Стронция хлорид, 89 sr (Strontium chloride, 89 sr) – инструкция по применению

Содержание

Стронция хлорид, 89sr

Стронция хлорид, 89 sr (Strontium chloride, 89 sr) - инструкция по применению

Радиофармацевтический препарат для паллиативного лечения костных метастазов

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для в/в введения прозрачный, бесцветный.

1 мл
стронций-8933.3-40.7 МБк

Вспомогательные вещества: стронция хлорид – 0.2 мг, натрия хлорид 9 мг, вода д/и до 1 мл.

150 МБк – флаконы (1) – комплект упаковочный транспортный для радиоактивных веществ.

Фармакологическое действие

Стронция хлорид, 89Sr обладает высокой тропностью к костной ткани.

Отмечается гиперфиксация препарата в остеобластических метастатических очагах за счет его перераспределения между здоровой костной тканью и очагами остеобластического процесса.

Фармакокинетические параметры препарата позволяют осуществить паллиативную терапию болевого синдрома при костных метастазах. Препарат обладает обезболивающим действием.

Фармакокинетика

При внутривенном введении препарат накапливается преимущественно в костных метастазах, где происходят активные остеобластические процессы. Обладает обезболивающим действием.

Фракция препарата, остающаяся в костных тканях, пропорциональна объему костного метастатического поражения и составляет от 20 % до 80 % от введенной активности. Будучи встроенным в минеральную структуру пораженного участка, стронций-89 не метаболизирует и остается в ней около 100 дней.

Нормальная же костная ткань включает незначительную часть введенной дозы и активно теряет ее в течение 14 дней.

Выведение препарата почками свидетельствует о наличии двухэкспотенциалыюй кривой не связавшегося стронция-89.

Первая фаза – клиренс препарата из мягких тканей организма, завершающийся в течение 1-х суток после инъекции, и составляет в процентном отношении порядка 20 % от общей активности введенной дозы.

Вторая фаза – выведение препарата из здоровой костной ткани начинается со 2-х суток. Среднее значение суммарной активности, выделенной с мочой во 2-е и 3-й сутки, составляет 8 и 5,5 % соответственно

Показания

В качестве альтернативного метода или дополнения к наружной лучевой терапии для лечения болевого синдрома при костных метастазах злокачественных опухолей, имеющих тенденцию к метастазированию в скелет:

— гормонорезистентные формы рака предстательной железы и молочной железы;

— рак толстой кишки, легкого, щитовидной железы, тела матки, почки и кожи.

Противопоказания

— гиперчувствительность, предшествующая терапия стронцием-89 (менее 3 мес);

— больные с короткой ожидаемой продолжительностью жизни (менее 3 мес);

— компрессия спинного мозга (вследствие метастатического поражения);

— необходимость срочного хирургического лечения;

— угнетение костномозгового кроветворения (тромбоцитопения – тромбоциты менее 100 тыс./мкл, анемия – гемоглобин менее 90 г/л, лейкопения – лейкоциты, менее 3 тыс/мкл, наружная лучевая терапия в течение последних 4 нед – в зависимости от показателей крови и необходимость срочного ее проведения);

— беременность, период лактации;

— детский возраст до 18 лет.

С осторожностью: недержание мочи, обструкция мочевыводящих путей, требующая катетеризации (при соблюдении правил радиационной безопасности при обращении с мочой), наличие диффузной гиперфиксации в костях (может наблюдаться повышенная миелотоксичность вследствие терапии), почечная недостаточность, сопутствующая терапия дифосфонатами или др. ЛС, снижающими обмен Са2+ (может сокращать накопление стронция).

Дозировка

Препарат вводится внутривенно, медленно, в течение 1-2 мин. Интервал между курсами – 12 недель.

