Панатус (Рanatus) – инструкция по применению

Содержание

Панатус: показания к применению и дозы

Панатус (Рanatus) - инструкция по применению

Средство на основе Бутамирата помогает в короткие сроки избавиться от сухого непродуктивно кашля благодаря подавляющему воздействию на рецепторы. Благодаря особому составу сироп можно использовать для лечения пациентов с сахарным диабетом. Прием медикамента важно согласовывать с лечащим врачом, чтобы избежать побочных эффектов и передозировки.

Форма выпуска препарата и его состав

Противокашлевое средство выпускают в двух видах: таблетки в пленочной оболочке и сироп. Основным действующим компонентом данных медикаментов является цитрат Бутамирата 50 мг. Оболочка препарата образована из диоксида титана, гипромеллозы, талька, пропиленгликоля, красителей. Вспомогательными компонентами в таблетках Панатус являются:

  • повидон-йод (5 мг);
  • лактоза моногидрат (около 315 мг);
  • гидроксипропилметилцеллюлоза (20 мг);
  • магниевая соль кремниевой кислоты или тальк (5 мг);
  • соль магния и стеариновой кислоты (4 мг);
  • бесцветные кристаллы безводного диоксида кремния (1 мг);
  • краситель желтого оттенка (0,1 мг).

В производстве сиропа Панатус на каждые 5 мл препарата используют:

  • сорбитол в жидком виде (1750 мг);
  • глицерол (1250 мг);
  • натриевая соль бензойной кислоты (5 мг);
  • подсластитель сахаринат натрия (6,25 мг);
  • каустическая сода (2,5 мг);
  • ароматизатор «лимон» (10 мг);
  • дистиллированная вода (в объеме около 5 мл).

Таблетки выпускают в виде пилюль с пологими краями и выступающей серединой в желто-коричневой оболочке, упакованных в блистеры по 10 штук. Сироп производят в виде бесцветной прозрачной жидкости с выраженным цитрусовым ароматом, разливая в бутылочки из затемненного стекла по 200 мл с мерной ложечкой на 5 мл.

Лекарственная форма препарата Панатус форте отличается дозировкой действующего вещества Бутамирата: в таблетках его концентрация увеличена до 50 мг, в сиропе – до 7,5 мг. Благодаря этому выздоровление пациента наступает быстрее.

Показания к применению медикамента

Препарат Панатус форте с активным действующим веществом Бутамират, не имеющим отношения к опиоидным анальгетикам, эффективно воздействует на кашлевой центр в головном мозге человека, подавляя сам рефлекс.

В результате приема средства больной перестает мучиться от раздражающих симптомов.

Сухой непродуктивный кашель проходит, наблюдается легкое расслабление бронхов, небольшой отхаркивающий эффект, уменьшение воспалительного процесса дыхательных путей.

Прием препарата Панатус назначают:

Препарат применяют на кануне бронхоскопии

  • при коклюше с приступами спазматического кашля;
  • накануне проведения обследования дыхательных путей – бронхоскопии;
  • перед и после хирургического вмешательства;
  • для восстановления тканей в послеоперационный период;
  • при любых других патологиях, сопровождающихся сухим раздражающим кашлем.

Особенностью препарата с Бутамиратом считается его быстрая всасываемость в кровь и длительное противокашлевое и противовоспалительное действие. Медикамент выводится из организма преимущественно через почки, при этом концентрация средства в плазме уменьшается в два раза только через 6 часов после приема.

Указания по применению средства

Назначая пациенту с патологиями верхних или нижних отделов дыхательных путей препарат Панатус, терапевт или пульмонолог придерживается определенной схемы.

Таблетки по 50 мг

Лекарство в этой форме допускают к применению у детей старше 12 лет – по 1 пилюле 1–2 раза в сутки. Дозировка для взрослых составляет 1 таблетку 2–3 раз в день.

