Парнасан (Рarnasan) – инструкция по применению

Содержание

Парнасан – описание препарата, инструкция по применению, отзывы – Медицинский портал

Парнасан (Рarnasan) - инструкция по применению

Написать отзыв
Отзывов: 0

Производители: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)

Действующие вещества

Класс заболеваний

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Нейролептическое
  • Антипсихотическое

Фармакологическая группа

Таблетки Парнасан (Parnasan)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению

— шизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства при шизофрении с продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами;

— биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой): острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз;

— профилактика рецидивов мании при биполярном расстройстве (при эффективности препарата в лечении маниакальной фазы).

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

Фармакодинамика

Обладает высокой аффинностью к серотониновым 5-HT2A (константа диссоциации Ki = 4 нМ) и 5-HT2С (Ki = 11 нМ), дофаминовым D1?4 (Ki = 11–31 нМ), мускариновым М1–5 (Ki = 1,9–25 нМ), гистаминовым Н1 (Ki = 7 нМ) и альфа1-адренорецепторам (Ki = 19 нМ).

Слабо взаимодействует с ГАМКА, бензодиазепиновыми и бета-адренорецепторами (Ki более 10 мкМ). В условиях in vitro и in vivo обладает более выраженным сродством и активностью по отношению к 5-НТ2-рецепторам в сравнении с D2-рецепторами.

По данным электрофизиологических исследований, селективно понижает возбудимость мезолимбических дофаминергических нейронов, оказывает незначительное действие на стриарные нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций.

Антипсихотическое действие обусловлено блокадой серотониновых 5-HT2- и дофаминовых рецепторов, антихолинергические эффекты — блокадой М1?5-холинорецепторов, сонливость — влиянием на гистаминовые Н1-рецепторы, ортостатическая гипотензия — блокадой альфа1-адренорецепторов.

Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред, галлюцинации, расстройства мышления, враждебность, подозрительность), сглаживает негативные симптомы (эмоциональный и социальный аутизм, интравертность, бедность речи).

Притупляет остроту эмоциональных переживаний, ослабляет агрессивность и импульсивность поведенческих реакций, формирует толерантность к окружающей действительности и снижает инициативу. Купирует возбуждение и корригирует поведенческие и мыслительные нарушения у больных с расстройствами психики.

Понижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах более низких, чем дозы, вызывающие каталепсию. Эффективен, особенно в дозах 20–60 мг/сут, в рефрактерных к терапии типичными нейролептиками случаях шизофрении: эффект постепенно развивается к концу 2 мес лечения и далее быстро нарастает, достигая максимума к концу 4 мес терапии.

Имеются данные об эффективности при депрессивно-бредовом синдроме. Вызывает гиперпролактинемию (при длительном приеме), экстрапирамидные нарушения (редко, в основном при использовании высоких доз), увеличение массы тела (450 г/нед и более), которое может сохраняться после прекращения лечения.

Фармакокинетика

Абсорбция оланзапина высокая, не зависит от приема пищи; ТCmax препарата в плазме крови после приема внутрь — 5-8 ч.

При приеме в диапазоне доз 1-20 мг концентрация в плазме изменяется линейно, пропорционально дозе.

При концентрации в плазме — 7-1000 нг/мл связь с белками — 93%; в основном с альбумином и альфа 1-кислым гликопротеином. Проникает через гистогематические барьеры, в т.ч. гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Метаболизируется в печени путем конъюгации и окисления, активных метаболитов не образуется, основная фармакологическая активность препарата обусловлена оланзапином. Основной циркулирующий метаболит — глюкуронид, не проникает через ГЭБ. Изоферменты CYP1А2 и CYP2D6 цитохрома Р450 участвуют в образовании N-дезметил и 2-гидроксиметил метаболитов оланзапина.

Курение, пол и возраст влияют на T1/2 и плазменный клиренс: некурящие (клиренс -18.6 л/ч, T1/2 — 38.6 ч), курящие (клиренс — 27.7 л/ч; T1/2 — 30.4 ч); женщины (клиренс — 18.9 л/ч, T1/2 — 36.7 ч), мужчины (клиренс — 27.3 л/ч, T1/2 — 32.3 ч). У пациентов старше 65 лет T1/2 составляет 51.

