Орифекс (Oriphex), инструкция по применению

Как правильно использовать Эффекс от эректильной дисфункции?

Орифекс (Oriphex), инструкция по применению

Эффекс – это препарат, который используется при лечении эректильной дисфункции. Он относится к группе ингибиторов ФДЭ-5. В нее входит, например, такое средство, как Виагра.

Изначально действующее вещество этих препаратов – силденафил – должно было решать другие задачи, т.е. улучшать кровоток в миокарде, устранять различные сердечно-сосудистые осложнения. Лечение эректильной дисфункции оказалось побочным эффектом этого вещества. С тех пор на его основе разработано несколько препаратов – например, Сиалис, Левитра, Виагра Софт и Эффекс.

С последним дело обстоит несколько сложнее. Под этим торговым названием производят сразу несколько препаратов, и все они направлены на устранение нарушений эрекции. Это, например, Трибулус на основе растительных компонентов, а также витамины для мужчин.

Состав и лекарственные формы

Стоит рассмотреть подробнее те лекарственные формы, которые выпускают под брендом Эффекс. Прежде всего, это таблетки Силденафил (по названию действующего вещества). Дозировка – 100 мг в одной таблетке.

Эффекс – это препарат, который используется при лечении эректильной дисфункции.

Нейро представляет собой сочетание аминокислот, витаминов и микроэлементов. Он содержит L-аргинин, L-глутамин, цинк и витамин B (сразу две его формы – В3 и В6).

На рынке представлен еще один препарат – таблетки Красный корень. Их действующим веществом является экстракт корня копеечника. Препарат выпускают и в другой форме. Это настойка, содержащая то же действующее вещество. В 100 мл содержится 0,25 экстракта корня копеечника.

Трибулус выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой. Препарат представляет собой средство, направленное на устранение эректильной дисфункции. В его основе – натуральные ингредиенты. Действующим веществом является сухой экстракт травы якорцев стелющихся. Он содержит фуростаноловые сапонины (250,0 мг в одной таблетке, в пересчете на сухое вещество).

Вспомогательные компоненты – лактоза, картофельный крахмал, микрокристаллическая целлюлоза и другие.

Фармакологическая группа

Фармакологические группы у лекарств под этой торговой маркой разные. Силденафил относится к уже упомянутой группе ингибиторов ФДЭ5. Трибулус и Нейро – это БАД.

Фармакологическое действие

Силденафил усиливает половое влечение, но не является афродизиаком. Его действие основано на высвобождении оксида азота в кавернозном теле полового органа, при условии, что происходит его сексуальная стимуляция. Этот процесс приводит к расслаблению гладкой мышцы и усилению кровотока, что и решает проблему эректильной дисфункции.

Эффекс Нейро содержит цинк, который влияет на тестостерон, увеличивая его выработку.

При применении препарата Силденафил следует помнить, что его метаболизм происходит под действием изофермента цитохрома CYP3A4, который производится организмом в печени и кишечнике. При наличии дисфункции этих органов препарат будет выводиться медленнее. Средний период его полувыведения составляет около 4 часов.

Эффекс Нейро содержит цинк, который влияет на тестостерон, увеличивая его выработку. Есть аминокислоты и витамины группы В, которые улучшают работу ЦНС.

Показания к применению Эффекса

Силденафил применяют для лечения эректильной дисфункции, в том числе сопровождающейся снижением либидо. Это основное его назначение, других вариантов не предусмотрено.

Трибулус используют при лечении эректильной дисфункции и мужского бесплодия, независимо от того, какими причинами это было вызвано. Кроме того, он назначается при дислипидемии, поскольку помогает снизить уровень общего холестерина.

Нейро применяют для продления полового акта, устранения нейрогенных причин эректильной дисфункции, усиления полового влечения.

Красный корень принимают для предотвращения возрастных и структурных изменений предстательной железы, улучшения функционального состояния мочеполовой системы.

Как и сколько принимать Эффекс

Силденафил применяют внутрь. Рекомендуемая доза – половина таблетки, которую нужно выпить за час до предполагаемой сексуальной активности. Это 50 мг, но доза может быть увеличена до 100 мг, при условии общей переносимости. Это максимально возможный объем действующего вещества, который человек может получить за сутки. Для пожилых мужчин доза не корректируется.

Трибулус принимают внутрь, обязательно после еды.

Трибулус принимают внутрь, обязательно после еды. Дозировка составляет 1-2 таблетки трижды в день. Продолжительность курса приема препарата – не менее 90 дней. При необходимости врач может назначить повторный курс лечения.