При системном лучевом лечении костного болевого синдрома при наличии одиночных или множественных метастазов кости, а также при метастатическом поражении костей у больных с первичными опухолями неизвестной локализации проводят однократное внутривенное введение раствора Стронция хлорид, 89Sr в среднетерапевтической дозе 150 МБк (4,0 мКи). У пациентов с избытком или недостатком веса расчет производится из расчета 2 МБк/кг веса тела

Лучевые нагрузки на органы и ткань пациента при использовании препарата Стронция хлорид, 89Sr

Органы и системыПоглощенная доза, мГр/МБк
Щитовидная железа9.0Е-05
Желудок

Источник: https://zdorovie-otvet.ru/catalog/stronciya-hlorid-89sr

Стронция хлорид, 89Sr

Стронция хлорид, 89 sr (Strontium chloride, 89 sr) - инструкция по применению

Наименование: Стронция хлорид, 89Sr

Фармакологические группы

  • Радиофармацевтическое терапевтическое средство [Радиопрофилактические и радиотерапевтические средства]
  • Радиофармацевтическое терапевтическое средство [Другие диагностические средства]

Состав

Раствор для внутривенного введения1 мл
активные вещества:
стронций-8933,3–40,7 МБк
стронция хлорид0,2 мг
натрия хлорид9 мг
вода для инъекцийдо 1 мл

Описание лекарственной формы

Бесцветная прозрачная жидкость.

Характеристика

Физико-химические свойства.

Стронция хлорид, 89Sr, представляет собой изотонический раствор стронция хлорида и натрия хлорида, рН — 4–7,5; объемная активность стронция-89 — 33,3–40,7 МБк/мл на дату изготовления, отношение суммы активности гамма-излучающих примесей к активности стронция-89 — менее 2·10-3%, а стронция-90 к стронцию-89 — менее 1·10-4%. Стронций-89 считается бета-излучателем с периодом полураспада 50,55 сут; бета-излучение имеет энергию 1,492 МэВ (100%), гамма-спектр стронция-89 имеет характерную линию с энергией 0,909 МэВ (1·10-3).

Фармакодинамика

Стронция хлорид, 89Sr, обладает высокой тропностью к костной ткани.

Отмечается гиперфиксация лекарства в остеобластических метастатических очагах за счет его перераспределения между здоровой костной тканью и очагами остеобластического процесса.

Фармакокинетические параметры лекарства позволяют осуществить паллиативную терапию болевого синдрома при костных метастазах. Препарат обладает обезболивающим действием.

Показания препарата Стронция хлорид, 89Sr

В роли альтернативного метода или дополнения к наружной лучевой терапии для лечения болевого синдрома при костных метастазах злокачественных опухолей, имеющих тенденцию к метастазированию в скелет:

гормонрезистентные формы рака предстательной железы и молочной железы;

рак толстой кишки; легкого; щитовидной железы; тела матки; почки и кожи.

Побочные действия

В момент введения лекарства может наблюдаться реакция в виде покраснения кожных покровов и ощущение жара, которые проходят самостоятельно в течение 1–3 мин.

Вероятно некоторое временное усиление болевого синдрома в течение нескольких дней после введения лекарства. В течение этого периода используют анальгезирующие ЛС для купирования боли.

Лейкопения и тромбоцитопения через 12 нед с последующим восстановлением до исходных значений.

Взаимодействие

В используемых дозировках взаимодействие с иными ЛС не отмечалось.

Гематотоксичные ЛС усиливают лейко- и тромбоцитопению.

Кальцийсодержащие ЛС понижают распределение стронция в минеральной структуре кости; их нужно отменить за 2 нед до введения стронция и возобновить использование через 2 нед после окончания терапии стронцием.

Способ применения и дозы

В/в, медленно, в течение 1–2 мин. Интервал между курсами — 12 нед.

При системном лучевом лечении костного болевого синдрома, наличии одиночных или множественных метастазов кости, а также при метастатическом поражении костей у заболевших с первичными опухолями неизвестной локализации проводят однократное в/в введение раствора Стронция хлорид, 89Sr, в среднетерапевтической дозе 150 МБк (4 мКи). У пациентов с избытком или недостатком веса расчет производится из расчета 2 МБк/кг.

