Синдроксоцин (Sindroxocin) – инструкция по применению

Содержание

Синдроксоцин

Синдроксоцин (Sindroxocin) - инструкция по применению

Наименование: Синдроксоцин

Фармакологическая группа

  • Противоопухолевые антибиотики

Показания

Саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, мелкоклеточный рак легкого, рак щитовидной железы, злокачественная тимома, рак пищевода, гепатобластома, первичный гепатоцеллюлярный рак, рак желудка, рак поджелудочной железы, карциноид, рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства), герминогенная опухоль яичка, рак яичников, нейробластома, трофобластические опухоли, опухоль Вильмса, рак эндометрия, рак шейки матки, рак предстательной железы, острый лимфобластный лейкоз, острый миелобластный лейкоз, хронический лимфолейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинская лимфома, саркома Капоши при СПИДе, рак надпочечников, ретинобластома.

Противопоказания

Гиперчувствительность к гидроксибензоатам, выраженное угнетение функции костного мозга вследствие приема других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапии, предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, тяжелые нарушения функции печени, острый гепатит, тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма, острая фаза инфаркта миокарда), беременность, кормление грудью. При внутрипузырном введении (дополнительно): инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря, инфекции и воспаление мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения надлежит прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): ≤10% (при общей суммарной дозе более 550 мг/м2) — застойная сердечная недостаточность, проявляющаяся одышкой, отечностью стоп и лодыжек, учащенным или неритмичным сердцебиением и требующая немедленного прекращения лечения, т.к.

вероятно развитие необратимой и в конечном счете летальной кардиомиопатии (в зависимости от дозировки или продолжительности лечения она может развиться и через несколько недель после отмены лекарства); острая предсердная и желудочковая аритмия (в основном в первые часы после введения); редко, в течение нескольких дней или недель после введения — токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (тахикардия, сердечная недостаточность, перикардит); тромбоцитопения, лейкопения, достигающая пика через 10–15 дней после начала лечения (картина крови восстанавливается зачастую на 21 день после прекращения введения); флебосклероз (при введении в малые вены или повторном введении в одну и ту же вену), прилив крови к лицу и гиперемия по ходу вены (при слишком быстром введении).

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, стоматит или эзофагит (могут возникнуть через 5–10 дней, в особенности при введении в течение 3 последовательных дней, и привести к развитию тяжелых инфекций), изъязвление в ЖКТ; редко — анорексия, диарея.

Со стороны мочеполовой системы: гиперурикемия, нефропатия (связана с повышенным образованием мочевой кислоты), красноватая окраска мочи (исчезает в течение 48 ч). При внутрипузырном введении — жжение в мочевом пузыре и уретре, расстройство мочеиспускания (болезненность, затрудненность и т.д.), цистит, гематурия.

Со стороны кожных покровов: алопеция (полная и обратимая), потемнение подошв, ладоней и ногтей, рецидив лучевой эритемы.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, повышенная температура тела, озноб, анафилаксия.

Прочие: экстравазат, целлюлит, некроз (при попадании в окружающие ткани), редко — конъюнктивит, слезотечение.

Меры предосторожности

Во время лечения нужен строгий контроль показателей крови (не реже 2 раз в неделю), деятельности сердца и печени (угнетение костномозгового кроветворения и кардиотоксичность являются дозолимитирующими факторами). Повторный курс возможно начинать только после полной ликвидации признаков гематотоксичности.

С осторожностью используют у заболевших с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии.

Стоматологические вмешательства надлежит по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (вероятно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен).

При малейших признаках попадания под кожу вливание надлежит срочно прекратить и выбрать для инъекции другую вену.

Не надлежит использовать раньше чем через 1 мес после предшествующей химиотерапии.

Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать корректировки доз урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения нужно обеспечить достаточное употребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.

Особые указания

Использование должно производиться специально обученным медицинским персоналом с соблюдением установленных мер предосторожности при приготовлении, разбавлении инъекционных растворов (в стерильном боксе с использованием одноразовых хирургических перчаток и масок) и уничтожении игл, шприцев, флаконов, ампул и остатка неиспользованного лекарства.

Не надлежит смешивать в одном шприце с иными противоопухолевыми лекарствами.

Условия хранения препарата

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Источник: https://medprep.info/drug/medicament/sindroksotsin

Синдроксоцин – инструкция по применению, цена

Синдроксоцин (Sindroxocin) - инструкция по применению

Наименование: Синдроксоцин

Как правильно использовать Синдроксоцин при заболеваниях щитовидной железы?