Сироп

Для препарата Панатус форте с концентрацией бутамирата 7,5 мг на 5 мл рекомендуют:

  • детям 3–6 лет – по 5 мл лекарства трижды в сутки;
  • 6–12 лет – по 10 мл 3 раза в день;
  • детям после 12 лет и подросткам – по 15 мл 3 раза каждые 24 часа;
  • взрослым сохраняют дозировку 15 мл или 3 мерные ложки, но увеличивают количество приемов в сутки до 4.

Таблетки препарата Панатус запрещены к применению у детей младше 12 лет. В случае с сиропом возрастные ограничения ниже – средство допускают к использованию с 3 лет. Лекарство принимают до еды, таблетки запивают достаточным объемом чистой воды не раскусывая.

При сохранении тревожных симптомов в виде сухого приступообразного кашля на четвертые сутки после начала приема препарата с бутамиратом, необходимо повторно обратиться к врачу для дополнительного обследования и корректировку курса лечения.

Средство идеально подходит для устранения воспалительных процессов дыхательных путей у больных сахарным диабетом. Подсластителями в сиропе являются сорбитол и сахарин, разрешенные при подобном диагнозе.

Противопоказания к применению медикамента

Препарат Панатус запрещено употреблять в следующих случаях:

Препарат запрещен при галактоземие

  • в течение первого триместра беременности;
  • при появлении аллергической реакции на бутамират;
  • весь период кормления грудью;
  • при индивидуальной непереносимости вспомогательных компонентов препарата;
  • больным с галактоземией, лактазной недостаточностью;
  • при врожденном нарушении усвояемости фруктозы;
  • во время обострения хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта;
  • при повышенной чувствительности кожи и слизистых оболочек.

В лабораторных условиях не проводилось изучение механизма прохождения препарата Панатус форте через плаценту. По этой причине применение сиропа и таблеток строго запрещено в первом триместре.

В дальнейшем прием данного лекарства осуществляют, только если польза для матери превышает возможные риски патологии плода.

Не замечено влияние от применения препарата Панатус на деятельность, связанную с управлением точными механизмами.

Признаки передозировки

Если пациент начал самостоятельное применение средства, существует риск неправильного расчета дозы препарата. В этом случае отмечают следующие симптомы:

  • вялость, сонливость;
  • ухудшение аппетита;
  • тошноту;
  • рвоту;
  • боли в абдоминальной области;
  • нервозность;
  • понос;
  • резкое снижение артериального давления.

При появлении первых тревожных признаков важно как можно быстрее принять меры. Если больной жалуется на легкое недомогание, достаточно отменить применение препарата, уменьшить дозировку или количество приемов в день. Любые изменения проводят после консультации с врачом.

В более тяжелых случаях передозировки пациенту оказывают срочную помощь, включающую промывание желудка, применение абсорбирующих препаратов.

А также принимают слабительные средства и следят за уровнем артериального давления, частотой пульса, качеством дыхания.

После снятия первых симптомов передозировки препаратом Панатус форте важно обратиться к лечащему врачу или вызвать скорую помощь, если больному не становится лучше.

Побочное действие медикамента

Иногда организм пациента, страдающего от воспалительных заболеваний органов дыхания, реагирует на применение препарата Панатус следующими нежелательными проявлениями:

  • дерматитом в виде сыпи на различных участках тела;
  • отсутствием аппетита, тошнотой, рвотой;
  • поносом.

Очень редко больной жалуется на головокружение. Данные неприятные симптомы проходят после прекращения применения препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Исследований совместимости препарата с другими медикаментами не проводилось. Не рекомендуют практиковать применение данного противокашлевого средства в сочетании со следующими препаратами:

  • алкогольными напитками, из-за негативного влияния этанола на усвоение лекарства;
  • муколитиками, усиливающими отхождение мокроты из бронхов;
  • седативными препаратами – снотворными, психотропными средствами и т. д.

Применение лекарства в сочетании с медикаментами последней группы усилит подавляющее воздействие на центральную нервную систему, что может привести к неблагоприятным последствиям или побочным эффектам.