Лучевые нагрузки на органы и ткань пациента при применении лекарства Стронция хлорид, 89Sr

Органы и системыПоглощенная дозировка, мГр/МБк
Щитовидная железа9Е-5
Желудок5Е-5
Тонкая кишка4,2Е-2
Печень1,6Е-1
Мышцы8,9Е-5
Скелет24Е+00
Эффективная дозировка — 0,77 мЗв/МБк

Передозировка

Передозировка лекарства маловероятна в связи с тщательным контролем вводимой активности в условиях медицинского учреждения.

Особые указания

Наличие костных метастазов должно быть подтверждено сцинтиграфическим исследованием скелета до начала лечения. Поскольку клинический результат от лечения возникает не раньше чем через 3–4 нед, ожидаемая длительность жизни должна быть не менее 3 мес.

Лечение угрозы патологических переломов должно предшествовать лечению стронцием-89.

Терапию лекарствами кальция прекращают за 2 нед до введения стронция-89. После терапии бисфосфонатами или иными ЛС, снижающими обмен Са2+, предлогается подтверждение гиперфиксации при сканировании перед началом терапии стронцием-89.

Показатель миелотоксичности при лечении препаратом может быть как минимальным, так и значительным вследствие предшествовавшей наружной лучевой или химиотерапии.

Вероятность миелотоксичности вследствие терапии стронцием-89 должна оцениваться специалистами после тщательного обсуждения истории болезни и данных дополнительного обследования.

Сканирование скелета, выполненное в течение 4 нед до предполагаемого введения лекарства, должно подтверждать повышенное накопление в костях, что свидетельствует о наличии метастазов, которые являются причиной боли. Необходимость изоляции больного в отдельное помещение после терапии должна решаться в каждом конкретном случае.

При недержании мочи предлогается катетеризация мочевого пузыря.

Предлогается контролировать формулу периферической крови до начала терапии и не реже 1 раза в 2 нед в течение 3–4 мес. Лечение должно проводиться в специализированном стационаре или амбулаторно в отделении ядерной медицины или лучевой терапии врачами-радиологами, обученными применению радиоизотопных препаратов.

Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010).

В связи с высокой радиотоксичностью лекарства проверка дозировки и общего состояния пациента обязательна до введения лекарства.

Нужно соблюдать меры безопасности при осуществлении личной гигиены пациента для предотвращения радиоактивного загрязнения окружающей среды и людей, в т.ч. медицинского персонала.

Форма выпуска

Порция 150 МБк на установленную дату поставки в герметически укупоренном флаконе для ЛС вместимостью 10 или 20 мл. Флакон с паспортом в комплекте упаковочном транспортном для радиоактивных веществ.

Производитель

«Завод «Медрадиопрепарат» филиал ФГУП «Федеральный центр по проектированию и развитию объектов ядерной медицины» ФМБА России, 123182, Москва, Живописная ул., 46, стр. 15.

Тел./факс: 8-499-196-01-00.

Условия отпуска из аптек

Отпускается только по заявкам в специализированные радиоизотопные лаборатории лечебно-диагностических учреждений. Реализации через аптечную сеть не подлежит.

Условия хранения препарата Стронция хлорид, 89Sr

В соответствии с правилами хранения радиоактивных веществ и источников ионизирующего излучения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Стронция хлорид, 89Sr

30 сут.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Источник: https://medprep.info/drug/medicament/strontsiya-hlorid-89sr

Стронция хлорид, 89Sr – инструкция по применению, цена

Стронция хлорид, 89 sr (Strontium chloride, 89 sr) - инструкция по применению

Наименование: Стронция хлорид, 89Sr

Костные метастазы | Хлорид стронция 89 | Лучевая терапия

Стронция хлорид, 89 sr (Strontium chloride, 89 sr) - инструкция по применению

Кости скелета являются мишенью метастазирования

многих  опухолей.  Наиболее часто в кости скелета

метастазируют злокачественные новообразования

молочной и  предстательной желез, почек, легких.