Синдроксоцин (Sindroxocin) - инструкция по применению

Синдроксоцин — противоопухолевое средство широкого спектра действия, используемое в лечении некоторых видов онкологических заболеваний. Применяется в сочетании с хирургическими вмешательствами и лучевой терапией. Обладает большим количеством побочных действий, поэтому перед назначением терапии проводится оценка общего состояния организма.

Синдроксоцин — противоопухолевое средство широкого спектра действия, используемое в лечении некоторых видов онкологических заболеваний.

Форма выпуска состав и упаковка

Препарат представляет собой лиофилизат, из которого готовят раствор для внутривенного, внутриартериального и внутрипузырного введения. Представляет собой пористую субстанцию красного цвета. 1 флакон содержит:

  • доксорубицин (10 или 50 мг);
  • метилпарагидроксибензоат (1 мг);
  • сахар молочный дегидратированный.

1 флакон помещается в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

При воздействии препарата на топоизомеразу, раковая клетка утрачивает способность к делению.

Фармакологическое действие

Препарат относится к противоопухолевым антибиотикам антрациклинового ряда. Действующее вещество обладает следующими свойствами:

  1. Подавляет репликацию ДНК и РНК в раковых клетках. Вещество встраивается между парами азотистых соединений. Это приводит к нарушению пространственной структуры молекулы. ДНК расщепляется из-за выделения свободных радикалов.
  2. Связывается с жировыми включениями клеточных мембран, воздействует на топоизомеразу. Раковая клетка утрачивает способность к делению.
  3. Обладает повышенной противоопухолевой активностью. Вместе с тем оказывает комплексное негативное воздействие на весь организм. Препарат подавляет работу кроветворной системы, оказывает иммунодепрессивное действие, обладает высокой кардиотоксичностью.
  4. Оказывает канцерогенное действие, что проявляется образованием вторичных очагов поражения.
  5. Нарушает функции репродуктивной системы. Обладает тератогенным действием.

При внутривенном введении доксорубицин быстро распространяется по всем органам и тканям. Период полувыведения занимает 20-40 часов. Вещество не преодолевает гематоэнцефалический барьер.

В печени преобразуется в активный продукт обмена — доксорубицинол. Под воздействием печеночных ферментов могут образовываться свободные радикалы, негативно влияющие на здоровые ткани.

Вещество выводится из организма с каловыми массами и мочой.

При внутривенном введении доксорубицин быстро распространяется по всем органам и тканям.

Показания к применению Синдроксоцина

Показаниями к введению препарата являются:

  • злокачественные опухоли мягких тканей;
  • саркома Юинга;
  • остеогенные злокачественные новообразования;
  • карцинома молочной железы;
  • мелкоклеточный рак легкого;
  • опухоли щитовидной железы;
  • злокачественное новообразование вилочковой железы;
  • рак пищевода и верхних отделов желудка;
  • рак поджелудочной железы;
  • опухоли, формирующиеся из нейроэндокринных клеток;
  • гепатоцеллюлярный рак;
  • рак мочевого пузыря (как до, так и после оперативного вмешательства);
  • гормонально активные опухоли яичников;
  • рак яичка;
  • почечноклеточные злокачественные новообразования;
  • раковые опухоли предстательной железы;
  • острый лимфобластный лейкоз;
  • хорионэпителиома;
  • острый миелобластный лейкоз;
  • миеломатоз;
  • неходжкинская лимфома;
  • адренокортикальный рак;
  • саркома Капоши у больных СПИДом;
  • ретинобластома.

Препарат вводят капельно медленно. Доза зависит от цели применения лекарственного средства и общего состояния организма:

  1. При использовании в качестве самостоятельного терапевтического средства. Курсовая доза — 60-75 мг/м². Капельницы ставятся каждые 3 недели. Чаще всего препарат вводят однократно, однако в некоторых случаях дозу делят на несколько применений. Цикл длится 3 дня.
  2. Для уменьшения кардиотоксичности. Препарат вводят 1 раз в неделю. Рекомендованная разовая доза — 10-20 мг/м².
  3. В составе полихимиотерапии. 30-60 мг/м² доксорубицина вводят в сочетании с другими цитостатиками каждые 21-28 дней.

При повышенной концентрации билирубина в сыворотке крови дозу уменьшают в 2 раза.

