Натива (Nativa) – инструкция по применению

Содержание

НАТИВА

Натива (Nativa) - инструкция по применению

Аналог вазопрессина. Антидиуретик

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, плоские, с риской с одной стороны.

1 таб.
десмопрессина ацетат200 мкг,
 что соответствует содержанию десмопрессина178 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 10 мг, кросповидон XL – 5 мг, магния стеарат – 2 мг, лудипресс – до 200 мг (лактозы моногидрат – 170 мг, кросповидон – 6.4 мг, повидон – 6.4 мг).

30 шт. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Таблетки белого цвета, плоские, с риской с одной стороны.

1 таб.
десмопрессина ацетат100 мкг,
 что соответствует содержанию десмопрессина89 мкг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 10 мг, кросповидон XL – 5 мг, магния стеарат – 2 мг, лудипресс – до 200 мг (лактозы моногидрат – 170.1 мг, кросповидон – 6.4 мг, повидон – 6.4 мг).

30 шт. – флаконы полимерные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Десмопрессин – структурный аналог естественного гормона аргинин-вазопрессина, с выраженным антидиуретическим действием. Десмопрессин получен в результате изменений в строении молекулы вазопрессина – дезаминирование L-цистеина и замещение 8-L-аргинина на 8-D-аргинин.

Десмопрессин увеличивает проницаемость эпителия дистальных отделов извитых канальцев нефрона для воды и повышает ее реабсорбцию.

Структурные изменения в сочетании со значительно усиленной антидиуретической способностью приводят к менее выраженному действию десмопрессина на гладкую мускулатуру сосудов и внутренних органов по сравнению с вазопрессином, что обусловливает отсутствие нежелательных спастических побочных эффектов.

В отличие от вазопрессина действует более длительно и не вызывает повышения АД. Применение десмопрессина при несахарном диабете центрального генеза приводит к уменьшению объема выделяемой мочи и одновременному повышению осмолярности мочи и снижению осмолярности плазмы крови.

Это приводит к снижению частоты мочеиспускания и уменьшению ночной полиурии. Максимальный антидиуретический эффект при приеме внутрь наступает через 4-7 ч. Антидиуретическое действие при приеме внутрь в дозе 0,1-0,2 мг – до 8 ч, в дозе 0,4 мг – до 12 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь Сmах в плазме достигается в течение 0,9 ч. Vd составляет 0,2-0,3 л/кг. Одновременный прием пищи может снижать степень всасывания из ЖКТ на 40 %.

Распределение

Абсорбция при приеме внутрь – 5%. Десмопрессин не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Выведение

Выводится почками. Т1/2 при приеме внутрь – 1,5-2,5 ч.

Показания

— несахарный диабет центрального генеза;

— первичный ночной энурез у детей старше 5 лет;

— ночная полиурия у взрослых (в качестве симптоматической терапии).

Противопоказания

— повышенная чувствительность к десмопрессину или другим компонентам препарата;

— привычная или психогенная полидипсия;

— сердечная недостаточность и другие состояния, требующие назначения мочегонных препаратов;

— гипонатриемия, в том числе в анамнезе (концентрация ионов натрия в плазме крови ниже 135 ммоль/л) ;

— почечная недостаточность средней и тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 50 мл/мин);

— детский возраст до 4 лет (для лечения несахарного диабета) и до 5 лет (для лечения первичного ночного энуреза); .

— синдром неадекватной продукции антидиуретического гормона;

— дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: почечная недостаточность, фиброз мочевого пузыря, нарушения водно-электролитного баланса, потенциальный риск повышения внутричерепного давления, беременность.

С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (задержка жидкости, гипонатриемия).

При назначении терапии препаратом Натива через З дня после начала приема и при каждом увеличении дозы следует определять концентрацию натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.

Дозировка

Внутрь. Оптимальную дозу препарата подбирают индивидуально. Препарат следует принимать через некоторое время после приема пищи, поскольку прием пищи может повлиять на всасывание препарата и его эффективность.

Центральный несахарный диабет: рекомендуемая начальная доза для детей старше 4 лет и взрослых составляет 0,1 мг 1-3 раза/сут. В последующем дозу подбирают в зависимости от ответной реакции на лечение. Обычно дневная доза составляет от 0,2 до 1,2 мг. Для большинства пациентов оптимальной поддерживающей дозой является 0,1-0,2 мг 1-3 раза/сут.