8 ч и плазменный клиренс — 17.5 л/ч; у пациентов моложе 65 лет T1/2 — 33.8 ч и плазменный клиренс — 18.2 л/ч. Плазменный клиренс ниже у пациентов с печеночной недостаточностью, женщин и некурящих пациентов в сравнении с соответствующими группами пациентов.

Выводится преимущественно почками (60 %) в виде метаболитов.

Использование во время беременности

В связи с ограниченным опытом применения препарата у беременных Парнасан следует применять при беременности; только если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода. Женщины должны быть информированы о необходимости сообщить врачу о наступившей беременности или планируемой беременности на фоне терапии препаратом Парнасан.

Имеются единичные сообщения о треморе, артериальной гипертензии, летаргии и сонливости у детей, рожденных от матерей, принимавших оланзапин в третьем триместре беременности.

В исследованиях было выявлено, что Парнасан проникает в грудное молоко. Средняя доза (мг/кг), получаемая ребенком при достижении равновесной концентрации у матери, составляла 1.8% дозы препарата Парнасан матери (мг/кг).

Не рекомендуется кормление грудью на фоне терапии препаратом Парнасан.

Противопоказания к применению

— непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

— период грудного вскармливания;

— возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

— повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата.

С осторожностью: почечная недостаточность, печеночная недостаточность, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, паралитическая кишечная непроходимость, эпилепсия, судорожный синдром в анамнезе, лейкопения и/или нейтропения различного генеза, миелосупрессия различного генеза, в т.

ч. миелопролиферативные заболевания, гиперэозинофильный синдром, кардиоваскулярные и цереброваскулярные заболевания или другие состояния, предрасполагающие к артериальной гипотензии, врожденное увеличение интервала QT на ЭКГ (увеличение корригированного интервала QT (QTc) на ЭКГ) или при наличии условий, потенциально способных вызвать увеличение интервала QT (например, одновременное применение препаратов, удлиняющих интервал QT, хроническая сердечная недостаточность, гипокалиемия, гипомагниемия), пожилой возраст, а также одновременный прием лекарственных средств центрального действия; фенилкетонурия, иммобилизация, беременность.

Побочные действия

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме препарата Парнасан, приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и < 1/10), нечасто (>1/1000 и < 1/100), редко (> 1/10000 и < 1/1000), очень редко (

Источник: http://www.medicine.regnews.info/parnasan-opisanie-preparata-instrukcija-po-2

ПАРНАСАН

Парнасан (Рarnasan) - инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской и гравировкой “N26” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 46 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) – 106 мг, лудипресс – 233 мг (лактозы моногидрат – 93%, повидон – 3.5%, кросповидон – 3.5%), магния стеарат – 5 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый – 12 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Антипсихотическое средство (нейролептик). Обладает сродством к серотониновым 5-НТ2A/C-, 5-НТ3-, 5-НТ6-рецепторам; допаминовым D1-, D2-, D3-, D4-, D5-рецепторам; M1-5-холинорецепторам; α1-адренорецепторам и гистаминовым H1-рецепторам. Проявляет антагонизм в отношении серотониновых 5-НТ-, допаминовых и холинорецепторов.

В условиях in vitro и in vivo обладает более выраженным сродством и активностью в отношении серотониновых 5-НТ2-рецепторов, по сравнению с допаминовыми D2-рецепторами.

По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических (А10) допаминергических нейронов и, в тоже время, оказывает незначительное действие на стриатные (А9) нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций.

Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в более низких дозах, чем это требуется для достижения каталепсии (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). В отличие от других нейролептков, оланзапин усиливает противотревожное действие при проведении анксиолитического теста.

При применении оланзапина уменьшаются как продуктивные (в т.ч. бред, галлюцинации), так и негативные расстройства.

Показания

Лечение обострений, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия шизофрении и других психотических расстройств с выраженной продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизм) и/или негативной (в т.ч. эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой, а также сопутствующими аффективными расстройствами.

Лечение острых маниакальных или смешанных приступов при биполярном аффективном расстройстве с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к оланзапину.

Дозировка

Начальная доза составляет 10-15 мг/сут. Суточную дозу необходимо подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния больного. Терапевтические дозы – 5-20 мг/сут.

Увеличение дозы свыше стандартной, составляющей (в зависимости от показаний) 10-15 мг/сут, рекомендуется проводить только после соответствующего клинического обследования пациента.