Побочное действие

На фоне лечения Синдроксоцином могут возникать следующие побочные действия:

  1. Нарушение функций сердечно-сосудистой системы. В случае возникновения острой сердечной недостаточности, сопровождающейся отечностью нижних конечностей и одышкой, введение препарата прекращают. При длительном проведении химиотерапии доксорубицином возможно развитие тяжелой кардиомиопатии, приводящей к смерти пациента.
  2. Нарушение работы кроветворной системы. Через 1-2 недели после введения первой дозы препарата резко снижается уровень тромбоцитов и лейкоцитов. Состав крови нормализуется через месяц после прекращения химиотерапии.
  3. Флебосклероз. Склеиванию сосуда способствует многократное введение препарата в одну и ту же ветвь.
  4. Нарушение функций печени (боли в правом боку, пожелтение кожных покровов, гепатомегалия).
  5. Токсическое воздействие на ЖКТ. В период лечения возникает тошнота, завершающаяся приступами рвоты. Через несколько дней после начала терапии возникает язвенный стоматит и эзофагит. У пациента пропадает аппетит и нарушается стул.
  6. Нарушение функций выделительной системы. При внутрипузырном применении возникают рези в мочевом пузыре и мочеиспускательном канале, наблюдается задержка мочи и появление крови в урине. Поражение почек способствует развитию гиперурикемии и нефропатии, связанной с повышенным образованием мочевой кислоты.
  7. Признаки поражения кожных покровов. На фоне применения Синдроксоцина наблюдается потемнение кожи стоп и ладоней, обострение лучевой эритемы, выпадение волос, ресниц и бровей.
  8. Аллергические реакции. Гиперчувствительность организма проявляется кожным зудом, лихорадочным синдромом, анафилактическим шоком.
  9. Воспаление вены и окружающих тканей. При неправильном введении раствора развивается целлюлит или некроз мышечных тканей.
  10. Признаки поражения органов зрения (покраснение конъюнктивы, слезотечение).

Противопоказания к применению Синдроксоцина

Препарат противопоказан при:

  • индивидуальной непереносимости гидроксибензоатов;
  • выраженном угнетении функций кроветворной системы, возникающем на фоне облучения и введения других цитостатиков;
  • проведенном ранее лечении антибиотиками антрациклинового ряда;
  • апластической анемии;
  • тяжелой печеночной недостаточности;
  • тяжелых болезнях сердечно-сосудистой системы (выраженной брадикардии, острой сердечной недостаточности и аритмии);
  • опухолях мочевого пузыря, прорастающих в стенки органа;
  • инфекционных заболеваниях выделительной системы.

Через 1-2 недели после введения первой дозы препарата резко снижается уровень тромбоцитов и лейкоцитов.

В список относительных противопоказаний входят:

  • язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • подагра;
  • наличие уратных камней в почках и мочевом пузыре;
  • грибковые, вирусные и бактериальные инфекции;
  • старческий возраст;
  • органические поражения сердечной мышцы.

Применение у детей

Допускается применение препарата при лечении онкологических заболеваний у пациентов старше 2 лет. Дозировку рассчитывают с учетом веса ребенка.

Препарат не применяют при выраженной почечной недостаточности.

Препарат не применяют при выраженной почечной недостаточности.

Передозировка

Передозировка повышает вероятность угнетения кроветворения и воспаления слизистых оболочек. Лечение подразумевает переливание крови, применение средств симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Доксорубицин повышает токсичность других химиотерапевтических средств. Одновременное применение с циклоспорином способствует развитию судорожного синдрома и комы.

Риск поражения сердечной мышцы повышается при совместном приеме Синдроксоцина со фторурацилом и митомицином. Сочетание с урикозурическими препаратами повышает вероятность возникновения нефропатии.

Доксорубицин несовместим с гепарином.

Условия и сроки хранения

Препарат хранят в прохладном темном месте, не нарушая целостности флакона. Срок годности — 48 месяцев с даты выпуска.

Допускается применение препарата при лечении онкологических заболеваний у пациентов старше 2 лет.

Условия отпуска из аптек

Препарат продается по рецепту онколога.

Средняя стоимость 1 флакона — 500 руб.

Аналоги

К синонимам лекарственного средства относят:

  • Адрибластин;
  • Доксофос;
  • Растоцин;
  • Доксолем;
  • Доксорубифер.

Отзывы

Мария, 48 лет, Санкт-Петербург: «Препарат использовала для лечения рака молочной железы. Прошла 5 курсов химиотерапии относительно благополучно. После введения Синдроксоцина возникали тошнота и рвота.

Через месяц лишилась практически всех волос. Однако лекарство помогло остановить рост опухоли и провести эффективную операцию.

Многие женщины, болеющие раком груди, отмечают положительное влияние препарата на ход лечения».

