Пентатех, 99mtc (Рentatech, 99mtc) – инструкция по применению

Содержание

Натрия пертехнетат 99m Тс – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Пентатех, 99mtc (Рentatech, 99mtc) - инструкция по применению

Производители: НИФХИ им.Л.Я.Карпова, Радиевый институт им. В.Г. Хлопина, МЕДРАДИОПРЕПАРАТ ЗАВОД, ФГУП, НИИ ядерной физики

Раствор Натрия пертехнетат 99m Тс (Sodium pertechnetate 99mTc)

Радиоизотопное диагностическое средство.

Сцинтиграфия (сканирование) щитовидной и слюнных желез; сцинтиграфия головного мозга, радионуклидная ангиокардиография и вентрикулография; для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

раствор для внутривенного введения по 0.5,1,2,3,5,7,10 и 15 ГБк; флакон (флакончик) 10 мл, комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения 0.5,1,2,3,5,7,10 и 15 ГБк; флакон (флакончик) 20 мл, комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения и приема внутрь 1.5,3,5,10 и 15 ГБк; флакон (флакончик) по 10 и 20 мл, комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения 74-3700 МБк; флакон (флакончик);

раствор для внутривенного введения 7.5 ГБк; флакон (флакончик), комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1;

Радиоизотопное диагностическое средство.

В отличие от натрия йодида, натрия пертехнетат 99mTc, накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов, что позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата 99mTc из крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов (в т.ч. головного мозга, сердца).

После в/в введения препарат относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из крови. Через 1 ч в крови содержится 10–12% от введенного количества.

Распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно накапливается в щитовидной железе, слюнных железах и слизистой оболочке желудка. T1/2 — 1 ч.

Выводится преимущественно почками (70% — в первые 24 ч), в меньших количествах — с желчью и слизистой оболочкой желудка.

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (кормление грудью в течение 24 ч после введения препарата).

Не выявлено.

При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез — в/в или per os в количестве 1 МБк/кг, при сцинтиграфии головного мозга — 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 8–10/кг. Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30–60 мин после введения препарата. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации препарата и др.). Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статических режимах. Исследование кровотока головного мозга проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с. Препарат вводят в/в, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается ГЭБ, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4 проекциях или томографических сцинтиграмм как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10–15 мин и спустя 3 ч после в/в введения препарата. Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с. Препарат вводят в/в, болюсно. Для получения радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов раствор натрия пертехнетата 99mTc используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.

Лучевые нагрузки (в мЗв/МБк) на органы и весь организм: щитовидная железа — 0,092, желудок — 0,067, нижний отдел толстой кишки — 0,067, семенники — 0,0032, яичники — 0,0046, весь организм — 0,0021.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

В соответствии с правилами хранения радиоактивных веществ и источников ионизирующего излучения.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Натрия пертехнетат 99m Тс Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Натрия пертехнетат 99m Тс? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Натрия пертехнетат 99m Тс приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/4866/

Пентатех, 99mtc (Pentatech, 99mtc)

Пентатех, 99mtc (Рentatech, 99mtc) - инструкция по применению

Фирма-производитель: ДИАМЕД ООО (Россия)

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения: фл. 5 шт. Рег. №: Р N000543/01

Клинико-фармакологическая группа:

Радиоизотопный диагностический препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
кальция тринатрия пентетат4.8 мг

Вспомогательные вещества: олова дихлорид безводный – 0.33 мг, аскорбиновая кислота – 0.16 мг.

Готовый препарат –бесцветная, прозрачная жидкость.

1 мл
технеций 99mTc75-1500 МБк
кальция тринатрия пентетат0.96 мг

Вспомогательные вещества: олова дихлорид безводный – 0.066 мг, аскорбиновая кислота – 0.032 мг, натрия хлорид – 9 мг, вода д/и – q.s.

4.8 мг – флаконы (5) – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Радиофармацевтическое диагностическое средство.

