Орунит (Оrunit) – инструкция по применению

Содержание

Орунит

Орунит (Оrunit) - инструкция по применению
АТХ, Фармокологическое действие, Производители, Фармокинетика, Дозировки, Побочные действия, Передозировка, Взаимодействие, Беременность, Хранение, Показания, Противопоказания, Особые указания, Почки, Печень, Отпуск

Итраконазол

Фармокологическое действие

Противогрибковый препарат широкого спектра действия, производное триазола. Механизм действия связан со способностью итраконазола ингибировать синтез эргостерина клеточной мембраны грибов.

Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжеподобных грибов и дрожжей (Cryptococcus neoformans, Pitysporium spp., Candida spp.

/включая Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei/, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp.

, Blastomyces dermatitidis.

Производители

Оболенское – фармацевтическое предприятие ЗАО

Фармокинетика

Всасывание

При пероральном применении максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме капсул сразу же после плотной еды. Cmax в плазме достигается в течение 3-4 ч после приема внутрь.

Распределение

При длительном приеме Css в плазме достигается в течение 1-2 недель и составляет через 3-4 ч после приема препарата 0.4 мкг/мл (при приеме 100 мг 1 раз/сут), 1.

1 мкг/мл (при приеме 200 мг 1 раз/сут) и 2 мкг/мл (при приеме 200 мг 2 раза/сут). Связывание с белками плазмы – 99.8%.

Накопление препарата в кератиновых тканях, особенно в коже, примерно в 4 раза превышает накопление в плазме, а скорость его выведения зависит от регенерации эпидермиса.

В отличие от концентраций в плазме, которые не поддаются обнаружению уже через 7 дней после прекращения терапии, терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после прекращения 4-недельного курса лечения.

Итраконазол обнаруживается в кератине ногтей уже через 1 неделю после начала лечения и сохраняется по крайней мере в течение 6 мес. после завершения 3-месячного курса терапии.

Итраконазол определяется также в кожном сале и в меньшей степени – в поту.

Итраконазол хорошо распределяется в тканях, которые подвержены грибковым поражениям. Концентрации в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке и мышцах в 2-3 раза превышали соответствующие концентрации в плазме.

Терапевтические концентрации в тканях влагалища сохраняются еще в течение 2 дней после окончания 3-дневного курса лечения в дозе 200 мг/сут и 3 дней после окончания однодневного курса лечения в дозе 200 мг 2 раза/сут.

Метаболизм

Итраконазол биотрансформируется в печени с образованием большого количества метаболитов, один из которых гидрокси-итраконазол обладает сравнимым с итраконазолом противогрибковым действием in vitro.

Выведение

Выведение из плазмы является двухфазным с T1/2 в терминальной фазе (&beta–фазе) от 24 до 36 ч. Через кишечник выводится от 3 до 18% дозы. Примерно 35% дозы выводится в виде метаболитов с мочой в течение 1 недели.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При нарушении функции печени следует учитывать, что итраконазол биотрансформируется преимущественно в печени. У пациентов с циррозом T1/2 несколько увеличен, биодоступность препарата несколько снижена.

У пациентов с почечной недостаточностью биодоступность препарата может быть снижена.

Дозировки

Внутрь, сразу после приема пищи, капсулы проглатывают целиком.

При вульвовагинальном кандидозе – 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней- при дерматомикозах – 200 мг 1 раз в сутки в течение 7 дней или 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней- поражения высококератинизированных участков кожи (дерматофития стоп и кистей) – 200 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней или 100 мг 1 раз в сутки в течение 30 дней- при отрубевидном лишае – 200 мг 1 раз сутки в течение 7 дней- при кандидозе слизистой оболочки полости рта – 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней (в некоторых случаях у иммунокомпромитированных лиц биодоступность итраконазола может снижаться, что иногда требует удвоения дозы)- при кератомикозах – 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня (длительность лечения зависит от клинического ответа)- при онихомикозе – 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес или 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед на курс. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса с интервалом 3 нед.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: возможно – диспепсия, тошнота, боль в животе, запор, обратимое повышение активности печеночных ферментов- в отдельных случаях при длительном лечении – холестатическая желтуха, гепатит- очень редко – тяжелое токсическое поражение печени (в т.ч. случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом).

