Моксонитекс (Moxonitex) – инструкция по применению

Содержание

Моксонитекс – официальная инструкция по применению, аналоги

Моксонитекс (Moxonitex) - инструкция по применению

catad_pgroup Гипотензивные центрального действия Аналоги, статьи ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению препарата ЛСР-000084/10 Моксонитекс моксонидин. таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

1 таблетка содержит: Дозировка 0,2 мг

Активное вещество: моксонидин 0,2 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94,5 мг, повидон-К25 – 2,0 мг, кросповидон – 3.0 мг, магния стеарат – 0,3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 – 3,498 мг (титана диоксид – 1,093 мг, гипромеллоза -2,186 мг, макрогол-400 – 0,219), краситель железа оксид красный – 0,002 мг.

Дозировка 0,3 мг
Активное вещество: моксонидин 0,3 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94,4 мг, повидон-К25 – 2,0 мг, кросповидон – 3.0 мг, магния стеарат – 0,3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 – 3,488 мг (титана диоксид – 1,090 мг, гипромеллоза -2,180 мг, макрогол-400 – 0,218), краситель железа оксид красный – 0,012 мг.

Дозировка 0,4 мг
Активное вещество: моксонидин 0,4 мг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94,3 мг, повидон-К25 – 2,0 мг, кросповидон – 3.0 мг, магния стеарат – 0,3 мг.
Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 – 3,465 мг (титана диоксид – 1,083 мг, гипромеллоза -2,165 мг, макрогол-400 – 0,217), краситель железа оксид красный – 0,035 мг.

Описание:

Дозировка 0,2 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлорозового цвета. Дозировка 0,3 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета.

Дозировка 0,4 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

гипотензивное средство центрального действия.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованной в вентро-латеральном отделе продолговатого мозга).

Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД) при однократном и продолжительном применении.

При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и частота сердечных сокращений (ЧСС) существенно не изменяются. На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови. Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21 % в сравнении с плацебо у пациентов с ожирением и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

Фармакокинетика Всасывание.

После приема внутрь быстро и почти полностью абсорбируется из желудочнокишечного тракта (около 90 %). Прием пищи на величину абсорбции не влияет. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 30-180 мин после применения внутрь и составляет 1-3 нг/мл.

Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10 %, при нагрузке – на 7,7 %. Продолжительность действия – более 12 ч.

Биодоступность при однократном применении внутрь составляет 88 %, что указывает на отсутствие значительного эффекта «первичного» прохождения через печень.

Распределение. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Не кумулирует при длительном применении.

Объем распределения – 1,4-3 л/кг. Связь с белками плазмы крови 7 %.

Метаболизм.
Метаболизируется 10-20 % моксонидина с образованием 4,5-дегидромоксонидина и аминометанамидинового производного.

Выведение.
Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-3 ч. В первые 24 ч почками выводится более 90 % (50-75 % – в неизмененном виде, 20 % – в виде метаболитов) и около 1 % – с желчью. Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе.

Особые группы пациентов Пожилой возраст

Достоверных различий в показателях фармакокинетики у молодых пациентов и пациентов пожилого возраста не обнаружено. Коррекции дозы не требуется при условии нормальной функции почек.

Нарушение функции почек
У пациентов с умеренным (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) и тяжелым (КК 90 мл/мин). Поэтому, пациентам с тяжелым нарушением функции почек препарат противопоказан, а с умеренным нарушением функции почек препарат следует применять с осторожностью, его доза должна подбираться индивидуально.

Нарушение функции печени
Достоверных исследований применения моксонидина у пациентов с нарушением функции печени нет. Так как моксонидин практически не метаболизируется в печени, нарушение ее функции не оказывает выраженного влияния на фармакокинетику препарата.

Артериальная гипертензия.

  • повышенная чувствительность к моксонидину или любому другому компоненту препарата;
  • наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • выраженные нарушения ритма сердца (выраженная брадикардия (менее 50 уд/мин в покое), синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II и III степени);
  • хроническая сердечная недостаточность (III-IV функциональный класс по классификации NYHA);
  • тяжелая почечная недостаточность (КК 160 мкмоль/л) и проведение гемодиализа;
  • одновременное применение с трициклическими антидепрессантами;
  • возраст до 18 лет;
  • период грудного вскармливания.
  • С осторожностью
    Атриовентрикулярная блокада I степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность (КК 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л), печеночная недостаточность; беременность.

