Сумаклид (Sumaklid) – инструкция по применению

Содержание

Сумаклид® капсулы 250 мг №6

Сумаклид (Sumaklid) - инструкция по применению

Антибактериальные средства

Состав

одна твердая желатиновая капсула содержит: активное вещество – азитромицина дигидрат – 250 мг (в пересчете на безводный азитромицин);вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кальция стеарат.Состав твердой желатиновой капсулы: (титана диоксид, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота, желатин).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Азитромицин – бактериостатический антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов-азалидов. Обладает широким спектром антимикробного действия.

Механизм действия азитромицина связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, Азитромицин угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции, подавляет синтез белка, замедляет рост и размножение бактерий, в высоких концентрациях оказывает бактерицидный эффект.

Обладает активностью в отношении ряда грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и других микроорганизмов.

В большинстве случаев чувствительные микроорганизмы: грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный, Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный, Streptococcus pyogenes;  грамотрицательные аэробы: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробы: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; другие микроорганизмы: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Микроорганизмы, способные развить устойчивость к азитромицину: грамположительные аэробы: Streptococcus pneumoniae пенициллин-устойчивый.

Изначально устойчивые микроорганизмы: грамположительные аэробы: Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллин-устойчивые стафилококки проявляют очень высокую степень устойчивости к макролидам), грамположительные бактерии, устойчивые к эритромицину.

Анаэробы: Bacteroides fragilis.

Абсорбция – высокая. Азитромицин устойчив в кислой среде, липофилен. Быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте.

Биодоступность после однократного приема 0,5 г – 37 % (эффект “первого прохождения” через печень), максимальная концентрация препарата в плазме после перорального приема 0,5 г – 0,4 мг/л, время достижения максимальной концентрации препарата в плазме – 2,5-2,9 ч; в тканях и клетках концентрация в 10-50 раз выше, чем в сыворотке крови, объем распределения – 31,1 л/кг. Легко проходит гистогематические барьеры. Хорошо проникает в дыхательные пути, мочеполовые органы, в предстательную железу, в кожу и мягкие ткани; накапливается в лизосомах (что особенно важно для эрадикации внутриклеточно расположенных возбудителей). Транспортируется фагоцитами, полиморфно-ядерными лейкоцитами и макрофагами. Проникает через мембраны клеток и создает высокие концентрации в них.

Концентрация в очагах инфекции достоверно выше (на 24-34 %), чем в здоровых тканях, и коррелирует с выраженностью воспалительного отека. Азитромицин сохраняется в эффективных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы. Связь с белками плазмы – 7-50 % (обратно пропорциональна концентрации в крови).

В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. В метаболизме препарата участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7, ингибитором которых он является. Плазменный клиренс – 630 мл/мин; период полувыведения препарата между 8 и 24 ч после приема – 14-20 ч, период полувыведения препарата в интервале от 24 до 72 ч – 41 ч. 50 % выводится с желчью в неизмененном виде, 6 % – почками.

Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы – максимальная концентрация препарата в плазме снижается (на 52 %) и площадь под кривой «концентрация – время» (на 43 %).

У пожилых мужчин (65-85 лет) фармакокинетические параметры не меняются, у женщин увеличивается максимальная концентрация препарата в плазме (на 30-50 %), у детей в возрасте 3-5 лет снижается максимальная концентрация препарата в плазме, период полувыведения препарата, площадь под кривой «концентрация – время».

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

– инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов: фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит;

– инфекции нижних отделов дыхательных путей: пневмония, вызванная атипичными возбудителями, острый бронхит, обострение хронического бронхита;

– инфекции кожи и мягких тканей: угри обыкновенные (средняя ст. тяжести), рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматозы;

– инфекции мочевыводящих путей: уретрит, цервицит, вызванные Chlamydia trachomatis;

– начальная стадия болезни Лайма (боррелиоз) – мигрирующая эритема (erythema migrans).

гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов;тяжелые нарушения функций печени и почек;детский возраст до 12 лет с массой тела менее 45 кг (для данной лекарственной формы);одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином.

С осторожностью: умеренные нарушения функции печени и/или почек;при аритмиях или предрасположенности к аритмиям и удлинению интервала QT;при совместном назначении терфенадина, варфарина, дигоксина.

В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие – с перерывами в 24 часа.

