Митолек (Mitolek) – инструкция по применению

Содержание

Митолек (Mitolek) концентрат для приготовления раствора для инфузий – Медицинский портал

Митолек (Mitolek) - инструкция по применению

Производители: Биолек

Действующие вещества

  • Не указано. См. инструкцию

Класс заболеваний

  • Злокачественное новообразование молочной железы
  • Диффузная неходжкинская лимфома
  • Неходжкинская лимфома неуточненного вида

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

Фармакологическая группа

  • Другие противоопухолевые средства

Концентрат для приготовления раствора для инфузий Митолек (Mitolek)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Рак молочной железы, неходжкинские лимфомы, острая нелимфобластная лейкемия у взрослых, печеночно-клеточная карцинома.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для в/в и внутриплеврального введения 1 мл 1 фл.
митоксантрон 2 мг 30 мг

15 мл — флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

Фармакодинамика

Встраивается между парами оснований ДНК, нарушает ее структуру и функцию, ингибирует синтез РНК и митоз (преимущественно в поздней стадии S-фазы). Действует как на пролиферирующие, так и на непролиферирующие клетки. Быстро проникает в ткани, несколько медленнее в головной и спинной мозг, глаза.

Наиболее высокие концентрации создаются в щитовидной железе, легких, печени, сердце и эритроцитах. Дозозависимо и необратимо (при продолжительном лечении) угнетает функции половых желез, вызывая аменорею или азооспермию.

Длительное применение может способствовать развитию вторичных злокачественных опухолей (отдаленный эффект).

Фармакокинетика

Быстро и интенсивно распределяется в организме, наиболее высокие концентрации достигаются в щитовидной железе, печени, сердце и эритроцитах. Связывание с белками плазмы около 78%. Биотрансформируется в печени.

Выводится с желчью (около 25%) и почками (6-11%, из которых 65% в неизмененном виде). Большая часть дозы активно захватывается и связывается в тканях, откуда постепенно высвобождается. T1/2 составляет в среднем 5.8 дня.

Использование во время беременности

Митоксантрон противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В период использования митоксантрона, а также в течение минимум 3 мес после его отмены женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое действие митоксантрона.

Противопоказания к применению

Беременность, повышенная чувствительность к митоксантрону.

Побочные действия

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко — эритроцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит, боли в животе, запор, анорексия; в отдельных случаях — нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение фракции выброса желудочков, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии.

Прочие: аменорея, алопеция, лихорадка, аллергические реакции, общая слабость; в отдельных случаях — нарушение функции почек.

Местные реакции: флебит; при экстравазации — некроз.

Способ применения и дозы

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Передозировка

Симптомы: выраженная депрессия костного мозга (длительностью до 3 нед), агранулоцитоз, некротическая ангина, инфекционные поражения ЖКТ, диарея, кровотечения, проявления кардиотоксичности.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; уменьшение дозы или отмена препарата; симптоматическая терапия; при необходимости — переливание компонентов крови, тромбоцитарной и лейкоцитарной массы, назначение антибиотиков широкого спектра действия

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении с противоопухолевыми средствами возможно усиление миелотоксичности, а также кардиотоксичности.

При одновременном применении с цитарабином, цисплатином, циклофосфамидом, 5-фторурацилом, метотрексатом, винкристином, дакарбазином взаимно усиливается действие митоксантрона и указанных противоопухолевых средств.

Особые указания при приеме

С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с заболеваниями сердца, с предшествующим облучением средостения, с угнетением кроветворения, выраженными нарушениями функции печени или почек, с бронхиальной астмой.

Не рекомендуют применять митоксантрон у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, а также деятельности сердца (ЭКГ, ЭхоКГ и ангиографическое определение ударного объема сердца).

Угнетение кроветворения, вызываемое митоксантроном, обычно развивается в течение 10 дней, регенерация — обычно к 21 дню.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

На фоне применения митоксантрона через 1-2 дня возможно транзиторное зеленоватое окрашивание мочи (и иногда склер).

Условия хранения

Список А.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускается!

