Ставудин (Stavudin) – инструкция по применению

Содержание

Ставудин инструкция

Ставудин (Stavudin) - инструкция по применению
І Н С Т � У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

СТАВУДИН

( STAVUDINE )

Склад

діючі речовини: 1 капсула містить ставудину 30 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактоза безводна, натрію крохмальгліколят, магнію стеарат; склад твердої желатинової капсули: желатин, натрію лаурилсульфат, титану діоксид (Е 171), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид жовтий (Е 172).

Фармакотерапевтична група

Противірусні засоби прямої дії. Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази. Код АТС J05А F04.

Показання

Препарат застосовується у комбінованому лікуванні ВІЛ-інфікованих хворих.

Протипоказання

Підвищена чутливість до ставудину або до інших компонентів, які входять до складу препарату. Тяжкі порушення функції печінки.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують внутрішньо, бажано приймати капсули принаймні за 1 годину до прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води (не менше 100 мл). Якщо це неможливо, то препарат приймають разом з легкою їжею.

Дорослим з масою тіла понад 60 кг призначають по 40 мг* 2 рази на добу, пацієнтам з масою тіла менше 60 кг – по 30 мг 2 рази на добу. Інтервал між прийомами препарату – 12 годин.

Дітям від 6 років з масою тіла менше 30 кг призначають у дозі 1 мг/кг маси тіла 2 рази на добу; дітям від 6 років з масою тіла понад 30 кг призначають дозу по 30 мг 2 рази на добу. Інтервал між прийомами препарату – 12 годин.

Якщо у процесі лікування розвиваються симптоми нейропатії (відчуття затерплості, поколювання чи біль у ступнях), ставудин необхідно відмінити. При негайному припиненні лікування зазначені симптоми зазвичай минають.

Корекція дозування при порушеннях функції нирок:

Кліренс креатиніну, мл/хвДоза препарату, рекомендована залежно від маси тіла хворого
60 кг і більшеМенше 60 кг
Понад 5040 мг кожні 12 годин*30 мг кожні 12 годин
26-5020 мг кожні 12 годин*15 мг кожні 12 годин*
10-2520 мг кожні 24 годин*15 мг кожні 24 годин*

* рекомендовано застосовувати інші лікарські форми препарату.

Побічні реакції

Застосування Ставудину у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами пов’язано з розвитком мітохондріальної токсичності та виникненням ряду серйозних побічних реакцій, таких як лактат-ацидоза, ліпоатрофії, полінейропатії та ліпоатрофії.

Периферична нейропатія: у дослідженнях комбінації ставудину з ламівудином та ефавіренцом частота периферичних неврологічних симптомів становила 19 % (у 6 % пацієнтів ступінь тяжкості симптомів був помірно тяжким та тяжким), а частота переривання лікування внаслідок нейропатії – 2 %. Дозозалежна периферична нейропатія спостерігалася й у дослідженнях ставудину як монотерапії. Зниження дози або відміна препарату призводили до зникнення симптомів.

Панкреатит: панкреатит, іноді з летальним наслідком, спостерігався у 2-3 % пацієнтів, залучених до клінічних досліджень монотерапії ставудину. Про панкреатит повідомлялося менш ніж в 1 % пацієнтів у дослідженнях комбінації ставудину з іншими антиретровірусними препаратами.

Лактат-ацидоз: при застосуванні аналогів нуклеозидів (окремо або в комбінації) повідомлялося про розвиток лактат-ацидозу, зазвичай асоційованого з гепатомегалією та стеатозом печінки.

При застосуванні ставудину та інших аналогів нуклеозидів іноді повідомлялося про розвиток гепатиту або печінкової недостатності, що у деяких випадках призводили до летального наслідку.

Синдром імунної реактивації: у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з тяжким імунодефіцитом на момент проведення комплексної антиретровірусної терапії може виникати запальна реакція на асимптоматичний або залишковий опортуністичний патоген.

Ліподистрофія та метаболічні відхилення: комплексна антиретровірусна терапія асоціювалася з перерозподілом жиру (ліподистрофією) у ВІЛ-пацієнтів, включаючи втрату периферичного та лицьового підшкірного жиру, збільшення інтраабдомінального та вісцерального жиру, гіпертрофію молочних залоз та дорзоцервікальне накопичення жиру (бичачий горб).

