Пептазол (Рeptazol) – инструкция по применению

Содержание

Пептазол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Пептазол (Рeptazol) - инструкция по применению

Производители: Quimica Montpellier (Аргентина)

Таблетки пероральные Пептазол (Peptazol)

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг; блистер 15 пачка картонная 1; Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг; блистер 15 пачка картонная 2; Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; блистер 15 пачка картонная 1;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; блистер 15 пачка картонная 2;

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70–80 % (средняя 77%). Cmax — достигается через 2–4 ч (в среднем, спустя 2,7 ч). Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 — 0,9–1,9 ч, объем распределения — 0,15 л/кг, Cl — 0,1 л/ч/кг. Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко. Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10–80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax). Значения T1/2 и Cl дозонезависимы. Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация). Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19. Основные метаболиты — деметилпантопразол (T1/2 — 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует. T1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7–9 ч, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T1/2 основного метаболита достигает 2–3 ч. AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе.
При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко – тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм. Со стороны ЦНС: головная боль; редко – слабость, головокружение; в единичных случаях – начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения. Дерматологические реакции: редко – сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях – отеки, повышение температуры тела.

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/ Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Пептазол Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Пептазол? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Пептазол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/1534/

Описание лекарства

Пептазол (Рeptazol) - инструкция по применению

УпаковкаТаблетки пероральные

Фармакологическое действиеИнгибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Показания к применению

  • Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Форма выпуска

  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг
  • блистер 15 пачка картонная 1
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг
  • блистер 15 пачка картонная 2
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг
  • блистер 15 пачка картонная 1
  • Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг
  • блистер 15 пачка картонная 2

Фармакодинамика препаратаИнгибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Фармакокинетика препаратаБыстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70–80 % (средняя 77%). Cmax — достигается через 2–4 ч (в среднем, спустя 2,7 ч). Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 — 0,9–1,9 ч, объем распределения — 0,15 л/кг, Cl — 0,1 л/ч/кг.

Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко.

Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность. Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10–80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax).

Значения T1/2 и Cl дозонезависимы. Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация).

Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19.

Основные метаболиты — деметилпантопразол (T1/2 — 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует.

T1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7–9 ч, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T1/2 основного метаболита достигает 2–3 ч.

AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе.

Использование во время беременностиПри необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Противопоказания к применению

  • Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Побочные действияСо стороны пищеварительной системы: диарея; редко – тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль; редко – слабость, головокружение; в единичных случаях – начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения. Дерматологические реакции: редко – сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях – отеки, повышение температуры тела.

ДозировкаСредняя терапевтическая доза составляет 40 мг/ Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Взаимодействия с другими препаратамиПри одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Особые указания при приемеДо начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза.

Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Классы заболеваний

Гастроэзофагеальный рефлюкс

АТХ (ATC) классификатор

Пищеварительный тракт и обмен веществ

Фармакологическое действие

Противоязвенное

Описание Противоязвенное действие лекарственных препаратов направлено на устранение язвенного дефекта слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. Механизм этого действия связан со снижением избыточной секреции желудочного сока, угнетением активности пепсина, эрадикацией пилорического хеликобактера, нормализацией антро-дуоденальной моторики.

Фармакологическая группа

Ингибиторы протонного насоса

Действующие вещества

Пантопразол (Pantoprazole)

ОписаниеЗамещенное производное бензимидазола, белый или почти белый кристаллический порошок, растворимый в воде. Растворимость повышается с увеличением рН.

Предоставленные данные носят информационный характер.
Перед применением, пожалуйста, проконсультируйтесь со специалистом.

Источник: https://health.sarbc.ru/apteka/?InfoDrug=449

Пептазол – инструкция по применению препарата, аналоги

Пептазол (Рeptazol) - инструкция по применению

Пептазол – это современный препарат, назначаемый гастроэнтерологами для лечения и профилактики рецидивов целого ряда патологий пищеварительного тракта. Препарат принадлежит к т. н. «ингибиторам протонного насоса».

Он существенно снижает рН желудочной среды, которая возвращается к обычным для данного пациента значениям лишь спустя 2-3 суток после отмены или завершения курсовой терапии.

Уровень базальной и стимулированной кислотности резко падает при любом характере раздражителя.