Первичный ночной энурез: рекомендуемая начальная доза для детей старше 5 лет и взрослых составляет 0,2 мг на ночь. При отсутствии эффекта доза может быть увеличена до 0,4 мг.

Рекомендуемый курс непрерывного лечения составляет 3 мес. Решение о продолжении лечения следует принимать на основании клинических данных, которые будут наблюдаться после отмены препарата в течение 1 недели.

Необходим контроль за соблюдением ограничения приема жидкости в вечернее время.

Ночная полиурия у взрослых: рекомендуемая начальная доза составляет 0,1 мг на ночь.

При отсутствии эффекта в течение 7 дней дозу увеличивают до 0,2 мг и в последующем до 0,4 мг при увеличении дозы с частотой не более 1 раза/нед. Следует помнить об опасности задержки жидкости в организме.

Если после 4 недель лечения и корректировки дозы адекватного клинического эффекта не наблюдается, продолжать применение препарата не рекомендуется.

Наиболее часто побочные эффекты наблюдаются в случаях, когда лечение проводится без ограничения приема жидкости – возникают задержка жидкости и/или гипонатриемия, которые могут быть бессимптомными или проявляться нижеперечисленными симптомами.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в тяжелых случаях – судороги.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту.

Прочие: периферические отеки, увеличение массы тела, транзиторная тахиаритмия, покраснение глаз.

Известно, что при одновременном применении десмопрессина с оксибутинином или имипрамином возможны гипонатриемические судороги.

Передозировка

Симптомы: увеличение длительности действия десмопрессина и повышение риска возникновения задержки жидкости (головная боль, тошнота, рвота, периферические отёки, судороги), гипонатриемия, при которой концентрация ионов натрия в плазме крови ниже 135 ммоль/л.

Лечение: при гипонатриемии – прекращение применения препарата, отмена ограничения по приему жидкости, возможно проведение инфузии 0,9% или гипертонического раствора натрия хлорида. При выраженной задержке жидкости (судороги и потеря сознания) – к вышеперечисленной терапии следует присоединить фуросемид.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении десмопрессин усиливает действиегипертензивных средств. При одновременном применении буформин, тетрациклин, препараты лития, норэпинефрин ослабляют антидиуретическое действие десмопрессина.

При одновременном применении десмопрессина с НПВП возможно повышение риска возникновения побочных эффектов. При одновременном применении индометацин усиливает, но не увеличивает продолжительность действия десмопрессина.

При одновременном применении трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, наркотические анальгетики, НПВП, ламотриджин, хлорпромазин и карбамазепин,способные вызвать синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона, могут усиливать антидиуретический эффект десмопрессина и приводить к повышению риска задержки жидкости и гипонатриемии. При применении десмопрессина с лоперамидом возможно троекратное повышение концентрации десмопрессина в плазме, что существенно повышает риск задержки жидкости и возникновение гипонатриемии. Возможно, другие лекарственные препараты, замедляющие перистальтику, могут вызвать аналогичный эффект. При одновременном применении десмопрессина с диметиконом возможно уменьшение абсорбции десмопрессина.

Особые указания

Наиболее часто гипонатриемия возникает у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет). Необходим контроль при лечении детей, подростков, пациентов с риском повышения внутричерепного давления.

Во избежание развития побочных эффектов следует в обязательном порядке ограничить до минимума прием жидкости за 1 ч до применения и в течение 8 ч после приема препарата у пациентов с первичным ночным энурезом.

Препарат Натива не следует применять, когда имеются другие дополнительные причины для задержки жидкости и электролитных расстройств. Высокий риск развития побочных эффектов имеют пациенты пожилого возраста с исходно низкой концентрацией натрия в плазме крови и полиурией от 2,8 до 3 л.

Профилактика развития гипонатриемии состоит в увеличении частоты определения натрия в плазме крови, особенно при одновременном применении с препаратами, вызывающими синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (трициклические антидепрессанты, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина, наркотические анальгетики, ламотриджин, хлорпромазин и карбамазепин) и НПВП. При возникновении острого недержания мочи, дизурии и/или никтурии, инфекции мочевыводящих путей, подозрении на опухоль мочевого пузыря или предстательной железы, наличии полидипсии и декомпенсированного сахарного диабета диагностику и лечение указанных состояний и заболеваний следует проводить до начала лечения препаратом Натива.