Так же как при проведении любой антибиотикотерапии, при лечении азитромицином, возможно присоединение суперинфекции (в т.ч. грибковой).

Препарат следует принимать, по крайней мере, за один час до или через два часа после приема антацидных препаратов.

При лечении фарингитов/тонзиллитов, вызванных Streptococcus pyogenes, а также для профилактики острой ревматической лихорадки, препаратом выбора обычно является пенициллин. Азитромицин также активен в отношении стрептококковой инфекции. В данных случаях, однако, неэффективен для предотвращения развития острой ревматической лихорадки.

Влияние на способность управлять автотранспортом и механизмами

Азитромицин не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами.

Внутрь, за 1 ч до или через 2 ч после еды 1 раз в сутки, взрослым (включая пожилых людей) и детям старше 12 лет с массой тела свыше 45 кг.

При инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи и мягких тканей – 500 мг/сут (2 капсулы) за 1 прием в течение 3 дней (курсовая доза -1,5 г).

Угри обыкновенные – 500 мг/сут (2 капсулы) за 1 прием в течение 3 дней, затем по 500 мг/сут (2 капсулы) 1 раз в неделю в течение 9 нед. Первую еженедельную дозу следует принять через 7 дней после приема первой ежедневной дозы (8 день от начала лечения), последующие 8 еженедельных доз – с интервалом в 7 дней.

При острых инфекциях мочеполовых органов, вызванных Chlamydia trachomatis (неосложненный уретрит, цервицит) – однократно 1 г (4 капсулы).

При мигрирующей эритеме – 1 раз в сутки в течение 5 дней: 1-й день – 1 г (4 капсулы), затем со 2-го по 5 день – по 500 мг (2 капсулы) (курсовая доза 3 г).

Назначение пациентам с нарушением функции почек – для пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина >40 мл/мин) коррекция дозы не нужна.

Со стороны кровеносной и лимфатической систем: тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны ЦНС: головокружение/вертиго, головная боль, судороги, сонливость, парестезия, астения, бессонница, гиперактивность, агрессивность, беспокойство, нервозность.

Со стороны органов чувств: шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме высоких доз в течение длительного времени), нарушение восприятия вкуса и запаха.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмия, желудочковая тахикардия, увеличение интервала QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, абдоминальные боли/спазмы, метеоризм, расстройство пищеварения, анорексия, запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, холестатическая желтуха, гепатит, изменение лабораторных показателей функций печени, печеночная недостаточность, некроз печени (возможно со смертельным исходом).

Аллергические реакции: зуд, кожные высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эозинофилия, фотосенсибилизация, анафилактическая реакция, включая отек Квинке (в редких случаях со смертельным исходом), многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.

Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.

Прочие: вагинит, кандидоз.

Передозировка

Симптомы: сильная тошнота, временная потеря слуха, рвота, диарея.

Лечение: симптоматическое.

•             Антацидные средства не влияют на биодоступность азитромицина, но уменьшают максимальную концентрацию в крови на 30 %, поэтому препарат следует принимать за один час до или через два часа после приема этих препаратов и еды.

•             Азитромицин не влияет на концентрацию карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона в крови при совместном использовании.

При парентеральном применении азитромицин не влияет на концентрацию циметидина,

эфавиренза,флуконазола,индинавира,мидазолама,триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола в крови при совместном использовании, однако не следует исключать возможности таких взаимодействий при назначении азитромицина для приема внутрь.

•             Азитромицин не влияет на фармакокинетику теофиллина, однако, при совместном приеме с другими макролидами концентрация теофиллина в плазме крови может повышаться.

•             При необходимости совместного применения с циклоспорином, рекомендуется контролировать содержание циклоспорина в крови. Несмотря на то, что данных о влиянии азитромицина на изменение концентрации циклоспорина в крови нет, другие представители класса макролидов способны изменять его уровень в плазме крови.

•             При совместном приеме дигоксина и азитромицина необходимо контролировать уровень дигоксина в крови, т.к. многие макролиды повышают всасывание дигоксина в кишечнике, увеличивая тем самым его концентрацию в плазме крови.

•             При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль протромбинового времени.

•             Было установлено, что одновременный прием терфенадина и антибиотиков класса макролидов вызывает аритмию и удлинение QT интервала. Исходя из этого, нельзя исключить вышеуказанных осложнений при совместном приеме терфенадина и азитромицина.