Увеличивать дозу следует постепенно, с интервалами минимум 24 ч.

Для пациентов пожилого возраста, а также при почечной недостаточности тяжелой степени или недостаточности функции печени средней степени тяжести начальная доза составляет 5 мг/сут.

Уменьшение начальной дозы рекомендуется для пациентов с комбинацией факторов (больные женского пола, старческого возраста, некурящие), при которых возможно замедление метаболизма оланзапина.

Со стороны ЦНС: нарушение походки (у больных с деменцией альцгеймеровского типа), сонливость, акатизия, головокружение; редко – судорожные припадки, ЗНС.

Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела, периферические отеки.

Со стороны эндокринной системы: увеличение содержания пролактина (клинические проявления гиперпролактинемии отмечалось редко, в большинстве случаев нормализация уровня пролактина происходила без отмены оланзапина); в единичных случаях – гипергликемия, диабетическая кома, диабетический кетоацидоз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия; редко – брадикардия.

Со стороны пищеварительной системы: запоры, сухость во рту, повышение аппетита, повышение активности АЛТ и АСТ; редко – гепатит.

Дерматологические реакции: редко сенсибилизация, сыпь.

Со стороны мочеполовой системы: редко – приапизм.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия; редко – лейкопения, тромбоцитопения.

Прочие: астения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, с этанолом усиливается угнетающее влияние на ЦНС, антигипертензивное действие.

Метаболизм оланзапина может изменяться под действием ингибиторов или индукторов изофермента CYP1A2. Плазменный клиренс оланзапина повышается у курящих пациентов и у больных, принимающих карбамазепин (в связи с увеличением активности CYP1A2). Сильные ингибиторы CYP1A2 могут снижать плазменный клиренс оланзапина.

Одновременный прием активированного угля уменьшает биодоступность оланзапина на 50-60%.

При одновременном применении с флувоксамином повышается концентрация оланзапина в плазме крови.

Прием флуоксетина (60 мг однократно или 60 мг ежедневно в течение 8 дней) вызывает увеличение Cmax оланзапина в плазме крови в среднем на 16% и снижение плазменного клиренса оланзапина в среднем на 16%.

Особые указания

С особой осторожностью применять при увеличении активности АСТ и АЛТ у больных с недостаточностью функции печени, ограниченным функциональным резервом печени или у пациентов, получающих лечение потенциально гепатотоксическими препаратами. В случае увеличения активности АСТ и/или АЛТ во время лечения оланзапином, требуется тщательное наблюдение за пациентом, и, при необходимости, снижение дозы.

С осторожностью применять у пациентов с эпилептическими припадками в анамнезе или подверженных воздействию факторов, снижающих порог судорожной готовности.

С осторожностью применять у пациентов с пониженным количеством лейкоцитов и/или нейтрофилов, обусловленным различными причинами; с признаками угнетения/токсического нарушения функции костного мозга под воздействием лекарственных средств в анамнезе; с угнетением функции костного мозга, обусловленного сопутствующим заболеванием, радиотерапией или химиотерапией в анамнезе; с гиперэозинофилией или миелопролиферативным заболеванием. В клинических исследованиях применение оланзапина у больных с клозапинзависимой нейтропенией или агранулоцитозом в анамнезе не сопровождалось рецидивами указанных расстройств.

С осторожностью применять у пациентов с клиническими проявлениями гиперплазии предстательной железы, паралитической непроходимостью кишечника, закрытоугольной глаукомой и сходными состояниями.

При лечении нейролептиками, включая оланзапин, возможно развитие ЗНС. Клинические проявления ЗНС или значительное повышение температуры тела без других симптомов данного синдрома требуют отмены всех нейролептиков, включая оланзапин.

При длительной терапии нейролептиками существует риск развития поздней дискинезии. При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется снижение дозы или отмена оланзапина. Симптомы поздней дискинезии могут появляться или нарастать после отмены терапии.

Учитывая характер действия оланзапина на ЦНС, следует с осторожностью применять его в комбинации с другими лекарственными препаратами центрального действия и этанолом.

Безопасность и эффективность оланзапина у пациентов в возрасте до 18 лет не изучены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и работе с механизмами

В период лечения следует с осторожностью заниматься видами деятельности, связанными с необходимостью концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения оланзапина при беременности не проводилось. Применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери значительно превышает потенциальный риск для плода.

