Митотакс (Mitotax) – инструкция по применению

Митотакс (Паклитаксел)

Митотакс (Mitotax) - инструкция по применению

Фото препарата Митотакс

  • Состав: действующее вещество – паклитаксел, вспомогательные вещества — макрогол, гидроксистеарат глицерина, этанол, лимонная кислота.
  • Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические средства. Таксаны.
  • Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий.
  • Условия хранения: препарат следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать.
  • Условия продажи: препарат отпускается по рецепту.

Основными показаниями к применению Митотакса являются:

  • рак яичников. Паклитаксел используется в качестве химиотерапии первой линии в сочетании с Цисплатином у пациентов с общей формой заболевания или после операции. Также Митотакс назначают при злокачественных опухолях яичников с метастазами во второй линии лечения;
  • рак молочной железы. Препарат показан после стандартной комбинированной терапии в случае поражения лимфатических узлов, а также при рецидиве, который произошел в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии первой линии;
  • немелкоклеточный рак легких. Терапия первой линии для пациентов, которые не планируют хирургическое лечение и/или лучевую терапию;
  • саркома Капоши.

Противопоказания

Противопоказаниями к приему препарат являются:

  • аллергия на паклитаксел;
  • уровень нейтрофилов менее 1500 клеток/мм3;
  • возраст до 18 лет.

Митотакс с осторожностью назначают тем, кто перенес ранее инфаркт миокарда, пациентам с ишемической болезнью сердца, аритмиями, тромбоцитопенией (менее 100 000/мкл), печеночной недостаточностью, острыми инфекциями.

Прием во время беременности и кормления грудью

Это лекарство не рекомендуется беременным и женщинам, которые кормят грудью.

Во время лечения с помощью Митотакса и по крайней мере через 3 месяца после окончания терапии рекомендуется избегать беременности при помощи контрацептивов.

Фармакологическое действие

Митотакс влияет на сборку микротрубочек из димеров тубулина, предотвращая деполимеризацию их структуры, тем самым ингибируя динамическую реорганизацию в интерфазе и нарушая функцию деления клетки. Также паклитаксел индуцирует образование патологических кластеров микротрубочек во всех фазах клеточного цикла.

Митотакс вызывает подавление гемопоэза костного мозга.

Фармакокинетика

При инфузии в/в в течение 3 часов при дозе 135 мг/м2 максимальная концентрация препарата в плазме крови Cmax составляет 2170 нг/мл, а показатель AUC – 7952 нг/ч/мл.

Когда та же доза вводилась в течение 24 часов, то Cmax и AUC равнялись 195 нг/мл и 6300 нг/ч/мл.

При дозе 175 мг/м2 после 3-часовой инфузии данные параметры увеличиваются на 68% и 89%, а после 24-часового введения – на 87% и 26 %, соответственно.

Связь с белками плазмы составляет 88-98%. Время полураспределения в тканях организма составляет 30 минут. Паклитаксел легко проникает в ткани, накапливается в основном в печени, селезенке, поджелудочной железе, органах ЖКТ, сердце, мышцах. Метаболизируется препарат в печени.

Период полувыведения и общий клиренс организма варьируются в зависимости от дозы и продолжительности введения: 13,1-52,7 ч и 12,2-23,8 л/ч*м2 соответственно. 90% препарата выводится с желчью в виде метаболитов. Небольшое количество вещества (от 1,3% до 12,6%, в зависимости от дозы) выводится без изменений с мочой.

Инструкция по применению Митотакса

Препарат вводится внутривенно в виде 3-х часовой или 12-часовой инфузии. Раствор для инфузии готовят непосредственно перед введением. Концентрат разбавляют 0,9% раствором хлорида натрия, 5% раствором декстрозы или комбинацией 5% раствора декстрозы в растворе Рингера. Конечная концентрация паклитаксела в растворе должна составлять 0,3-1,2 мг/мл.

Чтобы предотвратить развитие тяжелых аллергических реакций, перед началом инфузии все пациенты должны пройти премедикацию с использованием глюкокортикостероидов и антигистаминов (включая антагонисты H2-рецептора гистамина).

За 12 и 6 часов до введения Митотакса больному дают 20 мг дексаметазона или его эквивалента. А непосредственно за час до введения паклитаксела внутривенно вводят 50 мг дифенгидрамина и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина.

Дозировка препарата определяется врачом в соответствии с индивидуальными характеристиками и состоянием пациента.

Ниже приведены 2 основные схемы лечения:

  • Митотакс вводят в дозе 175 мг в течение трех часов каждые 3 недели, а затем проводят терапию Цисплатином;
  • по 135 мг в течение 24 часов каждые 3 недели.

Повторное введение препарата проводится после подсчета нейтрофилов и тромбоцитов в периферической крови.