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Достоверных исследований применения моксонидина у беременных не проводилось. Исследования на животных показали эмбриотоксический эффект. Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет.

    Однако следует применять препарат Моксонитекс беременным только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

    Моксонидин проникает в грудное молоко, женщинам в период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание или отменить препарат.

    Моксонитекс назначается внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозы подбирается индивидуально.

    При отсутствии иных предписаний Моксонитекс следует назначать в следующих дозах: в качестве начальной дозы назначают 0,2 мг препарата утром. При недостаточном терапевтическом эффекте, дозу через 3 недели увеличивают до 0,4 мг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза – 0,6 мг, максимальная однократная доза 0,4 мг.

    У пациентов с умеренно выраженными поражениями функции почек (КК 30 – 60 мл/мин) однократная доза не должна превышать 0,2 мг, а максимальная суточная доза – 0,4 мг.

    Побочное действие

    По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, 1/1000, 1/10000,

    Источник: https://medi.ru/instrukciya/moksoniteks_9561/

    Надежная помощь Моксонитекс

    Моксонитекс (Moxonitex) - инструкция по применению

    “Моксонитексом” называется высокоэффективный селективный агонист имидазолиновых рецепторов, которые осуществляют рефлекторный контроль над симпатической нервной системы, которая размещается в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга.

    Его действующее вещество связывается с адренорецепторами, в результате чего происходит значительное понижение показателей диастолического, а также систолического артериального давления.

    Эффект медикаментозного средства проявляется как при однократной, так и при продолжительном приеме лекарства.

    В случае продолжительного использования обеспечивает уменьшение признаков гипертрофии миокарда левого желудочка. С помощью данного лекарства можно убрать симптомы миокардального фиброза, а также провести терапию микроартериопатии.

    Активное вещество препарата благоприятно сказывается на нормализации капиллярного кровоснабжения сердца. После его применения наблюдается клинически значимое понижение общего периферического сосудистого и легочного сосудистого сопротивления.

    Необходимо отметить, что терапия с использованием этого медикамента никаким образом не отражается на протекании обмена липидов и глюкозы в организме пациентов.

    Обычно препарат действует на протяжении двенадцати часов.

    Показания к применению

    В наше время “Максонитекс” широко применяется врачами для проведения терапии у пациентов, которые страдают артериальной гипертензией.

    “Моксонитекс” назначается доктором для применения исключительно внутрь. Прием лекарства не зависит от времени приема пищи. Таблетки необходимо не разжевывать, а просто запить достаточным количеством обычной питьевой воды.

    Режим дозирования подбирается врачом в индивидуальном порядке для каждого отдельного пациента в зависимости от особенностей протекания заболевания, а также реакции организма на введенное лекарственное средство.

    В случае отсутствия других предписаний “Моксонитекс” рекомендовано принимать в следующих количествах: начальное дозирование составляет по 0,2 мг в день, медикамент лучше принимать в утреннее время.

    Если у пациента наблюдается слишком незначительный терапевтический результат, то дозу можно увеличить через три недели, доведя до 0,4 мг в день, ее можно принимать либо однократно, либо разделить на два приема.

    Максимальная суточная дозировка не должна превышать 0,6 мг. Однократное максимальное дозирование – 0,4 мг.

    Пациентам, у которых обнаружено умеренно выраженное поражение работы почек, рекомендуется однократная дозировка не более 0,2 мг. При этом максимальная суточная доза должна находиться в пределах 0,4 мг.

    Форма выпуска и состав

    Препарат производится в виде маленьких круглых таблеток с двояковыпуклыми сторонами. Они имеют бледно-розовый оттенок. Поверхность таблеток покрывается оболочкой из специальной пленки.

    Для изготовления лекарства используются следующие химичечкие вещества:

    • моксонидин;
    • магния стеарат;
    • лактозы моногидрат;
    • кросповидон;
    • повидон-К25;
    • гапромеллоза;
    • титана диоксид;
    • красный краситель железа оксид;
    • макрогол-400.

