следует принимать сразу после процедуры, т.к. после 4 ч гемодиализа концентрация пенцикловира в плазме снижается приблизительно на 75%.

Передозировка

Симптомы: при несоблюдении рекомендаций по уменьшению дозы с учетом функции почек — острая почечная недостаточность.
Лечение: симптоматическое, гемодиализ.

Взаимодействия с другими препаратами

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме.

Особые указания при приеме

Проникает в грудное молоко, кормящим матерям рекомендуется прекратить вскармливание.
При наличии клинических проявлений генитального герпеса на время противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

Условия хранения

Список Б.: В сухом месте, при температуре не выше 30 °C.

Принадлежность к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

J05A Противовирусные препараты прямого действия

J05AB Нуклеозиды и нуклеотиды

Похожие по действию препараты:

  • Валацикловир (Valacyclovir)Таблетки пероральные
  • Вайрова (Vayrova)Таблетки пероральные
  • Медовир (Medovir)Порошок для приготовления инъекционного раствора
  • Цикловир (Cyclovir)Таблетки пероральные
  • Виру-Мерц серол (Viru-Merz serol)Аэрозоль
  • Цикловир (Cyclovir)Крем для наружного применения
  • Виролекс (Virolex)Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
  • Вацирекс (Vacirex)Таблетки пероральные
  • Герпесин (Herpesin)Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
  • Виворакс (Vivorax)Крем для наружного применения

Источник: http://www.medicine.regnews.info/menaker-tabletki-peroralnye

МИНАКЕР

Минакер (Menaker) - инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 таб.
фамцикловир500 мг

100 шт. – флаконы (90) – коробки картонные.10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.20 шт. – флаконы (1) – пачки картонные.

30 шт.

– флаконы (1) – пачки картонные.

Дозировка

Лечение следует начинать сразу после установления диагноза.

При приеме внутрь разовая доза – 250-500 мг. Частота и длительность применения зависят от показаний, состояния иммунитета, функции почек, эффективности лечения.

Возможны: слабые и умеренные головные боли, тошнота.

Редко: рвота, головокружение, кожная сыпь; преимущественно у пациентов пожилого возраста – спутанность сознания, галлюцинации.

У пациентов со сниженным иммунитетом: возможны боли в животе, лихорадка; редко – гранулоцитопения и тромбоцитопения.

Беременность и лактация

Поскольку безопасность фамцикловира при беременности и в период лактации не изучена, применение не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода или грудного ребенка.

Неизвестно, выделяется ли пенцикловир с грудным молоком у человека.

Фамцикловир не оказывает выраженного эффекта на спермограмму, морфологию или подвижность сперматозоидов человека.

В экспериментальных исследованиях не выявлено эмбриотоксического и тератогенного действия фамцикловира и пенцикловира.

Исследования на крысах, получавших фамцикловир внутрь, показали, что пенцикловир выделяется с грудным молоком.

Снижение фертильности было отмечено в экспериментальной модели у крыс мужского пола, получавших фамцикловир в дозе 500 мг/кг массы тела, у крыс женского пола выраженного снижения фертильности не отмечено.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/menaker/

Минакер – инструкция по применению, цены, отзывы

Минакер (Menaker) - инструкция по применению

На странице приведена информация о лекарственном препарате Минакер – инструкция представлена в свободном переводе. Для более точных сведений просим обращаться к аннотаци производителя. Имеющиеся инструкции к препаратам не являются основанием для самолечения.

Производители: Apotex Corp.

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Аногенитальная герпетическая вирусная инфекция [herpes simplex]
  • Инфекции, вызванные вирусом простого герпеса [herpes simplex]
  • Опаясывающий лишай [herpes zoster]

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Противовирусное
  • Противогерпетическое

Фармакологическая группа

  • Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Показания к применению препарата Минакер

Опоясывающий лишай, постгерпетическая невралгия, рецидивирующий генитальный герпес.

Форма выпуска препарата Минакер

таблетки покрытые пленочной оболочкой 125 мг; 250 мг; 500 мг;

Взаимодействие с другими препаратами

ЛС, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию в плазме.

Особые указания при приеме препарата Минакер

Проникает в грудное молоко, кормящим матерям рекомендуется прекратить вскармливание.
При наличии клинических проявлений генитального герпеса на время противовирусного лечения пациенты должны избегать половых контактов.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

J05A Противовирусные препараты прямого действия

J05AB Нуклеозиды и нуклеотиды

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/minaker

Минакер таблетки 250 мг, 21 шт купить в Санкт-Петербурге по выгодной цене, отзывы, инструкция по применению

Минакер (Menaker) - инструкция по применению

Минакер таблетки 250 мг, 21 шт инструкция по применению от производителя апотекс инк./вектор-медика,зао:

Состав

1 таблетка содержит:

Активное вещество: фамцикловир 250 мг.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — B.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.