Трибулус принимают не только для усиления сексуальной активности, но и для снижения уровня общего холестерина. В таком случае его нужно принимать по 2 таблетки трижды в день. Продолжительность курса такая же, как было указано выше.

Побочные действия

Побочные явления есть у любой формы Эффекса. Они связаны с его воздействием на кровообращение. Для Силденафила характерны такие побочные эффекты, как:

  • головная боль;
  • аллергические реакции, в том числе кожная сыпь;
  • нарушения слуха, иногда боль или шум в ушах;
  • усиление сердечных сокращений, кардиомиопатия;
  • различные диспепсические явления, включая тошноту, рвоту, сухость слизистой оболочки рта, рефлюкс и т.д.;
  • анемия;
  • подагра;
  • боли в спине, миалгия;
  • отечность, вызванная неправильным обменом веществ или сердечными проблемами;
  • различные нарушения со стороны эндокринной системы, в том числе постоянное ощущение жажды, некомпенсированный сахарный диабет.

Иногда бывают нарушения зрения, боль в глазах, усиление светочувствительности, отек век.

Со стороны нервной системы тоже возможны различные проблемы, которые отражаются на концентрации внимания – головокружение, сонливость, симптомы депрессии, нарушение рефлексов и т.д. Все описанные побочные реакции могут усиливаться при увеличении дозировки препарата. При любых нежелательных явлениях его прием нужно прекратить и обратиться за консультацией к врачу.

У Трибулуса тоже имеются побочные эффекты. Это аллергические реакции и диспепсические проявления, поскольку компоненты препарата раздражающим образом действуют на слизистые оболочки желудка.

Противопоказания к применению Эффекса

Таблетки Эффекс на основе силденафила обладают следующими противопоказаниями:

  • гиперчувствительность к действующему веществу и вспомогательным компонентам;
  • патологии печени;
  • почечная недостаточность в хронической форме;
  • стенокардия, перенесенные инфаркт миокарда или инсульт, если это произошло в течение последних 6-7 месяцев;
  • повышенное артериальное давление или, напротив, гипотония.

Силденафил не предназначен для подростков. Его прием запрещен лицам до 18 лет. С осторожностью лекарство применяют в сочетании с другими препаратами, поскольку оно может усиливать их гипотензивное действие и давление будет снижаться еще больше.

Кроме того, не рекомендуется принимать таблетки при наличии гастрита или язвенной болезни в стадии обострения, анатомической деформации полового члена (например, при таком заболевании, как кавернозный фиброз) и т.д.

Противопоказания Трибулуса – это не только гиперчувствительность к компонентам препарата и различные сердечно-сосудистые заболевания, но и гиперплазия предстательной железы.

Таблетки Эффекс запрещено принимать при патологиях печени.

Передозировка

Исследования показали, что превышение дозировки препарата особо не влияет на потенцию, но может вызывать все описанные выше побочные эффекты, усиливая их. Лечение передозировки должно быть симптоматическим. Ускорить выведение препарата с мочой практически невозможно, поскольку действующее вещество прочно связывается с протеинами плазмы крови, и почки его вывести не смогут.

Производитель

Препарат производит компания Эвалар (Россия). Она выпускает все описанные выше формы, включая Трибулус и витамины для мужчин.

Условия отпуска из аптек

Несмотря на то что Трибулус и Нейро, а также Красный корень можно приобрести без рецепта врача, в отличие от Эффекса Силденафил, рекомендуется предварительная консультация со специалистом.

Сколько стоит

Цена препарата зависит от его лекарственной формы и дозировки. Например, таблетки Силденафил в дозировке 100 мг стоят от 55 до 500 рублей, в зависимости от их количества в упаковке. Цена упаковки Трибулуса (60 таблеток) составляет около 1600 рублей.

Условия и срок хранения

Силденафил хранят в сухом месте, недоступном для детей. Срок хранения – три года. Аналогичные условия предусмотрены и для других форм этого препарата.

Аналоги

Прямой аналог Эффекса – это Виагра, первый из препаратов на основе силденафила. Есть и другие варианты – например, Ловелас форте в капсулах.

Кроме того, имеются аналоги и у Трибулуса – это болгарский препарат Трибестан, также содержащий фурастоноловые сапонины. По эффективности все аналоги практически равны рассмотренным препаратам, но стоят дороже.

Отзывы

Сергей, 29 лет, Пермь: “После уретрита начались проблемы с эрекцией. Принимал Трибулус, поскольку он обладает меньшим количеством побочных эффектов. Аллергии не было, переносится препарат хорошо, результат порадовал – от проблем не осталось и следа”.