    Лекарственное взаимодействие

    При применении “Максонитекса” с разными другими медикаментами в организме пациента происходят такие реакции:

    1. Взаимное усиление эффективности при комбинированном назначении “Моксонидина” с остальными гипотензивными препаратами.
    2. Различные бета-адреноблокаторы, принимаемые одновоеменно с этим лекарственным средством, приводят к значительному усилению проявления брадикардии, а также степени выраженности отрицательного ино- или дромотропного действия.
    3. “Моксонидин” значительно усиливает гипотензивное воздействие этанола с седативными медикаментами и блокаторами «медленных» кальциевых каналов.
    4. Не рекомендуется применять таблетки при параллельном использовании трициклических антидепрессантов.
    5. “Толазолин” дозозависимо приводит к существенному уменьшению гипотензивного действия “Моксонидина”.

    Противопоказания

    Не следует принимать это лекарство пациентам, у которых наблюдаются следующие проблемы со здоровьем:

    1. Обнаружение индивидуальной непереносимости каких-либо компонентов, входящих в состав медикаментозного средства.
    2. Непереносимость галактозы.
    3. Недостаточное количество лактазы в организме пациента.
    4. Развитие синдрома глюкозо-галактозной мальабсорбции.
    5. Наличие ангионевротических отеков.
    6. Признаки синоатральной блокады.
    7. Явно выраженныйсиндром слабости синусового узла.
    8. Антиовентрикулярная блокада второй или третьей степени.
    9. Выраженные симптомы брадикардии.
    10. Заметное нарушение ритма сердца.
    11. Развитие недостаточности сердца хронической формы.
    12. Проявление нестабильной стенокардии.
    13. Явно выраженная недостаточность печени.
    14. Выраженная недостаточность почек.
    15. Женщинам в период кормления грудным молоком.
    16. Пациентам, которые не достигли совершеннолетнего возраста.

    Рекомендуется с особой осторожностью проводить лечение с использованием данного лекарства в таких случаях:

    1. После приступа инфаркта миокарда.
    2. Видимое нарушение периферического кровообращения.
    3. Присутствие “перемежающейся” хромоты.
    4. Приступы синдрома Рейно.
    5. Нарушение нормального функционирования почек.
    6. Значительное ухудшение работы печени.
    7. Длительное депрессивное состояние.
    8. Развитие глаукомы.
    9. Приступы эпилепсии.
    10. Наличие признаков болезни Паркинсона.
    11. Период беременности, при грудном вскармливании.
    12. Несовершеннолетние пациентов.

    При беременности и лактации

    Медикамент должен приниматься пациентами во время вынашивания ребенка только в том случае, если результат лечения для матери будет превышать возможный риск для нормального развития плода.

    Женщинам также рекомендуется прервать вскармливание мадыша грудным молоком, ведь активный компонент выделяется вместе с материнским молоком.

    Если это возможно, то можно отменить введение данного препарата либо заменить его более безопасным аналогом.

    Побочные действия

    Иногда возникают побочные эффекты:

    1. Развитие вазодилатации.
    2. Резкое понижение артериального давления.
    3. Возникновение синкопального состояния.
    4. Появление синдрома Рейно.
    5. Образование периферических отеков и другие проявления нарушения работы органов сердечно-сосудистой системы.
    6. Длительные головные боли, частое головокружение.
    7. Постоянная сонливость.
    8. Достаточно быстрая утомляемость.
    9. Расстройство сна.
    10. Появление депрессии.
    11. Парастезии верхних и нижних конечностей.
    12. Возникновение беспричинной тревожности.
    13. Ощущение сухости в полости рта.
    14. Резкая анорексия.
    15. Запоры.
    16. Тошнота, в редких случаях сопровождающаяся рвотой.
    17. Развитие импотенции.
    18. Нарушение мочевыделения.
    19. Значительное понижение либидо.
    20. Часто появляется сухость глаз, которая служит причиной жжения.
    21. Достаточно сильный зуд.
    22. Симптомы крапивницы.
    23. Появление ангионевротического отека.
    24. Признаки экзантемы.
    25. Начинают болеть околоушные железы.
    26. Развитие гинекомастии.