Препарат Панатус форте, выпускаемый в форме таблеток с содержанием бутамирата в одной дозе 50 мг и сиропа 7,5 мг, можно принимать для лечения заболеваний разных отделов дыхательных путей, одним из симптомов которых является сильный непродуктивный кашель. Средство в жидком виде используют для детей с 3 лет, пилюли с 12. Лекарство имеет незначительные побочные эффекты, поэтому его применение согласуют с врачом.

по теме: Препараты улучшающие отхаркивание при кашле

Источник: https://tvoypulmonolog.ru/preparaty/instruktsiya-po-primeneniyu-panatusa.html

Панатус [таблетки] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Панатус (Рanatus) - инструкция по применению

Противокашлевой препарат с бронхолитическим и отхаркивающим действием

Форма выпуска, состав и упаковка

Капли для приема внутрь в виде прозрачной, вязкой жидкости от желтого до желтовато-коричневого цвета.

1 мл
гвайфенезин100 мг
бутамирата дигидроцитрат4 мг

Вспомогательные вещества: этанол 96% – 300 мг, ароматизатор цветочный (аромат альпийских цветов) – 2 мг, вода очищенная – 7 мг, полисорбат 80 – 1 мг, солодки экстракт жидкий – 3 мг, пропиленгликоль – до 1 мл.

10 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.25 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.

50 мл – флаконы темного стекла (1) с полиэтиленовой капельницей – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывающий муколитическое (отхаркивающее) и противокашлевое действие.

Бутамирата дигидроцитрат оказывает периферическое местноанестезирующее действие на чувствительные нервные окончания слизистой оболочки бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект.

Гвайфенезин повышает секрецию бронхиальных желез и снижает вязкость слизи.

Повышение секреции обусловлено как прямым действием на бронхиальные железы – стимуляцией выделения секрета из бронхиальных желез и удаления кислых гликопротеинов из ацинарных клеток, так и рефлекторным путем, когда происходит раздражение афферентных парасимпатических волокон слизистой оболочки желудка и угнетение дыхательного центра. Повышение тонуса n. vagus стимулирует выработку бронхиального секрета. Слизь, продуцируемая бронхиальными железами, усиливает активность реснитчатого эпителия, вследствие этого облегчается эвакуация слизи из бронхов и ее откашливание.

Фармакокинетика

Бутамирата дигидроцитрат

При приеме внутрь бутамирата дигидроцитрат быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы составляет 94%. Подвергается метаболизму с образованием 2 метаболитов, также обладающих противокашлевым действием. T1/2 – 6 ч. Метаболиты выводятся в основном (90%) почками и лишь небольшая часть через кишечник.

Гвайфенезин

Гвайфенезин при приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Связывание с белками плазмы незначительное. Гвайфенезин быстро метаболизируется, с образованием неактивных метаболитов, которые выводятся почками. T1/2 – 1 ч.

Дозировка

Препарат принимают после еды. Соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок).

Доза препарата зависит от массы тела пациента:

Масса телаДоза и частота приема
до 7 кгпо 8 кап. 3-4 раза/сут
7-12 кгпо 9 кап. 3-4 раза/сут
12-20 кгпо 14 кап. 3 раза/сут
20-30 кгпо 14 кап. 3-4 раза/сут
30-40 кгпо 16 кап. 3-4 раза/сут
40-50 кгпо 25 кап. 3 раза/сут
50-70 кгпо 30 кап. 3 раза/сут
более 70 кгпо 40 кап. 3 раза/сут

Интервал между приемами должен составлять 6-8 ч.

Употребление большого количества жидкости во время курса лечения усиливает его эффективность.

При применении у детей с массой тела менее 7 кг возможно снижение дозы, вследствие того, что ребенок не выпивает все 100 мл приготовленной смеси, тем не менее, не следует превышать общую концентрацию препарата.