Активное вещество и форма выпуска Фармакологические свойства Показания Противопоказания Схема дозирования Побочные эффекты Применение при беременности и лактации Взаимодействие с другими лекарствами Дополнительные указания Условия хранения и отпуска из аптек Аналоги Пептазола

Пептазол выпускается аргентинской фармакологической компанией в виде таблеток, содержащих по 20 или 40 активного вещества – пантопразола. Они расфасованы по 15 штук (1 или 2 упаковки в коробке).

Важно

Таблетки имеют кишечнорастворимую оболочку, поскольку их содержимое нестабильно при низком рН желудка.

Фармакологические характеристики Пептазола

Пантопразол блокирует специфический энзим H+-K+-АТФ-азу, за счет чего образование HCl прерывается в финальной фазе. 

При патологиях ЖКТ, связанных с инфицированием Хеликобактер пилори, чувствительность этого инфекционного агента к антибиотикам возрастает.

Кроме того, пантопразол характеризуется собственной антибактериальной активностью в отношении данного микроорганизма, провоцирующего развитие гастрита и язвенной болезни.

Абсорбция активного вещества протекает в тонком кишечнике; оно всасывается в короткие сроки и практически в полном объеме. Наивысшая плазменная концентрация отмечается в среднем через 2-3 часа после потребления per os.

С белками плазмы конъюгируется до 98% от общего объема активного ингредиента, а средняя степень биодоступности – около 77%. Биотрансформация протекает в печени, а метаболиты экскретируются главным образом с мочой (небольшой объем выводится с желчью через кишечник).

Показания к началу приема

Данный ингибитор протонной помпы рекомендован гастроэнтерологами при следующих патологиях:

  • рефлюкс-эзофагит;
  • эрозии пищевода;
  • гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ);
  • синдром Золлингера-Эллисона (обусловлен наличием гастринопродуцирующих новообразований);
  • обострение язвенной б-ни желудка и 12-перстной кишки (в т. ч. на фоне психоэмоциональных стрессов и продолжительного лечения НПВП);
  • заболевания, ассоциированные с Хеликобактер пилори. 

Противопоказания

ЛС противопоказано больным, у которых диагностирована индивидуальная повышенная чувствительность к пантопразолу или вспомогательным составляющим таблеток.

Пантопразол не назначается при диспепсии, развившейся на фоне невротических расстройств.

Противопоказанием к назначению Пептазола являются онкологические заболевания органов пищеварительного тракта.

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ Дозы и схема приема Пептазола

Разжевывать таблетки перед приемом внутрь нельзя. Их следует запивать достаточным объемом жидкости (50-100 мл кипяченой воды).

При большинстве патологий ЖКТ средняя эффективная доза ЛС составляет 40 мг, а максимальная суточная – 80 мг. Продолжительность курсовой терапии устанавливается специалистом в зависимости от нозологической формы, симптомов и динамики процесса (скорости рубцевания эрозий и язв).

Побочные эффекты

У большинства пациентов, принимающих данный препарат, негативных эффектов не отмечается.

При патологически повышенной чувствительности к пантопразолу не исключены реакции гиперчувствительности немедленного типа (аллергия). Могут появляться кожные высыпания по типу «крапивницы», бронхоспазм и ангионевротический отек.

В редких случаях наблюдаются следующие симптомы:

Пептазол при беременности и лактации

Женщинам в период гестации на любых сроках следует принимать Пептазол с осторожностью, хотя клинические исследования показали, что пантопразол не обладает эмбриотоксическими, тератогенными и мутагенными свойствами. При необходимости проведения курсовой терапии в период грудного вскармливания ставится вопрос и временном переводе малыша на искусственные смеси, т. к. пантопразол выделяется с грудным молоком.

Дополнительные указания

Для подтверждения диагноза «рефлюкс-эзофагит» проводится эндоскопическое исследование.

Перед началом лечения пациент проходит полный осмотр с целью исключения онкологических заболеваний. Пептазол, как и другие блокаторы H+-K+-АТФ-азы, может маскировать некоторые симптомы злокачественных опухолей ЖКТ, что создает проблемы при их ранней диагностики.

Обратите внимание

У больных с тяжелыми поражениями печени в ходе длительной курсовой терапии проводится регулярный мониторинг активности печеночных ферментов в плазме. При ее повышении препарат отменяют.

Взаимодействие Пептазола с другими лекарственными препаратами

За счет повышения рН желудочной среды пантопразол способен снижать абсорбцию сердечного гликозида Дигоксина и противогрибковых ЛС – Итраконазола и Кетоконазола.

Правила хранения и продажи в аптеках

Пептазол причислен к сильнодействующим лекарствам (список Б), в связи с чем для его приобретения нужен рецепт.