    Условия и сроки хранения

    Это лекарство можно хранить в помещении с хорошей проветриваемостью, место должно быть защищено от попадания прямых солнечных лучей.

    Температура воздуха рекомендуется умеренной.

    Срок хранения “Миксонитекса” – три года.

    Цена

    В пределах Российской Федерации медикамент продается по цене от 190 до 380 рублей.

    В украинских аптеках лекарство можно купить за 65-130 гривен.

    Аналоги

    В последнее время широкое применение получили следующие препараты-аналоги:

    • “Моксогамма”;
    • “Моксорел”;
    • “Моксонидин”;
    • “Тензотран”;
    • “Физиотенз”;
    • “Цинт “.

    Кроме того, существуют и другие аналоги. Подобрать наиболее подходящий вариант может лишь врач.

    Отзывы

    Анастасия: “Очень эффективный препарат. Уже после первого приема таблеток я ощутил значительное облегчение. Через пару недель состояние заметно улучшилось. Побочных эффектов не обнаружил”.

    Ирина: “Лекарство совершенно не помогло. Сейчас лечу побочные эффекты этого препарата”.

    Источник: https://upheart.org/lechenie/tabletki/nadezhnaya-pomoshch-moksoniteks.html

    Антигипертензивный препарат центрального действия Моксонитекс: инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

    Моксонитекс (Moxonitex) - инструкция по применению

    Лекарственный препарат Моксонитекс – антигипертензивное средство центрального действия, выпускающееся в Германии.

    Данный препарат обладает достаточно высокой эффективностью при купировании гипертонической болезни, являясь весьма удобным для применения.

    Он характеризуется длительностью воздействия, а его прием не должен быть привязан к потреблению пациентом пищи.

    Состав и лекарственная форма

    Моксонитекс выпускается в таблетированой форме. Выпускается три вида таблеток, отличающихся дозировкой. В продаже есть содержащие 0,2 , 0,3 и 0,4 мг активного вещества препараты.

    Визуально их легко отличить по цвету оболочки. У таблеток 0,2 мг она светло-розовая, у таблеток 0,3 мг – розовая, у таблеток 0,4 мг – темно-розовая. Таким образом, случайно перепутать препараты с разным содержанием лекарственного вещества достаточно сложно.

    Таблетки Моксонитекс 0,2 мг

    Основным действующим веществом Моксонитекса выступает моксонидин. Вспомогательными веществами и нейтральными наполнителями являются моногидрат лактозы и стеарат магния, а также кросповидон. Оболочка состоит из таких веществ, как гипромеллоза, макрогол, а также диоксид титана-1.

    В качестве красителя выступает пищевая добавка – красный оксид железа. Упаковка препарата – картонная, содержащая герметичные блистеры из пищевой фольги.

    На лицевой стороне упаковки нанесено название препарата, дозировка, количество таблеток и русское название действующего вещества. Одна стандартная упаковка содержит 4 блистера, каждый по 7 таблеток.

    Упаковки препарата различной дозировки отличаются цветом фирменного логотипа.

    Принцип действия

    Моксонидин относится к синтезированным веществам, влияющим на имидазолиновые рецепторы, контролирующие деятельность симпатической нервной системы.

    Под воздействием данного вещества активность симпатической нервной системы уменьшается, в то время как тонус блуждающего нерва – усиливается.

    В результате уменьшается количество вырабатываемых в надпочечниках и мозге катехоламинов – гормонов, влияющих на частоту и силу сердечного выброса и уменьшающих просвет сосудов. Уменьшение количества продуцируемых гормонов надпочечников приводит к стабилизации чрезмерно повышенного артериального давления с одновременным уменьшением частоты пульса пациента.

    Согласно данным, полученным в результате исследований, Моксонитекс является как минимум не менее эффективным гипотензивным средством, чем препараты первого ряда – диуретики, ингибиторы АПФ и т.д.

    Особая эффективность препарата наблюдается у пациентов, повышение АД у которых возникает из-за активности симпатоадреналовой системы.

    При этом Моксонитекс отличается длительным и достаточно мягким действием и небольшим количеством побочных эффектов.