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в отдельных случаях – головная боль, утомляемость, головокружение, периферическая невропатия.

Со стороны половой системы: в отдельных случаях при длительном лечении – нарушения менструального цикла.

Со стороны мочевыделительной системы: гиперкреатининемия, окрашивание мочи в темный цвет.

Со стороны обмена веществ: отеки, гипокалиемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: возможны застойная сердечная недостаточность, отеки, отек легких.

Аллергические реакции: зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: при длительном применении – алопеция, гипокалиемия.

Взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с рифампицином, рифабутином и фенитоином (сильные индукторы микросомальных ферментов печени), т.к.

эти препараты могут уменьшать концентрацию итраконазола в плазме крови.

Исследования по взаимодействию итраконазола с другими индукторами печеночных ферментов, такими как карбамазепин, фенобарбитал и изониазид, не проводились, но можно ожидать развития аналогичного эффекта.

Т.к. итраконазол в основном метаболизируется при участии изофермента CYP3A4 системы цитохрома P450, сильные ингибиторы этого фермента (в т.ч. ритонавир, индинавир, кларитромицин и эритромицин) могут увеличивать биодоступность итраконазола.

Итраконазол может ингибировать метаболизм препаратов, которые биотрансформируются при участии изофермента CYP3A4. Результатом этого может быть усиление или пролонгирование их действия (в т.ч. побочных эффектов).

При проведении курса лечения итраконазолом нельзя применять препараты, метаболизирующиеся изоферментом CYP3A4 (терфенадин, астемизол, мизоластин, цизаприд, триазолам, мидазолам, дофетилид, хинидин, пимозид), ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (симвастатин и ловастатин).

Блокаторы кальциевых каналов обладают отрицательным инотропным эффектом, который может усиливать подобный эффект итраконазола- итраконазол может снижать метаболизм блокаторов кальциевых каналов (применение такой комбинации требует осторожности).

Препараты, при одновременном применении которых с итраконазолом требуется контроль их концентраций в плазме крови и в случае необходимости снижение дозы: пероральные антикоагулянты- ингибиторы ВИЧ-протеазы (ритонавир, индинавир, саквинавир)- некоторые противоопухолевые препараты (алкалоиды барвинка розового, бусульфан, доцетаксел, триметрексат)- блокаторы кальциевых каналов, метаболизирующиеся при участии изофермента CYP3A4 (дигидропиридин и верапамил)- некоторые иммунодепрессанты (циклоспорин, такролимус, сиролимус)- другие препараты – дигоксин, карбамазепин, буспирон, альфентанил, алпразолам, бротизолам, рифабутин, метилпреднизолон, эбастин, ребоксетин.

Взаимодействия между итраконазолом и зидовудином и флувастатином не обнаружено. Не отмечалось влияния итраконазола на метаболизм этинилэстрадиола и норэтистерона.

Исследования in vitro продемонстрировали отсутствие конкуренции между итраконазолом и такими препаратами как имипрамин, пропранолол, диазепам, циметидин, индометацин, толбутамид и сульфаметазин за связывание с белками плазмы.

Беременность

На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциальная польза для женщины оправдывает возможный риск для плода.

Т.к. небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнения следует отменить грудное вскармливание.

Хранение

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Показания

Капсулы: вульвовагинальный кандидоз- дерматомикоз, разноцветный лишай, кандидоз слизистой оболочки полости рта, кератомикоз- онихомикоз, вызванный дерматофитами или дрожжеподобными грибами- системные микозы – системный аспергиллез или кандидоз, криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит) у иммунокомпромитированных лиц и криптококкоз ЦНС независимо от иммунного статуса при неэффективности терапии 1-й линии-

Противопоказания

Гиперчувствительность, ХСН, в т.ч. в анамнезе (за исключением терапии жизнеугрожающих состояний)-

Особые указания

Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров и соблюдение личной гигиены. В период лечения рекомендуется воздерживаться от половых контактов.

При сохранении признаков инфекции после завершения лечения, следует провести повторное микробиологическое исследование с целью подтверждения диагноза.

Эффективность итраконазола для лечения грибковых инфекций при тяжелой нейтропении неизвестна, поэтому в таких случаях препарат должен использоваться только при неэффективности 1-й линии терапии. При возникновении факторов риска ХСН (ИБС, поражение сердечных клапанов, тяжелые заболевания легких, в т.ч.