В настоящее время отсутствуют данные о выделении оланзапина с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Применение в детском возрасте

Безопасность и эффективность оланзапина у пациентов в возрасте до 18 лет не изучены.

При нарушениях функции почек

При почечной недостаточности тяжелой степени начальная доза составляет 5 мг/сут.

При нарушениях функции печени

При недостаточности функции печени средней степени тяжести начальная доза составляет 5 мг/сут.

Применение в пожилом возрасте

Для пациентов пожилого возраста начальная доза составляет 5 мг/сут.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/parnasan/

Парнасан

Парнасан (Рarnasan) - инструкция по применению

  • Антипсихотическое средство (нейролептик) [Нейролептики]

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой1 табл.
активное вещество:
оланзапин2,5 мг
5 мг
7,5 мг
10 мг
15 мг
20 мг
вспомогательные вещества
ядро: кросповидон — 2/4/6/8/6/8 мг; МКЦ (тип 102) — 11,5/23/34,5/34,5/34,5/46 мг; МКЦ (тип 200) — 26,5/53/79,5/106/72/96 мг; лудипресс (лактозы моногидрат 93%, повидон 3,5%, кросповидон 3,5%) — 58,25/116,5/174,75/233/174,75/233 мг; магния стеарат — 1,259/2,5/3,75/5/3,75/5 мг
оболочка пленочная:Opadry II белый (поливиниловый спирт — 45,52%, титана диоксид — 32%, тальк — 20%, лецитин соевый — 2%, камедь ксантановая — 0,48%) — 3/6/9/12/9/12 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки 2,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N23» на одной стороне.

Таблетки 5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N24» на одной стороне.

Таблетки 7,5 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N25» на одной стороне.

Таблетки 10 мг: белые, круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N26» на одной стороне.

Таблетки 15 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N27» на одной стороне.

Таблетки 20 мг: белые, продолговатые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой, с гравировкой «N28» на одной стороне.

Показания препарата Парнасан®

шизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства при шизофрении с продуктивной (в т.ч. бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами;

биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или комбинация с лекарствами лития или вальпроевой кислотой) — острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз;

профилактика рецидивов мании при биполярном расстройстве (при эффективности лекарства в лечении маниакальной фазы).

Применение при беременности и кормлении грудью

В связи с ограниченным опытом применения лекарства у беременных, Парнасан® надлежит использовать при беременности, только если ожидаемая польза оправдывает потенциальный риск для плода. Женщины должны быть информированы о необходимости сообщить врачу о наступившей или планируемой беременности на фоне терапии препаратом Парнасан®.

Имеются единичные сообщения о треморе, артериальной гипертензии, летаргии и сонливости у детей, рожденных от матерей, принимавших оланзапин в III триместре беременности. В исследованиях было выявлено, что Парнасан® проникает в грудное молоко. Средняя дозировка (мг/кг), получаемая ребенком при достижении Css у матери, составляла 1,8% дозировки лекарства Парнасан® для матери (мг/кг).

Не предлогается кормление грудью на фоне терапии.

Парнасан – инструкция по применению, цены, отзывы

Парнасан (Рarnasan) - инструкция по применению

На странице приведена информация о лекарственном препарате Парнасан – инструкция представлена в свободном переводе. Для более точных сведений просим обращаться к аннотаци производителя. Имеющиеся инструкции к препаратам не являются основанием для самолечения.

Производители: Gedeon Richter Poland Co Ltd (Польша)

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Органическое бредовое [шизофреноподобное] расстройство
  • Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением опиоидов
  • Шизофрения
  • Хронические бредовые расстройства
  • Шизоаффективные расстройства
  • Неорганический психоз неуточненный
  • Биполярное аффективное расстройство
  • Депрессивный эпизод
  • Специфические расстройства личности

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Нейролептическое
  • Антипсихотическое

Фармакологическая группа

Показания к применению препарата Парнасан

— шизофрения у взрослых (обострение, поддерживающая и длительная противорецидивная терапия), психотические расстройства при шизофрении с продуктивной (в т.ч.