Наиболее частым симптомом поражения костей

скелета является хронический болевой синдром.

Приходится принимать различные анальгетики.

Качество жизни больных существенно ухудшается

из-за постоянных болей.

Кроме того, сам болевой синдром, неизменно

сопутствующий костным метастазам, хоть и косвенно,

но влияет на продолжительность жизни больных.

из методов лечения  метастатического поражения костей скелета и терапии болевого синдрома является системная лучевая терапия хлоридом стронция 89 (его известный иностранный аналог – метастрон).

Есть несколько причин развития болевого синдрома. 

При некоторых костных метастазах (например, при остеолизе) происходит избыточное разрастание костной ткани. При этом в большом количестве высвобождаются пептиды (белки), они  воздействуют на рецепторы. Происходит химическая стимуляция рецеп­торов биологически активными пептидами. Из-за этого больной чувствует сильную боль.

Также боль может быть следствием прорастания опухоли в нервные окончания (опухолевой инфильтрации нервных окончаний).

Боли могут возникать из-за механической стимуляции ре­цепторов. Из-за роста метастаза происходит растяжение тканей и по­вышение внутрикостного давления, и  человек чувствует ноющие боли.

Лучевая терапия. хлорид стронция 89

Эффективно уменьшить боли позволяет лучевая терапия. Использование различных схем облучения позволяет добиться уменьшения болей у большинства пациентов (до 80%).

Дистанционная лучевая терапия –  очень эффективный способ лечения болевого синдрома больных с костными метастазами. Но в большинстве случаев с течением болезни болевой синдром возвращается. Далеко не всегда можно многократно проводить облучение, это зависит от индивидуальной чувствительности тканей. 

В этом случае наиболее подходящим оказывается использование системной лучевой терапии  изотопами. Такая терапия может быть назначена и в тех случаях, когда наружная (дистанционная) лучевая терапия противопоказана.

Один из препаратов для проведения системной лучевой терапии – хлорид стронция 89.

Его терапевтический эффект  основан на непосредственном внутрикостном облучении очагов метастатиче­ского поражения костей.

Препарат хлорида стронция 89 при внутривенном введении избирательно включается в кост­ную ткань. Его концентрация в костной ткани тем выше, чем более интенсивен минеральный метабо­лизм (чем активнее происходит опухолевый процесс в кости).

Хлорид стронция 89 аналогично кальцию участвует в минеральном обмене организма. Также как и кальций, он накапливается в местах наиболее интенсивного минерального обмена, т.е. в тех участках кости, которые поражены метастатическими новообразованиями. Благодаря этому, препарат воздействует на опухоль изнутри.

Хлорид стронция 89 показал очень высокую эффективность в купировании костных болей. Он уменьшает потребность в анальгетиках, улучшает двигательную активности пациентов.

Несмотря на то, что препарат воздействует на метастазы путем повышенного накопления

в них хлорида стронция 89,  в нормальной  ткани  оказывается лишь незначительная часть препарата.   Период хлорида стронция 89 препарата – 50,5 дней.

По статистическим данным, при­менение хлорида стронция 89 позволяет добиться положительного эффекта в виде полного исчезновения болей у 23 % и значительного уменьшения боле­вого синдрома у  80% больных. В среднем боли полностью исчезают на 7-8 месяцев или становятся значительно меньше на 4-5 месяцев. После возобновления болей допускается повторное введение препарата.