Комбінована антиретровірусна терапія асоціювалася з метаболічними розладами, такими як гіпертригліцеридемія, гіперхолестеринемія, резистентність до інсуліну, гіперглікемія та гіперлактатемія.

Остеонекроз: повідомлялося про випадки остеонекрозу, особливо у пацієнтів із загальновизнаними факторами ризику ВІЛ-інфекції або у пацієнтів, які застосовували тривалу комбіновану антиретровірусну терапію.

Побічні реакції що, можливо, пов’язані з лікуванням, наведені нижче за класами систем організму та частотою виникнення. Частота визначається таким чином: дуже поширені (>1/10), поширені (>1/100 1/1000 1/1000

Источник: https://MedTab.com.ua/stavudin/instrukciya/

Ставудин (Stavudine) * инструкция, применение препарата

Ставудин (Stavudin) - инструкция по применению

Фармакотерапевтическая группа J05AF04 – противовирусные средства. Ингибиторы обратной нуклеозид-транскриптазы.

Основная Фармакологическое действие: противовирусное действие; аналог тимидина; активный in vitro в отношении ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) в клетках человека; подавляет обратную транскриптазу ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) вследствие конкуренции с естественным субстратом; подавляет синтез вирусной ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) посредством индукции терминирования цепей ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) подавляет клеточную ДНК полимеразу g через подавление синтеза митохондриальной ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), данные по развитию резистентности ВИЧ (вирус иммунодефицита человека) до ставудина in vivo ограничены, как и о перекрестной резистентности к другим аналогов нуклеозидов.

ПОКАЗАНИЯ: ВИЧ-инфекция ВОЗ (рекомендация к применению ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я, 2008 год выпуска) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск).

Способ применения и дозы: ежедневная доза назначается в соответствии с массой тела больного и других индивидуальных характеристик; взрослым и детям старше 12 лет – при массе тела менее 60 кг рекомендуется 30 мг 2 р /сут каждые 12 ч (Время), при массе тела более 60 кг – 40 мг 2 р /сут (количество раз в сутки) каждые 12 ч (Час) ВОЗ (рекомендация к применению ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я 2008 год выпуска), БНФ дети старше 3 месяцев ВОЗ (рекомендация к применению ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я, 2008 год выпуска) – при массе тела до 30 кг – 1 мг /кг 2 р /сут (количество раз в сутки) каждые 12 ч (Час) ВОЗ (рекомендация к применению ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я, 2008 год выпуска) БНФ (рекомендация к применению ЛС в Британском Национальном формуляре, 60 выпуск) при массе тела от 30 до 60 кг – 30 мг 2 р /сут каждые 12 ч (Час) ВОЗ (рекомендация к применению ЛС в Базовом формуляре Всемирной организации здравоохранения'' я, 2008 год выпуска).

Побочное действие при применении ЛС: периферическая нейропатия, панкреатит различной степени тяжести; молочнокислый ацидоз и жировой гепатоз; диспепсия (тошнота /рвота, расстройство пищеварения, понос или запор, чувством тяжести в области печени ), повышение трансаминаз печени АлАТ /АсАТ.

Противопоказания к применению ЛС: гиперчувствительность к препарату, дети до 3-х месяцев.

Формы выпуска ЛС: капс. (Капсулы) по 30 мг, 40 мг порошок для приготовления р-на для перорального применения, 1 мг /мл во фл.

Визаемодия с другими лекарственными средствами

Зидовудин может подавлять внутриклеточное фосфорилирования ставудина, не рекомендуется принимать их одновременно.

Особенности применения у женщин во время беременности и лактациии

Беременность только в случаях, когда польза от применения превышает потенциальный риск для плода.
Лактация: Если пациентка кормит грудью или планирует кормить, ее необходимо предупредить, что это приведет к ВИЧ-инфицирования ребенка. Кормление грудью следует прекратить до начала лечения.