    Прием препарата и прекращение терапии проводятся исключительно по указанию врача.

    Кроме того, не были выявлены признаки привыкания пациентов к препарату, а также не наблюдался синдром отмены. После прекращения терапии показатели АД повышались постепенно, без резких и опасных скачков.

    Дозировка и лекарственное взаимодействие

    Прием препарата не зависит от режима принятия пищи. Таблетки принимают, запивая достаточным количеством негазированной воды, индивидуально подбирая дозировку.

    Начальная дозировка составляет 0,2 мг препарата в сутки, прием осуществляется в утренние часы. Через 20 дней при условии недостаточности терапевтического эффекта дозировка увеличивается в два раза – до 400 мгк один раз в сутки.

    Если даже такое увеличение не дает ожидаемого результата, практикуют прием 300 мгк вещества по 2 раза в сутки – утром и вечером. Запрещается принимать более 600 мгк препарата в сутки и более 400 – одноразово.

    У пациентов с больными почками единовременная и суточная доза должны быть снижены в два раза.

    Если при максимальной дозировке через 14 дней не наблюдается улучшения состояния пациента, препарат отменяют и назначают другое лечение. Совместное применение Моксонитекса с гипотензивными препаратами другой группы приводит к аддитивному эффекту.

    По этой причине совместный прием препаратов возможен. Но не всегда необходим и желателен.

    Запрещен прием препарата совместно с трициклическими антидепрессантами, так как они снижают эффективность действующего вещества.

    В то же время действие этанола, а также седативных, снотворных средств и антидепрессантов может быть усилено приемом Моксонитекса, что обязательно необходимо учитывать при проведении терапии.

    Передозировка и побочное действие

    Результатом передозировки является гипотония, сопровождающаяся сухостью во рту, сонливостью, крайней слабостью пациента.

    При получении сверхвысоких доз у пациента может развиться гипергликемия, брадикардия, угнетение дыхания и рвота. Наблюдаются также боль в области желудка и обмороки.

    В случае передозировки практикуют симптоматическое лечение. Также показано введение вещества идазоксана – антагониста моксонидина.

    Побочные действия препарата достаточно слабо выражены, особенно по сравнению с другими гипотензивными препаратами. Наиболее частым их проявлением является появление сухости рта, а также головной боли и головокружения.

    При передозировке Моксонитекса необходимо обратиться к врачу.

    У некоторых пациентов возможно развитие астении, появление бессонницы или, наоборот, сонливости, а также повышенной утомляемости. В редких случаях возможно появление периферических отеков.

    по теме

    О лекарствах нового поколения от гипертонии в видео:

    С осторожностью следует использовать Моксонитекс при болезни Паркинсона, ишемической болезни сердца, эпилепсии. Глаукома, легкая почечная недостаточность и постинфарктный период допускают применение уменьшенных доз препарата под наблюдением специалиста.

    Источник: https://gipertonia.pro/lechenie/medikamentoznoe/moksoniteks.html

    инструкция по применению МОКСОНИТЕКС

    Моксонитекс (Moxonitex) - инструкция по применению

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

    1 таб.
    моксонидин200 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94.5 мг, повидон К25 – 2 мг, кросповидон – 3 мг, магния стеарат – 0.3 мг.

    Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 – 3.498 мг (титана диоксид – 1.093 мг, гипромеллоза – 2.186 мг, макрогол 400 – 0.219 мг), краситель железа оксид красный – 0.002 мг.

    7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.10 шт.

    – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

    14 шт.

    – блистеры (5) – пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

    1 таб.
    моксонидин300 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94.4 мг, повидон К25 – 2 мг, кросповидон – 3 мг, магния стеарат – 0.3 мг.

    Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 – 3.488 мг (титана диоксид – 1.09 мг, гипромеллоза – 2.18 мг, макрогол 400 – 0.218 мг), краситель железа оксид красный – 0.012 мг.

    7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.10 шт.

    – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

    14 шт.

    – блистеры (5) – пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

    1 таб.
    моксонидин400 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 94.3 мг, повидон К25 – 2 мг, кросповидон – 3 мг, магния стеарат – 0.3 мг.