Показания к применению хлорида стронция 89

Показания к применению хлорида стронция 89:

  • Множественные костные метастазы. Препарат наиболее эффективен при количестве метастазов не более 10, остеолитического либо смешанного типа.
  • Препарат стоит применять, если прогноз продолжительности жизни больного более 3 месяцев. Это связано с особенностями проявления эффекта от введения препарата. Эффект накопительный, не мгновенный.
  • Препарат можно применять, если количество тромбоцитов в крови не менее 100*109/л, а  количество лейкоцитов более 4*109.
  • Препарат назначается, если отсутствует противоболевой эффект от химио -и/или- гормональной терапии.

Хлорида стронция 89. побочные действия

Побочные действия хлорида стронция 89:

  • Угнетение костного мозга, сопровождающееся тромбоцитопенией (снижение тромбоцитов в крови) или лейкопенией.
  • Реакция обострения на введение препарата.

Симптомы тромбоцитопении  –  необычные кровотечения и кровоподтеки, черный, дегтеобразный стул, появление крови в моче или стуле, точечные красные пятнышки на коже. Уровень тромбоцитов может снизиться до 70%. 

Симптомы лейкопении – кашель или охриплость, лихорадка или озноб, боль внизу спины или в боку, болезненное или затрудненное мочеиспускание).

Реакция обострения на введение препарата может проявляться как преходящее усиление болей в течение 36–72 ч после инъекции, ощущение жара при быстром введении.

Применения хлорида стронция 89 позволяет быстро и эффективно воздействовать на болевой синдром при костных метастазах остеолитического и смешанного типа.  

Воздействие данного препарата на организм допускает его неоднократное применение.

Современные медицинские средства позволяют эффективно проводить коррекцию осложнений, вызванных побочными эффектами от применения хлорида стронция 89.

Чтобы ознакомиться с подробной инструкцией по применению Хлорида стронция 89 перейдите по ссылке.

Врач-онколог

А.В. Рева

Источник: http://www.onkolog-rf.ru/kostnyie-metastazyi

Стронция хлорид [89Sr] (Strontium chloride [89Sr])

Стронция хлорид, 89 sr (Strontium chloride, 89 sr) - инструкция по применению

Strontii [89 Sr] chloridum (род. Strontii [89 Sr] chloridi)

Фармакологическая группа вещества Стронция хлорид [89Sr]

Радиопрофилактические и радиотерапевтические средства
Другие диагностические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C40-C41 Злокачественные новообразования костей и суставных хрящей
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль

Характеристика вещества Стронция хлорид [89Sr]

Радиоизотопное средство. Стерильный, непирогенный, водный раствор стронция 89 хлорида с рH 4–7,5, содержит 10,9–22,6 мг/мл вещества; радиоактивная концентрация — 37 МБк/мг (1 мКи/мл), специфическая активность — 2,96–6,17 МБк/мг (80–167 мкКи/мг) при калибровке. Распадается с бета-излучением с Т1/2 — 50,5 дней.

Фармакология

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Оказывает локальное радиационное воздействие на первичные или метастатические костные опухоли и уменьшает боль в костях. Облегчение боли обычно начинается между 7 и 21 днем после назначения стронция 89 хлорида (Sr89), достигает максимума к 6-й неделе и продолжается в среднем 6 мес (4–12 мес).

После в/в введения водорастворимое соединение стронция (Sr89 является аналогом кальция) включается в биохимические реакции подобно кальцию. Быстро исчезает из крови и избирательно концентрируется в областях интенсивного остеогенеза (повышенного минерального обмена).

Таким образом, первичные опухоли костей и метастатические повреждения могут накапливать значительно большие концентрации стронция по сравнению с окружающей нормальной костью. Значительно дольше, по сравнению с нормальной костной тканью (она интенсивно теряет стронций в течение 14 дней), удерживается в костных метастазах (около 100 дней).

У пациентов с распространенными костными метастазами от 50 до 100% введенной дозы может удерживаться в костях и выводиться в меньшей степени по сравнению с пациентами без костных метастазов.

