Октреотид, 111In (Оctreotide, 111In) – инструкция по применению

Содержание

Октреотид, 111 In

Октреотид, 111In (Оctreotide, 111In) - инструкция по применению

Наименование: Октреотид, 111 In

АТХ

V09IB01 Индия (111In) пентетреотид

Фармакологическая группа

  • Радиофармацевтическое диагностическое средство [Рентгеноконтрастные средства]

Состав

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
активное вещество:
пентетреотид0,01 мг
вспомогательные вещества: кислота гентизиновая; натрия хлорид; натрия цитрат 5,5-водный
Готовый раствор1 мл
активные вещества:
индий-111111, 222 МБк
пентетреотид0,01 мг
вспомогательные вещества: кислота гентизиновая; натрия хлорид; натрия цитрат; кислота хлористоводородная; вода

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие – диагностическое.

Способ применения и дозы

Приготовление лекарства Октреотид, 111In

Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом, и высушить в асептических условиях, перенести 1 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре (не выше 25 °C). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механических включений.

Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6 ч после приготовления.

Препарат вводится в/в (болюсно), в дозе 111 МБк для планарной сцинтиграфии и 222 МБк для ОФЭКТ.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при в/в введении лекарства

ОрганыПоглощенная дозировка, мГр/МБк
Надпочечники7,58·10-5
Мочевой пузырь1,4·10-3
Скелет5,6·10-5
Головной мозг1,00·10-5
Молочная железа1,21·10-5
Желчный пузырь1,07·10-4
Желудок1,2·10-4
Тонкий кишечник4,6 ·10-4
Верхний отдел толстого кишечника3,3·10-4
Нижний отдел толстого кишечника4·10-4
Сердце2,6·10-3
Почки8,1·10-4
Печень7·10-5
Легкие2,4·10-5
Мышцы5,18·10-5
Яичники2,1·10-4
Семенники7·10-5
Поджелудочная железа7,78·10-5
Красный костный мозг6·10-5
Кожа2,03·10-5
Селезенка7,54·10-5
Вилочковая железа1,63·10-5
Щитовидная железа1,38· 10-5
Матка2,73·10-4

Эффективная эквивалентная дозировка — 1,9 ·10-1 мЗв/МБк.

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (флаконы темного стекла), 10 мл.

Упаковка 1. Флакон с лиофилизатом, шприц однократного применения, стерильную иглу, 2 спиртовых тампона помещают в контурную ячейковую упаковку. 1 контурную ячейковую упаковку помещают в картонную пачку.

Упаковка 2. 5 флаконов с лиофилизатом помещают в контурную ячейковую упаковку. Контурную ячейковую упаковку помещают в картонную пачку.

Производитель

ЗАО «Фарм-Синтез»

Юридический адрес: 111024, Россия, Москва, ул. 2-я Кабельная, 2, стр. 46.

Адрес: 115419, Россия, Москва, 2-й Рощинский пр., 8.

Тел.: (495) 796-94-33; факс: (495) 796-94-34.

e-mail: info@pharm-sintez.ru.

Условия отпуска из аптек

Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть, отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории (отделения) лечебно-диагностических учреждений.

Условия хранения препарата Октреотид, 111 In

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Разрешается отклонение от температурного режима (18–25 °C) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят при температуре не выше 25 °C

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Октреотид, 111 In

Лиофилизат — 1 год; готовый препарат — не более 6 ч.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: https://medprep.info/drug/medicament/oktreotid-111-in

Октреотид 111 In – инструкция по применению, цена

Октреотид, 111In (Оctreotide, 111In) - инструкция по применению

Новости медицины

Рубрика: Инструкции лекарства

Наименование: Октреотид, 111 In

Препараты – Октреотид, 111 In

Октреотид, 111In (Оctreotide, 111In) - инструкция по применению
по медицинскому применению препарата

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения.

