Нейпилепт (Neipilept) – инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Содержание

Нейпилепт – ноотропное средство в форме раствора

Нейпилепт (Neipilept) - инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Ноотропными препаратами называют лекарственные средства, активизирущие обмен веществ в нервных клетках и улучшающие мыслительные процессы.

Свойства ноотропов позволяют назначать их при ишемическом инсульте, черепно-мозговых травмах, поведенческих и когнитивных нарушениях, а также в восстановительном периоде.

Одним из таких препаратов является Нейпилепт, созданный на основе цитиколина. Лекарственное средство назначается пациентам, достигшим 18-летнего возраста и не имеющим противопоказаний, обозначенных в инструкции.

Препарат может применяться тремя способами: перорально (внутрь), внутривенно, внутримышечно.

Фармакологическое действие

Нейпилепт представляет собой ноотропное средство. Входящий в его состав цитиколин является природным эндогенным соединением и по совместительству промежуточным метаболитом в синтезе фосфатидилхолина – структурного компонента клеточной мембраны.

Действующее вещество Нейпилепта имеет широкий спектр действия: восстанавливает поврежденные мембраны клеток, подавляет действие фосфолипаз, предотвращает избыточное образование свободных радикалов и гибель клеток.

При инсульте (в остром периоде) уменьшает очаг поражения тканей головного мозга, способствует улучшению холинергической передачи. При черепно-мозговых травмах уменьшает выраженность неврологических симптомов и длительность посттравматической комы. Сокращает время восстановительного периода.

У людей с хронической гипоксией головного мозга цитиколин применяется для лечения когнитивных расстройств – безынициативности, ухудшения памяти, трудностей, связанных с самообслуживанием и выполнением повседневных действий. Уменьшает проявления амнезии, повышает уровень сознания и внимания.

Эффективен в лечении двигательных и чувствительных неврологических нарушений сосудистого и дегенеративного происхождения.

Показания к применению для Нейпилепта

Лекарство применяют:

  • в остром периоде ишемического инсульта (параллельно с другими способами лечения);
  • при черепно-мозговых травмах, в остром (необходимо комплексное лечение) и восстановительном периодах;
  • при поведенческих и когнитивных нарушениях, обусловленных сосудистыми и дегенеративными болезнями головного мозга;
  • в восстановительном периоде геморрагического, ишемического инсультов.

Способ применения

Раствор для в/м, в/в введения

Применяют капельно (со скоростью инфузии от 40 до 60 капель в минуту) либо струйно (медленно, на протяжении 3-5 минут). Производитель считает, что в/в путь введения является более предпочтительным. При в/м способе запрещено ставить уколы в одну и ту же точку.

После вскрытия ампулы лекарство нужно немедленно использовать.

Рекомендуемый режим дозирования:

  1. ЧМТ, ишемический инсульт (острый период): по 1000 мг в течение каждых 12 часов, начиная с первого дня после постановки диагноза. Максимальная дневная доза – 2000 мг. Минимальная продолжительность терапии – 6 недель.
  2. Восстановительный период инсультов (геморрагического, ишемического), поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных болезнях головного мозга, восстановительный период ЧМТ: по 500-2000 мг в сутки. Длительность лечения и дозировки зависят от тяжести симптомов заболевания.

Препарат совместим с любыми в/в изотоническими растворами и растворами декстрозы.

Раствор для приема внутрь

Лекарство принимают между приемами пищи либо во время еды. Перед применением раствор разводят в воде (1/2 стакана или 100-120 мл).

Рекомендуемые схемы лечения:

  1. ЧМТ, ишемический инсульт (острый период): по 10 мл (1000 мг) каждые 12 часов. Продолжительность терапии – не менее 6 недель.
  2. Восстановительный период инсультов (геморрагического, ишемического), поведенческие и когнитивные нарушения при сосудистых и дегенеративных болезнях головного мозга, восстановительный период ЧМТ: по 5-20 мл (500-2000 мг) в день. Длительность терапии и дозы устанавливает доктор, отталкиваясь от тяжести имеющейся симптоматики.

Корректировать дозу при лечении пожилых людей не нужно. Это касается как раствора для приема внутрь, так и раствора для в/в, в/м введения.