При отсутствии положительного эффекта необходима консультация врача.

Инструкция по использованию шприца для дозирования

Для простого и точного дозирования препарата можно воспользоваться шприцом для дозирования (если прилагается).

Шкала на шприце показывает количество капель в отмеренной дозе.

1. Открутить крышку флакона (против часовой стрелки).

2. Поместить шприц в адаптер на шейке флакона в вертикальном положении.

3. Флакон с помещенным в него шприцом следует перевернуть дном вверх. Плотно удерживая шприц и вытягивая поршень, набрать необходимое количество препарата.

4. Если требуется отмерить дозу 40 капель, следует набрать 10+30 капель.

5. Перевернуть флакон снова в вертикальное положение.

6. Осторожно вытащить шприц с препаратом из адаптера флакона.

7. Растворить набранную дозу препарата в воде, чае или фруктовом соке.

8. Закрутить флакон с препаратом (по часовой стрелке).

9. После использования следует промыть шприц теплой водой.

Передозировка

Симптомы: преобладают признаки токсического воздействия гвайфенезина – сонливость, мышечная слабость, тошнота и рвота, уролитиаз.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, поддержание функций сердечно-сосудистой системы, дыхательной системы, почек, электролитного баланса. Специфического антидота гвайфенезина не существует.

Лекарственное взаимодействие

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты, седативных, снотворных средств и общих анестетиков на ЦНС, действие миорелаксантов, а также этанола.

При определении концентрации ванилилминдальной и 5-гидроксииндолуксусной кислоты с использованием нитросонафтола в качестве реагента могут быть получены ложноповышенные результаты. Поэтому лечение гвайфенезином необходимо прекратить за 48 ч до сбора мочи для данного анализа.

Беременность и лактация

Стоптуссин не следует назначать в I триместре беременности, для применения в последующие триместры должны быть особо важные основания.

Неизвестно, выделяются ли бутамирата цитрат и гвайфенезин с грудным молоком у человека. Поэтому для применения препарата Стоптуссин в период лактации следует оценить ожидаемую пользу терапии для матери и возможный риск для младенца.

Со стороны пищеварительной системы: 1% – тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, боль в желудке.

Со стороны нервной системы: 1% – головокружение, головная боль, сонливость.

Аллергические реакции: 1% – крапивница и кожная сыпь.

Эти эффекты обычно проходят без снижения дозы.

Частота побочных реакций, приведенных ниже, определялась в соответствии со следующими критериям: очень часто (≥ 1/10), часто (> 1/100, < 1/10); иногда (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), включая отдельные сообщения.

Со стороны нервной системы: часто – анорексия, головная боль.

Со стороны органа слуха и равновесия: часто – головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, боли в животе, рвота, диарея.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: очень редко – экзантема, крапивница.

Со стороны мочевыделительной системы: очень редко – уролитиаз.

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарат, как правило, переносится хорошо.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности – 5 лет.

Показания

— сухой раздражающий кашель (в т.ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей);

— для облегчения кашля в пред- и послеоперационном периоде.

Противопоказания

— миастения;

— детский возраст до 6 месяцев;

— I триместр беременности;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания

При сохранении симптомов следует рассмотреть вопрос об изменении лечения.

Препарат не следует назначать при продуктивном кашле пациентам, страдающим длительным или хроническим кашлем (в т.ч. вызванным курением), бронхитом или эмфиземой легких.

Препарат содержит 36.6 об.% этанола.

Пациенты должны избегать употребления алкоголя во время курса лечения

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата может оказывать неблагоприятное влияние на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений и быстрого принятия решений (например, управление автотранспортом, работа с механизмами и высотные работы).

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/panatus_1

Панатус 0,02 n10 табл п/плен/оболоч

Панатус (Рanatus) - инструкция по применению

Круглые, двояковыпуклые таблетки с фаской, покрытые пленочной оболочкой желтокоричневого цвета.

Вид на изломе: желтая шероховатая масса с пленочной оболочкой желто-коричневого цвета.