Особенности применения при недостаточности внутренних органов

Нарушение функции церцево-сосудистой системы: Специальных рекомендаций нет
Нарушение функции печинкы: С осторожностью при гепатите, недостаточности.
Нарушение функции почек Перед началом лечения – контроль функционального состояния.
Нарушение функции дыхательной системы: Специальных рекомендаций нет

Особенности применения у детей и пожилых людей

дети до 12 лет Не следует рекомендовать для лечения детей в возрасте до 3 месяцев.
Лица пожилого и старческого возраста: Специальных предостережений нет Роздрукувати

Меры применения

Информация для врача: Пациентам с периферической нейропатией в анамнезе назначать с осторожностью ч /з повышенный риск ее развития, с панкреатитом в анамнезе – риск развития панкреатита во время лечения существенно увеличивается.

Перед началом назначения определять функциональное состояние почек, наличие симптомов периферической нейропатии, состояние поджелудочной железы.
Информация для пациента: Если пациент случайно пропустил время приема препарата, то в следующий раз нужно принять обычную дозу.

Нельзя принимать двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную.

Источник: http://fitoapteka.org/recipes-s/12518-recipe

Ставудин (Stavudine) капсулы – Медицинский портал

Ставудин (Stavudin) - инструкция по применению

Производители: ОБОЛЕНСКОЕ (Фармацевтическое Предприятие)

Действующие вещества

Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Средства для лечения ВИЧ-инфекции

Капсула Ставудин (Stavudine)

Инструкция по медицинскому применению препарата

  • Показания к применению
  • Форма выпуска
  • Фармакокинетика препарата
  • Использование во время беременности
  • Противопоказания к применению
  • Побочные действия
  • Особые указания при приеме
  • Условия хранения
  • Срок годности

Показания к применению

Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.

Форма выпуска

капсулы 30 мг; банка (баночка) 56 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; банка (баночка) 112 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; банка (баночка) 224 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 56 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 112 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 224 , пачка картонная 1.

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 4.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 5.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 6.

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 3.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 4.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 5.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 6.

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 1.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 3.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 4.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 5.капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 6.капсулы 40 мг; банка (баночка) 56 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; банка (баночка) 112 , пачка картонная 1.капсулы 40 мг; банка (баночка) 224 , пачка картонная 1.капсулы 40 мг; банка (баночка) полимерная 56 , пачка картонная 1.капсулы 40 мг; банка (баночка) полимерная 112 , пачка картонная 1.капсулы 40 мг; банка (баночка) полимерная 224 , пачка картонная 1.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 4.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 5.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 6.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 3.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 4.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 5.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 6.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 3.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 4.капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 5.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 6.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 78-86%. Cmax достигается через 0.5-1.5 ч. Проникает через ГЭБ. Vd составляет 0.8-1.1 л/кг. Метаболизируется путем фосфорилирования с образованием активного метаболита — ставудина трифосфата. 40% ставудина выводится с мочой в неизмененном виде. T1/2 — 1-1.6 ч.

Использование во время беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности ставудина при беременности не проводилось. Применение при беременности возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Противопоказания к применению

Периферическая невропатия, нарушение функции почек, повышенная чувствительность к ставудину.

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: периферическая невропатия, головная боль, астения, бессонница.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия, анорексия, повышение уровня печеночных трансаминаз, панкреатит.

Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.

Со стороны системы кроветворения: анемия.

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Особые указания при приеме

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

В процессе лечения ставудином необходимо контролировать активность печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ), амилазы и липазы в плазме крови.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Принадлежность к ATX-классификации:

J Противомикробные препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

J05A Противовирусные препараты прямого действия

J05AF Нуклеозиды — ингибиторы обратной транскриптазы

Похожие по действию препараты:

  • АРТРАДОЛ (Artradol)Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
  • Магний плюс В6 (MAGNESIUM PLUS B6)Таблетки пероральные
  • Карсил (Carsil)Драже
  • Аскорутин (Ascorutin)Таблетки пероральные
  • Роксера (Roxera)Таблетки пероральные
  • Чемеричная вода (Aqua Veratri)Раствор накожный
  • Фестал (Festal)Драже

Источник: http://www.medicine.regnews.info/stavudine-kapsuly

Ставудин (stavudine) действующее вещество

Ставудин (Stavudin) - инструкция по применению

Ставудин ( d4T ), продаваемый под торговой маркой Zerit, является антиретровирусным препаратом, используемым для профилактики и лечения ВИЧ / СПИДа.  Обычно рекомендуется для использования с другими антиретровирусными препаратами.

