Опримея (Оprimeya) – инструкция по применению

Содержание

Апирой: инструкция к применению [contact-form-7 404 "Not Found"]

  • Поделитесь данными о стоимости ▲▼
  • Пожаловаться ▲▼

Краткое описание: для привлечения и поимки роев на пасеках в период роения пчелиных семей.

Форма выпуска: Препарат представляет собой гель белого цвета.

Цена: 185 р.

Побочные действия: Не наблюдаются.

Противопоказания: Не установлены.

Особые указания: Открывать упаковку следует только на пасеке перед обработкой пчел. Мед, собранный обработанными семьями, используют в пищу на общих основаниях.

Условия хранения: В упаковке предприятия – изготовителя в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре от 0 до +25 °С. Срок годности – 2 года со дня изготовления.

Упаковка: полимерная банка 25 г

Дозировка – 10 г на 1 роевню.

Производитель: ЗАО «Агробиопром», Россия.

Описание

Чтобы не терять рои, надо заставить их использовать расставленные ловушки. Раньше пасечники натирали ловушки мятой, мелисой, старым маточником, чтобы привлечь рой. Сейчас в этом нет необходимости. В последние годы появились приманки, произведенные в США, Югославии и России. Одна из таких приманок – препарат апирой.

Апирой – ферамонный препарат в виде белого геля, который упакован в красные полимерные флаконы с защитной голограммой по 25 грамм. В нераскрытой упаковке его можно хранить в сухом, темном месте, при температуре от 0 до плюс 25 градусов два года (со дня выпуска).

При использовании апироя противопоказаний и побочных эффектов не обнаружено.

Состав и воздействие

В состав апироя входит гераниол и цитраль. Цель его применения – во время роения привлечь и удержать рой. Составляющие апироя влияют на поведение и состояние пчел. Препарат привлекает рабочих пчел из роя и приводит их в рабочее состояние. Препарат увеличивает продуктивность пчел и способствует «тихой» смене матки.

В течении последующих пяти дней после применения апироя на 28-37% увеличивается летная деятельность пчел, на 1,4-7,7% — масса новорожденных, на 10,5-55% — яйцекладка. При применении апироя нужно строго соблюдать дозы, рекомендованные производителем. Флакон желательно вскрывать перед использованием.

На качество меда препарат не влияет.

Инструкция по применению

По словам опытных пасечников, в качестве приманки пчел во время роения лучше всего применять апирой: инструкция этого препарата точно описывает все правила его применения. Данное средство представляет собой гель белесого цвета на основе синтетических феромонов пчел, аналогичных по своему действию натуральным веществам.

Применяют препарат во время роения пчел для их привлечения в улей. Феромоны оказывают воздействие поведение и физическое состояние насекомых. Нанесение Апироя на гнездо привлекает туда насекомых.

Преимущества данного средства заключаются в том, что апирой безопасен для пчел, а также он не оказывает негативного воздействия на продукты пчелиного производства: мед не теряет своих вкусовых качеств, его состав также не изменяется.

Правила применения Апироя:

  1. На привой следует наносить гель в виде маленького круга, для чего потребуется четверть чайной ложки средства. Препарат наносят перед ожидаемым роением или в его начале.
  2. Приманку используют на протяжении всего периода роения. Важно ежедневно обновлять гель.
  3. При использовании роевень 2 ч. л. Апироя одноразово наносят на их внутреннюю сторону.
  4. Роевни с гелем подвешивают на расстоянии до 5 метров от земли в радиусе 100-600 метров вокруг пасечного хозяйства.
  5. Ловушки осматривают каждые двое суток, в случае поимки пчелосемьи и пересадки в улей, роевни с апироем можно использовать еще 10 суток.

Упаковку с гелем открывают только на пасеке. Препарат хранят в сухом, темном месте при температуре от 0 до +25С. Цена – от 185 до 270 рублей за флакон на 8 доз.

Нормы расхода

В препарате «Апирой» инструкцией предусмотрены следующие дозировки:

  • На привои наносят 1 г (окружность диаметром около 1 см) геля ежедневно.
  • В роевни наносится 10 г препарата однократно на внутреннюю часть.