При развитии на фоне лечения системных инфекций, лихорадки, гастроэнтерита применение препарата следует прекратить.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В настоящее время данные о возможном влиянии препарата Натива на способность водить автомобиль и управлять механизмами отсутствует.

Тем не менее, применение препарата может привести к развитию таких побочных эффектов как головокружение, головная боль, которые могут отрицательно влиять на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендуется соблюдать осторожность при вождении автомобиля или работе с механизмами.

Беременность и лактация

По известным данным, при применении десмопрессина у беременных с несахарным диабетом не отмечалось побочного действия на течение беременности, на состояние здоровья беременной, плода и новорожденного. Однако следует соотносить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

Как показали исследования, количество десмопрессина, попадающего в организм новорожденного с грудным молоком женщины, принимающей высокие дозы десмопрессина, значительно меньше того, которое способно повлиять на диурез.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в детском возрасте до 4 лет (для лечения несахарного диабета) и до 5 лет (для лечения первичного ночного энуреза).

При нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности средней и тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 50 мл/мин).

Применение в пожилом возрасте

С особой осторожностью применяют препарат у пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) в связи с высоким риском развития побочных эффектов (задержка жидкости, гипонатриемия). При назначении терапии препаратом Натива через З дня после начала приема и при каждом увеличении дозы следует определять концентрацию натрия в плазме крови и контролировать состояние пациента.

Условия и сроки хранения

Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Срок годности – 2 года.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/nativa/

Натива – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Натива (Nativa) - инструкция по применению

Препарат Натива используется для лечения несахарного диабета, проблем с мочеиспусканием и ночного недержания мочи у взрослых и детей. Безопасный и оптимальный состав, а также минимальные противопоказания делают прием этих таблеток удобным.

АТХ

Классификация по АТХ: Десмопрессин – H01BA02. МНН: Десмопрессин.

Препарат Натива используется для лечения несахарного диабета.

Форма выпуска – таблетки с содержанием 100 мкг или 200 мкг десмопрессина ацетата (активного вещества). Дополнительные ингредиенты в составе:

  • XL кросповидон;
  • лудипресс;
  • моногидрат лактозный;
  • повидон;
  • кросповидон.

Таблетки помещены в пластиковые флаконы с осушителем и крышками по 30 шт.

Активное вещество препарата – аналог естественного гормона вазопрессина-аргинина, обладает антидиуретическим эффектом. Он повышает степень проницаемости эпителиальных клеток, локализующихся в дистальных отделениях водно-нефроновых канальцев, увеличивая реабсорбцию жидкости.

Фармакодинамика медикамента направлена на гладкие мышцы внутренних органов и кровеносных сосудов.

Фармакодинамика медикамента направлена на гладкие мышцы внутренних органов и кровеносных сосудов и в редких случаях вызывает спастические отрицательные проявления. По сравнению с вазопрессином, действующий ингредиент рассматриваемого препарата обладает более продолжительным действием и не провоцирует скачков артериального давления.

Предельное антидиурическое действие лекарства наблюдается спустя 4-7 часов после его перорального применения.

Показания к применению

  • терапия центральной формы несахарного диабета;
  • устранение проявлений ночной полиурии (в комплексе);
  • первичная форма ночного недержания мочи у детей (от 5 лет).

Способ применения и дозы

Медикамент следует принимать перорально. Его дозы подбираются доктором в зависимости от клинической картины больного. Согласно инструкции по применению таблетки лучше пить после еды, так как питательные продукты могут ухудшать абсорбционные свойства медикамента.

Для терапии первичной формы ночного энуреза начальная дозировка составляет около 0,2 мг перед сном. Если положительная динамика отсутствует, то количество увеличивается до 0,4 мг в день. Средняя длительность терапии – 2,5-3 месяца.

Медикамент следует принимать перорально.

Ночную полиурию начинают лечить с доз по 0,1 мг перед сном. Если фармакотерапевтическое действие отсутствует в течение 1 недели, то дозировка увеличивается до 0,2-0,4 мг. Периодичность при этом должна быть не более 1 раза в неделю.