Форма выпуска, состав

Продается лекарство в следующих лекарственных формах:

  1. Раствор для внутримышечного, внутривенного введения. Представляет собой прозрачную бесцветную жидкость, разлитую по ампулам из бесцветного стекла. Ампулы продаются в контурных ячейковых упаковках и картонных коробках.
  2. Раствор для перорального применения. Выпускается в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости с характерным клубничным ароматом. Продается в стеклянных коричневых флаконах в комплекте с мерным стаканчиком и/или дозирующей пипеткой, а также в картонных упаковках.

Активным компонентом Нейпилепта является цитиколин натрия. Перечень дополнительных ингредиентов различается в зависимости от лекарственной формы.

Дополнительными веществами раствора для в/м, в/в введения являются: вода для инъекций, 1 М раствор гидроксида натрия или 1 М раствор кислоты хлористоводородной до рН 6,5–7,5.

Вспомогательными компонентами раствора для приема внутрь являются: сорбитол, натрия цитрат, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, глицерол, калия сорбат, лимонной кислоты моногидрат, клубничный ароматизатор, натрия сахаринат, очищенная вода.

Взаимодействие с другими препаратами

Цитиколин способствует усилению эффектов леводопы.

Одновременное применение лекарственных средств, содержащих меклофеноксат, запрещено.

Побочные действия

Прием Нейпилепта переносится хорошо. Крайне редко (в т.

ч в индивидуальных случаях) возникают головные боли, аллергические реакции (кожный зуд, шок анафилактический, высыпания), головокружение, тремор, рвота, галлюцинации, одышка, возбуждение, чувство онемения в парализованных конечностях, чувство жара, тошнота, диарея, отеки, бессонница, изменение активности ферментов печени, снижение аппетита.

В некоторых случаях препарат стимулирует парасимпатическую систему, вызывает кратковременное изменение АД.

Обращаться к доктору целесообразно при усугублении перечисленных реакций либо появлении новых побочных эффектов, не упомянутых в инструкции.

Передозировка

Препарат является низкотокисчным, поэтому случаев передозировки не встречалось (даже у людей, превышавших терапевтические дозы).

Противопоказания

Не назначают Нейпилепт при:

  • выраженной ваготонии (высоком тонусе парасимпатической части вегетативной нервной системы);
  • индивидуальной непереносимости одного из компонентов лекарства;
  • лечении лиц младше 18 лет (отсутствуют достаточные клинические данные);
  • кормлении грудью.

Особые указания

В/в струйно лекарство вводят медленно. Рекомендуемое время – 3-5 минут (зависит от дозы). Скорость инфузии при внутривенном капельном введении должна составлять 40-60 капель в минуту.

При персистирующих внутричерепных кровоизлияниях максимальная суточная доза Нейпилепта составляет 1000 мг. В этом случае раствор вводится в/в капельно. Скорость – 30 капель в минуту.

В растворе для перорального применения на холоде может образовываться небольшое количество кристаллов. Наличие таковых не влияет на качество препарата, т. к. связано со временной частичной кристаллизацией консерванта. Если препарат с кристаллами поместить в нормальные условия, через некоторое время (за несколько месяцев) они самостоятельно растворятся.

Влияние на способность к вождению автотранспорта, управлению механизмами

Выполнять привычные виды деятельности (в т. ч. управление автомобилем) при лечении Нейпилептом нужно с осторожностью, особенно при появлении побочных эффектов со стороны нервной системы.

Беременность, лактация

Информация о лечении цитиколином беременных женщин ограничена, зато исследования на животных не выявили отрицательного воздействия препарата на плод.

Во время беременности Нейпилепт назначают в редких, исключительных случаях, предварительно удостоверившись в том, что это не причинит вреда будущему ребенку.

Сведений об экскреции цитиколина с материнским молоком нет, поэтому кормящим пациенткам Нейпилепт не назначают.

Применение в педиатрии

Детям, подросткам Нейпилепт не назначают.

Условия продажи

Для покупки Нейпилепта необходим рецепт.

Условия, сроки хранения

Хранить раствор нужно при температуре до 25°C (без замораживания). Срок годности составляет 2 года с даты выпуска.

Цена

Упаковка Нейпилепта в России стоит 300-1000 рублей.

В аптечных пунктах Украины раствор не продается.

Аналоги

Аналогами лекарства являются такие медикаменты, как Рекогнан, Цераксон, Цересил канон.

Отзывы

Люди отзываются о Нейпилепте положительно. Пациенты, применявшие его после перенесенных инсультов, отмечают значительное улучшение самочувствия: улучшение памяти и мелкой моторики, повышение двигательной активности и т. д.