Принадлежность к ATX-классификации:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01D Противоопухолевые антибиотики

L01DB Антрациклины

Похожие по действию препараты:

  • Вотриент (Votrient)Таблетки пероральные
  • Методжект (Metoject)Раствор для инъекций
  • Абраксан (Abraxane)Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
  • Вартек (Wartec)Крем для наружного применения
  • Ломустин (Lomustine)Таблетки пероральные
  • Золадекс (Zoladex)Капсула
  • Рефнот (Refnot)Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения
  • Ластет (Lastet)Капсула
  • Кселода (Xeloda)Таблетки пероральные
  • Люкрин депо (Lucrin depot)Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций

Источник: http://www.medicine.regnews.info/mitolek-koncentrat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuzij

Митолек купить | lustiness – лучший вариант!

Митолек (Mitolek) - инструкция по применению
БИОЛЕК – Харьковское предприятие по производству иммунобиологических и лекарственных препаратов (Украина) Код ATX: L01DB07 (Mitoxantrone) Активное вещество:митоксантрон(mitoxantrone)Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко – эритроцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит, боли в животе, запор, анорексия; в отдельных случаях – нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение фракции выброса желудочков, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии.

Прочие: аменорея, алопеция, лихорадка, аллергические реакции, общая слабость; в отдельных случаях – нарушение функции почек.

Местные реакции: флебит; при экстравазации – некроз.

Концентрат для приготовления раствора для в/в и внутриплеврального введения1 мл1 фл.
митоксантрон2 мг20 мг

10 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
10 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Противоопухолевый препарат Фармако-терапевтическая группа:Противоопухолевое средство, антиметаболит Открыть описание активных компонентов препаратаМИТОЛЕК (MITOLEK) Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решенияо возможности применения конкретного лекарственного препарата.
ФАРМАЦЕЛЬ, ООО(Россия)

Синтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен.

По-видимому, митоксантрон нарушает матричную активность ДНК, образуя с ней комплекс (внедряется между слоями пар оснований ДНК); ингибирует фермент топоизомеразу II.

Действие митоксантрона не зависит от фазы клеточного цикла.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

МИТОЛЕКконцентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 20 мг/10 мл: фл. 1 или 10 шт.рег. №: ЛП-000296от 09.06.11– Бессрочно

Беременность, повышенная чувствительность к митоксантрону. Быстро и интенсивно распределяется в организме, наиболее высокие концентрации достигаются в щитовидной железе, печени, сердце и эритроцитах. Связывание с белками плазмы около 78%. Биотрансформируется в печени. Выводится с желчью (около 25%) и почками (6-11%, из которых 65% в неизмененном виде). Большая часть дозы активно захватывается и связывается в тканях, откуда постепенно высвобождается. T1/2 составляет в среднем 5.8 дня.

С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с заболеваниями сердца, с предшествующим облучением средостения, с угнетением кроветворения, выраженными нарушениями функции печени или почек, с бронхиальной астмой.

Не рекомендуют применять митоксантрон у пациентов с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, а также деятельности сердца (ЭКГ, ЭхоКГ и ангиографическое определение ударного объема сердца).

Угнетение кроветворения, вызываемое митоксантроном, обычно развивается в течение 10 дней, регенерация – обычно к 21 дню.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

На фоне применения митоксантрона через 1-2 дня возможно транзиторное зеленоватое окрашивание мочи (и иногда склер).

С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с выраженными нарушениями функции печени. Рак молочной железы, неходжкинские лимфомы, острая нелимфобластная лейкемия у взрослых, печеночно-клеточная карцинома. Коды МКБ-10

Код МКБ-10Показание
C22Злокачественное новообразование печени и внутрипеченочных желчных протоков
C50Злокачественное новообразование молочной железы
C82Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома
C83Диффузная неходжкинская лимфома
C92.0Острый миелоидный лейкоз

Источник: http://lustiness.ru/products/mitolek

Митолек

Митолек (Mitolek) - инструкция по применению
Синтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен.

По-видимому, митоксантрон нарушает матричную активность ДНК, образуя с ней комплекс (внедряется между слоями пар оснований ДНК); ингибирует фермент топоизомеразу II.

Действие митоксантрона не зависит от фазы клеточного цикла.