Применение при центральном несахарном диабете

Использование препарата при этом заболевании способствует уменьшению количества выделяемой мочи и увеличению ее осмолярности. Кроме того, медикамент понижает осмолярность кровяной плазмы. Подобный фармакотерапевтический эффект позволяет снизить периодичность мочевыделения и устранить признаки ночной полиурии.

Для лечения этой патологии средняя начальная доза для пациентов старше 4-х лет составляет 0,1 мг 1-2 раза в день. Дальнейшая коррекция дозировки осуществляется в зависимости от эффективности терапии. В среднем суточное количество препарата варьируется в пределах 0,2-1,2 мг/сутки.

Использование препарата при несахарном диабете способствует уменьшению количества выделяемой мочи и увеличению ее осмолярности.

Побочные действия

Чаще всего негативные реакции при приеме рассматриваемого препарата развиваются при отсутствии ограничений потребляемой жидкости – появляется гипонатриемия и задержка жидкости.

При сочетании с имипрамином и/или оксибутинином есть риск возникновения гипонатриемических судорог и сильной рвоты.

Центральная нервная система

  • судорожные явления;
  • спутанность сознания;
  • ноющая головная боль;
  • головокружение.
  • аритмия;
  • изменения артериального давления (в большую или меньшую сторону).

Медикамент нежелательно использовать при дополнительных фактора нарушения электролитного баланса и задержки жидкости.

При появлении гастроэнтерита или лихорадочных состояний прием медикамента необходимо прекратить и проконсультироваться с врачом.

При появлении гастроэнтерита или лихорадочных состояний прием медикамента необходимо прекратить и проконсультироваться с врачом.

Влияние на способность управлять механизмами

Во время клинических испытаний не было выявлено существенных изменений быстроты психомоторных реакций и концентрации внимания. Однако учитывая риск побочных реакций, на время лечения лучше отказаться от управления авто и работы, для которой нужна внимательность и концентрация.

Назначение Натива детям

Запрещен к применению пациентам до 4 лет.

Применение при беременности и в период лактации

Во время лабораторных исследований не было зафиксировано негативных реакций при приеме медикамента беременными женщинами. Но лекарство назначается лишь в том случае, если предполагаемые риски ниже, чем ожидаемая польза.

Взаимодействие с другими препаратами

При сочетании с другими средствами усиливается эффективность гипертензивных препаратов. В сочетании с литиевыми средствами, буформином, тетрациклином и норэпинефрином снижается антидиуретический эффект рассматриваемых таблеток.

Абсорбция медикамента уменьшается при его сочетании с диметиконом и десмопрессином. При одновременном применении лекарства с лоперамидом есть риск существенного увеличения плазменной концентрации десмопрессина, что может привести к развитию гипонатриемии и острой задержке жидкости. Иные медикаменты, тормозящие перистальтику, способны провоцировать похожий эффект.

Российская компания ООО “ФармСтандарт”.

Аналоги

  • Минирин;
  • Антиква Рапид;
  • Адиуретин СД (капсулы, капли, раствор для ингаляций);
  • Ноурем;
  • Минирин Мелт;
  • Эмосинт;
  • Пресайнекс.

Препарат продается по врачебному рецепту.

Цена препарата Натива

От 1300 руб. за упаковку из 30 таблеток по 0,1 мг.

Условия хранения препарата Натива

Таблетки нужно хранить в недоступном для влаги и света месте. Температура – не выше +26°C.

Отзывы о Натива

Ольга Григорьева, 43 года, г. Дмитров

Несколько месяцев назад столкнулась с проблемой слишком частого мочевыделения. Обращаться к медикам не спешила, считая, что это “стандартные” проявления цистита или простуды. В результате пришлось пойти к доктору, который выписал эти таблетки. Теперь проблема решена, а препарат держу в аптечке случай повторного появления патологии.

Кира Лопаткина, 39 лет, г. Норильск

Приехав в свой загородный дом в начале лета, я начала часто посещать “уборную”. При этом выделялось большое количество мочи. Сначала решила, что в моем организме развивается какое-то опасное воспаление. Отправилась в больницу.

После сдачи анализов я узнала, что у меня диагностирована полиурия. Врач дал рецепт на покупку этого медикамента. Первый курс пропила в течение недели.