Реальные отзывы о Нейпилепте можно найти в конце статьи. Уже применяли раствор? Расскажите о нем другим пользователям интернета.

Итог:

  1. Нейпилепт применяется при ишемическим инсульте, ЧМТ, поведенческих и когнитивных нарушениях, а также в период реабилитации после перенесенных инсультов и травм.
  2. Препарат назначается пациентам от 18-ти и старше.
  3. Для лечения кормящих женщин не используется. Беременным назначается с осторожностью.

Тест. Какой у вас уровень тревожности?

Повышенный уровень тревожности может привести к проблемам с сердцем и повышением давления, узнайте какой уровень тревожности у Вас пройдя простой тест.

Источник: https://upheart.org/lechenie/ampuly/nejpilept-nootropnoe-sredstvo-v-forme-rastvora.html

Нейпилепт: инструкция по применению, аналоги и отзывы, цены в аптеках России

Нейпилепт (Neipilept) - инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Нейпилепт – это ноотропное средство, природное эндогенное соединение с широким спектром действия. Действующее вещество — цитиколин (citicoline).

Обладает широким спектром действия — способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, а также предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза.

В остром периоде инсульта применение препарата уменьшает объем поражения ткани головного мозга, улучшает холинергическую передачу.

При черепно-мозговых травмах снижает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, кроме этого, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

При хронической гипоксии головного мозга Нейпилепт эффективен в лечении когнитивных расстройств, таких как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения, возникающие при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявление амнезии.

Препарат эффективен в лечении чувствительных и двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

После приема внутрь цитиколин хорошо и практически полностью абсорбируется. Биодоступность примерно такая же, как после введения препарата внутривенно. Метаболизируется в кишечнике и печени, вследствие чего образуются метаболиты холин и цитидин, что существенно повышает в плазме крови концентрацию холина.

Распространяется в структурах головного мозга, где фракции холина быстро включаются в структурные фосфолициды, фракции цитидина – в нуклеиновые кислоты и цитидиновые нуклеотиды. Достигая головного мозга, препарат участвует в построении фракции фосфолипидов, встраивается в цитоплазматические, митохондриальные и клеточные мембраны.

Форма выпуска Нейпилепта — раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Показания к применению

От чего помогает Нейпилепт? Согласно инструкции, препарат назначают в следующих случаях:

  • острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);
  • восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;
  • черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный периоды;
  • когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Инструкция по применению Нейпилепт, дозировки

Препарат вводится внутримышечно (в/м) или внутривенно (в/в), струйно (медленно, в течение 3–5 мин, в зависимости от назначенной дозы) или капельно (скорость инфузии — 40–60 капель/мин).

В/в путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При в/м введении Нейпилепта следует избегать повторного укола в одно и то же место.

Препарат должен быть немедленно использован после вскрытия ампулы.

Стандартные дозировки Нейпилепт согласно инструкции по применению:

  • Острый период ишемического инсульта и ЧМТ: по 1000 мг Нейпилепт каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза, длительность лечения не менее 6 нед. Максимальная суточная доза — 2000 мг.
  • Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: по 500–2000 мг в день в/в или в/м. Дозировка и длительность лечения — в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

При назначении препарата пожилым пациентам коррекция дозы не требуется.

Совместим со всеми видами в/в изотонических растворов и растворов декстрозы.

Побочные эффекты

Инструкция предупреждает о возможности развития в очень редких случаях (< 1/10000) следующих побочных эффектов:

  • снижение аппетита, диарея, тошнота, рвота, изменение активности печеночных ферментов, чувство жара, бессонница, головная боль, галлюцинации, головокружение, возбуждение, тремор, одышка, отеки, аллергические реакции (сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), онемение в парализованных конечностях.

В некоторых случаях отмечается стимулирование парасимпатической системы, а также кратковременное изменение артериального давления.

Противопоказания

Противопоказано назначать Нейпилепт в следующих случаях:

  • повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;
  • пациенты с выраженной ваготонией (высоким тонусом парасимпатической части вегетативной нервной системы);
  • детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

В период беременности препарат назначают только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. При применении в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении с грудным молоком отсутствуют.

Передозировка

С учетом низкой токсичности препарата случаи передозировки не описаны.

