Моксин (Moxin) – инструкция по применению

Содержание

Моксин инструкция

Моксин (Moxin) - инструкция по применению

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Склад

діюча речовина: moxifloxacin;

1 таблетка містить моксифлоксацину гідрохлориду 436,8 мг, еквівалентно моксифлоксацину 400 мг;

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна, тальк, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, натрію крохмальгліколят (тип А), «Opaglass», «Opadry Pink».

Лікарська форма

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фармакотерапевтична група

Протимікробні засоби для системного застосування. Антибактеріальні засоби групи хінолонів.

Код АТС J01M A14.

Показання

Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:

  • Інфекційні захворювання дихальних шляхів: загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія, включаючи пневмонію, збудниками якої є штами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків (Streptococcus pneumoniae з множинною резистентністю до антибіотиків включаючи штами, резистентні до пеніциліну, і штами, резистентні до двох або більше антибіотиків таких груп, як пеніциліни (при мінімальній пригнічувальній активності > 2 мкг/мл), цефалоспорини другого покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм/сульфаметоксазол ).
  • Неускладнені та ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу).
  • Неускладнені запальні захворювання органів малого таза (включаючи інфекційні захворювання верхнього відділу статевої системи у жінок (матка, яєчники), в тому числі сальпінгіт та ендометрит).
  • Ускладнені інтраабдомінальні інфекції, включаючи полімікробні інфекції (такі як абсцедування).

Протипоказання

  • Відома гіперчутливість до моксифлоксацину або до інших хінолонів чи будь-якої з допоміжних речовин препарату.
  • Захворювання сухожиль, пов’язані з лікуванням хінолонами, в анамнезі.

Після застосування моксифлоксацину можуть спостерігатися зміни в електрофізіології серця у вигляді подовження інтервалу QT. Тому препарат протипоказано пацієнтам із:

  • вродженим або діагностованим набутим подовженням інтервалу QT;
  • порушеннями електролітного балансу, зокрема при нескоригованій гіпокаліємії;
  • клінічно значущою брадикардією;
  • клінічно значущою серцевою недостатністю зі зниженою фракцією викиду лівого шлуночка;
  • симптоматичною аритмією в анамнезі.

Препарат не слід застосовувати одночасно з іншими препаратами, які подовжують інтервал QT.

У зв’язку з обмеженими клінічними даними застосування препарату протипоказано пацієнтам з порушенням функції печінки (клас С за шкалою Чайльд-П’ю) та пацієнтам з підвищеним рівнем трансаміназ (у 5 разів вище верхньої норми).

Спосіб застосування та дози

Необхідно дотримуватись рекомендацій щодо належного застосування антибіотиків.

Таблетки слід приймати, не розжовуючи, з достатньою кількістю води. Препарат можна приймати незалежно від часу вживання їжі.

Дорослі

Рекомендується приймати по 1 таблетці (400 мг) моксифлоксацину на добу. Не перевищувати вказану дозу.

Тривалість терапії

Тривалість лікування визначається тяжкістю захворювання та клінічним ефектом.

Загострення хронічного бронхіту – 5 днів.

Негоспітальна пневмонія – 10 днів.

Гострий синусит – 7 днів.

Неускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур – 7 днів.

Ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних структур – загальна тривалість ступінчастої терапії моксифлоксацином (внутрішньовенне введення препарату з наступним прийомом перорально) становить 7-21 день.

Неускладнені запальні захворювання органів малого таза – 14 днів.

Ускладнені інтраабдомінальні інфекції – загальна тривалість ступінчастої терапії (внутрішньовенне введення препарату з наступним прийомом перорально) становить 5-14 днів.

Порушення функції печінки

Пацієнтам із порушеннями функції печінки корекція дози не потрібна (див. також розділ «Особливості застосування»).

Ниркова недостатність

Пацієнтам із порушенням функції нирок (у тому числі при кліренсі креатиніну

10 х МПК).