Состояние стабилизировалось, позывы к мочеиспусканию стали реже, а дискомфорт пропал.

Источник: https://SayDiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/nativa/

Урапидил-натив – официальная инструкция по применению, аналоги

Натива (Nativa) - инструкция по применению

catad_pgroup Альфа-адреноблокаторы *зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) Аналоги, статьи

Лекарственная форма:

раствор для внутривенного введения

Состав на 1 мл:

Наименование компонентаКоличество, мг
Действующее вещество:
Урапидила гидрохлорид5,47
в пересчете на урапидил5,00
Вспомогательные вещества:
Пропиленгликоль100,0
Натрия гидрофосфата дигидрат0,42
Натрия дигидрофосфата дигидрат2,22
Натрия гидроксида раствор 1Мдо pH 6,0-6,4
Вода для инъекцийдо 1,0 мл

Описание:

прозрачный бесцветный раствор

Фармакологические свойства

Фармакодинамика Урапидил имеет центральный и периферический механизмы действия. Урапидил относится к препаратам, блокирующим постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, благодаря чему снижается общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС).

Урапидил регулирует центральный механизм поддержания сосудистого тонуса за счет стимуляции серотониновых 5-НТ1А-рецепторов сосудодвигательного центра (предотвращает рефлекторное увеличение тонуса симпатической нервной системы) и обладает слабым бета-адреноблокирующим действием.

Частота сердечных сокращений (ЧСС) и сердечный выброс после введения препарата не меняются. Низкий сердечный выброс может повышаться за счет снижения сосудистого сопротивления. Ортостатических явлений, как правило, урапидил не вызывает.

Урапидил блокирует вазоконстрикцию, вызываемую альфа-2-адренорецепторами, и не вызывает рефлекторной тахикардии, обусловленной вазодилатацией. Урапидил сбалансировано снижает систолическое и диастолическое артериальное давление (АД), уменьшая ОПСС и не вызывает рефлекторной тахикардии.

Урапидил снижает пред- и постнагрузку на сердце, повышает эффективность сердечного сокращения, таким образом (при отсутствии аритмии), увеличивает сниженный минутный объем сердца.

Урапидил преимущественно блокирует периферические постсинаптические альфа-1-адренорецепторы, таким образом, препарат блокирует сосудосуживающее действие катехоламинов. В центральной нервной системе (ЦНС) урапидил влияет на активность сосудодвигательного центра, что проявляется в предотвращении рефлекторного увеличения (или снижения) тонуса симпатической нервной системы.

Урапидил не влияет на показатели углеводного обмена, обмен мочевой кислоты и не вызывает задержки жидкости в организме.

Фармакокинетика
Всасывание После внутривенного введения 25 мг урапидила наблюдается двухфазное снижение концентрации препарата: сначала – быстрое снижение (альфа-фаза), а затем – медленное (бета-фаза).

Распределение

Период распределения препарата составляет около 35 минут. Объем распределения 0,8 л/кг (0,6-1,2 л/кг). Связь с белками плазмы крови – 80%.

Относительно низкая степень связывания с белками плазмы крови объясняет то, что неизвестно возможное взаимодействие урапидила с лекарственными средствами, сильно связывающимися с белками плазмы крови.

Урапидил проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.

Метаболизм

Большая часть урапидила метаболизируется в печени. Основной метаболит – гидроксилированное производное в 4-м положении бензольного кольца, которое практически не обладает антигипертензивной активностью. О-деметилированный метаболит образуется в очень малых количествах и практически так же активен, как урапидил.

Выведение

50-70% урапидила и его метаболитов (15% в виде активного препарата) выводится почками, остальное выводится через кишечник в виде метаболитов (в основном в виде неактивного п-гидроксилированного урапидила).

Период полувыведения (Т1/2) после внутривенного болюсного введения составляет 2,7 ч. (1,8-3,9 ч.).

Фармакокинетика у особых категорий пациентов
У пациентов пожилого и старшего возраста, а также пациентов с нарушением функции печени и/или почек объем распределения и клиренс урапидила снижены, а период полувыведения увеличен.