Пентатех, 99mТс – радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99m.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Показания

— динамическая сцинтиграфия почек при различных заболеваниях мочевыводящих путей (гломерулонефрит, пиелонефрит, мочекаменная болезнь и др.);

— сцинтиграфия при подозрении на новообразование головного мозга;

— радионуклидная ангиокардиография при патологии сердца и крупных артериальных сосудов.

Режим дозирования

Препарат Пентатех, 99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением. Готовый препарат «Пентатех, 99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с петацином (СаNa3диэтилтриаминопентоацетатом, ДТПА).

Приготовление препарата

– 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью от 75 до 1500 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

– при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;

– содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;

– препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата во флакон с лиофилизатом;

– готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Пентатех, 99mТс вводят внутривенно в количестве 110-370 МБк для сцинтиграфии почек и опухолей головного мозга; 11.1-18.5 МБк – для определения скорости клубочковой фильтрации и 555-740 МБк при проведении радионуклидной ангиокардиографии. Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследований 5 пациентов.

Таблица 1

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Пентатех, 99mТс

Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Почки0.01
Стенки мочевого пузыря (критический орган)0.06
Красный костный мозг0.002
Семенники0.003
Яичники0.006
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк0.002

Побочное действие

Возможно развитие аллергической реакции на введение препарата.

Противопоказания

— беременность;

— гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности.

В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24ч после введения препарата.

Применение при нарушениях функции почек

Используется по показаниям

Особые указания

Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Лекарственное взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Условия отпуска из аптек

Реализации через аптечную сеть не подлежит.

Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Условия и сроки хранения

Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.

Срок годности лиофилизата – 1 год с даты изготовления, препарата Пентатех, 99mТс – 5 часов со времени приготовления.

Пентатех 99mTc :: Инструкция, аналоги, действующее вещество

Пентатех, 99mtc (Рentatech, 99mtc) - инструкция по применению

 Русское название: Пентатех 99mTc.
 Английское название:Pentatechum 99mTc.

 V09CA01 Технеций ( 99m Tc) пентетовая кислота.

 Радиофармацевтическое диагностическое средство.  Пентатех, 99mТс – радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99m.

 Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6,04 При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

 Пентатех, 99mТс после внутривенного введения выводится из крови за счет клубочковой фильтрации и выхода в экстрацеллюлярное пространство. У здоровых лиц через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата Пентатех, 99mТс в плазме крови и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации.  За 3 ч системой мочевыведения выводится около 30% от введенного количества препарата, за 24 ч – около 90%.  Секреции и реабсорбции препарата в канальцах нефрона не происходит.  Вышеупомянутый механизм выведения препарата Пентатех, 99mТс почками обеспечивает возможность использования его для исследования состояния клубочковой фильтрации почек.

 В случае новообразований головного мозга препарат концентрируется в очагах поражения в силу нарушения в них гематоэнцефалического барьера, что позволяет визуализировать опухоли центральной нервной системы.

 — динамическая сцинтиграфия почек при различных заболеваниях мочевыводящих путей (гломерулонефрит, пиелонефрит, мочекаменная болезнь и др);  — сцинтиграфия при подозрении на новообразование головного мозга;

 — радионуклидная ангиокардиография при патологии сердца и крупных артериальных сосудов.

 — беременность;
 — гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

 (Данные взяты из действующего вещества calcium trisodium pentetate).  W88 воздействие ионизирующего излучения.  Z58,4 воздействие радиационного загрязнения.  Z100* класс xxii хирургическая практика.  T56,0 токсическое действие свинца и его соединений.  T56,5 токсическое действие цинка и его соединений.

 T66 неуточненные эффекты излучения.

 Другие диагностические средства.

 Противопоказан при беременности.
 В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24ч после введения препарата.

 Возможно развитие аллергической реакции на введение препарата.

 При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

 Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.  | 1 фл. |.  Кальция тринатрия пентетат | 4,8 мг |.