Моксифлоксацин досягає високих концентрацій у тканинах, наприклад у легенях (епітеліальній рідині, альвеолярних макрофагах), пазухах (верхньощелепній та решітчастій пазусі), носових поліпах та в осередках запалення, де загальні концентрації перевищують досягнуті плазмові концентрації. В інтерстиціальній рідині (слині, внутрішньом’язовій, підшкірній) препарат визначається у вільній, не зв’язаній з білками формі, у високій концентрації. Крім того, високі концентрації препарату визначаються в абдомінальних тканинах і рідинах та статевій системі у жінок.

Максимальна концентрація та співвідношення концентрації у місці введення до плазмової концентрації для різних мішеневих тканин дають порівнянні результати для обох шляхів введення препарату після застосування одноразової дози 400 мг моксифлоксацину.

Метаболізм

Моксифлоксацин підлягає біотрансформації II фази і виводиться з організму нирками, а також із фекаліями/жовчю як у незміненому стані, так і у вигляді неактивних сульфосполук (М1) і глюкуронідів (М2).

Під час досліджень in vitro та клінічних досліджень Фази І не спостерігалося метаболічної фармакокінетичної взаємодії з іншими препаратами, задіяними у біотрансформацію фази І за участю ферментів системи цитохрому � 450.

Незалежно від способу введення метаболіти М1 та М2 виявляються у плазмі у концентраціях нижчих, ніж незмінена сполука. Доклінічні дослідження співрозмірно охоплювали обидва метаболіти, таким чином виключаючи потенційний вплив на безпеку та переносимість.

Виведення з організму

Період напіввиведення препарату становить приблизно 12 годин. Середній загальний кліренс після введення 400 мг становить від 179 до 246 мл/хв. Нирковий кліренс становить приблизно 24-53 мл/хв та свідчить про часткову канальцеву реабсорбцію препарату з нирок. Супутнє введення ранітидину та пробенециду не змінює нирковий кліренс препарату.

Фармакокінетика у різних груп пацієнтів.

Ниркова недостатність. Не виявлено істотних змін фармакокінетики моксифлоксацину у пацієнтів із порушенням функції нирок (включаючи з кліренсом креатиніну < 30 мл/хв/

1,73 м2) і у тих, які перебувають на безперервному гемодіалізі та довготривалому амбулаторному перитонеальному діалізі.

Порушення функції печінки. У пацієнтів із порушенням функції печінки легкого, середнього та тяжкого ступеня не відзначалося клінічно значущих відмінностей у плазмових концентраціях моксифлоксацину порівняно зі здоровими добровольцями або пацієнтами з функцією печінки у межах норми відповідно.

Пацієнти літнього віку. Вік не впливає на фармакокінетичні параметри моксифлоксацину.

Основні фізико-хімічні властивості

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, рожевого кольору, двоопуклі, продовгуватої форми (у виді каплет) з рискою з одного боку.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла та вологи місці при температурі до 25 °С.

Упаковка. По 5 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній коробці.

Місцезнаходження

515, Модерн Індастріал Естейт, Бахадургарх- 124507, (Гар’яна), Індія.

Моксин

Моксин (Moxin) - инструкция по применению

Противомикробные – фторхинолоны.

Состав Моксин

Активное вещество – моксифлоксацин.

Фармакологическое действие

Антибактериальное (бактерицидное).

Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II) и топои-зомеразу IV – ферменты, контролирующие структуру и функции ДНК и участвующие в процессах репликации и транскрипции, и нарушает биосинтез ДНК микробной клетки.

Активен в отношении широкого спектра грамположительных (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы А) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Esherichia coli, Enterobacter cloacae) микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella.

Характеризуется высокой активностью:

  • бактерицидный эффект проявляется уже в диапазоне 1-4 минимальной подавляющей концентрации.

Обладает клиническизначимым постантибиотическим эффектом в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в среднем 2 ч).

При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ (прием пищи не влияет на всасывание).

Абсолютная биодоступность составляет 86-92%.

