Спса-вакцина (Spsa-vaccine) – инструкция по применению

Содержание

СПСА-вакцина

Спса-вакцина (Spsa-vaccine) - инструкция по применению
Вакцина для профилактики заболеваний, вызываемых стафилококком, протеем, синегнойной палочкой

Форма выпуска, состав и упаковка

Суспензия для п/к введения гомогенная, белого или слегка желтоватого цвета, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную или опалесцирующую надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании. Не допускается наличие неразбивающихся хлопьев.

1 мл
анатоксин синегнойной палочки очищенный концентрированный30±3 мкг
стафилококковый анатоксин очищенный7±1 ЕС
антиген протейный поливалентный50±5 мкг
антиген стафилококка цитоплазмический1±0.1 мг

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид – гель (сорбент) 1.0±0.2 мг, формальдегид не более 0.1 мг.

1 мл (1 доза) – ампулы (10) – коробки картонные.

Фармакологическое действие

Введение вакцины вызывает у привитых образование специфических (антииротейных, антистафилококковых, антисинегнойных) антител, стимулирует фагоцитарную активность нейтрофилов.

Показания

— профилактика инфекций, вызываемых условно-патогенными микроорганизмами (стафилококк, протей, синегнойная палочка), у лиц в возрасте 18-60 лет с высоким риском развития гнойно-септических осложнений.

Противопоказания

— острые инфекционные заболевания, хронические заболевания в стадии обострения, аллергические заболевания в стадии обострения (прививки проводят не ранее чем через месяц после выздоровления);

— развитие аллергических реакций на предыдущее введение СПСА-вакцины;

— повышенная чувствительность к компонентам вакцины.

Дозировка

При наличии показаний препарат вводят подкожно в подлопаточную область в первые 72 ч после поступления больных в стационар или в период предоперационной подготовки.

Больных с изолированными травмами вакцинируют однократно в объеме 0,5 мл, что составляет половину дозы.

Больных с обширными травмами и сочетанными повреждениями, а также больных, готовящихся к плановым операциям, вакцинируют двукратно с интервалом 14-20 сут.

При первой инъекции вакцину вводят в объеме 0,5 мл, при повторной – 1 мл.

В области инъекции у 15% привитых возможно появление гиперемии и уплотнения размером до 15×15 мм, сохраняющихся 48-72 ч. Общие и температурные реакции, как правило, отсутствуют. Возможно развитие анафилактического шока у отдельных лиц. Учитывая возможность развития анафилактического шока, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Интервал после последней прививки другими вакцинами должен быть не менее 1 месяца.

Особые указания

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики: перед вскрытием ампулу встряхивают, ампульный нож, шейку ампулы протирают ватой, смоченной 70 % этиловым спиртом, вскрывают ампулу, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца избыток воздуха. Спиртом протирают кожу в месте инъекции и вводят вакцину подкожно. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.

Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвета, наличия неразвивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, нарушении требований к условиям хранения.

В день прививки вакцинируемые должны быть осмотрены врачом (фельдшером) с обязательной термометрией. При температуре выше 37°С вакцинацию не проводят.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Сведения отсутствуют.

Беременность и лактация

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.

Условия и сроки хранения

Хранить в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается. Срок годности – 2 года.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/spsavaktsina-1/

Вакцина Стровак (StroVac): применение, противопоказания и как купить в аптеках Европы

Спса-вакцина (Spsa-vaccine) - инструкция по применению

Чем отличается StroVac от других препаратов, применяемых для лечения инфекций мочевыводящего тракта? Стровак — вакцина, содержащая штаммы бактерий, часто вызывающих цистит и другие ИМП. Принцип действия схож с прививками, которые делают ребенку для предупреждения различных, опасных для жизни болезней (полиомиелита, определенных разновидностей менингита, столбняка, дифтерии и т.д.).

Инфекции мочевыводящих путей (ИМП) — обширная группа заболеваний, часто встречающихся у женщин, особенно во время беременности. Подобные патологии нередко диагностируют в детском и пожилом возрасте. ИМП могут носить осложненный и неосложненный характер.

Основные отличия между этими формами болезни — ответ на стандартную противомикробную терапию.

К инфекциям мочевыводящего тракта относят:

  • цистит (острый и хронический);
  • пиелонефрит;
  • бессимптомную бактериурию (выделение патогенной флоры с мочой).