Валерий, 52 года, Тула: “С возрастом стали учащаться случаи “осечки”. Принимаю Силденафил, поскольку он хорошо действует и никаких побочных эффектов не вызывает”.

Сергей, 43 года, Владимир: “Принимал Красный корень. Побочных эффектов не было, а подействовало средство хорошо, снял воспаление предстательной железы. Но надо учесть, что настойка содержит спирт. Если за рулем, лучше выбирать таблетки”.

Павел, андролог, Киров: “Своим пациентам прописываю Силденафил, если речь идет о каких-то разовых проблемах, и Трибулус, если о том, чтобы улучшить общее состояние, в том числе при комплексной терапии”.

Александр, кардиолог, Москва: “Пожилым пациентам не советую принимать Силденафил, поскольку у них уже есть проблемы с давлением и сердечным ритмом. Против Трибулуса ничего не имею, поскольку препарат не оказывает такого действия на сердце”.

Источник: https://prostatis.ru/effeks.html

Oriphex

Орифекс (Oriphex), инструкция по применению

A semisynthetic cephalosporin antibiotic with antimicrobial activity similar to that of cephaloridine or cephalothin, but somewhat less potent. It is effective against both gram-positive and gram-negative organisms. [PubChem]

Pharmacology of Oriphex

Oriphex (also called Cefalexin) is a first generation cephalosporin antibiotic. It is one of the most widely prescribed antibiotics, often used for the treatment of superficial infections that result as complications of minor wounds or lacerations. It is effective against most gram-positive bacteria.

Oriphex for patients

Patients should be counseled that antibacterial drugs including Keflex should only be used to treat bacterial infections. They do not treat viral infections (e.g., the common cold).

When Keflex is prescribed to treat a bacterial infection, patients should be told that although it is common to feel better early in the course of therapy, the medication should be taken exactly as directed.

Skipping doses or not completing the full course of therapy may (1) decrease the effectiveness of the immediate treatment and (2) increase the lihood that bacteria will develop resistance and will not be treatable by Keflex or other antibacterial drugs in the future.

Oriphex Interactions

Metformin In healthy subjects given single 500 mg doses of cephalexin and metformin, plasma metformin mean cmax and AUC increased by an average of 34% and 24%, respectively, and metformin mean renal clearance decreased by 14%. No information is available about the interaction of cephalexin and metformin following multiple doses of either drug.

Although not observed in this study, adverse effects could potentially arise from co-administration of cephalexin and metformin by inhibition of tubular secretion via organic cationic transporter systems. Accordingly, careful patient monitoring and dose adjustment of metformin is recommended in patients concomitantly taking cephalexin and metformin.

Probenecid As with other b-lactams, the renal excretion of cephalexin is inhibited by probenecid.

Drug / Laboratory Test Interactions

As a result of administration of Keflex, a false-positive reaction for glucose in the urine may occur. This has been observed with Benedictís and Fehlingís solutions and also with Clinitest® tablets.

Oriphex Contraindications

Keflex is contraindicated in patients with known allergy to the cephalosporin group of antibiotics.

