Пирфотех, 99mтc (Рyrfotech, 99mтc) – инструкция по применению

Натрия пертехнетат 99m Тс – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Пирфотех, 99mтc (Рyrfotech, 99mтc) - инструкция по применению

Производители: НИФХИ им.Л.Я.Карпова, Радиевый институт им. В.Г. Хлопина, МЕДРАДИОПРЕПАРАТ ЗАВОД, ФГУП, НИИ ядерной физики

Раствор Натрия пертехнетат 99m Тс (Sodium pertechnetate 99mTc)

Радиоизотопное диагностическое средство.

Сцинтиграфия (сканирование) щитовидной и слюнных желез; сцинтиграфия головного мозга, радионуклидная ангиокардиография и вентрикулография; для приготовления различных радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов.

раствор для внутривенного введения по 0.5,1,2,3,5,7,10 и 15 ГБк; флакон (флакончик) 10 мл, комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения 0.5,1,2,3,5,7,10 и 15 ГБк; флакон (флакончик) 20 мл, комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения и приема внутрь 1.5,3,5,10 и 15 ГБк; флакон (флакончик) по 10 и 20 мл, комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1; раствор для внутривенного введения 74-3700 МБк; флакон (флакончик);

раствор для внутривенного введения 7.5 ГБк; флакон (флакончик), комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ 1;

Радиоизотопное диагностическое средство.

В отличие от натрия йодида, натрия пертехнетат 99mTc, накапливаясь в щитовидной железе, не участвует в синтезе тиреоидных гормонов, что позволяет использовать препарат для сцинтиграфических исследований щитовидной железы на фоне применения антитиреоидных препаратов, блокирующих захват йода щитовидной железой. Медленное выведение натрия пертехнетата 99mTc из крови позволяет использовать его для оценки динамических характеристик кровотока различных органов (в т.ч. головного мозга, сердца).

После в/в введения препарат относительно медленно (по многоэкспоненциальной временной зависимости) выводится из крови. Через 1 ч в крови содержится 10–12% от введенного количества.

Распределяется в экстрацеллюлярном пространстве органов и тканей пропорционально их кровоснабжению, избирательно накапливается в щитовидной железе, слюнных железах и слизистой оболочке желудка. T1/2 — 1 ч.

Выводится преимущественно почками (70% — в первые 24 ч), в меньших количествах — с желчью и слизистой оболочкой желудка.

Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований, беременность, период лактации (кормление грудью в течение 24 ч после введения препарата).

Не выявлено.

При сцинтиграфии (сканировании) щитовидной и слюнных желез — в/в или per os в количестве 1 МБк/кг, при сцинтиграфии головного мозга — 5 МБк/кг и для радионуклидной ангиокардиографии и вентрикулографии — 8–10/кг. Сцинтиграфию (сканирование) щитовидной и слюнных желез проводят через 30–60 мин после введения препарата. Сцинтиграммы оценивают по стандартным критериям интерпретации сцинтиграфической картины желез (форма и размеры, характер распределения препарата, наличие и локализация очагов гиперфиксации и гипофиксации препарата и др.). Сцинтиграфию головного мозга проводят в динамическом и статических режимах. Исследование кровотока головного мозга проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с. Препарат вводят в/в, болюсно. Патологические процессы в головном мозге, в результате которых нарушается ГЭБ, выявляются по данным планарных статических сцинтиграмм в 4 проекциях или томографических сцинтиграмм как очаги повышенного содержания препарата. Сцинтиграфию головного мозга выполняют через 10–15 мин и спустя 3 ч после в/в введения препарата. Радионуклидную ангиокардиографию и вентрикулографию проводят в динамическом режиме записи сцинтиграмм сердца и крупных сосудов в течение 40–60 с с экспозицией отдельного кадра 1 с. Препарат вводят в/в, болюсно. Для получения радиофармацевтических препаратов на основе наборов реагентов раствор натрия пертехнетата 99mTc используют в соответствии с инструкциями по приготовлению этих растворов.

Лучевые нагрузки (в мЗв/МБк) на органы и весь организм: щитовидная железа — 0,092, желудок — 0,067, нижний отдел толстой кишки — 0,067, семенники — 0,0032, яичники — 0,0046, весь организм — 0,0021.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99).

В соответствии с правилами хранения радиоактивных веществ и источников ионизирующего излучения.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Натрия пертехнетат 99m Тс Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Натрия пертехнетат 99m Тс? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Натрия пертехнетат 99m Тс приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/4866/

Пирфотех [99mтc] цена в аптеках москвы, инструкция по применению, противопоказания, отзывы

Пирфотех, 99mтc (Рyrfotech, 99mтc) - инструкция по применению

Радиоизотопный диагностический препарат

Форма выпуска, состав и упаковка

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл.
натрия дифосфата декагидрат27.35 мг

Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат – 2.09 мг.

Готовый препарат – бесцветная, прозрачная жидкость.

1 мл
технеций 99mTc185-1480 МБк

Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат – 0.21-0.42 мг, натрия дифосфат декагидрат – 2.73-5.47 мг, натрия хлорид – 9 мг, вода д/и – q.s.