ХОБЛ, состояния, сопровождающиеся отечным синдромом) во время лечения итраконазолом терапию следует отменить. При приеме итраконазола у некоторых пациентов отмечалась преходящая и постоянная глухота. Раствор итраконазола для приема внутрь содержит собритол, что следует учитывать у больных с врожденной непереносимостью фруктозы.

Почки

У пациентов с почечной недостаточностью может потребоваться коррекция дозы препарата.

Печень

С осторожностью назначают при заболеваниях печени (в т.ч. сопровождающихся печеночной недостаточностью).

Отпуск

Препарат отпускается по рецепту.

Источник: http://36n6.ru/orunit/instrukciya-po-primeneniyu/

ОРУНИТ

Орунит (Оrunit) - инструкция по применению

    — дерматомикозы;— грибковый кератит;— онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжами и плесневыми грибами;— системные микозы: системный аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие системные или тропические микозы;— кандидомикозы с поражением кожи или слизистых оболочек (в т.ч. вульвовагинальный кандидоз);— глубокие висцеральные кандидозы;— отрубевидный лишай.

    Инструкция по применению

    Форма выпуска, состав и упаковкаКапсулы прозрачные, розовые, с голубой крышечкой.

    1 капс.
    итраконазол (в сферических микрогранулах-пеллетах)100 мг

    5 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.6 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.Клинико-фармакологическая группа: Противогрибковый препаратРегистрационные №№:

  • капс. 100 мг: 6 или 15 шт. – Р №002631/01, 17.07.08

    Дозировка

    Для оптимальной абсорбции препарата Орунит необходимо принимать сразу после еды. Капсулы следует проглатывать целиком.Биодоступность итраконазола при пероральном приеме может быть снижена у некоторых пациентов с нарушенным иммунитетом, например у больных с нейтропенией, больных СПИД или с пересаженными органами. Следовательно, может потребоваться двукратное увеличение дозы.При онихомикозах применяют пульс-терапию. Один курс пульс-терапии заключается в ежедневном приеме по 2 капс. Орунита 2 раза в сутки. (по 200 мг 2 раза в сутки.) в течение 7 дней.Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок кистей рекомендуется 2 курса. Для лечения грибковых поражений ногтевых пластинок стоп рекомендуется 3 курса (см. таблицу). Промежуток между курсами, в течение которого не нужно принимать препарат, составляет 3 недели.Клинические результаты станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей.При онихомикозах возможно также проведение непрерывной терапии по 2 капс. в день (по 200 мг 1 раз/сутки.) в течение 3 мес.Выведение итраконазола из кожи и ногтевых пластинок осуществляется медленнее, чем из плазмы. Таким образом, оптимальные клинические и микологические эффекты препарата достигаются через 2-4 недели после окончания лечения при инфекции кожи и через 6-9 мес после окончания лечения ногтевых инфекций.При системных микозах рекомендуемые дозировки варьируют в зависимости от вида инфекции.

    Применение препарата

    На основании результатов доклинических исследований и в связи с тем, что исследования по применению итраконазола у беременных женщин не проводились, итраконазол следует назначать беременным женщинам только при угрожающих жизни системных микозах, когда потенциальная польза для женщины оправдывает возможный риск для плода.Т.к. небольшое количество итраконазола выделяется с материнским молоком, ожидаемую пользу от приема итраконазола необходимо сопоставлять с риском для ребенка при грудном вскармливании. В случае сомнения следует отменить грудное вскармливание.

    Применение при нарушениях функции почек

    У пациентов с почечной недостаточностью может потребоваться коррекция дозы препарата.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью назначают при заболеваниях печени (в т.ч. сопровождающихся печеночной недостаточностью).

    Купить ОРУНИТ

    Приобрести по низкой цене:

  • Узнать цену “ОРУНИТ” в Аптеке ИФК
  • Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.