Любовь, 47 лет, Новосибирск: «Препарат относится к средствам красной химиотерапии, обладающим высокой токсичностью. Применяла его, потому что другие цитостатики перестали действовать на опухоль. Помимо тошноты и рвоты после капельниц наблюдалось снижение уровня гемоглобина и лейкоцитов. Из-за проблем со здоровьем химиотерапию пришлось временно прекратить».

Источник: https://schitovidka03.ru/lecheniye/lekarstva/sindroksotsin

Синдроксоцин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы – Медицинский портал

Синдроксоцин (Sindroxocin) - инструкция по применению

Написать отзыв
Отзывов: 0

Производители: Actavis Group hf.

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Противоопухолевые антибиотики

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций Синдроксоцин (Sindroxocin)

Инструкция по медицинскому применению препарата

Форма выпуска

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг. лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг.

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 96коробка (коробочка) картонная 4. лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 100коробка (коробочка) картонная 8.

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 48коробка (коробочка) картонная 4. лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг; флакон (флакончик) коробка (коробочка) картонная 20коробка (коробочка) картонная 8.

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг.

лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг.

Использование во время беременности

Противопоказано при беременности.

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность к гидроксибензоатам, выраженное угнетение функции костного мозга вследствие приема других химиотерапевтических препаратов или лучевой терапии, предшествующее лечение антрациклинами в предельных суммарных дозах, лейкопения, тромбоцитопения, анемия, тяжелые нарушения функции печени, острый гепатит, тяжелые заболевания сердца (миокардит, выраженные нарушения ритма, острая фаза инфаркта миокарда), беременность, кормление грудью. При внутрипузырном введении (дополнительно): инвазивные опухоли с пенетрацией в стенку мочевого пузыря, инфекции и воспаление мочевого пузыря и мочевыводящих путей.

Меры предосторожности при приеме

Во время лечения необходим строгий контроль показателей крови (не реже 2 раз в неделю), деятельности сердца и печени (угнетение костномозгового кроветворения и кардиотоксичность являются дозолимитирующими факторами). Повторный курс можно начинать только после полной ликвидации признаков гематотоксичности.

С осторожностью применяют у больных с недостаточным резервом костного мозга, обусловленным возрастом, предшествующим применением цитотоксических средств или лучевой терапии.

Стоматологические вмешательства следует по возможности завершить до начала терапии или отложить до нормализации картины крови (возможно повышение риска микробных инфекций, замедление процессов заживления, кровоточивость десен).

При малейших признаках попадания под кожу вливание следует немедленно прекратить и выбрать для инъекции другую вену.

Не следует применять ранее чем через 1 мес после предшествующей химиотерапии.

Повышение концентрации мочевой кислоты в крови и риска развития нефропатии может потребовать корректировки доз урикозурических противоподагрических средств. В процессе лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости с последующим усилением диуреза для обеспечения выведения мочевой кислоты.

Особые указания при приеме

Применение должно производиться специально обученным медицинским персоналом с соблюдением установленных мер предосторожности при приготовлении, разбавлении инъекционных растворов (в стерильном боксе с использованием одноразовых хирургических перчаток и масок) и уничтожении игл, шприцев, флаконов, ампул и остатка неиспользованного препарата.

Не следует смешивать в одном шприце с другими противоопухолевыми препаратами.

Условия хранения

Список А.: При температуре ниже 25 °C.

Принадлежность к ATX-классификации:

L Противоопухолевые препараты и иммуномодуляторы

L01 Противоопухолевые препараты

L01D Противоопухолевые антибиотики

L01DB Антрациклины

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Синдроксоцин Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Синдроксоцин? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Синдроксоцин приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Источник: http://www.medicine.regnews.info/sindroksocin-opisanie-preparata-instrukcija-po

Синдроксоцин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Синдроксоцин (Sindroxocin) - инструкция по применению

Производители: Actavis Group hf.

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Противоопухолевые антибиотики

Синдроксоцин инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Синдроксоцин (Sindroxocin) - инструкция по применению

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Препарат: СИНДРОКСОЦИН

Активное вещество препарата: doxorubicin

Кодировка АТХ: L01DB01КФГ: Противоопухолевый антибиотикРегистрационный номер: ЛС-002670Дата регистрации: 29.12.06

Владелец рег. удост.: ACTAVIS GROUP hf. {Исландия}

Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения в виде пористой массы красного цвета.

1 фл.доксорубицина гидрохлорид10 мг— » —

50 мг

Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, лактоза безводная.

Флаконы стеклянные (1) — пачки картонные.

ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Вся приведенная информация представлена только для ознакомления с препаратом, о возможности применения нужно проконсультироваться с врачем.