•             Поскольку существует возможность ингибирования изофермента СYР3А4 азитромицином в парентеральной форме при совместном назначении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и другими препаратами, метаболизм которых происходит с участием этого фермента, следует учитывать возможность такого взаимодействия при назначении азитромицина для приема внутрь.

•             При совместном приеме азитромицина и зидовудина, азитромицин не влияет на фармакокинетические параметры зидовудина в плазме крови или на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Тем не менее, увеличивается концентрация активного метаболита – фосфорилированного зидовудина в моноядерных клетках периферических сосудов. Клиническое значение данного факта не ясно.

•             При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином возможно проявление их токсического действия.

Таблетки

Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

2 года

Источник: http://biosintez.com/catalog/product/232

СУМАКЛИД, SUMAKLID – инструкция по применению лекарства, отзывы, описание, цена – купить препарат СУМАКЛИД в аптеке на RusMedServ.com

Сумаклид (Sumaklid) - инструкция по применению

Фирма-производитель: БИОСИНТЕЗ ОАО (Россия)

капс. 250 мг: 3 или 6 шт. Рег. №: ЛСР-005784/10

Клинико-фармакологическая группа:

Антибиотик группы макролидов – азалид

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы1 капс.
азитромицин (в форме дигидрата)250 мг

3 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.6 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.

6 шт. – банки полимерные (1) – пачки.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в т.ч. бронхит, пневмония, инфекции кожи и мягких тканей, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, гонорейный и негонорейный уретрит и/или цервицит, болезнь Лайма (боррелиоз).

Режим дозирования

Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.

Взрослым внутрь – 0.25-1 г 1 раз/сут; детям – 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко – холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Дерматологические реакции: редко сенсибилизация.

Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко – сонливость, слабость.

Со стороны системы кроветворения: редко – лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – боли в груди.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко – кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины.

Прочие: редко – гипергликемия, артралгия.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к азитромицину и другим антибиотикам группы макролидов.

Беременность и лактация

Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Применение для детей

Применение возможно согласно режиму дозирования.

Особые указания

Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с алкалоидами спорыньи нельзя исключить риск развития эрготизма.

При одновременном применении азитромицина с варфарином описаны случаи усиления эффектов последнего.

При одновременном применении дигоксина или дигитоксина с азитромицином возможно значительное повышение концентрации сердечных гликозидов в плазме крови и риск развития гликозидной интоксикации.

При одновременном применении с дизопирамидом описан случай развития желудочковой фибрилляции.

При одновременном применении с ловастатином описаны случаи развития рабдомиолиза.

При одновременном применении с рифабутином повышается риск развития нейтропении и лейкопении.

При одновременном применении нарушается метаболизм циклоспорина, что повышает риск развития побочных и токсических реакций, вызываемых циклоспорином.

Сумаклид – описание на лекарство, инструкция, применение, показания к препарату – SUMAKLID – аналоги. Лекарства, препараты, медикоменты

Сумаклид (Sumaklid) - инструкция по применению

Препарат Сумаклид, антибиотик категории макролидов, представляется адептом азалидов. Усмиряет РНК-зависимый синтез белка сентиментальных микробов.Сумамед – бактериостатический антибиотик размашистого диапазона усилия из категории макролидов-азалидов. Владеет размашистым диапазоном противомикробного усилия.

Устройство усилия азитромицина сопряжен с пресечением синтеза белка микроорганизменной клетки. Связываясь с 50S-субъединицей рибосомы, Сумамед гнетет пептидтранслоказу на данной стадии трансляции, усмиряет синтез белка, задерживает рост и копирование микробов, в рослых концентрациях оказывает бактериубивающий спецэффект.

Владеет энергичностью касательно шеренги грамположительных, грамотрицательных, анаэробов, внутриклеточных и прочих бактерий.

Почти всегда сентиментальные мельчайшие организмы – грамположительные аэробы – Staphylococcus aureus метициллин-чувствительный, Streptococcus pneumoniae пенициллин-чувствительный, Streptococcus pyogenes; грамотрицательные аэробы – Hah3ophilus influenzae, Hah3ophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae; анаэробы – Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.; иные мельчайшие организмы – Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Borrelia burgdorferi. Мельчайшие организмы, даровитые раскрутить живучесть к азитромицину – грамположительные аэробы – Streptococcus pneumoniae пенициллин-устойчивый.Исконно крепкие мельчайшие организмы – грамположительные аэробы – Enterococcus faecalis, Staphylococci (метициллин-устойчивые стафилококки проявляют весьма рослую ступень стойкости к макролидам), грамположительные бактерии, постоянные к эритромицину.