Упаковки с таблетками хранят в сухом месте при температуре не выше +25°С.

Срок годности – 24 месяца с даты выпуска, обозначенной на упаковке.

Беречь от детей!

Аналоги Пептазола

Аналогами по активному компоненту являются:

  • Пантопразол;
  • Панум;
  • Зованта;
  • Пантокар;
  • Проксиум;
  • Контролок;
  • Кросацид;
  • Текта-Контрол;
  • Нольпаза;
  • Улсепан;
  • Золопент;
  • Пантекс;
  • Пангастро;
  • Пента;
  • Пантралис;
  • Пантонекс;
  • Пульцет.

Плисов Владимир, врач, медицинский обозреватель

2,480  2 

(46 голос., 4,50 из 5)
Загрузка…

Источник: https://okeydoc.ru/peptazol-instrukciya-po-primeneniyu-analogi/

Пептазол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы – Медицинский портал

Пептазол (Рeptazol) - инструкция по применению

Написать отзыв
Отзывов: 0

Производители: Quimica Montpellier (Аргентина)

Действующие вещества

Класс заболеваний

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

Фармакологическая группа

  • Ингибиторы протонного насоса

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг; блистер 15 пачка картонная 1;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 20 мг; блистер 15 пачка картонная 2;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; блистер 15 пачка картонная 1;

Таблетки, покрытые оболочкой, растворимой в кишечнике 40 мг; блистер 15 пачка картонная 2;

Фармакодинамика

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам.

Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Фармакокинетика

Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность 70–80 % (средняя 77%). Cmax — достигается через 2–4 ч (в среднем, спустя 2,7 ч).

Связывание с белками плазмы составляет 98%. T1/2 — 0,9–1,9 ч, объем распределения — 0,15 л/кг, Cl — 0,1 л/ч/кг. Очень слабо проникает через ГЭБ, секретируется в грудное молоко. Прием антацидов или пищи не влияет на AUC, Cmax и биодоступность.

Фармакокинетика линейна в диапазоне доз 10–80 мг (пропорционально увеличению дозы возрастает AUC и Cmax). Значения T1/2 и Cl дозонезависимы.

Метаболизируется в печени (окисление, деалкилирование, конъюгация). Имеет низкую аффинность к системе цитохрома Р450, в метаболизме задействованы преимущественно изоферменты CYP3A4 и CYP2C19. Основные метаболиты — деметилпантопразол (T1/2 — 1,5 ч) и 2 сульфатированных конъюгата.
Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве обнаруживается в кале. Не кумулирует. T1/2 у больных циррозом печени возрастает до 7–9 ч, при почечной недостаточности — увеличивается незначительно, но T1/2 основного метаболита достигает 2–3 ч. AUC и Cmax несколько выше в старшей возрастной группе.

Использование во время беременности

При необходимости применения пантопразола при беременности необходимо оценить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода.

В случае необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В экспериментальных исследованиях установлено, что пантопразол выделяется с грудным молоком.

Противопоказания к применению

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко — тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль; редко — слабость, головокружение; в единичных случаях — начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: редко — сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях — отеки, повышение температуры тела

Способ применения и дозы

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/ Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Взаимодействия с другими препаратами

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Особые указания при приеме

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Принадлежность к ATX-классификации:

A Пищеварительный тракт и обмен веществ

A02 Препараты, применяемые при состояниях, связанных с нарушениями кислотности

A02B Противоязвенные средства и препараты, применяемые при гастроэзофагеальном рефлюксе

A02BC Ингибиторы протонового насоса

Пептазол

Пептазол (Рeptazol) - инструкция по применению

Алфавитный указатель справочника лекарственных препаратов:

0-9 A-Z А Б В Г Д Е Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Ю Я

Пептазол Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг- блистер 15, пачка картонная 2- код EAN: 7795378003694- № ЛСР-002131/08, 2008-03-27 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)- производитель: Quimica Montpellier (Аргентина)

Показания препарата

Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки или желудка в фазе обострения, в т.ч.

ассоциированная с приемом НПВС, или рефрактерная к терапии блокаторами гистаминовых H2-рецепторов- гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (умеренные и тяжелые формы)- синдром Золлингера-Эллисона- комбинированная антихеликобактерная эрадикационная терапия у пациентов с пептической язвой с целью уменьшения частоты рецидивов.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только по строгим показаниям, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Категория действия на плод по FDA – B.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Меры предосторожности

Перед началом лечения должны быть исключены злокачественные заболевания пищевода и желудка (симптоматическое улучшение может отсрочить правильную диагностику и лечение). Диагноз рефлюксной болезни должен быть подтвержден эндоскопически.