Дозы и способ применения:

  • В начале ожидаемого срока роения гель наносят на привой в количестве 1 г (~ ? чайной ложки) в виде окружности диаметром ~ 8-10 мм и обновляется ежедневно в течение всего срока роения.
  • При использовании препарата Апирой в роевнях, гель в количестве 10 г (~ 2 чайные ложки) однократно наносится на внутреннюю часть роевни.
  • Подготовленные роевни развешивают на шестах или на деревьях на уровне 3-5 метров от земли со стороны господствующих ветров на расстоянии 100-800 метров от пасеки.
  • Периодичность осмотра роевен не реже одного раза за двое суток.
  • После поимки и посадки роя в улей, роевни с «Апироем» используют для повторных поимок (~ в течение 10 дн

Научные исследования

Следует отметить, что противороевое действие препарата не является однозначным. Известно, что при внезапной потере матки пчелы обычно закладывают свищевые маточники. Применение синтетических феромонов ингибирует этот процесс, что имеет практическое значение в повседневной работе на пасеке.

Например, это применяется в случае формирования однорамочного нуклеуса с плодной маткой в качестве выставочного экспоната. В оставшуюся безматочную часть пчелиной семьи устанавливают в центр прививочную рамку с двумя рядами искусственных мисочек в количестве 20–25 шт.

, которые равномерно обработаны одной ампулой апироя. Через двое-трое суток в ней, как правило, свищевые маточники не появляются. По окончании работы выставки объединяют нуклеус с основной семьей, процесс идет успешно, отмечается 100%-ный прием родной матки.

Без применения маточных феромонов семья со свищевыми маточниками может не принять даже собственную матку, убив ее при подсадке.

Отзывы о препарате

Опытные пчеловоды активно применяют Апирой на своих пасеках. Их отзывы говорят о том, что кроме прямой функции препарат полезен и при других работах с насекомыми.

Сергей

Два года назад был сложный пчеловодный сезон. Роения пчел происходили очень часто. Поймать рои без Апироя было трудно, благодаря ему мы поймали более 30 роёв.

Вначале залезали на деревья и спиливали ветки, и так до бесконечности, потом все-таки купили это средство.

Мы мазали внутреннюю сторону роевни апироем, для лучшего эффекта сажали туда матку, потом закрепляли роевню на высоком шесте, поднимали его и ждали, пока туда соберется весь рой. Очень хорошее средство, без труда можно приманить пчел.

Александр

Апирой я использую тогда, когда нужно пересадить маток или зрелых маточников в ульи. Это средство увеличивает степень приема маток пчелосемьей: пчелы лучше их принимают, что снижает возможность потерять матки. Особенно это важно, если куплены племенные матки» – Василий.

«Я обычно применяю препарат Апирой, если нужно подсадить матку к пчелосемье. Причем Апирой отличается простотой в применении. Я беру буквально горошину этого средства, наношу его на соту с маткой перед тем, как поставить ее в улей. Апирой надо перед этим растереть по поверхности соты. Тоже самое нужно сделать и при подсадке матки, которая накрыта колпачком.

Каплю Апироя нужно растереть по колпачку, а затем перенести матку к семье. Много средства лучше не наносить, иначе может быть обратная реакция, то есть пчелы не примут матку. Благодаря феромонам, из которых состоит Апирой, пчелы успокаиваются и лояльно относятся к матке. Я заметил, что насекомые лучше принимают маток с этим гелем, чем без его применения.

Виктор

Да, действительно, в прошлом году роение было на редкость активным. У меня на пасеке в роевом состоянии были практически все семьи и вывести их из ройки удавалось не всегда, роев переловил «выше крыши»… Ловил рои по старинке, хотя знал о таких средствах как Апирой!

Ивтоди

Роение на моей пасеке началось в 2005 г. с 10 мая. Я приобрел три флакона препарата апирой. На пасеке развесил четыре роевни, которые намазал им. Препарат наносил через каждые 5 дней.

Всего за сезон у меня вышло 23 роя, из них 19 привилось в эти роевни. Самое интересное, что обычно прививались те, у которых были неплодные матки.