Аналоги Нейпилепт, цена в аптеках

При необходимости, заменить Нейпилепт можно на аналог по лечебному эффекту – это препараты:

  1. Квинель,
  2. Нейрохолин,
  3. Пронейро,
  4. Цераксон,
  5. Цересил.

Выбирая аналоги важно понимать, что инструкция по применению Нейпилепт, цена и отзывы на препараты схожего действия не распространяются. Важно получить консультацию врача и не производить самостоятельную замену препарата.

Цена в аптеках России: Нейпилепт раствор для приема внутрь 100мг/мл 100мл – от 971 до 1007 рублей, 250мг/мл раствор для инъекций 4мл 5 ампул – от 895 до 1179 рублей, по данным 792 аптек.

Срок годности – 2 года. Хранить при температуре до 25 °С в месте, недоступном для детей. Условия отпуска из аптек — по рецепту.

Препарат хорошо переносится и практически не имеет противопоказаний. По отзывам врачей Нейпилепт значительно улучшает состояние, в том числе после инсульта и черепно-мозговых травм: снижает выраженность неврологических симптомов, устраняет когнитивные расстройства.

Источник: http://instrukciya-primeneniyu.com/nejpilept/

Нейпилепт (Neipilept) таблетки пероральные – Медицинский портал

Нейпилепт (Neipilept) - инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Производители: Replekpharm AD (Республика Македония)

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Деменция при болезни Альцгеймера (G30.-)
  • Деменция при болезни Альцгеймера с ранним началом (G30.0)
  • Органический галлюциноз
  • Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство
  • Шизофрения
  • Гебефреническая шизофрения
  • Хронические бредовые расстройства
  • Неорганический психоз неуточненный
  • Маниакальный эпизод
  • Депрессивный эпизод
  • Обсессивно-компульсивное расстройство
  • Галлюцинации неуточненные
  • Физическая агрессивность

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Нейролептическое
  • Антипсихотическое

Фармакологическая группа

Таблетки пероральные Нейпилепт (Neipilept)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакодинамика препарата
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Способ применения и дозы
  • Передозировка
  • Взаимодействия с другими препаратами
  • Меры предосторожности при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 или 4 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2;
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 или 4 мг; пакет (пакетик) полиэтиленовый 1000, коробка (коробочка) полипропиленовая 1;

Фармакодинамика

Селективно блокирует (характеризуется высокой аффинностью) 5-HT2-серотонинергические, D2-дофаминергические, альфа1-адренергические, в меньшей степени альфа2-адренергические и гистаминовые H1-рецепторы в ЦНС.

Обладает слабо выраженной аффинностью к 5-НТ1А-, 5-НТ1С-, 5-НТ1D-серотонинергическим, D1-дофаминергическим рецепторам и галоперидол-чувствительным участкам связывания сигма, незначительной аффинностью к 5-НТ1В- и 5-НТ3-рецепторам.

Не обладает способностью взаимодействовать с м-холинергическими и бета1-, бета2-адренергическими рецепторами.

Оказывает антипсихотическое, седативное, противорвотное и гипотермическое действие. Антипсихотический эффект обусловлен блокадой D2-дофаминергических рецепторов мезолимбической и мезокортикальной систем.

Седативное действие является следствием блокады адренорецепторов ретикулярной формации ствола головного мозга, противорвотное — блокады D2-дофаминергических рецепторов триггерной зоны рвотного центра, гипотермическое — блокады дофаминовых рецепторов гипоталамуса.

Подавляет бред, галлюцинации, уменьшает чувство страха, ослабляет агрессивность. В меньшей степени, чем классические нейролептики, угнетает двигательную активность, индуцирует каталепсию и реже вызывает появление экстрапирамидных симптомов. Может вызывать гиперпролактинемию, гиперсекрецию АДГ.

Изменяет структуру сна, усиливает глубокий медленноволновой сон (антисеротониновое действие). Блокируя альфа-адренорецепторы, вызывает дозозависимую гипотензию и рефлекторную тахикардию. Обладает потенциальным проаритмогенным эффектом, т.к. удлиняет интервал QT.

Имеются данные о снижении или подавлении рисперидоном секреции слюны, что способствует развитию кариеса, болезней пародонта и кандидоза полости рта; однако у некоторых пациентов отмечалась гиперсаливация.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается, скорость и полнота абсорбции не зависят от приема пищи. Относительная биодоступность при приеме таблеток по сравнению с раствором — 94%, абсолютная биодоступность при приеме внутрь — 70%. Cmax достигается через 1–2 ч. Быстро и хорошо распределяется в организме.