    Орунит отзывы

    Оценка посетителей по шкале “цена/эффективность применения”: 1. : 4.00) Loading …Если вы пользовались препаратом ОРУНИТ (ORUNIT) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ОРУНИТ минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Источник: http://lekarstva.kakmed.com/25369/ORUNIT/

Орунит от грибковых инфекций

Орунит (Оrunit) - инструкция по применению

С развитием современной фармакологии, из лекарственных форм, люди предпочитают твёрдые (например – таблетки, капсулы, драже). В этой статье рассматривается краткая инструкция по применению препарата против грибковых инфекций, который называется Орунит.

Описание

“Орунит” – антигрибковое средство нового поколения, препарат, что имеет значительный спектр лечебных эффектов в отношении основных групп грибков. Лекарство применяют для борьбы со всеми видами микозов (разные виды заболевания грибком).

Из желудочно-кишечного тракта лекарство попадает сразу в кровоток и потом концентрируется во всех внутренних органах, костной системе, железах. Максимальная концентрация в организме достигается за период 3-4 часов. Не вызывает привыкания.

Компоненты

Основным компонентом является итраконазол, который стимулирует разрушение клеточной мембраны грибков, а также способствует быстрому уничтожению очагов грибкового размножения.

Европейским ученым удалось узнать, что новые синтетические ферменты препарата (вещества, что берут участие в химических реакциях) позволяют полностью уничтожить грибковый эргостерол (главный болезнетворный элемент), а также восстановить поврежденную кожу и ногти.

Форма выпуска

Препарат может выпускаться в желатиновых капсулах по 100 мг (прозрачные, розовые, с голубой, реже зелёной крышечкой), также бывают вагинальные таблетки.

Совет от дерматолога… Зуд, сыпь и шелушение кожи сигнализирует о том, что организм во всю КРИЧИТ о проблемах. О чем говорят эти симптомы, мы спросили у главного врача Рыкова Сергея Владимировича… Читать далее…

Капсулы по пять, шесть, чаще всего пятнадцать капсул в ячеечном стике.

По 1-ой, 2-е или 3-и упаковки по 5-6 капсул, или 1-у ячейковую упаковку по 15-ть капсул и инструкцию вкладывают в картонную пачку, редко из вощеной бумаги.

Использование и принципы дозирования

Принимать после приема пищи. Употребить целиком и запить полным стаканом воды. Суточная норма составляет 2 — 4 капсулы. Здесь указаны типы дозировок, количество приемов и самые известные заболевания, также схемы их лечения.

Схемы лечение:

ВидыДозация (миллиграммы)Длина ударной терапииДополнительно
Аспергиллез2 шт. — 1 раз/суточная3 — 4 месяца увеличение до двух капсул —2 раза/суточная, в случаеумножения очагов инфекции
Хроническая молочница1-2 шт. — 1 раз/суточнаяот 3 недель до 7 месяцев
Криптококоз2 шт. — 1 раз/суточнаяот 4 недель до 1 года
Менингит (криптококовый)2 шт. — 2 раз/суточнаяот 2 мес до 1 годаконтрольная терапия,200 миллиграмм (разово)
Гистоплазмоз (при ВИЧ)от 2 шт. — 2 раз/суточная8 мес
Споротрихоз1 шт. — 1 раз/суточная3 мес
Паракокцидиоидомикоз1 шт. — 1 раз/суточная6 мес

Стоимость

Новый препарат оценен недорого. Стоимость колеблется от 500-та до 700-та рублей. Цена не высокая, по сравнению с другими препаратами группы и оправдывает себя в уничтожении хронических форм болезней.

Против каких заболеваний помогает

  • микозы кожи (грибковые поражения);
  • грибковый кератит (ороговение);
  • онихомикозы (поражение ногтей), вызванные грибками кожи, также дрожжевые и плесневые виды;
  • хронические тотальные грибковые болезни (не воспалительные заболевания): системные заболевания, вызванные грибком Аспергилла или Кандида (поражение внутренних тканей и органов), криптококоз (включая менингеальный микоз – воспаление мозговых оболочек), инфекции споровых грибков (поражают все слои кожи), бластомикоз (хроническая рассеянная форма);
  • кандидозная инфекция (также вульвовагинальная молочница – поражение влагалища и внешних женских половых органов);
  • кандидозы внутренних органов;
  • отрубевидный лишай (хроническая сыпь и пигментация кожи).

Аналоги

Коммерческие аналоги включают в себя список препаратов. Тринадцать самых популярных названий:

Рекомендации врачей

Изредка при приеме лекарства может возникать головная боль, нарушение четкого зрения, тошнота. Тогда необходимо избегать вождения авто и работы с техникой.