Состав / активное вещество

В 1 флаконе содержится активное вещество: пентетреотид 0,01 мг 

В 1 мл готового раствора содержится активные веществаИндий-111 111, 222 МБк  Пентетреотида 0,01 мг 

Вспомогательные вещества

В 1 флаконе содержится вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат 5,5-водный. 

В 1 мл готового раствора содержится вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота хлористоводородная, вода. 

Фармакодинамика

Октреотид, 111In – представляет собой пентетреотид (ДТПА-модифицированный октреотид), меченный изотопом индия-111 (111In). 
Октреотид – синтетический октапептид, являющийся аналогом соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия.

Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5), находящимися на поверхности клеток. Октреотид, 111In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид.

 
Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли используя препарат Октреотид, 111In.

 
октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, 111In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида.

Фармакокинетика

После внутривенного введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 минут в крови остается 1/2 от введенной дозы. 
Время полувыведения Октреотид, 111In из организма составляет 6 часов. Выведение почти полностью осуществляется через почки.

Половина введённой дозы препарата выводится с мочой в течение 6 часов после инъекции. В течение 24 часов выводится 85% от введённой дозы Октреотид, 111In.  Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 суток только 2% от введённой дозы определяется в кале. 

Октреотид, 111In выводится в основном в неизменном виде.

Однако до 10% радиоактивности выводится в не связанной с пептидом форме.

Показания к применению

Препарат предназначен для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли центральной нервной системы, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ). 
Препарат так же может быть использован для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение Октреотидом.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Беременность и период лактации

Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. 
При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 часов.

Побочное действие

При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.

Передозировка

При применении препарата в диагностических целях и контроле радиоактивности индия-111 передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Лекарственное взаимодействие

Не использовать совместно с синтетическими аналогами соматостатина. 
Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии со следующими нормативными документами:

  • «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ–99),
  • «Нормы радиационной безопасности» (НРБ-99),
  • СанПин 2. 61. 1281-3,
  • МУ 2. 6.1. 1892 –04.

Условия хранения

Флакон с лиофилизатом в упаковке хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8° С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25 °С) при транспортировании в течение 1 месяца. 
Готовый препарат хранят при температуре не выше 250С.

Срок годности

Лиофилизат – 6 месяцев.  Готовый препарат – не более 6 часов. 

Не использовать по истечении срока годности.

Дополнительная информация

УСЛОВИЯ ОТПУСКА 
Препарат не подлежит реализации через аптечную сеть, отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории (отделения) лечебно-диагностических учреждений.

Источник: https://white-medicine.com/medicine/view/32963

Октреотид, 111 in: инструкция по применению, классификация, статьи

Октреотид, 111In (Оctreotide, 111In) - инструкция по применению

В 1 флаконе содержится:

Активное вещество: Пентетреотид 0,01 мг

Вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат 5,5-водный.

В 1 мл готового раствора содержится:

Активные вещества: Индий-111 111, 222 МБк

Пентетреотида 0,01 мг

Вспомогательные вещества: кислота гентизиновая, натрия хлорид, натрия цитрат, кислота хлористоводородная, вода.

Октреотид, 111In – представляет собой пентетреотид (ДТПА-модифицированный октреотид), меченный изотопом индия-111 (111In).

Октреотид – синтетический октапептид, являющийся аналогом соматостатина и обладающий сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия.

Фармакологическая активность октреотида обусловлена его способностью связываться с рецепторами соматостатина (S2 и S5), находящимися на поверхности клеток.

Октреотид, 111In активно связывается с теми же рецепторами соматостатина, что и октреотид.

Клетки ряда опухолей и их метастазы имеют высокую плотность рецепторов соматостатина, существенно превышающую их плотность на клетках нормальных тканей, что позволяет визуализировать эти опухоли используя препарат Октреотид, 111In.

октреотида в препарате в 10 раз меньше, чем в разовой терапевтической дозе, в связи с чем Октреотид, 111In не обладает фармакодинамическими свойствами, характерными для октреотида.

После внутривенного введения препарат быстро покидает кровяное русло и уже через 10 минут в крови остается ½ от введенной дозы.