Additional information about Oriphex

Oriphex Indication: For the treatment of respiratory tract infections caused by Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes; otitis media due to Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, and Moraxella catarrhalis; skin and skin structure infections caused by Staphylococcus aureus and/or Streptococcus pyogenes; bone infections caused by Staphylococcus aureus and/or Proteus mirabilis; genitourinary tract infections, including acute prostatitis, caused by Escherichia coli, Proteus mirabilis, and Klebsiella pneumoniae.
Mechanism Of Action: Oriphex, the penicillins, is a beta-lactam antibiotic. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins; it is possible that cephalexin interferes with an autolysin inhibitor.
Drug Interactions: Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
Food Interactions: Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.
Generic Name: Cephalexin
Synonyms: Cefalessina [DCIT]; Cefalexin Sodium; Cefalexina [INN-Spanish]; Cefalexine [INN-French]; Cefalexinum [INN-Latin]; Cefalexin; Cephalexin 1-hydrate; Cephalexin hydrate; Cephalexin monohydrate; Cephalexinum; Cephalexine; CEX
Drug Category: Anti-Bacterial Agents; Cephalosporins
Drug Type: Small Molecule; Approved
Other Brand Names containing Cephalexin: Alcephin; Alexin; Alsporin; Biocef; Carnosporin; Cefa-iskia; Cefablan; Cefadal; Cefadin; Cefadina; Cefaleksin; Cefalin; Cefaloto; Cefaseptin; Cefax; Ceforal; Cefovit; Celexin; Cepastar; Cepexin; Cephacillin; Cephanasten; Cephaxin; Cephin; Cepol; Ceporex; Ceporex Forte; Ceporexin; Ceporexin-E; Ceporexine; Check; Cophalexin; Durantel; Durantel DS; Ed A-Ceph; Erocetin; Factagard; Felexin; Fexin; Ibilex; Ibrexin; Inphalex; Kefalospes; Keflet; Keflex; Kefolan; Keforal; Keftab; Kekrinal; Kidolex; L-Keflex; Lafarine; Larixin; Lenocef; Lexibiotico; Lonflex; Lopilexin; Madlexin; Mamalexin; Mamlexin; Medoxine; Neokef; Neolexina; Novolexin; Nufex; Oracef; Oriphex; Oroxin; Ortisporina; Ospexin; Palitrex; Panixine Disperdose; Pectril; Pyassan; Roceph; Sanaxin; Sartosona; Sencephalin; Sepexin; Servispor; Sialexin; Sinthecillin; Sporicef; Sporidex; Syncl; Syncle; Synecl; Tepaxin; Tokiolexin; Uphalexin; Voxxim; Winlex; Zozarine;
Absorption: Well absorbed from the gastrointestinal tract
Toxicity (Overdose): Symptoms of overdose include blood in the urine, diarrhea, nausea, upper abdominal pain, and vomiting. The oral median lethal dose of cephalexin in rats is >5000 mg/kg.
Protein Binding: 14%
Biotransformation: No appreciable biotransformation in the liver (90% of the drug is excreted unchanged in the urine).
Half Life: 1 hour
Dosage Forms of Oriphex: Powder, for solution OralTablet OralPowder, for suspension OralSuspension OralCapsule Oral

Chemical IUPAC Name: (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid

Chemical Formula: C16H17N3O4S
Cephalexin on Wikipedia: http://en.wikipedia.org/wiki/Cephalexin
Organisms Affected: Enteric bacteria and other eubacteria

Источник: http://www.minclinic.ru/drugs/drugs_eng/O/Oriphex.html

Рифапекс – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Орифекс (Oriphex), инструкция по применению

Производители: Люпин Лимитед

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия
Фармакологическая группа

Таблетки пероральные Рифапекс (Rifapex)

Противотуберкулезный антибиотик группы рифамицина, представляет собой циклопентильный рифамицин. Ингибирует ДНК-зависимую РНК-полимеразу чувствительных штаммов Mycobacterium tuberculosis, но не в клетках млекопитающих. В терапевтических дозах рифапентин проявляет бактерицидную активность в отношении внутриклеточных и внеклеточных форм Mycobacterium tuberculosis.

Рифапентин и его активный метаболит (25-дезацетилрифапентин) накапливаются в человеческих моноцитарных макрофагах с соотношением внутри-/внеклеточного содержания приблизительно 24:1 и 7:1 соответственно.

Существует перекрестная резистентность штаммов Mycobacterium tuberculosis между рифапентином и рифамицином.

Перекрестной резистентности между рифапентином и другими противотуберкулезными средствами не наблюдалось.

Лечение туберкулеза легких, вызванного Mycobacterium tuberculosis в комбинации с одним или более противотуберкулезных средств.

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; стрип 8, пачка картонна 1; таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; стрип 8, пачка картонна 8; таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 100, контейнер поліетиленовий 1; таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 500, контейнер поліетиленовий 1;

таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг; пакет (пакетик) поліетиленовий 100, контейнер пластиковий 1;

Після прийому внутрішньо в дозі 600 міліграм Cmax рифапентин в плазмі крові досягається через 4-6 ч. При прийомі рифапентин жирною їжею AUC і Cmax зростали на 43% і 44% відповідно. Зв'язування рифапентин з білками плазми (переважно з альбумінами) становить 97.7%. Під впливом естераз метаболізується з утворення активного метаболіту 25-дезацетілріфапентіна.

T1 / 2 складає 13.19 ± 1.38 год. Виводиться з калом (70%) і з сечею (17%). Протягом 7 днів з організму виводиться 80% активної речовини.

Адекватних і суворо контрольованих досліджень безпеки застосування рифапентин при вагітності та в період лактації (грудного вигодовування) не проводилося. Невідомо, чи виділяється рифапентин з грудним молоком у людини. Слід мати на увазі, що на фоні застосування препарату грудне молоко може набувати червонувато-оранжеве забарвлення. При необхідності застосування рифапентин в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.