У больных с поврежденной иммунной системой (ВИЧ\СПИД, пересадка органов) требуется двойная доза. При циррозах печени или почечной недостаточности препарат назначают под контролем показателей крови

Так как доклинические испытания у беременных не были проведены, препарат следует назначать в случае опасных системных микозов и для защиты здоровья будущего ребенка.

Ученые доказывают первенство “Орунита” и “Орунгала”. Испытывались в мед. экспериментах за период 2014 — 15-ого годов.

Отзывы

Эти отзывы про примеры успешного использования — помогут вам убедиться в полезности лекарства:

“Препарат эффективен, что было не раз проверено в нашей больнице, значительно помогает при кандидозе у женщин в положении”.

© врач акушерско-гинекологического отделения, г. Москва

“У возбудителя нет стойкости к препарату, даже при лечении на протяжении двух месяцев. Полезное наблюдение”.

© врач дерматовенерологического отделения, г. Днепропетровск

“Купирует острые состояния и годен для профилактики.”

© исследователь клиники НДИ, г. Питер

Итог

Врачи предупреждают! Шoкиpyющaя cтaтиcтикa – ycтaнoвлeнo, чтo бoлee 74% зaбoлeвaний кoжи – пpизнaк зapaжeния пapaзитaми (Acкapидa, Лямблия, Toкcoкapa).

Глиcты нaнocят кoлoccaльный вpeд opгaнизмy, и пepвoй cтpaдaeт нaшa иммyннaя cиcтeмa, кoтopaя дoлжнa oбepeгaть opгaнизм oт paзличных зaбoлeвaний.

Глава Института Паразитологии пoдeлился ceкpeтoм, кaк быcтpo oт них избaвитьcя и oчиcтить cвoю кoжy, oкaзывaeтcя дocтaтoчнo… Читать далее…

Препарат очень полезен при постоянных повторах заболеваний, которые уже значительно поразили организм. Всемирная организация охраны здоровья рекомендует лекарство, как действенное средство против такого рода инфекций и их усложнений. Лечение с продолжительностью в один месяц — дает серьёзный шанс излечиться без рецидивов.

Источник: https://gribkovye-zabolevaniya.com/orunit.html

Орунит — средство для борьбы с грибком

Орунит (Оrunit) - инструкция по применению

Препарат Орунит является популярным эффективным и доступным средством антигрибкового действия. Он обладает широким перечнем фармакотерапевтических действий относительно многих групп грибов.

Форма выпуска и состав

Медикамент выпускается в форме желатиновых капсул. Главное действующее вещество — итраконазол (по 100 мг 1 капсуле).

Вспомогательные элементы лекарственной формы:

  • гранулы сахарозы;
  • эудрагит E 100;
  • диметиламиноэтил и метиламиноэтил сополимер;
  • полиэтиленгликоль;
  • гидроксипропилметилцеллюлозы.

Медикамент выпускается в форме желатиновых капсул.

Средство противогрибкового действия, является производным триазола. Принцип действия препарата базируется на способности активного компонента подавлять выработку эргостерина мембранами грибковых клеток.

Проявляется высокую активность относительно дерматофитов, дрожжей и дрожжеподобных грибов (Candida albicans, Aspergilus spp., Pitysporium spp. и другие).

Фармакокинетика капсул определяет, что предельная плазменная концентрация итраконазола достигается спустя 3-4 часа после использования медикамента.

Концентрация медикамента в структурах кератиновых тканей в 4 раза превышает его плазменный уровень, а быстрота его выведения определяется скоростью восстановления эпидермиса.

Дополнительно итраконазол определяется в поту, кожном сале и кератине ногтевых пластин. Элемент полноценно распределяется в тканевых структурах, которые поражены грибками.

Биотрансформация лекарства происходит в печени. Из плазмы препарат выводится в 2 этапа. T1/2 колеблется в пределах 24-36 часов. Посредством ЖКТ выводится 3-18% дозировки. Около 35% препарата выводится почками в течение 7-8 недель.