Митолек – инструкция по применению, цены, отзывы

Митолек (Mitolek) - инструкция по применению

Нужна на Митолек инструкция или отзывы? Аннотацию в свободном переводе и мнения пользователей о препарате вы можете найти ниже.

Производители: Биолек

Действующие вещества

  • Не указано. См. инструкцию

Класс заболеваний

  • Злокачественное новообразование молочной железы
  • Диффузная неходжкинская лимфома
  • Неходжкинская лимфома неуточненного вида

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

  • Другие противоопухолевые средства

Показания к применению препарата Митолек

Рак молочной железы, неходжкинские лимфомы, острая нелимфобластная лейкемия у взрослых, печеночно-клеточная карцинома.

Форма выпуска препарата Митолек

Концентрат для приготовления раствора для в/в и внутриплеврального введения 1 мл 1 фл.митоксантрон 2 мг 30 мг

15 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении с противоопухолевыми средствами возможно усиление миелотоксичности, а также кардиотоксичности.

При одновременном применении с цитарабином, цисплатином, циклофосфамидом, 5-фторурацилом, метотрексатом, винкристином, дакарбазином взаимно усиливается действие митоксантрона и указанных противоопухолевых средств.

Особые указания при приеме препарата Митолек

С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с заболеваниями сердца, с предшествующим облучением средостения, с угнетением кроветворения, выраженными нарушениями функции печени или почек, с бронхиальной астмой. Не рекомендуют применять митоксантрон у пациентов с ветряной оспой (в т.ч.

недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, а также деятельности сердца (ЭКГ, ЭхоКГ и ангиографическое определение ударного объема сердца).

Угнетение кроветворения, вызываемое митоксантроном, обычно развивается в течение 10 дней, регенерация – обычно к 21 дню. Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

На фоне применения митоксантрона через 1-2 дня возможно транзиторное зеленоватое окрашивание мочи (и иногда склер).

АТХ-классификация:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01D Противоопухолевые антибиотики

L01DB Антрациклины

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/mitolek

Описание лекарства

Митолек (Mitolek) - инструкция по применению

УпаковкаКонцентрат для приготовления раствора для инфузий

Фармакологическое действиеСинтетическое противоопухолевое средство, сходное по химической структуре с противоопухолевыми антрациклиновыми антибиотиками. Механизм противоопухолевого действия окончательно не выяснен.

По-видимому, митоксантрон нарушает матричную активность ДНК, образуя с ней комплекс (внедряется между слоями пар оснований ДНК); ингибирует фермент топоизомеразу II.

Действие митоксантрона не зависит от фазы клеточного цикла.

Показания к применению

  • Рак молочной железы, неходжкинские лимфомы, острая нелимфобластная лейкемия у взрослых, печеночно-клеточная карцинома.

Форма выпуска

  • Концентрат для приготовления раствора для в/в и внутриплеврального введения 1 мл 1 фл. митоксантрон 2 мг 30 мг 15 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.

Фармакодинамика препаратаВстраивается между парами оснований ДНК, нарушает ее структуру и функцию, ингибирует синтез РНК и митоз (преимущественно в поздней стадии S-фазы). Действует как на пролиферирующие, так и на непролиферирующие клетки.

Быстро проникает в ткани, несколько медленнее в головной и спинной мозг, глаза. Наиболее высокие концентрации создаются в щитовидной железе, легких, печени, сердце и эритроцитах.

Дозозависимо и необратимо (при продолжительном лечении) угнетает функции половых желез, вызывая аменорею или азооспермию.

Длительное применение может способствовать развитию вторичных злокачественных опухолей (отдаленный эффект).

Фармакокинетика препаратаБыстро и интенсивно распределяется в организме, наиболее высокие концентрации достигаются в щитовидной железе, печени, сердце и эритроцитах. Связывание с белками плазмы около 78%.

Биотрансформируется в печени. Выводится с желчью (около 25%) и почками (6-11%, из которых 65% в неизмененном виде).

Большая часть дозы активно захватывается и связывается в тканях, откуда постепенно высвобождается.

T1/2 составляет в среднем 5.