Флаконы (5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Пирфотех, 99m Тс – радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99m.

Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99m Тс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.

Фармакокинетика

Пирфотех, 99mТс выводится из крови и накапливается в скелете. Через 1 ч в скелете накапливается более 30% введенного количества. Через 3 ч после инъекции в крови содержится 10-15% препарата. Экскретируется из организма мочевыделительной системой. За 1 ч после введения выводится с мочой 30%, за 3 ч – 45% препарата.

Пирфотех, 99mТс после внутривенного введения активно поглощается в зоне нарушения кровоснабжения миокарда при инфаркте, очагах патологических изменений скелета и в злокачественных новообразованиях яичников, что позволяет использовать его в диагностике вышеупомянутых патологических состояний. При раздельном введении лиофилизата и натрия пертехнетата, 99m Тс с интервалом 20 мин происходит in vivo мечение эритроцитов на период до 3-4 часов.

Дозировка

Препарат Пирфотех, 99mТс готовят в медицинском учреждении непосредственно перед употреблением.

Готовый препарат Пирфотех, 99mТс представляет собой комплекс технеция-99m с натрием дифосфатом.

Приготовление препарата Пирфотех, 99mТс:

– 5- 10 мл элюата из генератора технеция-99m с объемной активностью 185 -1480 МБк/мл в асептических условиях вводят с помощью шприца во флакон с лиофилизатом, прокапывая резиновую пробку иглой;

– при необходимости предварительно проводят разбавление элюата изотоническим раствором натрия хлорида до требуемой величины объемной активности;

– содержимое флакона перемешивают встряхиванием до полного растворения лиофилизата;

– препарат готов к применению сразу после полного растворения лиофилизата;

– готовый препарат, приготовленный на основе лиофилизата, содержащегося в одном флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов.

Вводят внутривенно.

Для сцинтиграфии скелета, выявления острых инфарктов миокарда и опухолей яичников препарат вводят внутривенно в количестве 3-6 МБк на 1 кг массы тела пациента. Сцинтиграфию проводят через 3 ч после введения препарата.

При радионуклидной вентирикуклографии, определении ОЦК и при ЭКТ печени с мечеными эритроцитами мечение эритроцитов in vivo проводят раздельным введением растворенного лиофилизата в 5 мл изотонического раствора натрия хлорида и через 20-30 мин раствора натрия пертехнетата, 99mТс. Больному внутривенно вводят раствор лиофилизата из расчета 0.016-0.032 мг олова дихлорида на 1 кг массы тела пациента и 4-12 МБк (при определении ОЦК) или 555-740 МБк (при радионуклидной вентрикулографии, ЭКТ печени с мечеными эритроцитами) натрия пертехнетата, 99mТс.

Таблица 1

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента при использовании препарата «Пирфотех, 99mТс»

Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Скелет0.037
Мочевой пузырь0.074
Почки0.019
Красный костный мозг0.0058
Яичники0.0044
Семенники0.0029
Все тело (эффективная доза), мЗв/МБк0.0020

Передозировка

При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.

Лекарственное взаимодействие

При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.

Беременность и лактация

Противопоказан при беременности и в период лактации.

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Условия и сроки хранения

Лиофилизат хранят при температуре от 2°С до 10°С. Допускается отклонение от температурного режима (18-25°С) при транспортировании в течение 1 мес. Готовый препарат хранят в соответствии с ОСПОРБ-99 и МУ 2.6.1.1892-04. Срок годности лиофилизата – 1 год c даты изготовления, препарата Пирфотех , 99mТс -3 ч со времени приготовления.

Показания

— сцинтиграфия скелета с целью определения патологических изменений различной этиологии (первичные и метастатические опухоли, остеомиелит, костно-суставной туберкулез и др.);

— сцинтиграфическое выявление острого инфаркта миокарда;

— сцинтиграфия при дифференциальной диагностике опухолей яичников;

— для мечения эритроцитов in vivo при радионуклидной вентрикулографии;

— для определения объема циркулирующей и депонированной крови (ОЦК и ОДК) и при эмиссионной компьютерной томографии (ЭКГ) печени с мечеными эритроцитами.

Противопоказания

— при беременности и в период лактации;

— гиперчувствительность к препарату или его компонентам.

Особые указания

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ -99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).

Условия отпуска из аптек

Реализации через аптечную сеть не подлежит. Отпускается только по заказ-заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений.

Источник: http://apteki-moskvy.ru/drug/pirfoteh_99mtc_1

ПИРФОТЕХ, 99mТc, лиофилизат

Пирфотех, 99mтc (Рyrfotech, 99mтc) - инструкция по применению
Радиоизотопный диагностический препарат

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в введения белого цвета.

1 фл. натрия дифосфата декагидрат 27.35 мг

Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат – 2.09 мг.

Готовый препарат – бесцветная, прозрачная жидкость.

1 мл технеций 99mTc 185-1480 МБк

Вспомогательные вещества: олова дихлорид дигидрат – 0.21-0.42 мг, натрия дифосфат декагидрат – 2.73-5.47 мг, натрия хлорид – 9 мг, вода д/и – q.s.

Флаконы (5) – пачки картонные.

Побочные действия

Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.