В целом удержание стронция в организме варьирует в соответствии с индивидуальными значениями плазменного клиренса и метастатической нагрузкой на кости: от 12 до 90% активности определяется через 3 мес после назначения Sr89.

Выведение у пациентов с метастазами осуществляется с мочой (2/3) путем гломерулярной фильтрации и с фекалиями (1/3). Почечная экскреция наиболее интенсивна в первые 2 дня после введения Sr89.

Стронций 89 хлорид — чистый бета-излучатель, избирательно облучающий костные очаги с минимальным облучением мягких тканей, отдаленных от костных повреждений (максимальная энергия бета-частиц — 1,463 МэВ, глубина проникновения в ткани около 8 мм).

В исследованиях на животных у 33 из 40 крыс, получивших 10 последовательных ежемесячных доз 250 или 350 мкКи/кг, с латентным периодом 9 мес развилась злокачественная опухоль костей. Адекватные исследования по оценке мутагенного эффекта и воздействия на фертильность не проводились.

После введения Sr89 проявляется токсическое поражение костного мозга (лейкоцитопения и тромбоцитопения разной степени выраженности). Число тромбоцитов снижается на 30% от уровня до начала лечения, максимально низкое значение определяется на 12–16 нед терапии. Число тромбоцитов медленно восстанавливается в течение 6 мес при отсутствии инфекционных заболеваний или дополнительной терапии.

Применение вещества Стронция хлорид [89Sr]

Паллиативная терапия боли в костях (в качестве альтернативного метода или дополнения к наружной лучевой терапии) у отдельных пациентов с множественными болезненными костными метастазами при различных формах рака, в т.ч. при раке предстательной железы, молочной железы и др.

Ограничения к применению

Очень короткий прогнозируемый период жизни (менее 3 мес), выраженная миелосупрессия (с уровнем тромбоцитов менее 60000/мкл и уровнем лейкоцитов менее 2400/мкл), особенно вследствие предшествующей или сопутствующей химио- или радиотерапии; компрессия спинного мозга (вследствие метастатического поражения), недержание мочи (при возможности катетеризации для обеспечения радиационной гигиены), обструкция мочевыводящих путей, требующая катетеризации (при соблюдении правил радиационной безопасности при обращении с мочой), детский возраст (безопасность и эффективность не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности противопоказано. Адекватные и хорошо контролируемые исследования во время беременности у человека не проводились. Радиоизотопные препараты не рекомендуются для лечения в течение беременности из-за риска облучения плода.

Стронция 89 хлорид может оказывать токсическое влияние на костный мозг плода.

Учитывая возможность воздействия облучения на плод в случае, когда наличие или отсутствие беременности не установлено, выполнение тестов на наличие беременности может предотвратить неумышленное назначение Sr89 при беременности.

Категория действия на плод по FDA — D.

Женщины детородного возраста должны быть предупреждены о необходимости избегать наступления беременности. Стронция 89 хлорид может проникать в грудное молоко, учитывая потенциальный риск для новорожденного при радиационном воздействии при назначении Sr89 кормящим матерям рекомендуется прекращение грудного вскармливания.

Побочные действия вещества Стронция хлорид [89Sr]

Угнетение костного мозга, сопровождающееся тромбоцитопенией (необычные кровотечения и кровоподтеки, черный, дегтеобразный стул, появление крови в моче или стуле, точечные красные пятнышки на коже), и лейкопенией (кашель или охриплость, лихорадка или озноб, боль внизу спины или в боку, болезненное или затрудненное мочеиспускание), реакция обострения (преходящее усиление болей в течение 36–72 ч после инъекции), ощущение жара при быстром (менее 30 с) введении.

Меры предосторожности вещества Стронция хлорид [89Sr]

Лечение должно проводиться в специализированном стационаре или амбулаторно в условиях специализированных отделений врачами, обученными применению радиоизотопных препаратов.

В связи с высокой радиоактивностью вещества проверка дозировки и общего состояния больного обязательна до введения препарата.