Анаэробы – Bacteroides fragilis.

Показания к применению, когда используют Сумаклид

Сумаклид, приноравливается при лечении инфекционно-воспалительных болезней, вызванные нежными к продукту микроорганизмами – заразы высших отделов респирационных стезей и ЛОР-органов – фарингит, тонзиллит, синусит, посредственный отит; заразы исподних отделов респирационных дорог – воспаление легких, призванная нетипичными возбудителями, бронхит, осложнение хронического бронхита; заразы кожи и кротких материалов – угри обычные (посредственная ст. тяжести), морда, пиодермия, повторно зараженные дерматозы; заразы мочевыводящих колей – уретрит, воспаление, вызванные Chlamydia trachomatis; исходная стадия хворости Лайма (боррелиоз) – мигрирующая покраснение (erythh3a migrans).

Методы использования и способ применения – Сумаклид

Сумаклид, получать вовнутрь, за 1 ч до либо чрез 2 ч после пищи 1 раз в день, старшим (включая пенсионеров) и детям старше 12 лет с массой тела выше 45 килограмм.

При инфекциях высших и нательных отделов респирационных стезей, ЛОР-органов, кожи и кротких материалов – 500 мг/сут (2 капсулы) за 1 прием во время 3 день (курсовая дача -1,5 г).Угри обычные – 500 мг/сут (2 капсулы) за 1 прием во время 3 дни, потом по 500 мг/сут (2 капсулы) 1 раз еженедельно во время 9 нед.

Первоначальную понедельную дозу следует взять чрез 7 суток после способа первоначальной каждодневной дозы (8 сутки от начала лечения), следующие 8 понедельных доз – с перерывом в 7 суток.

При чутких инфекциях мочеполовых организаций, затребованных Chlamydia trachomatis (неосложненный уретрит, воспаление) – единоразово 1 г (4 капсулы).При переселенческой эритеме – 1 раз в день во время 5 дни – 1-й сутки – 1 г (4 капсулы), потом с 2-го по 5 сутки – по 500 мг (2 капсулы) (курсовая дача 3 г).

Предназначение клиентам с перерывом функции почек – для больных с умеренными нарушениями функции почек (зазор креатинина >40 миллилитров/минут) коррекция дозы не необходима.

Побочные действия препарата – Сумаклид

Побочные действия препарата от использования продукта Сумаклид, смогут начать с стороны кровеносной и лимфоидной систем – тромбоцитопения, нейтропения.С стороны ЦНС – головокружение/вертиго, ведущяя боль, судороги, гиперсомния, парестезия, астения, бессонница, активность, злость, тревога, стрессовость.

С стороны организаций эмоций – грохот в ушах, реверсируемое повреждение слушка до самого глухоты (при приеме рослых доз во время долгого времени), повреждение восприятия привкуса и аромата.С стороны сердечно-сосудистой системы – биение, аритмичность, желудочковая тахикардия, повышение перерыва QT, двунаправленная желудочковая тахикардия.

С стороны пептической системы – рвота, тошнота, диаррея, абдоминальные боли/спазмы, вздутие, расстройство пищеварения, отсутствие, запор, модифицирование тона слога, псевдомембранозный зябнет, холестатическая желтуха, гепатит, модифицирование лабораторских характеристик функций печени, печеночная недостаточность, омертвение печени (может быть с летальным финалом).Аллергические реакции – зуд, дерматологические высыпания, ангионевротический отек, крапивница, эозинофилия, сенсибилизация, анафилактическая реакция, включая отек Квинке (в негустых вариантах с критичным финалом), многоформная покраснение, евнухоидизм Стивенса-Джонсона, евнухоидизм Лайелла.С стороны опорно-двигательного агрегата – боль.С стороны мочеполовой системы – интерстициальный нефрит, заостренная почечная недостаточность.

Другие – вагинит, кандидоз.