В експериментальних дослідженнях показано, що рифапентин надає ембріофетотоксичну дію у тварин.

Підвищена чутливість до рифапентин і інших антибіотиків групи рифамицина.

Перераховані реакції спостерігалися при застосуванні рифапентин у складі комбінованої терапії. З боку сечовидільної системи: піурія, протеїнурія, гематурія, інфекції сечовивідних шляхів, епізоди нетримання сечі, цистит, захворювання уретри, пієлонефрит. З боку обміну речовин: гіперурикемія, гіперкаліємія, гіпоглікемія, підвищення вмісту небілкового азоту, гіперглікемія, підвищення вмісту ЛДГ, гіперфосфатемія, зменшення маси тіла, підвищення вмісту залишкового азоту сечовини, цукровий діабет, підвищення активності ЛФ, гіпофосфатемія, гіперкальціємія, гіповолемія, збільшення маси тіла , порфірія. З боку системи кровотворення: анемія, лімфопенія, нейтропенія, лейкоцитоз, нейтрофілія, тромбоцитоз, тромбоцитопенія, поліцитемія, лімфаденопатія, лімфоцитоз, гематома, гематома, пурпура, тромбоз. З боку організму в цілому: болі в спині, біль у всьому тілі, біль у грудях, травматизм, болі в животі, лихоманка, слабкість, схильність до набряклості, астенія, абсцеси. Дерматологічні реакції: висип, підвищення потовиділення, свербіж, акне, шкірні захворювання, макулопапульозний висип, екзема, виразкові ураження шкіри, кропив'янка, сухість шкіри, фурункульоз, порушення пігментації шкіри, грибковий дерматит, захворювання нігтів, еритематозний висип, алопеція. З боку дихальної системи: кровохаркання, кашель, інфекції верхніх дихальних шляхів, бронхіт, фарингіт, задишка, плеврит, гучне дихання, пневмоторакс, пневмонія, риніт, диспное, плевральнийвипіт, пневмоніт, синусит, збільшення кількості мокротиння, легеневий фіброз, застій верхніх дихальних шляхів, астма, бронхоспазм, набряк гортані. З боку травної системи: анорексія, диспепсія, блювання, нудота, запор, діарея, геморой, підвищення активності АЛТ і АСТ, гастроентерит, гастрит, езофагіт, хейліт, погіршення стану зубів, панкреатит, проктит, збільшення обсягу слинних залоз, тенезми, неспецифічні шлунково кишкові порушення, білірубінемія, гепатомегалія, жовтяниця, гепатотоксичність, гіпербілірубінемія, порфірія, діарея, обумовлена Clostridium difficile. Інфекції: грип, туберкульозні інфекція, інші інфекції, оперізуючий лишай, інфікування паразитами і найпростішими. З боку ЦНС: безсоння, сонливість, неспецифічні судоми, дисфонія, гіпестезія, кривошия, гіпорефлексія, менінгіт, ступор, мігрень, тривога, порушення свідомості, ступор. З боку кістково-м'язової системи: артралгія, артрит, артроз, подагра, міалгія, міозит, перелом кісток, м'язова слабкість, м'язовий спазм. З боку серцево-судинної системи: артеріальна гіпертензія, синкопе, тахікардія, пальпітація, ортостатична гіпотензія, перикардит, тромбофлебіт глибоких вен, судинні порушення, вазодилатація. З боку репродуктивної системи: захворювання статевого члена, вагініт, вагінальна кровотеча, лейкоррея, мастит грудної залози у чоловіків, захворювання передміхурової залози. З боку органів чуття: кон'юнктивіт, неспецифічні порушення слуху, середній отит, біль у вухах, зовнішній отит, перфорація барабанної перетинки, болі в очах, очні порушення, втрата смакових відчуттів. Злоякісні новоутворення: легенева карцинома, неспецифічна неоплазма, карцинома, ліпома.

Інші: зміна кольору рідких середовищ організму.

Застосовують тільки при чутливості збудника до даного антибіотика. Рифапентин призначений для прийому всередину в дозі 600 мг 1-2 рази тиждень з інтервалом не менше 3 послідовних днів (72 год) в комбінації з іншими протитуберкульозними засобами (етамбуол, піразинамід, ізоніазид, стрептоміцин). Лікування проводять за спеціальною схемою, що складається з початкової фази терапії, тривалістю 2 місяці і наступної фази, тривалістю 4 місяці. Вибір протитуберкульозного кошти для комбінації проводиться на підставі визначення чутливості збудника. Показано ефективність рифапентин в комбінації з етамбутолом, піразинамідом, ізоніазидом або стрептоміцином.