Необходимо соблюдать соответствующие меры безопасности в личной гигиене больного для предотвращения радиоактивного загрязнения окружающей среды и людей, в т.ч. медперсонала.

Наличие костных метастазов следует подтвердить остеосцинтиграфией с технеция 99m фосфатом (или фосфонатом) до начала лечения. Усиление болей после введения купируется приемом анальгетиков. При недержании мочи рекомендуется катетеризация мочевого пузыря. Рекомендуется контролировать формулу периферической крови до и не реже 1 раза в 2 нед до 3–4 мес лечения.
Стронция хлорид, 89Sr
Стронция-89 хлорид

Источник

Источник: https://farmanews.ru/stronciia-hlorid-89sr-strontium-chloride-89sr-2/

Стронция-89 хлорид – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Стронция хлорид, 89 sr (Strontium chloride, 89 sr) - инструкция по применению

Производители: МЕДРАДИОПРЕПАРАТ ЗАВОД, ФГУП

Действующие вещества
Класс заболеваний

  • Не указано. См. инструкцию

Клинико-фармакологическая группа

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическое действия

  • Не указано. См. инструкцию

Фармакологическая группа

  • Радиопрофилактические и радиотерапевтические средства
  • Другие диагностические средства

Раствор Стронция-89 хлорид (Stroncii-89 chloride)

раствор для внутривенного введения 150 МБк; флакон (флакончик).

Применение при беременности противопоказано. Адекватные и хорошо контролируемые исследования во время беременности у человека не проводились. Радиоизотопные препараты не рекомендуются для лечения в течение беременности из-за риска облучения плода. Стронция 89 хлорид может оказывать токсическое влияние на костный мозг плода. Учитывая возможность воздействия облучения на плод в случае, когда наличие или отсутствие беременности не установлено, выполнение тестов на наличие беременности может предотвратить неумышленное назначение Sr89 при беременности. Категория действия на плод по FDA — D.

Женщины детородного возраста должны быть предупреждены о необходимости избегать наступления беременности. Стронция 89 хлорид может проникать в грудное молоко, учитывая потенциальный риск для новорожденного при радиационном воздействии при назначении Sr89 кормящим матерям рекомендуется прекращение грудного вскармливания.

Гиперчувствительность.

Угнетение костного мозга, сопровождающееся тромбоцитопенией (необычные кровотечения и кровоподтеки, черный, дегтеобразный стул, появление крови в моче или стуле, точечные красные пятнышки на коже), и лейкопенией (кашель или охриплость, лихорадка или озноб, боль внизу спины или в боку, болезненное или затрудненное мочеиспускание), реакция обострения (преходящее усиление болей в течение 36–72 ч после инъекции), ощущение жара при быстром (менее 30 с) введении.

Лечение должно проводиться в специализированном стационаре или амбулаторно в условиях специализированных отделений врачами, обученными применению радиоизотопных препаратов.

В связи с высокой радиоактивностью вещества проверка дозировки и общего состояния больного обязательна до введения препарата.

Необходимо соблюдать соответствующие меры безопасности в личной гигиене больного для предотвращения радиоактивного загрязнения окружающей среды и людей, в т.ч. медперсонала.

Наличие костных метастазов следует подтвердить остеосцинтиграфией с технеция 99m фосфатом (или фосфанатом) до начала лечения. Усиление болей после введения купируется приемом анальгетиков. При недержании мочи рекомендуется катетеризация мочевого пузыря. Рекомендуется контролировать формулу периферической крови до и не реже 1 раза в 2 нед до 3–4 мес лечения.

В соответствии с правилами хранения радиоактивных веществ и источников ионизирующего излучения.

1 мес.

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Стронция-89 хлорид Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Стронция-89 хлорид? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Стронция-89 хлорид приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам, мы обязательно постараемся Вам помочь.

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/3893/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.