Медицинское использование

Ставудин используется при лечении инфекции ВИЧ-1, но не является основным лекарством. Он обычно не рекомендуется в качестве начальной терапии.

  Ставудин может также снизить риск развития инфекции ВИЧ-1 после вступления в контакт с вирусом либо на работе (например, игла) или через контакт с зараженной кровью или другими биологическими жидкостями.

  Он всегда используется в комбинации с другими препаратами ВИЧ для лучшего контроля за инфекцией и для снижения уровня осложнений ВИЧ.

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) не рекомендует ставудин в связи с его высоким уровнем токсичности. Если препарат должен использоваться, рекомендуется использовать низкие дозы, чтобы уменьшить возникновение побочных эффектов; однако, в 2015г.  Кокрэйновский обзор не нашел явного преимущества между высокими и низкими режимами дозировки.

Беременность и грудное вскармливание

Ставудин влияет на плод в исследованиях на животных, но данные о человеческих исследованиях отсутствуют.

  Беременным женщинам следует назначать ставудин только в том случае, если потенциальные выгоды перевешивают потенциальный вред плоду.

Кроме того, были зарегистрированы случаи фатального молочнокислого ацидоза у беременных женщин, получавших комбинированную терапию ставудина и диданозина с другими противовирусными агентами.

Центры по контролю и профилактике заболеваний рекомендуют ВИЧ-инфицированным матерям не кормить грудью своих детей, чтобы избежать риска передачи ВИЧ через грудное молоко.  Существует также доказательство того, что ставудин попадает в грудное молоко животного, хотя данные о человеческом грудном молоке отсутствуют.

Дети

Ставудин безопасен для использования у детей, инфицированных ВИЧ, от рождения до подросткового возраста. Побочные эффекты и профиль безопасности такие же, как у взрослых.

Пожилые люди

Данных о применении ставудина у ВИЧ-инфицированных взрослых в возрасте 65 лет и старше нет. Однако среди 12 000 человек в возрасте старше 65 лет 30% развили периферическую невропатию.  Кроме того, поскольку пожилые люди с большей вероятностью имеют пониженную функцию почек, они более склонны к развитию токсических побочных эффектов.

Побочные эффекты

Общие побочные эффекты: тошнота, рвота, понос, головная боль, расстройство желудка.

Тяжёлые побочные эффекты: периферическая невропатия, лактоацидоз, панкреатит, гепатотоксичность, гепатомегалия со стеатозом, липоатрофия/липодистрофия (перераспределение/накопление жира).

Из-за риска развития побочных эффектов лица принимающие ставудин должны находиться под постоянным наблюдением.

Развитие периферической невропатии связано с дозой и может возникнуть при резкой отмене приёма препарата.

Лица с прогрессирующим ВИЧ-1 заболеванием, историей периферической невропатии или лица на других препаратах, которые имеют связь с невропатией развивать этот побочный эффект более часто.

В лабораторных тестах ставудин продемонстрировал генотоксичность, но с клиническими дозами его канцерогенные эффекты  отсутствуют.

Гиперлактатемия, потеря минеральной плотности костной ткани, уменьшение жировых отложений и увеличение триглицеридов были обнаружены при введении  высоких доз.

Это один из противовирусных препаратов, вызывающих липодистрофию, и по этой причине он больше не считается подходящим лечением для большинства пациентов в развитых странах.

В понедельник, 30 ноября 2009 года, Всемирная организация здравоохранения заявила, что «[ВОЗ] рекомендует странам отказаться от использования Ставудина или d4T из-за его долгосрочных необратимых побочных эффектов. Ставудин по-прежнему широко используется из-за его низкой стоимости и доступности. Зидовудин (AZT) или тенофовир (TDF) рекомендуются как менее токсичные и одинаково эффективные альтернативы ».