 Вспомогательные вещества. Олова дихлорид безводный – 0,33 мг, аскорбиновая кислота – 0,16 мг.

 Готовый препарат – бесцветная, прозрачная жидкость.  | 1 мл |.  Технеций 99mTc | 75-1500 МБк |.  Кальция тринатрия пентетат | 0,96 мг |.

 Вспомогательные вещества. Олова дихлорид безводный – 0,066 мг, аскорбиновая кислота – 0,032 мг, натрия хлорид – 9 мг, вода д/и – qs.

 Флаконы (5) – коробки картонные.  Препарат Пентатех, 99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением. Готовый препарат «Пентатех, 99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с петацином (СаNa3диэтилтриаминопентоацетатом, ДТПА).  Приготовление препарата.  - 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью от 75 до 1500 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;  - при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;  - содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;  - препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата во флакон с лиофилизатом;  - готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.  Пентатех, 99mТс вводят внутривенно в количестве 110-370 МБк для сцинтиграфии почек и опухолей головного мозга; 11,1-18,5 МБк – для определения скорости клубочковой фильтрации и 555-740 МБк при проведении радионуклидной ангиокардиографии. Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследований 5 пациентов.  Таблица 1.  Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Пентатех, 99mТс.  Органы и системы | Поглощенная доза, мГр/МБк |.  Почки | 0,01 |.  Стенки мочевого пузыря (критический орган) | 0,06 |.  Красный костный мозг | 0,002 |.  Семенники | 0,003 |.  Яичники | 0,006 |.

 Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк | 0,002 |.

 Используется по показаниям.

 При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

 Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2,6,1,1892-04.
 Срок годности лиофилизата – 1 год с даты изготовления, препарата Пентатех, 99mТс – 5 часов со времени приготовления.

 Реализации через аптечную сеть не подлежит.
 Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Противопоказания calcium trisodium pentetate.

 Гиперчувствительность, лихорадочные состояния; нарушение функции почек, поражение паренхимы почек, пиелонефрит, гломерулонефрит; гипертоническая болезнь с нарушением функции почек, спазм коронарных сосудов сердца.

Побочные эффекты calcium trisodium pentetate.

 Головокружение. Головная боль. Боль в конечностях и в области грудной клетки (эти явления обычно проходят самостоятельно); нарушение функции почек (из-за выведения радионуклидов). Изменение электролитного баланса; тошнота и рвота (требуется уменьшение дозы или прекращение применения препарата). Нарушение коронарного кровообращения (требуется отмена препарата). Диамед 42a96bb5c8a2ac07fc866444b97bf1

Источник: https://kiberis.ru/?p=11480

ПЕНТАТЕХ, 99mTc

Пентатех, 99mtc (Рentatech, 99mtc) - инструкция по применению

Радиоизотопный диагностический препарат

Действующие вещества

– кальция тринатрия пентетат (calcium trisodium pentetate)
– Bifidobacterium longum (non appropriated)

Фармакокинетика

Пентатех, 99mТс после внутривенного введения выводится из крови за счет клубочковой фильтрации и выхода в экстрацеллюлярное пространство. У здоровых лиц через 60 мин наступает динамическое равновесие между концентрациями препарата Пентатех, 99mТс в плазме крови и внеклеточной жидкости. С этого момента выведение препарата из крови происходит только за счет клубочковой фильтрации.

За 3 ч системой мочевыведения выводится около 30% от введенного количества препарата, за 24 ч – около 90%.

Секреции и реабсорбции препарата в канальцах нефрона не происходит.

Вышеупомянутый механизм выведения препарата Пентатех, 99mТс почками обеспечивает возможность использования его для исследования состояния клубочковой фильтрации почек.

В случае новообразований головного мозга препарат концентрируется в очагах поражения в силу нарушения в них гематоэнцефалического барьера, что позволяет визуализировать опухоли центральной нервной системы.