Пациенты с тяжелой нейтропенией (количество нейтрофилов

Источник: http://onkolog-24.ru/mitotaks-paklitaksel.html

Митотакс (Mitotax) концентрат для приготовления раствора для инфузий – Медицинский портал

Митотакс (Mitotax) - инструкция по применению

Производители: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Злокачественное новообразование бронхов и легких
  • Злокачественное новообразование молочной железы
  • Злокачественное новообразование яичника

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Цитостатическое
  • Противоопухолевое

Фармакологическая группа

  • Противоопухолевые средства растительного происхождения

Концентрат для приготовления раствора для инфузий Митотакс (Mitotax)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

рак яичников;

рак молочной железы;

немелкоклеточный рак легких.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 млпаклитаксел 6 мг

вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат; этанол; кислота лимонная

во флаконах по 5; 16,7; 41,7 или 50 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакодинамика

Механизм действия связан со способностью стимулировать «сборку» микротрубочек из димерных молекул тубулина, стабилизировать их структуру и тормозить динамическую реорганизацию в интерфазе, что нарушает митотическую функцию клетки. Вызывает дозозависимое подавление костно-мозгового кроветворения. По экспериментальным данным обладает мутагенными и эмбриотоксическими свойствами, вызывает снижение репродуктивной функции.

Использование во время беременности

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

повышенная чувствительность к препарату, а также другим препаратам, лекарственная форма которых включает полиоксиэтилированное касторовое масло;

беременность;

кормление грудью;

исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мм3.

Побочные действия

Со стороны костно-мозгового кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, анемия. Подавление функции костного мозга, главным образом гранулоцитарного ростка, было основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу препарата. Максимальное снижение уровня нейтрофилов обычно наблюдается на 8–11 день, нормализация наступает на 22 день.

Аллергические реакции: в первые часы после введения могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности, проявляющиеся одышкой, снижением АД, болями за грудиной, приливами крови к лицу, кожными высыпаниями, ангионевротическим отеком. Описаны единичные случаи озноба и болей в спине.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: артериальная гипотензия; реже — артериальная гипертензия, брадикардия; возможны тахикардия, AV блокада, изменения на ЭКГ, тромбоз сосудов верхних конечностей и тромбофлебит.

Со стороны респираторной системы: интерстициальная пневмония, легочный фиброз, лучевой пневмонит (у больных, одновременно проходящих курс лучевой терапии).

Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезии. Сообщалось о судорожных припадках типа grand mal, изменениях со стороны зрения, атаксии, энцефалопатии, нейропатии на уровне вегетативной нервной системы, которая приводила к паралитической непроходимости кишечника и ортостатической гипотензии.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия или миалгия.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, мукозит. Другие желудочно-кишечные симптомы включали явления непроходимости, перфорации кишечника, тромбоза брыжеечной артерии, включая ишемический колит.

Со стороны функции печени: увеличение уровня АСТ, щелочной фосфатазы и билирубина в сыворотке. Описаны случаи некроза печени и энцефалопатии печеночного происхождения.

Местные реакции: болевые ощущения, отек, эритема, индурация, пигментация в месте инъекции; экстравазация может вызвать целлюлит.

Со стороны кожи и кожных придатков: алопеция, редко — нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа.

Прочие побочные реакции: астения и общее недомогание.

Способ применения и дозы

В/в капельно, в виде 3-часовой или 24-часовой инфузии.

Митотакс вводится в дозе 175 мг/м2 или 135 мг/м2 соответственно, с интервалом между введениями 3 нед. Препарат применяется в виде монотерапии или в комбинации с цисплатином (рак яичников и немелкоклеточный рак легких) или доксорубицином (рак молочной железы).

Для профилактики развития выраженных аллергических реакций всем больным перед началом инфузии должна проводиться премедикация с использованием ГКС, антигистаминных препаратов и антагонистов гистаминовых H2-рецепторов: 20 мг дексаметазона (или его эквивалент) внутрь или в/м за 12 и 6 ч до введения препарата Митотакс, 50 мг дифенгидрамина (или его эквивалент) в/в и 300 мг циметидина или 50 мг ранитидина в/в за 30–60 мин до введения препарата Митотакс®.

При выборе режима и доз в каждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальной литературы.

Повторные введения препарата Митотакс проводятся при содержании нейтрофилов в периферической крови ?1500/мкл крови и тромбоцитов ?100000/мкл.

Больным, у которых после предыдущих введений паклитаксела наблюдалась выраженная нейтропения (содержание нейтрофилов

Источник: http://www.medicine.regnews.info/mitotax-koncentrat-dlya-prigotovleniya-rastvora-dlya-infuzij

Митотакс – инструкция по применению, цены, отзывы

Митотакс (Mitotax) - инструкция по применению

Требуется на Митотакс инструкция и отзывы? Информацию вы можете найти на этой странице.