ИМП возникают по множеству причин. Спровоцировать начало заболевания могут различные бактерии, грибки, вирусы, возбудители половых инфекций. Но ведущая роль в развитии ИМП принадлежит кишечной палочке (у 80 — 90% пациентов), реже патология развивается как следствие проникновения в слизистую протея, клебсиеллы, синегнойной палочки или ассоциации патогенов.

Но почему некоторых симптомы инфекций мочевыводящих путей или не появляются, или быстро проходят при приеме стандартного набора медикаментов? По мнению врачей все зависит от ряда факторов:

  • работы иммунитета, особенно местного;
  • анатомических особенностей строения мочеполового тракта;
  • половая жизнь (у пациентов, склонных к беспорядочным половым связям, риск развития ИМП гораздо выше);
  • беременность;
  • нарушение нормальной бактериальной флоры слизистой под влиянием гормональных изменений;
  • необоснованное применение антибиотиков;
  • возрастные процессы.

Информация о производителе

Производитель StroVac — немецкая компания Strathmann GmbH&Co. KG, основанной еще в 1974 году. В настоящее время эта корпорация является одной из крупнейших в Германии.

Фирма специализируется на выпуске растительных препаратов, иммуномодуляторов, вакцин. Также Strathmann GmbH&Co.

KG занимается разработкой медикаментов для лечения ревматологических заболеваний, эффективных и безопасных анальгетиков, миорелаксантов.

Принципы лечения пациентов с инфекциями мочевыводящего тракта

Неосложненные формы ИМТ поддаются терапии при помощи вполне простых методов. Однако назначение любого лекарства должно проводиться только после анализа и результатов бакпосева мочи и слизистой на чувствительность к противомикробным препаратам. Назначают:

  • антибиотики, не обладающие нефротоксическим действием;
  • сульфаниламиды;
  • иммуностимулирующие средства;
  • пробиотики.

Чтобы избежать перехода заболевания в хроническую форму обязателен контроль лечения. Однако в некоторых случаях применяемые медикаменты не приносят ожидаемого результата, и симптомы патологии возникают спустя непродолжительный срок.

StroVac применяют при отсутствии эффекта от «классической» антибактериальной терапии, в том числе и в результате резистентных штаммов возбудителя ИМТ.

Основная цель лечебной вакцины — стимуляция иммунной системы, усиление специфических и неспецифических факторов иммунитета.

Таким образом повышается способность подавлять размножение и распространение патогенной флоры, нейтрализовать и выводить токсические продукты жизнедеятельности бактерий.

В отличие от других прививок, вакцина StroVac одновременно повышает и специфический, и неспецифический иммунитет, так как средство «работает» против распространения условно-патогенной флоры. Она в норме присутствует в кишечнике, на коже и слизистых оболочках человека.

Подробная инструкция по применению

Все аспекты применения лекарственного средства описаны в прилагаемой аннотации. Однако самолечение недопустимо. Перед использованием медикамента необходимо обратиться к врачу, пройти соответствующее обследование и сдать ряд анализов.

Форма выпуска

В упаковке содержится три ампулы с одной дозой лиофилизата (основного действующего вещества) и отдельно три флакона с 0,5 мл наполнителя (растворителя).

Состав препарата

Активный лиофилизат содержит несколько штаммов инактивированных бактерий:

  • кишечной палочки (Escherichia coli);
  • морганеллы (Morganella morganii);
  • протея (Proteus mirabilis);
  • клебсиеллы (Klebsiella pneumoniae);
  • энтерококка (Enterococcus faecalis).

Во флаконе с растворителем содержатся химически и терапевтически нейтральные вещества, не влияющие на действие вакцины на организм человека.

Фармакологическая группа

StroVac — бактериальная вакцина, предназначенная для инъекционного введения, содержащая инактивированные штаммы микроорганизмов Enterobacteriaceae в комбинации.

Фармакодинамика

Стровак усиливает не только специфический иммунитет. Стимулируются и неспецифические факторы иммунной защиты. Кроме того:

  • увеличивается количество Т-лимфоцитов;
  • повышается активность Т-лимфоцитов;
  • улучшается работа фагоцитов;
  • увеличивается уровень общего и специфического иммуноглобулина.

Кроме того, в результате введения вакцины StroVac стимулируется функция и вспомогательных клеток (макрофагов, дентритных клеток и др.). Также повышается продукция и функциональная активность цитокинов, нормализуются процессы распознавания антигена, последующего фагоцитоза.