Объем распределения при достижении стабильного состояния составляет 1–2 л/кг. Экстенсивно метаболизируется в печени при участии ферментов цитохрома Р450 IID6.

Основной путь биотрансформации — гидроксилирование с образованием основного активного метаболита 9-гидрокси- рисперидона (по спектру и силе действия, а также параметрам безопасности сопоставим с рисперидоном). Другой путь биотрансформации, имеющий минимальное значение — N-деалкилирование.

Реакция гидроксилирования рисперидона генетически детерминирована (до 6–8% представителей белой расы и очень малое число представителей азиатской расы характеризуются либо отсутствием, либо очень низкой метаболизирующей активностью).

Поэтому у пациентов с высоким уровнем метаболизма плазменные концентрации рисперидона ниже, а 9-гидрокси- рисперидона — выше (Сmax рисперидона достигается через 3 ч, 9-гидрокси-рисперидона — через 17 ч) по сравнению с теми, кто характеризуется низкой экстенсивностью биотрансформации.

Однако статус метаболического фенотипа не имеет большого клинического значения, т.к. основной метаболит обладает специфической активностью. Связывание с белками плазмы составляет 88% (рисперидон) и 77% (9-гидрокси- рисперидон). При высоком и низком уровне метаболизма Т1/2 рисперидона и 9-гидрокси- рисперидона соответственно равны 3 и 21 ч, 20 и 30 ч.

Стабильные концентрации рисперидона достигаются в течение 1 или 5 дней на фоне высокой и низкой скорости биотрансформации соответственно. У экстенсивных метаболизантов стабильные концентрации 9-гидрокси-рисперидона регистрируются через 5–6 дней.

Рисперидон и 9-гидрокси- рисперидон образуют фармакологически активную фракцию, стабильная концентрация которой достигается через 5–6 дней, и Т1/2 составляет 20 ч. Выводится преимущественно почками (70%) и с фекалиями (15%). При нарушении функции почек средней и тяжелой степени выведение активной фракции может снижаться на 60% (требуется коррекция режима дозирования). У пациентов пожилого возраста уменьшается клиренс и увеличивается Т1/2 (требуется модификация доз). Рисперидон и его активный метаболит проникают в грудное молоко и определяются в нем в концентрациях, превышающих или сопоставимых с уровнем в плазме крови (по данным исследований на животных).

Использование во время беременности

Во время беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
На время лечения следует отказаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, в 1–2 приема. Начальные и оптимальные дозы: при шизофрении и биполярном расстройстве — 2 мг/сут и 2–6 мг/сут соответственно, при расстройствах поведения по 0,25 мг и 0,5 мг 2 раза в сутки, у пожилых пациентов и на фоне заболеваний печени и почек по 0,5 мг и 1–2 мг 2 раза в сутки соответственно.

Взаимодействия с другими препаратами

Уменьшает эффект леводопы и других агонистов дофамина. Фенотиазины, трициклические антидепрессанты, флуоксетин и бета-адреноблокаторы могут повышать концентрацию рисперидона в плазме. При одновременном применении с карбамазепином, другими индукторами печеночных ферментов (в т.ч.

ЛС, метаболизирующимися с участием ферментов цитохрома Р450) уменьшается концентрация активной антипсихотической фракции (рисперидон и активный метаболит) в плазме крови (требуется коррекция его дозы в случае отмены этих ЛС).

При длительном применении карбамазепина усиливается выведение рисперидона, при длительном приеме клозапина — уменьшается. Бензодиазепины, алкоголь и средства, подавляющие функции ЦНС, усиливают седативное действие, антагонисты дофаминовых рецепторов повышают риск развития поздней дискинезии.

При одновременном приеме антигипертензивных средств возможно усиление гипотензивного эффекта рисперидона.

Меры предосторожности при приеме

При развитии поздней дискинезии следует рассмотреть возможность отмены рисперидона, а при проявлении нейролептического злокачественного синдрома (гипертермия, ригидность мышц, нарушение сознания, повышение уровня креатинфосфокиназы) прекратить лечение.