Лікування проводять під суворим клінічним контролем.

Не описана.

Рифапентин – індуктор ізоферментів цитохрому P450, тому при одночасному застосуванні з препаратами, які метаболізуються цією ферментною системою, такими як інгібітори протеази, інгібітори зворотної транскриптази, може викликати значне зменшення концентрації цих препаратів у плазмі крові і втрату їх терапевтичного ефекту. Рифапентин здатний зменшувати ефективність гормональних контрацептивів (в період лікування пацієнти повинні застосовувати надійні засоби негормональної контрацепції). Рифапентин є індуктором ізоферментів CYP3A4 і CYP2C8 / 9, тому при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, які метаболізуються даними ізоферментами, можливе посилення їх метаболізму. Індукція ізоферментів, викликана рифапентин, спостерігається протягом 4 діб після прийому першої дози і повертається до вихідного рівня через 14 днів після відміни рифапентин. Крім того, ступінь індукції ферментів рифапентин залежить від його дози та частоти застосування: менш виражена активність спостерігається при пероральної дозі 600 мг з інтервалом 72 год, в порівнянні з щоденним прийомом.

При одночасному застосуванні з рифапентином може знадобитися корекція дози наступних лікарських засобів, які метаболізуються за участю ізоферментів CYP3A4 і CYP2C8 / 9: варфарин, фенітоїн, хінідин, флуконазол, ітраконазол, кетоконазол, галоперидол, фенобарбітал, діазепам, пропранолол, дилтіазем, ніфедипін, верапаміл, дигоксин , преднізон, клофібрат, гіпоглікемічнізасоби похідні сульфонілсечовини, етинілестрадіол, левоноргестрел, циклоспорин, такролімус, теофілін, метадон, силденафіл, левотироксин, амітриптилін, нортриптилін.

Не слід застосовувати в якості щотижневої тривалої терапії (протягом 4 місяців) в комбінації з ізоніазидом у ВІЛ-серопозитивних пацієнтів з туберкульозом легенів через більш високого ступеня неефективності лікування та / або розвитку рецидиву туберкульозу в присутності ріфампін-резистентних штамів. Рифапентин не вивчений як частина початкової терапії (протягом 2 місяців) у ВІЛ-серопозитивних пацієнтів з туберкульозом легень. Не слід застосовувати рифапентин в якості монотерапії. З обережністю слід застосовувати рифапентин у пацієнтів з кавернозним туберкульозом легень та / або наявністю збудника в мокроті після початкової фази терапії або за наявності двостороннього ураження легенів, у зв'язку з більш високим ризиком рецидиву. У ВІЛ-серопозитивних пацієнтів, які отримують терапію рифапентин у тривалій фазі лікування (протягом 4 місяців), спостерігається більш висока частота рецидиву туберкульозу. Фактором ризику рецидиву є наявність, поряд з ураженням легень, позалегеневого туберкульозу, низький рівень CD4-клітин, застосування протигрибкових засобів похідних азолу і більш молодий вік пацієнта. Не можна виключити появу гіпербілірубінемії внаслідок конкуренції за шляхи виведення між рифапентином і білірубіном, тому між рифампіном і білірубіном дана конкуренція спостерігається. В період лікування слід контролювати рівень білірубіну в крові. У пацієнтів із захворюваннями або станами, що призводять до розвитку невропатії (в т.ч. дефіцит харчування, ВІЛ-інфекція, ниркова недостатність, алкоголізм, а також вагітність і період грудного вигодовування, щоб уникнути розвитку периферичної невропатії слід одночасно застосовувати піридоксин (вітамін B6). На тлі застосування рифапентин можливо переважно червоно-оранжеве забарвлення тканин і / або рідин організму (наприклад, шкіри, зубів, язика, сечі, калу, слини, мокротиння, сліз, поту, спинномозкової рідини). Не слід застосовувати рифапентин у пацієнтів з порфірією, враховуючи, що ріфампін викликає загострення даного захворювання. У випадку розвитку на тлі лікуванні діарей, викликаної Clostridium difficile слід негайно почати відповідну терапію. З обережністю застосовувати у пацієнтів похилого віку, враховуючи можливе погіршення функції печінки, нирок, серцево-судинної системи, наявність супутніх захворювань і одночасне застосування інших лікарських засобів.

Безпека та ефективність рифапентину у пацієнтів молодше 12 років не вивчена.