Фармакокинетика

После инъекции действующее вещество вакцины проникает непосредственно в системный кровоток, активизируя иммунные механизмы защиты.

Описание активных компонентов препарата

У подавляющего большинства пациентов ИМП вызываются условно патогенной флорой Escherichia coli, Klebsiella или Enterococcus faecalis. В норме бактерии вымываются мочой. Однако при ослабленном иммунитете или при наличии сопутствующих провоцирующих факторов их проникновение в мочевые пути сопровождается развитием тяжелой инфекции.

Снижение защитных сил организма проявляется уменьшением определенных видов иммуноглобулинов, что корректируется при помощи вакцин StroVac и Booster-StroVac. Препараты повышают иммунную устойчивость к патологическому распространению основных возбудителей инфекций мочеполового тракта.

Показания к применению вакцины

Прививка Стровак предназначена для профилактики инфекций мочевыводящих путей, вызванных определенными бактериями.

Вакцинацию рекомендуют пройти при хроническом течении:

  • цистита;
  • уретрита;
  • пиелонефрита;
  • бактериурии невыясненной этиологии.

В последующем для поддержания защитных сил организма против рецидива ИМП назначают вакцину Booster — StroVac.

Но перед применением лекарства важно оценить иммунологический статус пациента, выявить конкретного возбудителя инфекций мочевыделительного тракта. Также врач собирает анамнез для определения устойчивости и ответной реакции на другие виды терапии.

У детей младше 5 лет вакцина не применяется, а в возрасте 5 — 16 лет назначается только по строгим показаниям, так как безопасность лекарства окончательно не установлена. При беременности StroVac и Booster — StroVac также не используется в связи с отсутствием информации о влиянии медикамента на развитие плода.

Особенности применения и дозировки

Разовую дозу вакцины (на 1 введение) получают, смешивая один флакон растворителя с ампулой лиофилизата.

Порядок действий при приготовлении раствора для инъекции выглядит следующим образом:

  • Вскрывают ампулу с порошком, содержащим инактивированные штаммы бактерий, и флакон с растворителем.
  • Набирают шприцем растворитель и смешивают его с лиофилизатом.
  • Полученный раствор тщательно встряхивают для получения однородной непрозрачной суспензии.
  • Готовую вакцину вводят медленно внутримышечно (в область задней поверхности плеча).

Чтобы сделать укол, необходимо обратиться за помощью к медицинскому персоналу. Вакцины StroVac и Booster — StroVac не предназначены для внутривенного или подкожного введения.

Побочные реакции

С учетом специфики действия препарата на организм человека, введение вакцины провоцируют определенные нежелательные эффекты. Однако они носят кратковременный характер и легко переносятся пациентами. Возможны:

  • боль, покраснение и отек в месте укола;
  • лихорадка;
  • общее недомогание (слабость, сонливость);
  • увеличение и болезненность шейных, подчелюстных и подмышечных лимфоузлов;
  • головная боль;
  • тошнота;
  • головокружение;
  • аллергия;
  • обострение герпеса.

В единичных случаях отмечали нежелательные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы. Доктора рекомендуют соблюдать постельный режим при ухудшении самочувствия, при сильном повышении температуры необходимо принять жаропонижающее (Ибупрофен, Парацетамол и др.).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Данных о недопустимом сочетании с медикаментами нет. Но не рекомендуется одновременно принимать иммунодепрессанты или наоборот, иммуностимуляторы. Также противопоказано смешивать StroVac в одном шприце с другими лекарственными растворами.

Совместимость с алкоголем

Доктора рекомендуют избегать приема алкоголя во время курса вакцинации.

Симптомы передозировки

Данных о передозировке нет, так как процедуру введения делает медсестра в условиях больницы.

Условия хранения

Упаковку с медикаментом можно хранить при комнатной температуре, однако готовая суспензия должна быть использована в течение 10 — 15 минут.

Срок годности

Составляет 48 месяцев с даты изготовления (указана на ампулах с лиофилизатом и растворителем и картонной коробке).

Прекращение лечения

Курс терапии состоит из нескольких инъекций, затем проводят ежегодную профилактику.

Возможные аналоги

Единственным аналогом StroVac является вакцина Солкоуровак, однако в настоящее время ее купить нельзя ни в аптеках Москвы и других городов России, ни за рубежом. По отзывам докторов, Стровак по клиническим характеристикам, безопасности и терапевтическому эффекту существенно превосходит Солкоуровак.