Перед посадкой роя на внутренние стенки улья предварительно наношу апирой, чтобы предотвратить слет пчел.

Использую препарат для ловушек в лесу. Заметил, что рои в них чаще прививаются, чем в натертые воском. Использую апирой и при объединении семей. Для этого стенки их ульев предварительно смазываю препаратом. После того как они приобретут общий запах (примерно через 2 ч), убираю диафрагму и одну матку. Семьи спокойно объединяются.

Апирой также использую при подсадке неплодных маток. Как известно, семьи, имеющие открытый расплод, их принимают неохотно, но благодаря препарату эта проблема решена. Наношу его на матку и помещаю ее в семью: из 10 маток пчелы не принимают только одну.

Одним словом, препарат апирой имеет многоцелевое назначение, в этом я уже убедился, а те деньги, которые затратил на его приобретение, вернулись ко мне сторицей.

Серега

Апирой хорошо работает на привое, в роевнях, т.е. где его переодически можно подмазывать. А ловушку мазать периодически не получается, хорошо если поставлена возле дома подошел и помазал, а если далеко в лесу то одного бензина проездиешь дороже роя получиться. Если ловушек много по деревьям каждый день попробуй попрыгай.

Я наблюдал за мазью после того как намазал, так вот мазь испаряется прямо на глазах. В итоге я сделал вывод, что апирой надо намазывать толстым слоем и периодически его обновлять (что кстати написано в инструкции по применению), тогда он работает отлично, но это не получается в ловушках. В ловушке его хватает максимум на день.

Это сугубо мое мнение.

Источник: http://mfina.ru/apiroj-instrukciya-k-primeneniyu/

ОПРИМЕЯ

Опримея (Оprimeya) - инструкция по применению
Противопаркинсонический препарат – стимулятор допаминергической передачи в ЦНС

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки1 таб.
прамипексола дигидрохлорида моногидрат1 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (6) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.

10 шт.

– упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Прамипексол – агонист дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и селективностью связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторам.

Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина.

Прамипексол invitro защищает дофаминэргические нейроны от нейротоксичности леводопы.

Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).

Фармакокинетика

Прамипексол быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступностъ составляет более 90%, а Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч.

Скорость всасывания снижается при приеме пищи, однако на общий объем всасывания прием пищи не влияет. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.

Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (менее 20%) и имеет большой Vd (400 л). Подвергается метаболизму в незначительной степени.

Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% выводится черезкишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет 400 мл/мин.

Период полувыведения (T1/2) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.

Показания

— симптоматическое лечение идиопатической болезни Паркинсона (монотерапия или в комбинации с леводопой) на позднее стадии заболевания, когда эффекты леводопы ослабляются или становятся непостоянными.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к прамипексолу или к одному из компонентов препарата;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены);

— одновременный прием с нейролептиками.

С осторожностью: почечная недостаточность, артериальная гипотензия, психотические расстройства, нарушение зрения, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы.

Дозировка

Внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Суточную дозу равномерно разделить на 3 приема.

Начальная терапия

Дозу препарата увеличивать постепенно, каждые 5-7 дней, начиная с 0.375 мг в сут.

Для уменьшения риска развития побочных эффектов, дозу необходимо подбирать

постепенно до достижения максимального терапевтического эффекта.

Схема повышения дозы препарата Опримея
НеделяРазовая доза (мг)Общая суточная доза (мг)
13 х 0.1250.375
23 х 0.250.75
33 х 0.51.5

При необходимости дальнейшего увеличения суточной дозы, добавляют 0.75 мг в неделю до максимальной дозы 4.5 мг в сут.

Следует учитывать, что при приеме доз свыше 1.5 мг/сут увеличивается частота развития сонливости.

Поддерживающая терапия

Индивидуальная доза должна находиться в пределах от 0.375 мг до 4.5 мг в сут. Как на ранней, так и на поздней стадии заболевания препарат эффективен, начиная с суточной дозы 1.5 мг.

Дальнейшее изменение дозы должно зависеть от реакции пациента на лечение и от развития нежелательных эффектов. При этом не исключается, что у отдельных пациентов доза выше 1.

5 мг в сут может дать дополнительный терапевтический эффект, особенно на поздней стадии заболевания, когда показано снижение дозы леводопы.