    Состав пленочной оболочки: опадрай Y 1 7000 – 3.465 мг (титана диоксид – 1.083 мг, гипромеллоза – 2.165 мг, макрогол 400 – 0.217 мг), краситель железа оксид красный – 0.035 мг.

    7 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.10 шт.

    – блистеры (3) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.

    14 шт.

    – блистеры (5) – пачки картонные.

    Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

    Фармакологическое действие

    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Отвечает за рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (рецепторы локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными α2-адренорецепторами, снижает систолическое и диастолическое АД при однократном и продолжительном приеме.

    При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, в то время как сердечный выброс и ЧСС существенно не изменяются.

    На фоне лечения снижается активность норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического пептида (при нагрузке) и альдостерона плазмы крови.

    Уменьшает резистентность тканей к инсулину на 21% в сравнении с плацебо у пациентов, страдающих ожирением, и инсулинрезистентных пациентов с умеренной степенью тяжести артериальной гипертензии, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов.

    Продолжительность действия – более 12 ч.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема препарата внутрь абсорбция составляет 90%. Прием пищи на величину абсорбции не влияет. При однократном приеме внутрь биодоступность – 88%. Cmax в плазме крови определяется через 30-180 мин после приема внутрь и составляет 1-3 нг/мл.

    Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке – на 7.7%.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови составляет – 7%. Vd – 1.4-3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Не кумулирует при длительном применении.

    Выведение

    T1/2 – 2-3 ч. Выводится почками – 90% (50-75% – в неизмененном виде, 20% – в виде метаболитов).

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Моксонидин в малом количестве выводится при гемодиализе. Достоверных различий в фармакокинетике у пациентов молодого и пожилого возраста не обнаружено.

    У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-60 мл/мин) и тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин) Css в плазме крови и конечный T1/2 приблизительно в 2 и 3 раза (соответственно) выше, чем у больных артериальной гипертензией с нормальной функцией почек (КК более 90 мл/мин). Поэтому пациентам с почечной недостаточностью средней степени препарат следует назначать с осторожностью и его дозу следует подбирать индивидуально.

    Показания

    — артериальная гипертензия.

    Режим дозирования

    Моксонитекс назначают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования подбирается индивидуально.

    Начальная доза – 200 мкг утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 недели увеличивают до 400 мкг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза – 600 мкг, максимальная разовая доза – 400 мкг.

    У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 200 мкг, максимальная суточная доза – 400 мкг.

    МОКСОНИТЕКС

    Моксонитекс (Moxonitex) - инструкция по применению
    Селективный агонист имидазолиновых рецепторов. Антигипертензивный препарат

    Форма выпуска, состав и упаковка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

    1 таб.
    моксонидин200 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

    Состав пленочной оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

    7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

    14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-розового цвета, круглые, двояковыпуклые.

    1 таб.
    моксонидин400 мкг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат.

    Состав пленочной оболочки: опадрай Y-1-7000 (титана диоксид, гипромеллоза, макрогол 400), краситель железа оксид красный.

    7 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.7 шт. – блистеры (4) – пачки картонные.14 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.

    14 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

    Дозировка

    Моксонитекс назначают внутрь, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования подбирается индивидуально.

    Начальная доза – 200 мкг утром. При недостаточном терапевтическом эффекте дозу через 3 недели увеличивают до 400 мкг/сут однократно или в 2 приема. Максимальная суточная доза – 600 мкг, максимальная разовая доза – 400 мкг.

    У пациентов с умеренно выраженными нарушениями функции почек (КК 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 200 мкг, максимальная суточная доза – 400 мкг.

    По данным ВОЗ побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: часто (>1/100, 1/1000, 1/10 000,

    Источник: https://health.mail.ru/drug/moxonitex/

    Применение Моксонитекса – эффективного гипотензивного средства

    Моксонитекс (Moxonitex) - инструкция по применению

    Моксонитекс – препарат, выпускаемый в виде таблеток различной дозировки, с активным действующим веществом моксонидином, известным в международном медицинском сообществе, как Moxonitex.