Время полувыведения Октреотид, 111In из организма составляет 6 часов. Выведение почти полностью осуществляется через почки. Половина введённой дозы препарата выводится с мочой в течение 6 часов после инъекции. В течение 24 часов выводится 85% от введённой дозы Октреотид, 111In.

Выведение препарата через печень незначительно. Через 3 суток только 2% от введённой дозы определяется в кале.

Октреотид, 111In выводится в основном в неизменном виде. Однако до 10% радиоактивности выводится в не связанной с пептидом форме.

Препарат предназначен для радионуклидной диагностики опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли центральной нервной системы, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ).

Препарат так же может быть использован для установления рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта на лечение Октреотидом.

Гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И КОРМЛЕНИИ ГРУДЬЮ

Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 часов.

Приготовление Октреотид, 111In 
Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом и высушить в асептических условиях, перенести 1,0 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение 30мин. при комнатной температуре (не выше 25оС). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механический включений. Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6ч после приготовления. 

Препарат вводится внутривенно болюсно в дозе 111MБк для планарной сцинциграфии и 222MБк для ОФЭКТ.

ЛУЧЕВЫЕ НАГРУЗКИ
Лучевые нагрузки на органы и всё тело пациента при внутривенном введении препарата

Органы Поглощённая доза мГр/МБк
Надпочечники 7,58×10-5
Мочевой пузырь 1,4×10-3
Скелет 5,6×10-5
Головной мозг 1,00×10-5
Молочная железа 1,21×10-5
Жёлчный пузырь 1,07×10-4
Желудок 1,2×10-4
Тонкий кишечник 4,6×10-4
Верхний отдел толстого кишечника 3,3×10-4
Нижний отдел толстого кишечника 4×10-4
Сердце 2,6×10-3
Почки 8,1×10-4
Печень 7×10-5
Лёгкие 2,4×10-5
Мышцы 5,18×10-5
Яичники 2,1×10-4
Семенники 7×10-5
Поджелудочная железа 7,78×10-5
Красный костный мозг 6×10-5
Кожа 2,03×10-5
Селезёнка 7,54×10-5
Вилочковая железа 1,63×10-5
Щитовидная железа 1,38×10-5
Матка2,73×10-4

Эффективная эквивалентная доза 1,9×10-1 мЗв/МБк

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии со следующими нормативными документами:

  • «Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ–99),
  • «Нормы радиационной безопасности» (НРБ-99),
  • СанПин 2. 61. 1281-3,
  • МУ 2. 6.1. 1892 –04.

При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.

При применении препарата в диагностических целях и контроле радиоактивности индия-111 передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Не использовать совместно с синтетическими аналогами соматостатина. 
Данные по взаимодействию с другими лекарственными средствами отсутствуют.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ 

Флакон с лиофилизатом в упаковке хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2° до 8° С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25 °С) при транспортировании в течение 1 месяца. 
Готовый препарат хранят при температуре не выше 250С.

СРОК ГОДНОСТИ 

Лиофилизат – 6 месяцев. Готовый препарат – не более 6 часов. 

Не использовать по истечении срока годности.

Источник: https://bz.medvestnik.ru/drugs/13826.html

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоC50 Злокачественные новообразования молочной железыC72.9 Центральной нервной системы неуточненного отделаC76 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных локализацийC999* Диагностика злокачественных новообразований

Характеристика

Физико-химические свойства. Октреотид, 111In – радиофармацевтический препарат – готовится из лиофилизата и раствора индия-111 хлорида. Изотоп индий-111 имеет период полураспада 67,37 ч. При распаде индий-111 испускает гамма-кванты с энергией 0,173 МэВ (89%), 0,247 (94%).

Показания препарата Октреотид, 111 In

радионуклидная диагностика опухолей, имеющих высокую плотность соматостатиновых рецепторов (нейроэндокринные опухоли, опухоли ЦНС, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого) методом планарной сцинтиграфии или однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ)-

установление рецепторного статуса опухоли с целью прогнозирования клинического эффекта при лечении Октреотидом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Использование препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости использования препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание на срок не менее 48 ч.