Прекращение терапии

Внезапное прекращение терапии агонистами дофаминовых рецепторов может привести к развитию злокачественного нейролептического синдрома.

Прамипексол необходимо отменять постепенно, по 0.75 мг в сут до полной отмены препарата (см. раздел «Особые указания»).

Пациенты с почечной недостаточностью

Доза прамипексола зависит от клиренса креатинина (КК):

Начальная терапия:

– пациенты с КК более 50 мл/мин: снижение суточной позы препарата не требуется;

– пациенты с КК 20 – 50мл/мин; по 0.125 мг 2 раза в сут (0.25 мг в сут);

– пациенты с КК менее 20 мл/мин: по 0.125 мг 1 раз в сут.

Если во время поддерживающей терапии функция почек снижается, то суточную дозу препарата снижают на тот же процент, на который снижается КК, т,е. если КК

снижается на 30%, то суточную дозу препарата необходимо снизить на 30%. Суточную дозу можно делить на два приема, если КК находится в пределах 20 – 50 мл/мин или принимать один раз в сут, если КК менее 20 мл/млн.

Пациенты с печеночной недостаточностью

У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости изменять дозу препарата.

Пациенты, получающие одновременно терапию леводопой

При одновременной терапии с леводопой, рекомендуется по мере увеличения дозы, а также во время поддерживающей терапии прамипексолом снижать дозу леводопы. Это необходимо во избежание чрезмерной дофаминовой стимуляции

Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ):

очень часто > 1/10%; часто от > 1/100 до < 1/10; нечасто от > 1/1000 до 1/100; редко от > 1/10000 до < 1/1000; очень редко от < 1/10000; включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной (ЦНС) и периферической нервной систем: очень часто – дискинезия, головокружение, сонливость; часто – бессонница, галлюцинации, головная боль, атипичные сновидения, беспокойство; нечасто – паранойя, гиперкинезия, внезапное засыпание, спутанность сознания, обморок; очень редко – гиперсексуальность, патологическая азартность.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота; часто – запор, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – снижение АД (в начале терапии, если дозу препарата увеличивают слишком быстро);.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто – нарушения либидо (повышение (0.1%) или уменьшение (0.4%)).

Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка.

Со стороны органов чувств: расстройство зрения (снижение остроты зрения).

Аллергические реакции: нечасто – кожный зуд, кожная сыпь.

Прочие: часто – общая слабость, периферические отеки, снижение массы тела; нечасто – увеличение массы тела; очень редко – повышение аппетита.

Передозировка

Предполагаемые симптомы, свойственные фармакодинамическому профилю агонистов дофаминовых рецепторов: тошнота, рвота, гиперкинезия, галлюцинации, ажитация, снижение АД.

Лечение: специфического антидота не существует, симптоматическая терапия: рекомендовано промывание желудка, прием активированного угля и мониторинг ЭКГ.

Также необходимо в/в введение 0.9% раствора натрия хлорида. При появлении признаков стимуляции ЦНС могут быть рекомендованы нейролептики.

Эффективность гемодиализа не установлена.

Лекарственное взаимодействие

Прамипексол в незначительной степени (менее 20%) связывается с белками плазмы и подвергается биотрансформации. Поэтому взаимодействие с другими лекарственными средствами, влияющими на связывание с белками плазмы или выведение за счёт биотрансформации маловероятно.

Селегилин и леводопа не влияют на фармакокинетику прамипексола.

Циметидин уменьшает почечный клиренс прамипексола примерно на 34%, в основном, за счет угнетения катионной секреторной транспортной системы почечных канальцев.

Препараты, которые ингибируют этот механизм выведения через почечные канальцы (например, циметидин и амантадин), или которые сами выводятся таким путем, могут взаимодействовать с прамипексолом, что выражается в снижении клиренса одного или обоих лекарственных средств. В случае одновременного применения таких препаратов необходимо снизить дозу прамипексола.

При комбинации препарата Опримея с леводопой рекомендуется уменьшить дозу леводопы, а дозу других противопаркинсонических лекарственных средств необходимо поддерживать на постоянном уровне при увеличении дозы промипексола.