Стоимость вакцины и где лучше купить

Купить StroVac и Booster — StroVac нельзя ни в аптеках Москвы, ни в Санкт — Петербурге, ни где-либо еще в России. Однако вакцина есть в свободной продаже в Европе. При помощи фирмы — посредника можно оформить заказ и организовать доставку напрямую, например из Германии. Цена одной упаковки Стровак, содержащей три дозы вакцины, составляет 160 евро. Booster — StroVac — 95 евро.

Отзывы специалистов

Сергей Викторович Суворин, уролог. С инфекциями мочевыводящих путей пациенты ко мне обращаются очень часто.

Эти болезни склонны к постоянному хроническому, рецидивирующему течению, а единственный метод лечения — прием все более сильных антибиотиков. Со временем развивается резистентность флоры к антибактериальным препаратам, симптомы ИМП появляются все чаще.

В такой ситуации единственный выход — введение вакцины StroVac для первичной иммунизации и Booster — StroVac для поддержания эффекта.

Отзывы пациентов

Инна, 29 лет. Цистит беспокоил меня много лет. Спровоцировать начало болезни могло что угодно: купание в бассейне или море, даже хождение по полу без тапок или носков.

Приходилось постоянно принимать антибиотики и кучу других лекарств. В результате мучалась от дисбактериоза и расстройства пищеварения.

Врач посоветовал сделать прививку от цистита Стровак и уже 2 года о заболевании и не вспоминаю.

Как защититься от покупки подделки

Гарантия приобретения оригинального медикамента — заказ у проверенных и надежных посредников напрямую из Германии. Причем следует обратить внимание на наличие чеков из аптеки, подтверждающих цену и дату покупки.

Результаты клинических испытаний

В клинических экспериментах было установлено, что применение StroVac и Booster — StroVac приводит к устойчивому иммунному ответу на бактериальные антигены, содержащиеся в лекарственном средстве. Об эффективности применения свидетельствует повышение специфических и неспецифических иммуноглобулинов классов IgA и IgG.

После вакцинации начинаются реакции агглютинации против штаммов бактерий, входящих в состав. По сравнению с базовыми антителами титры увеличиваются в несколько раз. Клинически эффект проявляется в значительном снижении частоты рецидивов ИМП. По результатам исследования у 95% пациентов симптомов инфекций мочевыводящих путей не возникало в течение года.

Ориентировочная схема лечения

Для получения лечебного результата вакцинацию следует проводить по определенной схеме.

Период лечения (используют StroVac)Дозировка
Первая неделяОдна доза готовой суспензии (ампула лиофилизата + флакон растворителя)
Вторая неделяПерерыв
Третья неделяВводят 1 дозу вакцины
Четвертая неделяПерерыв
Пятая неделяДелают последнюю инъекцию

Полученного эффекта достаточно на год устойчивого иммунного ответа против развития инфекций мочевыводящих путей. Затем результат лечения поддерживают при помощи вакцины Booster — StroVac. Раз в 12 месяцев делают 1 укол.

Условия продажи в аптеках России

В России купить StroVac и Booster — StroVac нельзя. Поэтому пройти лечение можно, только заказав лекарство из Европы.

Источник: http://med88.ru/preparaty/strovak/

Побочные действия

В области инъекции у 15% привитых возможно появление гиперемии и уплотнения размером до 15×15 мм, сохраняющихся 48-72 ч. Общие и температурные реакции, как правило, отсутствуют. Возможно развитие анафилактического шока у отдельных лиц. Учитывая возможность развития анафилактического шока, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.

Псевдовак – вакцина против синегнойной инфекции

Спса-вакцина (Spsa-vaccine) - инструкция по применению

Внутрибольничные инфекции встречаются практически во всех клиниках, вне зависимости от статуса. Распространенный возбудитель таких недугов – это синегнойная палочка. Бактерия – причина развития сепсиса, миокардита, нагноения послеоперационных ран.

Часто такие нежелательные ситуации возникают у больных с хроническими заболеваниями. Чтобы этого избежать, применяют профилактические мероприятия, а именно – вакцинацию. Популярный иммуностимулирующий препарат – Псевдовак.

Средство формирует напряженный иммунитет против синегнойной инфекции.