Концентрация максимальная достигается через 1-2,5ч, зависит от дозы, после приема внутрь 400 мг моксифлоксацина составляет 2,5-4,98 мг/л.

Связывание с белками плазмы – 39,4-48%.

Хорошо распределяется по тканям и жидкостям организма, объем распределения 3-3,5 л/кг.

Концентрация в экстраваскулярной жидкости близка к сывороточной.

Создает высокие концентрации в бронхиальном секрете, альвеолярных макрофагах, слизистой оболочке верхнечелюстной пазухи и жидкости, покрывающей эпителий бронхов, которые превышают уровень моксифлоксацина в крови.

Концентрация в жидкостях дыхательных путей превышает минимальную подавляющую концентрацию для основных возбудителей инфекций респираторного тракта.

Метаболизируется в печени без участия системы цитохрома Р 450 с образованием двух неактивных метаболитов – ацетилглюкуронида и N-сульфата.

Период полувыведения – 12-14 ч.

Общий клиренс – 254 мл/мин, почечный клиренс – 50 мл/мин.

Выводится с мочой – 42% (22% в неизмененном виде, 20% в виде метаболитов), а также с желчью (12% в неизмененном виде, 27% в виде метаболитов).

Побочное действие Моксин

Со стороны нервной системы и органов чувств:

  • головная боль, бессонница, нарушение вкуса;
  • головокружение, нервозность, сонливость, чувство тревоги, тремор, парестезия, спутанность сознания, депрессия, астения, ощущение общего дискомфорта, амблиопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз):

  • тахикарди,
  • сердцебиени,
  • повышение А,
  • лейкопени,
  • увеличение протромбинового времен,
  • эозинофили,
  • тромбоцитемия/тромбопени,
  • анемия.

Со стороны органов ЖКТ:

  • боль в животе, тошнота, диарея, рвота, диспепсические явления, нарушение показателей печеночных тестов;
  • сухость во рту, метеоризм, запор, кандидоз полости рта, отсутствие аппетита, стоматит, глоссит.

Со стороны мочеполовой системы:

  • периферические отек,
  • вагинальный кандидо,
  • вагинит.

Аллергические реакции:

Прочие:

  • боль в груди, в спине, ногах;
  • артралгия, миалгия;
  • увеличение уровня гамма-глутамилтрансферазы, амилазы в крови;
  • повышенное потоотделение.

Показания к применению

Острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания Моксин

Гиперчувствительность (в тои числе к другим хинолонам), возраст до 18 лет, беременность, кормление грудью.

Способ применения и дозировка

Препарат назначают внутривенно в дозе 400 мг 1 раз в сутки.

Длительность лечения зависит от показаний к применению:

  • обострение хронического бронхита – 5 дней;
  • вне больничная пневмония – 10 дней;
  • острый синусит – 7 дней;
  • инфекции кожи и мягких тканей – 7 дней.

Взаимодействие

При одновременном применении с кортикостероидами возможно развитие тендовагинита и разрыв сухожилия.

Антациды, минералы, мультивитамины и др. средства, содержащие магний, алюминий, железо и др. образуют хелатные комплексы и уменьшают концентрацию в плазме (их следует принимать за 4 ч до или спустя 2 ч после приема моксифлоксацина).

Особые указания

С осторожностью назначают на фоне антиаритмических препаратов класса Iа и II, кортикостероидов, а также пациентам, имеющим в анамнезе заболевания ЦНС, предрасполагающие к возникновению судорожных припадков, тяжелые нарушения функции печени, синдром удлинения интервала QT.

Условия хранения

Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Порядок отпуска

Отпускается по рецепту.

Источник: https://elixir.farm/lekarstva/moksin/

МОКСИН

Моксин (Moxin) - инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне; на поперечном разрезе ядро от белого до светло-желтовато-зеленоватого цвета.