Фармакологическое действие Синдроксоцин

Противоопухолевое средство из группы антрациклиновых антибиотиков. Механизм действия заключается в связывании ДНК и подавлении синтеза нуклеиновых кислот.

Фармакокинетика препарата

Vd составляет 20-30 л/кг. Не проникает через ГЭБ. Биотрансформация происходит в печени с образованием активного метаболита. T1/2 для доксорубицина и доксирубицинола варьирует от 20 до 48 ч. Выводится с желчью в неизмененном виде (около 40% в течение 5 дней) и почками в неизмененном виде и в виде метаболитов (около 5-12% в течение 5 дней).

Лимфобластный лейкоз, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, рак щитовидной железы, опухоль Вильмса, нейробластома, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак яичников, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, трофобластические опухоли.

Побочное действие Синдроксоцин:

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, анемия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: кардиомиопатия, сердечная недостаточность, аритмии.

Со стороны пищеварительной системы: стоматит, эзофагит, боли в животе; тошнота, рвота, диарея.

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

Аллергические реакции: крапивница, повышение температуры тела, анафилактоидные реакции.

Прочие: алопеция, гиперурикемия, нефропатия.

Местные реакции: при введении в вены малого диаметра или при повторном введении в одну и ту же вену — склерозирование сосуда; при экстравазации — некроз тканей.

Противопоказания к препарату:

Выраженные лейкопения, анемия, тромбоцитопения; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы; острый гепатит; беременность. Доксорубицин не применяют у пациентов, получивших полную кумулятивную дозу даунорубицина, идарубицина и/или других антрациклинов и антраценов.

Применение при беременности и лактации

Доксорубицин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Женщины детородного возраста должны использовать надежные методы контрацепции при использовании доксорубицина.

В экспериментальных исследованиях установлено тератогенное и эмбриотоксическое действие доксорубицина.

Особый указания по применению Синдроксоцин

С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями сердца (в т.ч. в анамнезе), ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), опоясывающим герпесом, другими острыми инфекционными заболеваниями, подагрой или нефролитиазом (в т.ч. в анамнезе), а также пациентам с проводившейся медиастинальной лучевой терапией или получающим одновременно циклофосфамид.

В период лечения необходим регулярный контроль картины периферической крови, лабораторных показателей функции печени, ЭКГ и УЗИ сердца (с определением фракции выброса левого желудочка). При количестве лейкоцитов менее 3500/мкл и тромбоцитов менее 100 000/мкл дозу доксорубицина уменьшают на 50%.

Описаны случаи развития тяжелых, угрожающих жизни аритмий сразу же или в течение нескольких часов после введения доксорубицина.

Не рекомендуют проводить вакцинацию пациентов и членов их семей.

Доксорубицин может вызвать окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после введения.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие доксорубицина.

Взаимодействие Синдроксоцин с другими препаратами

Препараты, угнетающие кроветворение усугубляют тромбоцитопению и лейкопению, которые обусловлены действием доксорубицина.

При одновременном применении с гепатотоксическими препаратами (в т.ч. с метотрексатом) усиливается гепатотоксическое действие.

Доксорубицин может вызывать повышение концентрации мочевой кислоты в крови, что уменьшает эффективность противоподагрических препаратов (в т.ч. аллопуринола, колхицина).

При одновременном применении с клиндамицином повышается риск развития аллергических реакций.

Доксорубицин может потенцировать гепатотоксическое действие меркаптопурина.

Стрептозоцин и метотрексат вызывают повышение токсичности доксорубицина, обусловленное уменьшением печеночного клиренса.

При применении паклитаксела одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.

Пропранолол ингибирует активность коэнзима Q10 сердца, поэтому при одновременном применении возможно усиление кардиотоксичности доксорубицина.

При применении трастузумаба одновременно или после доксорубицина возможно усиление кардиотоксичности.

При одновременном применении с циклоспорином наблюдается повышение концентрации доксорубицина в плазме и усиление миелотоксического действия; с циклофосфамидом, митомицином, дактиномицином — возможно усиление кардиотоксического действия доксорубицина.

При применении доксорубицина (в/в в течение 3 сут) в комбинации с цитарабином (в виде инфузии в течение 7 дней) описаны случаи развития некротического колита и тяжелых инфекционных осложнений.

На фоне применения доксорубицина происходит угнетение формирования антител и/или усиление побочных реакций при введении живых вакцин, что обусловлено подавлением иммунитета. Этот эффект может сохраняться от 3 мес до 1 года.

  • Светлана
  • Распечатать

Источник: https://medistok.ru/s/2524-sindroksocin-instrukcija-po-primeneniju.html

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.