Необходимо с осторожностью применять другие седативные препараты или алкоголь в комбинации с прамипексолом, т.к. возможен аддитивный эффект.

Следует избегать одновременного применения нейролептиков и прамипексола (возможно антагонистическое действие).

Блокаторы дофаминовых рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид) снижают эффективность лечения.

Особые указания

При назначении препарата Опримея пациентам с болезнью Паркинсона и нарушением функции почек рекомендуется снижать дозу в соответствии с рекомендациями (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Пациенты должны быть предупреждены о возможности развития галлюцинаций.

При применении препарата Опримея в комбинации с леводопой, на поздних стадиях болезни Паркинсона, на начальном этапе подбора дозы могут развиватъся дискинезии.

При появлении дискинезий необходимо уменьшить дозу леводопы.

На фоне применения прамипексола отмечались случаи внезапного засыпания, в частности у пациентов с болезнью Паркинсона. Случаи засыпания во время повседневной деятельности, иногда без каких-либо предшествующих признаков, отмечали нечасто. Из-за возможности развития аддитивного эффекта необходимо с осторожностью принимать одновременно с прамипексолом другие седативные вещества или алкоголь.

Во время терапии болезни Паркинсона агонистами дофаминовых рецепторов, включая прамипексол, отмечены случаи патологического азарта, повышения либидо и развития гиперсексуальности. Пациенты и лица, осуществляющие уход за ними, должны быть информированы о возможных изменениях в поведении. В таких случаях следует решить вопрос о снижении дозы препарата или его отмене.

Пациенты с психотическими расстройствами могут получать терапию агонистами дофаминовых рецепторов после предварительной оценки польза/риск.

Следует избегать одновременного применения нейролептиков и прамипексола (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

При развитии зрительных нарушений рекомендуется регулярно проводить офтальмологический осмотр.

В связи с риском развития ортостатической гипотензии рекомендуется контролировать АД, особенно в начале лечения.

Влияние на способность управления автотранспортом и другими техническими устройствами

Препарат Опримея может оказывать значительное влияние на способность управления автомобилем или работу с техническими устройствами.

В связи с возможностью развития сонливости и галлюцинаций, во избежание эпизодов засыпания, пациенты, принимающие препарат, должны отказаться на время лечения от управления автомобилем и работы с техническими устройствами, связанной с концентрацией внимания и быстротой психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Влияние препарата на беременноеть и лактацию у человека не исследовано.

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять в период кормления грудью. При необходимости терапии, грудное вскармливание нужно прекратить.

Применение в детском возрасте

Противопоказан в возрасте до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).

При нарушениях функции почек

С осторожностью применять данный препарат при почечной недостаточности. При нарушении функции почек рекомендуется снижать дозу в соответствии с рекомендациями (см. раздел «Способ применения и дозы»).

При нарушениях функции печени

У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости изменять дозу препарата

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/oprimeya/

Опримея

Опримея (Оprimeya) - инструкция по применению
АТХ, Фармокологическая группа, Фармокологическое действие, Производители, Фармокинетика, Дозировки, Побочные действия, Взаимодействие, Беременность, Хранение, Показания, Противопоказания, Особые указания, Почки, Печень, Отпуск

Прамипексол

Фармокологическое действие

Прамипексол – агонист дофаминовых рецепторов, с высокой селективностью и селективностью связывается с дофаминовыми рецепторами подгруппы D2, из которых обладает наиболее выраженным сродством к D3-рецепторам.

Уменьшает дефицит двигательной активности при болезни Паркинсона за счет стимулирования дофаминовых рецепторов в полосатом теле. Прамипексол ингибирует синтез, высвобождение и метаболизм дофамина.

Прамипексол invitro защищает дофаминэргические нейроны от нейротоксичности леводопы.

Снижает секрецию пролактина (дозозависимо).

Фармокинетика

Прамипексол быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Абсолютная биодоступностъ составляет более 90%, а Cmax в плазме крови достигается через 1-3 ч.

Скорость всасывания снижается при приеме пищи, однако на общий объем всасывания прием пищи не влияет. Для прамипексола характерна линейная кинетика и относительно небольшая вариабельность концентраций между отдельными пациентами.