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, работа которых связана с повышенной концентрацией внимания и требует быстроты двигательных реакций. Во время терапии следует избегать приема алкоголя. При переходе на лечение рисперидоном необходимо по возможности предварительно отменить другие антипсихотические средства.

С осторожностью сочетать с другими средствами, влияющими на ЦНС. Во время лечения рекомендуется воздерживаться от переедания в связи с возможностью увеличения массы тела.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Принадлежность к ATX-классификации:

N Нервная система

N05 Психолептики

N05A Антипсихотические препараты

N05AX Прочие антипсихотические препараты

Похожие по действию препараты:

  • Финлепсин (Finlepsin)Таблетки пероральные
  • Эголанза (Egolanza)Таблетки пероральные
  • Эглонил (Eglonil)Капсула
  • Клозастен (Closastene)Таблетки пероральные
  • Модитен депо (Moditen depo)Раствор для внутримышечного введения
  • Лепонекс (Leponex)Таблетки пероральные
  • Клопиксол Депо (Clopixol Depot)Раствор для внутримышечного введения
  • Пропазин (Propazinum)Таблетки пероральные
  • Заласта (Zalasta)Таблетки пероральные
  • Заласта Ку-таб (Zalasta Q-tab)Таблетки для рассасывания

Источник: http://www.medicine.regnews.info/neipilept-tabletki-peroralnye

НЕЙПИЛЕПТ

Нейпилепт (Neipilept) - инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Раствор для приема внутрь прозрачный, бесцветный или со слегка желтоватым оттенком, с характерным клубничным запахом.

1 мл
цитиколин натрия (в пересчете на цитиколин)100 мг

Вспомогательные вещества: сорбитол – 200 мг, глицерол – 50 мг, натрия цитрат (натрия цитрата дигидрат) – 6 мг, калия сорбат – 3 мг, метилпарагидроксибензоат – 1.45 мг, ароматизатор клубничный – 0.408 мг, пропилпарагидроксибензоат – 0.25 мг, натрия сахаринат – 0.2 мг, лимонной кислоты моногидрат – до pH 5.5-6.5, вода очищенная – до 1 мл.

30 мл – флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком – пачки картонные.50 мл – флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком – пачки картонные.

100 мл – флаконы коричневого стекла (1) в комплекте с дозирующей пипеткой и/или мерным стаканчиком – пачки картонные.

Показания

— острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии);

— восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов;

— черепно-мозговая травма, острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период;

— когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

Дозировка

Препарат принимают внутрь, во время еды или между приемами пищи.

Перед применением Нейпилепт можно развести в небольшом количестве воды (100-120 мл или 1/2 стакана).

Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы: назначают по 1000 мг (10 мл) каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период черепно-мозговой травмы, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: назначают по 500-2000 мг (5-20 мл)/сут. Дозу и длительность лечения устанавливают в зависимости от тяжести симптомов заболевания.

При назначении цитиколина пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Побочные действия сгруппированы по частоте появления: очень часто (>1/10), часто (≥1/100 до

Источник: https://health.mail.ru/drug/neypilept/

Нейпилепт уколы: инструкция по применению, аналоги, цена

Нейпилепт (Neipilept) - инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения

Нейпилепт (цитиколин) фармакологически относится к группе ноотропных лекарственных средств психоаналептиков. Выпускается Российской фармацевтической компанией Сотекс.

Препарат представляет собой бесцветный, прозрачный раствор, предназначенный для внутривенного, а также внутримышечного введения.

Имеется две дозировки ампул цитиколин натрия (в пересчете на действующее вещество) 125 мг в 1 мл, 500 мг в 1 ампуле. Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная 1М или раствор натрия гидроксида 1М – до pH 6.5-7.5, вода для инъекций – до получения объема в 4 мл.

Цитиколин натрия (в пересчете на действующее вещество) 250 мг в 1 мл 1000 мг в 1 ампуле. Вспомогательные вещества: кислота хлористоводородная 1М или раствор натрия гидроксида 1М – до вышеуказанных показаний pH, вода для инъекций – до получения объема в 4 мл.

Фармакокинетически Нейпилепт быстро и полностью усваивается в организме. Важно отметить, что процессы биотрансформации препарата происходят в печени с конечным образованием цитидина и холина.

В дальнейшем путь метаболизма представляет образование структурных различных компонентов нейрона, часть препарата (но не более 1/6 части) выводится с мочой, а также в форме воды и углекислого газа при дыхания.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.