Не рекомендуется назначать пациентам с неязвенной диспепсией. У пожилых больных и при нарушении функции почек не рекомендуется превышать дозу 40 мг/сут. При тяжелой печеночной недостаточности режим дозирования должен быть скорректирован: по 1 табл.

каждый 2-й день, под контролем уровня печеночных ферментов (при его повышении показана отмена препарата).

Условия хранения препарата Пептазол

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Пептазол

2 года.

Другие варианты расфасовки препарата – Пептазол.

Препарат №2047 => Пептазол

Пептазол Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг- блистер 15, пачка картонная 1- код EAN: 7795378003663- № ЛСР-002131/08, 2008-03-27 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)- производитель: Quimica Montpellier (Аргентина)

Препарат №2048 => Пептазол

Пептазол Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг- блистер 15, пачка картонная 2- код EAN: 7795378003670- № ЛСР-002131/08, 2008-03-27 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)- производитель: Quimica Montpellier (Аргентина)

Препарат №2049 => Пептазол

Пептазол Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг- блистер 15, пачка картонная 1- код EAN: 7795378003687- № ЛСР-002131/08, 2008-03-27 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)- производитель: Quimica Montpellier (Аргентина)

Препарат №2050 => Пептазол

Пептазол Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40 мг- блистер 15, пачка картонная 2- код EAN: 7795378003694- № ЛСР-002131/08, 2008-03-27 от Laboratorios Bag%26oacute- S.A. (Аргентина)- производитель: Quimica Montpellier (Аргентина)

Источник: http://in-pharm.ru/preparat_p.php?id=2050

Пептазол [таблетки] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Пептазол (Рeptazol) - инструкция по применению

Ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Противоязвенный препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого или почти белого цвета; приложенный растворитель – прозрачный, бесцветный раствор.

1 фл.
пантопразола натрия сесквигидрат45.1 мг,
 что соответствует содержанию пантопразола40 мг

Растворитель: р-р натрия хлорида 0.9% – 10 мл.

40 мг – флаконы­ бесцветного­ стекла­ объемом­ 10­ мл (1) в комплекте с растворителем (амп.) – пачки картонные.

Дозировка

Данная лекарственная форма Санпраза показана только для в/в введения. Препарат рекомендован только в тех случаях, когда пероральный прием пантопразола не показан. Как только появляется возможность проведения пероральной терапии, в/в введение должно быть прекращено.

Рекомендованной дозой при в/в введении является введение содержимого одного флакона (40 мг пантопразола) 1 раз/сут. Данные по в/в введению допускают применение в течение 7-10 дней, продление курса лечения зависит от клинической необходимости.

При длительном лечении синдрома Золлингера-Эллисона и других патологических гиперсекреторных состояниях рекомендованная суточная доза в начале лечения составляет 80 мг Санпраза.

После этого доза может быть увеличена или уменьшена. В случае применения препарата в суточной дозе свыше 80 мг, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сут.

Возможно временное увеличение суточной дозы до 160 мг Санпраза.

При эрадикации Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами рекомендованная суточная доза составляет 80 мг Санпраза в течение 7-10 дней, доза должна быть разделена и вводиться 2 раза/сут.

При тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.

Пациентам пожилого возраста, а также пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе) нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

Правила приготовления и введения препарата

Содержимое флакона до проведения инъекции необходимо восстановить с помощью 10 мл 0.9% раствора натрия хлорида.

Этот раствор вводится струйно или производится инфузия после смешивания со 100 мл 0.9% раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы или 10% раствора глюкозы. Значение рН готового к применению раствора должно находиться в пределах 9-10.

Длительность введения должна составлять 2-15 мин. Приготовленный раствор следует использовать в течение 3 ч после приготовления.

Передозировка

Симптомы передозировки у человека не известны. Дозы до 240 мг при в/в введении хорошо переносились.

Лечение: в случае передозировки с признаками интоксикации применяют общие дезинтоксикационные мероприятия, симптоматическую терапию, гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Санпраза может уменьшить всасывание препаратов, биодоступность которых зависит от рН среды желудка (в т.ч. кетоконазол, соли железа, ритонавир).

При совместном применении Санпраза с атазанавиром происходит снижение плазменных концентраций атазанавира и уменьшение его терапевтического эффекта.