Прамипексол связывается с белками плазмы в очень незначительной степени (менее 20%) и имеет большой Vd (400 л). Подвергается метаболизму в незначительной степени.

Около 90% дозы выводится через почки (80% в неизмененном виде) и менее 2% выводится черезкишечник. Общий клиренс прамипексола составляет около 500 мл/мин, почечный клиренс составляет 400 мл/мин.

Период полувыведения (T1/2) колеблется от 8 ч у молодых и до 12 ч у пожилых людей.

Дозировки

Внутрь, 3 раза в сутки в начальной дозе 0.375 мг/сут, с постепенным повышением каждые 5-7 дней до достижения эффекта: вторая неделя лечения – 0.75 мг/сут, третья неделя – 1.5 мг/сут, четвертая – 2.25 мг/сут, пятая – 3 мг/сут, шестая – 3.75 мг/сут, седьмая – 4.5 мг/сут. Поддерживающая терапия – 1.5-4.5 мг/сут в 3 приема.

При ХПН необходима коррекция дозы: КК более 60 мл/мин – 0.125 мг 3 раза в сутки, максимальная доза – 1.5 мг 3 раза в сутки- КК 35-59 мл/мин, начальная доза – 0.125 мг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза (седьмая неделя лечения) – 1.5 мг в 2 приема- КК 15-34 мл/мин – начальная доза 0.

125 мг 1 раз в сутки, максимальная суточная доза (седьмая неделя лечения) – 1.5 мг в 1 прием. Прекращение лечения проводят постепенно, в течение 1 нед.

Побочное действие:  Со стороны нервной системы: спутанность сознания, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, мышечная ригидность, нарушение сознания, акатизия, вегетативная лабильность, нарушения мышления), галлюцинации, сонливость, бессонница, экстрапирамидный синдром, головокружение, астения, амнезия, гипестезия, дистония, миоклонус, тремор, депрессия, тревожность, атаксия, гипокинезия, бред, суицидальная настроенность. Со стороны опорно-двигательного аппарата: гипертонус мышц, судороги в мышцах ног, мышечные подергивания, артрит, бурсит, миастения, боли в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, боли в грудной клетке, боли в шее.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов (ВОЗ):

очень часто > 1/10%- часто от > 1/100 до 1/1000 до 1/100- редко от > 1/10000 до < 1/1000- очень редко от < 1/10000- включая отдельные сообщения.

Со стороны центральной (ЦНС) и периферической нервной систем: очень часто – дискинезия, головокружение, сонливость- часто – бессонница, галлюцинации, головная боль, атипичные сновидения, беспокойство- нечасто – паранойя, гиперкинезия, внезапное засыпание, спутанность сознания, обморок- очень редко – гиперсексуальность, патологическая азартность.

Со стороны пищеварительной системы: очень часто – тошнота- часто – запор, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто – снижение АД (в начале терапии, если дозу препарата увеличивают слишком быстро)-.

Со стороны мочеполовой системы: нечасто – нарушения либидо (повышение (0.1%) или уменьшение (0.4%)).

Со стороны дыхательной системы: нечасто – одышка.

Со стороны органов чувств: расстройство зрения (снижение остроты зрения).

Аллергические реакции: нечасто – кожный зуд, кожная сыпь.

Прочие: часто – общая слабость, периферические отеки, снижение массы тела- нечасто – увеличение массы тела- очень редко – повышение аппетита.

Взаимодействие

Прамипексол в незначительной степени (менее 20%) связывается с белками плазмы и подвергается биотрансформации. Поэтому взаимодействие с другими лекарственными средствами, влияющими на связывание с белками плазмы или выведение за счёт биотрансформации маловероятно.

Селегилин и леводопа не влияют на фармакокинетику прамипексола.

Циметидин уменьшает почечный клиренс прамипексола примерно на 34%, в основном, за счет угнетения катионной секреторной транспортной системы почечных канальцев.

Препараты, которые ингибируют этот механизм выведения через почечные канальцы (например, циметидин и амантадин), или которые сами выводятся таким путем, могут взаимодействовать с прамипексолом, что выражается в снижении клиренса одного или обоих лекарственных средств. В случае одновременного применения таких препаратов необходимо снизить дозу прамипексола.