1 таб.
моксифлоксацин400 мг
 что соответствует моксифлоксацина гидрохлориду436.8 мг

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 188.46 мг, натрия метилпарагидроксибензоат 0.015 мг, целлюлоза микрокристаллическая 55 мг, тальк 7 мг, кремния диоксид коллоидный 4 мг, магния стеарат 14 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 24 мг.

Состав пленочной оболочки: Опагласс (шеллак 60 %, воск карнаубский 25 %, этанол 10 %, воск пчелиный белый 5 %) 0.035 мг, Опадрай розовый (поливиниловый спирт 58 %, тальк 3 %, титана диоксид 30 %, макрогол 6.3 %, лецитин 1.7 %, краситель железа оксид красный 1 %) 0.7 мг.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (1) – пачки картонные.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (алюминий/ПВХ) (2) – пачки картонные.

Фармакокинетика

После приема внутрь моксифлоксацин абсорбируется быстро и почти полностью. После однократного приема моксифлоксацина в дозе 400 мг Cmax в крови достигается в течение 0.5-4 ч и составляет 3.1 мг/л.

После однократной инфузии в дозе 400 мг в течение 1 ч Cmax достигается в конце инфузии и составляет 4.

1 мг/л, что соответствует ее увеличению приблизительно на 26% по сравнению с величиной этого показателя при приеме внутрь.

При многократных в/в инфузиях в дозе 400 мг продолжительностью 1 ч Cmax варьирует в пределе от 4.1 мг/л до 5.9 мг/л. Средние Css, равные 4.4 мг/л, достигаются в конце инфузии.

Абсолютная биодоступность составляет около 91%.

Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в однократных дозах от 50 мг до 1200 мг, а также а дозе 600 мг/сут в течение 10 дней является линейной.

Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

Связывание с белками крови (главным образом с альбуминами) составляет около 45%.

Моксифлоксацин быстро распределяется в органах и тканях. Vd составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме, создаются в легочной ткани (в т.ч. в альвеолярных макрофагах), в слизистой оболочке бронхов, в носовых пазухах, в мягких тканях, коже и подкожных структурах, очагах воспаления.

В интерстициальной жидкости и в слюне препарат определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме.

Кроме того, высокие концентрации активного вещества определяются в органах брюшной полости и перитонеальной жидкости, а также в тканях женских половых органов.

Биотрансформируется до неактивных сульфосоединений и глюкуронидов. Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальными ферментами печени системы цитохрома Р450.

После прохождения 2-ой фазы биотрансформации моксифлоксацин выводится из организма почками и через кишечник как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений и глюкуронидов.

Выводится с мочой, а также с калом, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных метаболитов. При однократной дозе 400 мг около 19% выводится в неизмененном виде с мочой, около 25% – с калом. T1/2 составляет примерно 12 ч. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 мл/мин до 246 мл/мин.

Показания

Инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей: острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония; инфекции кожи и мягких тканей.

Противопоказания

Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

Дозировка

Внутрь, 400 мг 1 раз/сут. Курс лечения при обострении хронического бронхита – 5 дней, внебольничной пневмонии – 10 дней, остром синусите, инфекциях кожи и мягких тканей – 7 дней.

Со стороны пищеварительной системы: абдоминальные боли, тошнота, диарея, рвота, диспепсия, метеоризм, запор, повышение активности печеночных трансаминаз, извращение вкуса.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, бессонница, нервозность, чувство тревоги, астения, головная боль, тремор, парестезия, боль в ногах, судороги, спутанность сознания, депрессия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, периферические отеки, повышение АД, сердцебиение, боль в груди.

Со стороны лабораторных показателей: снижение уровня протромбина, повышение активности амилазы.

Со стороны системы кроветворения: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитоз, тромбоцитопения, анемия.

Со стороны костно-мышечной системы: боль в спине, артралгия, миалгия.

Со стороны половой системы: вагинальный кандидоз, вагинит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).

При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.

Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

Беременность и лактация

Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции печени

С осторожностью назначают моксифлоксацин при печеночной недостаточности.