8 дня. Использование во время беременностиМитоксантрон противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В период использования митоксантрона, а также в течение минимум 3 мес после его отмены женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое действие митоксантрона.

Противопоказания к применению

  • Беременность, повышенная чувствительность к митоксантрону.

Побочные действияСо стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко – эритроцитопения. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит, боли в животе, запор, анорексия; в отдельных случаях – нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение фракции выброса желудочков, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии. Прочие: аменорея, алопеция, лихорадка, аллергические реакции, общая слабость; в отдельных случаях – нарушение функции почек.

Местные реакции: флебит; при экстравазации – некроз.

ДозировкаУстанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

ПередозировкаСимптомы: выраженная депрессия костного мозга (длительностью до 3 нед), агранулоцитоз, некротическая ангина, инфекционные поражения ЖКТ, диарея, кровотечения, проявления кардиотоксичности.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; уменьшение дозы или отмена препарата; симптоматическая терапия; при необходимости — переливание компонентов крови, тромбоцитарной и лейкоцитарной массы, назначение антибиотиков широкого спектра действия

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении с противоопухолевыми средствами возможно усиление миелотоксичности, а также кардиотоксичности. При одновременном применении с цитарабином, цисплатином, циклофосфамидом, 5-фторурацилом, метотрексатом, винкристином, дакарбазином взаимно усиливается действие митоксантрона и указанных противоопухолевых средств.

Особые указания при приемеС осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с заболеваниями сердца, с предшествующим облучением средостения, с угнетением кроветворения, выраженными нарушениями функции печени или почек, с бронхиальной астмой. Не рекомендуют применять митоксантрон у пациентов с ветряной оспой (в т. ч.

недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом и другими острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, а также деятельности сердца (ЭКГ, ЭхоКГ и ангиографическое определение ударного объема сердца).
Угнетение кроветворения, вызываемое митоксантроном, обычно развивается в течение 10 дней, регенерация – обычно к 21 дню.
Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей. На фоне применения митоксантрона через 1-2 дня возможно транзиторное зеленоватое окрашивание мочи (и иногда склер).

Условия храненияСписок А.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускается!

Срок годности30 мес.

Классы заболеваний

Злокачественное новообразование молочной железы

АТХ (ATC) классификатор

Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

Фармакологическое действие

Противоопухолевое

Описание Противоопухолевое действие направлено на подавление и предупреждение роста различных опухолей. Механизм противоопухолевого действия, прежде всего, основан на подавлении синтеза ДНК, что приводит к цитостатическом эффекту.

Механизм действия может быть связан не только с торможением пролиферации опухолевых клеток, но и со стимуляцией апоптоза. В некоторых случаях механизм действия основан на модулирующем влиянии на синтез некоторых онкогенов, что приводит к нормализации неопластической трансформации клеток и ингибированию опухолевого роста.

Также механизм действия может быть связан с регуляцией синтеза, секреции и воздействия на рецепторы различных гормонов, что важно при гормонзависимых опухолях. Действие может обуславливаться и введением специфических моноклональных антител.

Препараты, обладающие противоопухолевым действием, достаточно широко применяются в онкологии, как основное лечение или же в составе комбинированной и паллиативной терапии.

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=3627

Показания препарата

Рак молочной железы (с регионарными или отдаленными метастазами)- рак печени, яичников, предстательной железы (в т.ч. гормональноустойчивый IV стадии с болевым синдромом)- неходжкинские лимфомы- острый миелобластный, промиелоцитарный, монобластный лейкоз- эритромиелоз у взрослых (при неэффективности традиционных средств), раковый асцит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, интратекальное введение, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA – D.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт химиотерапии.

До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходим постоянный контроль клеточного состава периферической крови, определение гемоглобина или гематокрита, числа лейкоцитов (общее, дифференциальное), тромбоцитов, определение концентрации мочевой кислоты, проведение функциональных исследований сердца, легких, печени, почек.

Выраженная лейкопения наблюдается в течение 10 дней (число лейкоцитов восстанавливается за 3 нед), воспаление слизистых оболочек проявляется в течение 1 нед после начала лечения.