Производители: Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Злокачественное новообразование бронхов и легких
  • Злокачественное новообразование молочной железы
  • Злокачественное новообразование яичника

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Цитостатическое
  • Противоопухолевое

Фармакологическая группа

  • Противоопухолевые средства растительного происхождения

Показания к применению препарата Митотакс

рак яичников; рак молочной железы;

немелкоклеточный рак легких.

Форма выпуска препарата Митотакс

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 млпаклитаксел 6 мгвспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат; этанол; кислота лимонная

во флаконах по 5; 16,7; 41,7 или 50 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Митотакс

Митотакс (Mitotax) - инструкция по применению

  • концентрат для приготовления раствора для инфузий (9)
    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 41.7 мл, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 8901148220232; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd.

      (Индия)

    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.7 мл, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 8901148201828; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd.

      (Индия)

    • Митотакс®        концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 1; код EAN: 8901148201811; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd.

      (Индия)

    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 8901148220249; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd.

      (Индия)

    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.7 мл, пачка картонная 1; код EAN: 8901148201453; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Индия)
    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 41.

      7 мл, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 8901148201835; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd.

      (Индия)

    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 50 мл, упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 8901148218222; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd.

      (Индия)

    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 5 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4670007590079; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Индия); упаковщик: РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН филиал «Наукопрофи» (Россия)
    • Митотакс®      концентрат для приготовления раствора для инфузий 6 мг/мл; флакон (флакончик) 16.7 мл, пачка картонная 1; код EAN: 4670007590086; № П N013321/02, 2007-10-22 от Dr. Reddy_s Laboratories Ltd. (Индия); упаковщик: РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН филиал «Наукопрофи» (Россия)

  Паклитаксел* (Paclitaxel*) L01CD01 Паклитаксел

  • Противоопухолевое средство, алкалоид [Противоопухолевые средства растительного происхождения]
  • C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
  • C50 Злокачественные новообразования молочной железы
  • C56 Злокачественное новообразование яичника
  • C79.6 Вторичное злокачественное новообразование яичника
  • C79.8 Вторичное злокачественное новообразование других уточненных локализаций
Концентрат для приготовления раствора для инфузий1 мл
активное вещество:
паклитаксел6 мг
вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат — 527 мг; этанол — 49,7%; кислота лимонная — 3 мг

Прозрачная бесцветная или бледно-желтая, слегка вязкая жидкость.

Характеристика

Митотакс® является противоопухолевым препаратом природного происхождения, получаемым полусинтетическим путем из растения Taxus Baccata.

Фармакологическое действие – цитостатическое, противоопухолевое.

Показания препарата Митотакс®

рак яичников;

рак молочной железы;

немелкоклеточный рак легких.

повышенная чувствительность к препарату, а также другим препаратам, лекарственная форма которых включает полиоксиэтилированное касторовое масло;

беременность;

кормление грудью;

исходное содержание нейтрофилов менее 1500/мм3.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействие

Введение Митотакса® после цисплатина по сравнению с обратной последовательностью (Митотакс® до введения цисплатина) приводит к снижению клиренса Митотакса® и усилению его токсичности.

Одновременное применение с циметидином, ранитидином, дексаметазоном или димедролом не влияет на связывание паклитаксела с белками.

Кетоконазол подавляет метаболизацию Митотакса®, в связи с чем при одновременном назначении следует соблюдать осторожность.

Состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий1 млактивное вещество:паклитаксел6 мгвспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат— 527 мг; этанол— 49,7%; кислота лимонная— 3 мг

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или бледно-желтая, немного вязкая жидкость.

Фото препарата Митотакс

  • Состав: действующее вещество – паклитаксел, вспомогательные вещества — макрогол, гидроксистеарат глицерина, этанол, лимонная кислота.
  • Фармакотерапевтическая группа: Антинеопластические средства. Таксаны.
  • Форма выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий.
  • Условия хранения: препарат следует хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 ° C. Не замораживать.
  • Условия продажи: препарат отпускается по рецепту.

Основными показаниями к применению Митотакса являются:

  • рак яичников. Паклитаксел используется в качестве химиотерапии первой линии в сочетании с Цисплатином у пациентов с общей формой заболевания или после операции. Также Митотакс назначают при злокачественных опухолях яичников с метастазами во второй линии лечения;
  • рак молочной железы. Препарат показан после стандартной комбинированной терапии в случае поражения лимфатических узлов, а также при рецидиве, который произошел в течение 6 месяцев после начала адъювантной терапии первой линии;
  • немелкоклеточный рак легких. Терапия первой линии для пациентов, которые не планируют хирургическое лечение и/или лучевую терапию;
  • саркома Капоши.
Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.