    Для чего необходим Моксонитекс

    Моксонитекс – препарат избирательного назначения, при котором дозировка подбирается индивидуально, и увеличивается через определенное время, если не наступил терапевтический эффект, на который рассчитывали при назначении.

    Назначается для снижения артериального диастолического и систолического давления, и оказывает необходимое действие как при однократном, так и при длительном предписанном приеме.

    Препарат выступает в роли избирательного антагониста имидазолиновых рецепторов, и при приеме осуществляет над симпатической нервной системой рефлекторный контроль, воздействуя на рецепторы, локализованные в одном из отделов продолговатого мозга.

    Ввиду особой специфичности воздействия, в каждом конкретном случае рассматривается и возможность ухудшения состояния пациента на фоне уже имеющихся недостаточностей, или патологий.

    Существует протокол назначения препарата, основанный на усредненной дозе, для которой есть верхний и нижний предел возможной дозировки.

    Самоназначение лекарства, замена любыми аналогами, изменение предписанного количества категорически недопустимы.

    Фармакологические свойства и групповая принадлежность

    Моксонитекс – специфический препарат, лекарственное воздействие которого осуществляется посредством блокировки, отвечающих за осуществление рефлекторного контроля над симпатической нервной системой, имидазолиновых рецепторов. Являясь естественным антагонистом имидазолиновых рецепторов, которые расположены в продолговатом мозге, в вентеро-латеральном отделе, он подавляет их деятельность, достигая при этом следующих эффектов воздействия:

    • снижения артериального систолического и диастолического давления;
    • уменьшения гипертрофии левожелудочкового миокарда;
    • устранения признаков миокардиального фиброза;
    • нивелирования микроартериопатии;
    • понижения периферического сосудистого общего сопротивления;
    • гипотензия легочного сопротивления сосудов;
    • подавления активности ангиотензина II, ренина, норэпинефрина и эпинефрина, при длительном приеме.

    Положительными моментами при этом является отсутствие влияния на обмен глюкозы и липидов, и изменений в сердечном выбросе, и частоте сердечных сокращений.

    После приема внутрь, на который не влияет время употребления пищи, практически моментальной абсорбции из ЖКТ и ПВС, где усваивается почти все количество принятого препарата.

    Отличается высокой биодоступностью, выводится печенью и почками, и посредством гемодиализа, но в незначительном количестве.

    При длительном применении не накапливается в организме, и не усиливает эффект, получаемый от приема. Основное лечебное воздействие показано при артериальной гипертензии. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью это становится поводом для назначения препарата с осторожностью, и сугубо индивидуальным подбором дозы.

    Основной повод к назначению, и фармакокинетическое воздействие при приеме: снижение артериального диастолического систолического давления при однократном или продолжительном употреблении. При длительном применении – для потенциального уменьшения гипертрофии левожелудочкового миокарда, оказания косвенной помощи при сердечно-сосудистых патологиях, сопровождаемых высоким АД.

    Упаковка, форма выпуска и состав

    Лекарственное средство выпускается исключительно в таблетированном виде, таблетки выпуклой формы, помещенные в блистер, расфасовкой по 10 и 14 штук. В зависимости от дозировки, в картонную коробочку может быть расфасовано от 1 до 5 блистеров. Таблетки выпускаются в разовом дозировании от 0,2 до 0,5 мг, в зависимости от дозировки, могут быть разных оттенков розового:

    • 0,2 – светло-розовые;
    • 0,3 – розовые;
    • 0,4 – темно-розового цвета.

    В состав таблетированного средства входит:

    • активное вещество моксонидин;
    • повидон-К25;
    • кросповидон;
    • магния стеарат;
    • лактозы моногидрат;
    • краситель железа оксид красный;
    • опадрай Y 1 7000, гипромеллоза, макрогол-400 (в составе глянцевой оболочки).

    Лекарство относится к группе фармакологического действия, обозначенной по международной классификации, как центральнодейственное гипотензивное средство.

    Распространена практика назначения препарата для первоначального применения в количестве 0,2 мг утреннего приема, недостаточный терапевтический эффект предполагает увеличение до 0,4 мг суточной однократной, или в 2 приема, дозировки.