У сухому місці, при температурі не вище 25 ° C.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Рифапекс Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Рифапекс? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Рифапекс приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/7130/

АРИФАМ

Орифекс (Oriphex), инструкция по применению

Гипотензивный комбинированный препарат (блокатор медленных кальциевых каналов + диуретик)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой логотипа компании на одной стороне.

1 таб.
амлодипина безилат6.935 мг,
 что соответствует содержанию амлодипина5 мг
индапамид1.5 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза-4 тыс. – 84 мг, лактозы моногидрат – 104.5 мг, магния стеарат – 2.05 мг, повидон К-30 – 8.6 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.82 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 56.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 128.095 мг, кроскармеллоза натрия – 10.5 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный – 6.3 мг.

Состав пленочной оболочки: глицерол – 0.61992 мг, гипромеллоза-6 тыс. – 10.30445 мг, макрогол-6000 – 0.65797 мг, магния стеарат – 0.61992 мг, титана диоксид (Е171) – 1.98375 мг.

14 шт. – блистеры ПВХ/Ал (2) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры ПВХ/Ал (2) – пачки картонные.

Упаковка для стационаров:
15 шт. – блистеры ПВХ/Ал (6) – пачки картонные.

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой логотипа компании на одной стороне.

1 таб.
амлодипина безилат13.87 мг,
 что соответствует содержанию амлодипина10 мг
индапамид1.5 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза-4 тыс. – 84 мг, лактозы моногидрат – 104.5 мг, магния стеарат – 2.05 мг, повидон К-30 – 8.6 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.82 мг, кальция гидрофосфата дигидрат – 56.7 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 121.16 мг, кроскармеллоза натрия – 10.5 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный – 6.3 мг.

Состав пленочной оболочки: глицерол – 0.61992 мг, гипромеллоза-6 тыс. – 10.30445 мг, макрогол-6000 – 0.65797 мг, магния стеарат – 0.61992 мг, титана диоксид (Е171) – 1.75162 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0.23213 мг.

14 шт. – блистеры ПВХ/Ал (2) – пачки картонные.
15 шт. – блистеры ПВХ/Ал (2) – пачки картонные.

Упаковка для стационаров:
15 шт. – блистеры ПВХ/Ал (6) – пачки картонные.

Фармакокинетика

Одновременное применение амлодипина и индапамида не изменяет их фармакокинетические свойства по сравнению с раздельным применением этих средств.

Амлодипин

Амлодипин представлен в препарате Арифам в форме с немедленным высвобождением.

Всасывание и распределение

Амлодипин хорошо всасывается при приеме внутрь в терапевтических дозах, при этом Cmax в плазме крови достигается через 6–12 ч после приема препарата внутрь. Абсолютная биодоступность составляет от 64% до 80%.

Vd составляет около 21 л/кг. Исследования in vitro показали, что приблизительно 97.5% циркулирующего амлодипина связывается с белками плазмы крови. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность амлодипина.

Метаболизм и выведение

Терминальный Т1/2 амлодипина из плазмы крови составляет приблизительно 35-50 ч, что согласуется с приемом препарата 1 раз/сут. Амлодипин активно метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов, при этом 10% исходного соединения в неизменном виде и 60% метаболитов выводятся с мочой.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Имеются очень ограниченные клинические данные по применению амлодипина у пациентов с тяжелым нарушением функции печени. У пациентов с печеночной недостаточностью клиренс амлодипина уменьшается, что приводит к увеличению Т1/2 и увеличению AUC приблизительно на 40-60%.

Применение у пожилых пациентов. Время достижения Cmax амлодипина в плазме крови не различается у пожилых и молодых людей. Клиренс амлодипина у пожилых пациентов имеет тенденцию к уменьшению, в результате чего увеличиваются AUC и Т1/2. Увеличение AUC и Т1/2 у пациентов с застойной сердечной недостаточностью соответствовали ожидаемым величинам для данных возрастных групп пациентов.

Индапамид

Индапамид 1.5 мг в препарате Арифам модифицированного высвобождения, распределен в специальном матриксе-носителе, что позволяет постепенно высвобождать индапамид.

Всасывание

Высвободившаяся доля индапамида быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи незначительно повышает скорость всасывания, но не влияет на полноту всасывания.

Cmax препарата в плазме крови достигается приблизительно через 12 ч после перорального приема однократной дозы; при повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между двумя приемами препарата сглаживаются. Наблюдается внутрииндивидуальная вариабельность показателей всасывания препарата.