При появлении следующих симптомов: панцитопения, озноб, лихорадка, кашель или охриплость, боль в нижней части спины или боку, болезненное или затрудненное мочеиспускание, кровотечения или кровоизлияния, черный стул, кровь в моче или кале следует немедленно проконсультироваться с врачом.

Развитие нейтропении обуславливает необходимость тщательного наблюдения с целью своевременного выявления признаков инфекции.

Следует отсрочить график вакцинации (возможна не ранее чем через 3 мес и до 1 года после завершения последнего курса химиотерапии), исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.).

Другим членам семьи, проживающим с больным, следует отказаться от иммунизации пероральной вакциной против полиомиелита.

При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале.

Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками, следует избегать падений и других повреждений, приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. Дополнительный курс лечения возможен после исчезновения гематотоксичных эффектов. При кумулятивных дозах выше 140 мг/м2 или 100 мг/м2 у больных с факторами риска (облучение средостения, заболевания сердца в анамнезе, предшествующее лечение антрациклинами) повышается риск кардиотоксического действия. Развитие нефропатии, обусловленной повышенным образованием мочевой кислоты, можно предотвратить путем адекватного потребления жидкости, применением аллопуринола или подщелачиванием мочи. Безопасность и эффективность применения у детей не установлены, поэтому следует воздержаться от назначения в детском возрасте. Во время лечения необходимо использовать адекватные меры контрацепции. Следует предупредить пациентку о возможной опасности для плода, если во время лечения возникает беременность. В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательное промывание водой (слизистые оболочки) или водой с мылом (кожа). При возникновении экстравазата во время в/в инъекции или инфузии введение следует прекратить и возобновить в другую вену.

Особые указания

Через 1-2 дня возможно сине-зеленое окрашивание мочи, в редких случаях – обратимое голубое окрашивание склер, вен и паравенозных тканей, ногтей (вероятна отслойка ногтевых пластин).

Для в/в введения концентрат митоксантрона гидрохлорида следует предварительно разбавить 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы.

Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).

Условия хранения препарата Митолек

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускается!

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Митолек

2 года 6 мес. .

Источник: http://in-pharm.ru/preparat_m.php?id=5764

МИТОЛЕК, MITOLEK – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат МИТОЛЕК в аптеке на RusMedServ.com

Митолек (Mitolek) - инструкция по применению

Фирма-производитель: ФАРМАЦЕЛЬ ООО (Россия)

концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриплеврального введения 10 мг/5 мл: фл. 1 или 10 шт. Рег. №: ЛП-000296

Клинико-фармакологическая группа:

Противоопухолевый препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Концентрат для приготовления раствора для в/в и внутриплеврального введения1 мл1 фл.
митоксантрон2 мг10 мг

5 мл – флаконы стеклянные (1) – пачки картонные.
5 мл – флаконы стеклянные (10) – пачки картонные.

Показания

Рак молочной железы, неходжкинские лимфомы, острая нелимфобластная лейкемия у взрослых, печеночно-клеточная карцинома.

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии.

Побочное действие

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения; редко – эритроцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, стоматит, боли в животе, запор, анорексия; в отдельных случаях – нарушение функции печени.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение фракции выброса желудочков, хроническая сердечная недостаточность, тахикардия, аритмии.

Прочие: аменорея, алопеция, лихорадка, аллергические реакции, общая слабость; в отдельных случаях – нарушение функции почек.

Местные реакции: флебит; при экстравазации – некроз.

Беременность и лактация

Митоксантрон противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В период использования митоксантрона, а также в течение минимум 3 мес после его отмены женщины детородного возраста должны применять надежные методы контрацепции.

В экспериментальных исследованиях установлено эмбриотоксическое действие митоксантрона.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с выраженными нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют митоксантрон у пациентов с выраженными нарушениями функции почек.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с противоопухолевыми средствами возможно усиление миелотоксичности, а также кардиотоксичности.

При одновременном применении с цитарабином, цисплатином, циклофосфамидом, 5-фторурацилом, метотрексатом, винкристином, дакарбазином взаимно усиливается действие митоксантрона и указанных противоопухолевых средств.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.