Побочные действия

При клиническом использовании препарата нежелательных реакций не выявлено.

Взаимодействие

Не использовать совместно с синтетическими аналогами соматостатина. Данные по взаимодействию с другими ЛС отсутствуют.

Последняя актуализация описания производителем

25.02.2013

Другие варианты расфасовки препарата – Октреотид, 111 In.

Препарат №881 => Октреотид, 111 In

Октреотид, 111 In Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения- флакон (флакончик) темного стекла 10 мл со шприцем (шприцами), иглой (иглами) и тампоном (тампонами) спиртовым (спиртовыми), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1- код EAN: 4603469000503- № ЛСР-002248/07, 2007-08-17 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия)

Препарат №883 => Октреотид, 111 In

Октреотид, 111 In Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения- флакон (флакончик) темного стекла 10 мл со шприцем (шприцами), иглой (иглами) и тампоном (тампонами) спиртовым (спиртовыми), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1- код EAN: 4603469000510- № ЛСР-002248/07, 2007-08-17 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия)

Источник: http://in-pharm.ru/preparat_o.php?id=883

Октреотид, 111 In (Octreotide, 111 IN)

Октреотид, 111In (Оctreotide, 111In) - инструкция по применению

  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (2)
    • Октреотид, 111 In      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения; флакон (флакончик) темного стекла 10 мл со шприцем (шприцами), иглой (иглами) и тампоном (тампонами) спиртовым (спиртовыми), упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1; код EAN: 4603469000503; № ЛСР-002248/07, 2007-08-17 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия)
    • Октреотид, 111 In      лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения; флакон (флакончик) темного стекла 10 мл со шприцем (шприцами), иглой (иглами) и тампоном (тампонами) спиртовым (спиртовыми), упаковка контурная ячейковая 5, пачка картонная 1; код EAN: 4603469000510; № ЛСР-002248/07, 2007-08-17 от Фарм-Синтез ЗАО (Россия)

Пентетреотид (Pentetreotide) V09IB01 Индия (111In) пентетреотид

  • Радиофармацевтическое диагностическое средство [Рентгеноконтрастные средства]
  • C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого
  • C50 Злокачественные новообразования молочной железы
  • C72.9 Центральной нервной системы неуточненного отдела
  • C76 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных локализаций
  • C999* Диагностика злокачественных новообразований
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения1 фл.
активное вещество:
пентетреотид0,01 мг
вспомогательные вещества: кислота гентизиновая; натрия хлорид; натрия цитрат 5,5-водный
Готовый раствор1 мл
активные вещества:
индий-111111, 222 МБк
пентетреотид0,01 мг
вспомогательные вещества: кислота гентизиновая; натрия хлорид; натрия цитрат; кислота хлористоводородная; вода

Фармакологическое действие – диагностическое.

Приготовление препарата Октреотид, 111In

Поместить флакон с лиофилизатом в защитный свинцовый цилиндр, протереть резиновую пробку тампоном, смоченным спиртом, и высушить в асептических условиях, перенести 1 мл раствора Индия-111 хлорида с помощью иглы и шприца, находящегося в пенале с лиофилизатом, во флакон с лиофилизатом. Легко встряхивать флакон до тех пор, пока весь лиофилизат не растворится. Инкубировать полученный раствор в течение 30 мин при комнатной температуре (не выше 25 °C). После этого раствор должен быть прозрачным, бесцветным и не содержать механических включений.

Полученный раствор рассчитан на 1 пациента и должен быть использован в течение 6 ч после приготовления.