Применение в пожилом возрасте

Во время терапии фторхинолонами у пожилых больных могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/moksin/

Моксин: применение, инструкция, цена, отзывы

Моксин (Moxin) - инструкция по применению

Оставьте ваш отзыв о препарате Моксин. Перед использованием препарата, проконсультируйтесь с врачом.

Форма выпуска

раствор для инфузий 1.6мг/мл

Фармакологическая группа

Противомикробные – фторхинолоны

Состав (из чего состоит)

Активное вещество – моксифлоксацин.

Различные названия препарата

Авелокс, Вигамокс, Плевилокс

Действие препарата

Антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II) и топои-зомеразу IV – ферменты, контролирующие структуру и функции ДНК и участвующие в процессах репликации и транскрипции, и нарушает биосинтез ДНК микробной клетки.

Активен в отношении широкого спектра грамположительных (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes группы А) и грамотрицательных (Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Esherichia coli, Enterobacter cloacae) микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella. Характеризуется высокой активностью: бактерицидный эффект проявляется уже в диапазоне 1-4 минимальной подавляющей концентрации. Обладает клиническизначимым постантибиотическим эффектом в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в среднем 2 ч). При приеме внутрь быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ (прием пищи не влияет на всасывание). Абсолютная биодоступность составляет 86-92%. Концентрация максимальная достигается через 1-2,5ч, зависит от дозы, после приема внутрь 400 мг моксифлоксацина составляет 2,5-4,98 мг/л. Связывание с белками плазмы – 39,4-48%. Хорошо распределяется по тканям и жидкостям организма, объем распределения 3-3,5 л/кг. Концентрация в экстраваскулярной жидкости близка к сывороточной. Создает высокие концентрации в бронхиальном секрете, альвеолярных макрофагах, слизистой оболочке верхнечелюстной пазухи и жидкости, покрывающей эпителий бронхов, которые превышают уровень моксифлоксацина в крови. Концентрация в жидкостях дыхательных путей превышает минимальную подавляющую концентрацию для основных возбудителей инфекций респираторного тракта. Метаболизируется в печени без участия системы цитохрома Р 450 с образованием двух неактивных метаболитов – ацетилглюкуронида и N-сульфата. Период полувыведения – 12-14 ч. Общий клиренс – 254 мл/мин, почечный клиренс – 50 мл/мин. Выводится с мочой – 42% (22% в неизмененном виде, 20% в виде метаболитов), а также с желчью (12% в неизмененном виде, 27% в виде метаболитов).

Использование

Острый синусит, обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, инфекции кожи и мягких тканей.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, бессонница, нарушение вкуса; головокружение, нервозность, сонливость, чувство тревоги, тремор, парестезия, спутанность сознания, депрессия, астения, ощущение общего дискомфорта, амблиопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, сердцебиение, повышение АД, лейкопения, увеличение протромбинового времени, эозинофилия, тромбоцитемия/тромбопения, анемия.

Со стороны органов ЖКТ: боль в животе, тошнота, диарея, рвота, диспепсические явления, нарушение показателей печеночных тестов; сухость во рту, метеоризм, запор, кандидоз полости рта, отсутствие аппетита, стоматит, глоссит. Со стороны мочеполовой системы: периферические отеки, вагинальный кандидоз, вагинит.

Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница. Прочие: боль в груди, в спине, ногах; артралгия, миалгия; увеличение уровня гамма-глутамилтрансферазы, амилазы в крови; повышенное потоотделение.

Применение и дозы

Препарат назначают внутривенно в дозе 400 мг 1 раз в сутки. Длительность лечения зависит от показаний к применению: обострение хронического бронхита – 5 дней; вне больничная пневмония – 10 дней; острый синусит – 7 дней; инфекции кожи и мягких тканей – 7 дней.

Другие указания

С осторожностью назначают на фоне антиаритмических препаратов класса Iа и II, кортикостероидов, а также пациентам, имеющим в анамнезе заболевания ЦНС, предрасполагающие к возникновению судорожных припадков, тяжелые нарушения функции печени, синдром удлинения интервала QT.