С осторожностью

Препарат применяют с осторожностью при следующих состояниях:

  • пожилой возраст;
  • нарушение функции печени и/или почек;
  • гиповолемия;
  • хроническая сердечная недостаточность по причине нарушения механической функции (например, стеноз аортального или митрального клапана), при эмболии легочной артерии или нарушениях сердечной деятельности в результате заболеваний перикарда;
  • одновременное применение с циметидином;
  • одновременное применение с ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (клинические данные одновременного применения с урапидилом ограничены).

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Беременность Урапидил, раствор для внутривенного введения, не рекомендуется применять во время беременности (урапидил проникает через плацентарный барьер), за исключением случаев, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Клинические данные по его применению в первом и втором триместрах беременности отсутствуют, данные о применении препарата в третьем триместре ограничены. Проведенные исследования на животных не выявили признаков поражения плода.

Период грудного вскармливания

В настоящее время неизвестно, выделяется ли урапидил с грудным молоком, поэтому во время лечения урапидилом грудное вскармливание должно быть прекращено.

Побочное действие

Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены резким падением артериального давления, однако, опыт клинического применения показал, что они исчезают в течение нескольких минут, даже после проведения капельной инфузии урапидила.

При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения. Нежелательные реакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости.

Частота возникновения нежелательных реакций оценивается следующим образом: возникающие «очень часто» – >10%; «часто» – ≥1% и

Источник: https://medi.ru/instrukciya/urapidil-nativ_15288/

Сунитиниб натив – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Натива (Nativa) - инструкция по применению

Сунитиниб-Натив — лекарственное средство, используемое в таргетной терапии некоторых видов рака. Обладает большим количеством побочных действий, поэтому применяться должен под контролем врача.

Сунитиниб-Натив — лекарственное средство, используемое в таргетной терапии некоторых видов рака.

Фармакологическая группа

Препарат относится к противоопухолевым средствам, подавляющим выработку протеинкиназ.

Формы выпуска и состав

Препарат выпускается в виде капсул, покрытых твердой желатиновой оболочкой. Каждая содержит:

  • сунитиниб (25 или 50 мг);
  • кроскармеллозу;
  • повидон;
  • стеарат магния;
  • желатин;
  • оксид железа красный.

Лекарство содержит в своем составе стеарат магния.

Капсулы упаковываются в блистеры по 7 шт. или полимерные флаконы по 28 шт. Картонная пачка содержит 1 контурную ячейку или флакон и инструкцию.

Механизм действия

Сунитиниб обладает следующими свойствами:

  1. Подавляет или полностью прекращает выработку тирозинкиназ, обеспечивающих деление раковых клеток. Препарат сдерживает рост злокачественной опухоли, препятствует прорастанию новообразования в окружающие ткани и распространению метастазов.
  2. Подавляет действие киназ, считается мощным ингибитором фактора роста сосудистого эндотелия. Нарушает кровоснабжение раковой опухоли, снижая скорость ее распространения.
  3. Подавляет процессы фосфорилирования киназ в чувствительных рецепторах опухоли, что способствует регрессии злокачественного новообразования и исчезновению вторичных очагов.
  4. Оказывает избирательное действие на измененные клетки, не поражая здоровые ткани.

Лекарство нарушает кровоснабжение раковой опухоли, снижая скорость ее распространения.

Фармакодинамика

При пероральном употреблении сунитиниб быстро всасывается кишечными стенками. Максимальная концентрация вещества в плазме достигается через 8-12 часов. Употребление пищи не замедляет усвоение сунитиниба. 95% действующего вещества и его метаболитов взаимодействует с белками плазмы.

Способ применения и дозировка Сунитиниба Натив

Капсулы проглатывают целиком, запивая большим количеством воды. В день принимают 1 таблетку (50 мг сунитиниба). Курс лечения длится месяц, после чего делают перерыв на 2 недели. При случайном пропуске приема дозу удваивать нельзя. Препарат принимают по установленной схеме на следующий день. При нормальной переносимости дозу Сунитиниба увеличивают до 72,5 мг.