При проведении специфических тестов Санпраза с такими препаратами как дигоксин, нифедипин, метопролол, амоксициллин, кларитромицин, пероральные контрацептивы (левоноргестрел/этинилэстрадиол), диклофенак, феназон, напроксен, пироксикам, глибенкламид, левотироксин натрия, диазепам, карбамазепин, фенитоин, циклоспорин, такролимус, цизаприд, мидазолам, метронидазол, теофиллин, кофеин, этанол клинически значимого взаимодействия не обнаружено.

Согласно постмаркетинговым данным при совместном приеме препарата с варфарином увеличивается протромбиновое время, что может привести к кровотечению, вплоть до летального исхода. Рекомендуется определять протромбиновое время.

Беременность и лактация

Опыт применения препарата при беременности и в период лактации ограничен. Препарат можно применять при беременности только в том случае, если польза для матери превышает возможный риск для плода.

Данных о выделении пантопразола с грудным молоком нет. Следует прекратить грудное вскармливание во время приема препарата.

В экспериментальных исследованиях репродуктивной функции отмечали незначительную эмбриотоксичность в дозах, превышающих 5 мг/кг.

При приеме Санпраза в соответствии с показаниями и в рекомендуемых дозах побочные явления возникают крайне редко.

Со стороны ЦНС: иногда – головная боль; редко – депрессия, галлюцинации (особенно у предрасположенных пациентов), дезориентация и спутанность сознания; вединичных случаях – головокружение или нарушение зрения.

Со стороны пищеварительной системы: иногда – боли в верхней части живота, диарея, запор, метеоризм; редко – тошнота, рвота, сухость во рту; очень редко – гепатоцеллюлярная недостаточность, приводящая к желтухе с или без печеночной недостаточности, повышение активности ферментов печени (трансаминазы, глютамилтранспептидазы).

Со стороны костно-мышечной системы: редко – артралгия; в единичных случаях – миалгии.

Со стороны системы кроветворения: очень редколейкопения, тромбоцитопения.

Аллергические реакции: очень редкоанафилактические реакции, включая анафилактический шок, крапивница, ангионевротический отек.

Дерматологические реакции: очень редко – зуд, кожная сыпь, тяжелые кожные реакции (синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, светочувствительность, синдром Лайелла);

Местные реакции: очень редкофлебит, тромбофлебит.

Прочие: очень редко – периферические отеки, повышение триглицеридов, интерстициальный нефрит; в единичных случаях – повышение температуры тела.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности лиофилизата – 2 года, растворителя – 3 года.

Показания

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит (в т. ч. связанные с приемом НПВП);

— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ): эрозивный рефлюкс-эзофагит (лечение), симптоматическое лечение ГЭРБ (т.е. НЭРБ – неэрозивная рефлюксная болезнь);

— синдром Золлингера-Эллисона;

— эрадикация Helicobacter pylori в комбинации с антибактериальными средствами;

— лечение и профилактика стрессовых язв, а также их осложнений (кровотечение, перфорация, пенетрация).

Особые указания

Применение пантопразола при диспепсии неврогенного генеза не эффективно.

В присутствии какого-либо из тревожных симптомов (например, значимая непреднамеренная потеря веса, периодическая рвота, дисфагия, анемия или мелена) и в случае подозрения или наличия язвы желудка, следует исключить возможность злокачественного новообразования, т.к. лечение пантопразолом может уменьшить симптомы и отсрочить правильную постановку диагноза. Если симптомы сохраняются, несмотря на адекватное лечение, то следует провести дальнейшее обследование.

До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения возможности наличия злокачественных заболеваний желудка или пищевода, т. к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.

Использование в педиатрии

Нет достаточного количества данных по применению препарата у детей до 18 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность пациента к выполнению работы, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

При нарушениях функции почек

Пациентам с нарушенной функцией почек (включая больных, находящихся на гемодиализе)нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

При нарушениях функции печени

При тяжелых нарушениях функции печени суточную дозу необходимо снизить до 20 мг пантопразола. Кроме того, во время лечения препаратом таким пациентам необходим регулярный контроль за активностью печеночных ферментов. В случае повышения активности печеночных ферментов лечение необходимо прекратить.

Применение в пожилом возрасте

Пациентам пожилого возраста нет необходимости в повышении суточной дозы пантопразола 40 мг.

Применение в детском возрасте

Противопоказание: детский возраст до 18 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/pantoprazole

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.