Состав

На одну таблетку: Действующее вещество: Бутамирата цитрат 20,00 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 314,90 мг, повидон К-25 5,00 мг, краситель хинолиновый желтый (Е104) 0,10 мг, гипромеллоза К15М Премиум 20,00 мг, тальк 5,00 мг, магния стеарат 4,00 мг, кремния диоксид коллоидный 1,00 мг.

Оболочка пленочная: гипромеллоза 6 мПас 7,50 мг, титана диоксид (Е171) 1,10 мг, краситель железа оксид красный (Е172) 0,07 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) 1,50 мг, тальк 0,70 мг, пропиленгликоль 0,50 мг.

Фармакодинамика

Бутамират – действующее вещество препарата Панатус, является противокашлевым средством центрального действия, не относящимся к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически.

Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект.

Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови.

Побочные действия

Классификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто больше или равно 1/10 часто от больше или равно 1/100 до < 1/10 нечасто от больше или равно 1/1000 до < 1/100 редко от больше или равно 1/10000 до < 1/1000 очень редко от больше или равно 1/100000, включая отдельные сообщения. Со стороны центральной нервной системы (ЦНС): редко: сонливость, головокружение. Со стороны пищеварительной системы: редко: тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожных покровов: редко: экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Особые условия

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 314,90 мг лактозы. При каждом приеме препарата в соответствии с инструкцией по применению пациент принимает до 629,8 мг лактозы. Препарат Панатус не применяется у пациентов с дефицитом лактазы, недостаточностью лактозы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Если после 5-7 дней применения препарата Панатус кашель не прекращается, необходимо обратиться к врачу.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами:

Препарат Панатус может вызывать сонливость, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными техническими устройствами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Панатус – официальная инструкция по применению, аналоги

Панатус (Рanatus) - инструкция по применению

*зарегистрированная Минздравом РФ (по grls.rosminzdrav.ru) Аналоги, статьи

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой; сироп

Способ применения и дозы

Внутрь, перед едой.
Использовать мерную ложку (прилагается).

ВозрастСироп 4мг/5млТаблетки, покрытые
пленочной оболочкой, 20 мг
Взрослые3-4 раза в день по 30 мл
(6 мерных ложек*)
2-3 раза в день по 2 таблетки
Дети старше12 лет 4 раза в день по 15 мл
(3 мерные ложки*)
3 раза в день по 1 таблетке
Дети старше 9 лет4 раза в день по 15 мл
(3 мерные ложки*)
2 раза в день по 1 таблетке
Дети от 6 до 9 лет3 раза в день по 15 мл
(3 мерные ложки*)
2 раза в день по 1 таблетке
Дети от 3 до 6 лет3 раза в день по 10 мл
(2 мерные ложки*)
х

*одна мерная ложка = 5 мл

Побочное действиеКлассификация частоты развития побочных эффектов Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто >1/10 часто от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до 1/100000, включая отдельные сообщения. В каждой группе нежелательные эффекты представлены в порядке уменьшения их серьезности.

Со стороны центральной нервной системы (ЦНС):

редко – сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы:

редко – тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов:

редко – экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

По 10 таблеток помещают в блистер из комбинированного материала ПВХ/Ал фольга (PVC/Al-foil). По 1 блистеру помещают в пачку картонную вместе с инструкцией по применению.

Сироп, 4 мг/5 мл.

По 200 мл сиропа во флаконе темного стекла, укупоренного пластмассовой пробкой с рассекателем жидкости и пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону помещают в пачку картонную вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению.

Срок годности

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой: 5 лет.
Сироп: 4 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Сироп: 4 мг/5 мл.

При температуре не выше 25°С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

По всем вопросам обращаться по адресу Представительства в РФ:
123022, Москва, ул.2-я Звенигородская, д.13, стр.41

Источник: https://medi.ru/instrukciya/panatus_7216/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.