Название вакцины, ее состав и форма выпуска

Псевдовак – вакцина для профилактики синегнойной инфекции. Содержит в составе комбинацию инактивированных штаммов Pseudomonas aeruginosa, которые культивированы на специальной питательной среде Дэвиса. Одна иммунизирующая доза содержит:

  • Антигены иммунотипов 1; 2; 3; 3,7; 4; 5; 6; 7 в количестве – 0,125 мл каждой разновидности.
  • Вспомогательное вещество – фенол 2,4 мг.

Препарат представлен в виде раствора светло-желтого цвета, без дополнительных примесей и включений. Выпускается в специальной ячейковой упаковке из пластика по 5 стеклянных ампул (1 мл).

Характеристика вакцины

Препарат содержит вещества против иммунотипов синегнойной бактерии. Они включают структурные и внеклеточные антигены ослабленных штаммов возбудителя. Лекарство не может вызвать заболевание. Стимулирует выработку защитного иммунитета против синегнойной инфекции.

Это проявляется выработкой активных антител в плазме крови. Их высокий титр обнаруживается в крови уже через 24 часа. Если вакцинация проводится непосредственно после получения травмы, то риск развития сепсиса снижается.

 Введение препарата нужно проводить по специальной схеме, чтобы эффект от применения был выраженным.

Показания для введения вакцины

Прививка используется для формирования напряжённого иммунитета против развития синегнойной инфекции. С профилактической целью:

  • Пациентам требующим длительной госпитализации.
  • Людям с раневой инфекцией разного типа.
  • Пациентам с интубацией, катетеризацией центральных сосудов.
  • Больным в послеоперационный период.

У этой группы людей вакцинация предупреждает развитие тяжелых осложнений. Также прививка может использоваться для терапевтического эффекта:

  • У людей с лабораторно доказанной синегнойной инфекцией (пневмонии, инфекция мочевыделительной системы).
  • При риске развития бактериемии (заражения крови).

Средство быстро оказывает лечебный эффект. Прививка переносится хорошо, практически без возникновения побочных реакций.

Способ применения вакцины и дозы

Препарат вводят только внутримышечно, начиная с первого месяца жизни. Режим дозировки осуществляется только согласно специальной схеме:

  • В первый день иммунизации – 0,2 мл (содержимое 2 ампул).
  • На 4 сутки – 0,4 мл.
  • 6 день – 0,6 мл.
  • На 8 сутки – 0,8 мл.
  • 10 день – 1,0 мл.

Вакцинация пациентов с обширными ожогами осуществляется уже на 1-3 день поле травматизации.

Важно! Если у больного возникают побочные эффекты на введение лекарственного средства, то можно увеличить интервал между инъекциями. Нужно помнить, что последнее введение прививки составляет 1,0 мл. Превышение этой дозы запрещено

Противопоказания для введения вакцины

Нельзя использовать препарат в таких случаях:

  • Острое течение болезней инфекционной и неинфекционной природы, которые не вызваны синегнойной инфекцией.
  • Непереносимость компонентов прививки.
  • Возраст пациента меньше месяца.
  • Обострение хронических болезней.
  • Период беременности и кормления грудью.
  • Тяжелые аллергические реакции на предыдущее введение средства.

Иммунизацию можно проводить в период полной ремиссии заболевания (через неделю после нормализации температуры тела). В каждом случае перед проведением инъекции пациенты осматриваются врачом.

Побочное действие вакцины

Препарат переносится пациентами хорошо, только в 10-15% всех случаев развиваются такие общие реакции:

  • Диффузная боль головы.
  • Повышение температуры тела до субфебрильных цифр.
  • Сильная утомляемость и снижение работоспособности.

Эти реакции не сильно выражены, исчезают через 24-48 часов. Также возможно развитие местных побочных эффектов, к которым относят:

  • Покраснение места укола.
  • Боль в зоне проведения инъекции.
  • Локальная отечность кожи после проведения прививки.

Такие реакции также быстро исчезают и не требуют медикаментозной коррекции.

Применение вакцины

Рекомендуется использовать лекарственное средство у больных с повышенным риском возникновения синегнойной инфекции. Применение у детей разрешено, но только с возраста – 30 дней. Перед введением средства специальной подготовки не требуется.

Применение у беременных не рекомендуется, потому как нет достоверных данных об отсутствии негативного воздействия на плод. Также не желательно применять прививку в период кормления грудью, дабы избежать возникновения побочных реакций у ребенка. Влияние вакцины на способность управлять точными механизмами и автомобильным средством не изучено.