При комбинации препарата Опримея с леводопой рекомендуется уменьшить дозу леводопы, а дозу других противопаркинсонических лекарственных средств необходимо поддерживать на постоянном уровне при увеличении дозы промипексола.

Необходимо с осторожностью применять другие седативные препараты или алкоголь в комбинации с прамипексолом, т.к. возможен аддитивный эффект.

Следует избегать одновременного применения нейролептиков и прамипексола (возможно антагонистическое действие).

Блокаторы дофаминовых рецепторов (производные фенотиазина, бутирофенона, тиоксантена, метоклопрамид) снижают эффективность лечения.

Беременность

Влияние препарата на беременноеть и лактацию у человека не исследовано.

Применение препарата при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Препарат не следует применять в период кормления грудью. При необходимости терапии, грудное вскармливание нужно прекратить.

Хранение

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности – 2 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Почки

С осторожностью применять данный препарат при почечной недостаточности. При нарушении функции почек рекомендуется снижать дозу в соответствии с рекомендациями (см. раздел «Способ применения и дозы»).

Печень

У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости изменять дозу препарата

Отпуск

Препарат отпускается по рецепту.

Источник: http://36n6.ru/oprimeja/instrukciya-po-primeneniyu/

ОПРИМЕЯ, OPRIMEYA – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат ОПРИМЕЯ в аптеке на RusMedServ.com

Опримея (Оprimeya) - инструкция по применению

Фирма-производитель: KRKA d.d. (Словения)

таб. 125 мкг: 20, 30, 60, 90 или 100 шт. Рег. №: ЛСР-007999/10

Клинико-фармакологическая группа:

Противопаркинсонический препарат – стимулятор допаминергической передачи в ЦНС

Режим дозирования

Для взрослых при приеме внутрь начальная доза составляет 375 мкг/сут в 3 приема. Дозу следует повышать каждые 5-7 дней до достижения максимального терапевтического эффекта, который наблюдается при приеме 1.5-4.5 мг/сут.

У пациентов с нарушениями функции почек начальная доза составляет 125 мкг/сут, частота приема 1-3 раза/сут в зависимости от значений КК.

Максимальные дозы: разовая доза – 1.5 мг; суточная доза при КК более 60 мл/мин – 4.5 мг в 3 приема, при КК 35-59 мл/мин – 3 мг в 2 приема, при КК 15-34 мл/мин – 1.5 мг в 1 прием.

Прекращать лечение рекомендуется в течение 1 недели.

Побочное действие

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях – бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения – артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени).

Прочие: в отдельных случаях – периферические отеки.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения прамипексола при беременности не проводилось. Считается, что применение возможно в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли прамипексол с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен.

Применение для детей

Безопасность и эффективность применения прамипексола у детей не установлена.

Опримея – инструкция по применению, цены, отзывы

Опримея (Оprimeya) - инструкция по применению

В разделе «каталог лекарств» представлена полная база лекарственных средств. Просим оставлять свое мнение об эффективности препарата Опримея, инструкция к которому приведена ниже. Ваши отзывы могут быть полезны другим пользователям.

Производители: Krka (Slovenia)

Действующие вещества
Класс заболеваний
Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

  • Противопаркинсонические средства
  • Дофаминомиметики

Форма выпуска препарата Опримея

таблетки 88 мкг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; таблетки 88 мкг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; таблетки 88 мкг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6; таблетки 88 мкг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 9; таблетки 88 мкг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10; таблетки 0.18 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; таблетки 0.18 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; таблетки 0.18 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6; таблетки 0.18 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 9; таблетки 0.18 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10; таблетки 0.7 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 2; таблетки 0.7 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 3; таблетки 0.7 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 6; таблетки 0.7 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 9;

таблетки 0.7 мг; упаковка контурная ячейковая 10 пачка картонная 10;

Фармакодинамика

Неэрготаминовый агонист дофаминовых рецепторов. Высокоселективно стимулирует дофаминовые рецепторы в полосатом теле, преимущественно D3-подтип семейства D2-рецепторов (при этом обладает несколько меньшей аффинностью к D2- и D4-подтипу семейства D2-рецепторов).