Механизм действия

Ставудин представляет собой нуклеозидный аналог тимидина. Он фосфорилируется клеточными киназами в активный трифосфат. Ставудинтрифосфат ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, конкурируя с природным субстратом, тимидинтрифосфатом.

Обратная транскриптаза — это фермент, который вирус использует для создания копии ДНК своей РНК, чтобы вставить свой генетический материал в ДНК хозяина. После включения в цепи ДНК, ставудина трифосфат вызывает прекращение репликации ДНК.

Фармакокинетика

Поглощение: Ставудин обладает быстрым всасыванием и хорошей оральной биодоступностью (F = 0,86).

Распределение: Ставудин не связывается с белками крови.

Метаболизм: клиренс ставудина оказывает минимальное влияние на метаболизм печени. Окисление и глюкуронирование производят незначительные метаболиты.

Ликвидация: Ставудин в основном устраняется в моче и в основном в неизменной форме.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное использование зидовудина, так как оно может ингибировать внутриклеточное фосфорилирование ставудина. Другие препараты против ВИЧ не обладают этим свойством.

Ставудин не связан с белками и не ингибирует основные изоформы цитохрома P450. Таким образом, значимые лекарственные взаимодействия с лекарствами, метаболизированными через эти пути или лекарства, которые связаны с белками, маловероятны.

Источник: https://36i6.info/stavudin-stavudine/

Ставудин – инструкция по применению, цены, отзывы

Ставудин (Stavudin) - инструкция по применению

На Ставудин нужна инструкция по применению? На странице представлена полная аннотация к этому препарату. Уважаемый посетитель! Если у вас был опыт использования данного лекарственного средства, просим оставить свой отзыв. Ваше мнение может быть полезно другим людям.

Производители: ОБОЛЕНСКОЕ (Фармацевтическое Предприятие)

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Средства для лечения ВИЧ-инфекции

Показания к применению препарата Ставудин

Лечение инфекции, вызванной ВИЧ, при выраженных клинических проявлениях и неэффективности или непереносимости зидовудина, а также других антиретровирусных препаратов.

Форма выпуска препарата Ставудин

капсулы 30 мг; банка (баночка) 56 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; банка (баночка) 112 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; банка (баночка) 224 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 56 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 112 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; банка (баночка) полимерная 224 , пачка картонная 1.

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 4. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 5. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 6.

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 3. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 4. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 5. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 6.

капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 1. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 3. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 4. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 5. капсулы 30 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 6. капсулы 40 мг; банка (баночка) 56 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; банка (баночка) 112 , пачка картонная 1. капсулы 40 мг; банка (баночка) 224 , пачка картонная 1. капсулы 40 мг; банка (баночка) полимерная 56 , пачка картонная 1. капсулы 40 мг; банка (баночка) полимерная 112 , пачка картонная 1. капсулы 40 мг; банка (баночка) полимерная 224 , пачка картонная 1. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 3. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 4. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 5. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10 , пачка картонная 6. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 3. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 4. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 5. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 14 , пачка картонная 6. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 1.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 3. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 4. капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 5.

капсулы 40 мг; упаковка контурная ячейковая 7 , пачка картонная 6.

Использование препарата Ставудин во время беременности

Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности ставудина при беременности не проводилось. Применение при беременности возможно только после оценки предполагаемой пользы для матери и потенциального риска для плода.

При необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Периферическая невропатия, нарушение функции почек, повышенная чувствительность к ставудину.

Особые указания при приеме препарата Ставудин

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

В процессе лечения ставудином необходимо контролировать активность печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ЩФ), амилазы и липазы в плазме крови.

АТХ-классификация:

J Противомикробные препараты для системного применения

J05 Противовирусные препараты для системного применения

J05A Противовирусные препараты прямого действия

J05AF Нуклеозиды – ингибиторы обратной транскриптазы

Источник информации портал: www.eurolab.ua

Источник: http://mymedlife.ru/content/stavudin

Ставудин – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Ставудин (Stavudin) - инструкция по применению

Производители: ОБОЛЕНСКОЕ (Фармацевтическое Предприятие)

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Средства для лечения ВИЧ-инфекции
Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.