  • грибковая форма кератита;
  • дерматомикозы;
  • лишай (отрубевидный);
  • висцеральная разновидность кандидоза;
  • кандидомикозы, сопровождающиеся поражением слизистых оболочек и кожного покрова;
  • криптококкоз;
  • споротрихоз;
  • онихомикоз;
  • тропические микозы;
  • бластомикоз;
  • паракокцидиоидомикоз.
  • системный кандидоз полости рта.
  • комбинирование с такими препаратами, как Цизаприд, Мизоластин, Астемизол, Терфенадин, Пимозид, Хинидин, Дофетилид, Мидазолам, Триазолам;
  • гиперчувствительность к действующим или дополнительным составляющим ЛС.

С осторожностью капсулы прописываются лицам с нарушенным иммунитетом, невропатией и сбоями в сердечной деятельности (поражениями клапанов).

Способ применения и режим дозирования

Капсулы лучше принимать после еды. Это позволит добиться максимальной всасываемости медикамента.

Средние дозы в зависимости от патологии:

  • отрубевидная форма лишая: по 200 мг дважды в день (1 день) или по 200 мг/сутки (6 суток);
  • онихомикоз: 200 мг препарата в день (3 месяца) с перерыв между курсами в 21 день;
  • кандидоз ротовой полости и дерматомикозы: 100 мг/сутки в течение полумесяца;
  • системные формы микозов: от 100 до 200 мг 1-2 раза/день; максимальный срок лечения — 1 год.

Если прием лекарственного средства был пропущен, то продолжать лечение нужно по составленному доктором расписанию. Крайне нежелательно единовременно употреблять удвоенную дозировку медикамента.

Капсулы лучше принимать после еды.

Лекарственное взаимодействие Орунита

Нежелательно сочетать капсулы с фенитоином, рифабутином и рифампицином, иначе может уменьшиться метаболизм препаратов. Реакции взаимодействия препарата с ингибиторами печеночных ферментов не изучены.

Блокираторы кальциевых каналов отличается отрицательным инотропным эффектом, усиливающим аналогичное действие итраконазаола.

Особенности применения Орунита

Больным, использующим антацидные препараты, желательно применять их не раньше чем спустя 2 часа после употребления рассматриваемых капсул, иначе могут возникнуть отрицательные реакции со стороны обмена веществ.

При продолжительном лечении капсулами требуется мониторинг состояния печени. При появлении невропатии терапию следует прервать.

Детям медикамент назначается осторожно.

Можно ли препарат при беременности

Капсулы могут назначаться беременным и кормящим женщинам лишь в тех ситуациях, когда вероятная польза перекрывает возможные риски.

Больным с проблемными почками может потребоваться коррекция дозировок медикаментозного средства.

При нарушениях функции почек

Больным с проблемными почками может потребоваться коррекция дозировок медикаментозного средства.

При нарушениях функции печени

Пациентам этой группы (с недостаточностью или циррозом) необходимо учитывать, что биотрансформация активного компонента происходит в печени. Срок полураспада при наличии проблем с печенью несколько увеличивается, а биодоступность уменьшается. При использовании ЛС в высоких дозах (особенно если дополнительно пить другие таблетки) может развиваться тяжелое токсическое поражение печени.

Условия продажи и хранения

В аптеках капсулы отпускаются по рецепту. Для их хранения подходит сухое/затемненное помещение, где преобладает комнатная температура. Беречь от животных и детей.

Цена лекарства

630-680 руб. за упаковку из 5 капсул.

Аналоги Орунита

  • Итраконазол;
  • Орунгал;
  • Итразол;
  • Орунгамин;
  • Текназол;
  • Румикоз;
  • Микодерил;
  • Кетозорал.

Эффективный препарат от грибка ногтей – “О Самом Главном”

Малышева о лечении грибка ногтей

Румикоз: отзывы при грибке ногтей в основном положительные

Орунит – Инструкция

Орунит (Оrunit) - инструкция по применению

Противогрибковое средство (161)

Лекарственная форма:

капсулы, раствор для приема внутрь

Фармакологическое действие:

Синтетическое противогрибковое средство широкого спектра действия. Производное триазола. Подавляет синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. Активен в отношении дерматофитов (Trichophyton spp., Microsporum spp., Epidermophyton floccosum), дрожжевых грибов Candida spp.

(включая Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei), плесневых грибов (Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides braziliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis).