Взаимодействие с другими средствами для иммунопрофилактики

Данных о возможности введения Псевдовак вместе с другими прививками нет. В каждом случае прививка проводится только после разрешения врача.

Стоит помнить, что у пациентов, которые получают химиотерапию, иммуносупрессивные, противоопухолевые средства, после введения вакцины ответ иммунной системы реализуется не полностью. То есть в плазме крови уровень защитных антител будет низким.

После прививки в течение недели могут отмечаться ложноположительные реакции при тестировании пациентов на наличие иммунодефицитных состояний. Перед проведением таких исследований иммунизированный должен предъявить документ, подтверждающий ранее проведенную вакцинацию.

Условия хранения вакцины

Срок годности Псевдовак – 18 месяцев с указанной на коробке даты изготовления. Хранится такое средство в сухом, защищенном от солнечных лучей и детей месте. Препарат укладывается в холодильник, где поддерживается постоянная температура от плюс 2 до 8° С.

Нужно тщательно следить за целостностью индивидуальной упаковки средства. Нельзя хранить вакцину в открытом флаконе. Если ампулы имеют любые повреждения (трещины, сколы), или средство поменяло цвет, возникли патологические включения – препарат утилизируют. Данные о каждом утилизированном флаконе заносят в специальный журнал учета.

Аналоги вакцины

На сегодня в России зарегистрировано несколько препаратов со схожим с Псевдовак действием – это:

  • СПСА-вакцина – средство для профилактики болезней вызванных стафилококком, протеем и синегнойной бактерии.
  • Анатоксин синегнойной палочки.

Эти средства также формируют защитный иммунитет у привитых пациентов. Помимо отечественных иммуномодулирующих препаратов, существуют зарубежные аналоги. Наиболее качественные аналоги –  индийские, американские и японские вакцины. Они проходят несколько степеней очистки, за счет чего практически не вызывают побочных реакций.

Источник: https://SimptomyInfo.ru/privivki/119-psevdovak.html

инструкция по применению СПСА-вакцина

Спса-вакцина (Spsa-vaccine) - инструкция по применению

Суспензия для п/к введения гомогенная, белого или слегка желтоватого цвета, разделяющаяся при отстаивании на прозрачную или опалесцирующую надосадочную жидкость и рыхлый осадок, полностью разбивающийся при встряхивании. Не допускается наличие неразбивающихся хлопьев.

1 мл
анатоксин синегнойной палочки очищенный концентрированный30±3 мкг
стафилококковый анатоксин очищенный7±1 ЕС
антиген протейный поливалентный50±5 мкг
антиген стафилококка цитоплазмический1±0.1 мг

Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид – гель (сорбент) 1.0±0.2 мг, формальдегид не более 0.1 мг.

1 мл (1 доза) – ампулы (10) – коробки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Режим дозирования

При наличии показаний препарат вводят подкожно в подлопаточную область в первые 72 ч после поступления больных в стационар или в период предоперационной подготовки.

Больных с изолированными травмами вакцинируют однократно в объеме 0,5 мл, что составляет половину дозы.

Больных с обширными травмами и сочетанными повреждениями, а также больных, готовящихся к плановым операциям, вакцинируют двукратно с интервалом 14-20 сут.

При первой инъекции вакцину вводят в объеме 0,5 мл, при повторной – 1 мл.

Побочное действие

В области инъекции у 15% привитых возможно появление гиперемии и уплотнения размером до 15×15 мм, сохраняющихся 48-72 ч. Общие и температурные реакции, как правило, отсутствуют. Возможно развитие анафилактического шока у отдельных лиц. Учитывая возможность развития анафилактического шока, вакцинированный должен находиться под медицинским наблюдением не менее 30 мин.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости информирования лечащего врача обо всех случаях неблагоприятных реакций, развившихся в течение курса лечения препаратом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.

СПСА-вакцина, SPSA-vaccine – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат СПСА-вакцина в аптеке на RusMedServ.com

Спса-вакцина (Spsa-vaccine) - инструкция по применению

Фирма-производитель: НПО МИКРОГЕН ФГУП (Россия)

суспензия д/п/к введения 1 мл/доза: амп. 10 шт. Рег. №: ЛП-000811

Клинико-фармакологическая группа:

Вакцина для профилактики заболеваний, вызываемых стафилококком, протеем, синегнойной палочкой

Беременность и лактация

Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период грудного вскармливания в процессе контролируемых клинических испытаний не исследовалась.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.