По данным электрофизиологических исследований на животных активирует дофаминовые рецепторы в полосатом теле и черной субстанции, влияя, таким образом, на уровень импульсации в нейронах полосатого тела. Уменьшает тяжесть двигательных нарушений на любой стадии заболевания.

Ослабляет симптоматику болезни (брадикинезия, тремор, ригидность и др.), уменьшает выраженность двигательных флуктуаций и дискинезий. Снижает выраженность депрессии и нейропсихологических нарушений, в т.ч. когнитивных функций.

В экспериментальных работах было продемонстрировано нейропротективное действие (стимулирует продукцию нейротрофических факторов и др.), способствуя, таким образом, замедлению дегенерации дофаминергических нейронов.

Применяется при болезни Паркинсона как в виде монотерапии, так и в комбинации с леводопой.

Эффективность прамипексола была показана в рандомизированных контролируемых исследованиях как у больных с ранней стадией болезни Паркинсона, не получавших одновременного лечения препаратами леводопы, так и у больных с выраженной стадией заболевания при одновременном применении препаратов леводопы.

Использование прамипексола в комбинированной терапии позволяет уменьшить дозу леводопы (в ряде исследований — почти на треть) при улучшении показателей II («Повседневная активность») и III («Моторные функции») частей шкалы UPDRS (унифицированная шкала оценки БП) и уменьшении продолжительности «периода выключения».

Способ применения и дозы

Внутрь, 3 раза в сутки. Начальная доза на любой стадии болезни Паркинсона — по 0,375 мг/сут.

При необходимости дозу увеличивают, но не чаще чем каждые 5–7 дней (до достижения оптимального терапевтического эффекта с учетом появления побочных эффектов): 2-я неделя лечения — 0,75 мг/сут, 3-я неделя — 1,5 мг/сут и далее, увеличивая дозу на 0,75 мг в неделю до максимальной — 4,5 мг/сут. Поддерживающая доза — 1,5–4,5 мг/сут в 3 приема.

При комбинации с леводопой доза леводопы может быть снижена.

У пациентов с почечной недостаточностью доза зависит от клиренса креатинина: при Cl креатинина более 60 мл/мин — по 0,125 мг 3 раза в сутки (максимальная доза — по 1,5 мг 3 раза в сутки), 35–59 мл/мин — по 0,125 мг 2 раза в сутки (максимум — по 1,5 мг 2 раза в сутки), 15–34 мл/мин — 0,125 мг 1 раз в сутки (максимум — 1,5 мг 1 раз в сутки).

Меры предосторожности вещества Прамипексол

Больные должны быть предупреждены о риске возникновения галлюцинаций (особенно пожилые пациенты), возможности развития ортостатической гипотензии (в начале лечения или при повышении дозы).

С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью в анамнезе. Отмену прамипексола рекомендуется проводить постепенно (в течение 1 нед).

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Взаимодействие с другими препаратами

Повышает Cmax леводопы на 40% и уменьшает время ее достижения с 2,5 до 0,5 ч. Циметидин увеличивает AUC прамипексола (на 50%) и T1/2 (на 40%).

При одновременном приеме ЛС, которые секретируются катионной транспортной системой почек (ранитидин, дилтиазем, триамтерен, верапамил, хинидин и хинин и др.) клиренс прамипексола снижается примерно на 20%. Антагонисты дофамина, в т.ч.

нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны, тиоксантены) и метоклопрамид, могут уменьшать эффективность.

Больные должны быть предупреждены о риске возникновения галлюцинаций (особенно пожилые пациенты), возможности развития ортостатической гипотензии (в начале лечения или при повышении дозы).

С осторожностью назначают пациентам с почечной недостаточностью в анамнезе. Отмену прамипексола рекомендуется проводить постепенно (в течение 1 нед).

Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения

Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C.

АТХ-классификация:

N Нервная система

N04 Противопаркинсонические препараты

N04B Допаминергические препараты

N04BC Стимуляторы допаминовых рецепторов

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/oprimeya

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.