Условия для хранения

Хранить при комнатной температуре в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

Порядок реализации

Отпускается по рецепту

Обратите внимание! Описание препаратов представлено исключительно для врачей.

Источник: http://www.alfa-modul.ru/content/moksin

Моксицин, капли для глаз: инструкция по применению, аналоги, цена и отзывы

Моксин (Moxin) - инструкция по применению

Моксицин – глазные капли, содержащие в составе активный компонент моксифлоксацин; обладает активным антибактериальным эффектом в отношении многих микроорганизмов.

Состав, форма выпуска

В 5 мл глазных капель Моксицин содержатся:

  • активнодействующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид 0,02725 г (равносильно 0,025 г моксифлоксацина);
  • дополнительные элементы: натрия хлорид, борная кислота, бензалкония хлорид, вода для инъекций.

Капли глазные Моксицин 0,5% – прозрачная жидкость зелено-желтого цвета. Выпускается в полиэтиленовом флаконе-капельнице по 5 мл. Каждый флакон находится в картонной упаковке, к которой прилагается инструкция по применению от производителя.

Способ применения и дозы

Моксицин применяют по 1 капле 3 раза в день. Вещество закапывают в конъюнктивальный мешок. Курс лечения составляет 7 дней.

Условия хранения и особые указания

При любых проявлениях аллергических реакций или непереносимости препарата его необходимо отменить. Не следует вводить Моксицин в переднюю камеру глаза или субконъюнктивально. Не рекомендуется использование контактных линз в период применения препарата Моксицин.

При длительном использовании лекарственного препарата возможно появление невосприимчивых микроорганизмов, таких как грибы. Во время приема препарата с осторожностью следует назначать лекарства, которые удлиняют интервал QT, поскольку в этом случае увеличивается риск развития сердечных аритмий.

После приема препарата при временной потере четкости зрения не рекомендуется управлять транспортным средством, работать со сложной техникой или другим оборудованием, требующим напряжения и концентрации зрения.

Препарат Моксицин отпускается по рецепту.

Препарат Моксицин назначают с осторожностью детям и подросткам.

Во время беременности и в период лактации использование препарата рекомендуется только в том случае, когда ожидаемая польза от действия препарата превышает возможный риск для плода и ребенка.

Глазные капли Моксицин необходимо хранить в темном прохладном месте (температура от 8 до 25ºС), недоступном для детей. Вскрытый флакон хранится максимум 1 месяц. Срок хранения 2 года.

Цена препарата

Цена глазных капель Моксицин в аптеках составляет около 240 рублей.

Отзывы о препарате Моксицин

Если Вы являетесь врачом-офтальмологом, который применял в своей практике препарат, пациентом или родственником человека, который использовал препарат Моксицин, будем благодарны, если Вы оставите свои отзывы о данном лекарственном средстве.

Источник: https://mosglaz.ru/blog/item/1352-moksitsin.html

Моксин (Moksin) раствор для инфузий – Медицинский портал

Моксин (Moxin) - инструкция по применению

Производители: Belco Pharma

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Острый синусит
  • Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
  • Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфеффера]
  • Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
  • Пневмония, вызванная стафилококком
  • Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae
  • Пневмония, вызванная хламидиями
  • Пневмония, вызванная другими уточненными инфекционными агентами
  • Острый бронхит
  • Острый бронхит, вызванный Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева-Пфейффера]
  • Острый бронхит, вызванный стрептококком
  • Острый бронхит, вызванный другими уточненными агентами
  • Перитонит
  • Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Антибактериальное действие широкого спектра
  • Бактерицидное

Фармакологическая группа

Раствор для инфузий Моксин (Moksin)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Фармакодинамика

Противомикробное средство из группы фторхинолонов, действует бактерицидно. Проявляет активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробных, кислотоустойчивых и атипичных бактерий: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Эффективен в отношении бактериальных штаммов, резистентных к бета-лактамам и макролидам.

Активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов: грамположительные — Staphylococcus aureus (включая штаммы, нечувствительные к метициллину), Streptococcus pneumoniae (включая штаммы, устойчивые к пенициллину и макролидам), Streptococcus pyogenes (группа А); грамотрицательные — Haemophilus influenzae (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (включая как продуцирующие, так и не продуцирующие бета-лактамазу штаммы), Escherichia coli, Enterobacter cloacae; атипичные — Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. По данным исследований in vitro, хотя перечисленные ниже микроорганизмы чувствительными к моксифлоксацину, тем не менее безопасность и эффективность его при лечении инфекций не была установлена. Грамположительные микроорганизмы: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Грамотрицательные микроорганизмы: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Porphyromonas spp., Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium ramosum. Атипичные микроорганизмы: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Блокирует топоизомеразами II и IV, ферменты, контролирующие топологические свойства ДНК, и участвующие в репликации, репарации и транскрипции ДНК. Действие моксифлоксацина зависит от его концентрации в крови и тканях. Минимальные бактерицидные концентрации почти не отличаются от минимальных подавляющих концентраций.

Механизмы развития резистентности, инактивирующие пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды, макролиды и тетрациклины, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестная резистентность между моксифлоксацином и этими препаратами отсутствует.

Плазмидно-опосредованный механизм развития резистентности не наблюдался. Общая частота развития резистентности — низкая. Исследования in vitro показали, что резистентность к моксифлоксацину развивается медленно в результате ряда последовательных мутаций.

При многократном воздействии на микроорганизмы моксифлоксацином в субминимальных подавляющих концентрациях лишь незначительно повышаются показатели МПК. Между препаратами из группы фторхинолонов наблюдается перекрестная резистентность.

Однако некоторые грамположительные и анаэробные микроорганизмы, устойчивые к другим фторхинолонам, чувствительны к моксифлоксацину.

Использование во время беременности

Моксифлоксацин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказания к применению

Детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность, лактация (период грудного вскармливания), повышенная чувствительность к моксифлоксацину.

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении антациды, минеральные вещества, поливитамины ухудшают абсорбцию (вследствие образования хелатных комплексов с поливалентными катионами) и снижают концентрацию моксифлоксацина в плазме (одновременный прием возможен с интервалом в 4 ч до или 2 ч после приема моксифлоксацина).

При приеме моксифлоксацина на фоне применения других фторхинолонов возможно развитие фототоксических реакций.

Ранитидин снижает всасывание моксифлоксацина.

Особые указания при приеме

С осторожностью назначают моксифлоксацин при эпилептическом синдроме (в т.ч. в анамнезе), эпилепсии, печеночной недостаточности, синдроме удлинения интервала QT.

Во время терапии фторхинолонами могут развиваться воспаление и разрыв сухожилия, в особенности у пожилых больных и у пациентов, параллельно получающих ГКС. При первых признаках боли или воспаления сухожилий больные должны прекратить лечение и освободить от нагрузки пораженную конечность.

Принадлежность к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения

J01 Противомикробные препараты для системного применения

J01M Антибактериальные препараты — производные хинолона

J01MA Фторхинолоны

Похожие по действию препараты:

  • Аугментин (Augmentin)
    Таблетки пероральные
  • Аугментин (Augmentin)
    Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
  • Чайное дерево (Tea tree DN)
    Мазь для наружного применения
  • Панцеф (Pancef)
    Таблетки пероральные
  • Цифран ОД (Cifran OD)
    Таблетки пероральные
  • Диоксидин (Dioxydin)
    Раствор для полоскания ротовой полости
  • Бактрим (Bactrim)
    Суспензия для перорального применения
  • Медаксон (Medaxon)
    Порошок для приготовления инъекционного раствора
  • Новосепт Форте (Novosept Forte)
    Спрей для горла
  • Бисептол (Bisepto)
    Суспензия для перорального применения

Источник: http://www.medicine.regnews.info/moksin-rastvor-dlya-infuzij

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.