Противопоказания к применению лекарства Сумаклид

Противопоказания к применению лекарствами к использованию продукта Сумаклид, представляются – сверхчувственность к лекарствам категории макролидов;тяжкие срыва функций печени и почек;ребяческий возраст до 12 лет с массой тела меньше 45 килограмм (для исходной лечебной формы);одновременный прием с эрготамином и дигидроэрготамином. С осмотрительностью – ослабленные патологии функции печени и/либо почек;при аритмиях либо склонности к аритмиям и удлинению промежутка QT;при общем рекомендации терфенадина, варфарина, дигоксина.

Взаимодействие с иными лечебными лекарственными средствами и препаратами – Сумаклид

Антацидные средства не воздействуют на биодоступность азитромицина, однако убавляют наибольшею сосредоточивание вошло в плоть и кровь на 30 %, по этой причине продукт следует получать за один час до либо чрез 2 часа после способа сих веществ и съестного.

Сумамед не воздействует на сосредоточивание карбамазепина, диданозина, рифабутина и метилпреднизолона вошло в плоть и кровь при общем применении.

При внутривенном приложении сумамед не воздействует на сосредоточивание циметидина, эфавиренза,флуконазола,индинавира,мидазолама,триазолама, триметоприма/сульфаметоксазола вошло в плоть и кровь при общем приложении, хотя не стоит прогонять вероятности эких взаимодействий при предначертании азитромицина для способа вглубь.

Сумамед не воздействует на фармакокинетику теофиллина, хотя, при общем приеме с иными макролидами сосредоточение теофиллина в плазме крови сможет подниматься. Если необходимо общего использования с циклоспорином, советуется испытывать оглавление циклоспорина прирожденный.

Хотя, что этих о воздействии азитромицина на модифицирование сосредоточении циклоспорина вошло в плоть и кровь недостает, иные агенты класса макролидов готовы менять его степень в плазме крови. При общем приеме дигоксина и азитромицина нужно испытывать степень дигоксина вошло в плоть и кровь, т.к.

некоторый макролиды увеличивают сосание дигоксина в кишечном тракте, повышая этим его сосредоточивание в плазме крови. Если необходимо общего способа с варфарином советуется коротать скрупулезный власть протромбинового времени. Выявлено, что одновременный прием терфенадина и лекарств класса макролидов возбуждает аритмию и удлинение QT промежутка.

Как следует из данного, невозможно выключить вышеуказанных осложнений при общем приеме терфенадина и азитромицина.

Потому что имеется возвожность ингибирования изофермента СYР3А4 азитромицином в внутривенной фигуре при общем предопределении с циклоспорином, терфенадином, алкалоидами спорыньи, цизапридом, пимозидом, хинидином, астемизолом и прочими веществами, обмен веществ каковых происходит при участии данного фермента, следует обдумывать вероятность подобного взаимодействия при предназначении азитромицина для способа вовнутрь. При общем приеме азитромицина и зидовудина, сумамед не воздействует на фармакокинетические характеристики зидовудина в плазме крови либо на выведение почками его и его метаболита глюкуронида. Все-таки, возрастает сосредоточение деятельного метаболита – фосфорилированного зидовудина в моноядерных клеточках периферических сосудов. Тяжелое свойство этого прецедента не светло.
При одновременном приеме макролидов с эрготамином и дигидроэрготамином может быть изображение их токсического усилия.

Передозировка и чрезмерное употребление Сумаклид

Признаки передозировки вещества Сумаклид, – мощная рвота, кратковременная утрата слушка, тошнота, пронос.
Лечение – симптоматичное.

Условия хранения и срок годности медикомента – Сумаклид

Перечень Б. В высохшем, непроницаемом от света месте при горячке не выше 25 °С.

Состав лекарственного средства, входящие вещества Сумаклид

1 жесткая желатинная облатка включает – деятельное вешество – азитромицина дигидрат – 250 мг (из расчета на сухой сумамед);добавочные вещества – клетчатка микрокристаллическая, крахмал маисовый, кальция стеарат.Состав лекарственного средства жесткой желатинной капсулы – (титана двуокись, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, уксусная кислота, карлук).

Аналоги – Сумаклид

Индинол Фуцис Биопарокс ЦИПРОфлоксацин МИНОЛексин Энтеросгель Метронидазол Резистол Левомицетин Нефрокеа Флемоксин Солютаб Эпиген Интим Спрей Амоксициллин Ципролет Джерело

Источник: http://medic-post.ru/sumaklid-opisanie-na-lekarstvo-instruktsiya-primenenie-pokazaniya-k-preparatu-sumaklid-analogi-lekarstva-preparaty-medikomenty/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.