Распределение

Связывание индапамида с белками плазмы крови составляет 79%. Т1/2 составляет 14-24 ч (в среднем 18 ч). Css достигается через 7 дней. Повторный прием не приводит к накоплению.

Выведение

Выведение препарата происходит в основном с мочой (70% дозы) и с калом (22%) в форме неактивных метаболитов.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические показатели не изменяются.

Показания

— артериальная гипертензия у пациентов, которым требуется терапия амлодипином и индапамидом.

Противопоказания

— тяжелая почечная недостаточность (КК

Источник: https://health.mail.ru/drug/arifam/

Экзофин раствор 1%, инструкция по применению

Орифекс (Oriphex), инструкция по применению

Название:

Экзофин раствор

Экзофин спрей

МНН: naftifine

Форма выпуска:

раствор для наружного применения 1%

Код АТХ: D01AE22

Состав:

10 мл лекарственной формы содержит в качестве

Активного вещества:

Нафтифина гидрохлорида 100,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Этанол, пропиленгликоль, вода очищенная.

Фармакотерапевтическая группа:

Противогрибковые средства для местного применения.

Фармакологические свойства

Экзофин, раствор является противогрибковым аллиламиновым препаратом, предназначенным для наружного применения. Его активным ингредиентом является нафтифин.

Нафтифин всасывается в кожу через роговой слой (трансдермальный путь) и хорошо проникает во все слои ногтя, длительно присутствуя в различных слоях кожи и в ногтевых пластинах в антимикотических концентрациях.

При клиническом применении отмечено противовоспалительное действие нафтифина, благодаря которому быстро исчезают признаки воспаления, особенно зуд.

Показания к применению

  • Грибковые инфекции кожи и кожных складок, вызванные возбудителями Tinea corporis, Tinea inguinalis;
  • Межпальцевые микозы кистей рук и стоп, вызванные возбудителями Tinea manum, Tinea pedum;
  • Грибковые инфекции ногтей на руках и ногах (онихомикозы);
  • Кожные кандидозы, вызванные Candida;
  • Отрубевидный лишай, вызванный возбудителем Pityrasis versicolor.

Способ применения и дозы

Наносят по 2-3 капли раствора с помощью вставки-капельницы на флаконе или с помощью ватного тампона. Раствор необходимо наносить не только на поражённые участки кожи/ногтя, но и на граничащие участки для предотвращения распространения инфекции.

Грибковые инфекции кожи

Раствор наносят 1 раз в день на поражённые участки кожи, которые перед этим должны быть очищены и тщательно высушены.

Длительность лечения:

  • Грибковые инфекции кожи и кожных складок – до 4-х недель;
  • Межпальцевые микозы кистей рук и стоп – 4 недели;
  • Кожные кандидозы – 4 недели;
  • Отрубевидный лишай – до 2-х недель

После проявления клинического эффекта, а именно исчезновения зуда и жжения, для предотвращения возвратного инфицирования лечения следует продолжать в течение не менее 2 недель.

Грибковые инфекции ногтей на руках и ногах (онихомикозы)

Раствор наносят 2 раза в день на поражённую поверхность ногтевых пластин, которые перед этим должны быть очищены, тщательно высушены и максимально обстрижены. Продолжительность лечения определяется скоростью отрастания ногтевых пластин и может составлять от 3-х до 6-ти месяцев, пока новый ноготь полностью не отрастёт.

Экзофин рекомендуется применять под воздухонепроницаемую повязку, но не следует применять под окклюзионную повязку.

Дети и подростки: безопасность и эффективность нафтифина у детей и подростков до 18 лет не доказана (опыт применения недостаточен).

Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью: регулировки дозы не требуется.

Пожилые пациенты: регулировки дозы не требуется.

Длительность применения

Для предотвращения рецидива инфекции лечение продолжают ещё не менее двух недель после клинического выздоровления.

Пациенты должны быть информированы о необходимых мерах гигиены для профилактики повторного заражения.

Меры предосторожности

Препарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза.

Не требуется специальных мер по уничтожению препарата.

Влияние на способность к вождению автотранспорта

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и кормление грудью

Не рекомендуется

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл во флаконе, укупоренных крышкой винтовой с предохранительным кольцом и вставкой капельницей или распылителем.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше +250С

Срок годности – 18 месяцев (1.5 года)

Производитель

ООО “Фармтехнология”

подняться вверх

Источник: http://belleki.com/publ/po_proizvoditel/farmtekhnologija/ehkzofin_rastvor_1_instrukcija_po_primeneniju/10-1-0-579

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.