бред, галлюцинации, автоматизмы) и/или негативной (эмоциональная уплощенность, снижение социальной активности, обеднение речи) симптоматикой и сопутствующими аффективными расстройствами; — биполярное аффективное расстройство у взрослых (монотерапия или в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой): острые маниакальные или смешанные эпизоды с/без психотических проявлений и с/без быстрой смены фаз;

— профилактика рецидивов мании при биполярном расстройстве (при эффективности препарата в лечении маниакальной фазы).

Форма выпуска препарата Парнасан

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2.5 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.

5 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг; блистер 10 пачка картонная 3; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг; блистер 10 пачка картонная 3;

инструкция по применению ПАРНАСАН

Парнасан (Рarnasan) - инструкция по применению

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “N23” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 2 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 11.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) – 26.5 мг, лудипресс – 58.25 мг (лактозы моногидрат – 93%, повидон – 3.5%, кросповидон – 3.5%), магния стеарат – 1.259 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый – 3 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “N24” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 4 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 23 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) – 53 мг, лудипресс – 116.5 мг (лактозы моногидрат – 93%, повидон – 3.5%, кросповидон – 3.5%), магния стеарат – 2.5 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый – 6 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “N25” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 34.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) – 79.5 мг, лудипресс – 174.75 мг (лактозы моногидрат – 93%, повидон – 3.5%, кросповидон – 3.5%), магния стеарат – 3.75 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый – 9 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “N26” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 34.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) – 106 мг, лудипресс – 233 мг (лактозы моногидрат – 93%, повидон – 3.5%, кросповидон – 3.5%), магния стеарат – 5 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый – 12 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “N27” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 6 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 34.5 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) – 72 мг, лудипресс – 174.75 мг (лактозы моногидрат – 93%, повидон – 3.5%, кросповидон – 3.5%), магния стеарат – 3.75 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый – 9 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “N28” на одной стороне.

Вспомогательные вещества: кросповидон – 8 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) – 46 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 200) – 96 мг, лудипресс – 233 мг (лактозы моногидрат – 93%, повидон – 3.5%, кросповидон – 3.5%), магния стеарат – 5 мг.

Состав оболочки: опадрай II белый – 12 мг (поливиниловый спирт – 45.52%, титана диоксид – 32%, тальк – 20%, лецитин соевый – 2%, камедь ксантановая – 0.48%).

10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, запивают водой.

При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза – 10 мг/сут.

При эпизоде мании, связанном с биполярными расстройствами у взрослых – 15 мг/сут (1 раз) в качестве монотерапии или 10 мг/сут (1 раз) в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе).

Профилактика рецидивов мании при биполярном расстройстве: рекомендуемая начальная доза препарата в состоянии ремиссии – 10 мг/сут.

Для пациентов, уже получавших препарат Парнасан® для лечения эпизода мании, поддерживающая терапия проводится в тех же дозах.

На фоне терапии препаратом Парнасан® в случае нового маниакального, смешанного или депрессивного эпизода при необходимости следует увеличить дозу препарата с дополнительным лечением нарушений настроения, в соответствии с клиническими показаниями.

Суточная доза препарата при терапии шизофрении, маниакального эпизода или профилактики рецидивов биполярного расстройства может составлять 5-20 мг/сут в зависимости от клинического состояния пациента. Увеличение дозы свыше рекомендуемой начальной возможно только после адекватной повторной клинической оценки состояния пациента и обычно проводится с интервалом не менее 24 ч.

У пожилых пациентов снижение начальной дозы (до 5 мг/сут) обычно не рекомендуется, но возможно у пациентов старше 65 лет при наличии факторов риска.

Пациентам с заболеваниями печени и/или почек рекомендовано уменьшение начальной дозы до 5 мг/сут. При умеренной печеночной недостаточности (цирроз, класс А или В по шкале Чайлд-Пью) начальная доза составляет 5 мг/сут, возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.

Женщинам не требуется коррекции режима дозирования по сравнению с мужчинами.

У некурящих пациентов коррекции дозы по сравнению с курящими пациентами не требуется.

При наличии у пациента более одного фактора, способного влиять на всасывание препарата (женский пол, пожилой возраст, некурящие), возможно, потребуется снижение начальной дозы препарата. При необходимости возможно дальнейшее увеличение дозы с осторожностью.

Побочное действие

Частота побочных эффектов, отмеченных при приеме препарата Парнасан®, приведена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100 и 1/1000 и 1/10 000 и

Источник: https://glavzdorov.ru/preparat/parnasan

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.