Эффективность лечения оценивается через 2-4 нед после прекращения терапии (при микозах), через 6-9 мес – при онихомикозах (по мере смены ногтей).

Показания:

Микозы кожи, слизистой оболочки полости рта и глаз, тропический микоз; вульвовагинальный кандидоз; онихомикоз, вызванный дерматофитами и/или дрожжами; системный аспергиллез, кандидоз, криптококкоз (в т.ч. криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз, отрубевидный лишай.

Противопоказанния:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Цирроз печени, ХПН, ХСН, детский и пожилой возраст.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, тошнота, боль в животе, снижение аппетита, рвота, диарея или запор, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гепатит, холестатическая желтуха. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, периферическая невропатия.

Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона). Прочие: алопеция, дисменорея, гипокалиемия, повышенная утомляемость, окрашивание мочи в темный цвет, гиперкреатининемия, отечный синдром.

Способ применения и дозы:

Орунит принимают внутрь, сразу после приема пищи, капсулы проглатывают целиком. При вульвовагинальном кандидозе – 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 дня или 200 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней; при отрубевидном лишае – 200 мг/сут в течение 7 дней; при дерматомикозах – 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней.

При поражении кожи кистей, стоп проводят дополнительное лечение в той же дозе в течение 15 дней; при кандидозе слизистой оболочки полости рта – 100 мг 1 раз в сутки в течение 15 дней; при грибковом кератите – 200 мг 1 раз в сутки в течение 21 дня; при онихомикозе – 200 мг/сут в течение 3 мес или повторные курсы по 200 мг 2 раза в сутки в течение 1 нед, с последующими перерывами. При поражении ногтей на ногах (независимо от наличия поражения ногтей на руках) проводят 3 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения по 1 нед, с интервалом 3 нед. При системном аспергиллезе – 200 мг/сут в течение 2-5 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном кандидозе – 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 3 нед – 7 мес; при необходимости дозу увеличивают до 200 мг 2 раза в сутки. При системном криптококкозе без признаков менингита – 200 мг 1 раз в сутки, поддерживающая терапия – 200 мг 1 раз в сутки в течение от 2 до 12 мес. При криптококковом менингите – 200 мг 2 раза в сутки. Лечение гистоплазмоза начинают с 200 мг 1 раз в сутки с увеличением кратности приема до 2 раз в сутки в течение 8 мес. При споротрихозе – 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 мес. При паракокцидиоидозе – 100 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес; при хромомикозе – 100-200 мг 1 раз в сутки в течение 6 мес. При бластомикозе – от 100 мг 1 раз в сутки до 200 мг 2 раза в сутки в течение 6 мес.

Особые указания:

У пациентов с нарушенным иммунитетом (СПИД, после трансплантации органов, нейтропения) может потребоваться увеличение дозы.

Больным циррозом печени и/или почечной недостаточностью, с повышенной активностью “печеночных” трансаминаз итраконазол назначают под контролем его концентрации в плазме и только в тех случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск поражения печени.

При длительности приема более 1 мес необходим контроль функции печени. Женщинам репродуктивного возраста в период лечения необходимо применять методы контрацепции. При развитии нарушения функции печени или периферической невропатии итраконазол следует отменить.

Взаимодействие:

Усиливает и удлиняет эффект ЛС, метаболизм которых осуществляется с участием ферментов типа цитохрома P450 (изофермент CYP3A4): терфенадин, астемизол, цизаприд; мидазолам, триазолам (для перорального приема), непрямые антикоагулянты, циклоспорин А, дигоксин, метилпреднизолон, БМКК типа дигидропиридина, хинидин, такролимус и винкристин. Ингибиторы изофермента CYP3A4 (ритонавир, индинавир, кларитромицин) увеличивают биодоступность. Индукторы микросомального окисления в печени (рифампицин, изониазид, фенитоин) снижают биодоступность. Антацидные ЛС, м-холиноблокаторы, блокаторы H2-гистаминовых рецепторов, омепразол и сукралфат снижают всасывание (интервал между приемом должен быть не менее 2 ч). При комбинации с цизапридом усиливается токсичность последнего с развитием желудочковой аритмии.

Перед применением препарата Орунит проконсультируйтесь с врачом!

Источник: http://best-doctors.ru/preparat?id=9289

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.