Побочные действия и передозировка

При использовании Сунитиниба-Натив могут возникать следующие нежелательные последствия:

  • нарушение функций кроветворной системы (тромбоз глубоких вен, тромбоцитопения, лейкопения, анемия);
  • поражение дыхательной системы (одышка, редко — эмболия легочной артерии, завершающаяся летальным исходом);
  • эндокринные расстройства (гипертиреоз, со временем переходящий в гипотиреоз);
  • иммунные ответные реакции (повышение частоты возникновения инфекционных заболеваний, лейкоэнцефалопатия, анафилактический шок);
  • поражение опорно-двигательного аппарата (остеонекроз, миопатия, рабдомиолиз, сочетающийся с острой почечной недостаточностью);
  • последствия распада опухоли (раковая интоксикация организма, формирование свищей, способствующих инфицированию окружающих тканей);
  • неврологические нарушения (изменение вкусового восприятия, судороги, астения, головные боли);
  • поражение выделительной системы (воспалительные процессы в почках и мочевом пузыре, изменение окраски мочи, кровотечения из мочевыводящих путей, редко — нефротический синдром и появление белка в урине);
  • пищеварительные расстройства (тошнота, рвота, жидкий стул);
  • нарушение функций сердечно-сосудистой системы (аритмия, тахикардия, кардиомиопатия).

При передозировке описанные выше симптомы становятся более выраженными. Лечение имеет поддерживающий характер.

При беременности и лактации

Препарат оказывает тератогенное и токсическое действия на плод, поэтому он запрещен к применению беременными женщинами. В список противопоказаний к приему Сунитиниба-Натив входит и лактация.

В детском возрасте

Влияние препарата на детский организм не изучено, поэтому его не назначают пациентам младше 18 лет.

В пожилом возрасте

При лечении пациентов старше 55 лет изменения дозы не требуется.

При нарушениях функции печени

При заболеваниях печени таргетная терапия должна сочетаться с контролем жизненно важных показателей.

Влияние на концентрацию внимания

Препарат способствует возникновению побочных действий, негативно влияющих на скорость психомоторных реакций.

С другими препаратами

Активность Сунитиниба повышается при совместном применении с Кетоконазолом.

Применение препарата в сочетании с Итраконазолом, Кларитромицином и Ритонавиром способствует повышению концентрации противоопухолевого вещества в крови.

Не рекомендуется применять Сунитиниб одновременно с Дексаметазоном. Если избежать совместного приема невозможно, дозу противоопухолевого средства увеличивают на 12,5 мг.

Применение препарата в сочетании с Итраконазолом способствует повышению концентрации противоопухолевого вещества в крови.

Совместимость с алкоголем

Применение Сунитиниба-Натив в сочетании с этанолом способствует нарушению свертываемости крови.

Продают ли без рецепта?

Препарат не продается без рецепта онколога.

Сколько стоит?

Средняя цена упаковки из 28 капсул — 69000 рублей.

Врачей

Кристина, 36 лет, Москва, онколог: «Таргетная терапия — новый способ лечения онкологических заболеваний. Она направлена на уничтожение раковых клеток с сохранением целостности здоровых тканей.

К препаратам подобного действия относят и Сунитиниб. На практике проверено, что он сдерживает рост опухоли, продлевает жизнь пациентов с поздними стадиями рака.

К недостаткам отношу высокую цену и частое возникновение побочных действий».

Светлана, 53 года, Ижевск, онколог: «В отличие от традиционных цитостатиков, Сунитиниб оказывает менее выраженное негативное воздействие на организм. Эффективен в первые 2 года лечения, в дальнейшем раковая опухоль может выработать устойчивость. Высокая цена Сунитиниба-Натив делает его недоступным для большинства пациентов».

Пациентов

Елизавета, 39 лет, Киров: «Препарат назначили маме для лечения рака почки. Лекарство эффективно, однако вызывает тяжелые побочные действия.

Мама тяжело переносит месячный курс лечения, так как тошнота, рвота и повышенное давление появляются уже на 5 день. Во время перерыва состояние организма нормализуется.

От Сунитиниба не отказываемся из-за того, что опухоль хорошо реагирует на препарат».

Светлана, 56 лет, Иркутск: «У мужа обнаружили почечно-клеточный рак. Стандартная химиотерапия желаемого результата не давала, поэтому врач рассказал о возможностях таргетной терапии.

Начать решили с наиболее доступного препарата — Сунитиниба-Натив. 28 таблеток, которых хватает на месяц, стоят около 70000 рублей. Опухоль на фоне лечения стала уменьшаться, поэтому супруг принимает препарат уже год.

За это время было проведено хирургическое вмешательство».

Источник: https://my-pochki.ru/lek/sunitinib-nativ.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.