Дозировка

Препарат Пентатех, 99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением. Готовый препарат «Пентатех, 99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с петацином (СаNa3диэтилтриаминопентоацетатом, ДТПА).

Приготовление препарата

– 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью от 75 до 1500 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;

– при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;

– содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;

– препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата во флакон с лиофилизатом;

– готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Пентатех, 99mТс вводят внутривенно в количестве 110-370 МБк для сцинтиграфии почек и опухолей головного мозга; 11.1-18.5 МБк – для определения скорости клубочковой фильтрации и 555-740 МБк при проведении радионуклидной ангиокардиографии. Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследований 5 пациентов.

Таблица 1

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Пентатех, 99mТс

Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Почки0.01
Стенки мочевого пузыря (критический орган)0.06
Красный костный мозг0.002
Семенники0.003
Яичники0.006
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк0.002

Побочные действия

Возможно развитие аллергической реакции на введение препарата.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности.

В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24ч после введения препарата.

При нарушениях функции почек

Используется по показаниям

ПЕНТАТЕХ, 99mTc (PENTATECH, 99mTc) ИНСТРУКЦИЯ,Описание,Подробности,Аналоги

Пентатех, 99mtc (Рentatech, 99mtc) - инструкция по применению
Язык медикамента RUSSIAN ( русский )     Источник https://www.vidal.ru/drugs/pentatech,_99mtc__31536
Регистрационный номер Р N000543/01 от 04.04.08 – Срок действия рег.уд.

не ограничен
Производитель ДИАМЕД, ООО (Россия) Код АТХ V09CA01     АТХ группаФармакотерапевтическая группа РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО [Радиоизотопный диагностический препарат]

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
кальция тринатрия пентетат4.8 мг

Вспомогательные вещества: олова дихлорид безводный – 0.33 мг, аскорбиновая кислота – 0.16 мг.
Готовый препарат –бесцветная, прозрачная жидкость.

1 мл
технеций 99mTc75-1500 МБк
кальция тринатрия пентетат0.96 мг

Вспомогательные вещества: олова дихлорид безводный – 0.066 мг, аскорбиновая кислота – 0.032 мг, натрия хлорид – 9 мг, вода д/и – q.s.
4.8 мг – флаконы (5) – коробки картонные.

Описание

Радиоизотопный диагностический препарат

ПротивоПоказания

– беременность;
– гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности.
В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24ч после введения препарата.

Дозировка и применение

Препарат Пентатех, 99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.Готовый препарат «Пентатех, 99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с петацином (СаNa3диэтилтриаминопентоацетатом, ДТПА).

Приготовление препарата– 5 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью от 75 до 1500 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокалывая резиновую пробку иглой;- при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;- содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;- препарат готов к применению через 30 мин после добавления элюата во флакон с лиофилизатом;- готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Пентатех, 99mТс вводят внутривенно в количестве 110-370 МБк для сцинтиграфии почек и опухолей головного мозга;11.1-18.5 МБк – для определения скорости клубочковой фильтрации и 555-740 МБк при проведении радионуклидной ангиокардиографии.Готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследований 5 пациентов.

Таблица 1

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата Пентатех, 99mТс

Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Почки0.01
Стенки мочевого пузыря (критический орган)0.06
Красный костный мозг0.002
Семенники0.003
Яичники0.006
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк0.002

Условия хранения

Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С.Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес.Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04.
Срок годности лиофилизата – 1 год с даты изготовления, препарата Пентатех, 99mТс – 5 часов со времени приготовления.

Новости по коду АТХ «V09» 1Формы выпуска Для инъекций Жидкость Порошок Условия отпуска Рецепт Найденные ошибки – 0

лекарство Аналоги Непатентованое названиеПрепапары этой АТХ группы

PharmHint – Стартовая страница
PharmHint – Страница подбора медикаментов

Источник: http://pharmhint.com/mededit?id=27880&sid=

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.