Препарат вводится в/в (болюсно), в дозе 111 МБк для планарной сцинтиграфии и 222 МБк для ОФЭКТ.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при в/в введении препарата

ОрганыПоглощенная доза, мГр/МБк
Надпочечники7,58·10-5
Мочевой пузырь1,4·10-3
Скелет5,6·10-5
Головной мозг1,00·10-5
Молочная железа1,21·10-5
Желчный пузырь1,07·10-4
Желудок1,2·10-4
Тонкий кишечник4,6 ·10-4
Верхний отдел толстого кишечника3,3·10-4
Нижний отдел толстого кишечника4·10-4
Сердце2,6·10-3
Почки8,1·10-4
Печень7·10-5
Легкие2,4·10-5
Мышцы5,18·10-5
Яичники2,1·10-4
Семенники7·10-5
Поджелудочная железа7,78·10-5
Красный костный мозг6·10-5
Кожа2,03·10-5
Селезенка7,54·10-5
Вилочковая железа1,63·10-5
Щитовидная железа1,38· 10-5
Матка2,73·10-4

Эффективная эквивалентная доза — 1,9 ·10-1 мЗв/МБк.

Расшифровка заболеваний МКБ-10

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкогоБронхогенный рак
Диссеминированный рак легких
Карцинома легких
Мелкоклеточная карцинома легких
Мелкоклеточные анапластические опухоли легкого
Мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого
Мелкоклеточный рак легких
Мелкоклеточный рак легкого
Местно-распространенный мелкоклеточный рак легкого
Местнораспространенный немелкоклеточный рак легкого
Недифференцированный рак легкого
Немелкоклеточный рак легких
Немелкоклеточный рак легкого
Неоперабельный местно-распространенный немелкоклеточный рак легкого
Неоперабельный метастатический немелкоклеточный рак легкого
Овсяно-клеточная карцинома легкого
Опухоли легких
Рак бронхов
Рак легких
Рак легких мелкоклеточный
Рак легкого
Рак легкого мелкоклеточный
Рак легкого немелкоклеточный
Рак легкого плоскоклеточный
Рецидивирующий неплоскоклеточный немелкоклеточный рак легкого
C50 Злокачественные новообразования молочной железыГормонозависимая форма рецидивирующего рака молочной железы у женщин в менопаузе
Гормонозависимый рак молочной железы
Диссеминированная карцинома молочной железы
Диссеминированный рак молочной железы
Диссеминированный рак молочной железы с гиперэкспрессией HER2
Злокачественная опухоль молочной железы
Злокачественное новообразование молочной железы
Карцинома молочной железы
Контралатеральный рак молочной железы
Местно-распространенный или метастатический рак молочной железы
Местно-распространенный рак молочной железы
Местно-рецидивирующий рак молочной железы
Метастазирующая карцинома молочной железы
Метастазы опухолей молочной железы
Метастатическая карцинома молочной железы
Неоперабельная карцинома молочной железы
Неоперабельный рак молочной железы
Опухоли молочных желез
Рак груди у женщин с метастазами
Рак груди у мужчин с метастазами
Рак грудной железы
Рак грудных желез у мужчин
Рак молочной железы
Рак молочной железы с отдаленными метастазами
Рак молочной железы в постменопаузе
Рак молочной железы гормональнозависимый
Рак молочной железы с локальными метастазами
Рак молочной железы с метастазами
Рак молочной железы с регионарными метастазами
Рак молочных желез с метастазами
Рак соска и ареолы молочной железы
Распространенные гормонозависимые формы рака молочной железы
Распространенный рак молочной железы
Рецидивирующий рак молочной железы
Рецидивы опухолей молочной железы
РМЖ
Эстрогензависимый рак молочной железы
Эстрогенозависимый рак молочной железы
C999* Диагностика злокачественных новообразованийАбдоминальная радиология
Выявление опухоли
Диагностика гемангиобластомы
Диагностика опухолей
Диагностика феохромоцитомы
Дифференциальная диагностика интрамедуллярных опухолей
Дифференциальная диагностика опухолей
Дифференциальная диагностика при подозрении на менингиому
Маммография
Радиоизотопное сканирование опухолей
Флюоресцентная диагностика опухолей

Источник

Источник: http://CDL.ru/lekarstvo-oktreotid-111-in-octreotide-111-in/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.