    Максимально допустимая суточная доза — 0,6 мг, однократная максимальная — 0,4 мг. Препарат рекомендуется приобретать в минимальной дозировке, если существует вероятность изменения разовой, или суточной предписанной дозы приема.

    Рекомендованные показания к применению

    Основным показателем к назначению препарата является артериальная гипертензия.

    Поскольку лекарственное средство оказывает дополнительное фармакокинетическое воздействие при дисфункциях деятельности системы сердца и сосудов, вызванных гипертензивными факторами, может назначаться, в качестве сопутствующего препарата, в комплексной терапии, или как отдельный монопрепарат, со специфическим направленным воздействием.

    Особые указания к применению Моксонитекса

    Лекарство не прописывается при:

    • непереносимости галактозы;
    • дефиците лактозы;
    • мальабсорбции глюкозы. Эта редкая наследственная патология, тем не менее, должна учитываться в анамнезе при назначении.

    Категорически запрещается прием лекарства одновременно с алкоголем, или другими средствами, оказывающими гипотензивное действие, назначение антидепрессантов и анестетиков может существенно снизить, или, напротив, потенцировать действие медикаментозного средства.

    Нет никаких данных о влиянии лекарства на организм, во время вождения автомобиля, однако, прием препарата при работе с точными механизмами, или при деятельности, требующей значительной концентрации внимания, не рекомендуется. Эффект других гипотензивных лечебных средств, Моксонитекс может взаимно усиливать, в то время, как депримирующие средства (нейролептики, анксиолитики, барбитураты, алкоголь) могут существенно снизить его активность.

    Прием препарата при лактации, или беременности

    Прием при беременности и лактации допускается только в том случае, если ожидаемый лечебный эффект превысит гипотетически вероятный вред от приема лекарства.

    При лактации Моксонитекс выводится через грудное молоко, что может оказать крайне негативное воздействие на ребенка.

    Сведений о влиянии на плод во время беременности от приема препарата, полученных путем клинических исследований, на сегодняшний день не получено.

    Противопоказания и побочные воздействия

    Лекарственное средство не рекомендовано к систематическому употреблению при наличии следующих факторов риска:

    • хронической сердечной недостаточности;
    • наследственных патологиях с усвояемостью определенных компонентов лекарственного средства;
    • при тяжелой почечной недостаточности;
    • при приеме антидепрессантов трициклической группы;
    • во время беременности и лактации;
    • для пожилых людей, с осложненными хроническими обменными патологиями;
    • выраженной брадикардии;
    • в возрасте до 18 лет.

    Передозировка лекарства, или назначение его в большой дозе, для получения терапевтического эффекта при заболеваниях, когда оно рекомендовано для осторожного применения, может привести к значительному понижению артериального давления, и всем сопутствующим этому негативным проявлениям.

    Побочные эффекты при приеме Моксонитекса могут достигать значительной степени выраженности, со стороны всех существующих систем организма:

    • импотенции;
    • нарушения мочеиспускания;
    • сухости слизистых;
    • головокружениям;
    • мигреням;
    • бессоннице;
    • диарее;
    • тошноте;
    • рвоте;
    • диспепсии;
    • брадикардии;
    • выраженному снижению давления артериального (ортостатической гипотензии).

    Лекарственные взаимодействия обязательно учитываются в анамнезе лечащим врачом, который руководствуется совместимостью и взаимовлиянием уже назначенных лекарственных средств, при прописывании данного средства.

    Возможные сроки хранения и необходимые условия

    Отпуск средства производится в аптеке согласно полученному от врача рецепту. При хранении в оригинальной упаковке, температуре не выше +25, в темном, и недосягаемом месте, Период употребления составляет 2 года. Средняя стоимость лекарства в аптеках России варьируется от 155 рублей, в зависимости от региона, аптечной сети и дозировки препарата.

    Аналоги:

    • Моксогамма;
    • Моксонидин;
    • Тензотран;
    • Физиотенз;
    • Цинт.

    Как и любое лекарственное средство специфического воздействия, получает противоречивые отзывы от потребителей:от резко отрицательных, до положительных и восторженных.

    Источник: http://serdechka.ru/pills/moksoniteks.html

    Поделиться:
    Нет комментариев

      Добавить комментарий

      Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.